10材料儀器分析期末練習題

1、 / 39 / 39選擇題儀器分析練習題1、色譜法1-1 常用于評價色譜分離條件選擇是否適宜的參數(shù)是A.理論塔板數(shù)B.塔板高度C.分離度D .死時間1-2 在色譜分析中,可用來定性的色譜參數(shù)是A峰面積B .保留值C .峰高1-3在色譜分析中,可用來定量的色譜參數(shù)是( C )。A峰面積B .保留值C .保留指數(shù)1-4 .用分配色譜法分離A. B和C三組分的混合樣品，( C ) 。A. Av Cv B B . Bv Av CC . A B CD . Av Bv C1-5 同時包含色譜過程熱力學和動力學兩項因素的是A.保留值 B 分離度 1-6衡量色譜柱選擇性的指標是A.理論塔板數(shù)BC.相對保留值D

2、選擇性 D C ) 。容量因子 分配系數(shù)) 。半峰寬) 。D 半峰寬已知它們的系數(shù)Ka K. Kc,則其保留時間大小順序為( B ) 。理論塔板數(shù)1-7常用于評價色譜分離條件選擇是否適宜的參數(shù)是A.理論塔板數(shù)B .塔板高度C.分離度D .死時間1-8影響兩組分相對保留值的因素是 ( D ) 。A.載氣流速B.柱長C.檢測器類型D .固定液性質(zhì)1-9 .兩組分的分離度(R)數(shù)值越大，其正確的含義是(B )。樣品中各組分分離越完全兩組分之間可插入的色譜峰越多兩組分與其他組分分離越好色譜柱效能越高1-10 .物質(zhì)A和B在一根長30.00 cm色譜柱的保留時間分別為16.40 min和17.63min

3、，峰底寬度分別為1.11min和 1.21min ,若達到 1.5 分離度所需柱長度為 ( B ) 。A 42cm B 60cm C 240cm D 84.83cm1-11 下列哪個因素會引起相對保留值的增加 ( B )。A.增加柱長B.降低柱溫C.把N2換成H2D.降低流動相速度1-12下列參數(shù)中不屬于色譜圖參數(shù)的是( D )。AtRBWCADR1 - 1 3下列保留參數(shù)中完全體現(xiàn)色譜柱固定相對組分滯留作用的是( C )。A.死時間B.保留時間C.調(diào)整保留時間D.相對保留時間1-14色譜峰的區(qū)域?qū)挾扔糜谏V柱效能的評價,下列參數(shù)不屬于區(qū)域?qū)挾鹊氖? D )。dB. Wi/2C. WD. tR

4、(AB )。A. A B. hC. WD. tR1-16.下列因素中不是色譜分離度（R）的影響因素的是（D ）。C.色譜柱選擇性（R）的數(shù)值是（B ）。R = 2.0D. R = 2 d（R）會隨之改變的是（AC ）。C.色譜柱室溫度D.檢測器溫度著分離度（R）的變化是（A ）。 B.分離度（R）值可能減小D.無法確定分離度（R）值的變化（AB ）。B.解釋了色譜峰的分布形狀D.解釋了色譜峰變形擴展原因（n）或有效塔板數(shù)（n有效），其數(shù)值大小與下列因素有關的是1-15 可用做定量分析依據(jù)的色譜圖參數(shù)是D色譜柱形狀A.色譜柱效能B.色譜柱容量1-17 .氣相色譜法規(guī)定完全分離時分離度A . R=

5、 1.0 B . R= 1.5C.1-18 .當下列操作條件改變時，分離度A.載氣流速B .進樣器溫度1-19 .當色譜柱效能增高（相應組分的色譜峰更尖.窄）時，預示A .分離度（R）值可能增大C.分離度（R）值無明顯改變1-20 .塔板理論對色譜分析的貢獻是A .提出了色譜柱效能指標C.給比了選擇分離條件的依據(jù)(AB )。1-21.衡量色譜柱效能的指標是塔板數(shù)A .色譜峰的位置B .色譜峰的形狀C.色譜峰的面積D.色譜峰的高度1-22 .當下列因素改變時，色譜柱效能的理論塔板數(shù)（n）或有效塔板數(shù)（n有效）不會隨之改變的是（D ）。A.載氣的流速B.色譜柱的操作溫度C.組分的種類D.組分的量（

6、n ）或有效塔板數(shù)（n有效）數(shù)值越大則說明1-23 .在一定操作條件下，根據(jù)色譜圖中的某色譜峰計算的塔板數(shù)（C ）。A .色譜柱對該組分的選擇性越好B .該組分檢測準確度越高C.該組分與相鄰組分的分離度可能高D.該組分檢測靈敏度越高1-24 .根據(jù)Van Deemter方程可以計算出載氣的最佳操作流速，其計算公式是（B ）。1-25.在氣相色譜填充柱中，固定液用量相對較高且載氣流速也不是很快，此時影響色譜柱效能的各因素中可 以忽略的是（C ）。A.渦流擴散B.分子擴散C.氣相傳質(zhì)阻力D.液相傳質(zhì)阻力1-26.根據(jù)速率理論，當下列因素改變時不一定使色譜柱效能增高的是（C ）。A.減小色譜柱填料粒

7、度B.降低固定液膜厚度C.減小載氣流速D.盡可能降低色譜柱室溫度1-27 .色譜柱室的操作溫度對色譜柱效能影響較大，當色譜柱室操作溫度改變時下列因素會隨之改變的是 （BC ）。B.各組分的容量因子D.各組分的相互作用A.各組分在色譜柱中的渦流擴散C.各組分的氣.液相擴散系數(shù)（C ）。分離效率高分析速度快C ）。B 示差折光檢測器1-28 .下列哪種說法不是氣相色譜的特點A選擇性好B.C.可用來直接分析未知物D1-29 .氣相色譜中通用型檢測器是（A.紫外吸收檢測器C熱導池檢測器D 氫焰離子化檢測器1-30.氣相色譜法中的程序升溫是按程序改變( B )。A. 流動相配比B. 色譜柱溫度C . 載

8、液的流速D . 組分的分離度1- 31下列這些色譜操作條件，正確的是 載氣的熱導系數(shù)盡可能與被測組分的熱導系數(shù)接近ABCD使最難分離的物質(zhì)對能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫 擔體的粒度愈細愈好 氣化溫度愈高愈好1- 32在實際氣相色譜分離分析時，計算分離度 樣品中色譜峰相鄰的組分 樣品中色譜峰面積最大的兩組分 樣品中最難分離的一對組分 樣品中任意一對組分(R)應選擇(C )。ABCD1-33 在氣相色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于A.樣品中沸點最高組分的沸點C.固定液的沸點1-34 不影響組分保留值的因素是A.載氣流速BC.檢測器類型B( D ) 。樣品中各組分的平均沸點 固定液的最

9、高使用溫度) 。.柱長 .固定液性質(zhì) 1-35.氣相色譜檢測器的檢測信號不能給出的檢測信息是 ()。A.組分隨時間改變的量變 B.組分的檢測響應時間 C.組分的種類D.組分的檢測靈敏度1-36.氣相色譜檢測器的檢測信號與檢測物質(zhì)量的數(shù)學關系有 與進入檢測器物質(zhì)質(zhì)量成正比 與進入檢測器物質(zhì)質(zhì)量成反比 與進入檢測器物質(zhì)濃度成正比 與進入檢測器物質(zhì)濃度成反比ABCD1-37.分離、分析常規(guī)氣體一般選擇的檢測器是 ( A )。A. TCDB. FIDC. ECDD. FPD1-3 8.用氣相色譜法檢測環(huán)境中農(nóng)藥殘留量時，檢測器最好選擇A. TCDB. FIDC. ECDD. FPD1-39.氣相色譜法

10、分析生物樣品中氨基酸的含量，檢測器最好選擇A. FID B . ECD C. FPDD. NPD1-40.氣相色譜儀進樣器需要加熱、恒溫的原因是使樣品瞬間氣化使氣化樣品與載氣均勻混合使進入樣品溶劑與測定組分分離使各組分按沸點預分離1-41 .在氣液色譜中，被分離組分與固定液分子的類型A.作用力就越大，其保留值越大C.作用力就越小，其保留值越小 1-42.在氣相色譜法中，若保持流速恒定，A.柱壓增大B.保留時間增大1-43.下列這些色譜操作條件，正確的是( A )。AC )。( C )。( D )。(包括極性.化學結構等 )越相似，它們之間 ( A )。B.作用力就越小，其保留值越大D.作用力就

11、越大，其保留值越小 減小柱填料的直徑，下列哪些說法是正確的C.色譜峰變寬D.分離度增大( B )。( A D )。A.載氣的熱導系數(shù)盡可能與被測組分的熱導系數(shù)接近使最難分離的物質(zhì)對能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫擔體的粒度愈細愈好氣化溫度愈高愈好 1-44空心毛細管色譜柱氣相色譜法的主要分離原理是A.吸附B.分配C.離子交換1-45在實際氣相色譜分離分析時，計算分離度A.樣品中色譜峰相鄰的組分 C.樣品中最難分離的一對組分1-47 在液液分配色譜中，下列哪對固定相)。( BD.體積排阻(R)應選擇(C )。B.樣品中包譜峰面積最大的兩組分D.樣品中任意一對組分/ 流動相的組成符合反相色

12、譜形式 ?( D )D.氯仿/水A.石蠟油/正已烷B石油醚/苯 C .甲醇/水1-48 在液液分配色譜中，下列哪對固定相A.甲醇/石油醚B.氯仿/水C.石蠟油/正己烷D.甲醇/水1-49 在正向色譜法中，固定相與流動相極性的關系是(A )。A固定相極性流動相極性B.固定相極性V流動相極性C.固定相極性=流動相極性D .不確定1-50 在反向色譜法中，固定相與流動相極性的關系是(B )。A.固定相極性流動相極性B.固定相極性V流動相極性C.固定相極性=流動相極性D .不確定1-51 液相色譜法中的梯度洗脫是按方程序連續(xù)改變A 流動相配比B流動相極性C 載液的流速D組分的分離度1-52 . HPL

13、C與 GC的比較，可以忽略縱向擴散項，這主要是因為(A .柱前壓力高B.流速比GC快快C 流動相的粘度較大D柱溫低1-53 毛細管氣相色譜比填充柱色譜具有更高的分離效率，A 不存在分子擴散B 不存在渦流擴散C 傳質(zhì)阻力很小D 載氣通過的阻力小1-54 在反向色譜法中，固定相與流動相極性的關系是(B )。A .固定相極性流動相極性B.固定相極性V流動相極性C.固定相極性=流動相極性D .不確定1-56 般而言，毛細管色譜柱比填充色譜柱的柱效能高 10-100 倍，其主要原因是 ( A )。 A 毛細管色譜柱比填充色譜柱的柱長要長 1 2個數(shù)量級B 毛細管色譜柱比填充色譜柱的柱口徑要小1 2個數(shù)量

14、級C 毛細管色譜柱比填充色譜柱的固定液用量要少 12個數(shù)量級D 毛細管色譜柱比填充色譜柱的傳質(zhì)阻力要小1 2個數(shù)量級1-57 在實際氣相色譜分析中，常使用比最佳載氣流速稍高的流速作為實際載氣操作流速，如此操作的原因是 ( B/流動相的組成符合正相色譜形式?( A )( AB ) 。C )。從速率理論來看， 這是由于毛細管色譜柱中 ( 2) 。)。A有利于提高色譜柱效能B可以縮短分析時間C能改善色譜峰的峰形D能提高分離度1-60 氣相色譜儀色譜柱室的操作溫度對分離、分析影響很大，其選擇原則是A得到盡可能好的分離度B使分析速度盡可能快C盡可能減少固定液流失D盡可能采取較低溫度1-61 對于樣品組成

15、較簡單的氣相色譜分析常采取恒定色譜柱柱箱溫度操作，此時選擇設置溫度時除選擇原則 規(guī)定的因素外，還應考慮 ( BC )。A 樣品的進樣量 B 樣品各組分的沸點 C 固定液的“液載比”D 色譜柱的長度( AD ) 。1-62對于多組分樣品的氣相色譜分析，一般采用色譜柱室程序升溫操作，如此操作的主要目的是A .使各組分都有較好的峰形B .縮短分析時間C.使各組分都有較好的分離度D .延長色譜柱使用壽命1-63.在實際氣相色譜分析時常采用相對保留值(ri,2)作定性分析依據(jù)，其優(yōu)點是 (C )。A 相對保留值B 相對保留值C.相對保留值D 相對保留值( AC ) 。r1,2 沒有單位r1,2 數(shù)值較小

16、r1,2 不受操作條件影響r1,2 容易得到1-65.氣相色譜定量分析方法“歸一化法”的優(yōu)點是A 不需要待測組分的標準品B 結果受操作條件影響小C.結果不受進樣量影響D 結果與檢測靈敏度無關 1-66.使用“外標法”進行氣相色譜定量分析時應注意 ( BD )。A .僅適應于單一組分分析B .盡量使標準與樣品濃度一致C.不需考慮檢測線性范圍D .進樣量盡量保持一致1-67.影響氣相色譜“外標法”定量分析淮確度的因素有( AC )。A .儀器的穩(wěn)定性C.進樣操作的重現(xiàn)性 1-68.下列情形中不適宜使用“外標法”A .樣品中有的組分不能檢出C.樣品待測組分多 1-71.氣相色譜定量分析方法A .容易

17、找到內(nèi)標物C.生物樣品容易分離 1-72.下列情形中不是氣相色譜定量分析方法“內(nèi)標法“的優(yōu)點的是A .定量分析結果與進樣量無關B 不要求樣品中所有組分被檢出C.能縮短多組分分析時間D .可供選擇的內(nèi)標物較多 1-73.使用“內(nèi)標法”進行氣相色譜定量分析時，選擇內(nèi)標物應注意其結構.性質(zhì)與待測物相近且含量準確已 知，此外還應注意 ( AB )。A .在色譜圖上內(nèi)標物單獨出峰B .盡量使內(nèi)標物峰與待測物峰相近C.內(nèi)標物的響應信號足夠大D .內(nèi)標物的色譜峰為對稱峰 1-74.氣相色譜定量分析方法“內(nèi)標法”的缺點是A .內(nèi)標物容易與樣品組分發(fā)生不可逆化學反應B .合適的內(nèi)標物不易得到C.內(nèi)標物與樣品中各

18、組分很難完全分離D .每次分析均需準確計量樣品和內(nèi)標物的量1-77.氣相色譜定量分析的依據(jù)是m= f.A，式中A 組分的檢測靈敏度B 對任意組分f都是相同的常數(shù)C.與檢測器種類無關( BC ) 。B .樣品的分離度D .檢測組分的含量 定量分析的是 ( CDB 樣品不能完全分離)。D .樣品基體較復雜內(nèi)標法”特別適應于生物樣品的分析，其原因是B .能有效扣除樣品基體干擾D .待測物的標準品不易得到( BD ) 。( B )。f 的正確含義是 ( AD ) 。 / 39D .單位面積代表的物質(zhì)量1-78.實際氣相色譜定量分析時常使用相對校正因子A .比絕對校正因子容易求得B .相對校正因子沒有單

19、位C.相對校正因子僅與檢測器類型有關D .不需要使用純物質(zhì)求算 1-80.氣相色譜定量分析中必須使用校正因子的原因是A .色譜峰面積測量有一定誤差，必須校正B .相同量的不同物質(zhì)在同一檢測器上響應信號不同C.色譜峰峰面積不一定與檢測信號成正比D .組分的質(zhì)量分數(shù)不等于該組分峰面積占所有組分峰面積的百分率 1-81.在下列氣相色譜定量分析情形中，一定要使用校正因子的是 歸一化法”定量分析同系物 單點外標法”直接比較定量分析組分含量 內(nèi)標法”定量分析一種組分的含量 內(nèi)標標準曲線”fi,s=fi/fs，它的優(yōu)點是( BD ) 。）。BC）。A .使用B .使用C.使用D .繪制1-82.氣相色譜定量

20、分析方法中對進樣要求不是很嚴格的方法是A .歸一化法B .外標法C.內(nèi)標法D .內(nèi)標標準曲線法( AC）。1-83 下列各種色譜法，最適宜分離什么物質(zhì)？1）氣液色譜（ A ）2）正相色譜（ B ）3）反相色譜（ C4）離子交換色譜（ D ）（5）凝膠色譜（ E ）（ 6）氣固色譜（ F ）A. 易揮發(fā).受熱穩(wěn)定的物質(zhì) B. 極性親水性化合物E. 相對分子量高的化合物.聚合物F. 氣體烴類.永久性氣體1-85.高效液相色譜法的定量指標是A .相對保留值B .峰面積1-86.高效液相色譜法的定性指標是7）液固色譜（ GC. 疏水性化合物G. 極性不同的化合物.異構體D.離子型化合物（ BC ）。C

21、.峰高D .半峰寬（ C ）。A .紫外光度檢測器B .熒光檢測器C .示差折光檢測器D .電導檢測器1-87.高效液相色譜法的分離效能比氣相色譜法高，其主要原因是A .輸液壓力高B .載液種類多C .固定相顆粒細D .檢測器靈敏度高1-88.采用反相分配色譜法 （ BD ）。A .適于分離極性大的樣品C .極性小的組分先流出色譜柱 1-89.采用正相分配色譜 （ A ）。A .流動相極性應小于固定相極性C .極性大的組分先出峰 1-.90.能給出色譜、光譜三維流出曲線的檢測器是( BC ) 。B.適于分離極性小的樣品 D .極性小的組分后流出色譜柱B .適于分離極性小的組分D 極性小的組分后

22、出峰（ C ） 。A .固定波長型紫外光度檢測器B .可變波長型紫外可見光度檢測器C .光電二極管陣列檢測器D .熒光檢測器1-.91.陽離子、陰離子及中性分子經(jīng)高效毛細管電泳法分離，若電滲淌度大于陰離子的電泳淌度，則它們的先 后流出順序為 （ C）。A .陰離子、中性分子、陽離子C .陽離子、中性分子、陰離子B .中性分子、陰離子、陽離子 D .陽離子、陰離子、中性分子2、電分析法2-1 電位分析法中的參比電極，其電極電位為零電極電位為一定值電位隨溶液中待測離子活度變化而變化電位與溫度無關( AC ) 。2-2 用直接電位法測定溶液中某離子的濃度時，應選擇電極電位對待測離子濃度有響應的電極作

23、指示電極通過測量指示電極電位來實現(xiàn)通過測量電池電動勢來實現(xiàn)不需要標準溶液 2-3.電位分析法中指示電極的電位 ( BD) 。與溶液中離子的活度呈 Nernst響應 與溶液中響應離子的活度呈Nernst響應與溶液中 H離子的活度呈 Nernst響應與參比電極電位無關 2-4.電位分析法中待測離子的濃度的對數(shù) ( AC )與電池電動勢成線性關系與參比電極電位成線性關系與指示電極電位成線性關系與上述因素均有線性關系( AD ) 。2-6 .電位法測量電池電動勢必須具備的條件是參比電極電位保持恒定通過電池的電流為一恒定值有明顯的電極反應發(fā)生在接近平衡狀態(tài)下測量電池電動勢2-7 . “鹽橋”的作用是消除

24、 ( B ) 。不對稱電位 B .液接電位( AC ) 。接觸電位 D .相間電位 2-8.電位法中常以飽和甘汞電極作參比電極，是因為其電極電位準確已知且恒定結構簡單，體積小KCl 濃度不易變化( D) 。能用來制作復合電極 2-9.關于離子選擇電極，下列說法中不準確的是不一定要有內(nèi)參比電極和內(nèi)參比溶液無電子交換不一定有晶體膜不一定有離子遷移2-10 .采用“零電流”測定的電化學方法是A.電位法B.電導法C.庫侖法 D.伏安法2-11.電化學分析法中采用飽和甘汞電極作參比電極的方法 ( BC ) 。 A電導法B.伏安法C.電位法 D.庫侖法2-12 下列電化學方法中不是采用電解池的是A電位法B

25、.庫侖法C.陽極溶出法D .經(jīng)典極譜法( CD) 。7 / 392-13 定量分 析中，能有效地排除基體干擾的方法是D 內(nèi)標法B )。 標準曲線法 B .直接比較法C.標準加入法2-16 .測量溶液pH值通常所使用的兩支電極為( B )A .玻璃電極和 Ag-AgCl電極玻璃電極和飽和甘汞電極玻璃電極和標準甘汞電極D .飽和甘汞電極和 Ag-AgCl電極 2-18普通玻璃電極不能用于測定pH10 的溶液，是由于(0H離子在電極上響應Na+離子在電極上響應NH離子在電極上響應 D 玻璃電極內(nèi)阻太大2-19 .測量pH值時，需用標準pH溶液定位，這是為了( DB.避免產(chǎn)生堿差D 消除不對稱電位和液

26、接電位H有選擇性響應，此選擇性主要由B.玻璃膜的組成所決定2-21 AC 2-22 AC 2-23玻璃膜的水化層所決定 溶液中的H+性質(zhì)所決定 離子選擇電極的選擇性與 選擇性系數(shù) 共存離子所帶電荷數(shù)A.避免產(chǎn)生酸差 C.消除溫度影響 玻璃電極對溶液中D.溶液中的H濃度所決定(D) 無關 oB .共存離子濃度用離子選擇性電極標準加入法進行定量分析時，對加入的標準溶液的要求為(A 濃度高，體積小CA)。B 濃度低，體積小 體積大，濃度高D 體積大，濃度低離子選擇電極的電位選擇性系數(shù)可用于 (B)o 估計電極的檢測限 B 估計共存離子的干擾程度 校正方法誤差 D 計算電極的響應斜率D .響應斜率2-

27、24A CB)。AC2-26A2-25 氟離子選擇電極對 L具有較高的選擇性是由于( 只有L能透過晶體膜B . L能與晶體膜進行離子交換C2-27L能被吸附在晶體膜上( A ) 。B.內(nèi)外溶液中H+濃度不同D 內(nèi)外參比電極不一樣TISAB勺目的是(C )。由于L體積比較小 D .只有 玻璃電極產(chǎn)生的不對稱電位來源于 內(nèi)外玻璃膜表面特性不同 內(nèi)外溶液的 H+ 活度系數(shù)不同 使用離子選擇性電極時在標準溶液和樣品溶液中加入提高測定結果的精密度 維持溶液具有相同的活度系數(shù)和副反應系數(shù) 消除干擾離子D.提高響應速度2-28 在測定溶液pH時，需用標淮pH緩沖溶液進行校正測定，其目的是消除溫度的影響提高測

28、定的靈敏度 扣除待測電池電動勢與試液pH值關系式中的“ K”消除干擾離子的影響( A ) 。B.內(nèi)參比電極2-30離子選擇電極的結構中必不可少的部分是 A.對特定離子呈Nernst響應的敏感膜內(nèi)參比溶液D.電極桿AC ) 。2-31 .普通pH玻璃電極測量pH9的溶液時( A.會產(chǎn)生鈉差B .產(chǎn)生酸誤差 / 39 / 39C.測得的pH直偏低 D .2-32 玻璃電極產(chǎn)生的“酸差“和A .測Na+時，產(chǎn)生“堿差”B .測0H時，產(chǎn)生“堿差”測得的pH值偏高 堿差”是指（；測h+時，產(chǎn)生 ;測時，產(chǎn)生C）。a曲厶-AA-:C.測定pH高時，產(chǎn)生“堿差”；測定pH低時，產(chǎn)生“酸差 D .測pOH時

29、，產(chǎn)生“堿差”；測pH時，產(chǎn)生2-33 玻璃電極的膜電位是指 （ C） 。A 玻璃膜外水化層與溶液產(chǎn)生的相間電位B 玻璃膜內(nèi)側(cè)水化層與溶液產(chǎn)生的相間電位C 跨越玻璃膜兩側(cè)溶液之間的電位差D 玻璃電極的電位2-34 電位法測量電池電動勢必須具備的條件是A 參比電極電位保持恒定B 通過電池的電流為一恒定直C 有明顯的電極反應發(fā)生D 在接近平衡狀態(tài)下測量電池電動勢2-35 在直接電位法中采用標準加入法定量，可以A 降低檢測限C 可不加總離子強度調(diào)節(jié)緩沖液AD ) 。（ CD ） 。B.擴大線性范圍D提高測定準確度2-37 .電位滴定中，通常采用（C）方法來確定滴定終點體積。A 標準曲線法 B 指示劑

30、法 C 二階微商法 D 標準加入法2-39 .電位滴定采用EV曲線法確定終點時，滴定終點是A 曲線的斜率最大點B 曲線的斜率最小點C 尖峰狀曲線的尖峰點D 曲線的轉(zhuǎn)折點2-40.電位滴定采用 E/A V V曲線法確定終點時，滴定終點是A 曲線的斜率最大點C 尖峰狀曲線的尖峰點2-41 在電位滴定中， 以A 曲線的最大斜率點C 曲線的斜率為零時的點BD E/ V - VB 曲線的斜率最小點 曲線的轉(zhuǎn)折點 作圖繪制滴定曲線，滴定終點為 曲線的最小斜率點( C) 。D . E/ V為零時的點 2-42 .用Ag+電位滴定S2-，應采用的指示電極是（D ）。A 鉑電極 B 氟電極C 玻璃電極2-43

31、.用NaOH電位滴定 H2C2Q可采用的指示電極是（A ）。D 銀電極A. pH玻璃電極 B . pNa玻璃電極2-44 . AgNO電位滴定 NaCI，用（BD ）。A. pNa玻璃電極作指示電極BC飽和甘汞電極作參比電極D2-45 電位分析法不能測定的是 （ A ） 。A被測離子各種價態(tài)的總濃度BC 待側(cè)離子的游離濃度D2-46 電位滴定法的特點是 （ BD） 。A 靈敏度高 B 可用于有色渾濁溶液C 快速 D 準確度較高2-48 下列有關庫侖滴定的敘述正確的是（它是一種容量分析方法；它既是容量分析法，又是電化學分析法；它不是容量分析法，而是電化學分析法；ABCC Pt 電極 D 以上三種

32、均可.Ag電極作指示電極雙鹽橋甘汞電極作參比電極能對電極響應的離子濃度 低價金屬離子的濃度B )。D.它是根據(jù)滴定劑消耗的體積來確定待測組分含量的。2-50 庫侖分析與一般滴定分析相比（ C）。測量精度相近需要標準物進行滴定劑的校準 不需要制備標準溶液，不穩(wěn)定試劑可以邊產(chǎn)生邊滴定 很難使用不穩(wěn)定的滴定劑2-55 庫侖分析法的基本原理是基于（A 法拉弟電解定律C 比耳定律D2-59 極譜分析法中通常在試液中加入一定量的明膠，目的是消除A ）。B 歐姆定律羅馬金公式A 極譜極大 B 遷移電流 C2-60 在極譜法中加入支持電解質(zhì)的目的在于A 消除擴散電流B消除遷移電流C 消除電容電流D消除殘余電流

33、2-61 擴散電流的大小與汞柱高度的關系是（A IdXh1/2 B I dXhC I dXh2下面哪一種說法是正確的 ?（ A ） 極譜半波電位相同的，是同一種物質(zhì)： 極譜半波電位隨被測離子濃度的變化而變化； 當溶液的組成一定時，任一物質(zhì)的半波電位相同； 半波電位是極譜定量分析的依據(jù)。下列參數(shù)（D不是尤考維奇方程式中的參數(shù)。 擴散系數(shù) DB 汞滴流速 m滴汞周期tD .半波電位曰22-62 A B C D2-63 A充電電流（ B）。)。1/3I dX h（ A ） 。D.殘余電流C.2-64 .在加入支持電解質(zhì).極大抑制劑和除氧劑后，極譜分析中的極限電流是指 A .殘余電流和擴散電流B .殘

34、余電流.遷移電流和擴散電流C .遷移電流和擴散電流D .殘余電流和遷移電流2-65 .嚴重限制經(jīng)典極譜分析檢測下限的因素是A.電解電流2-66 .在極譜分析中，A. 電流對濃度C. 電流對體積2-67 .在極譜分析中，A. 電流對濃度C. 電流對體積2-68.極譜分析使用極化電極作為指示電極，其目的是A.使其電極電位隨外加電壓而變C.產(chǎn)生完全濃差極化2-69 .極譜分析使用去極化電極作為參比電極，A.使其電極電位隨外加電壓而變C.產(chǎn)生完全濃差極化Q能在滴汞電極上還原而產(chǎn)生氧波，消除辦法是（ N 2等惰性氣體； B 在溶液中加入 Na 2C03 Na2SO3； D .在溶液中加入抗壞血酸。 消除

35、由 O2 而產(chǎn)生的氧波的方法是（ ABD ）。N2. H 2等氣體： B .在溶液中通入 CQ氣體； Nc2S03晶體數(shù)粒： D .在溶液中加入抗壞血酸。10 / 39（D）。 B 擴散電流 C 極限電流 用來進行定性定量分析的極譜圖是 B電流對電壓D電壓對濃度用來進行定性定量分析的極譜圖是B電流對電壓D電壓對濃度2-71 堿性溶液中的A.在溶液中通入C.在溶液中加入2-72 在酸性溶液中，A.在溶液中通入C.在溶液中加入.充電電流（ B）。）。（C）oB.降低溶液D.使其電極電位不隨外加電壓而變其目的是 （ D）oB.降低溶液IR降D 使其電極電位不隨外加電壓而變iR 降C ）。 / 39

36、/ 392-73 .極譜分析是特殊的電解分析，其電解條件的特殊性表現(xiàn)在（使用了兩支性能相反的電極，通過電解池的電流很大；極譜分析時溶液保持靜止，加有大量的支持電解質(zhì)；試液濃度越小越好；A 和 B。2-75 .下列（B）不是影響極譜分析的干擾電流。A.殘余電流； B .擴散電流；C.遷移電流D.充電電流2-76 .陽極溶出伏安法對痕量金屬離子的測定有獨特之處，其原因為（A ）。金屬離子在陽極分解前，被富集在微電極上，在分解時電流密度顯著增加； 金屬離子是在控制電位下被沉積的，故是一種選擇性較好的方法； 它是用實驗測得的電流與濃度成正比的惟一痕量分析方法： 它適合于不可逆電極反應。B )。A.B.

37、C.D.2-77 .與直流極譜相比，單掃描極譜大大降低的干擾電流是（A.電容電流；B .遷移電流；C.殘余電流；D .極譜極大。2-78 .單掃描極譜常使用三電極系統(tǒng)，即滴汞電極.參比電極與鉑絲輔助電極，這是為了（確保工作電極電位完全受外加電壓控制；保證參比電極電位始終為零；增強極化電壓的穩(wěn)定性；提高方法的靈敏度。2-79 .下列說法正確的是（C ）。脈沖極譜由于增大了法拉第電流，脈沖極譜能很好地克服殘余電流，脈沖極譜能很好地克服充電電流，脈沖極譜能有效地克服背景電流.2-80 .下列伏安法中，A.脈沖極譜法；C.溶出伏安法；靈敏度最高的是（B .經(jīng)典直流極譜法D 方波極譜法A )。AB )。

38、3、光分析法3-1 電子能級差愈小A.能量越大改善了信噪比，故具有較高的靈敏度 從而提高信噪比；從而提高了信噪比；故具有較高的靈敏度。C ）。,躍遷時發(fā)射光子的B.波長越長C.波數(shù)越大D頻率越高3-1a.光量子的能量正比于輻射的A.頻率B.波長C.傳播速度D.3-1b .在下面四個電磁輻射區(qū)域中，能量最大者是A.X射線區(qū)B.紅外區(qū)C.無線電波區(qū)3-1C .攝譜法原子光譜定量分析是根據(jù)下列哪種關系建立的 黑度差，C濃度，1 分析線強度，S黑度）?A.I N 基 B.出IgcC. I Igc D. S周期D.可見光區(qū) （I 光強,N）(BIgN基基基態(tài)原子數(shù)，AS分析線對3-1d .在原子發(fā)射光譜

39、攝譜法定性分析時采用哈特曼光闌是為了控制譜帶高度B.同時攝下三條鐵光譜作波長參比C.防止板移時譜線產(chǎn)生位移D.控制譜線寬度(D)。3-2 .原子發(fā)射光譜儀中光源的作用是A .得到特定波長和強度的銳線光譜3-3A將試樣中的雜質(zhì)除去，消除干擾提供足夠能量使試樣灰化提供足夠能量使被測元素蒸發(fā)解離、原子化和激發(fā)發(fā)射光譜法定性分析礦物粉末中微量Ag、Cu時，應采用的光源是（A）。直流電弧光源B 低壓交流電弧光源高壓火花光源D 電感耦合等離子體光源3-4A用原子發(fā)射光譜法直接分析海水中重金屬元素時，應采用的光源是直流電弧光源高壓火花光源(D)。B 低壓交流電弧光源D 電感耦合等離子體3-5A3-6A發(fā)射光

40、譜分析中， 直流電弧光源 高壓火花光源 發(fā)射光譜攝譜儀的檢測器是 （A）。感光板 B 暗箱 C 光電倍增管 D 硒光電池具有干擾小、精度高、靈敏度高和寬線性范圍的激發(fā)光源是B 低壓交流電弧光源D 電感耦合等離子體( D) 。3-7A用發(fā)射光譜進行定量分析時，乳劑特性曲線的斜率較大，說明惰延量大 B 反襯度大 C 反襯度小 D 展度大(B) 。3-8A3-9A攝譜法原子光譜定量分析的依據(jù)是.I-N 基 B . S-IgN C . A S-lgcD. I- Igc在發(fā)射光譜定量分析中，下列選用的“分析線對”正確的是波長和激發(fā)電位都應接近 波長和激發(fā)電位都不一定接近 波長要接近，激發(fā)電位可以不接近

41、波長不一定接近，但激發(fā)電位要相近(D)。( A) 。D3-10測量光譜線的黑度可以用 （C）。A 攝譜儀 B 映譜儀 C 測微光度計 D 比長計3-11用發(fā)射光譜進行元素定性分析時，作為譜線波長比較標尺的元素是（A .鈉B.碳C.銅D.鐵E.3-12在光學分析法中，采用空心陰極燈作光源的是A 原子吸收光譜B 紫外光譜C 可見分子光譜D.紅外光譜3-13原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的？（A 電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)B 電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā) 3-14原子發(fā)射光譜儀中光源的作用是（A .得到特定波長和強度的銳線光譜B 將試樣中的

42、雜質(zhì)除去，消除干擾C 提供足夠能量使試樣灰化D 提供足夠能量使被測元素蒸發(fā)解離、 3-15發(fā)射光譜法定性分析礦物粉末中微量D）。B）D ）。原子化和激發(fā)Ag.Cu 時，應采用的光源是（A ）。A .直流電弧光源B .低壓交流電弧光源C .高壓火花光源D .電感耦合等離子體光源3-16用原子發(fā)射光譜法直接分析海水中重金屬元素時，應采用的光源是（A .直流電弧光源B .低壓交流電弧光源D）。A. I-N 基 B. S-1gNC. S-lgcD. I-lgc3-21 .在發(fā)射光譜定量分析中，下列選用的“分析線對”正確的是（A .波長和激發(fā)電位都應接近B .波長和激發(fā)電位都不一定接近C .波長要接近，

43、激發(fā)電位可以不接近D .波長不一定接近，但激發(fā)電位要相近3-22 .測量光譜線的黑度可以用（ C）。A .攝譜儀B .映譜儀C .測微光度計3-23 .在進行發(fā)射光譜定性和半定量分析時，A .固定暗盒而移動哈特曼光欄C .暗盒和光欄均要移動3-24 .在進行發(fā)射光譜定性分析時，A.它的所有譜線均要出現(xiàn)，C .只要找到23條靈敏線，3-25 .幾種常用光源中，產(chǎn)生自吸現(xiàn)象最小的是A .交流電弧 B.等離子體光源 C.直流電弧3-26 .帶光譜是由下列哪一種情況產(chǎn)生的？A .熾熱的固體B.受激分子 C .受激原子D.單原子離子3-28 .用攝譜法進行光譜定性全分析時應選用下列哪種條件？ A .大電

44、流，試樣燒完 B .大電流，試樣不燒完C.小電流，試樣燒完D.先小電流，后大電流至試樣燒完3-29 .攝譜法原子光譜定量分析是根據(jù)下列哪種關系建立的度差,c濃度,I 分析線強度，S黑度）?A . I N 基 B.於lgc C . I lgc3-30 .原子吸收分光光度計的光源為（C ）A.激發(fā)光源 B.鎢燈C.空心陰極燈D .比長計A )。；B.固定哈特曼光欄而移動暗盒D.暗盒和光欄均不移動,要說明有某元素存在，必須B .只要找到23條譜線，,D.只要找到1條靈敏線。D.D.火花光源（I 光強，N基基態(tài)原子數(shù)（B ）AS分析線對黑S-IgN基D.3-31 .原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測

45、元素的特征譜線的光，的（D ）所吸收，出輻射特征譜線光被減弱的程度，求出樣品中待測元素的含量。 B .激發(fā)態(tài)原子C .分子 D .基態(tài)原子能斯特燈通過樣品的蒸氣時，被蒸氣中待測元素A.原子C .高壓火花光源D .電感耦合等離子體D )。3-17 .發(fā)射光譜分析中，具有干擾小、精度高、靈敏度高和寬線性范圍的激發(fā)光源是（A .直流電弧光源B .低壓交流電弧光源C .高壓火花光源D .電感耦合等離子體3-18 .發(fā)射光譜攝譜儀的檢測器是（A ）。A .感光板 B .暗箱C .光電倍增管D.硒光電池3-19 .采用攝譜法光譜定量分析，測得譜線加背景的黑度為S（a+b）,背景黑度為Sb,正確的扣除背景方

46、法應是（D ）S（a+b） Sb以背景黑度Sb為零，測量譜線黑度 譜線附近背景黑度相同，則不必扣除背景l(fā)(a+b) I b扣除背景通過乳劑特性曲線，查出與S（a+b）及Sb相對應的I （a+b）及I b,然后用D )。3-20 .攝譜法原子光譜定量分析的依據(jù)是（3-32 .原子吸收光譜產(chǎn)生的原因是（D ）。A分子中電子能級躍遷B .轉(zhuǎn)動能級躍遷C.振動能級躍遷D .原子最外層電子躍遷3-33 .在原子吸收光譜中，吸收峰通常用（A ）來表征。A .中心頻率和譜線半寬度B.峰高和譜線半寬度C.特征頻率和峰值吸收系數(shù)D .基態(tài)原子3-34 原子吸收光譜線的多普勒變寬是由下面原因( A ) 產(chǎn)生的。A

47、 原子的熱運動；B 原子與其他粒子的碰撞：C.原子與同類原子的碰撞；D .外部電場對原子的影響。3-35在原子吸收分光光度法中，原子蒸氣對共振輻射的吸收程度與A透射光強度I有線性關系C.激發(fā)態(tài)原子數(shù) N成正比3-36. AAS測量的是(D )。A.溶液中分子的吸收C.溶液中原子的吸收BCB 基態(tài)原子數(shù) N0 成正比 被測物質(zhì) Nj /N0 成正比蒸氣中分子的吸收 蒸氣中原子的吸收3-37原子吸收中的背景干擾主要來源于AB火焰中待測元素發(fā)射的譜線 干擾元素發(fā)射的譜線 光源輻射的非共振線 分子吸收C.D. 3-38.在原子吸收分析中，測定元素的靈敏度在很大程度取決于 ( BA.空心陰極燈B.原子化

48、系統(tǒng)C.分光系統(tǒng)3-39.空心陰極燈的主要操作參數(shù)是A.燈電流B 燈電壓。D.檢測系統(tǒng)C.預熱時間D 內(nèi)充氣體壓力3-40.在原子吸收分光光度法定量分析中，采用標準加入法可消除A.電離干擾 B 物理干擾 C化學干擾 D 光譜干擾3-42.在原子吸收分光光度法中，可消除物理干擾的定量方法是A.標準曲線法B .標準加入法C.內(nèi)標法 D .直接比較法3-43.在原子吸收分光光度法中，配制與待測試樣具有相似組成的標準溶液，可減小 A光譜干擾B.基體干擾C.背景干擾D.電離干擾3-44在原子吸收分光光度法中，利用塞曼效應可扣除A光譜干擾B.電離干擾C.背景干擾D.物理干擾3-45 . AAS選擇性好，是

49、因為(B )。ABC)。原子化效率高 光源發(fā)出的特征輻射只能被特定的基態(tài)原子所吸收 檢測器靈敏度高 原子蒸氣中基態(tài)原子數(shù)不受溫度影響D3-46.雙光束與單光束原子吸收分光光度計比較，前者的優(yōu)點是 A.B.靈敏度高可以消除背景的影響 便于采用最大的狹縫寬度 可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差C.D.3-47.以下測定條件的選擇，正確的是A.B.C.D( AD ) 。在保證穩(wěn)定和合適光強輸出的情況下，盡量選用較低的燈電流 使用較寬的狹縫寬度盡量提高原子化溫度調(diào)整燃燒器的高度，使測量光束從基態(tài)原子濃度最大的火焰區(qū)通過14 / 393-48 火焰原子吸收法與無火焰原子吸收法相比，其優(yōu)點是 A干擾較少B

50、易達到較高的精密度C.檢出限較低 D .選擇性較強3-50 .石墨爐原子化法與火焰原子化法相比，其缺點是A.B.AC ）。C.D.重現(xiàn)性差原子化效率低共存物質(zhì)的干擾大某些元素能形成耐高溫的穩(wěn)定化合物3-51 .石墨爐原子化法與火焰原子化法比較，其優(yōu)點是A .絕對靈敏度高B .可直接測定固體樣品C.重現(xiàn)性好D .分析速度快3-52 .原子熒光與原子吸收光譜儀結構上的主要區(qū)別在 A 光源 B .單色器C.原子化器AB ）。D ）。光路3-53 .下列哪種原子熒光是反斯托克斯熒光（A.鉻原子吸收o3593.5 A ,發(fā)射3578.7B.鉛原子吸收o2833.1 A ,發(fā)射2833.1C.鉛原子吸收o

51、2833.1 A ,發(fā)射4057.8D.銦原子吸收o3775.5 A ,發(fā)射5350.5oAoAoAoA3-54.以下四種類型的電子能級躍遷需要能量最大所是（A ）。A.3-55 .A.C.3-56 .* * * *b 7 b B. n 7 bC. n7 nD. n 7 n在化合物的紫外吸收光譜中，K帶是指（B）*B. n 7 n 躍遷*D. n 7 n躍遷=3O5nm,B .D.*b 7 b 躍遷*n 7 b躍遷某化合物 入 max，正已烷A. b 7 b 躍遷C.n 7 b躍遷3-57 .某化合物 入max,正已烷 =329nm,*A. b 7 b 躍遷B.*C. n 7 b躍遷3-58

52、.丙酮在乙烷中的紫外吸收A. n 7 n 躍遷B.*n 7 b 躍遷7tD.入max,水=329nm,該吸收躍遷類型為（ n 7 n 躍遷n 7 n 躍遷入max,水=305nm,該吸收躍遷類型為（*7n躍遷*n 7 n 躍遷B）。D）。C.3-59 .在下列化合物中，吸收輻射的波長最長的是A.CH3C.入max= 279nm, =14.8，此吸收峰由（ n 7 n 躍遷*D.b 7 b躍遷（C ）B.D.A）能級躍遷引起的。CH3/CH33-6O .在紫外吸收光譜曲線中，能用來定性的參數(shù)是（4 ）。15 / 39仃/ 39 / 39A.最大吸收峰的吸光度B.最大吸收峰的 入C.最大吸收峰處的

53、D.最大吸收峰的入和3-61 .在紫外一可見光度分析中極性溶劑會對被測物吸收峰（A.精細結構消失B .精細結構更明顯C.位移D.分裂3-62.紫外可見光譜法的定量分析是基于從光源輻射的光，通過樣品時，被樣品中的 減弱的程度，求出樣品中待測組分的含量。A .基態(tài)原子 B .激發(fā)態(tài)原子3-63 .紫外-可見吸收光譜主要決定于（ A .原子核外層電子能級間的躍遷 C .分子的電子結構3-64 .雙光束型與雙波長型分光光度計的區(qū)別在于 A .光源 B .樣品池 C .單色器3-65 .雙波長分光光度計的輸出信號是（B ）試樣吸收與參比吸收之差B .試樣在入試樣在入1和入2處吸收之和 試樣在入1的吸收與

54、參比在 入2的吸收之差C .基態(tài)分子0。B.D.A)D .原子核分子的振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷 原子的電子結構（C ）D .檢測器（C）所吸收，通過光被A、C、3-66 .A.C.3-67 .1和入2處吸收之差（.紫外分子光譜 D.紅外光譜 常用的光源是（ 、空心陰極燈在光學分析法中，采用氘燈作光源的是原子吸收光譜B可見分子光譜在紫外一可見分光光度計中，A鎢燈 B 、硅碳棒C3-68 .在可見分光光度計中常用的檢測器是A光電管 B 、檢流計3-69 .雙波長分光光度計與單波長分D（AC ）C、光電倍增管C）、激光器光光度計的主要區(qū)別在于、毫伏計（A、光源的種類 B 、檢測器的個數(shù)C、吸收池的個數(shù)D

55、、使用單色器的個數(shù)3-70 .雙波長分光光度計與雙光束分光光度計的主要區(qū)別在于A、光源的個數(shù) B 、檢測器的個數(shù) 3-71 .雙波長分光光度計的輸出信號為A、試樣吸光度與參比吸光度之差C、試樣在兩波長處的吸光度之和、吸收池的個數(shù)CD ）。D 、使用單色器的個數(shù)、試樣在兩波長處的吸光度之差 、試樣吸光度與參比吸光度之和 3-72 .在紫外一可見光度分析中極性溶劑會性被測物吸收峰（A）精細結構消失 B 、精細結構更明顯位移 D 、分裂A、C、3-73 ./0 小中的n n*躍遷譜帶在下列溶劑中測量時,入max最大的為（C）。A .水 B .甲酵 C 、正丁烷 D .氯仿3-74 .下列各帶中屬于芳

56、香族化合物的特征吸收帶的是A. R 帶 B . E 帶 C .3-75 .下列化合物的紫外吸收波長a. CH=CHCbCH=CHNH(BC )。A. abc B . bac3-76 .在紫外光譜中，入max最大的化合物是（B）。B帶 D . K帶入max值按由長波到短波排列正確的是（b. CHCH=CHCH=CHNH c. CHCHCHCHCHNHC . cab D.上述排列都不對B)。A* IIB.H H HC QpC=C-C=-CH；C)。3-77 .在紫外一可見吸收光譜中，下列具有最大吸收波長的物質(zhì)是（B.D”3-78 .在近紫外區(qū)有吸收的有機化合物為A . CH-CH2- CH 2-

57、CH3(D ) oB . CH-CH2- CH 2-OHC. CH=CH3-79 .某非水溶性化合物，在A. CH-CH2- CH 2- CH3D. CH_CH=CH- CH=CH- CH200 nm-250 nm有吸收，當測定其紫外可見光譜時，應選用的溶劑為B. CH-CH2- CH 2-OHC. CH=CH3-80 .紅外光譜解析分子結構的主要參數(shù)是A.質(zhì)荷比B.波數(shù) C.D. CH_CH=CH- CH=CH- CH(C )偶合常數(shù)保留值3-81下面四種氣體中不吸收紅外光譜的有A.H2OB. CO2C.CHD.N23-82 .下列氣體中不吸收紅外光的氣體是（A )oA . N2B . H2

58、OC . CO 2D . HCl3-83 .并不是所有的分子振動形式其相應的紅外譜帶都能被觀察到，這是因為 分子既有振動運動，又有轉(zhuǎn)動運動，太復雜分子中有些振動能量是簡并的因為分子中有C . H. O以外的原子存在分子某些振動能量相互抵消了A.B.C.D.3-84 .在紅外光譜圖上1500cm1和1600 cm-1兩個吸收峰是否存在是鑒別下列何種基團存在的主要依據(jù)A. CH.苯環(huán)C . -OH3-85 .在紅外光譜圖上767cm1692 cm-1兩個吸收峰是否存在是鑒別苯環(huán)何種取代的主要依據(jù)A .苯環(huán)單取代C.苯環(huán)間位取代3-86 .有一種不飽和烴，A . 3100 cm TC . 1670

59、cm T.苯環(huán)對位取代.苯環(huán)鄰位取代如用紅外光譜判斷其為芳烴，不屬于判斷依據(jù)的譜帶范圍是3000 cm TB . 1950 cm 一1 1650 cm -11500 cm 1D. 1000 cm 1 650 cm 13-87 .紅外譜圖中下列特征吸收可以判斷存在苯環(huán)A .3030cm1600cm11500cm1B .3600cm13300cm11150cm1C.3600cm12960cm11710cm1D.3400cm12960cm11710cm13-88 .紅外譜圖中下列特征吸收可以判斷存在苯環(huán)-1 -1 -1A .3030cm1600cm1500cmB 3600cm-1 3300cm-1

60、1150cm-1C-1 3600cm-1 2960cm-1 1710cmD-1 3400cm-1 2960cm-1 1710cm3-89 用紅外吸收光譜法測定有機物結構時，試樣應該是(A .單質(zhì)B .純物質(zhì)3-90 某物質(zhì)能吸收紅外光波，A .發(fā)生偶極矩的凈變化C 具有對稱性3-91 .在紅外光譜分析中，用A .不會散射紅外光C .無紅外光吸收3-92 .在光學分析法中，A原子吸收光譜C.拉曼光譜B)。C .混合物D .任何試樣產(chǎn)生紅外吸收譜圖，其分子結構必然是(B .具有不飽和鍵D 具有共軛體系KBr作為試樣池，這是因為KBr晶體在4000400cm-1范圍內(nèi)(C)。B .對紅外光無反射D