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文檔簡介
1、歡迎下載歡迎下載醫(yī)院檢驗科管理制度大全一、 檢驗科工作制度1、實行科主任負(fù)責(zé)制,健全科室二級管理制。加強醫(yī)德醫(yī)風(fēng)教育,堅持以患者為中心,提高檢驗質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。申報科研課題, 開展方法學(xué)研究,不斷增加檢驗新項目,積極開展檢驗繼續(xù)教育,提高全員素質(zhì)。密切與臨床科的聯(lián)系,聽取意見,改正工作。2、實驗室應(yīng)保持整潔、安靜,每天工作前后進行衛(wèi)生大掃和整理。3、建立標(biāo)本采集操作程序,并向患者或有關(guān)人員宣傳,強調(diào)相關(guān)的注意事項。對不符合檢驗要求的標(biāo)本,不得接收,并說明原因和采集要求,建義重新采集。4、建立報告審核制度,新畢業(yè)的檢驗人員需經(jīng)檢驗科主任考核后,才能具有簽發(fā)報告權(quán),對未能獨立工作的初級檢驗人員和進
2、修實習(xí)人員所寫的報告,應(yīng)由帶教老師共同簽發(fā)。5、遵照全國臨床檢驗操作規(guī)程及廣東省醫(yī)療質(zhì)量管理叢書(檢驗分冊),優(yōu)選檢驗方法,制定操作手冊,并由科主任批準(zhǔn)執(zhí)行。定期檢查各種試劑的質(zhì)量和所用儀器的靈敏度、精密度,定期對測試系統(tǒng)進行校準(zhǔn)。定期修訂操作手冊,以推動檢驗技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化。6、加強質(zhì)量管理,全面做好質(zhì)量保證工作,并制定質(zhì)量工作手冊。健全室內(nèi)質(zhì)量控制制度,積極參加各級臨床檢驗中心組織的室間質(zhì)量評價。7、健全登記統(tǒng)計制度,對各項工作的數(shù)量進行登記和統(tǒng)計,填寫要完整、準(zhǔn)確,妥善保管,存放二年以上。8、制定全員在職教育計劃,并組織實施,有條件的科室應(yīng)積極組織科研選題的論證和申報工作,組織攻關(guān),
3、發(fā)表論文。9、建立監(jiān)督檢查制度,重視信息反饋,切實抓好制度的執(zhí)行和完善。二、標(biāo)本采集、驗收、核對制度1、檢驗申請單應(yīng)由醫(yī)師填寫完整,字跡清楚、目的明確,標(biāo)本容器應(yīng)貼有檢驗單上撕下的標(biāo)本聯(lián)號小條,以便核對,送檢前辦妥記帳收費手續(xù)。2、醫(yī)師送驗項目,檢驗人員不得擅自修改,發(fā)現(xiàn)錯誤或需更改時,應(yīng)由原申請者更正或征得同意后更正。3、采集與遞送標(biāo)本時應(yīng)防止交叉感染,注意勿將標(biāo)本污染容器外部、傾翻、滲漏。4、采取收集標(biāo)本應(yīng)分別核對科別、床號、姓名、性別,檢驗?zāi)康囊约奥?lián)號,標(biāo)本數(shù)量及質(zhì)量。5、臨檢前復(fù)查患者姓名,標(biāo)本聯(lián)號無誤,收集標(biāo)本要符合檢驗項目。三、標(biāo)本管理制度為了保護患者和醫(yī)務(wù)人員的合法權(quán)益,防止和避
4、免醫(yī)療事故的發(fā)生,特作如下制度規(guī)定:1、標(biāo)本簽收嚴(yán)格對各樣本的查對和雙簽制度,對病房各樣本及時進行驗收, 查對,不符合要求的樣本一律退回,做到書面記錄。每天早上統(tǒng)一由護士集中送檢的血樣本,其他時間送檢的樣本由實驗室隨時驗收,包括由本科采集的各種樣本。2、標(biāo)本驗證進實驗室的樣本在進行唯一編號,或離心前,工作人員應(yīng)再次認(rèn)真查對姓名,聯(lián)號,住院號,病區(qū)床號,項目等。對不符合要求者應(yīng)作記錄,并及時通知采樣科室,正確及時地補采樣,以免延誤患者的檢測結(jié)果報告。對書寫不清楚的申請單,當(dāng)事者及時與病房聯(lián)系(可電話),明確受檢者姓名,住院號,性別,年齡,病區(qū),床號和檢驗項目等。3、標(biāo)本編號按唯一編號原則編號。4
5、、標(biāo)本外送外送標(biāo)本,一律由專人登記后,再由專人送去檢測,接收回報告單要登記后才可發(fā)出。5、特殊標(biāo)本處理對暫不檢測的項目和超規(guī)定時間的樣本,要隨時登記和交班,以免漏檢、遺失和延誤檢驗,對沒有登記的實驗室和當(dāng)事者,一但發(fā)現(xiàn)有此樣本的差錯發(fā)生,一律追究責(zé)任。6、樣本保持對檢測完成并發(fā)出檢驗報告結(jié)果的各種血樣本(如免疫血清、生化、血常規(guī)等),放置冰箱一周后處理,以實驗室為單位,并作好記錄。7、樣本保持過期后由專人負(fù)責(zé)處理,依據(jù)預(yù)防院內(nèi)感染文件的要求,分類別進行科學(xué)處理??傊?,檢驗科每個工作人員,要加強責(zé)任性,杜絕糾紛發(fā)生, 做到真正“以患者為中心,以質(zhì)量為核心”轉(zhuǎn)變我們的思想認(rèn)識和安全醫(yī)療觀念,人人把
6、關(guān),盡力按標(biāo)準(zhǔn)化,程序化管理樣本,腳踏實地地做好本員工作。四、檢驗質(zhì)量控制制度1、實驗室根據(jù)衛(wèi)生部、省臨檢中心的有關(guān)規(guī)定,開展實驗室內(nèi)的質(zhì)量控制,并制定有關(guān)措施。對室內(nèi)質(zhì)控應(yīng)每月有總結(jié),有質(zhì)控日記,對失控情況有糾正方法,有預(yù)防性措施。必要時參加衛(wèi)生部及省臨檢中心的全部質(zhì)控,地區(qū)臨檢中心的檢驗質(zhì)控,對每次質(zhì)評應(yīng)有記錄。2、大型儀器必須由專人負(fù)責(zé),有使用、維修、保養(yǎng)記錄。3、商品化的試劑盒的申購由科室負(fù)責(zé)人申報,科主任審批,不得使用過期、無批號的劣質(zhì)試劑,進貨統(tǒng)一由科室管理,自配試劑須嚴(yán)格校正后方可使用。4、各實驗室必須建立完整的操作程序,并應(yīng)嚴(yán)格按程序執(zhí)行。5、當(dāng)日的檢驗報告單須經(jīng)專人審核后,方
7、可發(fā)出。6、科室在完成嚴(yán)格的室內(nèi)、室間質(zhì)控的同時,逐步建立全面的質(zhì)控體系,對標(biāo)本的采集、運送、保存等納入嚴(yán)格的管理之中。每日送檢的標(biāo)本應(yīng)簽收。7、急診檢驗應(yīng)嚴(yán)格按急診制度執(zhí)行。五、檢驗安全管理制度(一)醫(yī)療安全1、要嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療管理法律、法規(guī)、醫(yī)院安全醫(yī)療管理規(guī)定、醫(yī)院、科室規(guī)章及實驗室操作規(guī)范。2、加強醫(yī)療質(zhì)量的監(jiān)督和管理。3、一旦發(fā)生差錯或醫(yī)療事故爭議,必須立即向科主任匯報情況, 及時查找原因,采取措施,盡量減少損失。同時報告科室安全醫(yī)療專管員,并詳細記錄。4、每月一次,召開安全醫(yī)療工作會議,全科室人員參加,羅列出一月里發(fā)生的差錯或醫(yī)療事故爭議事件和醫(yī)療安全隱患事件,總結(jié)分析不安全因素,提
8、出整改措施。(二)實驗室安全1、菌種、毒種、劇毒藥品專人保管,由科室登記,主管實際試劑的同志負(fù)責(zé),放保險柜,領(lǐng)用時須有主管同志在場,作好領(lǐng)用登記。2、易燃物品專柜存放,普通試劑按常規(guī)分類存放,并由科室主任和主管試劑同志負(fù)責(zé),注意用電安全,由各科使用同志負(fù)責(zé)安全, 嚴(yán)防火災(zāi)。3、使用強酸、強堿、腐蝕、有害、易燃、易爆品時,應(yīng)在適當(dāng)?shù)沫h(huán)境下正確操作,防止腐蝕、灼傷、中毒、火災(zāi)和爆炸等事件發(fā)生。4、實驗室的用電設(shè)備、電源線路、煤氣、給排水系統(tǒng)的安全性要符合使用要求,正確使用,特別不能帶電檢查儀器。5、注意安全,隨手隨時關(guān)門,下班時要做好水、電、門的安全保衛(wèi)工作,防火、防盜、防水。六、儀器管理制度1、
9、各儀器建立檔案統(tǒng)一管理,內(nèi)容包括儀器編號、名稱、品牌型號、購置日期、使用說明書、操作手冊、維修手冊等原始資料,由專人保管。2、儀器使用人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn),考核合格并經(jīng)科主任批準(zhǔn)后方可上崗。3、各專業(yè)實驗室必須建立儀器操作手冊,使用時嚴(yán)格按照程序操作。操作人員對儀器要定期保養(yǎng)維護,并有保養(yǎng)和維修記錄。儀器要有明顯的狀態(tài)指示(使用、維修、停用),科主任定期檢查。4、按照儀器使用說明書的規(guī)定要求,使用配套校準(zhǔn)品進行定期校準(zhǔn),校準(zhǔn)有記錄;定期總結(jié)分析,科主任定期檢查。5、非本室人員未經(jīng)允許不得進入儀器室內(nèi),外來參觀必須經(jīng)院辦或科主任同意方能參觀。6、儀器使用前必須檢查是否完好,一旦發(fā)現(xiàn)問題,及時匯報
10、保管人員和科室主任,不能私自亂動亂修。7、貴重儀器的保管和使用采用專人負(fù)責(zé)制,嚴(yán)格做好交接班工作。8、進修、實習(xí)人員在帶教老師同意下,方可使用儀器或設(shè)備, 但需指導(dǎo)老師嚴(yán)格監(jiān)督,并負(fù)相應(yīng)責(zé)任。9、配置計算機的儀器或設(shè)備,不得運行與本機無關(guān)的軟件,不得使用外來軟盤、U 盤及移動硬盤,時刻注意網(wǎng)絡(luò)安全。10、科室管理人員定期檢查及糾正各種儀器,每天了解儀器運轉(zhuǎn)情況及試劑使用情況,負(fù)責(zé)儀器的整潔、安全,檢查電源、水龍頭。11、儀器室內(nèi)保持衛(wèi)生清潔,嚴(yán)禁在室內(nèi)吸煙、吃零食,非儀器操作人員應(yīng)盡量少入。七、檢測試劑管理制度1、試劑的購入要根據(jù)實際所需,填寫試劑購買申請表,原則上訂購的數(shù)量不得超過 2 個月
11、的實際用量。內(nèi)容包括品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、日期等。2、科主任根據(jù)填寫的試劑購買申請,審核后交給醫(yī)務(wù)科,最后由業(yè)務(wù)院長審批,批核后由藥械科購買。3、試劑購入后根據(jù)供應(yīng)商提供的試劑及清單對數(shù)量、品種、品牌、包裝等進行驗收,符合要求后入庫,并做好入庫登記,填寫試劑登記表格,包括品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、入庫日期、使用日期、使用量、剩余量。4、冷藏試劑統(tǒng)一分類存放在科室的冷柜內(nèi),冷柜保管及溫度控制負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。5、試劑的保管應(yīng)嚴(yán)格按照要求存放,以保證有效期內(nèi)能有效地使用,杜絕浪費現(xiàn)象。6、有關(guān)負(fù)責(zé)人應(yīng)對試劑庫存定期檢查,不使用過期變質(zhì)的試劑和無三證廠商生產(chǎn)經(jīng)銷的試劑。7、盡可能按需用量取試劑,每
12、次使用必須做好登記,填寫試劑登記表格。8、試劑使用完畢必須按規(guī)定密封保存,未用完放回冰箱保存。9、試劑柜要保持干凈整潔,定期進行清理。10、易燃、易爆試劑應(yīng)分開存放,遠離火源和電源。八、差錯事故登記制度1、為進一步加強法律意識,建立差錯事故和投訴登記制度。對發(fā)生的差錯事故和投訴必須定期討論,總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn),提出整改及防范措施,給當(dāng)事人批評教育或必要的處理,給投訴人以答復(fù)。2、發(fā)生差錯或事故后,若留有殘存標(biāo)本和試劑應(yīng)予保存,以便分析原因,并立即采取挽救措施,積極做好前后工作,根據(jù)情況,向有關(guān)上級領(lǐng)導(dǎo)匯報。及對當(dāng)事人按照醫(yī)院規(guī)章制度或科室管理制度給予相應(yīng)的處罰。3、一般性差錯,如果事后發(fā)生,應(yīng)做好糾
13、正工作,并嚴(yán)格教育當(dāng)事人和全科同志吸取教訓(xùn),引以為戒。4、嚴(yán)重差錯和醫(yī)療事故必須及時或在發(fā)生當(dāng)天上報醫(yī)務(wù)科,并及時做好處理工作。對當(dāng)事人應(yīng)填寫書面材料、匯報事實經(jīng)過,表明本人態(tài)度及整改措施,組織科會討論并做好記錄。5、所有的醫(yī)療糾紛、差錯、事故均要認(rèn)真登記、討論,做到不借故包庇、隱瞞、弄虛作假,采取大事化小,小事化了的原則。6、對差錯事故的定性、處罰措施,應(yīng)及時通報當(dāng)事人和全科同志并做好記錄。九、防止醫(yī)院內(nèi)感染制度1、檢驗人員進入實驗室穿好工作服,不允許在實驗室進食和吸煙。2、檢驗人員在工作前后被污染后,應(yīng)用肥皂和流水清洗,必要時由消毒液浸泡雙手。3、實驗室應(yīng)分清潔區(qū)和操作區(qū),清潔區(qū)要注意不受
14、污染,操作區(qū)的工作操作臺地面每日用消毒液擦拭一次,有污染時隨時消毒,每周大掃除一次。4、采血室每日操作前用清水擦拭操作臺一次,采血結(jié)束用消毒液擦拭操作臺、桌子和地面一次,紫外線每日照射消毒一次。5、各種檢驗標(biāo)本的收集,送檢必須用相應(yīng)指定的容器留取,不得外溢污染。6、靜脈及末梢采血,應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離措施,靜脈抽血做到一人一針一帶一管一消毒,所用止血帶及紙墊每日消毒,末梢采血一人一片一管,杜絕交叉感染。7、一次性醫(yī)用器具應(yīng)嚴(yán)格做好領(lǐng)發(fā)登記,一次性醫(yī)用器具浸泡消毒后裝入污物袋由院部專職人員集中統(tǒng)一處理。8、檢驗人員在進行靜脈抽血時應(yīng)嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作技術(shù),操作前必須洗手必須戴好帽子與口罩,操作臺和手
15、被污染時應(yīng)用肥皂和流水認(rèn)真洗手,必要時用消毒液浸泡雙手,酒精、碘酒瓶每周更換消毒兩次。9、當(dāng)針頭和玻璃碎片刺傷雙手時,應(yīng)立即用碘酒消毒局部。若手上有傷口,應(yīng)戴上手套,才能接觸標(biāo)本。10、凡是肝炎患者和疑有黃疸的血標(biāo)本,都視為肝炎的污染標(biāo)本, 應(yīng)貼上紅色危險標(biāo)記,放在規(guī)定區(qū)域內(nèi),引起警惕和防止擴大污染面。11、實驗室操作時,如吸取標(biāo)本,離心振蕩等,應(yīng)嚴(yán)格按操作規(guī)程,防止自身和實驗室污染。十、醫(yī)療安全防范制度1、加強科室人員醫(yī)德醫(yī)風(fēng)教育和醫(yī)療安全學(xué)習(xí),提高工作責(zé)任心,提高防范意識。2、嚴(yán)格按我科制定的管理、項目操作、儀器操作等 SOP 文件執(zhí)行、操作。3、檢驗標(biāo)本采集、接收、編號,患者資料錄入,均應(yīng)嚴(yán)格核準(zhǔn)制度。4、嚴(yán)格規(guī)范
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