2022年河南省淮濱高三第二次診斷性檢測化學(xué)試卷含解析

1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷請考生注意：1請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請用05毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的注意事項，按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、銅板上鐵鉚釘處的吸氧腐蝕原理如圖所示，下列有關(guān)說法中，不正確的是A正極電極反應(yīng)式為：2H+2eH2B此過程中還涉及到反應(yīng)：4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3C此過程中銅并不被腐蝕D此過程中電子從Fe移向Cu2、幾種無機物之間轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖(反應(yīng)條件省略。部分產(chǎn)物省

2、略)。下列推斷不正確的是A若L為強堿，則E可能為NaCl溶液、F為鉀B若L為強酸，則E可能為NaHS、F為HNO3C若L為弱酸，則E可能為Mg、F為CO2D若L為強酸，則E可能為NH4Cl、F為Ca(OH)23、Mg與Br2反應(yīng)可生成具有強吸水性的MgBr2，該反應(yīng)劇烈且放出大量的熱。實驗室采用如圖裝置制備無水MgBr2。下列說法錯誤的是Aa為冷卻水進(jìn)水口B裝置A的作用是吸收水蒸氣和揮發(fā)出的溴蒸氣C實驗時需緩慢通入N2，防止反應(yīng)過于劇烈D不能用干燥空氣代替N2，因為副產(chǎn)物MgO會阻礙反應(yīng)的進(jìn)行4、周期表中有如圖所示的元素，下列敘述正確的是A47.87是豐度最高的鈦原子的相對原子質(zhì)量B鈦原子的M

3、層上共有10個電子C從價電子構(gòu)型看，鈦屬于某主族元素D22為鈦原子的質(zhì)量數(shù)5、C8H9Cl的含苯環(huán)的（不含立體異構(gòu)）同分異構(gòu)體有A9種 B12種 C14種 D16種6、W、X、Y、Z均是短周期元素，X、Y處于同一周期，X、Z的最低價離子分別為X2和Z，Y和Z-離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)。下列說法正確的是( )A原子最外層電子數(shù)：XYZB單質(zhì)沸點：XYZC離子半徑：X2YZ D原子序數(shù)：XYZ7、在給定條件下，下列選項所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能一步實現(xiàn)的是（ ）ASSO3H2SO4BNH3NO2HNO3CCu2(OH)2CO3CuCl2(aq)Cu(s)D飽和NaCl溶液NaHCO3(s)Na2CO3(

4、s)8、W、X、Y、Z均為短周期主族元素，原子序數(shù)依次增大，其原子的最外層電子數(shù)之和為19，W和Y同主族，X原子的電子層數(shù)與最外層電子數(shù)相等，Z元素最高正價與最低負(fù)價的代數(shù)和為4。下列說法正確的是（ ）AX和Z形成的化合物是不溶于水的沉淀BZ的氧化物對應(yīng)水化物的酸性一定大于YCW的簡單氣態(tài)氫化物沸點比Y的高DX、Y、Z簡單離子半徑逐漸減小9、CoCO3可用作選礦劑、催化劑及家裝涂料的顏料。以含鈷廢渣(主要成份CoO、Co2O3，還含有Al2O3、ZnO等雜質(zhì))為原料制備CoCO3的一種工藝流程如下：金屬離子開始沉淀的pH沉淀完全的pHCo2+7.69.4Al3+3.05.0Zn2+5.48.0

5、下列說法不正確的是（ ）A“酸溶”時發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子方程式Co2O3+SO2+2H+=2Co2+H2O+SO42-B“除鋁”過程中需要調(diào)節(jié)溶液 pH 的范圍為5.05.4C在實驗室里，“萃取”過程用到的玻璃儀器主要有分液漏斗、燒杯D在空氣中煅燒CoCO3生成鈷氧化物和CO2，測得充分煅燒后固體質(zhì)量為2.41g，CO2的體積為0.672L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則該鈷氧化物的化學(xué)式為CoO10、金屬鉈(81Tl)有重要用途，可用來制造光電管、光學(xué)玻璃等。鉈與銫(55Cs)同周期，下列說法不正確的是A原子半徑：CsTlB堿性：CsOHTl(OH)3C與水反應(yīng)的劇烈程度：Tl CsDTl是第六周期第A元

6、素11、如圖是工業(yè)利用菱鎂礦(主要含MgCO3，還含有Al2O3、FeCO3雜質(zhì))制取氯化鎂的工藝流程。下列說法不正確的是（ ）A酸浸池中加入的X酸是硝酸B氧化池中通入氯氣的目的是將Fe2+氧化為Fe3+C沉淀混合物為Fe(OH)3和Al(OH)3D在工業(yè)上常利用電解熔融氯化鎂的方法制取金屬鎂12、下列有關(guān)儀器用法正確的是（）A對試管進(jìn)行加熱一定不能使用石棉網(wǎng)B使用滴定管量取液體，可精確至0.01mLC用量筒量取一定體積的溶液，要洗滌23次，確保溶液全部轉(zhuǎn)移D酸堿滴定實驗中，錐形瓶干燥后使用可減少誤差13、錫為A族元素，四碘化錫是常用的有機合成試劑（SnI4，熔點114.5，沸點364.5，易

7、水解）。實驗室以過量錫箔為原料通過反應(yīng)Sn+2I2SnI4制備SnI4。下列說法錯誤的是（ ）A加入碎瓷片的目的是防止暴沸BSnI4可溶于CCl4中C裝置的主要作用是吸收揮發(fā)的I2D裝置中b為泠凝水出水口14、下列儀器名稱為“燒杯”的是（ ）ABCD15、已知海水略呈堿性，鋼鐵在其中易發(fā)生電化腐蝕，有關(guān)說法正確的是()A腐蝕時電子從碳轉(zhuǎn)移到鐵B在鋼鐵上連接鉛塊可起到防護(hù)作用C正極反應(yīng)為O2+2H2O+4e=4OHD鋼鐵在淡水中易發(fā)生析氫腐蝕16、室溫下，下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是（ ）A11 molL1KI 溶液：Na+、K+、ClO 、OHB11 molL1Fe2(SO4)3溶液

8、：Cu2+、NH4+ 、NO3、SO42C11 molL1HCl 溶液：Ba2+、K+、CH3COO、NO3D11 molL1NaOH溶液：Mg2+、Na+、SO42、HCO317、 n-軸烯由單環(huán)n-烷烴每個碳原子上的兩個氫原子被一個=CH2替換而成，部分軸烯的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯誤的是碳原子數(shù)（n）681012。結(jié)構(gòu)簡式。A軸烯的通式可表示為CmHm(m3的整數(shù))B軸烯可以使溴的四氯化碳溶液褪色C與足量H2完全反應(yīng)，lmol軸烯消耗H2的物質(zhì)的量為m molDm=6的軸烯分子的同分異構(gòu)體中含有兩個碳碳三鍵的結(jié)構(gòu)有4種18、下列有關(guān)實驗?zāi)苓_(dá)到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖茿實驗用于實驗室制備氯氣B

9、實驗用于制備干燥的氨氣C實驗用于石油分餾制備汽油D實驗用于制備乙酸乙酯19、我國某科研團隊設(shè)計了一種新型能量存儲轉(zhuǎn)化裝置（如下圖所示）。閉合K2、斷開K1時，制氫并儲能；斷開K2、閉合K1時，供電。下列說法錯誤的是A制氫時，溶液中K+向Pt電極移動B制氫時，X電極反應(yīng)式為C供電時，Zn電極附近溶液的pH降低D供電時，裝置中的總反應(yīng)為20、已知X、Y、Z為短周期主族元素，在周期表中的相應(yīng)位置如圖所示，下列說法不正確的是（ ）A若X為金屬元素，則其與氧元素形成的化合物中陰陽離子個數(shù)比可能是12B若Z、Y能形成氣態(tài)氫化物，則穩(wěn)定性一定是ZHnYHnC若Y是金屬元素，則其氫氧化物既能和強酸反應(yīng)又能和強

10、堿反應(yīng)D三種元素的原子半徑：r（X）r（Y）r（Z）21、已知AG=lg，電離度=100%。常溫下，向10mL0.1mol/LHX溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液，混合溶液中AG與滴加NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是（ ）AF點溶液pHc(H+)=c（OH-）CV=10時，溶液中c（OH-）c(HX)D常溫下，HX的電離度約為1%22、下列實驗中，所采取的分離方法與對應(yīng)原理都正確的是（ ）選項目的分離方法原理A分離氫氧化鐵膠體與FeCl3溶液過濾膠體粒子不能通過濾紙B用乙醇提取碘水中的碘萃取碘在乙醇中的溶解度較大C用MgCl2溶液制備無水MgCl2固體蒸發(fā)MgCl2受熱不

11、分解D除去丁醇中的乙醚蒸餾丁醇與乙醚的沸點相差較大AABBCCDD二、非選擇題(共84分)23、（14分）非索非那定(E)可用于減輕季節(jié)性過敏鼻炎引起的癥狀。其合成路線如下(其中R-為)(1)E中的含氧官能團名稱為_和_。(2) X的分子式為C14Hl5ON，則X的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3) BC的反應(yīng)類型為_。(4) 一定條件下，A可轉(zhuǎn)化為F()。寫出同時滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；能使溴水褪色；有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫(5)已知：?；衔颎()是制備非索非那定的一種中間體。請以為原料制備G，寫出相應(yīng)的合成路線流程圖（無機試劑任用，合成路線流程圖示

12、例見本題題干）_24、（12分）烴A中碳、氫兩種元素的質(zhì)量比是24：5，G具有濃郁的香味。它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下（含有相同官能團的有機物通常具有相似的化學(xué)性質(zhì)）：請回答：（1）化合物B所含的官能團的名稱是_。（2）D的結(jié)構(gòu)簡式是_。（3）C+FG的化學(xué)方程式是_。（4）下列說法正確的是_。A在工業(yè)上，AB的過程可以獲得汽油等輕質(zhì)油B有機物C與D都能與金屬鈉反應(yīng)，C經(jīng)氧化也可得到FC可以用碳酸鈉溶液鑒別E、F、GD等質(zhì)量的E、G混合物，無論以何比例混合，完全燃燒耗氧量相同25、（12分）.含氨廢水和廢氣對環(huán)境造成的污染越來越嚴(yán)重，某課外活動小組先測定廢水中含NO3-為310-4 mol/L，而后

13、用金屬鋁將NO3-還原為N2，從而消除污染。(1)配平下列有關(guān)離子方程式：_NO3-+_Al+_H2O_N2+_Al(OH)3+_OH-。(2)上述反應(yīng)中被還原的元素是_，每生成2 molN2轉(zhuǎn)移_mol電子。(3)有上述廢水100 m3，若要完全消除污染，則所消耗金屬鋁的質(zhì)量為_g。.NO與Cl2在常溫常壓下可以合成亞硝酰氯(NOCl)。它是一種紅褐色液體或黃色氣體，其熔點-64.5 ，沸點-5.5，遇水易水解。亞硝酰氯(NOCl)是有機合成中的重要試劑。實驗室制備原料氣Cl2的裝置如圖所示：(4)實驗室制Cl2時，裝置A中燒瓶內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(5)將上述收集到的Cl2充入D的集

14、氣瓶中，按圖示裝置制備亞硝酰氯。裝置D中發(fā)生的反應(yīng)方程式為_。如果不用裝置E會引起什么后果：_。某同學(xué)認(rèn)為裝置F不能有效吸收尾氣中的某種氣體，該氣體為_，為了充分吸收尾氣，可將尾氣與_同時通入氫氧化鈉溶液中。26、（10分）二氧化氯（ClO2）是一種黃綠色氣體，極易溶于水，在混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)大于10就可能發(fā)生爆炸，在工業(yè)上常用作水處理劑、漂白劑?；卮鹣铝袉栴}：（1）在處理廢水時，ClO2可將廢水中的CN-氧化成CO2和N2，該反應(yīng)的離子方程式為_。（2）某小組通過NaClO3法制備ClO2，其實驗裝置如下圖。通入氮氣的主要作用有兩個，一是可以起到攪拌作用，二是_；裝置B的作用是_；裝置A用

15、于生成ClO2氣體，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_；當(dāng)看到裝置C中導(dǎo)管液面上升時應(yīng)進(jìn)行的操作是_。（3）測定裝置C中ClO2溶液的濃度：用_（填儀器名稱）取10.00 mLC中溶液于錐形瓶中，加入足量的KI溶液和H2SO4酸化，用0.1000 molL-1的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定至溶液呈淡黃色，發(fā)生反應(yīng)：I2+2S2O32-=2I-+S4O62-，再加入_作指示劑，繼續(xù)滴定，當(dāng)溶液_，即為終點。平行滴定3次，標(biāo)準(zhǔn)液的平均用量為20.00 mL，則C中ClO2溶液的濃度為_molL-1。27、（12分）無水四氯化錫(SnCl4)常用作有機合成的氯化催化劑。實驗室可用溢流法連續(xù)制備無水四氯化錫，實驗裝置

16、圖如圖：查閱資料可知：Sn(s)+2Cl2(g)=SnCl4(l) H=-511kJ/molSnCl4易揮發(fā)，極易發(fā)生水解。相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下：物質(zhì)SnSnCl4CuCl2熔點/232-33620沸點/2260114993密度/gcm-37.3102.2263.386回答下列問題：(1)a管的作用是_。(2)A中反應(yīng)的離子方程式是_。(3)D中冷卻水的作用是_。(4)尾氣處理時，可選用的裝置是_(填序號)。(5)錫粒中含銅雜質(zhì)致D中產(chǎn)生CuCl2，但不影響E中產(chǎn)品的純度，原因是_。(6)制得的SnCl4產(chǎn)品中常含有SnCl2，可用如下方法測定產(chǎn)品純度：先準(zhǔn)確稱量7.60g產(chǎn)品于錐形瓶中，再

17、加過量的FeCl3溶液，發(fā)生反應(yīng)：SnCl2+2FeCl3=SnCl4+2FeCl2，再用0.1000mol/LK2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的Fe2+，此時還原產(chǎn)物為Cr3+，消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL，則SnCl4產(chǎn)品的純度為_。28、（14分）一水合甘氨酸鋅是一種礦物類飼料添加劑，結(jié)構(gòu)簡式如圖 。（1）基態(tài)Zn2+的價電子排布式為_；一水合甘氨酸鋅中所涉及的非金屬元素電負(fù)性由大到小的順序是_。（2）甘氨酸（H2N-CH2-COOH）中N的雜化軌道類型為_；甘氨酸易溶于水，試從結(jié)構(gòu)角度解釋_。（3）一水合甘氨酸鋅中Zn2+的配位數(shù)為_。（4） Zn(IMI)4(ClO4)2是Zn2+的另一

18、種配合物，IMI的結(jié)構(gòu)為，則1 mol IMI中含有_個鍵。（5）常溫下IMI的某種衍生物與甘氨酸形成的離子化合物為液態(tài)而非固態(tài)，原因是_。（6）Zn與S形成某種化合物的晶胞如圖所示。Zn2+填入S2-組成的_空隙中；由能否判斷出S2- 、Zn2+相切？_（填“能”或“否”）；已知晶體密度為d g/cm3，S2-半徑為a pm，若要使S2-、Zn2+相切，則Zn2+半徑為_pm（寫計算表達(dá)式）。29、（10分）據(jù)公安部2019年12月統(tǒng)計，2019年全國機動車保有量已達(dá)3.5億。汽車尾氣排放的碳?xì)浠衔?、氮氧化物及碳氧化物是許多城市大氣污染的主要污染物。I.汽油燃油車上安裝三元催化轉(zhuǎn)化器，可有

19、效降低汽車尾氣污染。（1）已知：C(s)+O2(g)=CO2(g) H1=393.5kJmol12C(s)+O2(g)=2CO(g) H2=221.0kJmol1N2(g)+O2(g)=2NO(g) H3=+180.5kJmol1CO和NO兩種尾氣在催化劑作用下生成N2的熱化學(xué)方程式_。（2）對于2NO（g）+2CO（g）N2（g）+2CO2（g），在一定溫度下，于1L的恒容密閉容器中充入0.1molNO和0.3molCO，反應(yīng)開始進(jìn)行。下列能說明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_（填字母代號）。A比值不變B容器中混合氣體的密度不變Cv（N2）正=2v（NO）逆D容器中混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不變（3

20、）使用間接電化學(xué)法可處理燃煤煙氣中的NO，裝置如圖2所示。已知電解池的陰極室中溶液的pH在47之間，寫出陰極的電極反應(yīng)式_。用離子方程式表示吸收池中除去NO的原理_。（4）T1溫度時在容積為2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)：2CO(g)+O2(g)2CO2(g) H”、“”或“=)。II.“低碳經(jīng)濟”備受關(guān)注，CO2的有效開發(fā)利用成為科學(xué)家研究的重要課題。在0.1MPa、Ru/TiO2催化下，將一定量的H2和CO2置于恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)X：CO2(g)+4H2(g) CH4(g)+2H2O(g) HTl。A. 元素在同一周期，序數(shù)越小，半徑越大，則原子半徑：CsTl，A項正確；B. 金屬性：C

21、sTl，則堿性：CsOHTl(OH)3，B項正確；C. 金屬性：CsTl，則與水反應(yīng)的劇烈程度：CsTl ，C項錯誤；D. Tl是第六周期第A元素，D項正確；答案選C?！军c睛】本題重點，知道元素在元素周期表中的位置，根據(jù)原子結(jié)構(gòu)示意圖的書寫規(guī)律，每一層最多排布2n2個電子，最外層最多排布8個(除第一層外)，次外層最多排布18個，得出鉈與銫的原子結(jié)構(gòu)示意圖，即可知道位置。11、A【解析】菱鎂礦的主要成分是MgCO3，并含少量的Al2O3、FeCO3等，加入過量X酸溶解，根據(jù)實驗?zāi)康?，X酸是鹽酸；通入氯氣將二價鐵氧化為三價鐵，再加MgO調(diào)節(jié)pH得到氫氧化鐵、氫氧化鋁沉淀，過濾分離后，得到氯化鎂溶液

22、，將溶液在HCl氣流中加熱蒸干得到無水氯化鎂，據(jù)此分析解答。【詳解】A、工業(yè)利用菱鎂礦(主要含MgCO3，還含有Al2O3、FeCO3雜質(zhì))制取氯化鎂，所以酸浸池中加入的X酸是鹽酸，故A錯誤；B、加入氯氣將二價鐵氧化為三價鐵，以便于調(diào)pH除鐵元素，故B正確；C、根據(jù)以上分析可知，加MgO調(diào)節(jié)pH得到氫氧化鐵、氫氧化鋁沉淀，所以沉淀混合物為Fe(OH)3和Al(OH)3，故C正確；D、鎂是活潑金屬，所以在工業(yè)上常利用電解熔融氯化鎂的方法制取金屬鎂，故D正確；故選A。12、B【解析】A、試管加熱不用墊石棉網(wǎng)，但如果墊石棉網(wǎng)也是可以的，故A錯誤； B、滴定管能精確到0.01mL，比量筒精確度高，故B

23、正確； C、量筒的洗滌液必需倒入廢液缸，不能將洗滌液倒入燒杯，故C錯誤； D、酸堿中和滴定時，錐形瓶不用干燥，如果不干燥不影響實驗結(jié)果，故D錯誤。 故選：B。13、C【解析】A液體加熱時，加入碎瓷片目的是防止暴沸，故A正確；B根據(jù)題干中SnI4的熔沸點，從組成分析可知SnI4與CCl4為同族元素形成的同類物質(zhì)，二者分子的空間構(gòu)型均為正四面體結(jié)構(gòu)，屬于非極性分子，依據(jù)“相似相溶原理”可知SnI4可溶于CCl4中，故B正確；C由題可知：SnI4易水解，所以裝置的主要作用是防止水蒸氣進(jìn)入裝置使SnI4水解，故C錯誤；D冷凝管的冷凝水為“下進(jìn)上出”，所以裝置中a為泠凝水進(jìn)水口，b為出水口，故D正確；故

24、選：C。14、A【解析】A儀器的名稱是燒杯，故A正確；B儀器的名稱是分液漏斗，故B錯誤；C儀器 的名稱是容量瓶，故C錯誤； D儀器的名稱是燒瓶，故D錯誤；答案為A。15、C【解析】A堿性條件下，鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕，鐵做負(fù)極，碳是正極，電子從負(fù)極流向正極，從鐵流向碳，故A錯誤；B在鋼鐵上連接鉛塊，鐵比鉛活潑，會先腐蝕鐵，起不到防護(hù)作用，故B錯誤；C吸氧腐蝕時，氧氣做正極，在正極上得到電子生成氫氧根離子，O2+2H2O+4e=4OH，故C正確；D淡水是中性條件，鐵在堿性和中性條件下發(fā)生的都是吸氧腐蝕，故D錯誤；答案選C?！军c睛】鋼鐵在酸性條件下發(fā)生的是析氫腐蝕，在中性和堿性條件下發(fā)生的是吸氧腐蝕。1

25、6、B【解析】A項，I-與ClO-發(fā)生氧化還原反應(yīng)，不能大量共存，故A不選；B項，在Fe2（SO4）3溶液中離子相互間不反應(yīng)，可以大量共存，故B選；C項，在HCl溶液中CH3COO-不能大量存在，故C不選；D項，Mg2+、HCO3-都能與OH-反應(yīng)，不能大量共存，故D不選，答案選B。17、C【解析】A每個C原子形成4個共價鍵，軸烯分子中C原子數(shù)與H原子數(shù)相同，所以軸烯的通式可表示為CmHm，選項A正確；B、軸烯均含有碳碳雙鍵，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，選項B正確；C軸烯的通式可表示為CmHm，由題中數(shù)據(jù)可知，碳碳雙鍵數(shù)目是碳原子數(shù)目的一半，故與足量H2完全反應(yīng)，lmol軸烯消耗H2的物質(zhì)的量

26、為0.5m mol，選項C錯誤；D該軸烯的分子式為：C6H6，含有2個碳碳三鍵的碳架結(jié)構(gòu)分別為：CC-CC-C-C、CC-C-CC-C、CC-C-C-CC、C-CC-CC-C，故總共4種，選項D正確；答案選C?！军c睛】本題考查有機物結(jié)構(gòu)簡式的書寫及同分異構(gòu)體的判斷，注意知識的歸納和梳理是關(guān)鍵，難度中等。易錯點為選項C，軸烯的通式可表示為CmHm，由題中數(shù)據(jù)可知，碳碳雙鍵數(shù)目是碳原子數(shù)目的一半。18、C【解析】A實驗的圖中利用MnO2和濃鹽酸反應(yīng)制備氯氣，但是該反應(yīng)需要加熱才發(fā)生，沒有加熱裝置，達(dá)不到實驗?zāi)康模珹項錯誤；BNH3的密度小于空氣，應(yīng)該用向下排空氣法收集，實驗達(dá)不到實驗?zāi)康?，B項錯誤

27、；C裝置為分餾裝置，不管是溫度計水銀球的位置還是冷凝管進(jìn)水出水的方向都沒有錯誤，C項正確；D右側(cè)試管中使用的是飽和NaOH溶液，酯在堿性環(huán)境下易水解，得不到產(chǎn)物，D項錯誤；本題答案選C。19、D【解析】閉合K2、斷開K1時，該裝置為電解池，Pt電極生成氫氣，則Pt電極為陰極，X電極為陽極；斷開K2、閉合K1時，該裝置為原電池，Zn電極生成Zn2+，為負(fù)極，X電極為正極?！驹斀狻緼. 制氫時，Pt電極為陰極，電解池中陽離子流向陰極，故A正確；B. 制氫時，X電極為陽極，失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，根據(jù)根據(jù)化合價可知該過程中Ni(OH)2轉(zhuǎn)化為NiOOH，電極方程式為，故B正確；C. 供電時，Zn電極為負(fù)

28、極，原電池中陰離子流向負(fù)極，所以氫氧根流向Zn電極，電極反應(yīng)為Zn-2e-+4OH-=ZnO22-+2H2O，轉(zhuǎn)移兩個電子同時遷移兩個OH-，但會消耗4個OH-，說明還消耗了水電離出的氫氧根，所以電極負(fù)極pH降低，故C正確；D. 供電時，正極為NiOOH被還原，而不是水，故D錯誤；故答案為D。20、C【解析】由題中元素在周期表中的位置推出X、Y、Z三種元素分別位于第二周期和第三周期；當(dāng)X為金屬時，X可能為Na、Mg、Al，若Y為金屬時可能為Mg或者Al，根據(jù)常見氧化物以及鎂、鋁化合物的性質(zhì)分析。【詳解】由題中元素在周期表中的位置推出X、Y、Z三種元素分別位于第二周期和第三周期；A、當(dāng)X為金屬時

29、，X可能為Na、Mg、Al，與氧氣形成的化合物分別為Na2O、Na2O2、MgO、Al2O3，陰陽離子個數(shù)比有為1:2、1:1、2:3，故A不符合題意；B、由于Z、Y同族，從上至下非金屬性逐漸減弱，Z的非金屬性大于Y，所以氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性ZHnYHn，故B不符合題意；C、若Y為金屬時可能為Mg或者Al，因為Mg(OH)2不與強堿反應(yīng)，故C符合題意；D、因電子層數(shù)X=YZ，故半徑Y(jié)Z，同周期原子半徑從左至右逐漸減小，故原子半徑：r(X)r(X)r(Z)，故D不符合題意。故選C。21、C【解析】E點為0.1mol/LHX溶液，AG=lg=8，則=108，水的離子積KW=10-14,由此計算氫離子

30、濃度；F點為等物質(zhì)的量HX溶液NaX溶液的混合液，此時AG=lg=6，則c(H+)c（OH-），pHc(HX)?！驹斀狻緼. F點為等物質(zhì)的量HX溶液NaX溶液的混合液，此時AG=lg=6，則c(H+)c（OH-），pHc(H+)=c（OH-），故B正確；CV=10時溶液為NaX溶液,由于水解和水的電離c（OH-）c(HX)，故C錯誤；DE點為0.1mol/LHX溶液，AG=lg=8，則=108，水的離子積KW=10-14, ,則電離度=，故D正確；故答案選：C?！军c睛】溶液中存在電荷守恒c(H+)+ c(Na+)=c（OH-）+ c（X-）。22、D【解析】A項，膠體粒子可以通過濾紙，但不能

31、通過半透膜，所以分離膠體與溶液的方法是滲析，故A項錯誤；B項，乙醇與水互溶，致使碘、水、乙醇三者混溶，不能用乙醇萃取的方法進(jìn)行分離，故B項錯誤；C項，用MgCl2溶液制備無水MgCl2固體，要先升溫蒸發(fā)，然后降溫結(jié)晶獲得六水合氯化鎂，然后通過干燥氯化氫氣流加熱得到MgCl2，故C項錯誤；D項，丁醇和乙醚的沸點相差大，可以用蒸餾的方法分離，故D項正確。綜上所述，本題的正確答案為D。二、非選擇題(共84分)23、羥基羧基取代反應(yīng)【解析】 (1) 根據(jù)有機物E的結(jié)構(gòu)簡式，可知分子中含氧官能團為羥基和羧基，故答案為羥基、羧基；(2 ) 根據(jù)反應(yīng)流程圖，對比A、X、C的結(jié)構(gòu)和X的分子式為C14Hl5ON

32、可知，X的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為；(3 ) 對比B、C的結(jié)構(gòu)可知，B中支鏈對位的H原子被取代生成C，屬于取代反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；(4 ) F為。能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明苯環(huán)上含有羥基；能使溴水褪色，說明含有碳碳雙鍵等不飽和鍵；有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫，滿足條件的F的一種同分異構(gòu)體為，故答案為；（5）以為原料制備，需要引入2個甲基，可以根據(jù)信息引入，因此首先由苯甲醇制備鹵代烴，再生成，最后再水解即可，流程圖為，故答案為。點睛：本題考查有機物的推斷與合成，是高考的必考題型，涉及官能團的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、常見有機反應(yīng)類型、有機物結(jié)構(gòu)、同分異構(gòu)體的書寫、有機合成路線的設(shè)計等，充分理解題目提供的信

33、息內(nèi)涵，挖掘隱含信息，尋求信息切入點，可利用類比遷移法或聯(lián)想遷移法，注意（5）中合成路線充分利用信息中甲基的引入。24、碳碳雙鍵 CH3CH2CH2OH H3CH2COOH+CH3CHOHCH3CH3CH2COOCH（CH3）2+H2O CD 【解析】烴A中碳、氫兩種元素的質(zhì)量比是24：5，則N（C）：N（H）=，應(yīng)為C4H10，由生成物G的分子式可知C為CH3CHOHCH3，D為CH3CH2CH2OH，E為CH3CH2CHO，F(xiàn)為CH3CH2COOH，B為CH3CH=CH2，生成G為CH3CH2COOCH（CH3）2，以此解答該題。【詳解】（1）B為CH3CH=CH2，含有的官能團為碳碳雙鍵

34、，故答案為：碳碳雙鍵；（2）D為CH3CH2CH2OH，故答案為：CH3CH2CH2OH；（3） C+FG的化學(xué)方程式是CH3CH2COOH+CH3CHOHCH3CH3CH2COOCH（CH3）2+H2O，故答案為：CH3CH2COOH+CH3CHOHCH3CH3CH2COOCH（CH3）2+H2O；（4）A.在工業(yè)上，AB的過程為裂解，可獲得乙烯等烯烴，而裂化可以獲得汽油等輕質(zhì)油，故A錯誤；B.有機物C與D都能與金屬鈉反應(yīng)，C經(jīng)氧化生成丙酮，故B錯誤；C.醛可溶于水，酸與碳酸鈉反應(yīng)，酯類不溶于水，則可以用碳酸鈉溶液鑒別E、F、G，故C正確；D.E、G的最簡式相同，則等質(zhì)量的E、G混合物，無論

35、以何比例混合，完全燃燒耗氧量相同，故D正確；故答案為：CD。25、6 10 18 3 10 6 N 20 1350 MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2+2H2O 2NO+Cl22NOCl F中的水蒸氣進(jìn)入D裝置中，會導(dǎo)致產(chǎn)品水解 NO O2 【解析】.N元素化合價由+5降低為0，鋁元素化合價由0升高為+3；根據(jù)反應(yīng)的離子方程式計算消耗金屬鋁的質(zhì)量；.實驗室在加熱條件下用二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)制備氯氣；NO與Cl2發(fā)生化合反應(yīng)生成NOCl，根據(jù)NOCl遇水易水解分析裝置E的作用；尾氣中含有NO，NO不能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)。【詳解】(1) N元素化合價由+5降低為0，鋁元素化合價由0升高為+

36、3，根據(jù)得失電子守恒、元素守恒、電荷守恒配平離子方程式為6NO3-+10Al+18H2O=3N2+10Al(OH)3+6OH-。(2)上述反應(yīng)中，N元素化合價由+5降低為0，被還原的元素是N，每生成2 molN2轉(zhuǎn)移2mol2(50)=20mol電子。(3) 100 m3廢水含有NO3-的物質(zhì)的量是100103L310-4 mol/L=30mol，設(shè)反應(yīng)消耗鋁的物質(zhì)的量是n =50mol，則所消耗金屬鋁的質(zhì)量為50mol27g/mol= 1350g。(4) 實驗室在加熱條件下用二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)制備氯氣，制Cl2時發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2+4HCl(濃) MnCl2+Cl2+2H2O。

37、(5) 裝置D中NO與Cl2發(fā)生化合反應(yīng)生成NOCl，發(fā)生的反應(yīng)方程式為2NO+Cl22NOCl。NOCl遇水易水解，若沒有E裝置，F(xiàn)中的水蒸氣進(jìn)入D裝置中，會導(dǎo)致產(chǎn)品水解。尾氣中含有NO，NO不能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，該氣體為NO，氧氣與NO反應(yīng)生成NO2，為了充分吸收尾氣，可將尾氣與O2同時通入氫氧化鈉溶液中。【點睛】本題考查了物質(zhì)制備方案設(shè)計以及實驗方案評價、氧化還原反應(yīng)方程式的配平，側(cè)重于考查學(xué)生的分析問題和解決問題的能力。26、2ClO22CN-2CO2N22Cl- 稀釋二氧化氯，防止因二氧化氯的濃度過高而發(fā)生爆炸 防止倒吸（或作安全瓶） 2NaClO3H2O2H2SO42ClO2Na

38、2SO4O22H2O 加大氮氣的通入量 酸式滴定管（或移液管） 淀粉溶液 溶液藍(lán)色退去 0.04000 【解析】(3) ClO2有強氧化性，容易氧化乳膠，量取ClO2溶液時，不可用堿式滴定管，可用酸式滴定管或移液管。標(biāo)定ClO2濃度的思路為：ClO2將I-氧化成I2，再用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定生成的I2，根據(jù)電子得失守恒、原子守恒有：2ClO22Cl-10e-10I-5I210Na2S2O3，據(jù)此計算解答?！驹斀狻?1) ClO2將CN-氧化成CO2和N2，自身被還原為Cl-，結(jié)合電子得失守恒、原子守恒、電荷守恒可得離子方程式為：2ClO22CN-2CO2N22Cl-，故答案為：2ClO22

39、CN-2CO2N22Cl-；(2)二氧化氯體積分?jǐn)?shù)大于10%即可能發(fā)生爆炸，通入氮氣除起到攪拌作用外，還可以稀釋二氧化氯，防止因二氧化氯的濃度過高而發(fā)生爆炸，故答案為：稀釋二氧化氯，防止因二氧化氯的濃度過高而發(fā)生爆炸；ClO2極易溶于水，如果沒有B，極易引起倒吸，所以B的作用是：防止倒吸（或作安全瓶），故答案為：防止倒吸（或作安全瓶）；NaClO3作氧化劑、H2O2作還原劑，結(jié)合原子守恒、得失電子守恒可得方程式為：2NaClO3H2O2H2SO42ClO2Na2SO4O22H2O，故答案為：2NaClO3H2O2H2SO42ClO2Na2SO4O22H2O；當(dāng)看到裝置C中導(dǎo)管液面上升，說明Cl

40、O2的含量偏高了，要加大氮氣的通入量，以免爆炸，故答案為：加大氮氣的通入量；(3)ClO2有強氧化性，量取ClO2溶液時，可用酸式滴定管或移液管，ClO2將KI氧化成I2，再用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定生成的I2，反應(yīng)涉及碘單質(zhì)，可用淀粉溶液做指示劑，I2遇淀粉溶液呈藍(lán)色，當(dāng)I2反應(yīng)完時，溶液藍(lán)色褪去。根據(jù)電子得失守恒、原子守恒有：2ClO22Cl-10e-10I-5I210Na2S2O3，消耗0.1000 molL-1的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液20.00mL，即消耗Na2S2O3物質(zhì)的量=0.1000 molL-120.00mL10-3=210-3mol，由2ClO22Cl-10e-10I-5I2

41、10Na2S2O3可知，n(ClO2)=410-4mol，c(ClO2)= 0.04000mol/L，故答案為：酸式滴定管（或移液管）；淀粉溶液；溶液藍(lán)色退去；0.04000。27、平衡壓強使?jié)恹}酸順利流下 MnO2+4H+2Cl-Mn2+Cl2+2H2O 避免SnCl4揮發(fā) 常溫下，CuCl2為固體且密度比SnCl4大 85% 【解析】根據(jù)裝置：A裝置制備氯氣：MnO2+4H+2Cl-Mn2+Cl2+2H2O，其中a可以平衡壓強，使?jié)恹}酸順利流下，B吸收雜質(zhì)HCl氣體，C吸收水蒸氣，干燥純凈的Cl2與Sn在D中反應(yīng)制得SnCl4，錫粒中含銅雜質(zhì)使得D中產(chǎn)生的SnCl4中含有CuCl2，但因為

42、CuCl2熔點高，為固體，且密度比SnCl4大，不會隨SnCl4液體溢出，E收集SnCl4液體，尾氣用盛放堿石灰的干燥管處理，據(jù)此分析作答。【詳解】(1)a管的作用是平衡濃鹽酸上下的氣體壓強，使?jié)恹}酸順利流下；(2)A中濃鹽酸與MnO2混合加熱制取Cl2，反應(yīng)的離子方程式是MnO2+4H+2Cl-Mn2+Cl2+2H2O；(3)在D中制取的物質(zhì)SnCl4中含有雜質(zhì)CuCl2，SnCl4易揮發(fā)，所以D中冷卻水的作用是避免SnCl4揮發(fā)；(4)尾氣中含有氯氣會導(dǎo)致大氣污染，因此一定要進(jìn)行處理，可根據(jù)Cl2與堿反應(yīng)的性質(zhì)，用堿性物質(zhì)吸收，同時為防止SnCl4水解，該裝置還具有干燥的作用，用盛放堿石灰

43、的干燥管可滿足上述兩個條件，故合理選項是；(5)錫粒中含銅雜質(zhì)致D中產(chǎn)生CuCl2，但因為常溫下，CuCl2為固體且密度比SnCl4大，故不影響E中產(chǎn)品的純度；(6)滴定中，鐵元素化合價由+2價變?yōu)?3價，升高1價，Cr元素化合價由+6價變?yōu)?3價，降低3價，則有關(guān)系式：3SnCl26Fe2+K2Cr2O7，n(SnCl2)=3n(K2Cr2O7) =30.1000mol/L0.02L=0.006mol，故SnCl4產(chǎn)品的純度為100%=85%?！军c睛】本題考查了物質(zhì)制備方案設(shè)計，涉及化學(xué)實驗操作、物質(zhì)的作用、滴定方法在物質(zhì)含量測定的由于等，明確實驗原理及實驗基本操作方法、知道各個裝置作用是解

44、本題關(guān)鍵。28、3d10 ONCH sp3 甘氨酸為極性分子，且分子中的氨基和羧基都能與水分子形成氫鍵 5 12NA 陰陽離子半徑大，電荷小，形成的離子晶體晶格能小，熔點低 正四面體 否 （1010-a）pm 【解析】（1）Zn的核電荷數(shù)為30，處于周期表中第4周期第B族，基態(tài)Zn2+的價電子排布式為3d10；C、N、O是同一周期的元素，從左到右電負(fù)性減小，電負(fù)性由大到小的順序是ONCH。（2）N原子價層電子對個數(shù)是4，雜化軌道類型為sp3；從分子極性和氫鍵兩個角度解釋；（3）根據(jù)配位數(shù)的定義判斷；（4）1 mol IMI中含有5molC-N、6molC-H、1molC-H，共126.0210

45、23個鍵。（5）從晶格能大小的角度解釋；（6）S2做面心立方最密堆積，Zn2做四面體填隙，根據(jù)結(jié)合晶胞邊長和體對角線的關(guān)系、密度公式=mV計算?！驹斀狻浚?）Zn為30號元素，基態(tài)Zn2+的價電子排布式為3d10；一水合甘氨酸鋅中所涉及的非金屬元素C、N、O、H，C、N、O是同一周期的元素，從左到右電負(fù)性減小，電負(fù)性由大到小的順序是ONCH。（2）甘氨酸（H2N-CH2-COOH）中N原子形成三個鍵，孤電子對為 =1，N原子價層電子對個數(shù)是4，雜化軌道類型為sp3；甘氨酸易溶于水，因為：甘氨酸極性分子，且分子中的氨基和羧基都能與水分子形成氫鍵。（3）Zn與甘氨酸中的氧和氮原子形成4個配位鍵，和

46、水中氧形成一個配位鍵，一水合甘氨酸鋅中Zn2+的配位數(shù)為5。（4） Zn(IMI)4(ClO4)2是Zn2+的另一種配合物，IMI的結(jié)構(gòu)為，則1 mol IMI中含有5molC-N、6molC-H、1molC-H，共126.021023個鍵。（5）常溫下IMI的某種衍生物與甘氨酸形成的離子化合物為液態(tài)而非固態(tài)，原因是陰陽離子半徑大，電荷小，形成的離子晶體晶格能小，熔點低。（6）S2為面心立方最密堆積，Zn2做四面體填隙，所以晶體中與Zn2等距且最近的S2形成的立體圖形為正四面體形，Zn2+填入S2-組成的正四面體空隙中；由不能判斷出S2- 、Zn2+相切；晶體的密度為dgcm3，阿伏伽德羅常數(shù)

47、為NA，一個晶胞中含有Zn2的個數(shù)為4，S2的個數(shù)為8 +6 =4個，不妨取1mol這樣的晶胞，即有NA個這樣的晶胞，設(shè)晶胞的邊長為Ccm，一個晶胞的體積為V=c3cm3，則晶體密度為= ，所以C= cm，由于晶體中Zn2和S2原子之間的最短距離為體對角線的 ，所以該晶體中S2和Zn2之間的最短距離為 cm= cm，S2-半徑為a pm，若要使S2-、Zn2+相切，則Zn2+半徑為（1010-a）pm?！军c睛】本題是對物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查，涉及核外電子排布、空間構(gòu)型、電離能、分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、晶胞計算等，注意晶胞中原子分?jǐn)偤途О芏鹊挠嬎恪?9、2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(

48、g)H=-746.5kJmol-1 AD 2HSO3-+2e-+2H+=S2O42-+2H2O 2NO+2S2O42-+2H2O=N2+4HSO3- 80 乙 C L1 【解析】(1)根據(jù)蓋斯定律進(jìn)行計算； (2)根據(jù)平衡狀態(tài)判斷的依據(jù)：正逆反應(yīng)速率相等，各組分濃度保持不變及由此衍生的其他物理量進(jìn)行分析。(3)電解池中陰極得電子發(fā)生還原反應(yīng)，根據(jù)圖2所示，HSO3-得電子生成S2O42-，發(fā)生還原反應(yīng)；吸收池中NO和S2O42-發(fā)生氧化還原反應(yīng)，根據(jù)圖示的產(chǎn)物可寫出該反應(yīng)的離子方程式；(4)反應(yīng)達(dá)到平衡時v正= v逆，即k正c2(CO)c(O2)= k逆c2(CO2)，所以此時，根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知初始投料為2molCO和1.2molO2，平衡時n(CO)=0.4mol，n(O2)=0.4mol，根據(jù)反應(yīng)方程式可知生成的n(CO2)=1.6mol，容器的體積為2L，可以計算出；T2時其k正=k逆，即=K=180；該反應(yīng)焓變小于零即正反應(yīng)放熱反應(yīng)，平衡常數(shù)變小，據(jù)此分析溫度的大小；(5)初始投料為濃度均為1.0molL-1的H2與CO2，則反應(yīng)過程中CO2的濃度減小，所以與曲線v正c(CO2)相對應(yīng)的是曲線乙；該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，所以降低溫度平衡正向移動c(CO2)在原平衡基礎(chǔ)上減小，且溫度降低反應(yīng)速率減慢，所以對應(yīng)的平衡點應(yīng)為C；(6