(浙江選考)2020版高考生物二輪復(fù)習(xí)第7講孟德?tīng)柖?、伴性遺傳和人類遺傳病練習(xí)

1、孟德?tīng)柖?、伴性遺傳和人類遺傳病一、選擇題1(2019高考海南卷改編)以豌豆為材料進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A豌豆是自花傳粉且閉花授粉的二倍體植物B進(jìn)行豌豆雜交時(shí)，母本植株需要人工去雄C雜合子中的等位基因均在形成配子時(shí)分離D非等位基因在形成配子時(shí)均能夠自由組合B解析：選D。豌豆是自花傳粉且閉花授粉的二倍體植物，自然狀態(tài)下是純種，A正確；因豌豆雌雄同花，在進(jìn)行豌豆雜交時(shí)，母本植株需要人工去雄，并進(jìn)行套袋處理，正確；雜合子中的等位基因在形成配子時(shí)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，C正確；非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)能夠自由組合，同源染色體上的非等位基因不能自由組合，D錯(cuò)誤。2金魚(yú)草花色遺

2、傳中，純合紅花(CC)與純合白花親本(cc)雜交，F(xiàn)1代均為粉紅色花(Cc)，以下說(shuō)法正確的是()A紅花親本和粉紅色花親本雜交，后代均表現(xiàn)為紅花B粉紅色花親本自交，后代中與親本表現(xiàn)型相同的個(gè)體約占1/2C金魚(yú)草花色的遺傳遵循孟德?tīng)栠z傳定律D粉紅色花與白色花親本雜交，會(huì)產(chǎn)生與親本基因型不同的子代答案：B3近年來(lái)自閉癥的患病率呈上升趨勢(shì)，該病癥與遺傳物質(zhì)的改變有關(guān)?；谙铝胁∫蚣僭O(shè)的相關(guān)推斷，不合理的是()選項(xiàng)ABCD假設(shè)單基因突變多基因突變位于X染色體上的顯性基因突變?yōu)殡[性基因染色體結(jié)構(gòu)變異推斷突變基因的堿基對(duì)數(shù)量一定發(fā)生改變不一定遺傳給后代男性患者較多基因的數(shù)目不一定發(fā)生改變C解析：選A。若突

3、變是由堿基對(duì)的替換造成的，則突變基因的堿基對(duì)數(shù)量不會(huì)發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；若多基因突變發(fā)生在體細(xì)胞中，則不會(huì)遺傳給后代，B正確；若位于X染色體上的顯性基因突變?yōu)殡[性致病基因，則男性X染色體上只要有致病基因就患病，女性的兩條X染色體上都攜帶致病基因才患病，因此男性患者數(shù)量大于女性患者數(shù)量，正確；染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位或倒位，基因的排列順序發(fā)生改變，基因的數(shù)目可能不發(fā)生改變，D正確。4科學(xué)家利用小鼠進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：黃鼠黑鼠黃2378黑2398；黃鼠黃鼠黃2396黑1235。下列有關(guān)分析不正確的是()A實(shí)驗(yàn)?zāi)芘袛嘈∈笃っS色是隱性性狀B實(shí)驗(yàn)中黃鼠很可能是雜合子C實(shí)驗(yàn)中親本小鼠均不是純合子D純合的

4、黃色小鼠可能在胚胎期死亡解析：選A。實(shí)驗(yàn)中親代黃鼠產(chǎn)生黑色子代，說(shuō)明黃色是顯性性狀，黑色是隱性性狀，親代均為雜合子，子代正常比例應(yīng)為31，但實(shí)際為21，說(shuō)明純合的黃色小鼠可能在胚胎期死亡，故A項(xiàng)錯(cuò)誤，B、C、D項(xiàng)正確。5(2019浙江4月選考)一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患半乳糖血癥的女兒和一個(gè)正常的兒子。若這個(gè)兒子與一個(gè)半乳糖血癥攜帶者的女性結(jié)婚，他們所生子女中，理論上患半乳糖血癥女兒的可能性是()A1/12C1/6B1/8D1/3解析：選A。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患半乳糖血癥的女兒和一個(gè)正常的兒子，由此判斷，該病屬于常染色體隱性遺傳病(設(shè)致病基因是a)，則這個(gè)兒子(1/3AA、2/3

5、Aa)與一個(gè)半乳糖血癥攜帶者的女性(Aa)結(jié)婚，他們所生子女中，理論上患半乳糖血癥女兒的可能性是(2/3)(1/4)(1/2)1/12，A正確。6番茄的紅果(A)對(duì)黃果(a)是顯性，圓果(B)對(duì)長(zhǎng)果(b)是顯性，且遵循自由組合定律?，F(xiàn)用紅色長(zhǎng)果番茄與黃色圓果番茄雜交，從理論上分析，其后代的基因型數(shù)不可能是()A1種C3種B2種D4種解析：選C。紅色長(zhǎng)果番茄的基因型為Abb，黃色圓果番茄的基因型為aaB，當(dāng)二者都是純合子時(shí)，其后代的基因型有1種；當(dāng)紅色長(zhǎng)果番茄為雜合子、黃色圓果番茄為純合子或紅色長(zhǎng)果番茄為純合子、黃色圓果番茄為雜合子時(shí)，其后代的基因型都是2種；當(dāng)二者都是雜合子時(shí)，其后代有4種基因

6、型。7果蠅的正常翅(A)對(duì)短翅(a)為顯性，基因位于常染色體上；紅眼(B)對(duì)白眼(b)為顯性，基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅的雄果蠅雜交得到F1，F(xiàn)1中雌雄果蠅交配得F2，則下列關(guān)于雜交結(jié)果的敘述，正確的是()AF1代中無(wú)論雌雄都是紅眼正常翅和紅眼短翅BF2雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F1中的母方CF2雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等DF2雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等解析：選B。由題意可知：雙親的基因型為aaXBXB和AAXbY，F(xiàn)1代為AaXBXb和AaXBY，無(wú)論雌雄都是紅眼正常翅，A錯(cuò)誤；F2雄果蠅為XY，Y染色體來(lái)自父方，X染色體來(lái)自母方，B正確

7、；F2雌果蠅中純合子占的比例為1/41/21/41/21/4，C錯(cuò)誤；F2雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的比例為31，D錯(cuò)誤。8下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是()A多基因遺傳病的遺傳基礎(chǔ)不是單一因素B死于某種遺傳病的個(gè)體不能在遺傳系譜圖中出現(xiàn)C由線粒體中單個(gè)基因異常引起的疾病屬于單基因遺傳病D“各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)”示意圖的縱坐標(biāo)是發(fā)病數(shù)量的對(duì)數(shù)值解析：選A。多基因遺傳病是由兩對(duì)以上的等位基因控制遺傳的，所以多基因遺傳病的遺傳基礎(chǔ)不是單一因素，A正確；死于某種遺傳病的個(gè)體如果在出生后死亡，可以在遺傳系譜圖中出現(xiàn)，B錯(cuò)誤；單基因遺傳病是指由一對(duì)等位基因控制遺傳的遺傳病，由線粒

8、體中單個(gè)基因異常引起的疾病屬于細(xì)胞質(zhì)基因遺傳病，C錯(cuò)誤；“各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)”示意圖的縱坐標(biāo)是受累個(gè)體數(shù)量，橫坐標(biāo)是人體不同發(fā)育階段，D錯(cuò)誤。9(2018浙江4月選考)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是()A缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下不會(huì)患?jí)难先天愚型患者第五號(hào)染色體上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫C苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，導(dǎo)致不能生成苯丙氨酸而患病D先天性心臟病是多基因遺傳病，個(gè)體是否患病與基因有關(guān)，與環(huán)境因素?zé)o關(guān)解析：選A。先天愚型患者第21號(hào)染色體比正常人多一條；苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺乏，使苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)?/p>

9、酪氨酸而積累；多基因遺傳病受基因和環(huán)境的共同作用。10(2019杭州模擬)下圖是對(duì)某孕婦進(jìn)行羊膜腔穿刺檢查后得到的胎兒細(xì)胞染色體組成圖形，下列敘述錯(cuò)誤的是()A該圖表示染色體核型B該胎兒為特納氏綜合征患者C該遺傳病一般都是先天性的D該胎兒發(fā)育為男性，且智力低下解析：選D。該圖表示染色體核型；由圖可知，該胎兒缺一條X染色體，該胎兒為特納氏綜合征患者；該遺傳病一般都是先天性的；該胎兒發(fā)育為女性，先天性性腺發(fā)育不全。故D錯(cuò)誤。11某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖(如圖)。下列說(shuō)法正確的是()A該病為伴X染色體隱性遺傳病B5與6再生患病男孩的概率為1/4C5是該病致

10、病基因的攜帶者D9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩解析：選C。由于患者11的父母均表現(xiàn)正常，即“無(wú)中生有”，則該病為隱性遺傳病。通過(guò)分析遺傳系譜圖無(wú)法確定其遺傳方式，所以該病可能為伴X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)錯(cuò)誤。假設(shè)致病基因?yàn)閍，若11基因型為aa，則5基因型為Aa，6基因型為Aa，則再生患病男孩的概率為1/41/21/8；若11基因型為XaY，則5基因型為XAXa，6基因型為XAY，則再生患病男孩的概率為1/4，故B項(xiàng)錯(cuò)誤，C項(xiàng)正確。若該病為常染色體隱性遺傳，則9與正常女性結(jié)婚，其致病基因傳給男孩和女孩的概率一樣；若該病為伴X染色體隱性遺傳，則9的致病基因只傳給女兒，不傳給兒子

11、，D項(xiàng)錯(cuò)誤。12在模擬孟德?tīng)栯s交實(shí)驗(yàn)的活動(dòng)中，將兩個(gè)分別寫(xiě)好“雄”“雌”的信封內(nèi)均裝入“黃Y”和“綠y”的卡片各10張，分別從“雄”“雌”的信封內(nèi)各隨機(jī)取出1張卡片，該過(guò)程模擬的是()A雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合B基因的自由組合C子代基因型關(guān)系DF1產(chǎn)生配子解析：選D。在模擬孟德?tīng)栯s交實(shí)驗(yàn)的活動(dòng)中，分別從“雄”“雌”的信封內(nèi)各隨機(jī)取出1張卡片可以模擬F1產(chǎn)生配子的過(guò)程。二、非選擇題13(2019浙江1月學(xué)考)已知某昆蟲(chóng)的性別決定方式為XY型，該昆蟲(chóng)的正常翅與殘翅、紅眼與朱紅眼分別由基因A(a)、B(b)控制，兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，且這兩對(duì)基因均不位于Y染色體上。為研究其遺傳機(jī)制，某同學(xué)選取

12、一只正常翅朱紅眼雄性個(gè)體與一只正常翅紅眼雌性個(gè)體交配，得到的F1表現(xiàn)型及其比例見(jiàn)下表。表現(xiàn)型比例正常翅紅眼3/8正常翅朱紅眼3/8殘翅紅眼1/8殘翅朱紅眼1/8注：無(wú)突變和致死現(xiàn)象。據(jù)此分析回答下列問(wèn)題：(1)這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循_定律，其中翅形的顯性性狀為_(kāi)。翅形的這種顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)形式稱為_(kāi)。(2)為解釋上述雜交結(jié)果，該同學(xué)提出了一種假設(shè)：基因A(a)位于常染色體上，基因B(b)位于X染色體上，紅眼對(duì)朱紅眼為顯性。則雌性親本的基因型為_(kāi)。除該種假設(shè)外，符合上述雜交結(jié)果的合理假設(shè)還有_種。(3)現(xiàn)已確定基因A(a)位于常染色體上，基因B(b)位于X染色體上，則理論上，F(xiàn)1正常翅朱紅眼雌性

13、個(gè)體中純合子占_?，F(xiàn)欲判斷紅眼是否為顯性，該同學(xué)將F1殘翅個(gè)體隨機(jī)交配得F2，若F2表現(xiàn)型及比例為紅眼朱紅眼_，則紅眼為顯性性狀。解析：(1)該昆蟲(chóng)的正常翅與殘翅、紅眼與朱紅眼分別由基因A(a)、B(b)控制，兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，因此這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律。親代均為正常翅，子代出現(xiàn)殘翅，所以翅形的顯性性狀為正常翅。翅形的這種顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)形式稱為完全顯性。(2)若基因A(a)位于常染色體上，基因B(b)位于X染色體上，紅眼對(duì)朱紅眼為顯性。則雌性親本的基因型為AaXBXb，雄性親本的基因型為AaXbY。除該種假設(shè)外，符合上述雜交結(jié)果的合理假設(shè)還有基因A(a)位于常染色

14、體上，基因B(b)位于X染色體上，朱紅眼對(duì)紅眼為顯性；基因A(a)位于常染色體上，基因B(b)位于常染色體上，紅眼對(duì)朱紅眼為顯性；基因A(a)位于常染色體上，基因B(b)位于常染色體上，朱紅眼對(duì)紅眼為顯性；基因A(a)位于X染色體上，基因B(b)位于常染色體上，朱紅眼對(duì)紅眼為顯性；基因A(a)位于X染色體上，基因B(b)位于常染色體上，紅眼對(duì)朱紅眼為顯性；共以上5種情況。(3)已確定基因A(a)位于常染色體上，基因B(b)位于X染色體上，若紅眼對(duì)朱紅眼為顯性，F(xiàn)1正常翅朱紅眼雌性個(gè)體中純合子占1/3；若朱紅眼對(duì)紅眼為顯性，F(xiàn)1正常翅朱紅眼雌性個(gè)體中純合子占0。若紅眼為顯性性狀，將F1殘翅個(gè)體隨

15、機(jī)交配，雌性群體(1/2aaXBXb、1/2aaXbXb)產(chǎn)生配子的基因型及比例為XBXb13，雄性群體(1/2aaXBY、1/2aaXbY)產(chǎn)生配子的基因型及比例為XBXbY112，則F2表現(xiàn)型及比例為紅眼朱紅眼79。答案：(1)自由組合正常翅完全顯性(2)AaXBXb5(3)0或1/37914原產(chǎn)于烏茲別克、土庫(kù)曼、哈薩克等國(guó)的卡拉庫(kù)爾羊因適應(yīng)荒漠和半荒漠地區(qū)而深受牧民喜愛(ài)，卡拉庫(kù)爾羊的長(zhǎng)毛(B)對(duì)短毛(b)為顯性，有角(H)對(duì)無(wú)角(h)為顯性，卡拉庫(kù)爾羊毛色的銀灰色(D)對(duì)黑色(d)為顯性。三對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，請(qǐng)回答以下問(wèn)題：(1)現(xiàn)將多頭純種長(zhǎng)毛羊與短毛羊雜交，產(chǎn)生的F1代進(jìn)行雌雄個(gè)

16、體間交配產(chǎn)生F2代，將F2代中所有短毛羊除去，讓剩余的長(zhǎng)毛羊自由交配，理論上F3中短毛個(gè)體的比例為_(kāi)。(2)多頭不同性別的基因型均為Hh的卡拉庫(kù)爾羊交配，雄性卡拉庫(kù)爾羊中無(wú)角比例為1/4，但雌性卡拉庫(kù)爾羊中無(wú)角比例為3/4，你能解釋這個(gè)現(xiàn)象嗎？_。(3)銀灰色的卡拉庫(kù)爾羊皮質(zhì)量非常好，牧民讓銀灰色的卡拉庫(kù)爾羊自由交配，但發(fā)現(xiàn)每一代中總會(huì)出現(xiàn)約1/3的黑色卡拉庫(kù)爾羊，其余均為銀灰色，試分析產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因_。解析：(1)F2個(gè)體的基因型應(yīng)為1/4BB、2/4Bb、1/4bb，當(dāng)除去全部短毛羊后，所有長(zhǎng)毛B羊的基因型應(yīng)為1/3BB、2/3Bb，讓這些長(zhǎng)毛羊自由交配時(shí)，該群體產(chǎn)生兩種配子的概率為：

17、2/3，b1/3，則F3中bb1/9，B_8/9。(2)若雙親基因型為Hh，則子代HH、Hh、hh的比例為121，基因型為HH的表現(xiàn)有角，基因型為hh的表現(xiàn)無(wú)角，基因型為Hh的公羊有角，母羊無(wú)角，故雄羊中無(wú)角比例為1/4，雌羊中無(wú)角比例為3/4。(3)當(dāng)出現(xiàn)顯性純合致死時(shí)，某一性狀的個(gè)體自交總出現(xiàn)特定的比例21，而非正常的31，本題中卡拉庫(kù)爾羊毛色的遺傳屬于此類情況。答案：(1)1/9(2)Hh的公羊有角，母羊無(wú)角(3)顯性純合的卡拉庫(kù)爾羊死亡(或DD的卡拉庫(kù)爾羊死亡)15果蠅的長(zhǎng)翅(B)與短翅(b)、紅眼(R)與白眼(r)是兩對(duì)相對(duì)性狀。親代雌果蠅與雄果蠅雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型及數(shù)量如表。請(qǐng)回答下

18、列問(wèn)題：雌蠅(只)雄蠅(只)長(zhǎng)翅紅眼15177長(zhǎng)翅白眼075短翅紅眼5225短翅白眼026(1)這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳符合_定律?；駼與b互為_(kāi)基因。(2)F1長(zhǎng)翅紅眼雌果蠅的基因型有_種，其中雜合子占_。長(zhǎng)翅紅眼雌果蠅細(xì)胞中最多有_個(gè)染色體組。(3)現(xiàn)有1只長(zhǎng)翅白眼果蠅與1只長(zhǎng)翅紅眼果蠅雜交，子代雄果蠅中長(zhǎng)翅白眼占3/8。則子代雌果蠅中出現(xiàn)長(zhǎng)翅白眼的概率為_(kāi)。(4)為驗(yàn)證長(zhǎng)翅紅眼雄果蠅(BbXRY)產(chǎn)生配子的種類及比例，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，其遺傳圖解如下。請(qǐng)寫(xiě)出另一親本的基因型和表現(xiàn)型。解析：(1)根據(jù)F1表現(xiàn)型及數(shù)量可知，子代雌蠅中長(zhǎng)翅短翅31，全紅眼，子代雄蠅中長(zhǎng)翅短翅31，紅眼白眼11，推測(cè)出果蠅的翅型是常染色體遺傳，眼色是伴X染色體遺傳，所以這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳符合自由組合定律，基因B與b分別控制長(zhǎng)翅與短翅這對(duì)相對(duì)性狀，互稱為等位基因。(2)根據(jù)F1表現(xiàn)型及數(shù)量推測(cè)親代的基因型是BbXRXr、BbXRY，所以F1長(zhǎng)翅紅眼雌果蠅的基因型為BBXRXR、BBXRXr、BbXRXR、BbXRXr四種，比例為1122，故其中雜合子占5/6；長(zhǎng)翅紅眼雌果蠅的體細(xì)胞有2個(gè)染色體組，當(dāng)其體細(xì)胞處于有絲分裂后期時(shí)染色體數(shù)目加倍，其染色體組數(shù)也加倍，為4個(gè)染色體組。