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1、細(xì)胞工程Cell Engineering細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)Chapter 6、細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)61 細(xì)胞拆合611 細(xì)胞拆合技術(shù)發(fā)展概況612 細(xì)胞拆合概念與意義 613 細(xì)胞拆合技術(shù)與關(guān)鍵62 克隆技術(shù)621 克隆的定義及理論基礎(chǔ)622 細(xì)胞核移植(也是克隆技術(shù)關(guān)鍵)623 克隆動物一般制備技術(shù)624 體細(xì)胞克隆技術(shù)625 克隆技術(shù)的應(yīng)用與意義626 存在的問題627 克隆技術(shù)發(fā)展趨勢細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)61 細(xì)胞拆合611 細(xì)胞拆合技術(shù)發(fā)展概況細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)612 細(xì)胞拆合概念與意義一、細(xì)胞拆合(Cell Reconstruction):

2、是指從活細(xì)胞中分離出細(xì)胞器及其細(xì)胞組分,在體外一定條件下將不同細(xì)胞來源的細(xì)胞器及其組分進(jìn)行重組形成有生物活性的細(xì)胞或細(xì)胞器的一種細(xì)胞工程技術(shù)。細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)二、細(xì)胞拆合過程: 細(xì)胞器及其分離 同種或異種細(xì)胞器與組分重組 新的重組細(xì)胞或新的性狀或產(chǎn)品 細(xì)胞核分離、 細(xì)胞核 胞質(zhì)體的獲得 融合 胞質(zhì)體細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)三、細(xì)胞拆合基本方式(目前)細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)四、細(xì)胞拆合意義 細(xì)胞拆合技術(shù)是現(xiàn)代生物工程中令人矚目的熱點(diǎn)課題,細(xì)胞拆合與細(xì)胞融合技術(shù)是細(xì)胞工程中的細(xì)胞或細(xì)胞器水平上主要構(gòu)建手段,它與基因轉(zhuǎn)移技術(shù)、干細(xì)胞技術(shù)等結(jié)合,可以人為地獲得新

3、物種或使細(xì)胞表達(dá)新的性狀和新的產(chǎn)物。細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)613 細(xì)胞拆合技術(shù)與關(guān)鍵一、細(xì)胞拆合技術(shù)方法細(xì)胞組分分離技術(shù)分級分離法 細(xì)胞大小、密度密度梯度離心法 利用 細(xì)胞表面電荷流式細(xì)胞分選儀分離法 細(xì)胞表面標(biāo)志細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)細(xì)胞破碎方法 超聲波破碎法反復(fù)凍融法:-70 37C,重復(fù)3-4次, 細(xì)胞壁破碎化學(xué)裂解法:SDS(十二烷基磺酸鈉)高速組織搗碎法:需循環(huán)水冷卻細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)流式細(xì)胞分選儀細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)去核細(xì)胞(胞質(zhì)體)的制備:(見羅立新表5-1)細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)核體的制備: 貼壁法純化(見圖5-

4、2、5-3) 核體需5-10h再貼壁 培養(yǎng) 分離 完整細(xì)胞需2h (菲可液梯度離心)細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)微核體的制備: CB具有排核作用,形成的微核體; 01ug/mL秋水仙胺,48h,處理細(xì)胞 細(xì)胞微核化 離心14000r/min、20min,80-90% 1-3%牛血清密度梯度離心(見圖5-4)細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù) 去核細(xì)胞的性質(zhì):細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)二、細(xì)胞拆合技術(shù)關(guān)鍵細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)細(xì)胞工程第

5、6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)細(xì)胞器與完整細(xì)胞融合: ctDNA葉綠體(抗藥性、色素) 細(xì)胞器分離 細(xì)胞器包裹 mtDNA線粒體 形成脂質(zhì)體或血影細(xì)胞 與完整細(xì)胞融合生物大分子引入完整細(xì)胞: 1975年,童第周、牛滿江,鯉魚或鯽魚mRNA 鯉金魚 金魚受精卵 鯽金魚細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)62克隆技術(shù)621 克隆的定義及理論基礎(chǔ)一、克隆(clone): 克隆原意為“扦插的枝條”無性繁殖系 基因克?。▽?shí)為基因擴(kuò)增) 細(xì)胞克?。▽?shí)為有絲分裂的細(xì)胞集落) 個體克隆(如植物快繁個體) 引伸為“克隆操作技術(shù),即核移殖技術(shù)”細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)二、理論基礎(chǔ): 體細(xì)胞具有細(xì)胞全能性細(xì)胞工程

6、第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)三、發(fā)展歷程:細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)622 細(xì)胞核移植(也是克隆技術(shù)關(guān)鍵)一、定義 細(xì)胞核移植技術(shù):是指利用顯微操作技術(shù)將某種動物細(xì)胞核移入同種或異種動物的去核成熟卵內(nèi)的精細(xì)技術(shù); 它可分為胚胎細(xì)胞核移植和體細(xì)胞核移植; 它可用于發(fā)育生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)等問題的研究,實(shí)現(xiàn)不同細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)的組配,還能培育出新物種。細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)二、發(fā)展歷程細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)三、核移植技術(shù)供體和受體的準(zhǔn)備 魚類: 供體囊胚細(xì)胞或成體細(xì)胞, 受體成熟的卵細(xì)胞 發(fā)育 (人工催產(chǎn)、水中激活) 時間 兩棲類: 配合 供體囊胚細(xì)胞或成體細(xì)

7、胞, 好 受體成熟卵細(xì)胞(人工針刺)細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)鳥類、爬行類:未知哺乳類:供體早期胚胎細(xì)胞、胚胎干細(xì)胞、體細(xì) 胞;后用體細(xì)胞,如乳腺細(xì)胞、粘 膜上皮細(xì)胞;合子核到64細(xì)胞期, 0.2%鏈霉蛋白酶預(yù)處理,溶去胚胎 膠膜及透明帶,分離單個卵裂球; 受體去核卵母細(xì)胞、受精卵、2細(xì)胞胚 胎(第一極體成熟時期去核);細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)去卵膜和卵核用玻璃微針(尖為2-4um) 魚卵借助第二極體標(biāo)志,去核; 兩棲卵紫外線去核; 哺乳卵借助第一極體;供體細(xì)胞制備: 胚胎或組織機(jī)械切割 置細(xì)胞分離液(含胰蛋白酶)處理幾分鐘 單細(xì)胞短期培養(yǎng)移植 選擇合適微吸管(比細(xì)胞核大,比

8、供體細(xì)胞?。?,不能多帶細(xì)胞質(zhì),須30-40min內(nèi)完成操作過程,溫度16-18C;細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)顯微操縱術(shù):原子力顯微鏡、顯微操縱儀;細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)顯微操作儀細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)核移植操作過程細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)623 克隆動物一般制備技術(shù)一、胚胎細(xì)胞核移植法世界: 1984年,英,綿羊; 1995年,日本; 1997年,澳大利亞,孿生牛; 1998年,食用牛 目前,小鼠、兔、山羊、綿羊、豬、羊、猴中國: 1990年,中國發(fā)育所,兔;西北農(nóng)大,山羊; 1991年,臺灣,豬 ; 1992年,江蘇農(nóng)科院,兔 ; 1995年,中國發(fā)

9、育所與揚(yáng)州大學(xué),山羊; 1995年,華南師院與廣西師大,克隆雜色牛; 1995年,西北農(nóng)大,豬 1996年,湖南醫(yī)科大,小鼠細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)二、胚胎干細(xì)胞核移植: 鼠,8細(xì)胞前胚胎, 細(xì)胞全能性明顯三、胎兒成纖維細(xì)胞核移植: 1996年,3只山羊細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)624 體細(xì)胞克隆技術(shù)一、體細(xì)胞克隆技術(shù): 是指將動物體細(xì)胞經(jīng)過抑制培養(yǎng),使其處于休眠狀態(tài),利用細(xì)胞核移植技術(shù)將其導(dǎo)入去核卵母細(xì)胞,發(fā)育成胚胎后移植到受體,妊娠產(chǎn)仔,克隆出非成體動物。細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù) 20世紀(jì),50年代,體細(xì)胞克隆出成體蛙,但哺乳類

10、個體不成功 1997、2、23,英格蘭、愛丁堡羅斯林研究所與PPL制藥公司,伊恩.維爾穆特博士研究小組,用白綿羊細(xì)胞核+黑綿羊去核卵母細(xì)胞,培育出克隆綿羊“多莉”,現(xiàn)存活細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù) 1998、7,美國,夏威夷大學(xué),用豚鼠細(xì)胞核+黑鼠去核卵細(xì)胞,培育出50只克隆鼠 ,克隆豬 2002、1,中國,克隆牛(盧光銹,中南大學(xué),干細(xì)胞,克隆人胚胎)細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù) 2005、8,經(jīng)過李寧教授領(lǐng)導(dǎo)的課題組一年多的科技攻關(guān),8月5日,我國第一頭體細(xì)胞克隆豬終于在河北省三河成功誕生。該項目得到了國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展規(guī)劃“973”項目以

11、及北京市自然科學(xué)基金資助。細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù) 2005、12,中國農(nóng)業(yè)大學(xué),高產(chǎn)奶牛體細(xì)胞克隆技術(shù)的研究獲得突破,利用成年母奶牛成纖維細(xì)胞、顆粒細(xì)胞和胎兒成纖維細(xì)胞、胎兒輸卵管上皮細(xì)胞作為供體核克隆時重構(gòu)胚的囊胚發(fā)育率,分別為41%、41%46%和39%??寺∨咛サ囊浦埠?0天妊娠檢查時,妊娠率為35.2%(51/145),妊娠母牛早期流產(chǎn)率為15.2%(8/51,指妊娠159天前),早產(chǎn)率為4%(2/51,指妊娠7-8個月)。細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)體細(xì)胞克隆高產(chǎn)奶牛細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù) 2006、2,美國科學(xué)雜志日宣布,韓國和美國科學(xué)家成功克隆出了人

12、類早期胚胎,并從中提取出胚胎干細(xì)胞。這是科學(xué)家首次利用克隆技術(shù)獲得人類胚胎干細(xì)胞。漢城國立大學(xué)和美國密歇根州立大學(xué)等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家參與了這項研究。名健康婦女為這項研究志愿捐獻(xiàn)了個卵細(xì)胞以及被稱為卵丘細(xì)胞的體細(xì)胞。 細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù) 科學(xué)家們從卵丘細(xì)胞內(nèi)提取出細(xì)胞核,然后將其植入同一位婦女去除了細(xì)胞核的卵細(xì)胞內(nèi),并采用化學(xué)手段刺激卵細(xì)胞分裂,共有個克隆細(xì)胞經(jīng)過約天的時間發(fā)育到至少幾十個細(xì)胞組成的、被稱為胚囊的早期胚胎階段??茖W(xué)家們從這些胚囊中分離出個內(nèi)層細(xì)胞團(tuán),并在此基礎(chǔ)上最終獲得一個人類胚胎干細(xì)胞系。實(shí)驗顯示,利用這種辦法獲得的胚胎干細(xì)胞具有多能性,可分化成骨骼細(xì)胞、肌肉細(xì)胞和

13、未成熟的腦細(xì)胞等多種細(xì)胞類型。 細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)克隆人早期胚胎(1)細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)克隆人早期胚胎(2)細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù) 2006、3,中國首批轉(zhuǎn)基因體細(xì)胞克隆牛的再克隆體日前成功降生。細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)克隆羊借腹生子津城落地 細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)克隆動物可以自然交配 細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)中國轉(zhuǎn)基因克隆技術(shù)再破難關(guān) 細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)熒光小豬 細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)625 克隆技術(shù)的應(yīng)用與意義一、無性繁殖意義為:有利于保護(hù)柔弱的 胚胎期;有利于大量快速繁殖。二、檢驗動物細(xì)胞全能性(理論上);三、加速動物繁殖,優(yōu)良育種,保護(hù)珍稀 動物;四、用于醫(yī)藥領(lǐng)域克隆動物(器官大 小與人相當(dāng)),培育組織、器官,如 用豬肝、羊顱骨、雞肌腱、豬關(guān)節(jié)軟 骨作替代器官;細(xì)胞工程第6章:細(xì)胞拆合與克隆技術(shù)626 存在的問題一、技術(shù)尚不成熟:

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