亞選藥理學練習題

1、第 1 章 緒 論一、選擇題：1.藥效學是研究：A藥物的臨床療效 B提高藥物療效的途徑 C如何改善藥物質量 D機體如何對藥物進行處理 E在藥物影響下機體細胞功能如何發(fā)生變化2.藥動學是研究：A機體如何對藥物進行處理 B藥物如何影響機體C藥物在體內的時間變化D合理用藥的治療方案E藥物效應動力學二、：1藥物 2藥理學 3藥效學 4藥動學第 2 章 藥物效應動力一、選擇題1受體阻斷藥的特點是：A對受體無親和力,但有效應力B對受體有親和力,并有效應力C對受體有親和力,但無效應力 D對受體無親和力,并無效應力E對受體有強親和力,但僅有弱的效應力2受體激動藥的特性是：A對受體無親和力,但有效應力B對受體有

2、親和力,并有效應力C對受體有親和力,但無效應力 D對受體無親和力,并無效應力E對受體有強親和力,但僅有弱的效應力3藥物經(jīng)生物轉化后，其：A極性增加，利于消除B活性增大C毒性減弱或4藥物的治療指數(shù)是指：D活性E以上都有可能AED90/LD10 BED95/LD50 CED50/LD50 DLD50/ED50 EED99/LD15在ED50 一定情況下，藥物的LD50 愈大，則其：A毒性愈毒性愈小 C安全性愈小D安全性愈大 E治療指數(shù)愈高6下列哪種劑量會產(chǎn)生副作用：A治療量B極量C量DLD50E最小量7藥物作用的兩重性是指：A對因治療和對癥治療 B副作用和毒性作用 C治療作用和副作用D防治作用和副

3、作用E防治作用和不良反應 8屬于局部作用的是：A硝酸甘油的抗心絞痛作用B速尿的利尿作用C泌二、的局部麻醉作用D安定的作用E阿托品抑制腺體分1最小有效量 2極量 3常用量 4效能 5效價 6藥物作用的選擇性 7副作用 8毒性反應 9后遺效應10繼發(fā)反應 11受體激動劑 12受體拮抗劑 13受體部分激動劑 14受體向上調節(jié) 15受體向下調節(jié) 16.安全范圍17.治療指數(shù)第 3 章 藥物代謝動力學一、選擇題1藥物或其代謝物排泄的主要途徑是A腎 B膽汁CD汗腺E呼吸道2藥物轉化最重要的酶系是A二氫葉酸酶B肝藥酶C單胺氧化酶D葡萄糖醛酸轉移酶E膽堿酯酶3大多數(shù)藥物的跨膜轉運方式是A主動轉運B單純擴散C易

4、化擴散D濾過E依靠載體 4在酸性尿液中弱酸性藥物A解離多，再吸收多，排泄慢B解離少，再吸收多，排泄慢C游離多，再吸收少，排泄快 D解離多，再吸收少，排泄快E游離少，再吸收多，排泄快5下列哪一個藥物是肝藥酶抑制劑A氯霉素B比妥鈉C苯妥英鈉DE阿托品6比妥過量，為了促使其快速排泄A堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收 B堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管吸收 C堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收 D酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收7常用的肝藥酶誘導劑是：A比妥 B異戊妥 C安定 DE氯霉素8藥物的安全范圍是：A最小有效量與最小量之間的范圍B無效量與量之間的范圍C半數(shù)致死量與半數(shù)有

5、效量的比值 D最小有效量與最大有效量之間的范圍9下列哪種劑量或濃度產(chǎn)生藥物的后遺效應A無效量B極量C治療量D閾濃度以下的血藥濃E最小 10口服阿托品治療內臟絞痛時引起口干是：量A毒性反應B藥源性疾病C副作用D過敏反應E 11首關消除發(fā)生在哪種給藥途徑：A口服B直腸給藥C舌下給藥D肌內注射E靜脈注射二、反應1吸收 2半衰期 3肝腸循環(huán) 4第 4 章 影響藥物作用的選擇題1.起效速度最快的給藥途徑是轉運 5主動轉運 6生物利用度 7首過消除 8肝藥酶誘導劑 9肝藥酶抑制劑A 靜注 B.肌注C 吸入 D.口服2.吸收速度最快的給藥途徑是A.舌下含服B.肌注C 吸入 D.口服3.關于對藥物作用的影響錯

6、誤的描述是A.兒童用量一般以體重計算 B.兒童血腦屏障差，藥物易通過血腦屏障 C.老人各臟器功能處于狀態(tài)故用量宜偏小D.越大用藥劑量越大第 5 章 傳出概述一、選擇題1下列哪種不是M 受體興奮產(chǎn)生的效應：A心率減慢B胃腸平滑肌收縮C瞳孔縮小D骨骼肌收縮2乙酰膽堿作用的主要途徑為：A再攝取B膽堿酯酶破壞C單胺氧化酶破壞D肝藥酶破壞3受體興奮時不會引起哪種作用：A皮膚收縮B血壓升高C瞳孔散大D支氣管收縮4受體激動后不會引起哪種作用：A心臟興奮B皮膚收縮C支氣管擴張D骨骼肌 5膽堿受體不包括：擴張AM 受體B N1 受體 CN2 受體6心臟受體激動時不引起：D受體A心率加快B傳導加速C心收縮力增加D

7、心率減慢7N2 受體激動可引起：A汗腺8NAB縮瞳C骨骼肌收縮D心臟興奮后作用的主要途徑是：A被去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢再攝取二、填空題B被MAO 破壞C被ACh 破壞D被膽堿酯酶破壞膽堿受體分為腎上腺素受體可分為和受體。受體。和激動激動 三、問答題受體或阻斷受體或阻斷受體均可使心臟興奮。受體均可使瞳孔散大。膽堿受體、腎上腺素受體各分為哪幾類？當突觸后膜M 受體、N 受體、受體、 受體興奮時各產(chǎn)生那些生理效應？根據(jù)藥物的作用方式對傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物如何分類？第 6 章 擬膽堿藥一、選擇題1治療青光眼應選用A東莨菪堿 B新斯的明 C堿 D阿托品2堿無下列哪種作用A降低眼內壓 B調節(jié)麻痹 C調節(jié)痙攣

8、D縮瞳3堿對眼的作用是：A縮瞳、升高眼壓、調節(jié)麻痹 B擴瞳、升高眼壓、調節(jié)麻痹 C擴瞳、升高眼壓、調節(jié)痙攣 D縮瞳、降低眼壓、調節(jié)痙攣 4新斯的明治療重癥肌無力的機理是：A抑制AchE, 使運動終板Ach 分解減少 B直接興奮N2 受體 CA+B5重度有機磷 的最佳治療方案是：D直接興奮中樞運動神經(jīng)元A單用阿托品 B阿托品+去甲基腎上腺素 C阿托品+碘解磷定 D阿托品+新斯的明6用于治療重癥肌無力療效好的藥物是：A毒扁豆堿 B新斯的明 C乙酰膽堿 D7解磷定有機磷的原理是：A阻斷M 受體，解除M 樣癥狀 B. 阻斷N 受體，解除N 樣癥狀 C與游離的有機磷結合，并使膽堿酯酶 D使乙酰膽堿失去活

9、性8新斯的明的用途不包括：A重癥肌無力 B陣發(fā)性室上性心動過速 C非除極化肌松藥 9治療手術后腸麻痹及麻痹最好用：A毒扁豆堿 B新斯的明 C阿托品 D10直接激動M 受體的藥物是：D腸痙攣A新斯的明 B毒扁豆堿 C堿 D吡斯的明11有機磷的原理是：A抑制膽堿酯酶 B激活膽堿酯酶C抑制磷酸二酯酶 D抑制單胺氧化酶12某農民用對打藥時發(fā)生了，出現(xiàn)、腹痛、腹瀉、骨骼肌震顫。（1）初步該患者為：A輕度有機磷B中度有機磷C重度有機磷D以上均不是（2）應立即給患者肌注：A單用阿托品 1mg B單用解磷定 C阿托品氯解磷定 D以上用法都不對二、問答題1試述堿對眼的作用及在眼科的應用。新斯的明為何能治療重癥肌

10、無力？試述新斯的明的臨床應用。第 7 章 抗膽堿藥一、選擇題阿托品用于麻醉前給藥的目的是： A防止心動過緩 B抑制汗腺與阿托品阻斷M 受體無關的是：C抑制排尿D抑制呼吸道腺體A松馳平滑肌 B抑制腺體 3阿托品禁用于：A青光眼 B機械性腸梗阻C擴張，改善微循環(huán)D. 加快心率C腸痙攣D虹膜睫狀體炎4眼科散瞳或檢查眼底最好選用： A阿托品 B毒扁豆堿 C 5東莨菪堿無下列何種作用：A抗震顫麻痹作用 B抗暈動癥作用堿D后C中樞興奮作用 D作用6阿托品的癥是：A腸痙攣引起的腹痛 B流涎 C 7阿托品不具有下列何種作用：A松弛內臟平滑肌 B調節(jié)麻痹 C抑制阿托品解痙效果最好的是：性休克D肥大傳導D解除小痙

11、攣A輸尿管平滑肌 B胃腸平滑肌 C膽道平滑肌阿托品抗休克作用主要是由于D支氣管平滑肌A收縮B擴張支氣管、緩解呼吸C興奮心臟 D擴張、改善微循環(huán)用于檢查眼底的阿托品的代用品是： A東莨菪堿 B山莨菪堿 C后阿托品的不良反應不包括：D堿A視近物模糊B口干 C、D皮膚12山莨菪堿主要用于治療：A胃腸絞痛和二、問答題性休克 B心動過速C青光眼 D暈動病1、試述阿托品的作用與臨床用途。2、比較堿與阿托品對眼的作用及臨床應用。3、為什么東莨菪堿用于麻醉前給藥優(yōu)于阿托品？第 8 章 擬腎上腺素藥一、選擇題1過敏性休克首選藥物是：A去甲腎上腺素2腎上腺素的 A高血壓 BB腎上腺素 C異丙腎上腺素 D證不包括：

12、C器質性心臟病D支氣管哮喘3上消化道患者可給予：A去甲腎上腺素口 B去甲腎上腺素靜注 C去甲腎上腺素肌注 D腎上腺素皮下注射4去甲腎上腺素抗休克的主要缺點是：A易引起腎功能衰竭 B易致肝損傷 C升壓作用不持久 D易引起呼吸衰竭 5治療過敏性休克的首選藥是：A糖皮質激素 B抗組胺藥 C去甲腎上腺素 D腎上腺素6多巴胺對心的作用與腎上腺素不同的是：A興奮心臟 B升高血壓 C收縮皮膚、黏膜7可引起腎上腺素作用翻轉的藥物是：D擴張腎AB腎上腺素 C酚妥拉明 D多巴胺8局麻藥中加入少量腎上腺素是為了：A、收縮D、A+C, 減少局麻藥的吸收 B、防治局麻藥過敏引起休克C、延長局麻作用時間9可用于診治嗜鉻細

13、胞瘤的藥物是A腎上腺素 B酚妥拉明 C阿托品 D 10控制支氣管哮喘急性發(fā)作選用：AB多巴胺 C去甲腎上腺素 D沙丁胺醇吸入11多巴胺能使腎擴張是由于A興奮a 受體 B興奮b 受體 C興奮M 受體 D興奮多巴胺受體12增加心肌收縮力和舒張腎的是：A腎上腺素 BC去甲腎上腺素D多巴胺13具有較強中樞興奮作用的擬腎上腺素藥是A多巴胺 B腎上腺素 CD異丙腎上腺素14對伴有心肌收縮力減弱及尿量減少而血容量已補足的性休克最好用A多巴胺 B腎上腺素 CD異丙腎上腺素15對受體和受體均有強大的激動作用的是A去甲腎上腺素 B多巴胺 C可樂定 D腎上腺素 16防治腰麻引起的低血壓最好選用A去甲腎上腺素 B二、

14、問答題C腎上腺素 D異丙腎上腺素為什么腎上腺素可作為過敏性休克的首選藥?多巴胺抗休克作用的主要特點有哪些?去甲腎上腺素的主要不良反應有哪些?應用受體阻斷劑引起的低血壓能否用腎上腺素治療？為什么?第 9 章 抗腎上腺素藥一、選擇題1的癥是：A心律失常 B心絞痛 C高血壓 D支氣管哮喘2可用于治療青光眼的-腎上腺素阻斷藥是：A毒扁豆堿 B噻嗎C堿 D3治療外周痙攣性疾病最佳選藥：A異丙腎上腺素 B酚妥拉明 C糾正酚妥拉明引起的嚴重低血壓可用：DA腎上腺素 B去甲腎上腺素 C異丙腎上腺素 D阿托品5沒有下列哪項作用：A抑制腎素B抑制心臟，降低心肌耗氧量 C收縮支氣管D促進糖原分解6誘發(fā)下列哪種反應而

15、禁用于此疾病的患者：A精神抑郁 B消化性潰瘍 C支氣管哮喘7長期使用受體阻斷藥突然停藥可產(chǎn)生：D貧血A心動過緩二、問答題B血壓過低 C支氣管哮喘D反跳現(xiàn)象1、試述酚妥拉明的藥理作用及臨床應用2. 試述受體阻斷藥的藥理作用及臨床應用。第 12 章 一、選擇題1.下列有關藥的敘述哪項是錯誤的？A.是目前最常用的E可用于焦慮癥藥 B.治療小兒驚厥C.治療焦慮癥D.長期應用不產(chǎn)生耐受性2.的中樞抑制作用機制是A.作用于邊緣系統(tǒng)多巴胺受體 B.作用于GABA 受體 C.作用于中樞M 受體D.作用于中樞苯二氮卓受體E抑制網(wǎng)狀結構上行激活系統(tǒng)3.妥類藥物急性時，引起的原因是：A.心臟驟停 4.A.碳酸氫鈉B

16、.腎衰 C.呼吸中樞麻痹 D.驚厥 E休克特異性搶救藥品是：B.氟C.山梗菜堿 D.E腎上腺素5.的藥理作用不包括：A.抗焦慮B.C.抗驚厥 D.抗震顫麻痹E抗癲癇6.A.7.妥類不具有下列哪項作用B.妥類過量C.抗驚厥D.抗E麻醉，為加速藥物排泄可靜脈滴注A.維生素CB.5%葡萄糖C.碳酸氫鈉 D.氯化鈉藥是E硫酸鎂8.有明顯抗焦慮作用的A.硝基安定B.氯丙嗪C.D.苯妥英鈉 E水合氯醛9.可用于靜脈麻醉比妥類藥物是A.硝基安定 B.氯丙嗪C.硫噴妥鈉 D.比妥鈉 E10關于敘述錯誤的是：A.大劑量不引起麻醉 B.小于劑量即產(chǎn)生抗焦慮作用C.對慢波睡眠時相無影響D.久用產(chǎn)生依賴性E可用于小兒

17、高熱驚厥11苯二氮卓類不具有的不良反應有A.中樞抑制 B.血壓升高 C.急性D.共濟失調 E呼吸及循環(huán)抑制12.妥類藥物進入腦組織快慢主要取決于：A.藥物分子大小 B.給藥途徑C.用藥劑量 D.藥物脂溶性E體液值13.妥類藥物不可能產(chǎn)生的副作用是A錐體外系癥狀 B誘導肝藥酶，產(chǎn)生耐受性 D頭昏 、 倦、注意力不集中等后遺癥狀14.焦慮緊張引起的失眠宜用C引起藥疹、藥熱等過敏反應E后遺效應A15.妥 B苯妥英鈉 C水合氯醛DE乙琥胺比妥鈉連續(xù)應用產(chǎn)生耐受性的主要原因是A再分布于脂肪組織D被單胺氧化酶破壞B排泄加快C誘導肝藥酶使自身代謝加快E易水解失效16.比妥過量，為了促進其快速排泄A堿化尿液，

18、使解離度增大，增加腎小管再吸收 B堿化尿液，使解離度減少，增加腎小管再吸收 C堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收 D酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收17.相同劑量 比妥類，其起效快慢取決于A. 濃度大小 B分子量大小C給藥部位的主要原因是D脂溶性高低E藥物的制劑18.妥類急性時，引起A心臟驟停B腎功能衰竭C抑制呼吸中樞D驚厥E心衰困19A藥物不能用于下列哪種情況驚厥 B誘導麻醉C小兒高熱驚厥 D麻醉前用藥 E焦慮癥20苯二氮卓類與妥類比較，前者不具有的作用是A、B抗焦慮C麻醉作用D抗驚厥E抗癲癇二、填空題1常用的2藥包括-、-、三類。藥在小劑量時起-作用，較大劑量時起-作用。等。

19、3常用苯二氮卓類藥物有-、-、-4 苯二氮卓類藥物隨劑量由小到大， 依次出現(xiàn) - 、- 、 、-等作用。5苯二氮卓類藥物的中樞作用主要與-有關。6 與妥類藥物相比，。的優(yōu)點有 - 、- 、 和三、問答題1.常用的藥包括哪幾類？最常用的是哪一類？2.3.如何的藥理作用和臨床應用主要包括那幾個方面？在方面有何特點？妥類藥物急性。第 13 章抗藥一、選擇題1氯丙嗪對下列哪種原因引起的無效：A胃腸炎 B藥物 C暈動病 D2有關氯丙嗪的藥理作用，敘述錯誤的是：E妊娠A具有、降溫作用 B具有抗癲癇作用C具有抗作用D可加強中樞抑制藥作用E能阻斷a 受體3氯丙嗪抗作用機制：A阻斷中樞黑質-紋狀體通路多巴胺受體

20、 B興奮中腦皮質通路C阻斷結節(jié)漏斗通路的多巴胺受體 E興奮中腦-邊緣系統(tǒng)通路多巴胺受體4治療氯丙嗪過量所致的低血壓應選：D阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)通路多巴胺受體A腎上腺素B去甲腎上腺素 C異丙腎上腺素DE多巴酚丁胺5氯丙嗪不具有的不良反應是：A血壓升高B肝臟損害C口干、便秘D錐體外系反應E光敏性皮炎6下列不屬于吩噻嗪類的藥物是：A奮乃靜 B氯普噻噸C氯丙嗪D硫利噠嗪E氟奮乃靜7抗作用持久，每周使用一次的藥物是：A五氟利多 B氟哌定醇C奮乃靜D硫利噠嗪E氟哌利多8氯丙嗪不具有以下哪項作用？A抗9氯丙嗪的B抗低血壓癥有：C鎮(zhèn)吐D抑制體溫調節(jié)E降低血壓A有癲癇及驚厥史者B巨人癥C性高熱D甲狀腺危象 E妊娠

21、毒血癥10. 氯丙嗪引起內紊亂的機制是阻斷了：A黑質-紋狀體通路的D2 受體C中腦-邊緣系統(tǒng)通路的D2 受體E延腦催吐化學感受區(qū)的D2 受體B中腦-皮質通路的D2 受體D結節(jié)-漏斗通路的D2 受體11.小劑量氯丙嗪即有鎮(zhèn)吐作用，其作用部位為：A阻斷結節(jié)-漏斗處DA 通路的D2 受體C阻斷胃粘膜感受器的沖動傳遞 E阻斷黑質-紋狀體通路的D2 受體B抑制大腦皮層D阻斷延腦催吐化學感受區(qū)的D2 受體12氯丙嗪引起增大與泌乳是由于：A阻斷結節(jié)-漏斗DA 通路的DA 受體C阻斷腦干網(wǎng)狀結構的D2 受體E阻斷黑質-紋狀體通路的D2 受體B激活中樞受體D激活中樞 M 膽堿受體13長期應用氯丙嗪治療，最嚴重的

22、不良反應是：A消化系癥狀B過敏反應C錐體外系反應 D內E眼內壓升高14氯丙嗪引起的帕金森綜合征，合理的處理措施是：A用多巴胺 B用左旋多巴 C用阿托品 D用 15下列氯丙嗪描述錯誤的是：堿E減量，用安坦A加強中樞抑制藥的作用B抑制生長激素的D可降低正常體溫C對暈動病的有效E可引起便秘不屬于吩噻嗪類的藥物是： A氯丙嗪 B奮乃靜 C可用于治療抑郁癥的藥物是：D硫利達嗪 E氟奮乃靜A奮乃靜 BC氟哌啶醇 D氯丙嗪E碳酸鋰18氯丙嗪翻轉腎上腺素的升壓作用是由于該藥能：A興奮M 受體B興奮a 受體 C阻斷多巴胺受體 D阻斷a 受體 E阻斷M 受體19可增強鎮(zhèn)痛藥的作用，臨床主要用于神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛術的藥物

23、是：A氟哌啶醇 B氟奮乃靜 C氟哌利多 D碳酸理E氯丙嗪20米可用于何種疾病治療：A神經(jīng)官能癥D內源性抑郁B精神癥的躁狂狀態(tài)C躁狂癥E癲癇大發(fā)作21碳酸鋰主要用于： A躁狂癥 B焦慮癥二、填空題C抑郁癥 D精神癥E以上均可1.抗藥分為四類，分別是、和其它類。其代表藥物分別為、和。(各舉一個藥物)2.氯丙嗪過量的表現(xiàn)為和。3.氯丙嗪主要臨床應用是、和。4.氯丙嗪可治療、和引起的。等。5.氯丙嗪引起的錐體外系反應表現(xiàn)為、6.氯丙嗪禁用于、和。氯丙嗪通過抑制氯丙嗪的抗，使體溫調節(jié)中樞失靈；配以物理降溫，能發(fā)熱體溫，對正常體溫。作用機制，與其阻斷通路的受體有關；氯丙嗪增加血漿催乳素水平，與其阻斷通路中

24、的受體有關。9.氯丙嗪有較強的鎮(zhèn)吐作用，小量可阻斷三、問答題受體，大量直接抑制；對引起的無效。氯丙嗪引起錐體外系的機理是什么？如何處理？氯丙嗪引起低血壓能否用腎上腺素治療？說明其原因。簡述氯丙嗪的藥理作用與臨床應用。第 14 章 抗癲癇藥一、選擇題1.苯妥英鈉禁用于A.強直-陣孿性發(fā)作 B.失神性小發(fā)作 E.局限性發(fā)作2.乙琥胺僅用于A.強直-陣孿性發(fā)作 B.失神性小發(fā)作 E.局限性發(fā)作3.可引起齒齦增生的抗癲癇藥C.癲癇持續(xù)狀態(tài)D.精神運動性發(fā)作C.癲癇持續(xù)狀態(tài)D.精神運動性發(fā)作A.卡馬西平 B.苯妥英鈉 C.比妥D.丙戊酸鈉E.4.下列哪個是肝毒性較大的廣譜抗癲癇藥A.丙戊酸鈉5.不具有B

25、.比妥 C.氯硝作用的藥物是C.水合氯醛D.比妥E.A.比妥B.D.苯妥英鈉E.氯丙嗪6.精神運動性發(fā)作首選A.比妥 B.C.卡馬西平D.苯妥英鈉E.乙琥胺7.治療中樞疼痛綜合癥的首選藥物是：A.苯妥英鈉 B.吲哚美辛 C.8.治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥為：比妥 D.乙琥胺E.阿斯匹林A.靜注B.靜注硫噴妥鈉 C.口服苯妥英鈉D.口服卡馬西平 E.肌注9.治療癲癇大發(fā)作的首選藥是:A.苯妥英鈉 B.卡馬西平 C.丙戊酸鈉 10.苯妥英鈉沒有下列哪項不良反應A.胃腸反應 B.齒齦增生 C.過敏反應 11.下列敘述錯誤的是A苯妥英鈉能誘導它本身的代謝C丙戊酸鈉對所有類型的癲癇都有效D.乙琥胺E.D.

26、腎臟嚴重損害E.紅細胞性貧血B硝對肌陣攣性癲癇和小發(fā)作療效較好D乙琥胺對失神小發(fā)作的療效優(yōu)于丙戊酸鈉12.治療癲癇大發(fā)作和小發(fā)作混合發(fā)作應選用E. 氯丙嗪對精神癥效好A丙戊酸鈉B乙琥胺 C苯妥英鈉D比妥E.13.苯妥英鈉抗癲癇作用的主要機制是:A抑制病灶異常放電 B.異常放電擴散 C阻滯Ca2+通道 D中樞性肌肉松弛作用14.有關苯妥英鈉的敘述錯誤的是A可治療舌咽神經(jīng)痛 B對某些心律失常有效 C對小發(fā)作有效 D劑量化E. 久服可致齒齦增生15.能誘導肝藥酶，易與其他藥物產(chǎn)生相互作用的藥物是A乙琥胺 B硫酸鎂 C苯妥英鈉 D氯硝16.苯妥英鈉使用錯誤的是E. 丙戊酸鈉A劑量化 B不宜肌內注射 C

27、口服使用吸收好 D使用時經(jīng)常牙齦E孕婦慎用17.使用抗癲癇藥應注意的事項不包括A根據(jù)發(fā)作類型選藥 B治療中不能突然停藥 C小劑量開始逐漸增量D最好選一種有效藥物二、填空題E藥物無效應立即更換其他藥物1苯妥英鈉是治療癲癇-和-的首選藥物，對癲癇無效。2苯妥英鈉的臨床應用有-、-和。3苯妥英鈉的不良反應有-、-、-和。4癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是_；癲癇大發(fā)作應首選_或；癲癇小發(fā)作應選用_和；治療精神運動性發(fā)作宜首選和。5可以治療外周神經(jīng)痛的抗癲癇藥物有三、問答題和。試述苯妥英鈉的藥理作用、臨床用途及不良反應。簡述抗癲癇藥物的使用原則。第 17 章 鎮(zhèn)痛藥一、選擇題1.膽、腎絞痛最好選用：A.阿司匹

28、林 B.哌替定 C.阿托品 D.對乙酰氨基酚2.哌替啶的臨床應用敘述錯誤的是：E.CBA.用于麻醉前給藥 B.可與氯丙嗪、異丙嗪組成冬眠合劑 C.可代替用于各種劇痛D.可用于支氣管哮喘E.可用于心源性哮喘3.下列鎮(zhèn)痛作用最強的藥物是：A.4.B.哌替啶C.芬太尼D.顱通定E.可待因的中樞作用不包括A.呼吸抑制 B.鎮(zhèn)咳C.擴瞳D.鎮(zhèn)痛E.5.治療量無呼吸抑制、無依賴性的鎮(zhèn)痛藥A.6.B.哌替啶急性C.D.芬太尼E.的是C.納洛酮A.阿托品7.哌替啶比B.堿D.芬太尼E.常用的原因是A.鎮(zhèn)痛作用強而持久 B.等效劑量時呼吸抑制弱 C.不引起、D.依賴性小且產(chǎn)生慢E.安全范圍大8.禁用于A.心肌梗

29、死引起的劇痛（血壓正常）C.大面積燒傷引起的疼痛B.引起的疼痛D.顱腦外傷引起的劇痛E.膽絞痛9.鎮(zhèn)痛的主要作用部位是A.脊髓膠質區(qū)、丘腦內側、腦室及導水管周圍灰質B.腦干網(wǎng)狀結構C.邊緣系統(tǒng)與藍斑核D.中腦蓋前核E.大腦皮質10.與的鎮(zhèn)痛機制有關的是A.阻斷阿片受體 B.激動中樞阿片受體 C.抑制中樞PGE.以上均不是D.抑制外周PG11.的鎮(zhèn)痛作用主要用于A.分娩鎮(zhèn)痛 B.慢性鈍痛 C.急性銳痛 D.腎絞痛E.胃腸絞痛12.不會產(chǎn)生A.呼吸抑制 B.止咳作用 C.性低血壓 D.腹瀉稀便癥狀 E.支氣管收縮13.不屬于癥的是A.心源性哮喘 B.支氣管哮喘 C.E.分娩止痛未明的急腹癥 D.肝

30、功能嚴重減退患者14.在藥政管理上已列入非麻醉品的鎮(zhèn)痛藥是：A.哌替啶 B.芬太尼 C.安那度 D.噴他佐辛 E. 15.噴他佐辛最突出的優(yōu)點是：A.適用于各種慢性鈍痛 B.可口服給藥 C.無呼吸抑制作用D.成癮性很小，已列入非16.與腦內阿片受體無關的鎮(zhèn)痛藥是：E.興奮心系統(tǒng)A.哌替啶 B.C.D.噴他佐辛 E.二氫埃托啡17.不屬于哌替啶的適應證的是A.術后疼痛B.人工冬眠C.心源性哮喘D.支氣管哮喘E.麻醉前給藥18.人工冬眠合劑的組成是： A.哌替啶、氯丙嗪、異丙嗪 C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪二、填空題B.哌替啶、異丙嗪D.哌替啶、芬太尼、異丙嗪E.芬太尼、氯丙嗪、異丙嗪1.對中樞神經(jīng)

31、系統(tǒng)的作用包括、及等作用。2搶救急性可用藥物是。3哌替啶在中樞神經(jīng)系統(tǒng)方面與不同的是和。和。4.臨用于-、-5. 急性的主要特征是-、-和。6禁用于-、-、-和-等。7哌替啶的主要用途有-、-、-、-。8治療膽、腎絞痛必須-和-合用，原 是。9神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛合劑是由三、問答題和組成。1.有何藥理作用及臨床應用？主要不良反應有哪些？2.簡述鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛機制。因3.心源性哮喘和支氣管哮喘是否都可用第 18 章 解熱鎮(zhèn)痛藥一、選擇題1.有關撲熱息痛的敘述，錯誤的是：治療？為什么？A.不良反應較少物B.抗炎抗風濕作用較強 C.主要用于感冒發(fā)熱D.有較強解熱鎮(zhèn)痛作用E.是非那西丁的活性產(chǎn)2.治療痛應選用藥

32、：A.阿司匹林 3.抑制腦內A.消炎痛B.C.度冷丁 D.阿托品是何藥的作用原理：E.芬太尼素B.納洛酮C.度冷丁D.阿托品E.4.不屬于慎用或禁用阿司匹林的情況是A.過敏體質 B.維生素K 缺乏 C.甲亢 D.十二指腸潰瘍 E.血友病 5.阿司匹林預防血栓形成機理為A.抑制環(huán)加氧酶（環(huán)氧化酶），減少 TXA2 的形成B.直接對抗血小板E.促進纖溶酶原激活物的生成C.降低凝血酶活性D.對抗維生素K 作用6.阿司匹林有哪種藥理作用A.抑制血小板疑集7.阿司匹林不能用于B.利尿C.擴張D.抗?jié)僂.促凝A.所致的發(fā)熱B.內臟絞痛C.防止腦血栓D.風濕性關節(jié)炎E.頭痛8.阿司匹林解熱鎮(zhèn)痛抗炎的作用機

33、理是A.促進組織胺 D.激動阿片受體9.關于撲熱息痛,B.抑制體內素的生物C.直接抑制痛覺中樞E.抑制花生四烯酸的游離錯誤的敘述是A.無依賴性10.胃潰瘍 A.撲熱息痛B.有較強的抗炎作用 C.有解熱鎮(zhèn)痛作用 D.不抑制呼吸E.不抑制血栓形成宜選用何種解熱鎮(zhèn)痛藥B.水楊酸鈉 C.阿司匹林D.消炎痛 E.甲芬那酸11.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的解熱作用機制為A.抑制外周PGE.抑制外周組織胺B.抑制中樞PG和C.抑制中樞阿片受體 D.激動中樞阿片受體12.可預防阿司匹林引起的凝血的維生素是A.VAB.VB1C.VB2D.VKE.VB1213.下列對阿司匹林水楊酸反應敘述錯誤的是A.阿司匹林劑量過大造成的B

34、.一旦出現(xiàn)可用氯化鉀D.一旦出現(xiàn)可用碳酸氫鈉C.表現(xiàn)為頭痛, 耳鳴,視力減退E.嚴重者甚至精神失常14支氣管哮喘患者禁用的藥物是A吡羅昔康B阿司匹林C丙磺舒D布洛芬E氯芬那酸15阿司匹林的不良反應不包括 A凝血B水鈉潴留C反應E瑞夷綜合征D水楊酸反應16大劑量阿司匹林引起胃 A直接刺激胃粘膜并抑制PG B抑制凝血過程二、填空題的主要原因是C抑制凝血酶 D抑制血小板E以上均不是1阿司匹林具有、等作用，這些作用的機制均與有關。2乙酰水楊酸的不良反應有、和。3對乙酰氨基酚具有較強的作用，但幾乎無作用。4防治阿司匹林引起胃腸道不良反應的措施是三、問答題、。1.解熱鎮(zhèn)痛藥的基本作用有哪些？這些作用是怎樣

35、產(chǎn)生的？2.阿司匹林與的鎮(zhèn)痛作用有何不同？阿司匹林與氯丙嗪對體溫的影響有何不同？常用解熱鎮(zhèn)痛藥分為哪幾類？各包括哪些藥物？防治血栓性疾病應用何種劑量的阿司匹林？為什么？第 16 章 中樞興奮藥與大腦功能恢復藥一、選擇題1中樞興奮藥主要應用于A呼吸肌麻痹所致呼吸抑制 B中樞性呼吸抑制E驚厥后出現(xiàn)的呼吸抑制 A激活-受體B阻斷腺苷受體 E以上均不是 AB哌醋甲酯C低血壓狀態(tài)D支氣管哮喘所致呼吸2的中樞興奮與舒張支氣管平滑肌的機理是D阻斷-受體C激活磷酸二酯酶，降低胞內 c量含3臨 CD貝美格用于輕度抑郁及小兒遺尿癥的藥物是E二甲4用作 AB二甲妥類的輔助藥物是C山梗菜堿D哌醋甲酯E吡坦5不直接興奮

36、呼吸中樞的藥物是 AB二甲6不引起驚厥的呼吸興奮藥物是 ABC貝美格7用于治療兒童多動癥的藥物是 AB哌醋甲酯C山梗菜堿D哌醋甲酯ED二甲E山梗菜堿C二甲D山梗茶堿E甲氯芬酯8有關的描述錯誤的是A小劑量興奮大腦皮層B可致驚厥C能拮抗體內腺苷受體D治療中樞抑制狀態(tài)E能擴張腦9A急性引起的呼吸抑制，最宜選用的中樞興奮藥是C甲氯芬酯 DEB二甲二、填空題1可用于治療小兒遺尿癥的藥物有和等。2與配伍治療偏頭痛，與配伍治療一般性頭痛。3主要興奮大腦皮層的藥物是、和。、4中樞興奮藥中能夠直接興奮呼吸中樞的藥物有和等。5通過刺激和化學感受器反射延腦呼吸中樞的藥物是、。劑量時則興奮6較大劑量時可直接興奮和，使

37、呼吸，血壓，發(fā)生。7臨床常用于治療新生兒窒息的藥物是。安全范圍大，不易致驚厥的藥物是。三、問答題根據(jù)主要作用部位對中樞興奮藥進行分類，每類舉l2 種藥物。第 19 章 抗高血壓藥一、選擇題【A 型題】1.A.B.2.A.B.3.A.B.4.A.B.5.A.B.6.A.B.7.A.B.8.A.高血壓伴有快速型心律失?；颊咦詈眠x擇硝苯地平桂利嗪C. 尼莫地平D.E.關于應用硝苯地平后機體出現(xiàn)的反應，正確的是腎血流量減少心率不變下列那項不屬于依那普利的作用機制C.D.尿量減少心輸出量減少E.腎素活性增高抑制腎素緊張素系統(tǒng)C.D.逆轉促進重構素E.中樞交感神經(jīng)活性降低減少緩激肽降解關于應用哌唑嗪后機體

38、反應的描述，錯誤的是腎血流量基本無變化高密度脂蛋白質減少C.D.總膽固醇降低小動脈、小靜脈均擴張E.部分患者可能發(fā)生首劑效應高血壓伴外周硝苯地平氫氫噻嗪痙攣性疾病時宜選用C.D.E.哌唑嗪長期藥突然停藥易出現(xiàn)心率加快的是哌唑嗪氫C.D.E.最易引起硝苯地平洛沙坦性低血壓的是C.D.哌唑嗪氫E.高血壓伴消化性潰瘍的患者不宜選用B.可樂定C.哌唑嗪D.9.A.B.氫具有中樞降壓作用的是可樂定洛沙坦E.C. 氫D. 硝苯地平E.10. 高血壓伴痛風和糖耐量異常的患者不宜選用A.B.C.D.哌唑嗪氫E.洛沙坦11. 心功能不全伴高血壓危象患者宜選用A.B.硝苯地平硝普鈉C.D.洛沙坦可樂定E.12.

39、關于應用肼后機體反應的描述，錯誤的是A.B.心率加快腎素活性增高C.D.心排出量增多不發(fā)生紅斑性狼瘡樣綜合征E.水鈉潴留13. 關于洛沙坦的描述，錯誤的是A.B.促進尿酸排泄C.D.干咳較多發(fā)生腎動脈狹窄患者禁用E.血鉀增高逆轉重構14.關于氨氯地平作用特點的描述，錯誤的是A.B.降壓作用和緩心臟抑制較小C.D.降壓平穩(wěn)口服吸收較差受食物影響較大E.對血脂無不良影響15. 關于硝普鈉的描述，錯誤的是A.B.【A.B.C.1.2.A.3.4.A.5.6.7.A.8.9.起效快、持續(xù)時間短擴張小動脈、小靜脈】可引起電解質紊亂，又可升高血糖 不易引起電解質紊亂，又可降低血糖C.D.無須新鮮配制不發(fā)生

40、紅斑性狼瘡樣綜合征E.可用于高血壓危象D. 高血壓伴支氣管哮喘不宜使用E. 有首劑效應不降低腎血流量，可用于高血壓伴急性心功能不全氫硝苯地平B.C.D. 硝普鈉E. 哌唑嗪長期應用腎素活性增高可降低腎素活性低血鉀屬于B. 干咳C. 首劑效應D. 副交感神經(jīng)E. 支氣管痙攣不良反應的是哌唑嗪可發(fā)生屬于的不良反應B. 肼C. 氫D. 硝苯地平E. 依那普利高血壓伴變異型心絞痛可選用老年收縮期高血壓可選用10. 高血壓伴肥厚可選用B. 氨氯地平A.氫C. 洛沙坦D. 肼E.11.12.13.屬于屬于緊張素轉化酶抑制藥的是緊張素II 阻斷藥的是屬于鈣通道阻滯的是【x 型題】1.A.B.2.A.B.3.

41、A.B.4.A.C.5.A.B.6.A.可引起反射性心率加快的是硝苯地平肼緊張素轉化酶抑制藥的作用特點是可用于各型高血壓無心率加快C. 可樂定D.E. 氯C.D.不易引起電解質紊亂E.增加胰島素的敏感性可逆轉重構關于硝苯地平作用特點的描述，正確的是選擇性鈣通道阻滯藥 對外周的選擇性高降壓機制是阻斷中樞的受體阻斷心臟的受體C.D.腎素活性增高無心臟抑制作用E.可與合用B.體阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜的受D.E.阻斷腎臟球旁細胞的受體降低細胞內鈣離子濃度長期應用氫低血鉀低血鈣的不良反應有C.D.血尿酸增高腎素活性增高E.血脂異常關于吲達帕胺的描述，正確的是半衰期長，長效降壓壓E.不可單獨用于輕、中度

42、高血壓B. 不干擾糖脂代謝C. 大劑量可致低血鉀及的不良反應包括D. 嚴重肝、腎功能不全及急性腦血管病者禁用性低血7.A.B.C.低血壓干咳嗽反應D.E.神經(jīng)性水腫神經(jīng)、精神癥狀8.A.特拉唑嗪的作用特點是性低血壓C.D.改善脂質代謝易耐受E.心率加快B. 不引起水鈉潴留下列抗高血壓藥物聯(lián)合應用，合理的是硝苯地平、氫B. 硝苯地平、9.A.C.D.、氯氫噻嗪洛沙坦、氫E.洛沙坦、10. 符合抗高血壓藥物臨床應用原則的是A. 長期、規(guī)律用藥C.D.選擇長效藥物，平穩(wěn)降壓選擇速效藥物，快速降壓E.用藥方案B.化、聯(lián)合用藥二、填空題1氫滑肌細胞內用藥早期降壓作用與減少，致造成體內和的物質如、交換減少

43、，負平衡有關；用藥后期降壓作用與平平滑肌，此外也與等有關。平滑肌對的反應性降低、藥物誘導產(chǎn)生、2高血壓伴腦痙攣的患者宜選用；伴心力衰竭的患者宜選用；伴心動過速者宜選用；伴血脂異常宜選用。、不宜選用不宜選用、不宜選用；伴消化性潰瘍的患者宜選用；高腎素型高血壓患者宜；老年血壓波動明顯者宜選用選用三、簡答題1. 簡述不宜選用不宜選用的藥理作用及特點。簡述洛沙坦的藥理作用及臨床應用。簡述哌唑嗪的藥理作用及臨床應用。4簡述用于高血壓病治療的臨床應用和注意事項。5. 簡述硝普鈉的臨床應用及注意事項。四、論述題1試述氫作為降壓藥物的臨床應用、不良反應及注意事項。2試述抗高血壓藥物的臨床應用原則，并舉例說明。

44、第 22 章 抗心律失常藥一、選擇題【A 型題】1.治療竇性心動過速最佳的是A.B.普羅帕酮C.D.E.胺碘酮2.地高辛過量引起的心律失常最佳的選擇是A.B.苯妥英鈉C.利多卡因D.E.胺碘酮3.急性心肌梗死所致的心律失常最佳的選擇是A.B.苯妥英鈉4.陣發(fā)性室上性心動過速最佳的選擇是 A.B.苯妥英鈉5.心肌梗死早期應用可預防心律失常的是 A.B.苯妥英鈉6.屬于廣譜抗心律失常藥物的是 A.B.苯妥英鈉7.利多卡因對何種心律失常無效 A.室上性心動過速B.室性早搏8.關于普羅帕酮的描述錯誤的是 A.口服吸收好，首過消除明顯B.具有膜穩(wěn)定性C.利多卡因D.E.普羅帕酮C.利多卡因D.E.胺碘酮

45、C.利多卡因D.E.腺苷C.利多卡因D.E.美西律C.室性心動過速D.心臟手術中觸發(fā)的室性心律失常E.地高辛引起的室性心律失常C.阻滯鈉通道D.可引起心律失常E.可有金雞納反應9.關于的描述，錯誤的是阻斷心臟的受體較大劑量時可有膜穩(wěn)定作用10.長期應用可致角膜色素沉積的是 A.B.苯妥英鈉C.不影響心臟結傳導速度E.可用于甲亢的治療D.降低自律性C.利多卡因D.E.胺碘酮11.利多卡因對下面何種離子產(chǎn)生何種影響而發(fā)揮抗心律失常作用輕度阻滯鈉通道，促進鉀外流 B.輕度阻滯鈉通道，抑制鉀外流 C.適度阻滯鈉通道，抑制鈣內流 12.不屬于胺碘酮藥理作用的是 A.阻滯鈉通道阻滯鈣通道13. 禁用于支氣

46、管哮喘的是A.硝苯地平 B.D.適度阻滯鈣通道，抑制鉀外流E.適度阻滯鉀通道，促進鈉內流C.促進鉀外流D.阻斷T3 受體E.阻斷T4 受體C.D.普羅帕酮E.苯妥英鈉14.一般不用于房性心動過速心房撲動及心房顫動C.陣發(fā)性室上性心動過速D.陣發(fā)性室性心動過速E.交界性期前收縮15. 不屬于A.抗膽堿作用弱胺的作用特點的是C.可靜脈給藥D.有受體阻斷作用E.久用可致系統(tǒng)性紅斑狼瘡B.主要用于室性心律失常【】A.利多卡因B.C.D.胺碘酮E.普羅帕酮促進鉀外流，相對延長有效不應期的是重度阻滯鈉通道，易引起折返而致心律失常的是A.利多卡因B.C.D.胺碘酮E.3.4.5.A.E.6.7.8.9.可引

47、起肺化的是對傳導速度的影響與血鉀有關的是心律失常伴變異型心絞痛可選用B.苯妥英鈉或C.或或地高辛D.胺碘酮聯(lián)合竇性心動過速可選心房撲動、心房顫動可選用陣發(fā)性室上性心動過速急性發(fā)作宜選用地高辛過量引起的室性早搏可選用【x 型題】1.A.B.暈厥表現(xiàn)為呼吸停止室顫等室性心律失常C.D.四肢意識E. 血壓下降2.A.B.3.A.B.供心房顫動轉律、控制心室率的藥物有C. 胺碘酮D.E.地高辛關于的描述正確的是可降低正常降低心房肌、的自律性等異位起搏C. 變單向阻滯為雙向阻滯，折返沖動不易形成成E. 減弱迷走神經(jīng)對心臟的抑制，利于竇性心律的恢復點的自律性D.相對延長不應期，折返沖動不易形4.A.B.關

48、于利多卡因的描述、錯誤的是對各種室性心律失常療效差對室顫等室性心律失常只有治療作C.D.急性心肌梗死不宜選用緊急情況下，麻醉用利多卡因亦可E. 嚴重心臟傳導阻滯者禁用用而無預防作用用于搶救室顫患者5.A.B.C.6.A.B.7.A.B.C.8.A.B.C.9.A.B.C.關于胺碘酮的描述正確的是藥物在體內存在時間長，主要經(jīng)肝膽系統(tǒng)排泄可阻滯多種離子通道和受體屬于窄譜抗心律失常藥禁用于心源性休克、心臟傳導阻滯或心功能不全的是D.E.只可口服不可靜脈注射可致甲腺功能紊亂普羅帕酮利多卡因關于利多卡因的描述，正確的是選擇性作用于抑制鈉內流，促進鉀外流降低自律性利多卡因可用于急性心肌梗死伴發(fā)的室性心律失

49、常 胸心手術誘發(fā)的室性心律失常的治療心房顫動和心房撲動普羅帕酮的作用特點是口服吸收好，存在首過消除起效快，持續(xù)時間較長重度阻滯鈉通道，亦可阻滯鈣內流C.D.胺碘酮E.D.E.減慢傳導速度，與血鉀無關相對延長有效不應期D.E.心室顫動藥物所致的室性心律失常D.E.降低自律性，減慢傳導速度，相對延長不應期主要作用于及束10. 關于胺碘酮的描述，正確的是A.B.C.阻滯鈉、鈣、鉀通道，為廣譜抗心律失常藥不大降低減慢和和自律性結傳導速度，對心房肌的傳導影響D.E.可用于室上性心動過速可用于室性心動過速二、填空題利多卡因在心臟的作用部位是方式給藥。心律失常藥物的基本電生理作用有抗心律失常藥物可分為，故主

50、要用于心律失常的治療，口服首關消除明顯，常采用、屬、類，利多卡因屬。類。類，苯妥英鈉屬類，普羅帕酮屬類，屬類，胺碘酮屬類，屬類。4.期細胞外適度阻滯通道，亦可阻斷受體，致自律性外流，傳導速度的自律性，不應，血液偏酸。利多卡因輕度阻滯濃度偏高時，傳導速度通道，促進，不應期。三、簡答題簡述利多卡因抗心律失常機制及臨床應用。簡述胺碘酮的藥理作用及臨床應用。四、論述題試述抗心律失常藥的臨床應用原則。臨床常見心律失常治療的藥物選擇。第 21 章 抗慢性心功能不全藥一、選擇題【A 型題】1強心苷類藥物加強心肌收縮力的機制是A.B.2.A.B.3.A.B.4.A.B.5.A.B.C.6.A.B.7.A.B.

51、8.A.B.9.A.B.抑制心臟迷走神經(jīng) 激動腎上腺素能受體地高辛主要用于治療充血性心力衰竭傳導阻滯C.D.增加心肌收縮蛋白含量增加心臟能量供應E.影響興奮-收縮偶聯(lián)過程C.D.室性早搏重度二尖瓣狹窄E.心包炎強心苷類藥物引起的最常見的心臟不良反應是室性早搏傳導阻滯治療強心苷類藥物引的室性早搏可用C.D.竇性心動過速心室顫動E.心包炎C.D.苯妥英鈉普羅帕酮E.強心苷類藥物與合用治療心房顫動的主要依據(jù)是減慢傳導速度D.E.降低自律性抑制異位起搏點自律性延長心房肌不應期強心苷類藥物最嚴重的不良反應是室性早搏傳導阻滯強心苷類藥物神經(jīng)毒性的特征性表現(xiàn)是色視覺心臟傳導阻滯糾正心肌細胞異常的跨膜離子流C

52、.D.竇性心動過速心室顫動E.心包炎C.D.竇性心動過速心室顫動E.消化道反應地高辛出現(xiàn)危及生命的嚴重苯妥英鈉地高辛抗體時，特效解物是C. 利多卡因D.E.胺碘酮與強心苷類藥物高血鉀低血鉀關系最密切的電解質紊亂是C. 高血鈉D. 低血鈉E.高血鎂10.A.B.11.A.B.C.屬于磷酸二酯酶抑制藥的是C.D.洛沙坦螺內酯E. 心痛定關于異波帕胺的描述，錯誤的是可激動D1、D2 等受體具有正性肌力、舒張腎等作用常規(guī)于心功能不全的治療D.E.肥厚性心肌病禁用致心律失常作用少12. 關于氫用于心功能不全的說法，錯誤的是A.B.C.排鈉利尿降低心臟前后負荷適于容量負荷過重或水腫明顯者不宜用于無癥狀或無

53、靜脈充血的心功能不全患者D.E.對腎素-緊張素系統(tǒng)無影響重度或急性心功能不全效果欠佳13. 關于擴藥用于心力衰竭治療的說法，錯誤的是A.B.C.擴張是心功能不全最主要的治療措施D.E.多與利尿藥、強心苷類藥物合用于重度心力衰竭的治療降低心臟前后負荷，有利于心功能恢復用量不可過大擴張阻力的藥物比擴張容量藥物的療效好緊張素受體阻斷藥治療心功能不全的說法，錯誤的是14. 關于緊張轉化酶抑制藥及降低心臟負荷A.B.E.擴張C.D.逆轉心臟重構改善心功能不全時的神經(jīng)內不宜常規(guī)應用紊亂對血學有良性影響15. 關于美托治療心功能不全的說法，錯誤的是A.B.C.16.A.B.C.抑制交感神經(jīng)活性D.E.改善衰

54、竭心臟血力學上肌細胞的受體對心功能不全患者的遠期治療效果較差降低腎素-緊張素系統(tǒng)活性擴張藥治療心力衰竭的主要機制是擴張冠脈，增加冠脈血流擴張動、靜脈，降低心臟前后負荷降低心輸出量地高辛的最佳適應證是 肺源性心臟病引起的心衰高血壓病所致的心衰嚴重貧血引起的心衰強心苷引起的傳導阻滯可選用D.E.降低血壓以上都不是17.A.B.C.18.A.B.19.A.B.C.【D.E.甲狀腺功能引起的心衰縮窄性心包炎引起的心衰阿托品 利多卡因強心苷對下列哪種心衰無效高血壓病所致的心衰肺源性心臟病引起的心衰C.D.苯妥英鈉氯化鉀E. 腎上腺素D.E.縮窄性心包炎引起的心衰性心臟病引起的心衰甲狀腺功能】引起的心衰A

55、.用于強心苷引起的心動過緩B.用于強心苷嚴重C.D.1.2.3.A.B.C.D.E.4.5.6.A.B.C.7.8.9.【1.A.B.2.A.B.3.A.B.4.A.B.5.用于強心苷引起的室性早搏 用于強心苷引起的胃腸道反應阿托品苯妥英鈉 地高辛抗體用于心功能不全無癥狀者較佳的藥物選擇是老年高血壓引起的心功能不全出現(xiàn)輕度水腫可用心功能不全癥狀明顯者宜用治療心功能不全出現(xiàn)低血鉀時可用心功能不全伴心律失常可用氫地高辛 依那普利E.強心苷引起的神經(jīng)系統(tǒng)毒性可激活腎素-緊張素系統(tǒng)的是D.E.對血學有不良影響具有保鉀利尿逆轉重構作用的是逆轉心臟重構與緊張素II 相關的是依那普利、洛沙坦螺內酯氫x 型題

56、】屬于正性肌力藥的是C.不宜常規(guī)應用于心功能不全治療的是E.洛沙坦地高辛地高辛的藥理效應有心輸量增加尿量增多地高辛可用于心力衰竭心房撲動D.異波帕胺C.D.心室容積減小加快心率E.中心靜脈壓降低C.D.心室顫動陣發(fā)性室上性心動過速E.室性心動過速強心苷高血鉀低血鉀的易發(fā)有C.D.與呋噻米合用高血鈣E.低血鎂地高辛治療心房撲動的機制是A.縮短心房有效不應期D.迷走神經(jīng)功能增強B.減慢結傳導速度E.加快傳導速度C.延長心房有效不應期6.A.B.7.地高辛過量減量或停藥補鉀預防地高辛的治療措施有C.D.應用地高辛抗體應用阿托品E.應用利多卡因的措施有A.B.E.8.A.B.9.A.B.C.嚴密觀察患

57、者心電圖監(jiān)護、的變化C.D.監(jiān)測血鉀尿量增多后口服氯化鉀根據(jù)藥物療效及不良反應監(jiān)測結果及時調整劑量強心苷類藥物治療心功能不全的藥理學基礎是正性肌力抑制交感神經(jīng)活性C. 提高迷走神經(jīng)活性E. 降低衰竭心臟的耗氧量D. 影響腎素-緊張素系統(tǒng)關于用于心功能不全治療的說法，正確的是抑制交感神經(jīng)活性，改善心功能提高運動耐量D.E.適于心功能IIIII 級的患者心功能不全癥狀明顯或加重時慎用抑制腎素-緊張素系統(tǒng)10. 依那普利用于心功能不全治療的藥理學基礎是A.B.降低心臟前后負荷C.D.逆轉心重構E. 抑制腎素-緊張素系統(tǒng)改善血力學加強心肌收縮力二、填空題1. 目前治療心力衰竭的正性肌力藥有、等；減輕心

58、臟負荷的藥物有、等；作用腎素-緊張素系統(tǒng)，影響心臟重構的藥物有、等；影響腎上腺素受體的有等。2. 地高辛和心肌細胞膜上的增多，心肌收縮力結合，使其活性，致細胞內增多，通過機制，使細胞內。3.抑制活性，細胞內含量，可產(chǎn)生、等藥理效應，利于衰竭心臟功能的恢復。4.5.1.2.3.螺內酯阻斷強心苷的不良反應有受體，用于心功能不全治療的主要依據(jù)是、。、等。三、簡答題簡述強心苷類藥物的藥理作用。簡述強心苷類藥物的不良反應。簡述心功能不全治療的目標、原則。四、論述題試述地高辛的適應證及應用依據(jù)。試述逆轉心臟重構的藥物在心功能不全治療中的意義及常用藥物的使用依據(jù)。第 20 章 抗心肌缺血藥一、選擇題【A 型

59、題】1.A.B.2.A.B.3.A.關于硝酸甘油的描述，錯誤的是擴張靜、動脈減少心肌耗氧量C.D.減少心室容積減慢心率E.加快心率硝酸甘油擴張搏動性頭痛心率加快引起的不良反應不包括C.D.眼內壓增高高鐵血紅蛋白癥E.性低血壓硝酸甘油治療心肌缺血最主要的作用是擴張冠狀動脈增加心肌供血B.擴張外周動脈，降低血壓C.擴張外周動、靜脈，減輕心臟負荷D.4.A.B.減慢心率心肌缺血急性發(fā)作最常用的藥物是E.加快心率C.D.硝苯地平硝酸甘油E.異山梨酯5.下列何種疾病不宜使用A.B.6.A.B.7.A.B.勞累型心肌缺血變異型心肌缺血單用于心肌缺血治療時產(chǎn)生的心率減慢舒張期延長C.D.高血壓伴快速型心律失

60、常甲狀腺功能效應是心室容積增大改善心肌能量代謝E.心功能不全C.D.E.改善缺血心肌供血硝酸甘油單用于治療心肌缺血時的效應是反射心臟C.D.心室容積減小降低心肌耗氧量E.改善缺血心肌供血外周阻力降低8.高血壓伴變異型心肌缺血療效最佳的是硝苯地平硝酸甘油C.D.E.氨氯地平9.高血壓伴快速型心律失常患者突發(fā)心肌缺血，渡過急性期后可選用硝苯地平硝酸甘油對冠狀動脈無擴張作用的是硝苯地平硝酸甘油C.D.E.氨氯地平C.D.E.氨氯地平11.關于異山梨酯藥理作用的描述，錯誤的是A.B.C.生物利用度低，經(jīng)肝臟轉化為單硝酸異山梨酯后起效起效快，持續(xù)時間較長差異較大D.E.不良反應較多直接起效，但較慢且持續(xù)