胃蛋白酶原PG臨床應(yīng)用以及意義

1、關(guān)于胃蛋白酶原PG臨床應(yīng)用及意義第一張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月一、胃蛋白酶原的特性 （pepsinogen）胃蛋白酶原有型和型兩種胃蛋白酶原在pH5.0時活化為胃蛋白酶（pepsin）第二張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月胃蛋白酶原I/II （PG I/II）分泌部位PG是胃底腺的主細(xì)胞和頸粘液細(xì)胞分泌; PG除主細(xì)胞和頸粘液細(xì)胞分泌外，幽門腺和十二指腸腺亦可產(chǎn)生.1. 賁門腺部位2. 胃底腺部位3. 幽門腺部位4. 十二指腸腺部位分泌胃蛋白酶原分泌胃蛋白酶原1、2、3、4分泌胃蛋白酶原2分泌胃蛋白酶原1. 賁門腺部位2. 胃底腺部位3. 幽門腺部位4. 十二指腸腺部位

2、第三張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月PGI&PGII第四張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月胃蛋白酶原I/II( PG I/II)PGI是檢測胃泌酸腺(胃底腺)細(xì)胞功能的指針，胃酸分泌增多PGI升高，胃酸分泌減少或胃粘膜腺體萎縮PGI降低；PGII與胃底粘膜病變的相關(guān)性較大(相對于胃竇粘膜)，其升高與胃底腺管萎縮、腸上皮化生或假幽門腺化生、異型增生有關(guān)；PGI/II比值進(jìn)行性降低與胃粘膜萎縮進(jìn)展相關(guān).第五張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月不同胃炎中的PG I/II含量及原因第六張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月二、慢性萎縮性胃炎（chronic atrophic

3、 gastritis）定義： 當(dāng)胃黏膜發(fā)生萎縮并伴有腸化生時,則稱為慢性萎縮性胃炎。第七張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月慢性萎縮性胃炎的組織病理學(xué)胃黏膜萎縮:胃黏膜固有的腺體(幽門腺或泌酸腺)數(shù)量減少甚至消失炎癥:黏膜層以淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞為主的慢性炎癥細(xì)胞浸潤纖維組織增生腸化生:胃固有腺體為腸腺樣腺體所代替第八張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月假幽門腺化生胃體部或胃底部的腺體壁細(xì)胞和主細(xì)胞消失,為類似幽門腺的黏液分泌細(xì)胞所取代是區(qū)別腸化生的另一種化生。第九張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月慢性萎縮性胃炎的胃鏡所見胃黏膜由正常的橘紅色變?yōu)榛疑蚧揖G色胃黏膜表面呈細(xì)顆粒狀

4、黏膜下血管顯露黏膜皺襞變淺第十張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月慢性胃炎進(jìn)一步發(fā)展胃上皮或化生的胃粘膜上皮在再生的過程中發(fā)生發(fā)育異常,可形成異型增生(dysplasia),表現(xiàn)為形態(tài)異型性和腺體結(jié)構(gòu)的紊亂異型增生是胃癌的癌前病變第十一張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月慢性萎縮性胃炎(CAG)的癌變率大量流行病學(xué)、病理學(xué)和臨床證據(jù)表明，慢性萎縮性胃炎(CAG)患者的胃癌發(fā)病危險增高并且其患病率又與胃癌死亡率強(qiáng)相關(guān)萎縮性胃炎每年的癌變率約為0.5%-1% 第十二張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月胃癌的形成過程正常的胃粘膜healthy stomach mucosa 淺表性胃

5、炎superficial gastritis 萎縮性胃炎atrophic gastritis 異型增生dysplasia胃 癌gastric carcinoma 胃螺旋桿菌感染 利用胃蛋白酶原(PG)法進(jìn)行篩查 第十三張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月胃癌的國內(nèi)狀況2006.12 衛(wèi)生部主辦的“中國健康激勵計劃”消息表明：中國每年新發(fā)胃癌患者40萬人、死亡人數(shù)達(dá)30萬人，死亡人數(shù)在所有癌癥中居首位胃癌已呈現(xiàn)年輕化趨勢，在胃癌患者中，30歲以下年輕人的比例由上世紀(jì)70年代的1.7%升至當(dāng)前的3.3%第十四張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月胃癌的國內(nèi)狀況據(jù)權(quán)威調(diào)查數(shù)據(jù)顯示，中國是胃

6、癌的高發(fā)區(qū)，患病率和死亡率超過世界平均水平的兩倍。近年來，雖然城市人口胃癌的患病率有所下降，但農(nóng)村人口患胃癌的人數(shù)大幅增加。在過去十幾年里，上升了25%以上。由此可見,胃癌在相當(dāng)長一段時間內(nèi)仍是危害人類的主要惡性腫瘤 第十五張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月胃癌的早診及早治臨床研究發(fā)現(xiàn)，始發(fā)階段的小胃癌、微小胃癌10年存活率可達(dá)100%，而晚期胃癌患者術(shù)后5年生存率僅為20%。因此，胃癌早期診斷，早期治療非常重要。第十六張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月三、篩查胃癌的方法（screening test）X線-氣鋇雙重對比造影：日本學(xué)者白壁彥夫1950年創(chuàng)建X線-氣鋇雙重對比造影

7、方法，結(jié)合纖維胃鏡檢查 （X線胃鏡篩查方案）。Samloff于1982年建立了PG I/II放射免疫分析方法 （RIA），許多研究將其作為胃癌的初篩手段。 中國醫(yī)科大學(xué)袁媛教授目前建立了適于國內(nèi)推廣的胃癌優(yōu)化篩檢方案：以胃蛋白酶原含量檢測為核心的“血清學(xué)檢測”與“胃黏膜活檢”兩輪篩檢方案。第十七張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月1、胃蛋白酶原法(PG法) (pepsinogen method)定義利用慢性萎縮性胃炎和胃癌間，以及胃蛋白酶原值和慢性萎縮性胃炎間的相關(guān)關(guān)系，以PG值及PG/比為指標(biāo)，監(jiān)測進(jìn)展期萎縮性胃炎這一胃癌高危人群，從而將其應(yīng)用于對胃癌的檢診，該方法即胃蛋白酶原法(PG

8、法)。 征島雅彥 等.綜合臨床2005,54(4);1425第十八張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月PG法篩檢胃癌 血清胃蛋白酶原是萎縮性胃炎的標(biāo)志物(biomarkers of atrophic gastritis) ，雖不是真正意義上的腫瘤標(biāo)志物，但由于萎縮性胃炎是胃癌的癌前病變，所以把PG法陽性者作為胃癌高危人群加以篩檢這一方法，已被應(yīng)用于對胃癌的檢診。 征島雅彥 等.綜合臨床2005,54(4);1425第十九張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月胃癌普查的初篩指標(biāo) PG法的優(yōu)勢聯(lián)合測定血清PGI和PGI/II比值是判定正常胃底粘膜或慢性萎縮性胃炎/腸化乃至胃癌的合適、可靠

9、的無創(chuàng)性試驗(non-invasive assays)優(yōu)點胃癌檢出率高于X線檢查者2倍以上.操作簡便病人耐受好費用低快速等優(yōu)點第二十張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月利用血液檢查進(jìn)行胃癌篩查的好處簡便易行，容易增加到常規(guī)生化檢查中檢查前，檢查后無不良，不適反應(yīng) 因不使用X線，保證孕婦的安全 ray第二十一張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月胃蛋白酶原I/II樣本PGI/PGII沒有日內(nèi)變化和季節(jié)變化，不受飲食的影響，個體有較穩(wěn)定的值PGI/PGII受質(zhì)子泵抑制劑、H2受體抑制劑的影響，故檢測PG時有必要確認(rèn)有無上述藥物的服用史樣本推薦使用血清第二十二張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2

10、022年6月PG法與X線檢測比較袁媛九五計劃結(jié)果 X線鋇餐造影 PG法受檢總?cè)藬?shù) 2693 1745 篩出應(yīng)胃鏡檢查者 2204 399符合胃癌診斷者 4 17檢出率 0.18 4.2胃鏡查出胃癌的例數(shù) 30 32與胃鏡符合率 13.3 53.13Cut-off值PGI70并PGI/PGII 3.0第二十三張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月Camparison of sensitivity between Pepsinogen test and Indirect X ray test Pg test indirect X ray testGC+ 29 15GC- 9 23Sensiti

11、vity 76% 39%GC:Gastric cancer present(+) or absent(-)Pepsinogen test criteria:PG70 and PG/3.0第二十四張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月GastroPanel與組織活檢的比較GastroPanel Histology Healthy stomach Diseased stomach Total mucosa mucosaHealthy stomach mucosa 53 7 60Diseased stomach mucosa 3 99 102Total 56 106 162Accuracy:94

12、%;Sensitivity:95%;Specificity:93%;World J Gastroenterol 2009 February 21; 15(7): 853-859第二十五張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月2、胃蛋白酶原和幽門螺桿菌同時檢測的意義檢查胃的健康狀況,接受診斷二年后胃癌的發(fā)現(xiàn)率 H pylori（） H pylori（）P（） 14/967 P（） 3/1755 0/823健康胃粘膜 /低危人群： 0% 應(yīng)注意消化道潰瘍： 0.17%因胃腺萎縮/胃腺瘤/增生性息肉瘤引起的胃癌 /高危人群 ：1.45% 需要定期進(jìn)行胃鏡檢查 第二十六張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2

13、022年6月Comparison between Japanese Pepsinogen test and biopsy histology AG+ AG- TotalPg test+ 9 6 15Pg test- 11 136 147Total 20 142 162Accuracy:90%;Sensitivity:45%;Specificity:96%;AG:Atrophic gastritis present(+) or absent(-)Note: Cut-offs:Pg30 g/L and Pg/ 2.0World J Gastroenterol 2009 February 21; 1

14、5(7): 853-859第二十七張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月PG I/II在萎縮性胃炎中的判斷標(biāo)準(zhǔn) PG I PG I/II 比例陽性的基準(zhǔn)值“Mild” criteria70ng/ml并且3.0以下強(qiáng)陽性“Strict” criteria 30ng/ml并且2.0以下疑似陽性 40ng/ml或者2.5以下第二十八張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月實例：日本五年隨訪的判定標(biāo)準(zhǔn)血清PG值 陽性度PGI70ng/ml或者PGI/PGII3.0（-)正常 NormalPGI70ng/ml并且PGI/PGII3.0（+）輕度萎縮 Mild atrophyPGI50ng/ml并且

15、PGI/PGII3.0（+）中度萎縮 Moderate atrophyPGI30ng/ml并且PGI/PGII2.0（+）高度萎縮 Advanced atrophy第二十九張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月實例：日本五年隨訪的調(diào)查結(jié)果第一年 隨后4年需做胃鏡檢查90%陰性者 無輕度萎縮（+）者 66.8%中度萎縮（+）者 76.2%高度萎縮（+）者 91.9%Male:217 Female:528第三十張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月PG檢查間隔 -從五年隨訪中得到的結(jié)論5次判定都相同的結(jié)果的比例很高，初次陰性者，隨后連續(xù)4年的判定結(jié)果基本不變，所以第二次檢查間隔可為5年。

16、高度陽性者（3+）要立即進(jìn)行胃鏡檢查，并且至少每年進(jìn)行一次胃鏡檢查。 陽性者（+）和中度陽性（2+）者，建議立即進(jìn)行胃鏡檢查。如果未發(fā)現(xiàn)癌變，在兩年后進(jìn)行下一次的胃蛋白酶原的檢查。第三十一張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月Sensitivity and specificity of the Japanese pepsinogentest and GastroPanel examination in atrophic gastritis (%)Pepsinogen test criteria Sensitivity SpecificityJapanese-mild 75 69Japane

17、se-moderate 65 77Japanese-strict 45 96Gastropanel-strict 40 94World J Gastroenterol 2009 February 21; 15(7): 853-859第三十二張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月3、胃鏡及活組織檢查胃鏡及活組織檢查是人群篩查的最終確診方法，可使篩查和最終診斷同時完成。胃鏡設(shè)備更新?lián)Q代使這項檢查技術(shù)的敏感性、特異性、準(zhǔn)確性以及安全性大為提高，使胃粘膜顯像清晰、圖像真實、色澤自然，肉眼可發(fā)現(xiàn)小至直徑0.5cm的病灶，直視下活檢做出最后病理診斷。一般人群中應(yīng)用胃鏡及活組織檢查進(jìn)行早診還存在成本、安

18、全性與依從性及技術(shù)培訓(xùn)等問題，用胃鏡及活組織檢查發(fā)現(xiàn)早期胃癌需要胃鏡醫(yī)生具有一定的臨床基礎(chǔ)和豐富的實踐經(jīng)驗。第三十三張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月PG異常胃癌 PG法是一種通過檢測胃粘膜萎縮和炎癥狀況來判斷胃癌高危人群的篩查方法，不單獨用于診斷胃癌，必須采用胃內(nèi)窺鏡和病理的方法進(jìn)行最終診斷。第三十四張，PPT共三十八頁，創(chuàng)作于2022年6月檢查PG結(jié)果注意事項胃蛋白酶原反映的健康狀態(tài)是胃粘膜的整體狀態(tài)受檢者容易誤解“即使不用胃鏡檢查，通過血液就可以檢查胃癌了。受檢者容易誤解“陽性就一定有胃癌”陰性結(jié)果并非能夠完全排除胃癌，只是沒有萎縮而已，胃癌的可能性很低，并非完全沒有胃癌。切除胃會引起胃蛋白酶原呈陽性