藥物分析階段一

1、藥物分析第一階段考試.選擇題 藥物分析是藥學領域的一個重要組成部分，其研究的目的是（）。A提高藥物分析的研究水平B提高藥物的經濟效益C保證藥物的絕對純凈D保證用藥的安全性和有效性E提高藥物的療效 TOC o 1-5 h z 我國現行的國家藥品質量標準是（）。A中國藥典B局頒藥品標準C臨床研究用藥品質量標準D A和B項 E A、B、C三項均是 藥品的鑒別是證明（）。A未知藥物的真?zhèn)?B已知藥物的真?zhèn)?C已知藥物的療效D藥物的純度E藥物的穩(wěn)定性對10%葡萄糖注射液進行分析檢驗，其結果僅含量測定不符合中國藥典2005年半版中所規(guī)定的要求，則該藥品為（）。A合格藥品B優(yōu)等品 C二等品 D二等品 E不合

2、格藥品下列不屬于物理常數的是（）A相對密度B黏度 C比旋度 D折光率 E旋光度 相對密度法測定法中的比重瓶法適于測定（）A不揮發(fā)或揮發(fā)性很小的液體藥物B固體藥物 C易揮發(fā)的液體藥物D氣體藥物E受熱晶型易改變的藥物 測定易揮發(fā)、易燃液體的餾程，加熱方法應選用（）A煤氣燈加熱 B電爐加熱C酒精燈加熱D恒溫水浴加熱 E直接火焰加熱 折光率測定時，通常情況下，當溫度升高時折光率（）A不變 B開始升高，然后下降 C升高 D降低E開始降低，然后升高熔點是指固體物質正在一定條件下加熱（）A開始初熔時的溫度B固體剛好熔化一半時的溫度C分解時的溫度D開始初熔至全熔時的溫度E被測物晶型轉化時的溫度中國藥典2005

3、年版表示物質的旋光性采用的物理常數是（A比旋度 B旋光度 C液層厚度 D波長 E溶液濃度中國藥典2005年版對藥物進行折光率測定時，采用的光線是（）A日光 B鈉光D線 C紫外線 D紅外線 E可見光線在藥物分析中，測定藥物的折光率是為了（）A測定藥物的化學結構B測定藥物的渾濁程度C檢查水分的影響D測定藥物的黏度E用以鑒別藥物和檢查藥物的純度 比旋度是指（）A偏振光透過長1cm且每1ml中含旋光性物質1g的溶液，在一定波長與溫度下測得的旋光 度B偏振光透過長1dm且每10ml中含旋光性物質1g的溶液，在一定波長與溫度下測得的旋 光度C偏振光透過長1dm且每1ml中含旋光性物質1g的溶液，在一定波長

4、與溫度下測得的旋光 度D偏振光透過長1dm且每100ml中含旋光性物質1g的溶液，在一定波長與溫度下測得的旋 光度E偏振光透過長1cm且每100ml中含旋光性物質1g的溶液，在一定波長與溫度下測得的旋 光度黏度的大小隨溫度變化而變化，當溫度越高（）A開始升高，然后降低B黏度越高C黏度越小 D開始降低然后升高E不變 TOC o 1-5 h z 15.20 C時水的折光率為（）A 1.3316 B 1.3325 C 1.3305 D 1.3313 E 1.3330物理常數不可用于（）A鑒別官能團 B測定含量 C檢查純度D鑒別真?zhèn)蜤測定平均分子量藥物雜質檢查的目的（）A控制藥物的純度 B控制藥物療效

5、C控制藥物的有效成分D控制藥物的毒性 E檢查生產工藝的合理性檢查藥物中氯化物時為排除某些弱酸的干擾，應加入（）A稀氨液 B硫酸 C稀硫酸 D稀硝酸 E稀鹽酸對照法檢查藥物中的氯化物，氯化物最大允許量存在于（）A供試品中 B標準氯化鈉溶液中 C供試品溶液中D對照溶液中E白色渾濁中 TOC o 1-5 h z 檢查硫酸鹽時，對照溶液的制備是用（）A氯化鈉溶液 B標準氯化鈉溶液 C氯化鋇溶液 D硫酸鉀溶液E標準硫酸鉀溶液以硫代乙酰胺為顯色劑檢查重金屬，供試品溶液調整的最佳PH值為（）A1.5B3.5C6.5D8.5E11.5在古蔡氏法檢查砷裝置中，裝入醋酸鉛棉花的目的是（）A吸收多余的氫氣B吸收氯化

6、氫氣體 C吸收硫化氫氣體D吸收砷化氫氣體E吸收二氧化硫氣體TLC供試品溶液自身稀釋對照法檢查雜質，若要雜質限量符合規(guī)定，則供試品溶液雜質斑點的顏色不深于（）A對照溶液雜質斑點顏色B對照溶液主斑點顏色C供試品溶液主斑點顏色D供試品溶液雜質斑點顏色E對照藥材雜質斑點顏色多選題1.影響旋光度測定的因素包括（)A濃度 B溫度 C壓強D波長E液層厚度2.影響折光率的因素有（）A濃度 B溫度 C壓強D波長E溶劑3.藥物中的雜質一般來源于（)A生產過程B使用過程C貯存過程D體內過程E附加劑4.檢查氯化物雜質需要用到下列哪些試劑（)A稀硝酸 B稀硫酸C稀硝酸吧D硝酸銀試液E標準氯化鈉溶液 檢查藥物中重金屬雜質

7、，常用的顯色劑（）A硫化銨 B硫化鈉 C硫酸鈉 D硫代硫酸鈉 E硫代乙酰胺中國藥典2005年版收載的古蔡氏法檢查砷的基本原理是（）A與鋅、酸作用生成硫化氫氣體B與鋅、酸作用生成硫化砷氣體C產生的氣體遇醋酸鉛棉花產生砷斑D比較標準砷斑和供試品砷斑面積的大小E比較供試品砷斑與標準品砷斑的顏色強度藥物分析是研究化學結構已經明確的合成藥物或天然藥物及其制劑的質量，主要包括（）A藥物結構分析 B藥物成品的化學檢驗C藥物生產過程的質量控制D藥物貯藏過程的質量考察E藥物營銷過程的質量分析 TOC o 1-5 h z 評價藥物的質量主要包括（）A藥物的純度 B藥物的貯藏 C藥物的劑型D藥物的毒副作用E藥物的療

8、效進行藥品檢驗時，要從大量樣品中取出少量樣品應考慮取樣的（）A多樣性 B真實性 C代表性 D科學性 E選擇性中國藥典2005年版二部收載的藥品有（）A抗生素 B化學藥品C生物制品D生化藥品E中藥成方制劑評價藥物的質量主要包括（）A藥物的純度 B藥物的貯藏 C藥物的劑型D藥物的毒副作用E藥物的療效進行藥品檢驗時，要從大量樣品中取出少量樣品應考慮取樣的（）A多樣性 B真實性 C代表性 D科學性 E選擇性名詞解釋恒重：空白試驗：精密度：準確度雜質限量：簡述藥典的組成？檢驗的基本程序？重金屬的檢查方法、原理及適用對象？氯化物，硫酸鹽檢查原理?計算1.稱取葡萄糖0.6g,依法檢查氯化物，加硝酸銀試液得到白色渾濁液;取標準氯化鈉溶液（1ml 相當于0.01mgCl） 6.0ml制成對照