常見(jiàn)有機(jī)物系統(tǒng)命名法

1、關(guān)于常見(jiàn)有機(jī)物的系統(tǒng)命名法第一張，PPT共十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月一、烷烴的命名1、習(xí)慣命名法以烴分子中碳原子數(shù)目命名。按分子中的碳原子數(shù)稱(chēng)為“某烷”，碳原子數(shù)在10以?xún)?nèi)的分別用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來(lái)表示。碳原子數(shù)在10以上的用數(shù)字來(lái)表示。例：CH3(CH2)6CH3 CH3(CH2)15CH3辛烷十七烷第二張，PPT共十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月(2)把直鏈的烷烴,叫做“正某烷”;例：CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷或戊烷把帶有一個(gè)支鏈甲基 的烷烴,稱(chēng)為“異某烷”;異戊烷把具有 結(jié)構(gòu)的烷烴,稱(chēng)為“新某烷”。新戊烷第三張，PPT共十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月你能給下面

2、的化合物命名嗎？ 由于烷烴分子中碳原子數(shù)目越多，結(jié)構(gòu)越復(fù)雜，同分異構(gòu)體的數(shù)目也越多，習(xí)慣命名法在實(shí)際應(yīng)用中有很大的局限性。第四張，PPT共十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2、系統(tǒng)命名法【預(yù)備知識(shí)】烴基: 烴分子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)。烷烴失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán)就叫烷基，以英文大寫(xiě)字母R表示。 如：甲基 乙基CH3- 或 -CH3CH3CH2- 或 -CH2CH3或C2H5- 或 -C2H5-CH3CH2第五張，PPT共十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月系統(tǒng)命名法步驟： 選主鏈：原則：”長(zhǎng)而多”第六張，PPT共十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 編號(hào)：選主鏈中離支鏈最近的一端為起點(diǎn)， 用1，2，3等阿

3、拉伯?dāng)?shù)字依次給主鏈上的各個(gè)碳原子編號(hào)定位，以確定支鏈在主鏈中的位置。原則：近簡(jiǎn)小第七張，PPT共十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月(3)命名2，3，5 三甲基己烷如果主鏈上有幾個(gè)不同的支鏈，把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面，把復(fù)雜的寫(xiě)在后面。3 甲基 4 乙基己烷第八張，PPT共十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月總結(jié)：1.命名步驟： (1)找主鏈最長(zhǎng)最多; (2)編號(hào)近簡(jiǎn)小; (3)寫(xiě)名稱(chēng)先簡(jiǎn)后繁,相同支鏈要合并。2.名稱(chēng)組成: 支鏈位置支鏈名稱(chēng)母體名稱(chēng)3.數(shù)字意義： 阿拉伯?dāng)?shù)字支鏈位置 漢字?jǐn)?shù)字相同支鏈的個(gè)數(shù)第九張，PPT共十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月二、烯烴和炔烴的命名（1）將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱(chēng)為“

4、某烯”或“某炔”；（2）從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位；（3）用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。在烷烴的基礎(chǔ)上命名。所不同的是：第十張，PPT共十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 CH2=CHCH2CH3 CH3CH=CH2 CH3CCCH2CH31-丙烯1-丁烯2-戊炔4-甲基-1-戊炔例題精講第十一張，PPT共十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母體的。鄰二甲苯1，2 二甲苯1，3 二甲苯1，4 二甲苯甲苯乙苯間二甲苯對(duì)二甲苯第十二張，PPT共十八頁(yè)，創(chuàng)作于

5、2022年6月a.選擇含有鹵原子的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,把支鏈和鹵素看作 取代基,按照主鏈中所含碳原子數(shù)目稱(chēng)作“某烷”.b.主鏈上碳原子的編號(hào)從靠近支鏈一端開(kāi)始;c.主鏈上的支鏈和鹵原子根據(jù)立體化學(xué)次序規(guī)則的順序, 以較優(yōu)基團(tuán)列在后的原則排列. 例如：2-甲基-4-氯戊烷3-甲基-1-碘戊烷四、鹵代烴的系統(tǒng)命名法第十三張，PPT共十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月d.當(dāng)有兩個(gè)或多個(gè)不相同的鹵素時(shí)，鹵原子之間的排列次序是：氟、氯、溴、碘. 例如:2-甲基-3-氟-4-溴-1-碘丁烷第十四張，PPT共十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 第一節(jié) 醇1.普通命名法醇的命名可分為普通命名法和系統(tǒng)命名法。普通命名法主要適用于結(jié)構(gòu)較簡(jiǎn)單的醇。命名時(shí)所連接的烴基名稱(chēng)后面加上“醇”字。例如：正丙醇五、醇的命名異丙醇苯甲醇（芐醇）第十五張，PPT共十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2系統(tǒng)命名法選擇最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，稱(chēng)作“某醇”，從靠近羥基一端給主鏈編號(hào)，將取代基的位次、名稱(chēng)及羥基的位次寫(xiě)在“某醇” 的前面。 例如：1丁醇1氯2丁醇第十六張，PPT共十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月不飽和醇命名時(shí)，應(yīng)選擇包含羥基和不飽和鍵碳原子在內(nèi)