(動(dòng)物傳染病學(xué)課件)豬傳染性萎縮性鼻炎

1、(動(dòng)物傳染病學(xué)課件）豬傳染性萎縮性鼻炎由支氣管敗血波氏桿菌和產(chǎn)毒素多殺性巴氏桿菌引起的一種慢性接觸性呼吸道傳染病。廣泛分布于世界各地，常見(jiàn)于25月齡豬。特征為鼻炎、鼻中隔扭曲、鼻甲骨萎縮和生長(zhǎng)遲緩，臨診表現(xiàn)為打噴嚏、鼻塞、流鼻涕、鼻出血、顏面部變形或歪斜。1. 概述2. 疾病分類(lèi)進(jìn)行性萎縮性鼻炎（PAR）：產(chǎn)毒素多殺性巴氏桿菌（T+Pm）單獨(dú)或混有支氣管敗血波氏桿菌（Bb）導(dǎo)致豬鼻甲骨產(chǎn)生的不可逆的損傷。非進(jìn)行性萎縮性鼻炎（NPAR）：由支氣管敗血波氏桿菌感染引起，為溫和型可逆轉(zhuǎn)的鼻甲骨萎縮，通常沒(méi)有明顯的鼻部變形。進(jìn)行性萎縮性鼻炎的危害Ruoly（1986）報(bào)道，感染該病的豬只達(dá)100kg時(shí)

2、，所需日齡較未感染豬只多出24.4天，感染豬比不感染豬上市時(shí)多耗23.1%的飼料。據(jù)統(tǒng)計(jì)，在一個(gè)感染豬群，每頭肥育豬治療費(fèi)約為2美元，因此控制該病對(duì)于提高肥育豬的生產(chǎn)性能至關(guān)重要。鼻甲骨萎縮程度等級(jí)0等級(jí)1等級(jí)2等級(jí)3等級(jí)4等級(jí)5外型開(kāi)始改變Leresche, E. and J.H. Penseyres, Pig International, Aug. 1983. Pgs. 39-41萎鼻的經(jīng)濟(jì)損失萎縮程度平均日增重（磅） %01.22100%11.1291.8%21.0888.5%31.0182.8%41.082.0%50.9073.8%3. 病原支氣管敗血波氏桿菌：一種能運(yùn)動(dòng)的革蘭氏陰性桿

3、菌或球桿菌，分、3個(gè)菌相，其中相菌具有高度致病性和免疫原性。在馬鈴薯培養(yǎng)基上生長(zhǎng)良好并使其變黑，菌落呈棕黃而微帶綠色。根據(jù)該菌在B-G培養(yǎng)基上的生長(zhǎng)特性和高免兔血清玻片凝集試驗(yàn)鑒定本菌。產(chǎn)毒素多殺性巴氏桿菌：一種不運(yùn)動(dòng)的革蘭氏陰性桿菌或球桿菌，不能在麥康凱培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，新鮮組織涂片呈明顯的兩極濃染。本病涉及的多殺性巴氏桿菌多為D型或A型產(chǎn)毒素菌株，D型產(chǎn)毒素菌株更為常見(jiàn)。毒素是其主要毒力因子，毒素的檢測(cè)具有證病意義。4. 流行病學(xué)支氣管敗血波氏桿菌：存在于健康豬的鼻腔或扁桃體，在母豬經(jīng)?？煞蛛x到該菌，其流行比出現(xiàn)臨床癥狀或屠宰時(shí)鼻甲骨萎縮的要高得多。細(xì)菌通過(guò)飛沫或接觸經(jīng)呼吸道傳播，產(chǎn)仔房的仔豬

4、可被母豬感染，但主要的感染發(fā)生在23周齡或斷奶后1周內(nèi)豬只的接觸。 1周齡仔豬感染往往造成嚴(yán)重的病變，因此生后不久感染的豬重癥病例多。1月齡感染的豬多為輕癥病例。3月齡后感染的豬只有用組織學(xué)方法才能觀察到萎縮性鼻炎病變的輕度經(jīng)過(guò)。 具有母源抗體的仔豬能抵抗鼻甲骨病變的發(fā)展，卻不能阻止細(xì)菌的侵染。但實(shí)際上母豬接種可保護(hù)仔豬在26周齡前免遭感染，而沒(méi)有母源抗體的仔豬兩周內(nèi)便可感染。產(chǎn)毒素多殺性巴氏桿菌：T+Pm在豬群的流行要比Bb少。在育肥豬吻部扭曲占30%的豬場(chǎng)中抽樣，仔豬有5060%可分離到該菌。沒(méi)有癥狀的豬場(chǎng)分離到T+Pm后，一般兩年內(nèi)會(huì)出現(xiàn)明顯的臨床癥狀，不出現(xiàn)癥狀的豬也往往成為傳染源。5

5、. 臨床癥狀支氣管敗血波氏桿菌：鼻炎： 仔豬最基本的癥狀是噴嚏和鼻塞。出生后一周就可發(fā)生，但常見(jiàn)于34周齡或斷奶時(shí)，這可能與母源抗體的消失和這個(gè)時(shí)期仔豬的混群有關(guān)?；钾i表現(xiàn)為噴嚏、咳嗽、呼吸困難、不同程度的卡他性鼻炎。仔豬越小，癥狀越明顯。支氣管肺炎： 由Bb嚴(yán)重感染所致，主要發(fā)生于較小的仔豬（34日齡）。這種形式的感染較鼻部Bb的感染少見(jiàn)，但Bb是仔豬支氣管肺炎的一種重要病原。以冬天較為多見(jiàn)，最常見(jiàn)的癥狀是劇烈咳嗽，呼吸困難，發(fā)熱不常見(jiàn)，仔豬致死率較高，特別是不及時(shí)治療的仔豬。 支氣管肺炎的病理變化。產(chǎn)毒素多殺性巴氏桿菌：由T+Pm所致的PAR的臨床發(fā)生一般在412周齡或更晚，但噴嚏和鼻塞是

6、仔豬發(fā)病的早期癥狀，也可能是其它的感染所致。臨床癥狀是短頜（上頜變短）、鼻部皮膚皺縮、吻突歪斜、淚斑。伴著臨床癥狀的同時(shí)，感染豬的生長(zhǎng)受阻、飼料利用率下降。噴嚏的次數(shù)和上頜變短在全群中所占的比例及程度可作為疾病嚴(yán)重程度的參考指標(biāo)。一個(gè)豬群感染后，首先在仔豬中出現(xiàn)早期的臨診癥狀，往往需要相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間才能達(dá)到一定的發(fā)病率。要發(fā)展為全群的感染，一般需要2個(gè)月到2年不等。鼻出血。淚斑。鼻端左/右歪斜。鼻端歪斜，上頜變短。右側(cè)鼻甲骨萎縮，上頜骨增厚。鼻甲骨消失，鼻中隔扭曲。鼻甲骨萎縮，鼻中隔扭曲。鼻甲骨萎縮，鼻中隔扭曲、增厚。6. 診斷支氣管敗血波氏桿菌?。号R床表現(xiàn)可作為發(fā)病的一個(gè)指標(biāo)，確診需采集豬肺部

7、灌洗液、肺部組織、鼻拭子分離細(xì)菌。該菌在鮮血培養(yǎng)基或改良麥康凱上生長(zhǎng)良好，但初次分離一般要用選擇培養(yǎng)基。產(chǎn)毒素多殺性巴氏桿菌?。号R床癥狀明顯的可用簡(jiǎn)單的鮮血培養(yǎng)基分離，但一般要用選擇性的培養(yǎng)基，因樣品中含菌量少，該菌的生長(zhǎng)可被快速生長(zhǎng)的雜菌所掩蓋。在臨床癥狀不明顯的豬場(chǎng)，一般要采集較多的樣品才能分離出T+Pm。T+Pm毒素的檢測(cè)：用一般的培養(yǎng)方法和生化特性鑒定無(wú)法區(qū)分產(chǎn)毒和不產(chǎn)毒的多殺性巴氏桿菌，毒素檢測(cè)是區(qū)分兩種菌的常規(guī)方法。已建立的方法有豚鼠皮膚壞死試驗(yàn)、小鼠致死試驗(yàn)、組織細(xì)胞培養(yǎng)病變?cè)囼?yàn)、單克隆抗體ELISA或PCR等。7. 防制 兩種病的防治措施不同，但疾病控制都需要免疫、藥物、管理和

8、環(huán)境的共同作用，目的都是為了增強(qiáng)豬只的抵抗力，減少豬群暴露的菌量。免疫接種：對(duì)于預(yù)防波氏桿菌病，一般用波氏桿菌單苗即可，不建議使用加有巴氏桿菌類(lèi)毒素的聯(lián)苗。在以T+Pm感染為主的豬場(chǎng)，一般要選用Bb/T+Pm聯(lián)苗，接種含有巴氏桿菌類(lèi)毒素的疫苗效果更好。藥物防制：降低疾病嚴(yán)重程度的臨時(shí)措施。支氣管敗血波氏桿菌病：為控制母仔鏈傳染，應(yīng)在母豬妊娠最后一個(gè)月內(nèi)給予預(yù)防性的藥物如磺胺、土霉素等。乳豬在出生后34周內(nèi)有計(jì)劃地注射48次抗生素，如增效磺胺、土霉素等，最好根據(jù)藥敏試驗(yàn)用藥。斷奶豬有時(shí)也拌料或飲水給藥預(yù)防。產(chǎn)毒素多殺性巴氏桿菌?。阂x用青/鏈霉素、泰樂(lè)菌素、林肯/壯觀霉素、氨芐/羥氨芐青霉素、螺旋霉素、喹諾酮類(lèi)、先鋒霉素、泰妙靈等藥物，最好根據(jù)藥敏試驗(yàn)。改善飼養(yǎng)管理：藥物防治和免疫效果的充分發(fā)揮需要良好的飼養(yǎng)管理制度。采用全進(jìn)全出制度，降低生育母豬群年齡，隔離檢疫新購(gòu)入豬。調(diào)整豬群飼養(yǎng)密度，嚴(yán)格衛(wèi)生防疫制度。嚴(yán)格通風(fēng)制度，合理控溫。特別要注意改善空氣質(zhì)量，二氧化碳濃