植物工廠(chǎng)化育苗工廠(chǎng)和設(shè)備

1、關(guān)于植物工廠(chǎng)化育苗的工廠(chǎng)與設(shè)備第一張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2第一節(jié) 實(shí)驗(yàn)室一 、實(shí)驗(yàn)室 植物組織培養(yǎng)是在嚴(yán)格無(wú)菌的條件下進(jìn)行的。要做到無(wú)菌的條件，需要一定的設(shè)備、器材和用具，同時(shí)還需要人工控制溫度、光照、濕度等培養(yǎng)條件。 實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)原則：保證無(wú)菌操作，達(dá)到工作方便，防止污染。第二張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月準(zhǔn)備室培養(yǎng)室溫 室Text實(shí)驗(yàn)室接種室接種室實(shí)驗(yàn)室組成：第三張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月4基本實(shí)驗(yàn)室布局平面圖實(shí)驗(yàn)臺(tái)擱架培養(yǎng)架培養(yǎng)架培養(yǎng)架培養(yǎng)架藥品及儀器柜無(wú)菌臺(tái)無(wú)菌臺(tái)擱架拉窗冰箱 擱 架水槽電爐門(mén)4.5m3.0m3.5m4.0m準(zhǔn)備室緩沖室無(wú)菌

2、室培養(yǎng)室第四張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月5準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)室第五張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月6緩沖室第六張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月7無(wú)菌室第七張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月8無(wú)菌室第八張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月99無(wú)菌室第九張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1010第十張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1111培養(yǎng)架第十一張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1212培養(yǎng)室第十二張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月13溫室第十三張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1414第十四張，PPT共八十九頁(yè)，

3、創(chuàng)作于2022年6月15第二節(jié) 儀器與設(shè)備第十五張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月冰箱酸度計(jì)電爐1.基本設(shè)備第十六張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月17第十七張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月18天平純水器第十八張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月19攪拌器第十九張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月20蒸汽壓力滅菌鍋2.滅菌設(shè)備第二十張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月21第二十一張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2222過(guò)濾滅菌裝置第二十二張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2323紫外滅菌燈管第二十三張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于202

4、2年6月243、無(wú)菌操作設(shè)備 超凈工作臺(tái)第二十四張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2525超凈工作臺(tái)第二十五張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月26無(wú)菌接種箱第二十六張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月27恒溫振蕩培養(yǎng)箱 光照培養(yǎng)箱 4、培養(yǎng)設(shè)備 第二十七張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月28搖 床第二十八張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月295、細(xì)胞學(xué)鑒定設(shè)備 光學(xué)研究顯微鏡、實(shí)體顯微鏡、倒置顯微鏡第二十九張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月30倒置顯微鏡光學(xué)顯微鏡第三十張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1、玻璃器皿三、培養(yǎng)器皿及實(shí)驗(yàn)用具培養(yǎng)

5、皿三角瓶培養(yǎng)瓶第三十一張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月322、金屬材質(zhì)用具鑷子解剖刀接種針接種盤(pán)第三十二張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3333第二節(jié) 培養(yǎng)基 培養(yǎng)基是決定植物組織培養(yǎng)成敗的關(guān)鍵因素之一。 培養(yǎng)基的構(gòu)成要素通?？煞譃椋核郑粺o(wú)機(jī)鹽類(lèi)；有機(jī)營(yíng)養(yǎng)成分；植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)；天熱物質(zhì)；pH；凝固劑等。 第三十三張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3434 構(gòu)成培養(yǎng)基的絕大部分組分為水分。 在研究上，常用蒸餾水來(lái)配制培養(yǎng)基，而最為理想的水應(yīng)該是純水。（一）水分第三十四張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月35大量營(yíng)養(yǎng)元素：占干物質(zhì)重量的0.1%以上； C、H、

6、O、N、P、K、Ca、Mg、S等9種微量營(yíng)養(yǎng)元素：占干物質(zhì)重量的0.1%以下 有的只含0.1mg/kg Fe、B、Mn、Cu、Zn、Mo、Cl等7種按照國(guó)際植物生理協(xié)會(huì)的建議： 所需濃度 0.5mmol/L的元素為大量元素 所需濃度 0.5mmol/L的元素為微量元素（二）礦質(zhì)元素第三十五張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月361.大量元素N是蛋白質(zhì)、酶、葉綠素、維生素、核酸、磷脂、生物堿等的組成成分，在植物生命活動(dòng)中占有重要的位置。P是磷脂的主要成分。培養(yǎng)基中常用KH2PO4 NaH2PO4等。 K對(duì)碳水化合物合成，轉(zhuǎn)移，以及氮素代謝等有密切關(guān)系。第三十六張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2

7、022年6月Mg、S、Ca是葉綠素的組成成分，又是激酶的活化劑，對(duì)核蛋白體結(jié)構(gòu)具有穩(wěn)定作用；S是含S氨基酸的蛋白質(zhì)的組成成分。Ca是構(gòu)成細(xì)胞壁的成分，對(duì)細(xì)胞分裂，穩(wěn)定質(zhì)膜結(jié)構(gòu)有顯著作用，此外，Ca及鈣調(diào)素在細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中起重要作用。第三十七張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月382、微量元素 在微量元素中，鐵的使用最大 ： 一些氧化酶的組成成分 葉綠素形成的必要條件 使用乙二胺四乙酸鐵（EDTA-Fe）鰲合物防止鐵的沉淀第三十八張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月39 硼與蛋白質(zhì)合成、糖類(lèi)運(yùn)輸有著密切的關(guān)系 銅是某些氧化酶的成分，能夠促進(jìn)離體根的生長(zhǎng) 錳參與植物的光合、呼吸代謝 鉬

8、參與氮素的代謝 氯是光合作用水光解的活化劑 微量元素的主要作用是作為酶的輔助因子或激活劑參與代謝的調(diào)節(jié)。第三十九張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（三）有機(jī)營(yíng)養(yǎng)成分 培養(yǎng)基中的有機(jī)營(yíng)養(yǎng)成分包括糖類(lèi)物質(zhì) 、維生素類(lèi) 和氨基酸類(lèi)。第四十張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月411.碳源 碳源物質(zhì)包括糖類(lèi)物質(zhì)、醇類(lèi)物質(zhì)和有機(jī)酸，以糖類(lèi)物質(zhì)最重要。 糖類(lèi)物質(zhì)特點(diǎn)： 具有熱易變的性質(zhì) 利于吸收和利用 使用濃度一般在2%5% 提供能源和調(diào)節(jié)滲透壓第四十一張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月422.維生素類(lèi) 以各種輔酶的形式存在 參與多種代謝活動(dòng) 對(duì)生長(zhǎng)，分化等有很好的促進(jìn)作用 主要分為脂

9、溶性維生素和水溶性維生素 常用維生素有VB1和VB6 第四十二張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月43 蛋白質(zhì)的組成成分 有機(jī)氮源 可直接被細(xì)胞吸收利用 培養(yǎng)基中常用的是甘氨酸 3.氨基酸第四十三張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月444.肌醇 環(huán)己六醇 細(xì)胞壁的構(gòu)建材料 參與碳水化合物、磷脂代謝及離子平衡等生理活動(dòng) 促進(jìn)活性物質(zhì)發(fā)揮作用第四十四張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（四）植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑 植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑不僅可以促進(jìn)植物組織的脫分化和形成愈傷組織，還可以誘導(dǎo)不定芽、不定胚的形成。 最常用的有生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素，有時(shí)也會(huì)用到赤霉素和脫落酸。 第四十五張，PPT共八十

10、九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月461.生長(zhǎng)素類(lèi) 促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)和分裂 促進(jìn)生根、抑制器官脫落、性別控制、延長(zhǎng)休眠、頂端優(yōu)勢(shì)、單性結(jié)實(shí) 誘導(dǎo)愈傷組織形成 溶于95%酒精或0.1mol/L的NaOH中，后者的溶解效果更好 常用的生長(zhǎng)素： IAA(吲哆乙酸) NAA (萘乙酸) 2,4-D(2,4，二氯苯氧乙酸) IBA(吲哆丁酸)第四十六張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月472.細(xì)胞分裂素類(lèi) 促進(jìn)細(xì)胞分裂和分化 誘導(dǎo)胚狀體和不定芽的形成 延緩組織的衰老并增強(qiáng)蛋白質(zhì)的合成 用于離體成花的調(diào)控 溶于0.5-1.0mol/L的鹽酸或稀薄的NaOH中 常用的細(xì)胞分裂素： KT (激動(dòng)素) BA(6-卞基

11、腺嘌呤) 2-ip(異戊烯氨基嘌呤) ZT（玉米素）第四十七張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月483.赤霉素類(lèi)和脫落酸A、赤霉素類(lèi) 組織培養(yǎng)中不常使用 加速細(xì)胞的伸長(zhǎng)生長(zhǎng) 促進(jìn)細(xì)胞的分裂 主要是GA3 B、脫落酸 抑制細(xì)胞分裂和伸長(zhǎng) 促進(jìn)脫落和衰老 促進(jìn)休眠和提高抗逆能力GA3脫落酸第四十八張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月49 促進(jìn)某些愈傷組織和器官的生長(zhǎng) 化學(xué)成分不明、復(fù)雜 天然營(yíng)養(yǎng)混合物如：水解酪蛋白、玉米胚乳、酵母提取物（五）天然復(fù)合物第四十九張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 50（六）pH 在滅菌前，培養(yǎng)基的pH一般被調(diào)節(jié)到5.06.0之間，最常用的pH為5

12、.75.8。 pH過(guò)高時(shí)，培養(yǎng)基會(huì)變硬；pH過(guò)低時(shí)，則影響培養(yǎng)基的凝固。50第五十張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月51（七）凝固劑瓊脂是使用最普遍的凝固劑用量一般在6-10g/L之間顏色以淺、透明度高好，潔凈為上品 除了瓊脂外，在組織培養(yǎng)中還可以使用瓊脂糖、結(jié)冷膠等。第五十一張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月52（八）其他添加物1.活性炭 吸附培養(yǎng)基及培養(yǎng)物分泌物中的抑制物質(zhì) 抑制外植體褐變 防止玻璃苗的產(chǎn)生 促進(jìn)培養(yǎng)物生長(zhǎng)和分化 促進(jìn)生根 2.抗生素 防止外植體內(nèi)生菌造成的污染活性炭第五十二張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月5353二、培養(yǎng)基的基本類(lèi)型培養(yǎng)基形態(tài)不同

13、：固體培養(yǎng)基、液體培養(yǎng)基培養(yǎng)過(guò)程不同：初代培養(yǎng)基、繼代培養(yǎng)基其作用不同：誘導(dǎo)培養(yǎng)基、增殖培養(yǎng)基、生根培養(yǎng)基 營(yíng)養(yǎng)水平不同：基本培養(yǎng)基、完全培養(yǎng)基（一）培養(yǎng)基的種類(lèi)成分和濃度不同：含鹽量較高的培養(yǎng)基、硝酸鉀含量較高的培養(yǎng)基、中等無(wú)機(jī)鹽含量的培養(yǎng)基、低無(wú)機(jī)鹽含量的培養(yǎng)基第五十三張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月54541、MS培養(yǎng)基 無(wú)機(jī)鹽濃度高 高含量的氮、鉀，尤其是硝酸鹽 含有一定數(shù)量的銨鹽 營(yíng)養(yǎng)豐富 不需要添加更多的有機(jī)附加物（二）幾種常見(jiàn)培養(yǎng)基的特點(diǎn)第五十四張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第五十五張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月562、White培養(yǎng)基 1943

14、年由White為培養(yǎng)番茄根尖而設(shè)計(jì) 1963年作了改良，提高M(jìn)gSO4的濃度和增加硼元素 無(wú)機(jī)鹽濃度較低 使用廣泛 在生根培養(yǎng)、胚胎培養(yǎng)中有良好的效果大量元素含量微量元素含量鐵鹽含量有機(jī)物含量其他含量KNO380H3BO31.5Fe2(SO4)32.5肌醇100蔗糖30000Ca(NO3)2 4H2O300MnSO4 4H2O7.0煙酸0.3瓊脂8000MgSO4 7H2O720ZnSO4 7H2O3.0鹽酸硫胺素0.1NaH2PO4 4H2O16.5MoO30.0001鹽酸吡哆辛0.1KCl65CuSO4 5H2O0.001甘氨酸3Na2SO4200附表：White培養(yǎng)基第五十六張，PPT共

15、八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月573、B5培養(yǎng)基 1968年由Gamborg等為培養(yǎng)大豆根細(xì)胞而設(shè)計(jì) 含有較低的銨鹽 較高的硝酸鹽和鹽酸硫胺素組成成分 數(shù)量(mg/l）組成成分 數(shù)量(mg/l) KNO3 2500 FeSO47H2O27.8 CaCl22H2O 150 CuSO45H2O 0.025 MgSO47H2O 250 蔗糖40 (NH4)2SO4 134 pH 5.5KI 0.75 肌醇100 H3BO4 3.0 煙酸 1.0 MnSO44H2O 10 鹽酸吡哆醇 1.0 ZnSO47H2O 2.0 激動(dòng)素 0.1 Na2MoO42H2O0.25 2,4D 0.11.0 CoCl2

16、6H2O0.025 鹽酸硫銨 10 Na2-EDTA37.3 B5培養(yǎng)基的組成和配方第五十七張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月584、N6培養(yǎng)基 1974年朱至清等為水稻等禾谷類(lèi)作物花藥培養(yǎng)設(shè)計(jì) KNO3和(NH4)2SO4含量高，不含鉬組成成分 數(shù)量(mg/l) 組成成分(mg/l) KNO3 2.3 Na2EDTA 37.3 CaCl22H2O 166 FeSO47H2O 27.8 MgSO47H2O 185蔗糖 50 KH2PO4 400 pH 5.8 (NH4)2SO4 463 煙酸 0.5 KI 0.8 鹽酸吡哆醇 0.5 H3BO3 1.6 甘氨酸 2.0 MnSO44H2

17、O 4.4 鹽酸硫銨 1.0 ZnSO47H2O 1.5N6培養(yǎng)基組成及配方第五十八張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第三章 培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件第五十九張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月60 為了減少工作量，減小誤差，最方便的方法是預(yù)先配制好不同組分的培養(yǎng)基母液。 一、培養(yǎng)基母液的配制 第六十張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月611.配制母液原則 相同類(lèi)型的試劑混合； 易形成沉淀的藥品分開(kāi)； 母液濃度要適宜； 用量要認(rèn)真計(jì)算和核對(duì)； 藥品要準(zhǔn)確稱(chēng)量。 第六十一張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月62 2.MS培養(yǎng)基母液的配制 MS培養(yǎng)基母液根據(jù)試劑特性通常配成五種母

18、液，即大量元素母液（10或20倍）、微量元素母液（100或1000倍）、Fe鹽（100倍）、Ca鹽（50倍）、有機(jī)物（100倍）。 第六十二張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月63第六十三張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月643.激素母液的配制 生長(zhǎng)素類(lèi)、赤霉素類(lèi)及脫落酸等用95乙醇溶解；細(xì)胞分裂素類(lèi)用1N HCl或1N NaOH溶解。 通常激素母液濃度生長(zhǎng)素類(lèi)為0.10.5 mg/ml, 細(xì)胞分裂素母液濃度為0.21.0 mg/ml.第六十四張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月二、培養(yǎng)基的配制 水藥品糖瓊脂混合加熱溶解調(diào)整pH玻璃器皿水洗干燥分裝滅菌封口冷卻接種第六十五張

19、，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1、取出母液并按順序放好。將潔凈的各種玻璃器皿如量筒、容量瓶、移液管、移液槍和玻璃棒等放在指定位置；2、取一只容量瓶，放入配制培養(yǎng)基總量的1/3左右純水，將母液按順序加入，并不斷攪拌；3、加入植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑后定容；培養(yǎng)基的配制的具體步驟：第六十六張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月4、將定容的培養(yǎng)基倒入容器中，加入蔗糖和瓊脂，并加熱使其完全溶解；5、調(diào)整pH；6、將培養(yǎng)基分裝倒培養(yǎng)器皿中，封好瓶口；7、滅菌，用高壓鍋滅菌（121，1520min）或過(guò)濾除菌；8、滅菌后待高壓鍋溫度下降到50以下時(shí)，便可以取出、冷卻凝固后待用。 第六十七張，PPT共八

20、十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月68第六十八張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月69第六十九張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月三、培養(yǎng)基的保存 配制好的培養(yǎng)基一般要在室溫、黑暗且清潔的地方放置35天再使用。 保存時(shí)間太久，培養(yǎng)基可能會(huì)污染、脫水、易分解的成分會(huì)發(fā)生分解，培養(yǎng)基成分會(huì)發(fā)生較大的變化。 每批培養(yǎng)基均必須附有該批培養(yǎng)基制備記錄副頁(yè)或明顯標(biāo)簽。 第七十張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月71四、培養(yǎng)條件溫度光照濕度氣體培養(yǎng)基的滲透壓pH值植物材料一般最適溫度在252之間環(huán)境條件光強(qiáng)： 10006000 lx一般情況下，培養(yǎng)器內(nèi)相對(duì)濕度應(yīng)達(dá)100%，培養(yǎng)室內(nèi)環(huán)境的相對(duì)濕度

21、在70%80% 氧氣是愈傷組織生長(zhǎng)所必需的 調(diào)節(jié)滲透壓常常從糖入手 植物組織培養(yǎng)時(shí)培養(yǎng)基的pH值大多在5.06.5光質(zhì)：影響細(xì)胞分裂和器官分化光周期：光照16h，黑暗8h 第七十一張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第三節(jié) 基本操作一、洗滌1、玻璃器皿洗滌新購(gòu)置玻璃器皿1%稀HCl浸漬12h洗衣粉洗滌清水沖洗晾干備用已用過(guò)的玻璃器皿第七十二張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月732、塑料用品洗滌塑料器皿2%NaOH浸泡12h清水沖洗2%5%鹽酸浸泡30min清水沖洗蒸餾水沖洗晾干備用第七十三張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月743、金屬用品洗滌熱洗衣粉水洗凈沖洗擦干第七十四

22、張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月751.滅菌方法：（1）物理方法： 物理滅菌干熱、濕熱、射線(xiàn)處理、物理除菌、過(guò)濾、離心、沉淀等（2）化學(xué)方法： 消毒劑、抗菌素滅菌 75二、消毒滅菌第七十五張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月762、滅菌（1）培養(yǎng)基滅菌：高溫高壓濕熱滅菌法 壓力在9.810410.8104Pa 溫度在121 滅菌2030min（2）玻璃器皿滅菌：蒸汽高壓消毒滅菌 干熱消毒滅菌第七十六張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月77飽和蒸汽壓力與其對(duì)應(yīng)的溫度飽和蒸汽壓力溫度（）飽和蒸汽壓力溫度（）kg/cm21b/m2kg/cm21b/m20.00.1410.281

23、0.4420.5630.7030.8440.98402468101214100103.6106.9109.8112.6115.2117.6119.91.0001.0551.1251.2661.4061.5431.6811516182022243050121.0122.0124.1126.0127.8129.6134.5147.6第七十七張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月78（3）塑料器皿滅菌： 多采用高壓蒸汽消毒滅菌（4）金屬用具滅菌：灼燒滅菌 浸入95%酒精，后置于酒精火焰上灼燒，冷卻后使用（5）過(guò)濾滅菌： 一些生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，如赤霉素、玉米素、脫落酸和某些維生素。 第七十八張，PPT共

24、八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月79（6）接種室滅菌空氣消毒滅菌接種室超凈工作臺(tái)紫外燈照射70%75%的酒精擦洗培養(yǎng)材料的接種紫外燈照射第七十九張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月80（7）外植體滅菌流水沖洗1020min或更長(zhǎng)時(shí)間70%75%酒精中浸泡30s0.1%0.2%氯化汞液中浸泡10min左右蒸餾水沖洗45次在10%的次氯酸鈉、飽和漂白粉浸泡30min左右備用第八十張，PPT共八十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月81常用消毒劑消毒滅菌比較表消毒劑使用濃度（%）去除難易消毒時(shí)間（min）效果次氯酸鈣次氯酸鈉漂白粉溴水過(guò)氧化氫升汞酒精抗生素硝酸銀9102飽和溶液1210120.117075