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1、Cre通用鑒定方法1.PCR鑒定條件PrimerPrimerIPrimerIISequenee(5f3)ATTTGCCTGCATTACCGGTCGCAGCATTGCTGTCACTTGGTCPrimerTypeTransgeneTransgeneControl-PlCAAATGTTGCTTGTCTGGTGInternalPositiveControlForwardControl-P2GTCAGTCGAGTGCACAGTTTPCRReactionSystemReactionComponentddH2OPrimerI(10pmol/pl)PrimerII(10pmol/pl)Control-Pl(1

2、0pmol/pl)Control-P2(10pmol/pl)2*MixTailgenomicDNATotalInternalPositiveControlReverseVolume(pl)60505050510220Result2xTaqplusmastermix(dyeplus)fromVazyma(Codenumber:p212-01)CyclingReactionStepTempTimeNote195C3min295C30sec360C30sec472C30sec35repeatsto2572C5min612CHoldPCRProducts:Separatedbygelelectrophoresisona1.0%agarosegel.Marker:100bpDNALadderMarker(100次)寶生物工程(大連)有限公司(CatNo:D505A)G

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