糖尿病實(shí)驗(yàn)室檢查以及其意義

1、關(guān)于糖尿病實(shí)驗(yàn)室檢查及其意義 第一張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月摘要： 某男，37歲，身高1.63米，體重65公斤。主訴：多尿、多飲及不明原因的體重下降1月。 輔助檢查：尿糖+、尿酮+， 空腹血糖：16.5 mmol/L, 餐后2小時(shí)血糖：26.5mmol/L, 糖化血紅蛋白HbA1c: 12.9%第二張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月谷氨酸脫羧酶抗體（GAD）：（）、胰島素自身抗體（IAA）：（）、胰島細(xì)胞抗體（ICA）：（）、血漿酮體：1.3 g/L、二氧化碳結(jié)合力: 23 mmol/L、血漿滲透壓: 291.3 mOsm/L、神經(jīng)傳導(dǎo)速度: (正常) 、眼底鏡檢查:

2、(正常) 。第三張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月饅頭餐試驗(yàn)時(shí)間(分) 血糖(mmol/L) C-肽(pmol/L) 0 6.2 41.8 30 14.1 107 60 17.1 193 120 21.6 944 180 19.6 1016第四張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月OGTT 檢測(cè)： 參考值 0 30 60 120 180 胰島素 2.34-26.40 5.82 33.9 72.9 85.3 34.6 (mu/L ) C肽 188-1254 523 1264 2633 3008 1923(pmol/L)葡萄糖 3.9-5.6 5.5 11.5 14.0 7.6 4.5

3、(mmol/L) 患者自身胰島素分泌量較多！存在胰島素抵抗。 囑其適當(dāng)增加運(yùn)動(dòng)量！第五張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月下列血糖狀態(tài)應(yīng)做OGTT 建議只要是已達(dá)到糖調(diào)節(jié)受損的人群，均應(yīng)行OGTT檢查，以降低糖尿病的漏診率。 第六張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 口服葡萄糖耐量試驗(yàn)(OGTT)方法 1晨7-9時(shí)開始，受試者空腹（8-10小時(shí)）后口服溶于300 ml水內(nèi)的無(wú)水葡萄糖粉75 g，如用1分子水葡萄糖則為82.5 g。兒童則予每公斤體重1.75 g，總量不超過75 g。糖水在5分鐘之內(nèi)服完。 2從服糖第一口開始計(jì)時(shí)，于服糖前和服糖后2小時(shí)分別在前臂采血測(cè)血糖。 3試驗(yàn)過

4、程中，受試者不喝茶及咖啡，不吸煙，不做劇烈運(yùn)動(dòng)，但也無(wú)須絕對(duì)臥床。 4血標(biāo)本應(yīng)盡早送檢。 5試驗(yàn)前3天內(nèi)，每日碳水化合物攝入量不少于150 g。 6試驗(yàn)前停用可能影響OGTT的藥物如避孕藥、利尿劑或苯妥英鈉等3-7天。第七張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（1） 0 1 2 3小時(shí)血糖 3.3-5.5 11.1 3.3-7.7 3.3-5.5mmol/L (60-99) (200) (60-139) (60-99) (mg/dl)尿糖 正常OGTT第八張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月異常OGTT第九張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月分析：1、空腹血糖5.5，7.0，服

5、糖后2小時(shí)血糖正常，故診斷“空腹血糖受損”（IFG）2、尿糖無(wú)梯度無(wú)法確定腎糖閾。（1） 0 1 23 小時(shí)血糖6.57.910.2 7.4 5.3mmol/L（117）（142）（183.6）（133.2） (95.4) mg/dl尿糖異常OGTT第十張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月分析：1、空腹血糖正常，服糖后2小時(shí)血糖7.8mmol/L11.0mg/dl故診斷“糖耐量低減”（IGT）。2、血糖在10.2mmol/L尿糖，腎糖閾可能在10.0 mmol/L左右。（2） 0 1 23 小時(shí)血糖5.07.910.2 8.6 7.0mmol/L（90） （142）（183.6）（154

6、.8） (126) mg/dl尿糖 異常OGTT第十一張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（3） 0 1 23 小時(shí)血糖6.39.010.87.8 6.1mmol/L（113.4） （182）（194.4）（140） (110)mg/dl尿糖 分析：1、空腹血糖5.5mmol/L7.0 mmol/L ，服糖后2小時(shí)血糖7.8 mmol/L，故診斷“空腹血糖受損” 伴“糖耐量低減”。2、腎糖閾約在9.0 mmol/L左右。異常OGTT第十二張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（4） 0 1 23 小時(shí)血糖7.09.010.8 7.6 6.1mmol/L（126） （182）（194.

7、4）（136.8） (110) mg/dl尿糖 分析：1、空腹血糖已達(dá)糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)，雖然服糖后2小時(shí)血糖正常也應(yīng)診斷糖尿病，但需復(fù)查OGTT，2次以上為同樣結(jié)果方能診斷。2、尿糖無(wú)梯度無(wú)法確定腎糖閾。異常OGTT第十三張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（5） 0 1 2 3 小時(shí)血糖5.010.014.0 11.1 8.9mmol/L（90） （180） （252）（200） (160.2) mg/dl尿糖 + + 分析：1、雖然空腹血糖正常，但是服糖后2小時(shí)血糖為 11.1mmol/L，仍然應(yīng)診斷糖尿病，但需復(fù)查OGTT， 2次以上為同樣結(jié)果方能診斷2、從1小時(shí)尿糖分析，腎糖閾在1

8、0.0-14.0之間，從23小時(shí)尿糖分析，腎糖閾在11.1-8.9之間，從以上兩條分析，腎糖閾應(yīng)在10.0-11.1之間。異常OGTT第十四張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（6） 0 1 23 小時(shí)血糖8.011.114.0 8.9 7.0mmol/L（146） （200）（252）（160.2） (126) mg/dl尿糖 + 分析：1、空腹血糖已達(dá)糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)，服糖后血糖為糖耐量低減（IGT），應(yīng)以空腹血糖值診斷為糖尿病，但應(yīng)復(fù)查OGTT， 2次以上為同樣結(jié)果方能診斷。2、從0 小時(shí)尿糖分析，腎糖閾在8.011.1之間， 從12小時(shí)尿糖分析，腎糖閾在14.08.9之間， 從以上

9、兩條分析，腎糖閾應(yīng)在8.911.1之間。異常OGTT第十五張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（7） 0 1 23 小時(shí)血糖6.711.114.0 11.1 10.6mmol/L（120.6） （200）（252）（200） (190) mg/dl尿糖+ + + 分析：1、空腹血糖已達(dá)到空腹血糖受損（IFG）標(biāo)準(zhǔn)，服糖后2小時(shí)血糖已達(dá)到糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)以服糖后2小時(shí)血糖結(jié)果診斷。2、從0 小時(shí)尿糖分析，腎糖閾在6.711.1之間， 從23小時(shí)尿糖分析，腎糖閾在11.110.6之間， 從以上兩條分析，腎糖閾更接近10.6 mmol/L。異常OGTT第十六張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于202

10、2年6月（8） 0 1 23 小時(shí)血糖10.012.016.0 18.0 11.1mmol/L（180） （216）（288）（324） (200) mg/dl尿糖 + + + + + 分析：1、空腹血糖，服糖后2小時(shí)血糖均超過糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)，故診斷糖尿病。2、尿糖無(wú)從（）（ ）的變化故不能確定腎糖閾。異常OGTT第十七張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月糖尿病為什么要做胰島素及C肽釋放試驗(yàn)？ 第十八張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 胰島素是從胰島B細(xì)胞分泌的一種能降低血糖的物質(zhì)。胰島B細(xì)胞合成胰島素原后，分裂為胰島素及C肽，二者以同等的數(shù)目釋放入血循環(huán)中。測(cè)定血中胰島素及C肽

11、濃度，可以了解胰島B細(xì)胞貯備功能。對(duì)于那些已經(jīng)使用外源性胰島素治療的糖尿病人，體內(nèi)可產(chǎn)生胰島素抗體，干擾胰島素測(cè)定。而測(cè)定血中C肽水平不僅可以準(zhǔn)確地反映B細(xì)胞功能，而且可以彌補(bǔ)胰島素測(cè)定的不足。 第十九張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 做胰島素及C肽釋放試驗(yàn)除了可以觀察B細(xì)胞分泌的動(dòng)態(tài)變化、判斷胰細(xì)胞功能外，還能指導(dǎo)臨床糖尿病分型，避免盲目治療。 第二十張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 如果是型糖尿病測(cè)出胰島素及C肽呈高反應(yīng)型，理想的治療是首選胰島素增敏劑。體重過高者，應(yīng)嚴(yán)格控制飲食。體力活動(dòng)過少者，應(yīng)持之以恒地進(jìn)行體育鍛煉。 第二十一張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年

12、6月 如果胰島素及C肽水平偏低，首選促進(jìn)胰島素釋放的磺脲類藥物，并可較早使用胰島素治療。待血糖控制，B細(xì)胞功能好轉(zhuǎn)后再逐步停用胰島素。 第二十二張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 葡萄糖耐量試驗(yàn)，胰島素及C肽釋放試驗(yàn)同時(shí)做。 第二十三張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 1、胰島素釋放試驗(yàn)方法：在做口服葡萄糖耐量試驗(yàn)的同時(shí)，利用口服葡萄使血糖升高而刺激胰島B細(xì)胞分泌胰島素，通過測(cè)定空腹及服糖后1小時(shí)、2小時(shí)、3小時(shí)血中胰島素動(dòng)態(tài)變化，來反映胰島B細(xì)胞的功能狀況。即為胰島素釋放試驗(yàn)。 第二十四張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 本試驗(yàn)做法與注意事項(xiàng)均與葡萄糖耐量試驗(yàn)相同。已

13、確診為糖尿病可吃含面粉100克的饅頭，未確診者用75 克葡萄糖。 第二十五張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月正常值及參考病理值（xSD）u/ml 空 腹 1h 2h 3h正常 12.77.1 71.633.8 46.926.7 14.99.9 1型DM 6.52.6 16.15.3 13.25.2 8.33.4 2型DM 16.96.6 43.527.6 40.321.9 21.40.9注：由于檢測(cè)方法的不同正常參考值將不同。也常檢測(cè)半小時(shí)胰島素用以與糖耐量試驗(yàn)結(jié)果曲線對(duì)照分析。 第二十六張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 1、糖尿病病人的胰島素釋放試驗(yàn)曲線可分三種類型： 第二

14、十七張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 （1）胰島素分泌減少型。患者空腹血漿胰島素水平很低，口服100克饅頭后，仍然很低，無(wú)高峰出現(xiàn)，說時(shí)患者胰島素分泌絕對(duì)不足，細(xì)胞的功能衰竭，見于胰島素1型糖尿病病人或2糖尿病病人的晚期，提示必需采用胰島素治療。 第二十八張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 （2）胰島素分泌增多型?；颊呖崭寡獫{胰島素水平正?；蚋哂谡?，刺激后曲線上升遲緩，高峰在2小時(shí)或3小時(shí)，其峰值高于正常（但仍低于無(wú)糖尿病而體重相似的單純肥胖者），提示患者胰島素相對(duì)不足，多見于非胰島素依賴型的肥胖者，應(yīng)嚴(yán)格控制飲食，增加運(yùn)動(dòng)，積極減輕體重。 第二十九張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)

15、作于2022年6月 （3）胰島素釋放障礙型?；颊呖崭寡獫{胰島素可高可低，但刺激后曲線上升延緩，且峰值低于正常人，此型應(yīng)用磺脲類藥物治療有效。 第三十張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 2、胰島素釋放試驗(yàn)結(jié)果分析： 正常人胰島素分泌與血糖的高低是一致的?？崭箷r(shí)胰島素為一基礎(chǔ)低值，服糖后隨著血糖的升高，胰島素的分泌增加，1小時(shí)血糖及胰島素均為高峰值，2小時(shí)下降，3小時(shí)降回至空腹水平。 正常人口服葡萄糖后，隨血糖的上升，血漿胰島素水平也迅速上升，高峰一般在服糖后1小時(shí)出現(xiàn)且為空腹值的510倍，然后逐漸下降，至3小時(shí)應(yīng)接近空腹水平，即胰島素釋放試驗(yàn)與糖耐量試驗(yàn)同步。 第三十一張，PPT共八十八

16、頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2、胰島素釋放試驗(yàn)結(jié)果分析 胰島素依賴型(1型)糖尿?。嚎崭挂葝u素水平很低，服糖刺激后，胰島素水平并不隨血糖上升而上升，釋放曲線呈低反應(yīng)型或無(wú)反應(yīng)型，表示胰島功能衰竭或遭到嚴(yán)重破壞。這些病人需終身注射胰島素。第三十二張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2、胰島素釋放試驗(yàn)結(jié)果分析 非胰島素依賴型(11)糖尿病，空腹胰島素水平正?；蚱撸谴碳ず笃浞逯狄搽S血糖升高而上升，呈高峰反應(yīng)，但高峰出現(xiàn)時(shí)間延遲，如在服糖后2小時(shí)或3小時(shí)才出現(xiàn)。此型用飲食治療或服用降血糖藥物，?？色@得良好控制效果。 第三十三張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 如何分析胰島素 （及C肽）

17、分泌曲線第三十四張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月胰島素抵抗公式金標(biāo)準(zhǔn): 胰島素鉗夾試驗(yàn) :鉗夾儀，昂貴。HOMA公式：HomaIRFPGFINS/22.5 在特定的范圍內(nèi)與鉗夾試驗(yàn)相似， 當(dāng)胰島細(xì)胞功能減退或衰竭時(shí)無(wú)法體現(xiàn) 真正的胰島素抵抗量化值。微小模型試驗(yàn)：靜脈注射葡萄糖0.3g/kg后每5分鐘抽 一次血 共35次，病人無(wú)法接受。第三十五張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月胰島素（C肽）釋放曲線的非量化標(biāo)準(zhǔn)的分析第三十六張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月糾正錯(cuò)誤概念 只測(cè)空腹血糖和空腹胰島素：盲目使用HOMA公式，觀察不了胰島素分泌高峰大小和延時(shí)狀態(tài)，無(wú)法分析胰島細(xì)

18、胞衰竭的程度。 只測(cè)空腹、服糖后2小時(shí)的血糖和胰島素：無(wú)法知道胰島素分泌延時(shí)的高峰時(shí)間，屬概念錯(cuò)誤。 只測(cè)空腹、服糖后1、2、3小時(shí)的血糖和胰島素：無(wú)法觀察胰島素的早期分泌缺陷。 用饅頭餐代替葡萄糖：對(duì)胰島素早期分泌刺激不敏感。 只測(cè)胰島素不測(cè)血糖：無(wú)法分析胰島素降糖的功能和胰島素抵抗的程度。第三十七張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（1）分析胰島素（及C肽）測(cè)試5個(gè)點(diǎn)的數(shù)值與同時(shí)測(cè)試血糖的關(guān)系，是否有胰島素抵抗。（2）胰島素（及C肽）分泌高峰是否延遲（2型糖尿病的特點(diǎn)）。（3）胰島素（及C肽）分泌高峰低平時(shí)，應(yīng)分析是否有高度抑制細(xì)胞的結(jié)果，還是嚴(yán)重?fù)p害細(xì)胞的結(jié)果，是1型糖尿病，還是2

19、型糖尿病。1、衡量B細(xì)胞的功能要分析以下幾點(diǎn)：第三十八張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月正常人的胰島素分泌特點(diǎn)Po lonsky KS et. al N. Engl. J. Med. 1988500400300200100006001200180024000600胰腺胰島素分泌pmol/min時(shí)間第三十九張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2、正常人的胰島素（及C肽）的釋放曲線 0 1 23 小時(shí)胰島素8-20空腹的5-10倍逐漸恢復(fù)到空腹水平 miu/ml血糖3.35.5 11.13.37.7 mmol/L （60-99） （200） （60-139）mg/dl第四十張，PPT

20、共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 3、C肽釋放試驗(yàn)方法：在做糖耐量試驗(yàn)的同時(shí)，測(cè)定空腹及服糖后1小時(shí)、2小時(shí)、3小時(shí)血中的C肽濃度，來了解B細(xì)胞功能貯備，即為C肽釋放試驗(yàn)。 第四十一張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月4、C肽釋放試驗(yàn)結(jié)果分析： 正常人空腹及服糖后血清C肽其變化曲線與胰島素相同。第四十二張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月4、C肽釋放試驗(yàn)結(jié)果分析： 控制小好的胰島素依賴型糖尿病人，C肽水平極低或測(cè)小到。第四十三張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2、異常胰島素（及C肽） 的釋放曲線第四十四張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（1）0 1 23 小時(shí)胰島素

21、3015020010050 miu/ml血糖5.08.69.06.55.5mmol/L（90）（144） （162）（117）（99）mg/dl分析：1、從血糖看是正常的糖耐量2、從胰島素看空腹高于正常值，說明有胰島素抵抗。3、腹糖后1/2、1小時(shí)胰島素是空腹的5倍以上，為正常倍數(shù)，胰島素呈代償性分泌，為高胰島素血癥。異常胰島素（及C肽）的釋放曲線第四十五張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（2）0 1 23 小時(shí)胰島素3080200240100 miu/ml血糖5.08.09.06.55.5mmol/L（90）（144） （162）（117）（99）mg/dl分析：1、從血糖看是正常的

22、糖耐量。2、從胰島素看空腹高于正常水平，應(yīng)考慮有胰島素抵抗， 小時(shí)胰島素分泌有所減少（早期分泌減少），雖然服糖后、1小時(shí)胰島素為空腹的5倍以上，但是高峰在2小時(shí)，為胰島素分泌高峰延遲，是2型糖尿病早期的表現(xiàn)，該病人易出現(xiàn)餐前低血糖，應(yīng)屬糖尿病高危人。異常胰島素（及C肽）的釋放曲線第四十六張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月分析：1、服糖后2小時(shí)血糖可診斷糖尿病，對(duì)空腹血糖受損就不再診斷了。2、從胰島素看，0點(diǎn)超過正常值，服糖后1/2小時(shí)胰島素分泌減少，其他各點(diǎn)水平都很高，但不能很好的控制血糖，更證明胰島素抵抗及高胰島素血癥，胰島素早期分泌減少，且胰島素分泌高峰后移，是 2型糖尿病的特征。

23、異常胰島素（及C肽）的釋放曲線（3）0 1 23 小時(shí)胰島素30 80 200240100 miu/ml血糖（F）6.8 10.014.012.09.8 mmol/L （122）（180） （252）（216）（176） mg/dl第四十七張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（4）0 1 23 小時(shí)胰島素3540425040 miu/ml血糖8.010.014.012.010.0mmol/L（144）（180） （252）（216）（180）mg/dl分析：1、從血糖看可診斷糖尿病。2、空腹胰島素高于正常值，但空腹血糖未能控制說明有胰島素抵抗。3、5個(gè)點(diǎn)的胰島素?zé)o大區(qū)別，幾乎呈一條直線，

24、無(wú)胰島素分泌高峰，說明細(xì)胞受抑制嚴(yán)重或衰竭，是用胰島素治療的適應(yīng)癥。4、這種病人在用胰島素治療血糖達(dá)標(biāo)數(shù)月后，應(yīng)復(fù)查胰島素（及C肽）分泌曲線，若出現(xiàn)服糖后胰島素的分泌明顯增加，皮下注射胰島素減量后血糖仍能達(dá)標(biāo)，說明患者細(xì)胞的功能有所恢復(fù)，根據(jù)具體情況可改用口服降糖藥治療。異常胰島素（及C肽）的釋放曲線第四十八張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（5）0 1 23 小時(shí)胰島素68787 miu/ml血糖1013.015.016.015.0mmol/L（180）（234） （270）（288）（270）mg/dl分析：1、從血糖看可診斷糖尿病。2、胰島素水平很低，5點(diǎn)幾乎呈一條直線，說明了細(xì)

25、胞功能非常衰竭，對(duì)糖負(fù)荷無(wú)反應(yīng)。3、根據(jù)病史確定糖尿病人的分型如果是青少年突然發(fā)病，出現(xiàn)酮性，應(yīng)診斷1型糖尿病。如果是中老年人突然發(fā)病、消瘦、病情發(fā)展迅速，易出現(xiàn)酮癥，應(yīng)診斷成年晚發(fā)1型糖尿癥。如果為中老年人，有長(zhǎng)期的2型糖尿病史，口服降糖藥治療效果越來越差，應(yīng)考慮為2型糖尿病，細(xì)胞功能極度衰竭。4、以上鑒別需要測(cè)IAA（胰島素抗體），ICA（胰島細(xì)胞抗體）及GAD（抗谷氨酸脫羧酶抗體）、陽(yáng)性（）有助于1型糖尿病的診斷，若陰性（一）不能否定1型糖尿病，要結(jié)合臨床考慮。異常胰島素（及C肽）的釋放曲線第四十九張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月尿微量白蛋白檢查第五十張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作

26、于2022年6月尿微量白蛋白的檢測(cè)方法 測(cè)定尿微量白蛋白最理想的方法是留取24小時(shí)標(biāo)本，記錄尿量，取5ml送檢。 第五十一張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月尿微量白蛋白檢查 正常人一般也會(huì)有蛋白的漏出，所以正常人尿微量白蛋白30mg/24h;在30300mg/24h時(shí)稱為微量白蛋白尿；300mg/24h時(shí)稱為大量白蛋白尿。 可能出現(xiàn)低蛋白血癥，證明腎病發(fā)展離不可逆期只有一步之遙，如果不及時(shí)治療就會(huì)進(jìn)入尿毒癥期。第五十二張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月尿微量白蛋白與糖尿病腎病 糖尿病腎病是糖尿病的嚴(yán)重并發(fā)癥，由于長(zhǎng)期的蛋白尿，以及糖尿病本身蛋白質(zhì)代謝失調(diào)，可以出現(xiàn)低蛋白血癥，以

27、致產(chǎn)生腎病綜合征，有的可以同時(shí)合并氮質(zhì)血癥，病情繼續(xù)惡化則可發(fā)展為慢性腎功能衰竭，死于尿毒癥。 第五十三張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月分期期期期期期臨床分期高灌注期正常蛋白尿期早期DN期臨床DN期腎衰竭期病理腎臟肥大,高灌注、高濾過GBM增厚,系膜基質(zhì)增加GBM增厚,系膜基質(zhì)增加明顯腎小球硬化，部分荒廢腎小球廣泛硬化，荒廢腎小球?yàn)V過率(GRF)增高增高或正常大致正常持續(xù)下降進(jìn)一步下降10ml/min尿蛋白排泄率(UAER )10g/min200g/min大量蛋白尿最終導(dǎo)致終末期腎衰24h尿白蛋白300mg/24hACR(mg/g.Cr）300300臨床表現(xiàn)血壓開始增高浮腫和明顯高血

28、壓呈腎病綜合征表現(xiàn)少尿、水腫、嚴(yán)重高血壓,貧血和代謝性酸中毒糖尿病腎病分期第五十四張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 在診斷為糖尿病后5年內(nèi)，有18的1型糖尿病患者合并糖尿病腎病，血糖、血壓、血脂控制不好的患者易發(fā)生糖尿病腎病。2型糖尿病患者在確診后，也有7%的患者已合并糖尿病腎病。 第五十五張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 尿中微量蛋白檢測(cè)對(duì)腎臟及腎臟有關(guān)疾病的早期診斷具有重要意義。尿微量白蛋白與衰老有關(guān)，發(fā)生率隨年齡增加而升高，這與老年人糖尿病、高血壓和心血管疾病的發(fā)生率高密切相關(guān)。 第五十六張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 對(duì)糖尿病病人而言，定期檢查的重要任務(wù)

29、之一就是應(yīng)注意有無(wú)糖尿病腎病早期癥狀糖尿病尿蛋白的發(fā)生。一旦發(fā)現(xiàn)糖尿病蛋白尿后需積極應(yīng)對(duì)。其防治應(yīng)強(qiáng)調(diào)降糖、降壓、改善腎小球血流動(dòng)力學(xué)、控制蛋白攝入、抗凝、降脂等原則。第五十七張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 糖尿病患者尿微量白蛋白陽(yáng)性時(shí)與心血管疾病發(fā)病有密切相關(guān)性。也就是說尿微量白蛋白陽(yáng)性者心血管疾病患病可能性增加。尿微量白蛋白陽(yáng)性不僅是腎臟血管損傷的危險(xiǎn)因素，對(duì)于2型糖尿病主要致死原因是心血管疾病，早期常規(guī)監(jiān)控尿微量白蛋白獨(dú)立危險(xiǎn)因素，對(duì)防治糖尿病血管并發(fā)癥具有重要意義。 第五十八張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月尿微量白蛋白與高血壓 高血壓患者的尿白蛋白排泄率明顯高于正

30、常人，而且與收縮壓及舒張壓均正相關(guān)，對(duì)有高血壓的心血管患者是很靈敏的預(yù)報(bào)指標(biāo)。高血壓患者的尿白蛋白排泄率高，其原因?yàn)椋耗I小球內(nèi)壓力上升、包括白蛋白的濾過分?jǐn)?shù)之間的功能關(guān)系失調(diào)、腎小球形態(tài)結(jié)構(gòu)上的改變(繼發(fā)于壓力升高)。因此高血壓患者也要定期檢測(cè)尿微量白蛋白，做到及時(shí)檢測(cè)及時(shí)預(yù)防。第五十九張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月尿微量白蛋白與非糖尿病 微量白蛋白尿提示對(duì)胰島素抵抗增高,也就是得2型糖尿病的危險(xiǎn)增加；提示血壓高，心血管疾病發(fā)作危險(xiǎn)增加。因此是檢測(cè)血管疾患的簡(jiǎn)便方法。 第六十張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月發(fā)現(xiàn)尿微量白蛋白怎么辦？ 尿微量白蛋白，是糖尿病腎病、高血壓腎病等

31、的早期腎臟受損的表征。無(wú)論哪種疾病引起的尿微量白蛋白都是因起始原因不同造成的腎臟固有細(xì)胞的損傷，使腎臟固有細(xì)胞的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，功能隨結(jié)構(gòu)的變化而變化，在尿液中的體現(xiàn)。第六十一張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 對(duì)于微量白蛋白尿的治療，目前西醫(yī)應(yīng)用的很廣泛是激素進(jìn)行抗炎，減輕腎臟固有細(xì)胞的漸進(jìn)性損傷。激素治療微量白蛋白尿，短時(shí)期內(nèi)，會(huì)產(chǎn)生較好的效果。但是，由于已受損的腎臟固有細(xì)胞沒有修復(fù)。所以，通常會(huì)在遇到感冒、感染的影響時(shí)，導(dǎo)致病情反復(fù)并進(jìn)行性加重。第六十二張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 對(duì)于尿微量白蛋白尿的治療應(yīng)注重中醫(yī)中藥對(duì)固有細(xì)胞的修復(fù)上，在腎臟的固有細(xì)胞停止進(jìn)行性損

32、傷的時(shí)候?qū)⒁咽軗p的腎臟固有細(xì)胞進(jìn)行修復(fù)，使其恢復(fù)下正常的結(jié)構(gòu)和功能，那么尿微量白蛋白就不會(huì)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生影響。第六十三張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月糖化血紅蛋白第六十四張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月糖化血紅蛋白是糖尿病監(jiān)測(cè)的“金標(biāo)準(zhǔn)” 空腹和餐后2小時(shí)血糖是診斷糖尿病的標(biāo)準(zhǔn)，而衡量糖尿病控制水平的標(biāo)準(zhǔn)是糖化血紅蛋白。空腹血糖和餐后血糖是反映某一具體時(shí)間的血糖水平，容易受到進(jìn)食和糖代謝等相關(guān)因素的影響。糖化血紅蛋白可以穩(wěn)定可靠地反映出檢測(cè)前120天內(nèi)的平均血糖水平，且受抽血時(shí)間，是否空腹，是否使用胰島素等因素干擾不大。 第六十五張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 國(guó)際

33、糖尿病聯(lián)盟推出了新版的亞太糖尿病防治指南，明確規(guī)定糖化血紅蛋白是國(guó)際公認(rèn)的糖尿病監(jiān)控“金標(biāo)準(zhǔn)”。如果空腹血糖或餐后血糖控制不好，糖化血紅蛋白就不可能達(dá)標(biāo)。第六十六張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月糖化血紅蛋白 糖化血紅蛋白是人體血液中紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白與血糖結(jié)合的產(chǎn)物。糖化血紅蛋白越高表示血糖與血紅蛋白結(jié)合越多，糖尿病病情也越重。糖化血紅蛋白的英文代號(hào)為HbA1c。第六十七張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 HbA1c 形成的動(dòng)力學(xué)壽命：120 days.50% 的HbA1c值與過去30天內(nèi)的平均血糖水平相關(guān) 40%的HbA1c值與過去31 90 天平均血糖水平相關(guān).只有10%

34、 HbA1c 與 過去91 120天平均血糖水平相關(guān).第六十八張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月平均血糖水平 (mg/dl)糖化血紅蛋白水平 （%） 糖化血紅蛋白每變化1% 所對(duì)應(yīng)的平均血糖的變化為30mg/dl.第六十九張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月記住餐前和餐后血糖對(duì)HbA1c的相對(duì)影響若HbA1c 10.2% (參考DCCT) 70% HbA1c 源于空腹血糖30% HbA1c 源于餐后血糖若HbA1c 7.3% (參考DCCT) 70% HbA1c 源于餐后血糖30% HbA1c 源于空腹血糖若HbA1c 7.3-8.4% (參考DCCT) 空腹和餐后血糖各占50%

35、第七十張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月糖化血紅蛋白在糖尿病監(jiān)測(cè)中意義： （1）與血糖值相平行。血糖越高，糖化血紅蛋白就越高，所以能反映血糖控制水平。 第七十一張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月糖化血紅蛋白在糖尿病監(jiān)測(cè)中意義： （2）生成緩慢。由于血糖是不斷波動(dòng)的，每次抽血只能反映當(dāng)時(shí)的血糖水平，而糖化血紅蛋白則是逐漸生成的，短暫的血糖升高不會(huì)引起糖化血紅蛋白的升高；反過來，短暫的血糖降低也不會(huì)造成糖化血紅蛋白的下降。由于吃飯不影響其測(cè)定，故可以在餐后進(jìn)行測(cè)定。 第七十二張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月糖化血紅蛋白在糖尿病監(jiān)測(cè)中意義： （3）一旦生成就不易分解。糖化血

36、紅蛋白相當(dāng)穩(wěn)定，不易分解，所以它雖然不能反映短期內(nèi)的血糖波動(dòng)，卻能很好地反映較長(zhǎng)時(shí)間的血糖控制程度，糖化血紅蛋白能反映采血前2個(gè)月之內(nèi)的平均血糖水平。 第七十三張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月糖化血紅蛋白在糖尿病監(jiān)測(cè)中意義： （4）較少受血紅蛋白水平的影響。糖化血紅蛋白是指其在總血紅蛋白中的比例，所以不受血紅蛋白水平的影響。 第七十四張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月糖化血紅蛋白的控制標(biāo)準(zhǔn) 糖化血紅蛋白能夠反映過去23個(gè)月血糖控制的平均水平，它不受偶爾一次血糖升高或降低的影響，因此對(duì)糖化血紅蛋白進(jìn)行測(cè)定，可以比較全面地了解過去一段時(shí)間的血糖控制水平。世界權(quán)威機(jī)構(gòu)對(duì)于糖化血紅蛋

37、白有著明確的控制指標(biāo)，ADA（美國(guó)糖尿病學(xué)會(huì)）建議糖化血紅蛋白控制在小于7，IDF（國(guó)際糖尿病聯(lián)盟）建議糖化血紅蛋白控制標(biāo)準(zhǔn)為小于6.5，目前我國(guó)將糖尿病患者糖化血紅蛋白的控制標(biāo)準(zhǔn)定為6.5以下。 第七十五張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月各種指南推薦血糖控制全面達(dá)標(biāo)1. IDF Clinical Guidelines Task Force. Global guideline for Type 2 diabetes 2. America Diabetes Association. Diabetes Care 2007, 30(suppl 1):S4-S413. AACE 2007. /

38、pub/odimplementation4. 中糖尿病防治指南，2007組織機(jī)構(gòu)HbA1c餐前血糖餐后血糖值值值說明IDF 20071 6.5% 5.5 mmol/L（ 100 mg/dl） 7.8 mmol/L （ 140 mg/dl ）餐后12 小時(shí)ADA 20072 7.0%5.0 7.2 mmol/L（90 130 mg/dl） 10.0 mmol/L （ 180 mg/dl）餐后血糖峰值A(chǔ)ACE 20073 6.5% 6 mmol/L（ 110 mg/dl） 7.8 mmol/L （ 140 mg/dl）餐后2小時(shí)中國(guó) 200746.5%4.46.1mmol/L（空腹）4.48.0m

39、mol/L非空腹第七十六張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月糖化血紅蛋白與血糖的控制情況 4%6%：血糖控制正常。 6%7%：血糖控制比較理想。 7%8%：血糖控制一般。 8%9%：控制不理想，需加強(qiáng)血糖控制，多注意飲食結(jié)構(gòu)及運(yùn)動(dòng)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下調(diào)整治療方案。 9%：血糖控制很差，是慢性并發(fā)癥發(fā)生發(fā)展的危險(xiǎn)因素，可能引發(fā)糖尿病性腎病、動(dòng)脈硬化、白內(nèi)障等并發(fā)癥，并有可能出現(xiàn)酮癥酸中毒等急性合并癥。 第七十七張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月糖化血紅蛋白控制水平與糖尿病并發(fā)癥 臨床上，只有30左右的糖尿病患者能做到定期監(jiān)測(cè)糖化血紅蛋白。良好的血糖控制是預(yù)防并發(fā)癥的關(guān)鍵，而血糖監(jiān)測(cè)在很

40、大程度上取決于患者本人的認(rèn)知和行動(dòng)。由于大部分患者選擇可靠性不高的日常監(jiān)測(cè)手段，目前超過60%的2型糖尿病患者的糖化血紅蛋白控制不理想。 第七十八張，PPT共八十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 糖化血紅蛋白長(zhǎng)期控制不穩(wěn)定的影響是多方面的，它會(huì)改變紅細(xì)胞對(duì)氧的親和力，加速心腦血管并發(fā)癥的形成；如果眼睛內(nèi)的晶體被糖化，則會(huì)引發(fā)白內(nèi)障。此外，它可引起腎小球基底膜增厚，誘發(fā)糖尿病腎病，并引起血脂和血粘度增高。糖化血紅蛋白升高，是心肌梗死、腦卒中死亡的一個(gè)高危因素。在男性患者中，糖化血紅蛋白每增加1%，死亡率的相對(duì)危險(xiǎn)性增加24%，女性患者增加28%。一旦糖化血紅蛋白超過7，發(fā)生心腦血管疾病的危險(xiǎn)性就增加50以上。第七十九張，PPT共八十八