執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學專業(yè)知識（一）資料匯總(線上試題及答案)

1、執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學專業(yè)知識（一）資料匯總(線上試題及答案)1.多數(shù)藥物作用于受體發(fā)揮藥效，受體的主要類型有（ ）。A.G蛋白偶聯(lián)受體B.配體門控離子通道受體C.酶活性受體D.電壓依賴性鈣離子通道E.細胞核激素受體【答案】:A|B|C|E【解析】:受體的類型包括：G蛋白偶聯(lián)受體；配體門控的離子通道受體；酶活性受體；調(diào)節(jié)基因表達的受體；細胞核激素受體。2.在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)（TDDS）中，可作為保護膜材料的有（ ）。A.聚乙烯醇B.醋酸纖維素C.聚苯乙烯D.聚乙烯E.羥丙基甲基纖維素【答案】:C|D【解析】:保護膜材料是指用于TDDS黏膠層的保護材料，常用的有聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚四

2、氟乙烯等塑料薄膜。3.下列結(jié)構(gòu)中，對CYP450酶有不可逆性抑制作用的是（ ）。A.咪唑環(huán)B.吡啶環(huán)C.呋喃D.苯并環(huán)E.胺類【答案】:C【解析】:AB兩項，對CYP450酶有可逆性抑制作用的有咪唑環(huán)、吡啶環(huán)。C項，對CYP450酶有不可逆性抑制作用的有烯烴、炔烴、呋喃、噻吩、肼類等。DE兩項，對CYP450酶有類不可逆性抑制作用的有苯并環(huán)、胺類。4.（共用備選答案）A.格列美脲B.米格列奈C.鹽酸二甲雙胍D.鹽酸吡格列酮E.米格列醇(1)結(jié)構(gòu)與葡萄糖類似，對-葡萄糖苷酶有強效抑制作用的降血糖藥物是（ ）?！敬鸢浮?E(2)能促進胰島素分泌的磺酰脲類降血糖藥物是（ ）?！敬鸢浮?A(3)能促進

3、胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:A項，格列美脲為磺酰脲類胰島素分泌促進劑；B項，米格列奈為非磺酰脲類胰島素分泌促進劑；C項，鹽酸二甲雙胍為雙胍類胰島素增敏劑；D項，鹽酸吡格列酮為噻唑烷二酮類胰島素增敏劑；E項，米格列醇為-葡萄糖苷酶抑制藥，其結(jié)構(gòu)類似葡萄糖，對-葡萄糖苷酶有強效抑制作用。5.不適合粉末直接壓片的輔料是（ ）。A.微粉硅膠B.可壓性淀粉C.微晶纖維素D.蔗糖E.乳糖【答案】:D【解析】:粉末直接壓片的要求為：所用的輔料具有相當好的可壓性和流動性，并且在與一定量的藥物混合后，仍能保持這種較好的性能。國外已有許多用于粉末直接壓片的藥用輔料，如微晶纖維素

4、、噴霧干燥乳糖、磷酸氫鈣二水合物、可壓性淀粉、微粉硅膠（優(yōu)良的助流劑）等。D項，蔗糖吸濕性較強，長期貯存會使片劑的硬度過大，崩解或溶出困難，除口含片或可溶性片劑外，一般不單獨使用，不適合粉末直接壓片。6.下列哪些藥物含有兒茶酚的結(jié)構(gòu)？（ ）A.鹽酸甲氧明B.鹽酸克侖特羅C.異丙腎上腺素D.去甲腎上腺素E.鹽酸多巴胺【答案】:C|D|E【解析】:CDE三項，異丙腎上腺素、去甲腎上腺素、鹽酸巴胺的結(jié)構(gòu)中均含有鄰苯二酚結(jié)構(gòu)，即兒茶酚的結(jié)構(gòu)。7.對應異構(gòu)體之間具有相反活性的是（ ）。A.氯胺酮B.丙氧酚C.氯霉素D.依托唑啉E.鹽酸美沙酮【答案】:D【解析】:利尿藥依托唑啉的左旋體具有利尿作用，而其右

5、旋體則有抗利尿作用。8.阿片受體鎮(zhèn)痛藥物分子中必須具有的活性構(gòu)效基團為（ ）。A.苯并咪唑環(huán)B.萘環(huán)C.一個氮原子的堿性中心D.苯環(huán)E.哌啶環(huán)或類似哌啶環(huán)結(jié)構(gòu)【答案】:C|D|E【解析】:Becket和Casy于1954年根據(jù)嗎啡及合成鎮(zhèn)痛藥的共同藥效構(gòu)象提出了嗎啡受體活性部位模型，這個模型的主要結(jié)合點為：一個負離子部位；一個適合芳環(huán)的平坦區(qū)；一個與烴基鏈相適應的凹槽部位。嗎啡及其衍生物和合成代用品在結(jié)構(gòu)上都滿足受體要求：嗎啡中的哌啶環(huán)為椅式構(gòu)象，苯基以直立鍵取代在哌啶環(huán)第四位上。合成鎮(zhèn)痛藥如噴他佐辛和哌替啶，則可通過鍵的旋轉(zhuǎn)，轉(zhuǎn)變?yōu)榕c嗎啡相似的構(gòu)象。9.（共用題干）含有薁磺酸鈉的眼用膜劑【處

6、方】薁磺酸鈉0.1g聚乙烯醇30g甘油5mL液狀石蠟2g滅菌水1000mL(1)可作為增塑劑的是（ ）。A.薁磺酸鈉B.聚乙烯醇C.甘油D.液狀石蠟E.滅菌水【答案】:C(2)下列說法錯誤的是（ ）。A.主要用于治療角膜炎和結(jié)膜炎B.薁磺酸鈉是主藥C.聚乙烯醇是成膜劑D.甘油是增塑劑E.甘油是脫模劑【答案】:E【解析】:此處方中薁磺酸鈉是主藥，聚乙烯醇做成膜劑，甘油做增塑劑，液體石蠟做脫模劑；臨床主要用于治療角膜炎和結(jié)膜炎。10.下列給藥途徑中注射液的處方不能添加抑菌劑的是（ ）。A.肌肉注射B.靜脈輸注C.腦池內(nèi)注射D.硬膜外注射E.椎管內(nèi)注射【答案】:B|C|D|E【解析】:抑菌劑只有在必

7、要時加入，一般絕大多數(shù)注射劑均不需要加入抑菌劑，供靜脈、腦池內(nèi)、硬膜外或椎管內(nèi)用注射劑，除特殊規(guī)定外，一般均不得加入抑菌劑。11.有關(guān)熱原的性質(zhì)的正確表述有（ ）。A.耐熱性B.可濾過性C.不揮發(fā)性D.水不溶性E.不耐酸堿性【答案】:A|B|C|E【解析】:熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，其性質(zhì)有：耐熱性：熱原在60加熱1h不受影響，在180加熱34h，250加熱3045min或650加熱1min可使熱原徹底破壞；過濾性：熱原體積很小，在15nm之間，故一般濾器均可通過，即使是微孔濾膜，也不能截留熱原，但超濾法可以除去熱原；易被吸附性：熱原極易被吸附，故可以用活性炭吸附法除去熱原；不揮發(fā)性：熱原本身不

8、揮發(fā)，但在蒸餾時，往往可隨水蒸氣霧滴帶入蒸餾水，故應設法防止；水溶性：熱原能溶于水；不耐酸堿性：熱原能被強酸、強堿，強氧化劑破壞，超聲波也能破壞熱原。熱原在水溶液中帶有電荷，也可被某些離子交換樹脂所吸附。12.評價藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示為（ ）。A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】:D【解析】:常以藥物LD50與ED50的比值表示藥物的安全性，稱為治療指數(shù)（TI），此數(shù)值越大越安全。13.除熱原可采用（ ）。A.吸附法B.凝膠濾過法C.離子交換法D.超濾法E.微波法【答案】:A|B|C|D|E【解析】:熱原的除

9、去方法有以下幾種：吸附法；超濾法；離子交換法；凝膠濾過法；反滲透法。其他方法：采用兩次以上濕熱滅菌法，或適當提高滅菌溫度和時間，處理含有熱原的葡萄糖或甘露醇注射液亦能得到熱原合格的產(chǎn)品。微波也可破壞熱原。14.分子中含嘌呤結(jié)構(gòu)，通過抑制黃嘌呤氧化酶，減少尿酸生物合成發(fā)揮作用的抗痛風藥物是（ ）。A.秋水仙堿B.別嘌醇C.丙磺舒D.苯海拉明E.對乙酰氨基酚【答案】:B【解析】:別嘌醇為嘌呤類似物，分子中含有嘌呤結(jié)構(gòu)，對黃嘌呤氧化酶有很強的抑制作用，常用來治療痛風。15.屬于對因治療的藥物作用方式是（ ）。A.胰島素降低糖尿病患者的血糖B.阿司匹林治療感冒引起的發(fā)熱C.硝苯地平降低高血壓患者的血壓

10、D.硝酸甘油緩解心絞痛的發(fā)作E.青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎【答案】:E【解析】:ABCD四項，均是對癥治療；E項，為對因治療。16.粉末直接壓片時，有稀釋劑、黏合劑及崩解作用的是（ ）。A.微晶纖維素B.甲基纖維素C.乙基纖維素D.微粉硅膠E.滑石粉【答案】:A【解析】:微晶纖維素（MCC）：纖維素部分水解而制得的聚合度較小的結(jié)晶性纖維素。用途：黏合劑、崩解劑、填充劑。微晶纖維素有較強的結(jié)合力與可壓性，有“干黏合劑”之稱。17.鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機制是（ ）。A.影響酶的活性B.影響核酸代謝C.補充體內(nèi)物質(zhì)D.影響機體免疫功能E.影響細胞環(huán)境【答案】:C【解析】:補充體

11、內(nèi)物質(zhì)：有些藥物通過補充生命代謝物質(zhì)，治療相應的缺乏癥，如鐵劑治療缺鐵性貧血、胰島素治療糖尿病等。18.在有可能發(fā)生藥物的物理或化學配伍變化時可采取的處理方法有（ ）。A.改變?nèi)軇〣.改變調(diào)配次序C.添加助溶劑D.改變?nèi)芤旱膒H值E.改變有效成分或劑型【答案】:A|B|C|D|E【解析】:物理或化學的配伍變化的處理，可按以下方法進行：改變貯存條件、改變調(diào)配次序、改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?、調(diào)整溶液的pH值、改變有效成分或改變劑型。19.注射用頭孢粉針劑，臨用前應加入（ ）。A.飲用水B.純化水C.去離子水D.滅菌注射用水E.注射用水【答案】:D【解析】:注射用無菌粉末亦稱粉針，是指藥物制成的供臨用前

12、用適宜的無菌溶液配制成注射液的無菌粉末或無菌的塊狀物。注射用無菌粉末在臨用前需經(jīng)滅菌注射用水或生理鹽水等溶解后才可注射，主要適用于水中不穩(wěn)定藥物，尤其是對濕熱敏感的抗生素和生物制品。20.平均重量大于3.0g的栓劑，允許的重量差異限度是（ ）。A.1.0B.3.0C.5.0D.10E.15【答案】:C【解析】:栓劑允許的重量差異限度與栓劑平均重量之間的關(guān)系為：栓劑平均重量1.0g，則栓劑允許的重量差異限度為10；栓劑平均重量1.0g且3g，則栓劑允許的重量差異限度為7.5；栓劑平均重量3.0g，則栓劑允許的重量差異限度為5。21.作為第二信使的離子是哪個？（ ）A.鈉離子B.鉀離子C.氯離子D

13、.鈣離子E.鎂離子【答案】:D【解析】:第二信使為第一信使作用于靶細胞后在胞漿內(nèi)產(chǎn)生的信息分子，第二信使將獲得的信息增強、分化、整合并傳遞給效應器才能發(fā)揮特定的生理功能或藥理效應。最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是環(huán)磷酸腺苷（cAMP），目前已經(jīng)證明cGMP、IP3、DG及PGs、Ca2等均屬于受體信號轉(zhuǎn)導的第二信使。22.分子中含有嘧啶結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物有（ ）。A.吉西他濱B.卡莫氟C.卡培他濱D.巰嘌呤E.氟達拉濱【答案】:A|B|C【解析】:嘧啶類抗腫瘤藥物（單環(huán)）：尿嘧啶（氟尿嘧啶、氟鐵龍、卡莫氟）胞嘧啶（阿糖胞苷、吉西他濱、卡培他濱）。23.有關(guān)皮膚給藥制劑選用原則說法錯誤的是（ ）。A.皮膚疾病

14、急性期無滲液時可選用洗劑B.皮膚疾病急性期無滲液時可選用粉霧劑C.皮膚疾病急性期無滲液時可選用軟膏劑D.皮膚疾病亞急性期可選擇外用糊劑E.皮膚疾病慢性期可選用乳膏劑【答案】:C【解析】:皮膚疾病急性期表現(xiàn)為紅色斑丘疹、紅腫和水皰為主，可伴有不同程度的水腫和滲出。無滲液時，用洗劑或粉霧劑，有安撫、冷卻、止癢及蒸發(fā)作用，可改善皮膚的血液循環(huán)，消除患處的腫脹與炎癥。不能使用糊劑及軟膏劑，因為會阻滯水分蒸發(fā)，增加局部的溫度，使皮疹加劇。A、B項正確，C項錯誤。皮膚疾病亞急性期表現(xiàn)為炎癥趨向消退，但未完全消退。若皮膚糜爛，有少量滲液時，可選擇外用糊劑；皮膚疾病慢性期皮膚表現(xiàn)為皮膚增厚、角化、干燥和浸潤。

15、浸潤增厚為主時，可選用乳膏劑。D、E項正確。24.結(jié)核病人可根據(jù)其對異煙肼乙?；x速度的快慢分為異煙肼慢代謝者和快代謝者。異煙肼慢代謝者服用相同劑量異煙肼，其血藥濃度比快代謝者高，藥物蓄積而導致體內(nèi)維生素B6缺失，而異煙肼快代謝者則易發(fā)生藥物性肝炎甚至肝壞死。白種人多為異煙肼慢代謝者，而黃種人多為異煙肼快代謝者。據(jù)此，對不同種族服用異煙肼呈現(xiàn)出不同不良反應的分析，正確的是（ ）。A.異煙肼對白種人和黃種人均易引起肝損害B.異煙肼對白種人和黃種人均易誘發(fā)神經(jīng)炎C.異煙肼對白種人易引起肝損害，對黃種人易誘發(fā)神經(jīng)炎D.異煙肼對白種人和黃種人均不易誘發(fā)神經(jīng)炎和引起肝損害E.異煙肼對白種人易誘發(fā)神經(jīng)炎

16、，對黃種人易引起肝損害【答案】:E【解析】:歐美白種人多為異煙肼慢代謝者，易造成藥物蓄積而致體內(nèi)維生素B6缺失，誘發(fā)神經(jīng)炎；而黃種人多為異煙肼快代謝者，易引起肝損害。25.關(guān)于溶膠劑性質(zhì)和制備方法的說法，錯誤的是（ ）。A.溶膠劑屬于非均勻狀態(tài)液體分散體系B.溶膠劑中的膠粒屬于熱力學穩(wěn)定系統(tǒng)C.溶膠劑中的膠粒具有界面動電現(xiàn)象D.溶膠劑具有布朗運動E.溶膠劑可用分散法和凝聚法制備【答案】:B【解析】:溶膠劑是指固體藥物微細粒子分散在水中形成的非均相液體分散體系，膠粒是多分子聚集體，有極大的分散度。由于藥物的分散度極大，藥效易出現(xiàn)顯著變化，溶膠劑屬于熱力學不穩(wěn)定體系。26.下列劑型可以避免或減少肝

17、首關(guān)效應的是（ ）。A.胃溶片B.舌下片劑C.氣霧劑D.注射劑E.泡騰片【答案】:B|C|D【解析】:為避免首關(guān)效應，常采用注射、舌下、鼻腔、肺部、直腸下部給藥或經(jīng)皮給藥，藥物吸收過程不經(jīng)肝臟，直接進入體循環(huán)，從而減少首關(guān)效應的損失。如異丙基腎上腺素口服時，在腸壁吸收過程中大部分被硫酸結(jié)合，在肝中鄰位的酚羥基易被甲基化，導致血藥濃度很低。因此異丙基腎上腺素不宜用口服，而可制成注射劑、氣霧劑或舌下片劑給藥。27.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯誤的是（ ）。A.運用化學動力學原理可以研究制劑中藥物的降解速度B.藥物制劑穩(wěn)定性影響因素試驗包括高溫試驗、高濕試驗和強光照射試驗C.藥物制劑穩(wěn)定性主要研究藥

18、物制劑的物理穩(wěn)定性D.加速試驗是在（402)、相對濕度（755）的條件下進行E.長期試驗是在（252）、相對濕度（6010）的條件下進行【答案】:C【解析】:藥物制劑穩(wěn)定性是指藥物制劑從制備到使用期間質(zhì)量發(fā)生變化的速度和程度，是評價藥物制劑質(zhì)量的重要指標之一。藥物制劑的穩(wěn)定性主要包括化學和物理兩個方面。28.下列情況應選用水溶性基質(zhì)軟膏劑的是（ ）。A.保護、滋潤皮膚B.保護創(chuàng)面、促進肉芽生長、恢復上皮和消炎收斂C.防腐殺菌、軟化痂皮D.潤濕及糜爛創(chuàng)面E.濕疹、皮炎、皮膚瘙癢【答案】:D【解析】:油脂性基質(zhì)軟膏劑主要用于：保護、滋潤皮膚，并對皮膚有保溫作用；保護創(chuàng)面、促進肉芽生長、恢復上皮和消

19、炎收斂作用，適用于分泌物不多的淺表性潰瘍；防腐殺菌、軟化痂皮。乳膏劑適用于各種急、慢性炎癥性皮膚病，如濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥等。A、B、C、E項錯誤。水溶性基質(zhì)軟膏劑基質(zhì)無油膩性，能與水性物質(zhì)或滲出液混合，易洗除，藥物釋放快，多用于濕潤糜爛創(chuàng)面，有利于分泌物的排除。D項正確。29.將藥物制成不同制劑的意義不包括（ ）。A.改變藥物的作用性質(zhì)B.改變藥物的構(gòu)造C.調(diào)節(jié)藥物的作用速度D.降低藥物的不良反應E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】:B【解析】:藥物劑型的重要性體現(xiàn)在可改變藥物的作用性質(zhì)、可調(diào)節(jié)藥物的作用速度、可降低（消除）藥物的不良反應、可產(chǎn)生靶向作用、提高藥物穩(wěn)定性、可影響療效。而不能改變藥物

20、的構(gòu)造。30.以下是白三烯類抑制劑、含羧基并且極少透過血腦屏障的平喘藥是（ ）。A.氨茶堿B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟魯司特E.布地奈德【答案】:D【解析】:孟魯司特是用于哮喘治療的白三烯受體拮抗劑和白三烯合成抑制劑，極少通過血腦屏障，適用于哮喘的預防和長期治療，包括預防白天和夜間的哮喘癥狀。31.適用于偏酸性藥液的水溶性抗氧劑是（ ）。A.對羥基茴香醚（BHA）B.亞硫酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.生育酚E.硫代硫酸鈉【答案】:C【解析】:適用于偏酸性藥液的水溶性抗氧劑是焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉，而亞硫酸鈉與硫代硫酸鈉用于偏堿性溶液。32.頭孢哌酮鈉藥物名稱的命名屬于（ ）。A.商品名B.拉丁名

21、C.化學名D.通俗名E.通用名【答案】:E【解析】:藥物名稱包括通用名、商品名、化學名，頭孢哌酮鈉屬于通用名。33.藥物的物理化學因素和患者的生理因素均影響藥物吸收，屬于影響藥物吸收的物理化學因素包括（ ）。A.溶出速度B.脂溶性C.胃排空速度D.在胃腸道中的穩(wěn)定性E.解離度【答案】:A|B|D|E【解析】:影響藥物吸收的理化因素包括：脂溶性和解離度；崩解度或溶出速度；藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性。34.下列除了哪項外均主要通過影響離子通道發(fā)揮抗心律失常的作用？（ ）A.鹽酸普羅帕酮B.鹽酸普萘洛爾C.鹽酸美西律D.鹽酸利多卡因E.鹽酸胺碘酮【答案】:B【解析】:鹽酸普萘洛爾是受體阻斷藥的代表藥物，

22、屬于芳氧丙醇胺類結(jié)構(gòu)類型的藥物。35.在規(guī)定的測試條件下，同一個均勻樣品經(jīng)多次取樣測定，所得結(jié)果之間的接近程度稱為（ ）。A.精密度B.準確度C.專屬性D.檢測限E.線性【答案】:A【解析】:A項，精密度是指同一個均勻樣品，經(jīng)多次取樣測定所得結(jié)果之間的接近程度。B項，準確度指在一定實驗條件下多次測定的平均值與真值相符合的程度。C項，專屬性是指在其他組分（雜質(zhì)、降解產(chǎn)物、輔料等）可能存在的情況下，分析方法準確地測出待測組分的特性。D項，檢測限是指在規(guī)定實驗條件下所能檢出被測組分的最低濃度或最低量。E項，線性是指一定的濃度范圍內(nèi)，測試結(jié)果與供試物濃度呈正比關(guān)系的程度。36.（共用備選答案）A.商品

23、名B.通用名C.化學名D.別名E.藥品代碼(1)國際非專利藥品名稱是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:藥品通用名，也稱為國際非專利藥品名稱，是世界衛(wèi)生組織（WHO）推薦使用的名稱。其是新藥開發(fā)者在新藥申請過程中向世界衛(wèi)生組織提出的名稱，世界衛(wèi)生組織組織專家委員會進行審定，并定期在WHO Drug Information雜志上公布。(2)具有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品是（ ）。【答案】:A【解析】:藥品的商品名是由制藥企業(yè)自己進行選擇的，它和商標一樣可以進行注冊和申請專利保護。藥品的商品名只能由該藥品的擁有者和制造者使用，代表著制藥企業(yè)的形象和產(chǎn)品的聲譽。37.軟膏劑的水溶性基質(zhì)有（ ）。

24、A.蜂蠟B.聚乙二醇C.地蠟D.甲基纖維素E.白凡士林【答案】:B|D【解析】:軟膏劑的水溶性基質(zhì)主要包括：甘油明膠；纖維素衍生物類：常用的有甲基纖維素（MC）、羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）等；聚乙二醇（PEG）類。38.為貼膏劑質(zhì)量要求的是（ ）。A.均勻細膩，具有適當?shù)酿こ硇裕淄坎接谄つw或黏膜上并無刺激性B.膏體應細膩、光亮、老嫩適度、灘涂均勻、無飛邊缺口，加溫后能粘貼于皮膚上且不移動C.膏料應涂布均勻，膏面應光潔，色澤一致，無脫膏、失黏現(xiàn)象D.外觀應完整光潔，有均一的應用面積，沖切口應光滑、無鋒利的邊緣E.軟化點、重量差異等應符合規(guī)定【答案】:C【解析】:貼膏劑的質(zhì)量要求包括：貼膏劑

25、所用材料及輔料應符合國家標準有關(guān)規(guī)定，并應考慮到對貼膏劑局部刺激性和藥物性質(zhì)的影響；據(jù)需要可加入透皮促進劑、表面活性劑、穩(wěn)定劑、保濕劑、防腐劑、抗過敏劑或抗氧劑；膏料應涂布均勻，膏面應光潔，色澤一致，無脫膏、失黏現(xiàn)象；背襯面應平整、潔凈、無漏膏現(xiàn)象。涂布中若使用有機溶劑，必要時應檢查有機溶劑殘留量；除另有規(guī)定或來源于動植物多組分且難以建立測定方法的貼膏劑外，貼膏劑的含量均勻度、釋放度、黏附力等應符合要求；除另有規(guī)定外，貼膏劑應密封貯存。C項正確。39.他汀類藥物的非調(diào)血脂作用包括（ ）。A.穩(wěn)定和縮小動脈粥樣硬化斑塊B.抗氧化C.改善動脈粥樣硬化過程的炎性反應D.改善血管內(nèi)皮功能E.增強血管平

26、滑肌細胞增殖和遷移【答案】:A|C|D【解析】:他汀類藥物的非調(diào)血脂作用有：改善血管內(nèi)皮功能，提高血管內(nèi)皮對擴血管物質(zhì)的反應性；抑制血管平滑肌細胞的增殖和遷移，促進血管平滑肌細胞凋亡；減少動脈壁巨噬細胞及泡沫細胞的形成，使動脈粥樣硬化斑塊穩(wěn)定和縮小；降低血漿C反應蛋白，減輕動脈粥樣硬化過程的炎性反應；抑制單核-巨噬細胞的黏附和分泌功能；抑制血小板聚集和提高纖溶活性等。40.某片劑每片主藥含量應為0.80g，測得壓片前顆粒中主藥百分含量為32.5%，則片重是（ ）。A.2.5gB.3.0gC.2.7gD.2.8gE.2.9g【答案】:A【解析】:片重計算公式：片重每片含主藥量/顆粒中主藥的百分含

27、量。計算可得片重是2.5g。41.抗高血壓藥物中，不屬于依那普利的特點是（ ）。A.含有兩個羧基B.是前體藥物C.可抑制血管緊張素的合成D.屬于血管緊張素受體拮抗劑E.手性中心均為R構(gòu)型【答案】:D|E【解析】:依那普利分子中含有雙羧基結(jié)構(gòu)，并且有3個手性中心，均為S-構(gòu)型，其在體內(nèi)可水解代謝為依那普利拉。依那普利拉是一種長效的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑，可抑制血管緊張素的生物合成，從而舒張血管，使血壓下降。42.屬于天然高分子成囊材料的是（ ）。A.羧甲基纖維素鈉B.乙基纖維素C.聚乳酸D.甲基纖維素E.海藻酸鹽【答案】:E【解析】:天然高分子囊材：明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽、殼聚糖。43.（共用

28、備選答案）A.溶血性貧血B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡C.血管炎D.急性腎小管壞死E.周圍神經(jīng)炎(1)服用異煙肼，慢乙?；突颊弑瓤煲阴；突颊吒装l(fā)生（ ）。【答案】:E【解析】:異煙肼乙?；俣鹊目炻譃楫悷熾侣x者（PM）和快代謝者（EM），異煙肼慢代謝者由于肝臟中N-乙酰轉(zhuǎn)移酶不足甚至缺乏，服用相同劑量異煙肼，其血藥濃度比快代謝者高，藥物蓄積而導致體內(nèi)維生素B6缺乏引起周圍神經(jīng)炎。而異煙肼快代謝者則易發(fā)生藥物性肝炎甚至肝壞死。(2)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷患者服用對乙酰氨基酚易發(fā)生（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏，服用磺胺類、阿司匹林、對乙酰氨基酚時，可引起溶血性貧血。

29、44.下列輔料中，可生物降解的合成高分子囊材是（ ）。A.CMC-NaB.HPMCC.ECD.PLAE.CAP【答案】:D【解析】:合成高分子囊材有非生物降解和生物降解兩類，非生物降解且不受pH影響的囊材有聚酰胺、硅橡膠等。非生物降解但可在一定pH條件下溶解的囊材有聚丙烯酸樹脂、聚乙烯醇等。聚酯類是應用最廣的可生物降解的合成高分子，如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸（PLA）丙交酯乙交酯共聚物（PLGA）聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。其中，PLA和PLGA是被FDA批準的可降解材料，而且已有產(chǎn)品上市。45.（共用備選答案）A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血

30、管神經(jīng)性水腫(1)地高辛易引起（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:需進行血藥濃度監(jiān)測：毒性反應不易識別，用量不當或用量不足的臨床反應難以識別的藥物，如用地高辛控制心律失常時，藥物過量也可引起心律失常。(2)慶大霉素易引起（ ）?！敬鸢浮?C(3)利福平易引起（ ）。【答案】:B46.關(guān)于口服型緩（控）釋制劑的說法錯誤的是（ ）。A.劑量調(diào)整的靈活性較低B.藥物的劑量溶解度和油水分配系數(shù)都會影響口服緩（控）釋制劑的設計C.半衰期小于1小時的藥物一般不宜制成口服緩（控）釋制劑D.口服緩（控）釋制劑應與相應的普通制劑生物等效E.穩(wěn)態(tài)時血藥濃度的峰谷濃度之比，口服緩（控）釋制劑應大于普通制劑【答案】:E【解

31、析】:口服緩（控）釋制劑可以比較持久地釋放藥物，減少給藥次數(shù)，降低血藥濃度峰谷現(xiàn)象，提供平穩(wěn)持久的有效血藥濃度，減低毒副作用，提高有效性和安全性。穩(wěn)態(tài)時血藥濃度的峰谷濃度之比，口服緩（控）釋制劑應小于或等于普通制劑。47.（共用備選答案）A.F類反應（家族性反應）B.D類反應（給藥反應）C.G類反應（基因毒性反應）D.A類反應（擴大反應）E.B類反應（過度反應）(1)按藥品不良反應新分類方法，抗生素引起腸道內(nèi)耐藥菌群的過度生長屬于（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:B類反應（過度反應或微生物反應），是指促進微生物生長引起的不良反應，如抗生素引起腸道內(nèi)耐藥菌群的過度生長。該類反應在藥理學上可預測。(2

32、)按藥品不良反應新分類方法，注射液中微粒引起的血管栓塞屬于（ ）。【答案】:B【解析】:D類反應（給藥反應），是指因藥物特定的給藥方式而引起的，如注射液中微粒引起的血栓形成或血管栓塞。A項，F(xiàn)類反應（家族性反應）具有家族性，反應特性由家族性遺傳疾病（或缺陷）決定。比較常見的有苯丙酮酸尿癥、G-6-PD缺乏癥和鐮狀細胞貧血病等。C項，G類反應（基因毒性反應）：一些藥物能損傷基因，出現(xiàn)致癌、致畸等不良反應。D項，A類反應是藥物對人體呈劑量相關(guān)的反應，它可根據(jù)藥物或賦形劑的藥理學和作用模式來預知。48.不是非離子型表面活性劑的是（ ）。A.脂肪酸單甘酯B.聚山梨酯80C.泊洛沙姆D.苯扎氯銨E.蔗糖

33、脂肪酸酯【答案】:D【解析】:非離子型表面活性劑：脂肪酸甘油酯：如單硬脂酸甘油酯等，主要作W/O型乳劑輔助乳化劑；蔗糖脂肪酸酯：有不同規(guī)格（HLB值不同），HLB值高的作O/W型乳劑的乳化劑；脂肪酸山梨坦：失水山梨醇脂肪酸酯類，商品名為司盤（Span）；聚山梨酯：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，商品名為吐溫（Tween）；聚氧乙烯脂肪酸酯：商品名為賣澤（Myrij），為O/W型乳劑的乳化劑；聚氧乙烯脂肪醇醚：商品名為芐澤（Brij），做O/W型乳劑的乳化劑；聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物，又稱泊洛沙姆，商品名為普朗尼克。49.普萘洛爾用于治療（ ）。A.心律失常B.高血壓C.心絞痛D.糖尿病E.甲狀腺功

34、能亢進【答案】:A|B|C|E【解析】:普萘洛爾屬于受體阻滯劑，用藥后心率減慢，心肌收縮力和輸血量降低，冠脈流量下降，心肌耗氧量明顯減少，腎素釋放減少，支氣管阻力有一定程度的增高，臨床用于治療心絞痛、心律失常、甲狀腺功能亢進和高血壓；糖尿病患者慎用；支氣管哮喘及房室傳導阻滯者禁用。50.胺碘酮的藥理作用有（ ）。A.延長動作電位時程和有效不應期B.降低竇房結(jié)自律性C.加快心房和浦肯野纖維的傳導D.阻滯K通道E.促進Na、Ca2內(nèi)流【答案】:A|B|D【解析】:胺碘酮是典型類抗心律失常藥，能阻滯鈉、鈣及鉀通道，主要電生理效應是延長各部分心肌組織的動作電位及有效不應期，消除折返激動。對冠狀動脈及周

35、圍血管有直接擴張作用。51.（共用備選答案）A.等滲調(diào)節(jié)劑B.抑菌劑C.增溶劑D.溶劑E.主藥醋酸可的松注射液中各成分的作用分別為(1)NaCl（ ）?！敬鸢浮?A(2)硫柳汞（ ）。【答案】:B(3)吐溫-80（ ）?！敬鸢浮?C(4)醋酸可的松微晶（ ）?！敬鸢浮?E(5)注射用水（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:本品為糖皮質(zhì)激素，具有抗炎及免疫抑制作用、抗毒作用和抗休克作用。在醋酸可的松注射液中，NaCl作為等滲調(diào)節(jié)劑；硫柳汞作為抑菌劑；吐溫-80作為增溶劑；醋酸可的松微晶作為主藥；注射用水作為溶劑。52.適用于熱敏物料和低熔點物料的粉碎設備是（ ）。A.球磨機B.膠體磨C.沖擊式粉碎機D.

36、氣流式粉碎機E.液壓式粉碎機【答案】:D【解析】:氣流式粉碎機的粉碎特點包括：細度高：可進行粒度要求為320m超微粉碎；由于高壓空氣從噴嘴噴出時產(chǎn)生焦耳-湯姆遜冷卻效應，因此氣流式粉碎機適用于熱敏性物料和低熔點物料粉碎；設備簡單，易于對機器及壓縮空氣進行無菌處理，可用于無菌粉末的粉碎；粉碎費用高，適用于粉碎粒度要求高的藥物。53.（共用題干）六一散【處方】滑石粉600g甘草100g制成200包(1)散劑的特點為（ ）。A.粒徑小、比表面積大、易分散、起效快B.制備工藝復雜C.特殊群體如嬰幼兒與老人慎服D.不易貯存及攜帶E.物理、化學穩(wěn)定性好【答案】:A【解析】:ABCD四項，散劑在中藥制劑中的

37、應用較多，其特點包括：一般為細粉，粒徑小、比表面積大、易分散、起效快；制備工藝簡單，劑量易于控制，便于特殊群體如嬰幼兒與老人服用；包裝、貯存、運輸及攜帶較方便；對于中藥散劑，其包含各種粗纖維和不能溶于水的成分，完整保存了藥材的藥性。E項，但是，由于散劑的分散度較大，往往對制劑的吸濕性、化學活性、氣味、刺激性、揮發(fā)性等性質(zhì)影響較大，故對光、濕、熱敏感的藥物一般不宜制成散劑。(2)關(guān)于六一散的質(zhì)量要求，一般含水量不得過（ ）。A.7.0%B.8.5%C.9.0%D.9.5%E.6.0%【答案】:C【解析】:中藥散劑中一般含水量不得過9.0%。(3)患者內(nèi)服六一散時，應注意（ ）。A.內(nèi)服散劑應為粗

38、粉B.服藥后不宜過多飲水C.應用涼開水進服D.為避免服用過多水導致藥物過度稀釋，服用劑量過大時盡量少次服用E.直接吞服以利于延長藥物在胃內(nèi)的滯留時間【答案】:B【解析】:A項，內(nèi)服散劑一般為細粉，以便兒童以及老人服用，服用時不宜過急，單次服用劑量適量。B項，服藥后不宜過多飲水，以免藥物過度稀釋導致藥效差等。C項，內(nèi)服散劑應溫水送服，服用后半小時內(nèi)不可進食。D項，服用劑量過大時應分次服用以免引起嗆咳；服用不便的中藥散劑可加蜂蜜調(diào)和送服或裝入膠囊吞服。E項，對于溫胃止痛的散劑不需用水送服，應直接吞服以利于延長藥物在胃內(nèi)的滯留時間。(4)除中藥散劑外，105干燥至恒重，減失重量不得過（ ）。A.1.

39、0%B.2.3%C.1.5%D.3.0%E.2.0%【答案】:E【解析】:除中藥散劑外，105干燥至恒重，減失重量不得過2.0%。(5)關(guān)于散劑的質(zhì)量要求，說法錯誤的是（ ）。A.口服散劑應為細粉B.局部用散劑應為細粉C.散劑應干燥、疏松、混合均勻、色澤一致D.含有毒性藥的口服散劑應單劑量包裝E.散劑應密閉貯存【答案】:B【解析】:AB兩項，供制散劑的藥物均應粉碎。除另有規(guī)定外，口服散劑應為細粉，局部用散劑應為最細粉。C項，散劑應干燥、疏松、混合均勻、色澤一致。D項，制備含有毒性藥、貴重藥或藥物劑量小的散劑時，應采用配研法混勻并過篩。散劑可單劑量包（分）裝和多劑量包裝，多劑量包裝者應附分劑量的

40、用具。含有毒性藥的口服散劑應單劑量包裝。E項，除另有規(guī)定外，散劑應密閉貯存。含揮發(fā)性藥物或易吸潮藥物的散劑應密封貯存。54.（共用備選答案）A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.緩釋顆粒E.腸溶顆粒(1)酸性條件下基本不釋放的制劑類型是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:腸溶性顆粒耐胃酸而在腸液中釋放活性成分，可防止藥物在胃內(nèi)分解失效，避免對胃的刺激或控制藥物在腸內(nèi)定位釋放。(2)含碳酸氫鈉或有機酸的制劑類型是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:泡騰顆粒是指含有碳酸氫鈉和有機酸，遇水可放出大量氣體而呈泡騰狀的制劑類型。55.（共用備選答案）A.微囊B.滴丸C.栓劑D.微球E.軟膠囊(1)藥物與適當基質(zhì)加熱熔化后，在冷凝液中收縮冷凝而制成的小丸狀制劑稱為（ ）?！敬鸢浮?B(2)藥物溶解或者分散在高分子材料基質(zhì)中形成的微小球狀實體稱為（ ）?！敬鸢浮?D(3)藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道內(nèi)給藥的固體制劑稱為（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:A項，微囊：將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料