有機(jī)波譜分析考試題庫與答案

1、目錄第二章：紫外吸收光譜法 . 第三章 紅外吸收光譜法 . 第四章 NMR 習(xí)題 . 第五章 質(zhì)譜 . 波譜分析試卷 A . 波譜分析試卷 B . 波譜分析試卷 C . 二. 第二章 紅外光譜 . 第三章 核磁共振 . 第三章 核磁共振 -碳譜. 第四章 質(zhì)譜 . 第一節(jié)：紫外光譜 (UV) . 第二章：紫外吸收光譜法一、選擇1. 頻率（MHz）為 4.47 10 8 的輻射，其波長(zhǎng)數(shù)值為（1）670.7nm （2）670.7 （3）670.7cm （4）670.7m2. 紫外- 可見光譜的產(chǎn)生是由外層價(jià)電子能級(jí)躍遷所致，其能級(jí)差的大小決定了（1）吸收峰的強(qiáng)度 （2）吸收峰的數(shù)目 （3）吸收峰

2、的位置 （4）吸收峰的形狀3. 紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于（1）紫外光能量大 （2）波長(zhǎng)短 （3）電子能級(jí)差大（4）電子能級(jí)躍遷的同時(shí)伴隨有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷的原因4. 化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高（1）* （2）* （3）n* （4）n*5. * 躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測(cè)量，其最大吸收波長(zhǎng)最大（1）水 （2）甲醇 （3）乙醇 （4）正己烷6. 下列化合物中，在近紫外區(qū)（ 200400nm）無吸收的是（1） （2）（3）（4）7. 下列化合物，紫外吸收max值最大的是（1） （2）（3） （4）20. 計(jì)算波長(zhǎng)為 250nm、400nm的紫外光頻率、波數(shù)及其所具有的能量 (

3、 以 eV和kJ mol-1 為單位表示）。1.2 1015Hz,40 103cm-1 ,4.96eV,114.6kcal mol-1 ；15Hz，25 103cm-1 ，3.10eV，71.6kcal mol-10.75 1021. 計(jì)算具有 1.50eV 和 6.23eV 能量光束的波長(zhǎng)及波數(shù)。827nm，12.1 10 3cm-1 ；200nm，50 103cm-122. 已知丙酮的正己烷溶液有兩吸收帶， 其波長(zhǎng)分別為 189nm和 280nm，分別屬*躍遷和 n*躍遷，計(jì)算， n，*軌道之間的能量差。（1）152kcal mol -1 ；（2）102.3 kcal mol-124. 化

4、合物 A在紫外區(qū)有兩個(gè)吸收帶， 用 A的乙醇溶液測(cè)得吸收帶波長(zhǎng) 1=256nm，2=305nm，而用 A的己烷溶液測(cè)得吸收帶波長(zhǎng)為 1=248nm、2=323nm，這兩吸收帶分別是何種電子躍遷所產(chǎn)生？ A屬哪一類化合物？* ， n *25. 異丙叉丙酮可能存在兩種異構(gòu)體，它的紫外吸收光譜顯示 (a) 在=235nm有強(qiáng)吸收, =1.20 10 4,(b) 在220nm區(qū)域無強(qiáng)吸收，請(qǐng)根據(jù)兩吸收帶數(shù)據(jù)寫出異丙丙酮兩種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式。（a） （b）4 及=319nm， 26. 某化合物的紫外光譜有 B吸收帶, 還有=240nm,=13 10=50兩個(gè)吸收帶，此化合物中含有什么基團(tuán)？有何電子躍遷？B

5、,K,R, 苯環(huán)及含雜原子的不飽和基團(tuán)，*， n *29. 下列化合物的紫外吸收光譜可能出現(xiàn)什么吸收帶？并請(qǐng)估計(jì)其吸收波長(zhǎng)及摩爾吸光系數(shù)的X圍。（ 1） （2）（3） （4）（1）K，R；（2）K，B，R；（3）K，B；（4）K，B，R30. 化合物 A和 B在環(huán)己烷中各有兩個(gè)吸收帶， A：1=210nm，1=1.6 10 4，4，2=330nm，2=37。B：1=190nm，=1.0 10 3，3，2=280nm，=25，判斷化合物 A和 B各具有什么樣結(jié)構(gòu)？它們的吸收帶是由何種躍遷所產(chǎn)生？（A）CH2=CH-CO；R （B）RCOR31. 下列 4 種不飽和酮，已知它們的 n *躍遷的 K

6、吸收帶波長(zhǎng)分別為 225nm，237nm，349nm和 267nm，請(qǐng)找出它們對(duì)應(yīng)的化合物。（1） （2）（3） （4）（1）267nm；（2）225nm；（3）349nm；（4）237nm32. 計(jì)算下列化合物在乙醇溶液中的 K吸收帶波長(zhǎng)。（1） （2）（3）（1）270nm（2）238nm（3）299nm34. 已知化合物的分子式為 C7H10O，可能具有， 不飽和羰基結(jié)構(gòu) , 其 K吸收帶波長(zhǎng)=257nm（乙醇中） , 請(qǐng)確定其結(jié)構(gòu)。35. 對(duì)甲胺基苯甲酸在不同溶劑中吸收帶變化如下，請(qǐng)解釋其原因。 在乙醇中=288nm,=1.9 104 在乙醚中 =277nm，=2.06 104在稀 H

7、Cl 中=230nm，4 =1.06 1036. 某化合物的 =2.45 10 5, 計(jì)算濃度為 2.50 10-6 mol L5, 計(jì)算濃度為 2.50 10-6 mol L-1的乙醇溶液的透過率和吸光度（吸收池厚度 1cm）。 T=0.244 ，A=0.61337. 已知氯苯在 =265nm處的=1.22 104，現(xiàn)用 2cm吸收池測(cè)得氯苯在己烷中的-5 mol L-1吸光度 A=0.448，求氯苯的濃度。 37. 1.836 1039. 已知濃度為 0.010g L-1 的咖啡堿(摩爾質(zhì)量為 212g mol-1 ) 在=272nm處測(cè)得吸光度 A=0.510。為了測(cè)定咖啡中咖啡堿的含量

8、，稱取 0.1250g 咖啡，于 500ml 容量瓶中配成酸性溶液 , 測(cè)得該溶液的吸光度 A=0.415，求咖啡堿的摩爾吸光系數(shù)和咖啡中咖啡堿的含量。 =1.08 10 4，3.26%40. 用分光光度法測(cè)定含乙酰水楊酸和咖啡因兩組份的止痛片 , 為此稱取 0.2396g 止痛片溶解于乙醇中，準(zhǔn)確稀釋至濃度為 19.16mgL -1 , 分別測(cè)量-1 , 分別測(cè)量1=225nm和2=270nm處的吸光度 , 得 A1=0.766，A2=0.155, 計(jì)算止痛片中乙酰水楊酸和咖啡因的含量 .( 乙酰水楊酸 225=8210,270=1090,咖啡因225=5510,270=8790。摩爾質(zhì)量：

9、 乙酰水楊酸為 180 g mol -1 ，咖啡因?yàn)?194 g mol-1 ）。乙酰水楊酸 83.5%，咖啡因 6.7%第三章 紅外吸收光譜法一、選擇題1. CH3CH3 的哪種振動(dòng)形式是非紅外活性的（1）C-C （2）C-H （3）asCH （4）sCH2. 化合物中只有一個(gè)羰基，卻在 1773cm-1 和1736 cm-1 處出現(xiàn)兩個(gè)吸收峰，這是因?yàn)椋?）誘導(dǎo)效應(yīng) （2）共軛效應(yīng) （3）費(fèi)米共振 （4）空間位阻3. 一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為（1）玻璃 （2）石英 （3）紅寶石 （4）鹵化物晶體4. 預(yù)測(cè) H2S 分子的基頻峰數(shù)為（1）4 （2）3 （3）2 （4）15.

10、 下列官能團(tuán)在紅外光譜中吸收峰頻率最高的是（ 1 ） （ 2 ） C C （ 3 ）（4）OH二、解答及解析題3. 紅外吸收光譜圖橫坐標(biāo)、縱坐標(biāo)各以什么標(biāo)度？縱坐標(biāo) 吸收強(qiáng)度 橫坐標(biāo) 波長(zhǎng)16. 一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件材料為：（ 1）玻璃；（ 2）石英；（ 3）紅寶石；（ 4）鹵化物晶體20. 某一液體化合物，分子量為 113，其紅外光譜見下圖。 NMR 在1.40ppm（3H）有三重峰， 3.48ppm（2H）有單峰，4.25ppm（2H）有四重峰，試推斷該化合物的結(jié)構(gòu)。 C2H5OOC-CH 2-CN21. 下圖為分子式 C6H5O3N 的紅外光譜，寫出預(yù)測(cè)的結(jié)構(gòu)。27. 有一

11、種液體化合物， 其紅外光譜見下圖， 已知它的分子式為 C4H8O2，沸點(diǎn) 77，試推斷其結(jié)構(gòu)。CH3COOC 2H 528. 一個(gè)具有中和當(dāng)量為 136 1 的酸 A，不含 X、N、S。A 不能使冷的高錳酸鉀溶液褪色，但此化合物的堿性溶液和高錳酸鉀試劑加熱 1 小時(shí)后，然后酸化，即有一個(gè)新化合物（ B）沉淀而出。此化合物的中和當(dāng)量為 83 1，其紅外光譜見下圖，紫外吸收峰 max甲醇 =256nm，問 A 為何物？A： B：29. 不溶于水的中性化合物 A（C11H14O2），A 與乙酰氯不反應(yīng)，但能與熱氫碘酸作用。A 與次碘酸鈉溶液作用生成黃色沉淀。 A 經(jīng)催化加氫得化合物 B（C11H16

12、O2），而 B 在 Al2O3 存在下經(jīng)加熱反應(yīng)得主要 產(chǎn)物 C（C11H14O）。小心氧化 C 得堿溶性化合物 D（C9H10O3）。將上述的任一種化合物經(jīng)強(qiáng)烈氧化可生成化合物 E，中和當(dāng)量為 152 1，紅外光譜如下圖所示。試推斷 A 的結(jié)構(gòu)。A： B：C： D：E：30. 一個(gè)化合物分子式為 C4H6O2，已知含一個(gè)酯羰基和一個(gè)乙烯基。 用溶液法制作該化合物的紅外光譜有如下特征譜帶： 3090cm-1( 強(qiáng)), 1765cm-1（強(qiáng)）， 1649cm-1（強(qiáng)），1225cm-1 （ 強(qiáng)）。請(qǐng)指出這 些吸收帶的歸屬 ，并寫出可能的 結(jié)構(gòu)式。 CH 3COOCH=CH 2第四章 NMR 習(xí)題

13、一、選擇題1. 若外加磁場(chǎng)的強(qiáng)度 H0 逐漸加大時(shí)，則使原子核自旋能級(jí)的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量如何變化？（1） 不變 （2）. 逐漸變大 （3）. 逐漸變小 （4）. 隨原核而變2. 下列哪種核不適宜核磁共振測(cè)定（1）. 12C （2）. 15N （3） 19F （4） 31P3. 下列化合物中哪些質(zhì)子屬于磁等價(jià)核( 1) HaHbC=CFaFb （ 2 ） CHaHbF （ 3 ） . R CO NHaHb （ 4 ）4. 苯環(huán)上哪種取代基存在時(shí)，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位移最大（1）CH2CH3 （2）OCH3 （3）CH=CH2 （4）CHO5. 質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序： 苯( 7.27)

14、 乙烯( 5.25) 乙炔( 1.80) 乙烷( 0.80) ,其原因是（1） 導(dǎo)效應(yīng)所致 （2）雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用的結(jié)果（3） 向異性效應(yīng)所致 （4）雜化效應(yīng)所致6. 在通常情況下， 在核磁共振譜圖中將出現(xiàn)幾組吸收峰（1）3 （2）4 （3）5 （4）67 . 化合物 PhCH2CH2OCOCH3 中的兩個(gè)亞甲基屬于何種自旋體系（1）A2X2 （2）A2B2 （3）AX 3 （4）AB8. 3 個(gè)不同的質(zhì)子 Ha、Hb、Hc，其屏蔽常數(shù)的大小為 bac。則它們的化學(xué)位移如何?（1）abc （2）bac （3）cab （4）bca9. 一化合物經(jīng)元素分析 C：88.2%，H：11.

15、8%，它們的 1H NMR 譜只有 一個(gè)峰，它們可能的結(jié)構(gòu)是下列中的哪個(gè)？ 110. 下列化合物中，甲基質(zhì)子化學(xué)位移最大的是（1）CH3CH3 （2）CH3CH=CH2 （3）CH3CCH （4）CH3C6H 511. 確定碳的相對(duì)數(shù)目時(shí)，應(yīng)測(cè)定(1) 全去偶譜( 2) 偏共振去偶譜（ 3）門控去偶譜（ 4）反門控去偶譜12. 1JCH 的大小與該碳雜化軌道中 S 成分（1）成反比 （2）成正比 （3）變化無規(guī)律 （4）無關(guān)13. 下列化合物中羰基碳化學(xué)位移 C 最大的是（1）酮 （2）醛 （3）羧酸 （4）酯14. 下列哪種譜可以通過 JCC 來確定分子中 CC 連接關(guān)系（1）COSY （2

16、）INADEQUATE （3）HETCOR （4）COLOC15. 在四譜綜合解析過程中，確定苯環(huán)取代基的位置，最有效的方法是（1）紫外和核磁（ 2）質(zhì)譜和紅外 （3）紅外和核磁 （4）質(zhì)譜和核磁二、解答及解析題12. 一化合物分子式為 C6H11NO，其1H 譜如圖 4-1，補(bǔ)償掃描信號(hào)經(jīng)重水交換后消失， 試推斷化合物的結(jié)構(gòu)式。 12.圖4-1 C5H7O2N 的 1H-NMR 譜圖13.某化合物 C6H12Cl2O2 的 1H 譜如下圖 4-2 所示, 試推斷化合物結(jié)構(gòu)式。13.圖4-2 C6H12Cl2O2 的 1H 譜圖14. 根據(jù)核磁共振圖（圖 4-3），推測(cè) C8H9Br 的結(jié)構(gòu)。

17、14.圖 4-3 C8H9Br 1H-NMR 譜圖15. 由核磁共振圖（圖 4-4），推斷 C7H14O 的結(jié)構(gòu)。圖 4-4 C7H14O 的 1H-NMR 譜圖1516. 由核磁共振圖（圖 4-5），推斷 C10H14 的結(jié)構(gòu)。圖 4-5 C10H14 的 1H-NMR 譜圖16.17. 由核磁共振圖（圖 4-6），推斷 C11H16O 的結(jié)構(gòu)。圖 4-6 C11H16O 的 1H-NMR 譜圖1718. 由 核 磁 共 振 圖 （ 圖 4-7 ） ， 推 斷 C10H12O2 的 結(jié) 構(gòu) 。圖 4-7 C10H12O2 的 1H-NMR 譜圖19. 由核磁共振圖（圖 4-8），推 斷 C8

18、H8O 的結(jié)構(gòu)。圖4-8 C8H8O 的 1H-NMR 譜圖20. 某未知物分子式 C6H14O，其紅外光譜在 3300cm-1 附近是寬吸收帶 , 在1050 cm-1 有強(qiáng)吸收 , 其核磁圖如圖 4-9 所示, 試確定該化合物的結(jié)構(gòu)。圖 4-9 C6H14O 的 1H-NMR 譜圖第五章 質(zhì)譜一、選擇題1. 在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時(shí)，若逐漸增加磁場(chǎng)強(qiáng)度H，對(duì)具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過狹縫的順序如何變化？（1）從大到小 （2）從小到大 （3）無規(guī)律（4）不變2. 含奇數(shù)個(gè)氮原子有機(jī)化合物，其分子離子的質(zhì)荷比值為（1）偶數(shù) （2）奇數(shù) （3）不一定 （4）決定于電子

19、數(shù)3. 二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰 M 與 M+2 、M+4 的相對(duì)強(qiáng)度為（1）1 1 1 （2）2 1 1 （3）1 2 1 （4）1 1 24. 在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比為29 的碎片離子是發(fā)生了（1）-裂解 （2）I-裂解 （3）重排裂解 （4）-H 遷移5. 在通常的質(zhì)譜條件下，下列哪個(gè)碎片峰不可能出現(xiàn)（1）M+2 （2）M-2 （3）M-8 （4）M-18二、解答及解析題1. 樣品分子在質(zhì)譜儀中發(fā)生的斷裂過程，會(huì)形成具有單位正電荷而質(zhì)荷比（ m/z）不同的正離子，當(dāng)其通過磁場(chǎng)時(shí)的動(dòng)量如何隨質(zhì)荷比的不同而改變？其在磁場(chǎng)的偏轉(zhuǎn)度如何隨質(zhì)荷比的不同而改變m/z 值愈大，動(dòng)量也愈大；m/z 值愈大

20、，偏轉(zhuǎn)度愈小。2. 帶有電荷為e、質(zhì)量為m 的正離子，在加速電場(chǎng)中被電位 V 所加速，其速度達(dá)，若離子的位能 ( eV）與動(dòng)能（ m2/2）相等，當(dāng)電位 V 增加兩倍時(shí)，此離子的運(yùn)動(dòng)速度增加多少倍？eV = v=，v 增加一倍。3. 在雙聚焦質(zhì)譜儀中，質(zhì)量為 m，電荷為 e、速度為的正離子由離子源進(jìn)入電位為 E 的靜電場(chǎng)后，由于受電場(chǎng)作用而發(fā)生偏轉(zhuǎn)。為實(shí)現(xiàn)能量聚焦，要使離子保持在半徑為 R 的徑向軌道中運(yùn)動(dòng)，此時(shí)的 R 值受哪些因素影響？，4. 在雙聚焦質(zhì)譜儀中，質(zhì)量為 m，電荷為 e、速度為的正離子由電場(chǎng)進(jìn)入強(qiáng)度為 H 的磁場(chǎng)后，受磁場(chǎng)作用，再次發(fā)生偏轉(zhuǎn)，偏轉(zhuǎn)的半徑為 r，此時(shí)離子受的向心力

21、（He）和離心力（ m2/R）相等，此時(shí)離子受的質(zhì)荷比受哪些因素影響？4. ，5. 在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓 V 固定時(shí)，若逐漸增大磁場(chǎng)強(qiáng)度 H，對(duì)具有不同荷比的正離子，其通過狹縫的順序如何確定？，因 r 和 V 為定值，m/z 比值小的首先通過狹縫6. 在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和磁場(chǎng)強(qiáng)度 H 固定時(shí)，若把加速電壓 V 值逐漸加大，對(duì)具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過狹縫的順序如何確定？6. ，因 r 和 H 為定值，m/z 比值大的首先通過狹縫7. 在有機(jī)質(zhì)譜中使用的離子源有哪幾種？各有何特點(diǎn)？8. 試確定具有下述分子式的化合物，其形成的分子離子具有偶數(shù)電子還是奇數(shù)電子

22、？（1）C3H8 （2）CH3CO （3）C6H5COOC2H5 （4）C6H5NO2（1）C3H8+ （2）CH 3CO+（3）C6H5COOC 2H 5+ ( 4) C6H5NO2+9. 試確定下述已知質(zhì)何比離子的可能存在的化學(xué)式：（1） m/z 為 71，只含 C、H、O 三種元素（2） m/z 為 57，只含 C、H、N 三種元素（3） m/z 為 58，只含 C、H 兩種元素9.（1）C4H7O 或 C3H3O2 （2）CH3N3 或 C2H5N2 或 C3H7N （3）C4H1010. 試寫出苯和環(huán)己烯的分子離子式。苯或環(huán) 己 烷或11. 寫出環(huán)己酮和甲基乙烯醚的分子離子式。環(huán) 己

23、 酮 ： 環(huán) 己 酮或甲基乙烯基醚：12. 寫出丙烷分子離子的碎裂過程，生成的碎片是何種正離子，其 m/z 是多少？m/z 29m/z 1513. 試解釋溴乙烷質(zhì)譜圖中 m/z 分別為 29、93、95 三峰生成的原因？14. 有一化合物其分子離子的 m/z 為 120，其碎片離子的 m/z 為 105，問其亞穩(wěn)離子的 m/z 是多少？16. 下述斷裂過程： 所產(chǎn)生的亞穩(wěn)離子，其 m/z是多少？ m1 = 105, m2 = 77,17. 試解釋環(huán)己烷質(zhì)譜圖中產(chǎn)生 m/z 分別為 84、69、56、41 離子峰的原因？18. 某有機(jī)化合物（ M=140 ）其質(zhì)譜圖中有 m/z 分別為 83 和

24、 57 的離子峰，試問下述哪種結(jié)構(gòu)式與上述質(zhì)譜數(shù)據(jù)相符合？（ 1 ） （ 2 ）結(jié)構(gòu)與（1）相符合。19. 某有機(jī)胺可能是 3-甲基丁胺或 1，1-二甲基丙胺，在質(zhì)譜圖中其分子離子峰和基峰的 m/z 分別為 87 和 30，試判斷其為何種有機(jī)胺？為 3-甲基丁胺20. 某有機(jī)物可能是乙基正丁基醚或甲基正戊基醚，其質(zhì)譜圖上呈現(xiàn)離子峰的 m/z分別為 102、87、73、59、31，試確定其為何物？其為乙基正丁基醚， m/z102 為分子離子峰21. 在碘乙烷的質(zhì)譜圖中呈現(xiàn) m/z 分別為 156、127、29 的離子峰， 試說明其形成的機(jī)理m/z156 為 CH3CH 2I 的分子離子峰22.

25、在丁酸甲酯的質(zhì)譜圖中呈現(xiàn) m/z 分別為 102、71、59、43、31 的離子峰，試說明其碎裂的過程。m/z102 為丁酸甲酯的分子離子峰（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）23. 某酯（M=116）的質(zhì)譜圖上呈現(xiàn) m/z（豐度）分別為 57（100%）、43（27%）和 29（57%）的離子峰，試確定其為下述酯中的哪一種。（1）（CH3）2CHCOOC2H5 （2）CH3CH2COOCH2CH2CH3 （3）CH3CH2CH2COOCH3為（2）CH3CH2COOCH 2CH 2CH 3由于開裂生成： m/z57；C3H7+ m/z43；C2H5+ m/z2924. 某化合物（ M=

26、138）的質(zhì)譜圖中呈現(xiàn) m/z 為 120 的強(qiáng)離子峰，試判斷其為下述兩種化合物中的哪一種？（ 1 ） （ 2 ）為（1）25. 某酯（M=150）的質(zhì)譜圖中呈現(xiàn) m/z 為 118 的碎片峰，試判斷其為下述兩種化合物中的哪一種？（1） （2）為（1）（1）（2）26. 已知某取代苯的質(zhì)譜圖如下圖所示，試確定下述 4 種化合物的哪一種結(jié)構(gòu)與譜圖數(shù)據(jù)相一致？（主要考慮 m/z 分別為 119，105 和 77 的離子峰）（ 1 ） （ 2 ）（ 3 ）（4）結(jié)構(gòu)（4）與譜圖相一致m/z119 相當(dāng)于芐基離子開裂失去 CH3m/z105 相當(dāng)于芐基離子開裂失去 C2H5m/z77 為乙烯基開裂后的

27、產(chǎn)物 C6H5+27. 說明由三乙胺（ M=101）的、開裂生成 m/z 為 86 的離子峰及隨后又進(jìn)行 H重排并開裂生成 m/z 為 58 的離子峰的過程機(jī)理。（1）（2）28、某未知烴類化合物的質(zhì)譜如下圖所示，寫出其結(jié)構(gòu)式。為 3-甲基戊烷： CH3CH 2CH （CH 3）CH 2CH 329、某未知烴類化合物的質(zhì)譜如下圖所示，寫出其結(jié)構(gòu)式并說明譜圖的主要特點(diǎn)。29. 為 3-苯基丙烯： C6H5CH2CH=CH 230.某未知烴類化合物的質(zhì)譜如下圖所示，寫出其結(jié)構(gòu)式并說明譜圖的主要特點(diǎn)。30. 為苯乙炔： C6H5CCH31.某未知仲胺化合物的質(zhì)譜如下圖所示，試寫出其結(jié)構(gòu)式。31為 N

28、-甲基芐基胺： C6H5CH2NHCH 332.某含氮化合物質(zhì)譜如下圖所示，寫出其結(jié)構(gòu)式，并說明 m/z 為 77 基峰生成的原因。32. 為硝基苯： C6H5NO2，m/z77 為 C6H5+ C6H5-NO2C6H5+ + NO2波譜分析試卷 A一、選擇題：每題 1 分，共 20 分1、波長(zhǎng)為 670.7nm的輻射，其頻率（ MHz）數(shù)值為 （ ）A、4.47 108 B、4.47 107 C、1.49 106 D、1.4910102、紫外光譜的產(chǎn)生是由電子能級(jí)躍遷所致，能級(jí)差的大小決定了 （ ）A、吸收峰的強(qiáng)度 B、吸收峰的數(shù)目 C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形狀3、紫外光譜是帶狀光譜的

29、原因是由于（ ）A、紫外光能量大B、波長(zhǎng)短C、電子能級(jí)躍遷的同時(shí)伴隨有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷的原因D、電子能級(jí)差大4、化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高？ （ ）A、 B、 C、n D、n躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測(cè)量，其最大吸收波長(zhǎng)最大。（ ） 5、nA、水 B、甲醇 C、乙醇 D、正已烷6、CH3-CH3 的哪種振動(dòng)形式是非紅外活性的。（ ）A、C-C B、C-H C、asCH D、sCH7、 化合物中只有一個(gè)羰基，卻在 1773cm-1 和 1736cm-1 處出現(xiàn)兩個(gè)吸收峰，這是因?yàn)椋海?）A、誘導(dǎo)效應(yīng) B、共軛效應(yīng) C、費(fèi)米共振 D、空間位阻8、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件

30、材料為：（ ）A、玻璃 B、石英 C、紅寶石 D、鹵化物結(jié)體9、預(yù)測(cè) H2S 分子的基頻峰數(shù)為： （ ）A、4 B、3 C、2 D、110、若外加磁場(chǎng)的強(qiáng)度 H0 逐漸加大時(shí)，則使原子核自旋能級(jí)的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量是如何變化的？ （ ）A、不變 B、逐漸變大 C、逐漸變小 D、隨原核而變11 、 下 列 哪 種 核 不 適 宜 核 磁 共 振 測(cè)定 （ ）A、12C B、15N C、19F D、31P12 、 苯 環(huán) 上 哪 種 取 代 基 存 在 時(shí) ， 其 芳 環(huán) 質(zhì) 子 化 學(xué) 位 值 最大 （ ）A、CH2CH3 B、OCH3 C、CH=CH 2 D、-CHO13、質(zhì)子的化學(xué)

31、位移有如下順序：苯（ 7.27）乙烯(5.25) 乙炔(1.80) 乙烷(0.80) ，其原因?yàn)椋?（ ）A、誘導(dǎo)效應(yīng)所致 B、雜化效應(yīng)所致C、各向異性效應(yīng)所致 D、雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用的結(jié)果14、確定碳的相對(duì)數(shù)目時(shí)，應(yīng)測(cè)定 （ ）A、全去偶譜 B、偏共振去偶譜 C、門控去偶譜 D、反門控去偶譜15、1JC-H 的大小與該碳雜化軌道中 S成分 （ ）A、成反比 B、成正比 C、變化無規(guī)律 D、無關(guān)16、在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時(shí)，若逐漸增加磁場(chǎng)強(qiáng)度 H，對(duì)具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過狹縫的順序如何變化？（ ）A、從大到小 B、從小到大 C、無規(guī)律 D、不變17

32、、含奇數(shù)個(gè)氮原子有機(jī)化合物，其分子離子的質(zhì)荷比值為： （ ）A、偶數(shù) B、奇數(shù) C、不一定 D、決定于電子數(shù)18、二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰（ M）與 M+2 、M+4 的相對(duì)強(qiáng)度為： （ ）A、1:1:1 B、2:1:1 C、1:2:1 D、1:1:219、在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比值為 29 的碎片離子是發(fā)生了 （ ）A、- 裂解產(chǎn)生的。 B 、I- 裂解產(chǎn)生的。 C、重排裂解產(chǎn)生的。 D、-H 遷移產(chǎn)生的。20、在四譜綜合解析過程中，確定苯環(huán)取代基的位置，最有效的方法是（ ）A、紫外和核磁 B、質(zhì)譜和紅外 C、紅外和核磁 D、質(zhì)譜和核磁二、解釋下列名詞（每題 4 分，共 20 分）1、 摩爾吸光

33、系數(shù)；摩爾吸光系數(shù)；濃度為 1mol/L ，光程為 1cm 時(shí)的吸光度2、 非紅外活性振動(dòng)；非紅外活性振動(dòng)；分子在振動(dòng)過程中不發(fā)生瞬間偶極矩的改變。3、 弛豫；弛豫；高能態(tài)的核放出能量返回低能態(tài)，維持低能態(tài)的核占優(yōu)勢(shì)，產(chǎn)生 NMR譜，該過程稱為弛豫過程4、 碳譜的- 效應(yīng)；碳的- 效應(yīng)；當(dāng)取代基處在被觀察的碳的位，由于電荷相互排斥，被觀察的碳周圍電子云密度增大， C 向高場(chǎng)移動(dòng)。5、 麥?zhǔn)现嘏拧｛準(zhǔn)现嘏?；具有氫原子的不飽和化合物，?jīng)過六元環(huán)空間排列的過渡態(tài)，氫原子重排轉(zhuǎn)移到帶正電荷的雜原子上，伴隨有 CC鍵的斷裂。三、簡(jiǎn)述下列問題（每題 4 分，共 20 分）1、紅外光譜產(chǎn)生必須具備的兩個(gè)條件

34、；答：一是紅外輻射的能量應(yīng)與振動(dòng)能級(jí)差相匹配， 即 E 光E，二是分子在振動(dòng)過程中偶極矩的變化必須不為零。2、色散型光譜儀主要有哪些部分組成？答：由光源、分光系統(tǒng)、檢測(cè)器三部分組成。3、核磁共振譜是物質(zhì)內(nèi)部什么運(yùn)動(dòng)在外部的一種表現(xiàn)形式？答：是具有核磁矩的原子核的自旋運(yùn)動(dòng)在外部的一種表現(xiàn)形式。4、紫外光譜在有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的主要貢獻(xiàn)是什么？答：在有機(jī)結(jié)構(gòu)鑒定中，紫外光譜在確定有機(jī)化合物的共軛體系、生色團(tuán)和芳香性等方面有獨(dú)到之處。5、在質(zhì)譜中亞穩(wěn)離子是如何產(chǎn)生的以及在碎片離子解析過程中的作用是什么？答：離子 m1 在離子源主縫至分離器電場(chǎng)邊界之間發(fā)生裂解，丟失中性碎片，得到新的離子 m2。這個(gè)

35、 m2 與在電離室中產(chǎn)生的 m2 具有相同的質(zhì)量，但受到同 m1 一樣的加速電壓，運(yùn)動(dòng)速度與 m1 相同，在分離器中按 m2 偏轉(zhuǎn)，因而質(zhì)譜中記錄的位置在 m* 處，m* 是亞穩(wěn)離子的表觀質(zhì)量，這樣就產(chǎn)生了亞穩(wěn)離子。由于 m* m22/m1，用 m* 來確定 m1 與 m2 間的關(guān)系，是確定開裂途經(jīng)最直接有效的方法。四、推斷結(jié)構(gòu)（ 20 分）某未知物的分子式為 C9H10O2，紫外光譜數(shù)據(jù)表明： 該物max 在 264、262、257、252nm(max101、158、147、194、153)；紅外、核磁、質(zhì)譜數(shù)據(jù)如圖 4-1，圖 4-2，圖 4-3 所示，試推斷其結(jié)構(gòu)。圖 4-1 未知物 C

36、9H10O2 的紅外光譜圖圖 4-2 化合物 C9H10O2 的核磁共振譜圖 4-3 化合物 C9H10O2 的質(zhì)譜圖五、 根據(jù)圖 5-1圖 5-4 推斷分子式為 C11H20O4 未知物結(jié)構(gòu)（ 20 分）圖 5-1 未知物 C11H20O4 的質(zhì)譜、紫外數(shù)據(jù)和元素分析數(shù)據(jù)圖 5-2 未知物 C11H20O4 的紅外光譜圖 5-3 未知物 C11H20O4 的 13CNMR 譜圖 5-4 未知物 C11H20O4 的 1HNMR 譜波譜分析試卷 B一、解釋下列名詞（每題 2 分，共 10 分）1、FTIR ； 即傅立葉變換紅外光譜，是以連續(xù)波長(zhǎng)的紅外線為光源照射樣品，通過測(cè)量干涉圖和對(duì)干涉圖進(jìn)

37、行傅立葉變換的方法來測(cè)定紅外光譜得到的譜圖。2、Woodward rule （UV ）；由 Woodward 首先提出，將紫外光譜的極大吸收與分子結(jié)構(gòu)相關(guān)聯(lián)，選擇適當(dāng)?shù)哪阁w，再加上一些修飾即可估算某些化合物的極大吸收波長(zhǎng)。3、effect ；當(dāng)取代基處在被觀察的碳的位，由于電荷相互排斥，被觀察的碳周圍電子云密度增大，C 向高場(chǎng)移動(dòng)。4、亞穩(wěn)離子； 離子 m1 在離子源主縫至分離器電場(chǎng)邊界之間發(fā)生裂解，丟失中性碎片，得到新的離子 m2。這個(gè) m2 與在電離室中產(chǎn)生的 m2 具有相同的質(zhì)量，但受到同 m1 一樣的加速電壓，運(yùn)動(dòng)速度與 m1 相同，在分離器中按 m2 偏轉(zhuǎn)，因而質(zhì)譜中記錄的位置在 m

38、* 處，亞穩(wěn)離子的表觀質(zhì)量 m* m22/m1：5、COSY 譜；即二維化學(xué)位移相關(guān)譜，分為同核和異核相關(guān)譜兩種，相關(guān)譜的兩個(gè)坐標(biāo)都表示化學(xué)位移。二、設(shè)計(jì)適當(dāng)譜學(xué)方法鑒別下列各對(duì)化合物（每題 2 分，共 10 分）1. 和 紅外（羥基吸收的差別）、碳譜（碳的裂分不同）等2. 和 紅外（羰基吸收不同）、紫外（共軛程度不同，最大吸收不同）等3. 和 紅外（羰基吸收不同）、核磁（碳數(shù)不同）、質(zhì)譜（分子離子峰不同，基峰不同）等4. 和 紅外（羰基吸收不同）、紫外（最大吸收峰位置不同）、核磁（碳的裂分、化學(xué)位移不同）等5. 和 NOESY 譜三、 簡(jiǎn)述下列問題（每題 5 分，共 10 分）1、AB 和

39、AMX 系統(tǒng)的裂分峰型及其和 J 的簡(jiǎn)單計(jì)算。AB 系統(tǒng)的裂分峰型為：AMX 系統(tǒng)的裂分峰型為：2、舉例討論 Mclafferty 重排的特點(diǎn)及實(shí)用X圍。麥?zhǔn)现嘏盘攸c(diǎn)：不飽和化合物有氫原子，經(jīng)過六元環(huán)空間排列的過渡態(tài)，氫原子重排轉(zhuǎn)移到帶正電荷的雜原子上，伴隨有 CC鍵的斷裂。四、選擇題（每題 1 分，共 10 分）1、紫外光譜的產(chǎn)生是由電子能級(jí)躍遷所致，其能級(jí)差的大小決定了 （ ）A、吸收峰的強(qiáng)度 B、吸收峰的數(shù)目 C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形狀躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測(cè)量，其最大吸收波長(zhǎng)最大 （ ） 2、nA、水 B、甲醇 C、乙醇 D、正已烷3、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件

40、材料為： （ ）A、玻璃 B、石英 C、紅寶石 D、鹵化物晶體4、預(yù)測(cè) H2S 分子的基本振動(dòng)數(shù)為： （ ）A、4 B、3 C、2 D、15、若外加磁場(chǎng)的強(qiáng)度 H0 逐漸加大時(shí)，則使原子核自旋能級(jí)的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量是如何變化的？ （ ）A、不變 B、逐漸變大 C、逐漸變小 D、隨原核而變6、苯環(huán)上哪種取代基存在時(shí)，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位值最大 （ ）A、CH2CH3 B、 OCH3 C、CH=CH2 D、-CHO7、1JC-H 的大小與該碳雜化軌道中 S 成分 （ ）A、成反比 B、成正比 C、變化無規(guī)律 D、無關(guān)8、在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時(shí)， 若逐漸增加磁場(chǎng)強(qiáng)度

41、 H，對(duì)具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過狹縫的順序如何變化？ （ ）A、從大到小 B、從小到大 C、無規(guī)律 D、不變9、二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰（ M）與 M+2、M+4 的相對(duì)強(qiáng)度為： （ ）A、1:1:1 B、2:1:1 C、1:2:1 D、1:1:210、在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比質(zhì)為 29 的碎片離子是發(fā)生了 （ ）A、- 裂解產(chǎn)生的 B、I- 裂解產(chǎn)生的 C、重排裂解產(chǎn)生的 D、-H 遷移產(chǎn)生的。五、推斷結(jié)構(gòu)（ 20 分）C5H10O2某未知物元素分析數(shù)據(jù)表明： C 60%、 H 8%，紅外、核磁、質(zhì)譜數(shù)據(jù)如圖 5-1、圖 5-2、圖 5-3、圖 5-4 所示，試推斷其結(jié)構(gòu)。圖 5-1 未知

42、物的紅外光譜圖圖 5-2 未知物的質(zhì)譜圖圖 5-3 未知物的質(zhì)子核磁共振譜 197.21（s） , 163.49 (d), 106.85 (d) , 57.54(q) , 27.72(q)圖 5-4 未知物的 13CNMR 譜六、某未知物元素分析數(shù)據(jù)表明： C 78%、 H 7.4%，質(zhì)譜、紅外、核磁數(shù)據(jù)如圖6-1、圖 6-2、圖 6-3 所示，試推斷其結(jié)構(gòu)。（ 20 分）。 (Mass of molecularion: 108 ) C7H8O圖 6-1 未知物的質(zhì)譜圖 6-2 未知物的紅外: 7.259(m,2H); 6.919-6.880(m,3H); 3.745(s,3H)圖 6-3 未

43、知物的 1HNMR 譜七、根據(jù)圖 7-1圖 7-4 推斷分子式為 C5H10O2 未知物的結(jié)構(gòu)（ 20 分）圖 7-1 未知物 C5H10O2 的紅外光譜圖 7-2 未知物 C5H10O2 的 1HNMR 譜183.61 （s） 41.10 (d) 26.68 (t)16.39 (q) 11.55(q)圖 7-3 未知物 C5H10O2 的 13CNMR 譜(Mass of molecular ion: 102)圖 7-4 未知物 C5H10O2 的質(zhì)譜波譜分析試卷 C一、解釋下列名詞（每題 2 分，共 10 分）1、摩爾吸光系數(shù) ；濃度為 1mol/L ，光程為 1cm 時(shí)的吸光度2、非紅外

44、活性振動(dòng) ；分子在振動(dòng)過程中不發(fā)生瞬間偶極矩的改變。3、弛豫時(shí)間；高能態(tài)的核放出能量返回低能態(tài)， 維持低能態(tài)的核占優(yōu)勢(shì)， 產(chǎn)生 NMR譜，該過程稱為弛豫過程，所需要的時(shí)間叫弛豫時(shí)間。4、碳譜的 - 效應(yīng)； 當(dāng)取代基處在被觀察的碳的位，由于電荷相互排斥，被觀察的碳周圍電子云密度增大，C 向高場(chǎng)移動(dòng)。5、麥?zhǔn)现嘏牛?具有氫原子的不飽和化合物，經(jīng)過六元環(huán)空間排列的過渡態(tài)，氫原子重排轉(zhuǎn)移到帶正電荷的雜原子上， 伴隨有 CC鍵的斷裂。 二、選擇題：每題 1 分，共 20 分1、頻率（ MHz）為 4.47 108 的輻射，其波長(zhǎng)數(shù)值為 （ ）A、670.7nm B、670.7 C、670.7cm D、6

45、70.7m2、紫外-可見光譜的產(chǎn)生是由外層價(jià)電子能級(jí)躍遷所致，其能級(jí)差的大小決定了 （ ）A、吸收峰的強(qiáng)度 B、吸收峰的數(shù)目 C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形狀3、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于 （ ）A、紫外光能量大 B、波長(zhǎng)短C、電子能級(jí)躍遷的同時(shí)伴隨有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷的原因D、電子能級(jí)差大4、化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高？ （ ）A、 B、 C、n D、n 躍遷的 吸收峰在下列哪種溶劑中測(cè)量，其最大吸收波長(zhǎng)最 5、大 （ ）A、水 B、甲醇 C、乙醇 D、正已烷6、CH3-CH3 的哪種振動(dòng)形式是非紅外活性的 （ ）A、C-C B、C-H C、asCH D、sCH7、 化合物

46、中只有一個(gè)羰基，卻在 1773cm-1 和 1736cm-1 處出現(xiàn)兩個(gè)吸收峰這是因?yàn)椋海?）A、誘導(dǎo)效應(yīng) B、共軛效應(yīng) C、費(fèi)米共振 D、空間位阻8、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為： （ ）A、玻璃 B、石英 C、紅寶石 D、鹵化物晶體9、預(yù)測(cè) H2S 分子的基頻峰數(shù)為： （ ）A、4 B、3 C、2 D、110、若外加磁場(chǎng)的強(qiáng)度 H0 逐漸加大時(shí)，則使原子核自旋能級(jí)的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量是如何變化的？ （ ）A、不變 B、逐漸變大 C、逐漸變小 D、隨原核而變11、下列哪種核不適宜核磁共振測(cè)定 （ ）A、12C B、15N C、19F D、31P12 、 苯 環(huán) 上 哪

47、 種 取 代 基 存 在 時(shí) ， 其 芳 環(huán) 質(zhì) 子 化 學(xué) 位 移 值 最大 （ ）A、CH2CH3 B、 OCH3 C、CH=CH2 D、-CHO13、質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序：苯（ 7.27）乙烯(5.25) 乙炔(1.80) 乙烷(0.80) ，其原因?yàn)椋?（ ）A.導(dǎo)效應(yīng)所致 B. 雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用的結(jié)果C. 各向異性效應(yīng)所致 D. 雜化效應(yīng)所致14、確定碳的相對(duì)數(shù)目時(shí)，應(yīng)測(cè)定 （ ）A、全去偶譜 B、偏共振去偶譜 C、門控去偶譜 D、反門控去偶譜15、1JC-H 的大小與該碳雜化軌道中 S 成分 （ ）A、成反比 B、成正比 C、變化無規(guī)律 D、無關(guān)16、在質(zhì)譜儀中當(dāng)

48、收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時(shí)，若逐漸增加磁場(chǎng)強(qiáng)度 H ， 對(duì) 具有不 同 質(zhì)荷 比 的正 離子， 其 通 過狹 縫的 順 序 如何 變化？ （ ）A、從大到小 B、從小到大 C、無規(guī)律 D、不變17、含奇數(shù)個(gè)氮原子有機(jī)化合物，其分子離子的質(zhì)荷比值為： （ ）A、偶數(shù) B、奇數(shù) C、不一定 D、決定于電子數(shù)18、二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰 M 與M+2、M+4 的相對(duì)強(qiáng)度為： （ ）A、1:1:1 B、2:1:1 C、1:2:1 D、1:1:219、在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比質(zhì)為 29 的碎片離子是發(fā)生了 （ ）A、- 裂解 B、I- 裂解 C、重排裂解 D、-H 遷移20、在四譜綜合解析過程中

49、，確定苯環(huán)取代基的位置，最有效的方法是（ ）A、紫外和核磁 B、質(zhì)譜和紅外 C、紅外和核磁 D、質(zhì)譜和核磁三、回答下列問題（每題 2 分，共 10 分）1、光譜產(chǎn)生必須具備的兩個(gè)條件是什么？答：一是紅外輻射的能量應(yīng)與振動(dòng)能級(jí)差相匹配， 即 E 光E，二是分子在振動(dòng)過程中偶極矩的變化必須不為零。2、 色散型光譜儀主要有哪些部分組成？答：由光源、分光系統(tǒng)、檢測(cè)器三部分組成。3、核磁共振譜是物質(zhì)內(nèi)部什么運(yùn)動(dòng)在外部的一種表現(xiàn)形式？答：是具有核磁矩的原子核的自旋運(yùn)動(dòng)在外部的一種表現(xiàn)形式。4、紫外光譜在有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的主要貢獻(xiàn)是什么？答：在有機(jī)結(jié)構(gòu)鑒定中，紫外光譜在確定有機(jī)化合物的共軛體系、生色團(tuán)和

50、芳香性等方面有獨(dú)到之處。5、在質(zhì)譜中亞穩(wěn)離子是如何產(chǎn)生的以及在碎片離子解析過程中的作用是什么？答：離子 m1 在離子源主縫至分離器電場(chǎng)邊界之間發(fā)生裂解，丟失中性碎片，得到新的離子 m2。這個(gè) m2 與在電離室中產(chǎn)生的 m2 具有相同的質(zhì)量，但受到同 m1 一樣的加速電壓，運(yùn)動(dòng)速度與 m1 相同，在分離器中按 m2 偏轉(zhuǎn)，因而質(zhì)譜中記錄的位置在 m* 處，m* 是亞穩(wěn)離子的表觀質(zhì)量，這樣就產(chǎn)生了亞穩(wěn)離子。由于 m* m22/m1，用 m* 來確定 m1 與 m2 間的關(guān)系，是確定開裂途經(jīng)最直接有效的方法。四、推斷結(jié)構(gòu)（ 20 分）某未知物的分子式為 C9H10O2，紫外光譜數(shù)據(jù)表明： 該物max

51、 在 264、262、257、252nm(max101、158、147、194、153)；紅外、核磁、質(zhì)譜數(shù)據(jù)如圖 4-1，圖 4-2，圖 4-3 所示，試推斷其結(jié)構(gòu)。圖 4-1 未知物 C9H10O2 的紅外光譜圖圖 4-2 化合物 C9H10O2 的核磁共振譜圖 4-3 化合物 C9H10O2 的質(zhì)譜圖五、 根據(jù) 圖 5-1 圖 5-4 推斷 分子 式 為 C11H20O4 未 知 物結(jié) 構(gòu)（20 分 ）圖 5-1 未知物 C11H20O4 的質(zhì)譜、紫外數(shù)據(jù)和元素分析數(shù)據(jù)圖 5-2 未知物 C11H20O4 的紅外光譜圖 5-3 未知物 C11H20O4 的 13CNMR 譜圖 5-4 未

52、知物 C11H20O4 的 1HNMR 譜六、下圖為如下結(jié)構(gòu)化合物的 13C 譜和 DEPT 譜，請(qǐng)?jiān)谄浣Y(jié)構(gòu)式上標(biāo)明與 13C 譜峰號(hào)相對(duì)應(yīng)的 C 原子編號(hào)。（ 20 分）。圖 6-1 化合物的 13C 譜和 DEPT 譜（a） 常規(guī)質(zhì)子去偶 13C 譜；(b) 所有質(zhì)子相連的碳；(c) DEPT-90 譜，只有 CH 峰；(d) DEPT-130 譜，CH、CH3 為正峰，CH2 為負(fù)峰；二1、 不是助色團(tuán)的是： DA OH B、 Cl C、 SH D CH3CH22、 所需電子能量最小的電子躍遷是： DA、 * B、 n * C、 * D、 n *3、 下列說法正確的是： AA、 飽和烴類

53、在遠(yuǎn)紫外區(qū)有吸收B、 UV 吸收無加和性C、* 躍遷的吸收強(qiáng)度比 n *躍遷要強(qiáng) 10100 倍D、共軛雙鍵數(shù)目越多，吸收峰越向藍(lán)移4、 紫外光譜的峰強(qiáng)用 max 表示，當(dāng) max500010000 時(shí)，表示峰帶： BA、很強(qiáng)吸收 B、強(qiáng)吸收 C、中強(qiáng)吸收 D、弱吸收5、 近紫外區(qū)的波長(zhǎng)為： CA、 4200nm B、200300nm C、200400nm D、300400nm6、 紫外光譜中，苯通常有 3 個(gè)吸收帶，其中 max 在 230270 之間，中心為254nm的吸收帶是： BA、R 帶 B、B 帶 C、K 帶 D、E1 帶7、紫外-可見光譜的產(chǎn)生是由外層價(jià)電子能級(jí)躍遷所致，其能級(jí)差

54、的大小決定了 CA、吸收峰的強(qiáng)度 B、吸收峰的數(shù)目C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形狀8、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于： DA、紫外光能量大 B、波長(zhǎng)短 C、電子能級(jí)差大D、電子能級(jí)躍遷的同時(shí)伴隨有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷的原因9、 * 躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測(cè)量，其最大吸收波長(zhǎng)最大： AA、水 B、乙醇 C、甲醇 D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外區(qū)（ 200400nm）無吸收的是： AA 、 B 、C 、D 、11、下列化合物，紫外吸收 max 值最大的是： A（b）A 、 B 、C 、D 、12、頻率（MHz）為 4.47 108 的輻射，其波長(zhǎng)數(shù)值 為 AA、670.7nm B、6

55、70.7 C、670.7cm D、670.7m13、化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高 AA、* B、* C、n* D、n*第二章 紅外光譜一、名詞解釋：2、fermi 共振 紅外測(cè)定中，當(dāng)一振動(dòng)的倍頻或組頻與另一振動(dòng)的基頻接近時(shí)，由于發(fā)生相互作用而產(chǎn)生很強(qiáng)的 吸收峰 或發(fā)生裂分，這種現(xiàn)象稱為 Fermi 共振。3、基頻峰分子吸收一定頻率的紅外線，若振動(dòng)能級(jí)由基態(tài)躍遷至第一激發(fā)態(tài)時(shí)，所產(chǎn)生的吸收峰稱為基頻峰。6、振動(dòng)自由度 分子的運(yùn)動(dòng)由平動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)和振動(dòng)三部分組成。平動(dòng)可視為分子的質(zhì)心在空間的位置變化，轉(zhuǎn)動(dòng)可視為分子在空間取向的變化，振動(dòng)則可看成分子在其質(zhì)心和空間取向不變時(shí)，分子中原子相對(duì)位

56、置的變化。7、指紋區(qū)在紅外光譜 圖中 1350400cm- 1(825 m的) 低頻率區(qū)稱為指紋區(qū)二、選擇題（只有一個(gè)正確答案）1、線性分子的自由度為： AA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非線性分子的自由度為： BA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的 C=C 的頻率最大的是： DA B C D4、下圖為某化合物的 IR 圖，其不應(yīng)含有： DA：苯環(huán) B：甲基 C：-NH2 D：-OH5、下列化合物的 C=C 的頻率最大的是： AA B C D6、亞甲二氧基與苯環(huán)相連時(shí)，其亞甲二氧基的 CH 特征強(qiáng)吸收峰為： AA： 925

57、935cm-1 B：800825cm-1C： 955985cm-1 D：10051035cm-17、某化合物在 3000-2500cm-1 有散而寬的峰，其可能為： AA： 有機(jī)酸 B：醛 C：醇 D：醚8、下列羰基的伸縮振動(dòng)波數(shù)最大的是： CO O OOR C R C R CR CR F Cl HABC DRC N9、 中三鍵的 IR 區(qū)域在：BA 3300cm-1 B 22602240cm-1C 21002000cm-1 D 14751300cm-110、偕三甲基 (特丁基)的彎曲振動(dòng)的雙峰的裂距為： DA 1020 cm-1 B1530 cm-1 C 2030cm-1 D 30cm-1

58、以上第三章 核磁共振一、名詞解釋1、 化學(xué)位移用核磁共振儀可以記錄到有關(guān)信號(hào)， 處在不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子因產(chǎn)生共振時(shí)吸收電磁波的頻率不同，在譜圖上出現(xiàn)的位置也不同，各類氫原子的這種差異被稱為化學(xué)位移。2、 磁各向異性效應(yīng) 是指物質(zhì)的磁性隨方向而變的現(xiàn)象。 主要表現(xiàn)為弱磁體的 磁化率 及 鐵磁體的 磁化曲線 隨磁化方向而變。 鐵磁體的磁各向異性尤為突出， 是鐵磁體的基本磁性之一， 表示飽和 （或自發(fā)） 磁化 在不同晶體方向時(shí) 自由能 密度不同。磁各向異性來源于磁晶體的 各向異性 。3、 自旋-自旋馳豫和自旋 -晶格馳豫4、 屏蔽效應(yīng) 屏蔽效應(yīng) (Shielding effect) 由于其他電子

59、對(duì)某一電子的排斥作用而抵消了一部分核電荷，從而引起有效核電荷的降低，削弱了核電荷對(duì)該電子的吸引，這種作用稱為屏蔽作用或屏蔽效應(yīng)。二、 填空題1、1HNMR 化學(xué)位移 值X圍約為 014 。2、自旋量子數(shù) I=0 的原子核的特點(diǎn)是 不顯示磁性 ,不產(chǎn)生核磁共振現(xiàn)象 。三、 選擇題1、核磁共振的馳豫過程是 DA 自旋核加熱過程B 自旋核由低能態(tài)向高能態(tài)躍遷的過程C 自旋核由高能態(tài)返回低能態(tài)，多余能量以電磁輻射形式發(fā)射出去D 高能態(tài)自旋核將多余能量以無輻射途徑釋放而返回低能態(tài)2、請(qǐng)按序排列下列化合物中劃線部分的氫在 NMR 中化學(xué)位移的大小HaH b (CH3)3COH c CH3COO CH3 d

60、CH3C CCH3 (23) adbbcd B 、dcba C 、 cdab D 、bcad13、當(dāng)采用 60MHz 頻率照射時(shí)，發(fā)現(xiàn)某被測(cè)氫核共振峰與 TMS 氫核間的頻率差 ( )為 420Hz，試問該峰化學(xué)位移 ( )是多少 ppm：BA、10 B、7 C、6 D、 4.214、下述化合物氫譜中的甲基質(zhì)子化學(xué)位移X圍為： BOC CH3A、0-1ppm B、2-3ppm C、4-6ppm D、 6-8ppm15、下述化合物中的兩氫原子間的 3J值為：CHHA、0-1Hz B、1-3Hz C、6-10Hz D、12-18Hz16、 沒有自旋的核為 CA、1H B、2H C、12C D、13