藥品質(zhì)量信息反饋制度(9篇)

1、第PAGE12頁共NUMPAGES12頁藥品質(zhì)量信息反饋制度1、做好藥品質(zhì)量信息的反饋工作，重視患者對藥品質(zhì)量評價，設(shè)立質(zhì)量信息反饋表，搞好意見反饋和處理。定期匯總分析，報告藥品監(jiān)督管理部門報告。2、要深入實(shí)際，收集或征詢藥品質(zhì)量情況，并匯總整理，填寫藥品質(zhì)量信息反饋報告表，報藥品監(jiān)督管理部門。3、按“藥品管理法”規(guī)定，有發(fā)現(xiàn)假劣藥，應(yīng)立案查處，及時報告藥品監(jiān)督管理部門。4、應(yīng)認(rèn)真對待質(zhì)量問題的查詢處理，認(rèn)真查明原因，及時處理解決，存檔備查，重大問題及時向藥品監(jiān)督管理部門報告報告。5、對發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應(yīng)情況及時上報藥品監(jiān)督管理部門。藥品質(zhì)量信息反饋制度（二）1。做好藥品質(zhì)量信息的反饋工作

2、，重視患者對藥品質(zhì)量評價，設(shè)立質(zhì)量信息反饋表，搞好意見反饋和處理。定期匯總分析，報告院藥事委員會。2。要深入實(shí)際，收集或征詢藥品質(zhì)量情況，并匯總整理，填寫藥品質(zhì)量信息反饋報告表，報藥品監(jiān)督管理部門。3。按“藥品管理法”規(guī)定，有發(fā)現(xiàn)假劣藥，應(yīng)立案查處，及時報告藥品監(jiān)督管理部門。4：應(yīng)認(rèn)真對待質(zhì)量問題的查詢處理，認(rèn)真查明原因，及時處理解決，存檔備查，重大問題及時向藥品監(jiān)督管理部門報告報告。5：對發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應(yīng)情況及時上報院藥事委員會。藥劑科藥品質(zhì)量信息反饋制度（三）(一)藥劑科應(yīng)設(shè)專職或兼職信息員，做好藥品質(zhì)量信息的反饋工作，定期向藥事管理委員會報告。(二)信息員要深入實(shí)際，收集或征詢藥品

3、質(zhì)量情況，并匯總整理，填寫藥品質(zhì)量信息反饋報告表，報院藥事管理委員會。質(zhì)量信息反饋及售后服務(wù)制度一，為更好的提高產(chǎn)品質(zhì)量，提高產(chǎn)品的適用性，確保公司的質(zhì)量信譽(yù)特制定本制度。二，質(zhì)量信息反饋由供銷部負(fù)責(zé)。a，收集并分析客戶的反饋信息；顧客滿意度評價；負(fù)責(zé)產(chǎn)品交付并落實(shí)售后服務(wù)。b，顧客的反饋，包括滿意程度的測量結(jié)果及顧客溝通的結(jié)果等；c，產(chǎn)品售出后，要搜集顧客的反饋信息，妥善處理顧客投訴，顧客的投訴及反饋情況必須在_日內(nèi)予以答復(fù)，并將處理情況和處理結(jié)果記錄在顧客反饋處理記錄表中。d，顧客滿意程序的有關(guān)信息，包括：a，對顧客和使用者的調(diào)查；b，有關(guān)產(chǎn)品方面的反饋；c，顧客要求和合同信息；d，市場需

4、求；e，服務(wù)提供數(shù)據(jù)；f，競爭對手方面的信息。三，對有關(guān)顧客滿意程度方面的測量方式形式多樣，以能夠得到真實(shí)的顧客滿意度為第一要則，一般采取如_式：a.顧客抱怨：對顧客的投訴與不滿意應(yīng)高度重視，有相關(guān)信息應(yīng)立即反映到供銷部負(fù)責(zé)人，并在顧客投訴與反饋記錄表上予以記錄；b.與顧客的直接溝通：公司所有員工在與顧客接觸的任何場所，應(yīng)盡可能與顧客達(dá)到良好的溝通，得到顧客對公司產(chǎn)品與服務(wù)的真實(shí)感受信息；c.問卷和調(diào)查。設(shè)計調(diào)查問卷，每年至少進(jìn)行一次顧客滿意度調(diào)查，顧客滿意度調(diào)查應(yīng)持續(xù)地進(jìn)行。d.其它如。委托收集和分析數(shù)據(jù)、_的群體、消費(fèi)者_(dá)的報告、行業(yè)研究的結(jié)果等。四，公司將顧客滿意度作為對質(zhì)量管理體系業(yè)績

5、的一種測量，時刻_顧客對滿足要求的感受程度，并為獲取顧客滿意度信息做如下規(guī)定：a.公司有關(guān)人員在產(chǎn)品售后服務(wù)活動中，負(fù)責(zé)了解顧客的意見和要求，分發(fā)并回收顧客滿意度調(diào)查表，并及時反饋到總經(jīng)理；b.供銷人員負(fù)責(zé)顧客滿意度的搜集、整理和分析工作。定期開展顧客滿意程度的調(diào)查活動，采取上門面談、電話詢問、信訪等方式搜集了解顧客的滿意程度，并對調(diào)查的結(jié)果進(jìn)行分析，針對顧客的意見和要求，提出改進(jìn)建議，編制顧客滿意度調(diào)查總結(jié)報告，報總經(jīng)理決策改進(jìn)措施。應(yīng)在年度管理評審前_月內(nèi)對顧客滿意度信息進(jìn)行匯總分析。c.供銷人員負(fù)責(zé)對顧客的投訴進(jìn)行處理。公司各部門人員接到顧客投訴的信息后應(yīng)立即報供銷部，供銷部門在顧客反饋

6、處理記錄表上記錄，并及時了解投訴的原因，當(dāng)能立即處理時，通知有關(guān)部門進(jìn)行處理，當(dāng)不能確定時，立即報上級管理者，采取糾正措施給予解決。d.供銷部負(fù)責(zé)對顧客滿意方面的記錄進(jìn)行整理、保存。五，質(zhì)量信息反饋主要收集的具體內(nèi)容為：1，產(chǎn)品質(zhì)量：a，制造質(zhì)量。b，設(shè)計缺陷。c，外購件配套性。d，外購件質(zhì)量。e，加工件質(zhì)量。f，性能缺陷。2，售后服務(wù)質(zhì)量：a，售后服務(wù)時間。b，售后服務(wù)態(tài)度。c，售后服務(wù)技術(shù)水平。d，售后人員與顧客的勾通能力。e，售后顧客的意見。f，售后顧客的建議。g，顧客的投訴。3，市場需求調(diào)查：a，本產(chǎn)品的需求。b，相關(guān)產(chǎn)品的需求。c，同行業(yè)狀態(tài)。d，新產(chǎn)品的理念。六，對反饋的信息要做到

7、：a)要專人記錄，建立登記。b)專人處理。c)跟蹤檢查。d)專項總結(jié)評估。七，信息反饋的處置程序圖(附后)：藥品質(zhì)量信息反饋制度（四）為了確保藥品經(jīng)營過程中的質(zhì)量信息反饋順暢，依據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范及其實(shí)施細(xì)則，特制定本制度。1、根據(jù)藥品管理法和藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求，為確保進(jìn)、銷、調(diào)、存過程中的藥品質(zhì)量信息反饋順暢。2、質(zhì)量管理部門為質(zhì)量管理信息中心，負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的傳遞、匯總、處理。3、質(zhì)量信息應(yīng)包括以下內(nèi)容：(1)、國家和行業(yè)有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)、政策等。(2)、供貨單位的人員、設(shè)備、工藝、制度及生產(chǎn)質(zhì)量保證能力情況。(3)、同行競爭對手的質(zhì)量措施、質(zhì)量水平、質(zhì)量效益等。(4

8、)、企業(yè)內(nèi)部經(jīng)營環(huán)節(jié)中與質(zhì)量有關(guān)的數(shù)據(jù)、資料、記錄、報表、文件等(包括藥品質(zhì)量、環(huán)境質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、工作質(zhì)量各個方面)。(5)、藥品監(jiān)督檢查公布的與本企業(yè)相關(guān)的質(zhì)量信息。(6)、消費(fèi)者的質(zhì)量查詢、質(zhì)量反饋和質(zhì)量投訴等。4、質(zhì)量信息分級：a類信息。指對企業(yè)有重大影響，需要企業(yè)最高領(lǐng)導(dǎo)做出決策，并由企業(yè)各部門協(xié)同配合處理的信息。b類信息。指涉及企業(yè)兩個以上部門或崗位，需由企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)或質(zhì)量管理員協(xié)同處理的信息。c類信息。只涉及一個部門或崗位，需由部門領(lǐng)導(dǎo)協(xié)調(diào)處理的信息。5、質(zhì)量信息的收集原則為。準(zhǔn)確、及時、適用、經(jīng)濟(jì)。6、質(zhì)量信息的收集方法：(1)、內(nèi)部信息a、通過統(tǒng)計報表定期反映各類與質(zhì)量有關(guān)的信息

9、。b、通過質(zhì)量分析會、工作匯報會等會議收集與質(zhì)量相關(guān)的信息；c、通過各部門填報的質(zhì)量信息反饋單及相關(guān)記錄實(shí)現(xiàn)質(zhì)量信息傳遞；d、通過多種方式收集職工意見、建議、了解質(zhì)量信息。(2)、外部信息a、通過藥品監(jiān)督管理部門的文件、網(wǎng)站收集信息；b、通過問卷、座談會、電話訪問等調(diào)查方式收集信息；c、通過現(xiàn)場觀察和咨詢了解相關(guān)信息；d、通過人際關(guān)系、網(wǎng)絡(luò)收集質(zhì)量信息；e、通過現(xiàn)有信息的分析處理獲得所需的質(zhì)量信息。7、質(zhì)量信息的處理a類信息。由企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)決策，質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人_傳遞并督促執(zhí)行。b類信息：由主管協(xié)調(diào)部門決策并督促執(zhí)行，質(zhì)量管理員_傳遞和反饋。c類信息：由部門決策并協(xié)調(diào)執(zhí)行，并將結(jié)果報質(zhì)量管理員匯總。

10、8、建立完善的質(zhì)量信息反饋系統(tǒng)，質(zhì)量管理員按季度填寫“藥品質(zhì)量信息報表”，并傳遞至相關(guān)部門，對異常、突發(fā)的質(zhì)量信息要以書面形式_小時內(nèi)迅速向有關(guān)部門反饋，確保質(zhì)量信息的及時暢通傳遞和準(zhǔn)確有效利用。9、各部門應(yīng)相互協(xié)調(diào)、配合，將質(zhì)量信息報質(zhì)量管理部，再由質(zhì)量管理員分析后報企業(yè)負(fù)責(zé)人審閱，然后將處理意見，以信息反饋單的方式傳遞至執(zhí)行部門，此過程文字資料由質(zhì)量管理部備份，存檔。10、如因工作失誤造成質(zhì)量信息未按要求及時、準(zhǔn)確反饋的，應(yīng)予以處罰。藥品質(zhì)量信息反饋制度（五）一、為保證藥品質(zhì)量體系的有效運(yùn)轉(zhuǎn)并提供依據(jù)，以不斷提高藥品質(zhì)量，根據(jù)藥品管理法、GSP認(rèn)證等有關(guān)規(guī)定制定本規(guī)定，以確保藥品進(jìn)、存、銷

11、、過程中的藥品質(zhì)量信息反饋準(zhǔn)確順暢。二、質(zhì)量信息包括以下內(nèi)容：1、國家和行業(yè)有關(guān)質(zhì)量政策、法令、法規(guī)等。2、醫(yī)藥市場的發(fā)展動態(tài)及新藥的市場動態(tài)。3、經(jīng)營環(huán)節(jié)中與質(zhì)量有關(guān)的數(shù)據(jù)、資料、記錄、報表、文件等，包括藥品質(zhì)量，環(huán)境質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、工作質(zhì)量等各個方面。4、上級質(zhì)量監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)的與本部門相關(guān)的質(zhì)量信息。5、其他的藥品質(zhì)量查詢、質(zhì)量反映及質(zhì)量投訴。三、質(zhì)量信息的收集必須準(zhǔn)確、及時、實(shí)用、經(jīng)濟(jì)。四、建立完善的質(zhì)量信息反饋系統(tǒng)，對異常、突發(fā)的質(zhì)量信息應(yīng)以書面形式_小時內(nèi)迅速向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門反饋，確保質(zhì)量信息及時順暢傳遞和準(zhǔn)確有效的利用。五、積極配合、相互協(xié)調(diào)做好質(zhì)量信息工作，確保藥

12、品質(zhì)量信息做到及時傳遞、準(zhǔn)確反饋。藥品質(zhì)量信息反饋制度（六）1。做好藥品質(zhì)量信息的反饋工作，重視患者對藥品質(zhì)量評價，設(shè)立質(zhì)量信息反饋表，搞好意見反饋和處理。定期匯總分析，報告院藥事委員會。2。要深入實(shí)際，收集或征詢藥品質(zhì)量情況，并匯總整理，填寫藥品質(zhì)量信息反饋報告表，報藥品監(jiān)督管理部門。3。按“藥品管理法”規(guī)定，有發(fā)現(xiàn)假劣藥，應(yīng)立案查處，及時報告藥品監(jiān)督管理部門。4：應(yīng)認(rèn)真對待質(zhì)量問題的查詢處理，認(rèn)真查明原因，及時處理解決，存檔備查，重大問題及時向藥品監(jiān)督管理部門報告報告。5：對發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應(yīng)情況及時上報院藥事委員會。藥劑科藥品質(zhì)量信息反饋制度（七）1、做好藥品質(zhì)量信息的反饋工作，重視

13、患者對藥品質(zhì)量評價，設(shè)立質(zhì)量信息反饋表，搞好意見反饋和處理。定期匯總分析，報告藥品監(jiān)督管理部門報告。2、要深入實(shí)際，收集或征詢藥品質(zhì)量情況，并匯總整理，填寫藥品質(zhì)量信息反饋報告表，報藥品監(jiān)督管理部門。3、按“藥品管理法”規(guī)定，有發(fā)現(xiàn)假劣藥，應(yīng)立案查處，及時報告藥品監(jiān)督管理部門。4、應(yīng)認(rèn)真對待質(zhì)量問題的查詢處理，認(rèn)真查明原因，及時處理解決，存檔備查，重大問題及時向藥品監(jiān)督管理部門報告報告。5、對發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應(yīng)情況及時上報藥品監(jiān)督管理部門。藥品質(zhì)量信息反饋制度（八）(一)藥劑科應(yīng)設(shè)專職或兼職信息員，做好藥品質(zhì)量信息的反饋工作，定期向藥事管理委員會報告。(二)信息員要深入實(shí)際，收集或征詢藥品

14、質(zhì)量情況，并匯總整理，填寫藥品質(zhì)量信息反饋報告表，報院藥事管理委員會。質(zhì)量信息反饋及售后服務(wù)制度一，為更好的提高產(chǎn)品質(zhì)量，提高產(chǎn)品的適用性，確保公司的質(zhì)量信譽(yù)特制定本制度。二，質(zhì)量信息反饋由供銷部負(fù)責(zé)。a，收集并分析客戶的反饋信息；顧客滿意度評價；負(fù)責(zé)產(chǎn)品交付并落實(shí)售后服務(wù)。b，顧客的反饋，包括滿意程度的測量結(jié)果及顧客溝通的結(jié)果等；c，產(chǎn)品售出后，要搜集顧客的反饋信息，妥善處理顧客投訴，顧客的投訴及反饋情況必須在_日內(nèi)予以答復(fù)，并將處理情況和處理結(jié)果記錄在顧客反饋處理記錄表中。d，顧客滿意程序的有關(guān)信息，包括：a，對顧客和使用者的調(diào)查；b，有關(guān)產(chǎn)品方面的反饋；c，顧客要求和合同信息；d，市場需

15、求；e，服務(wù)提供數(shù)據(jù)；f，競爭對手方面的信息。三，對有關(guān)顧客滿意程度方面的測量方式形式多樣，以能夠得到真實(shí)的顧客滿意度為第一要則，一般采取如_式：a.顧客抱怨：對顧客的投訴與不滿意應(yīng)高度重視，有相關(guān)信息應(yīng)立即反映到供銷部負(fù)責(zé)人，并在顧客投訴與反饋記錄表上予以記錄；b.與顧客的直接溝通：公司所有員工在與顧客接觸的任何場所，應(yīng)盡可能與顧客達(dá)到良好的溝通，得到顧客對公司產(chǎn)品與服務(wù)的真實(shí)感受信息；c.問卷和調(diào)查。設(shè)計調(diào)查問卷，每年至少進(jìn)行一次顧客滿意度調(diào)查，顧客滿意度調(diào)查應(yīng)持續(xù)地進(jìn)行。d.其它如。委托收集和分析數(shù)據(jù)、_的群體、消費(fèi)者_(dá)的報告、行業(yè)研究的結(jié)果等。四，公司將顧客滿意度作為對質(zhì)量管理體系業(yè)績

16、的一種測量，時刻_顧客對滿足要求的感受程度，并為獲取顧客滿意度信息做如下規(guī)定：a.公司有關(guān)人員在產(chǎn)品售后服務(wù)活動中，負(fù)責(zé)了解顧客的意見和要求，分發(fā)并回收顧客滿意度調(diào)查表，并及時反饋到總經(jīng)理；b.供銷人員負(fù)責(zé)顧客滿意度的搜集、整理和分析工作。定期開展顧客滿意程度的調(diào)查活動，采取上門面談、電話詢問、信訪等方式搜集了解顧客的滿意程度，并對調(diào)查的結(jié)果進(jìn)行分析，針對顧客的意見和要求，提出改進(jìn)建議，編制顧客滿意度調(diào)查總結(jié)報告，報總經(jīng)理決策改進(jìn)措施。應(yīng)在年度管理評審前_月內(nèi)對顧客滿意度信息進(jìn)行匯總分析。c.供銷人員負(fù)責(zé)對顧客的投訴進(jìn)行處理。公司各部門人員接到顧客投訴的信息后應(yīng)立即報供銷部，供銷部門在顧客反饋

17、處理記錄表上記錄，并及時了解投訴的原因，當(dāng)能立即處理時，通知有關(guān)部門進(jìn)行處理，當(dāng)不能確定時，立即報上級管理者，采取糾正措施給予解決。d.供銷部負(fù)責(zé)對顧客滿意方面的記錄進(jìn)行整理、保存。五，質(zhì)量信息反饋主要收集的具體內(nèi)容為：1，產(chǎn)品質(zhì)量：a，制造質(zhì)量。b，設(shè)計缺陷。c，外購件配套性。d，外購件質(zhì)量。e，加工件質(zhì)量。f，性能缺陷。2，售后服務(wù)質(zhì)量：a，售后服務(wù)時間。b，售后服務(wù)態(tài)度。c，售后服務(wù)技術(shù)水平。d，售后人員與顧客的勾通能力。e，售后顧客的意見。f，售后顧客的建議。g，顧客的投訴。3，市場需求調(diào)查：a，本產(chǎn)品的需求。b，相關(guān)產(chǎn)品的需求。c，同行業(yè)狀態(tài)。d，新產(chǎn)品的理念。六，對反饋的信息要做到

18、：a)要專人記錄，建立登記。b)專人處理。c)跟蹤檢查。d)專項總結(jié)評估。七，信息反饋的處置程序圖(附后)：藥品質(zhì)量信息反饋制度（九）為了確保藥品經(jīng)營過程中的質(zhì)量信息反饋順暢，依據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范及其實(shí)施細(xì)則，特制定本制度。1、根據(jù)藥品管理法和藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求，為確保進(jìn)、銷、調(diào)、存過程中的藥品質(zhì)量信息反饋順暢。2、質(zhì)量管理部門為質(zhì)量管理信息中心，負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的傳遞、匯總、處理。3、質(zhì)量信息應(yīng)包括以下內(nèi)容：(1)、國家和行業(yè)有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)、政策等。(2)、供貨單位的人員、設(shè)備、工藝、制度及生產(chǎn)質(zhì)量保證能力情況。(3)、同行競爭對手的質(zhì)量措施、質(zhì)量水平、質(zhì)量效益等。(4)、企業(yè)內(nèi)部經(jīng)營環(huán)節(jié)中與質(zhì)量有關(guān)的數(shù)據(jù)、資料、記錄、報表、文件等(包括藥品質(zhì)量、環(huán)境質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、工作質(zhì)量各個方面)。(5)、藥品監(jiān)督檢查公布的與本企業(yè)相關(guān)的質(zhì)量信息。(6)、消費(fèi)者的質(zhì)量查詢、質(zhì)量反饋和質(zhì)量投訴等。4、質(zhì)量信息分級：a類信息。指對企業(yè)有重大影響，需要企業(yè)最高領(lǐng)導(dǎo)做出決策，并由企業(yè)各部門協(xié)同配合處理的信息。b類信息。指涉及企業(yè)兩個以上部門或崗位，需由企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)或質(zhì)量管理員協(xié)同處理