細(xì)胞培養(yǎng)基本原理和技術(shù)

1、關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)的基本原理與技術(shù)第一張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第一章 細(xì)胞培養(yǎng)的基本原理與技術(shù) 體外培養(yǎng)的概念 細(xì)胞培養(yǎng)的一般過(guò)程 細(xì)胞培養(yǎng)的無(wú)菌環(huán)境 常用培養(yǎng)器皿及清洗消毒第二張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞培養(yǎng)意義現(xiàn)代生物技術(shù)一般認(rèn)為包括基因工程技術(shù)、細(xì)胞工程技術(shù)、酶工程技術(shù)和發(fā)酵工程技術(shù)，而這些技術(shù)的發(fā)展幾乎都與細(xì)胞培養(yǎng)有密切關(guān)系，特別是在醫(yī)藥領(lǐng)域的發(fā)展，細(xì)胞培養(yǎng)更具有特殊的作用和價(jià)值。比如基因工程藥物或疫苗在研究生產(chǎn)過(guò)程中很多是通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)來(lái)實(shí)現(xiàn)的?；蚬こ桃腋我呙绾芏嗍且訡HO細(xì)胞作為載體；細(xì)胞工程中更是離不細(xì)胞培養(yǎng)，雜交瘤單克隆抗體，完全是通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)來(lái)實(shí)

2、現(xiàn)的，既使是現(xiàn)在飛速發(fā)展的基因工程抗體也離不開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)。第三張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第一節(jié) 體外培養(yǎng)的概念 一、基本概念 體外培養(yǎng)（in vitro culture），就是將活體結(jié)構(gòu)成分或活的個(gè)體從體內(nèi)或其寄生體內(nèi)取出，放在類(lèi)似于體內(nèi)生存環(huán)境的體外環(huán)境中，讓其生長(zhǎng)和發(fā)育的方法。 第四張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月組織培養(yǎng)：是指從生物體內(nèi)取出活的組織（多指組織塊）在體外進(jìn)行培養(yǎng)的方法。細(xì)胞培養(yǎng)：是指將活細(xì)胞（尤其是分散的細(xì)胞）在體外進(jìn)行培養(yǎng)的方法。 器官培養(yǎng)：是指從生物體內(nèi)取出的器官（一般是胚胎器官）、器官的一部分或器官原基在體外進(jìn)行培養(yǎng)的方法。 第五張，PPT共四

3、十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月胎腎的培養(yǎng)植物組織的培養(yǎng)培養(yǎng)的hela細(xì)胞第六張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月人類(lèi)胚胎干細(xì)胞培育出立體視網(wǎng)膜組織培養(yǎng)中的上皮細(xì)胞 第七張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月二、體內(nèi)、外細(xì)胞的差異和分化1.差異：細(xì)胞離體后，失去了神經(jīng)體液的調(diào)節(jié)和細(xì)胞間的相互影響，生活在缺乏動(dòng)態(tài)平衡相對(duì)穩(wěn)定環(huán)境中，易發(fā)生如下變化：分化現(xiàn)象減弱形態(tài)功能趨于單一化發(fā)生轉(zhuǎn)化獲得不死性，變成可無(wú)限生長(zhǎng)的連續(xù)細(xì)胞系或惡性細(xì)胞系第八張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞在體內(nèi)組織條件的狀態(tài)體外培養(yǎng)的細(xì)胞第九張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2.分化：體外培養(yǎng)的細(xì)胞分化

4、能力并未完全喪失，只是環(huán)境的改變，細(xì)胞分化的表現(xiàn)和在體內(nèi)不同細(xì)胞是否表現(xiàn)分化,關(guān)鍵在于是否存在使細(xì)胞分化的條件Friend細(xì)胞（小鼠紅白血病細(xì)胞）在一定的因素作用下可以合成血紅蛋白，血管內(nèi)皮細(xì)胞在類(lèi)似基膜物質(zhì)底物上培養(yǎng)時(shí)能長(zhǎng)成血管狀結(jié)構(gòu)第十張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第十一張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二節(jié) 細(xì)胞培養(yǎng)的一般過(guò)程 準(zhǔn)備工作 取材 培養(yǎng) 凍存及復(fù)蘇 常用儀器設(shè)備 第十二張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月一、準(zhǔn)備工作 準(zhǔn)備工作的內(nèi)容包括器皿的清洗、干燥與消毒，培養(yǎng)基與其他試劑的配制、分裝及滅菌，無(wú)菌室或超凈臺(tái)的清潔與消毒，培養(yǎng)箱及其他儀器的檢查與調(diào)

5、試。 第十三張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月二、取材 在無(wú)菌環(huán)境下從機(jī)體取出某種組織細(xì)胞（視實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ǎ?，?jīng)過(guò)一定的處理（如消化分散細(xì)胞、分離等）后接入培養(yǎng)器血中。如是細(xì)胞株的擴(kuò)大培養(yǎng)則無(wú)取材這一過(guò)程。機(jī)體取出的組織細(xì)胞的首次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。 第十四張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第十五張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月各種動(dòng)物和人體內(nèi)的所有組織都可以用于培養(yǎng)，實(shí)際上幼體組織（尤其是胚胎組織）比成年個(gè)體的組織容易培養(yǎng)，分化程度低的組織比分化高的容易培養(yǎng)，腫瘤組織比正常組織容易培養(yǎng)。第十六張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月三、培養(yǎng) 將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)

6、瓶或培養(yǎng)板中組織塊培養(yǎng)，則直接將組織塊接入培養(yǎng)器皿底部，幾個(gè)小時(shí)后組織塊可貼牢在底部，再加入培養(yǎng)基。細(xì)胞培養(yǎng)，一般應(yīng)在接入培養(yǎng)器皿之前進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)，按要求以一定的量（以每毫升細(xì)胞數(shù)表示）接入培養(yǎng)器皿并直接加入培養(yǎng)基。細(xì)胞進(jìn)入培養(yǎng)器皿后，立即放入培養(yǎng)箱中，使細(xì)胞盡早進(jìn)入生長(zhǎng)狀態(tài)。 第十七張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月培養(yǎng)中的細(xì)胞應(yīng)每隔一定時(shí)間觀察一次，觀察的內(nèi)容包括細(xì)胞是否生長(zhǎng)良好，形態(tài)是否正常，有無(wú)污染，培養(yǎng)基的PH是否太酸或太堿（由酚紅指示劑指示），此外對(duì)培養(yǎng)溫度和CO2濃度也要定時(shí)檢查。第十八張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞狀態(tài)第十九張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2

7、022年6月原代培養(yǎng)一般有一段潛伏期（數(shù)小時(shí)到數(shù)十天不等）在潛伏期細(xì)胞一般不分裂，但可貼壁和游走。過(guò)了潛伏期后細(xì)胞進(jìn)入旺盛的分裂生長(zhǎng)期。細(xì)胞長(zhǎng)滿瓶底后要進(jìn)行傳代培養(yǎng)，將一瓶中的細(xì)胞消化懸浮后分至兩到三瓶繼續(xù)培養(yǎng)。每傳代一次稱為“一代” 第二十張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十一張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月四、凍存及復(fù)蘇為了保存細(xì)胞，特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株，要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度196，方法：將細(xì)胞收集至凍存管中加入含保護(hù)劑（一般為二甲亞砜或甘油）的培養(yǎng)基，以一定的冷卻速度凍存，最終保存于液氮中第二十二張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022

8、年6月第二十三張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月五、常用儀器設(shè)備 無(wú)菌室,超凈工作臺(tái),三重純水蒸餾器,抽氣泵,壓力蒸氣消毒器,電熱恒溫培養(yǎng)箱,培養(yǎng)器具，CO2培養(yǎng)箱,恒溫水浴鍋,倒置顯微鏡,離心機(jī),無(wú)菌過(guò)濾器,洗刷裝置,細(xì)胞計(jì)數(shù)板等等。 第二十四張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十五張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第三節(jié) 細(xì)胞培養(yǎng)的無(wú)菌環(huán)境無(wú)菌室 超凈工作臺(tái) 第二十六張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月無(wú)菌室無(wú)菌室的結(jié)構(gòu)：一般由更衣間、緩沖間、操作間三部分組成。 無(wú)菌室的消毒和防污染：為保持無(wú)菌狀態(tài)，經(jīng)常消毒是必要的，通常采用，每天用紫外照射，每周甲醛、乳酸

9、、過(guò)氧乙酸熏蒸和每月新潔爾滅擦拭地面第二十七張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二十八張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月表：我國(guó)無(wú)菌室的級(jí)別 空氣潔凈度級(jí)別0.5m的微粒數(shù)個(gè)/m35m的微粒數(shù)個(gè)/m3沉降菌（90mm皿，沉降0.5h）菌落/皿浮游菌個(gè)/ m31001萬(wàn)10萬(wàn)3500350000350000002000200001310510050030萬(wàn)級(jí)105000006000015返回第二十九張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月二、超凈工作臺(tái) 超凈臺(tái)的使用與保養(yǎng)：超凈臺(tái)的平均風(fēng)速保持在0.32-0.48米/秒為宜，過(guò)大、過(guò)小均不利于保持凈化度；使用前最好開(kāi)啟超凈臺(tái)內(nèi)紫

10、外燈照射1030分鐘使用完畢后要用70%酒精將臺(tái)面和臺(tái)內(nèi)四周擦拭干凈，以保證超凈臺(tái)無(wú)菌。還要定期用福爾馬林熏蒸超凈臺(tái)。 第三十張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月風(fēng)向：水平和垂直第三十一張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月生物安全柜第三十二張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第四節(jié) 常用培養(yǎng)器皿及清洗消毒 清洗 消毒和滅菌 第三十三張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月一、清洗 離體條件下，有害物質(zhì)直接同細(xì)胞接觸，細(xì)胞對(duì)任何有害物質(zhì)十分敏感，極少殘留物都可以對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生毒副作用。因此，新的或重新使用的器皿都必須認(rèn)真清洗，達(dá)到不含任何殘留物的要求。 第三十四張，PPT共四十六

11、頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（一）玻璃器皿的清洗 一般經(jīng)過(guò)浸泡、刷洗、浸酸、和清洗四個(gè)步驟。 1.浸泡:新的或用過(guò)的玻璃器皿要先用清水浸泡，軟化和溶解附著物。新玻璃器皿使用前得先用自來(lái)水簡(jiǎn)單刷洗，然后用5鹽酸浸泡過(guò)夜；用過(guò)的玻璃器皿往往附有大量蛋白質(zhì)和油脂，干涸后不易刷洗掉，故用后應(yīng)立即浸入清水中備刷洗。 第三十五張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2.刷洗:將浸泡后的玻璃器皿放到洗滌劑水中，用軟毛刷反復(fù)刷洗。不要留死角，并防止破壞器皿表面的光潔度。將刷洗干凈的玻璃器皿洗凈、晾干，備浸酸。 第三十六張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3.浸酸:浸酸是將上述器皿浸泡到清潔液中，又稱酸液，

12、通過(guò)酸液的強(qiáng)氧化作用清除器皿表面的可能殘留物質(zhì)。浸酸不應(yīng)少于六小時(shí)，一般過(guò)夜或更長(zhǎng)。放取器皿要小心。 第三十七張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月4.沖洗:刷洗和浸酸后的器皿都必須用水充分沖洗，浸酸后器皿是否沖洗的干凈，直接影響到細(xì)胞培養(yǎng)的成敗。手工洗滌浸酸后的器皿，每件器皿至少要反復(fù)“注水倒空”15次以上，最后用重蒸水浸洗23次，晾干或烘干后包裝備用。 第三十八張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（二）橡膠制品清洗 新的橡膠制品洗滌方法：0.5mol/L NaOH煮沸15分鐘，流水沖洗，0.5mol/L HCl煮沸15分鐘，流水沖洗，自來(lái)水煮沸2次，蒸餾水煮沸20分鐘，50烤干備

13、用。 第三十九張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（三）塑料制品的清洗 塑料制品特點(diǎn)：質(zhì)軟、易出現(xiàn)劃痕；耐腐蝕能力強(qiáng)、但不耐熱。 清洗程序：使用器皿后立即用清水清洗，浸于自來(lái)水過(guò)夜，用紗布或棉簽和50清洗液刷洗，流水沖洗，晾干，浸于清潔液15分鐘，流水沖洗（1520遍）,蒸餾水浸洗三次，雙蒸水泡24小時(shí)，晾干備用。 第四十張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（四）包裝:對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)用品進(jìn)行消毒前，要進(jìn)行嚴(yán)密包裝，以便于消毒和貯存。常用的包裝材料：牛皮紙、硫酸紙、棉布、鋁飯盒、較大培養(yǎng)皿等，近幾年用鋁箔包裝，非常方便，適用。培養(yǎng)皿、注射器、金屬器械等用牛皮紙包裝后再裝入飯盒內(nèi)，較大的器

14、皿可以進(jìn)行局部包扎。 第四十一張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月二、消毒和滅菌 （一）物理消毒法 1.紫外線消毒:紫外線是一種低能量的電磁輻射，可殺死多種微生物。革蘭陰性菌最為敏感，其次是陽(yáng)性菌，再次為芽孢，真菌孢子的抵抗力最強(qiáng)。紫外線的直接作用是通過(guò)破壞微生物的核酸及蛋白質(zhì)等而使其滅活，間接作用是通過(guò)紫外線照射產(chǎn)生的臭氧殺死微生物。直接照射培養(yǎng)室消毒，用法簡(jiǎn)單，效果好。 第四十二張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2.高溫濕熱滅菌:壓力蒸汽滅菌是最常用的高溫濕熱滅菌方法。對(duì)生物材料有良好的穿透力，能造成蛋白質(zhì)變性凝固而使微生物死亡。布類(lèi)、物、璃器皿、屬器皿、膠和某些培養(yǎng)液都可以用這方法滅菌。 第四十三張，PPT共四十六頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3.高溫干熱消毒:干熱滅菌主要是將電熱烤箱內(nèi)物品加