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文檔簡介

1、腹膜后腫瘤影像學診斷學習園地定義腹膜后腫瘤包括原發(fā)性腹膜后腫瘤、腹膜后淋巴瘤和轉(zhuǎn)移瘤。原發(fā)性腹膜后腫瘤:指來源于腹膜后間隙間質(zhì)內(nèi)的脂肪、肌肉、纖維、淋巴、神經(jīng)等組織的腫瘤,不包括腹膜后各器官所產(chǎn)生的腫瘤。定義腹膜后淋巴瘤:多為全身淋巴瘤的一部分,但也可單獨發(fā)生或為首先受累部位。轉(zhuǎn)移瘤:指來自腹膜后間隙以外全身不同器官和組織的腫瘤,但以睪丸腫瘤、惡性淋巴瘤及腹內(nèi)臟器的原發(fā)腫瘤較常見,多數(shù)沿淋巴系統(tǒng)擴散,少數(shù)為腫瘤沿筋膜或間隙的直接延伸。原發(fā)性腹膜后腫瘤由于隱蔽于腹膜后,早期不易被發(fā)現(xiàn),除了嗜鉻細胞瘤外,其他腫瘤生長到巨大時壓迫鄰近器官才產(chǎn)生臨床癥狀。一、原發(fā)性腹膜后腫瘤(primary retm

2、pefitoneal neoplasm,PRN)惡性腫瘤(大多數(shù)):以肉瘤(如脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、纖維肉瘤、橫紋肌肉瘤、纖維組織細胞肉瘤、血管肉瘤等)及惡性畸胎瘤等最常見。良性腫瘤(少見):主要為脂肪瘤、平滑肌瘤、良性畸胎瘤、異位嗜鉻細胞瘤瘤、神經(jīng)纖維瘤、神經(jīng)鞘瘤及淋巴管瘤等。1、脂肪肉瘤起源于間葉組織,而不是脂肪組織,是軟組織腫瘤中最常見的肉瘤之一,好發(fā)于大腿及腹膜后的軟組織深部。根據(jù)不同的CT表現(xiàn)可將其分為3型:(1)實體型:腫瘤分化不好,腫瘤內(nèi)成分以纖維組織為主,脂肪成分少,密度較高。其中可見密度減低區(qū),增強掃描輕度強化,壞死區(qū)無強化。(2)假囊腫型:為粘液型脂肪肉瘤,CT值在一202

3、0Hu之間,比脂肪密度略高,密度較均勻。(3)混合型:腫瘤內(nèi)成分以纖維組織為主,伴有散在的脂肪組織,CT表現(xiàn)密度不均勻,增強掃描腫塊周圍及腫塊內(nèi)肌肉樣組織和纖維組織強化。病例1病理:“右腹膜后腫物切除標本”:脂肪瘤樣脂肪肉瘤(低度惡性)。 病例2病理“腹腔內(nèi)巨大腫物切除標本”示: 結(jié)合病史,符合脂肪肉瘤復發(fā),并去分化發(fā)展,部分區(qū)域呈硬化性脂肪肉瘤,部分區(qū)域呈惡性纖維組織細胞瘤改變。 2、平滑肌肉瘤起源于腹膜的平滑肌組織,包括血管平滑肌、腹膜后潛在間隙平滑肌、胚胎殘余平滑肌等。影像學表現(xiàn):瘤體較大,呈混合密度,形態(tài)欠規(guī)則,并向周圍器官侵犯,CT表現(xiàn)為軟組織密度,病變中心多有廣泛和不規(guī)則的壞死或囊

4、變,增強呈中等以上不均勻強化。腫瘤內(nèi)通常不出現(xiàn)鈣化?!案鼓ず竽[物、左腎、脾、胰尾切除標本”:符合平滑肌肉瘤復發(fā),腫塊與脾、腎、胰纖維性粘連,腫瘤壓迫胰尾組織引起部分胰腺組織壞死及炎性反應,脾臟、腎臟組織結(jié)構(gòu)無明顯異常?!案鼓ず竽[瘤切除”:免疫組化結(jié)果提示:平滑肌肉瘤。 3、纖維肉瘤由成纖維細胞和膠原纖維形成的腫瘤。CT表現(xiàn)無明顯特異性,主要表現(xiàn)為軟組織密度腫塊,較肌肉密度稍低。形態(tài)多不規(guī)則,常見大片出血、壞死,少數(shù)見鈣化,對診斷有一定的幫助。增強后,腫瘤實質(zhì)部分的軟組織密度可有中度到高度強化,密度多不均勻。纖維肉瘤復發(fā)4、橫紋肌肉瘤來源于橫墳肌細胞或向橫紋肌分化的間葉組織,根據(jù)細胞成份及組織結(jié)

5、構(gòu)可分為四型(1)多形型:成人多見 (2)腺泡型:青壯年多見 (3) 胚胎型;(4) 葡萄狀肉瘤 后兩型常見于幼兒及少年CT上呈巨塊狀不規(guī)則混雜密度影。12Y 女性“腹腔巨大包塊切除標本”示:胚胎性橫紋肌肉瘤,另見淋巴結(jié)(1/1)枚可見腫瘤累及。 5、惡性纖維組織細胞瘤來源于間葉組織。CT 表現(xiàn)主要為腫瘤較大并向周圍浸潤生長,腫瘤內(nèi)部壞死顯著,瘤內(nèi)出血常見,可伴轉(zhuǎn)移。它屬于原發(fā)間質(zhì)腫瘤,腫瘤基質(zhì)內(nèi)可以積聚骨軟骨化生性結(jié)構(gòu)而出現(xiàn)鈣化,團塊狀或環(huán)狀鈣化是特征性表現(xiàn)。腫瘤巨大呈淺分葉,內(nèi)見低密度壞死區(qū)及高密度出血灶6、腹膜后神經(jīng)源性腫瘤原發(fā)性神經(jīng)源性腫瘤是比較常見的腹膜后腫瘤,在腹膜后腫瘤中居第二位

6、,可源于腹膜后任何神經(jīng)結(jié)構(gòu)。神經(jīng)鞘瘤、神經(jīng)纖維瘤、惡性神經(jīng)鞘瘤和神經(jīng)纖維肉瘤大多數(shù)來自脊神經(jīng)鞘細胞,故好發(fā)于脊柱旁、腎臟內(nèi)側(cè)和盆腔骶前區(qū)等神經(jīng)組織豐富的部位,與腰大肌關系密切,神經(jīng)纖維瘤可沿脊柱中線向周圍呈分葉多房性發(fā)展。神經(jīng)鞘瘤和神經(jīng)纖維瘤:CT 掃描顯示腫塊基沿神經(jīng)走行分布,腫塊呈卵圓形或梭形、邊緣清晰;神經(jīng)鞘瘤密度多不均勻,瘤內(nèi)可含有脂類成分,密度低于肌肉密度,瘤體大者可見壞死、囊變區(qū),偶見鈣化灶。增強掃描病灶輕度或明顯強化,但強化不均勻,發(fā)生囊變時呈環(huán)形強化,壞死、囊變區(qū)無強化。腹膜后神經(jīng)鞘瘤。a) 軸面CT 示圓形腫塊(長箭) ,內(nèi)見液化壞死灶(箭) ,囊壁輕度強化; b) CT 冠

7、狀面重組示囊性腫塊,壓迫推移門靜脈(箭) 。“左腹膜后腫瘤切除標本”:節(jié)細胞神經(jīng)纖維瘤。 神經(jīng)纖維肉瘤表現(xiàn)為軟組織腫塊,腫塊形態(tài)大而不規(guī)則或呈結(jié)節(jié)、分葉狀,多個結(jié)節(jié)融合成混雜密度塊,腫塊不規(guī)則性強化,可見囊變壞死。神經(jīng)纖維肉瘤。a)CT 軸面平掃示多結(jié)節(jié)融合成分葉狀腫塊(箭) 伴腹水(長箭) ; b) CT 軸面示多個結(jié)節(jié)不均勻性增強(長箭) ,壞死區(qū)無強化(箭) ; c) 矢狀面重組示腫塊推移腸系膜上動脈與腹主動脈分離移位(箭) 。7、異位嗜鉻細胞瘤來源于腎上腺素能系統(tǒng)的嗜鉻細胞,主要發(fā)生在腎上腺髓質(zhì)的嗜鉻細胞,其余發(fā)生在腎上腺以外的嗜鉻組織中,后者稱之為異位嗜鉻細胞瘤。CT表現(xiàn)為圓形或類圓

8、形腫塊,良性者包膜完整,境界清楚,惡性者有包膜外浸潤,較大時易發(fā)生壞死、出血及囊變,增強呈不均勻強化。左側(cè)腹主動脈旁、腎門上方異位嗜鉻細胞瘤其他良性腫瘤(1)淋巴管瘤呈均勻囊性腫塊,無侵襲生長方式,增強無強化;(2)畸胎瘤見混合性成分,有脂肪、鈣化或軟組織成分;(3)脂肪瘤最常見于體表皮下脂肪組織,以前臂、大腿及腰背部較多見。具有典型CT表現(xiàn),呈均勻脂肪密度,負CT值,為 -70至-120HU,包膜完整,無強化。二、腹膜后淋巴瘤淋巴瘤常表現(xiàn)為腹、盆腔淋巴結(jié)受侵,呈散在或融合團塊分布,邊緣較清楚,密度較均勻,常合并有全身其他部位淋巴結(jié)腫大。免疫組化:“盆腔腫物切除標本”:間變性大細胞淋巴瘤。三、

9、轉(zhuǎn)移瘤表現(xiàn)為腹主動脈、下腔靜脈周圍多發(fā)結(jié)節(jié)或孤立團塊,可均勻或不均勻強化,伴有原發(fā)惡性病變的表現(xiàn),腹水及腹腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)多來自消化道。原右半結(jié)腸癌術后四、腹膜后腫瘤定位診斷腹膜后腫瘤的CT定位征象有:腫瘤與腹膜內(nèi)器官間脂肪間隔存在; 腹膜后器官(如胰腺、腎臟等) 受壓向前移位;腫瘤與相鄰后腹壁或盆腔肌肉脂肪間隙不清或消失; 腫瘤包裹腹主動脈或下腔靜脈,腹部大血管向前及向?qū)?cè)移位。定性診斷神經(jīng)源性腫瘤位置偏向于中線脊柱兩側(cè),密度較均勻。 腫瘤出現(xiàn)大片范圍壞死呈囊樣密度,且不伴鈣化,見于平滑肌肉瘤.。腫瘤中出現(xiàn)不均勻的脂肪密度。增強后低密度的脂肪影不強化,傾向于脂肪肉瘤。若脂肪密度均勻,CT值始終為負值,則診斷為脂肪瘤。嬰幼兒和兒童腹膜后腫塊,伴有鈣化的為神

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