第二單元有機(jī)化合物的分類和命名

1、第一章第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名甲基：CH3 乙 基：CH2CH3 或C2H5 CH2CH2CH3CH3CHCH3正丙基：異丙基：常見(jiàn)的烷烴基: 烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的部分叫做烴基, 用 R 來(lái)表示。如：一、烷烴的命名:1.烴基有沒(méi)有同分異構(gòu)現(xiàn)象呢？ 2.烷基:烷烴分子失去一個(gè)氫原子后所剩余的原子團(tuán).一般通式可用R 表示,CnH2n+1為其化學(xué)通式。如:C4H9(2).碳原子數(shù)在十個(gè)以上，就用數(shù)字來(lái)命名； (1)碳原子數(shù)在十個(gè)以下,用天干來(lái)命名； 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 如:C原子數(shù)目為11 、17、100等的烷烴其對(duì)應(yīng) 的名稱分別為：十一烷、十七烷、一百烷。2.烷

2、烴的習(xí)慣命名法:根據(jù)分子中所含碳 原子的數(shù)目來(lái)命名，叫“某某烷”3.烷烴的系統(tǒng)命名法：(1).命名步驟：選主鏈 編號(hào)位 寫(xiě)名稱(2).命名原則-五大原則： 一長(zhǎng)、一多、一近、一簡(jiǎn)、一小。CCCCCCCCCCCH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31、改寫(xiě)成C骨架；2、注意十字路口和三岔路口；C3、通過(guò)觀察找出能使“路徑”最長(zhǎng)的方向CCC找主鏈的方法：遵循“長(zhǎng)、多”CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31234567CCCCCCCCCC1、離支鏈最近的一端開(kāi)始編號(hào)1234567CCCCCCCCCC2、有兩個(gè)不同支鏈相同近時(shí)，從較簡(jiǎn)單的支鏈一端開(kāi)始編號(hào)編號(hào)位的方法：遵

3、循“近、簡(jiǎn)、小”3、若有兩個(gè)相同的支鏈相同近時(shí)，且主鏈中間還有其它支鏈，則選支鏈總編號(hào)最小的編號(hào)系列CH3CH3CHCH2CH3寫(xiě)名稱的原則：1.支鏈在前，主鏈在后；2.當(dāng)有多個(gè)支鏈時(shí)，簡(jiǎn)單的在前，復(fù)雜的在后；3.當(dāng)支鏈相同時(shí)，要合并，位置的序號(hào)之間用“ ，”隔開(kāi)，名稱之前標(biāo)明支鏈的個(gè)數(shù),漢字與阿拉伯字母用“”連接。CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32甲基丁烷4甲基3 乙基庚烷3，4，4三甲基庚烷可歸納為B.編:編號(hào)位,定支鏈；C.寫(xiě):取代基,寫(xiě)在前,標(biāo)位置,連短線；不同基,簡(jiǎn)到繁,相同基,合并算。A.選:選主鏈,稱某

4、烷；例如CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82，6，6 三 甲基 5 乙基 辛烷主鏈取代基名稱取代基數(shù)目取代基位置練習(xí)1：用系統(tǒng)命名法給下列烷烴命名：CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2CH3-CH-CH2-C- CH2-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基-6-乙基辛烷2，5-二甲基- 3-乙基己烷CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH24乙基庚烷1234567練習(xí)2練習(xí)3CH3 C CH CH3CH3CH3CH312342，2，3三甲基丁烷己烷 4 乙基

5、2,2 二甲基234165 CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3練習(xí)5練習(xí)4 CH3 CH2 CH2CH3 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH312345673，5-二甲基-3-乙基庚烷 CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙烷2甲基丁烷最長(zhǎng)原則練習(xí)6：判斷命名的正誤：練習(xí)7：判斷命名的正誤：CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH32，4二乙基戊烷3，5二甲基庚烷最長(zhǎng)原則練習(xí)8：判斷命名的正誤：2,3-二乙基丁烷2,4,4-三甲基戊烷，二甲基己烷2,4-三甲基戊烷 CH3- CH - CH-CH3C2H5C2H5 CH3-CH-C

6、H2-C-CH3CH3CH3CH3正確：最長(zhǎng)原則最近原則5(3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷CH3CH2CCH2CH3 CH3CCHCH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3(1)3，3-二乙基戊烷(2) 2，2，3-三甲基丁烷CH3CH2CH3 CH2CH3練習(xí)9：寫(xiě)出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：練習(xí)10：判斷下列名稱的正誤： 1)3，3 二甲基丁烷； 2)2，3 二甲基-2 乙基己烷； 3)2，3二甲基乙基己烷； 4)2，3， 三甲基己烷二、烯烴和炔烴的命名： 命名方法：與烷烴相似，即長(zhǎng)、多、近、簡(jiǎn)、小的命名原則。但不同點(diǎn)是主鏈必須含有雙鍵或三鍵。命名步驟：、

7、選主鏈，含雙鍵（三鍵）；、定編號(hào)，近雙鍵（三鍵）；、寫(xiě)名稱，標(biāo)雙鍵（三鍵）。原則：雙鍵（三鍵）優(yōu)先； 其它要求與烷烴相同！二、烯烴和炔烴的命名1、將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。3、用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。4、支鏈的定位應(yīng)服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。CH2=CH-CH2-CH3丁烯CH3-CC-CH2-CH32-戊炔H3C-C=CH-CH=CH-CH3CH32-甲基-2，4-己二烯1234123451234 56

8、1-練習(xí)：給下列有機(jī)化合物命名HCC-CH2-CH-CH3CH3CH3-CH2-CH2CH3-CH2-CH-C=CH2C2H5戊炔1己烯，二乙基，二甲基異丙基1丁烯4-甲基-CH3 CH C C - CH3CH3CH2 CH3CH3 三、多烯烴的系統(tǒng)命名按下列步驟進(jìn)行:（i）取含雙鍵（或三鍵）最多的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為某幾?。ɑ蛉玻?，這是該化合物的母體名稱。主鏈碳原子的編號(hào)，從離雙鍵（或三鍵）較近的一端開(kāi)始，雙鍵（或三鍵）的位置由小到大排列，寫(xiě)在母體名稱前，并用一短線相連。（ii）取代基的位置由與它連接的主鏈上的碳原子的位次確定，寫(xiě)在取代基的名稱前，用一短線與取代基的名稱相連。（iii）寫(xiě)名

9、稱時(shí)，取代基在前，母體在后. 例如：1，3 丁二烯2 - 甲基 - 1，3 丁二烯3 - 甲基 - 1，4 戊二炔四、帶苯環(huán)物質(zhì)的命名芳香烴和芳香族化合物的命名比較復(fù)雜，除了苯的同系物以外，其余的不要求掌握。（1）命名時(shí)有時(shí)將苯環(huán)看作取代基有時(shí)將苯環(huán)看作母體（2）雙鍵或叁鍵與苯環(huán)相連時(shí)，可將苯環(huán)看作取代基，也可將苯環(huán)看作母體。CH=CH2 | CCH | 苯乙烯（乙烯苯） 苯乙炔（乙炔苯） （3）、鹵素、硝基與苯環(huán)相連，將苯環(huán)看作母體；羥基、醛基、羧基與苯環(huán)相連，各看作一類化合物，如苯酚。（4）、苯的同系物的命名、苯的同系物的特征： 只含一個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈為飽和鏈、命名規(guī)則： 以苯為母體， 側(cè)鏈為

10、取代基， 用編號(hào)或鄰、間、對(duì)表示， 在苯環(huán)上，從連有較復(fù)雜的取代基開(kāi)始編號(hào)，且使較簡(jiǎn)單的支鏈的編號(hào)和最?。▽?duì)較復(fù)雜的物質(zhì)進(jìn)行命名時(shí)可以苯作為取代基） 21例：CH3 CH2CH3CHCH3 | CH3甲苯 乙苯 異丙苯 CH3 CH3 CH3| CH3 CH3| |CH3 2345613456123456鄰二甲苯1，2-二甲(基)苯 間二甲苯1，3-二甲(基)苯 對(duì)二甲苯1，4-二甲(基)苯 2-苯基丙烷 練習(xí)：為以下有機(jī)物命名CH3| CH3 |CH2CH3 4321653，4-二甲基乙苯五、烴的衍生物的命名1、烴的衍生物命名鹵代烴：以鹵素原子作為取代基像烷烴一樣命名。醇：以羥基作為官能團(tuán)像烯烴一樣命名酚：以酚羥基為1位官能團(tuán)像苯的同系物一樣命名。醛、羧酸：某醛、某酸。酯：某酸某酯。醚、酮：命名時(shí)注意碳原子數(shù)的多少。1）2）1,2-二氯丙烷2-氯丁烷五、烴的衍生物的命名鹵代烴：以鹵素原子作為取代基象烷烴一樣命名。CH3CH3CHCHCH3CH3CH2CH2OH1）2）3）1,3-丙二醇3-甲基-2-丁醇1-丙醇醇：以羥基作為官能團(tuán)像烯烴一樣命名OHCH2C