《細胞分裂與遺傳和變異》檢測題

1、- -細胞分裂、遺傳和變異檢測題一選擇題（每題只有一個選項最符合題意，124題每題1分，2528題每題2分，共32分）下列關(guān)于細胞分裂和遺傳的敘述，錯誤的是:利用實驗法摩爾根等人證明了基因在染色體上動物細胞有絲分裂末期，高爾基體活動強度幾乎不變減數(shù)分裂過程中不存在一個細胞同時含有兩條Y染色體的階段核膜的存在使轉(zhuǎn)錄和翻譯在不同區(qū)域完成，使生命活動更加高效有序某遺傳病是由于DNA模板鏈上的堿基CCT變?yōu)镃AT而致。而某基因芯片用來檢測由基因轉(zhuǎn)錄出的信使RNA,在芯片相應(yīng)位置上哪個核苷酸片斷（分子探針）與信使RNA配對，就可以判斷這人帶有致病基因：A.CTTB.CATC.GTAD.GAA3右圖為某細

2、胞正在進行減數(shù)分裂過程（僅畫出部分染色體），圖中的現(xiàn)象是什么？若該細胞產(chǎn)生的配子參與受精，會發(fā)生何種情況：交叉互換囊性纖維病B.基因突變鐮刀型細胞貧血癥C.同源染色體不分離先天性愚型D.姐妹染色單體不分離性腺發(fā)育不良4.下列有關(guān)遺傳與變異的敘述，正確的是：紫外線、X射線及其他輻射能損傷細胞內(nèi)的DNA，并遺傳給后代女性的色盲基因只能來自父親，再傳給兒子，這種特點叫交叉遺傳若用35S標記噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌，則離心管中沉淀物的放射性高染色體結(jié)構(gòu)的改變會使染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變2是細胞受到輻射后產(chǎn)生的染色體變化示意圖。下列有關(guān)說法不正確的是:d點時受到輻射可能會阻止DNA合成e

3、點時受到輻射可能會形成異常配子圖2中所示變異屬染色體缺失圖2中的變化發(fā)生在f點時5細胞分裂過程中不同階段對輻射的敏感性不同。圖1中oa段是分裂間期，d、e和f點是輻射敏感點，圖恭集色仲上的DIXAftdABCD下列有關(guān)遺傳和變異的敘述正確的是：寸數(shù)可能相同也可能不同炎雙球菌和-T噬菌體等原核生物和病毒同源染色體相同位置上的等位基因E和e的堿中心法則適用于豌豆和果蠅等真核生物，不適同源染色體相應(yīng)部位間發(fā)生的交叉互換、花藥離體培養(yǎng)后長大的植株均屬于染色體變異基因自由組合規(guī)律既包括配子生成時基因的組合、又包括兩性配子受精時基因的組合下圖表示基因決定現(xiàn)狀的過程，下列分析正確的是：I過程需要DNA鏈作模

4、板、四種核糖核苷酸為原料，葡萄糖為其直接供能III過程可以表示酪氨酸酶與人類膚色的關(guān)系豌豆的圓粒與皺粒出現(xiàn)的根本原因是II過程中合成的蛋白質(zhì)不同某段DNA中的基因發(fā)生突變一定會導(dǎo)致該生物性狀發(fā)生改變與二倍體植株相比，其多倍體植株細胞內(nèi)I與II的過程一般更旺盛雜交育種一般從F2開始選擇，是由于重組性狀在F2個體發(fā)育中，經(jīng)I、II、III過程后才表現(xiàn)出來B.C.D.&隨機選取雜合子黃色圓粒豌豆（YyRr,兩對基因獨立遺傳）的花粉若干粒，均用呱標記所有染色體上的DNA分子，將其培養(yǎng)在普通的培養(yǎng)液中連續(xù)分裂兩次，則第二次分裂后期含15N的染色體數(shù)占染色體總數(shù)的比例和第二次分裂完成時含yR基因的細胞數(shù)占

5、細胞總數(shù)的比例分別是：1/4，1/4B.1/2，1/4C.1/4，1/2D.1，1/4細胞核內(nèi)染色體數(shù)目加倍有絲分裂過程受阻染色體復(fù)制過程受阻C.D.在自然界中，多倍體形成的過程順序是:減數(shù)分裂過程受阻形成染色體數(shù)目加倍的生殖細胞形成染色體數(shù)目加倍的合子B.某成年雄性小鼠的初級精母細胞中有20個四分體，如取該小鼠的某種干細胞，放入含田標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，當該細胞首次進入有絲分裂后期時:被標記的同源染色體分向兩極B.被標記的染色體是80條C.此時細胞內(nèi)的基因表達很活躍D.此時細胞內(nèi)含有2個染色體組下列有關(guān)基因重組的敘述中，正確的是：基因型為Aa的個體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代

6、性狀分離基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a屬于基因重組致癌病毒將其基因組整合到人的基因組引起細胞癌變屬于基因重組造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因重組右圖為某動物個體細胞分裂某一時期示意圖，該動物基因型為AaBb，兩對基因位于兩對同源染色體上，其中A位于1號染色體上。下列說法正確的是：1號染色體復(fù)制時發(fā)生了定向的突變，由A突變?yōu)閍與該細胞活動關(guān)系最密切的激素是雌激素該細胞減數(shù)分裂后可能產(chǎn)生3或4種不同基因型的配子A和a、B和b的分離出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂a和b是屬于某高等生物體內(nèi)的兩個不同細胞，通過對其核DNA含量的測定發(fā)現(xiàn)，a細胞中DNA含量是b細胞

7、的兩倍，下列推測正確的是：a處于有絲分裂中姐妹染色單體相互分離時，b處于同源染色體相互分離時a是正常的體細胞，b是處于減數(shù)第二次分裂前期的細胞a、細胞a、b中的染色體數(shù)目可以是2:1,也可以是1：1a是處于減數(shù)第一次后期的細胞，b是第二極體或卵細胞某單子葉植物的非糯性（A）對糯性（a）為顯性，抗?。═）對感?。╰）為顯性，花粉粒長形（D）對圓形（d）為顯性，三對等位基因位于三對同源染色體上，非糯性花粉遇碘液變藍，糯性花粉遇碘液變棕色?，F(xiàn)有四種純合子分別為：AATTdd，AATTDD，AAttdd,aattdd。則下列說法正確的是：若采用花粉鑒定法驗證基因的分離定律，只能選擇親本和雜交若采用花粉

8、鑒定法驗證基因的自由組合定律，可以選擇親本和、和雜交若培育糯性抗病優(yōu)良品種，應(yīng)選用和親本雜交將和雜交后所得的F1的花粉涂在載玻片上，加碘液染色后，置于顯微鏡下觀察，將會看到8種類型的花粉，且比例相等北約在19941995年對波黑的空襲以及1999年對南聯(lián)盟的空襲中大量使用了貧鈾彈，導(dǎo)致人類癌癥、白血病和新生兒畸形的發(fā)生等。近幾個月來，一些歐洲國家也紛紛報道本國參加北約維和行動的士兵因患癌癥等病癥而死亡，并稱之為“巴爾干綜合癥”。對上述現(xiàn)象的討論，下列選項不合理的是：大多數(shù)基因突變是對生物體有害的當射線作用于生殖細胞或發(fā)育的胚胎時，新生兒可能產(chǎn)生畸形射線引起的生物變異都可以通過有性生殖遺傳給下一

9、代射線的作用引起基因突變或染色體變異，是導(dǎo)致“巴爾干綜合癥”發(fā)生的重要原因右圖是某高等生物細胞局部結(jié)構(gòu)示意圖，據(jù)圖可以判斷：該細胞含有1個染色體組，8條核糖核苷酸鏈該生物可能為單倍體，由單倍體育種獲得該細胞處于減數(shù)第二次分裂中期，正常分裂后得到的子細胞基因完全相同若將圖中的放入含有胰液和腸液的試管中，在適宜的條件下充分處理，最終得到了氨基酸、多肽、脫氧核苷酸，則說明胰液和腸液中含有蛋白酶和DNA酶如果一個基因的中部片段中替換了3個堿基，可能出現(xiàn)的后果是:只有一個氨基酸發(fā)生改變不能合成蛋白質(zhì)產(chǎn)物翻譯的蛋白質(zhì)中氨基酸的數(shù)目減少翻譯的蛋白質(zhì)中氨基酸的數(shù)目不變，但排列順序全都改變所控制合成的蛋白質(zhì)中氨

10、基酸的種類發(fā)生改變B.C.D.如圖是果蠅細胞減數(shù)分裂圖，下列說法正確的是:圖I所示細胞中染色體有8種形態(tài)，圖II中有4種圖II表示的細胞中沒有同源染色體a、b、c、d染色體的組成各不相同圖III可能是4個精細胞，也可能是1個卵細胞和三個極體19已知a、b、c、d是某細菌DNA片段上的4個基因，下圖中W表示野生型，、分別表示三種缺失不同基因的突變體，虛線表示所缺失的基因。若分別撿測野生型和各訓|，Jd,種突變體中某種酶的活性，發(fā)現(xiàn)僅在野生型和突變體中該酶有活性，|則編碼該酶的基因是：基因aB.基因bC.基因cD.基因d20.下圖是某DNA片段的堿基序列，該片段所編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列為“甲硫氨酸

11、一精氨酸一谷氨酸一丙氨酸一天冬氨酸一纈氨酸”（甲硫氨酸的密碼子是AUG,谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）。則該DNA片段：甲乙兩鏈間的堿基可以直接相連，甲乙鏈內(nèi)部的堿基也可以屮鏈直接相連_轉(zhuǎn)錄的模板是甲鏈，其中的堿基序列代表遺傳信息轉(zhuǎn)錄的mRNA片段中共有18個核糖核苷酸，6種密碼子丨GT箭頭所指堿基對=被=替換，編碼的氨基酸序列不會改變21將兩個已長出1cm左右不定根的二倍體洋蔥，分別置于4C和25C條件下培養(yǎng)36h,取各自的根尖制成裝片，觀察到右側(cè)兩個細胞圖像。相關(guān)敘述正確的是：兩圖所示細胞的著絲點均已分裂，處于有絲分裂的后期4C下培養(yǎng)的根尖所制成的裝片中，不可能觀察到甲圖像甲細胞有兩個染

12、色體組，乙細胞含有4個染色體組乙細胞染色體數(shù)目加倍的原因是該細胞的紡錘體形成受到抑制22.“超級細菌”由于具有耐藥基因，能夠編碼一種酶，絕大多數(shù)抗生素對其沒有藥效，下列說法正確的是從患者體內(nèi)分離的疑似菌可用含抗生素的培養(yǎng)基確認是否具有耐藥性:由于耐藥基因的表達導(dǎo)致人體不能對超級細菌產(chǎn)生體液免疫超級細菌的抗藥性狀體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來直接控制生物的性狀耐藥基因位于擬核中，其等位基因與之不同在于堿基對的排列順序不同23紫羅蘭單瓣花（A）對重單瓣花（a）顯性。圖示一變異品系，A基因所在的染色體缺失了一片段（如圖所示），該變異不影響A基因功能。發(fā)生變異的個體中，含缺失染色體的雄配子不育，但含缺失

13、染色體的雌配子可育?，F(xiàn)將該個體自交，子代單瓣花與重單瓣花分離比為:A.1：1B.1：0C.2：1D.3：1已知雞的成熟紅細胞能產(chǎn)生B珠蛋白，雞的胰島B細胞能產(chǎn)生胰島素。為研究上述兩種細胞中是否存在上述兩種基因和基因能否表達，現(xiàn)分別對從兩種細胞中提取的總DNA片段和總RNA片段進行檢測，結(jié)果如下表，下列分析不正確的是:實驗一（細胞總DNA）實驗二細胞總RNA）P珠蛋白基因.，胰島素基因P珠蛋白mRNA胰島素itRNA成熟紅細胞+胰島B細胞+雞體細胞中的DNA都相同，原因是所有體細胞都是由一個受精卵分裂分化而來體細胞中的基因進行選擇性表達，所以不同體細胞中的mRNA和蛋白質(zhì)有差異B珠蛋白mRNA能

14、與含胰島素基因的DNA分子的某一單鏈發(fā)生堿基互補配對胰島素基因中的堿基數(shù)大于胰島素mRNA中堿基數(shù)的2倍美國遺傳學家摩爾根，在野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，他用這只果蠅與野生型紅眼果蠅進行雜交（實驗I）,結(jié)果F1全部為紅眼。F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅中紅眼和白眼的比例為1：1。這種現(xiàn)象不能用孟德爾的理論完全解釋清楚。于是他繼續(xù)做了下表所示的實驗組別雜交組合結(jié)果II此紅眼早X白眼乞紅眼2：紅眼$：白眼2:白眼$=1：1：1：1m野牛型紅眼白眼2（來自實驗II）紅眼2：白眼否=1：1仃I、III）：下列有關(guān)敘述不正確的是:實驗II可視為實驗I的測交實驗，其結(jié)果表

15、明F1紅眼雌果蠅為雜合子實驗III是實驗I的反交實驗，正反交結(jié)果不同可確定其不屬于核遺傳實驗III的結(jié)果表明野生型紅眼雄果蠅的精子只有一半含有控制眼色的基因?qū)嶒濱、II、III最合理的解釋是控制眼色的基因只位于X染色體上26在狐群中，有一伴性的復(fù)等位基因系列，包括Ba:灰紅色，B：野生型呈藍色，b：巧克力色，它們之間的顯性是完全的，次序是BABb?；蛐虰Ab的狐的皮毛呈灰紅色，可是有時在它們的皮毛上也會出現(xiàn)巧克力色的斑點，下列有關(guān)分析不正確的是:某些細胞中染色體區(qū)段缺失可能是導(dǎo)致灰紅色皮毛中出現(xiàn)巧克力斑點的原因某些細胞中基因隱性突變可能是導(dǎo)致灰紅色皮毛中出現(xiàn)巧克力斑點的原因狐群中，控制體色

16、的基因型有6種，表現(xiàn)型有3種用巧克力色雌狐和藍色雄狐進行交配實驗，可驗證控制皮毛顏色的基因位于性染色體上某動物的甲、乙、丙三種病都是酶缺陷引起的分子遺傳病，例如缺乏酶D即不能正常合成物質(zhì)6,從而引起患甲病。下圖表示體內(nèi)與之相關(guān)的系列生化過程，圖中不能表明的是:物質(zhì)1物質(zhì)2處*物質(zhì)3物質(zhì)&I.一甲病丿如果控制酶C合成的基因發(fā)生突變，則可能導(dǎo)致物質(zhì)5不能合成而患丙病，但不患乙病若控制酶A合成的基因發(fā)生突變，可能會引起多個性狀改變?nèi)羧N遺傳病都由常染色體上的隱性基因控制，則全雜合雌雄個體雜交后代有1/64患病圖中表明一個基因可以控制多種性狀，一種性狀可受多個基因控制某種高產(chǎn)甘薯是雜合子，每年采用營養(yǎng)

17、繁殖的方式種植，但卻因感染病毒而發(fā)生不良變異，為恢復(fù)該品種的優(yōu)良性狀應(yīng)采用的技術(shù)措施是:栽培組織培養(yǎng)時獲得的大量試管幼苗，再從中選擇性狀優(yōu)良的植株連續(xù)幾年讓植株自交，再從子代中選擇性狀優(yōu)良的純種植株選擇不同變異植株使其雜交，再用性狀符合要求的子代營養(yǎng)繁殖用單倍體育種法獲得大量純合子苗，再從中選擇性狀優(yōu)良植株請將選擇題的答案按題號填入下表題號1234567891011121314答案題號1516171819202122232425262728答案班級學號二、非選擇題(本大題包括5小題，共68分)(10分)甲圖是乙細胞有絲分裂中的細胞核DNA和細胞質(zhì)mRNA含量的變化曲線，請據(jù)圖回答下列問題:相對

18、含ttTOC o 1-5 h zb階段時，細胞核DNA增加的方式為，與abc三階段密切相關(guān)的酶有。根據(jù)誘變育種原理，誘變劑發(fā)揮作用的時期是甲圖的階段，細胞分裂過程中mRNA合成的主要時期是(填圖中字母)。甲圖中e與d階段相比，細胞核DNA減半的原因是，階段結(jié)束時細胞中染色體數(shù)目為.；乙圖中與互稱為。該生物與aaBB個體雜交，后代基因型有種，比例為;后代表現(xiàn)型與親本相同的個體占。(10分)棉花的纖維大多為白色，天然彩色棉花很受大眾喜愛?？购?A)和不抗旱(a),棉纖維的白色(B)和紅色(b)是一對相對性狀，育種專家對深紅棉作了如下圖(I和II為常染色體)所示過程的技術(shù)處理，得到了基因型為皿亞粉紅

19、棉新品種。請回答下列問題。TOC o 1-5 h z利用深紅棉的花粉培育出的棉花植株，一般不結(jié)棉花的原因。圖中培育新品種的處理過程中發(fā)生了變異。該粉紅色新品種自交后代發(fā)生性狀分離出現(xiàn)了另一種白色棉，該新品種白色棉的基因型是(僅考慮顏色性狀)。用該粉紅棉新品種自交所結(jié)種子不能大面積推廣。欲得到能大面積推廣的粉紅棉種子，請你設(shè)計一種最簡單的育種方法。(寫明材料和方法即可)若基因A和a分別控制抗旱和不抗旱性狀，則圖中新品種自交產(chǎn)生的子代，抗旱粉紅棉的概率是。(16分)下左圖是大白鼠細胞核內(nèi)某生理過程示意圖，下右表是其曲細精管細胞中存在的兩種水通道蛋白AQP7和AQP8的部分比較。請分析回答下列問題:

20、匕喊項目AQP7AQP8多肽鏈數(shù)11氨基酸數(shù)269263mRNA中堿基數(shù)15001500對汞的敏感性不敏感敏感睪丸中表達晴況成熟的精子中表達初級精母細胞精細胞中表達圖示生理過程合成的丙的作用，剛形成的丙能否直接與核糖體結(jié)合？為TOC o 1-5 h z什么？.。圖中甲的名稱為，其起作用的場所是。乙和丁有何不同？。從AQP7和AQP8在睪丸中的表達來看，兩者不同的原因之一。在AQP7和AQP8合成過程中，與核糖體結(jié)合的信使RNA堿基數(shù)目相同，但AQP7和AQP8所含氨基酸數(shù)目不同，原因是(不考慮起始密碼和終止密碼所引起的差異)_。大白鼠汞中毒后，對初級精母細胞和精子的影響，哪一個更大些？-。(1

21、8分)某醫(yī)師通過對一對正常夫妻(111)(妻子已懷孕)的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因為A,隱性基因為a),他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因為B,隱性基因為b),她有一個年齡相差不多患21三體綜合征的舅舅。醫(yī)師將兩個家族的系譜圖繪制出來(如圖所示)，請回答下列相關(guān)問題:IV正常男性O(shè)正常女性甲病女性mu乙病男性111IiH21三體綜合征男性*注:非近親結(jié)婚對象不攜帶相應(yīng)致病基因醫(yī)師通過咨詢得知，該夫婦各自家族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方(“不攜帶”或“攜帶”)對方家庭的致病基因。甲、乙兩病的遺

22、傳方式分別是，丈夫的基因型，妻子的基因型。該夫婦再生一個男孩患病的概率是，女孩患病的概率是。系譜圖中21三體綜合征可能是由染色體組成為的卵細胞或的精子和正常的生殖細胞受精后發(fā)育而來。(14分)果蠅中與翅有關(guān)的基因位于常染色體上。在一批純合野生正常翅(hhRR)果蠅中，出現(xiàn)少數(shù)毛翅突變體(H),在培養(yǎng)過程中，由于某些因素刺激，可能重新恢復(fù)為正常翅，這些個體稱為回復(fù)體。若是由于基因H重新變成h,則稱為真回復(fù)體；若是體內(nèi)另外一對基因RR變?yōu)閞r,從而抑制基因H的表達，則稱為假回復(fù)體。請分析回答:毛翅果蠅的基因型可能為.?，F(xiàn)有一批基因型相同的純合果蠅回復(fù)體，為了確定其基因型，可以讓其與表現(xiàn)型為的純合果