熒光原理以及應(yīng)用

1、關(guān)于熒光的原理及應(yīng)用第一張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月2主要內(nèi)容熒光光譜的基本原理1熒光光譜儀的原理、操作及數(shù)據(jù)處理2熒光光譜的應(yīng)用3參考資料4第二張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月3熒光光譜的基本原理第三張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月4熒光定義熒光是輻射躍遷的一種，是物質(zhì)從激發(fā)態(tài)失活到多重性相同的低能狀態(tài)時所釋放的輻射。第四張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月5構(gòu)造原理：電子在原子或分子中排布所遵循的規(guī)則?；鶓B(tài)和激發(fā)態(tài) 能量最低原理 泡利不相容原理 洪特規(guī)則基態(tài)： 當一個分子中的所有電子的排布都遵從構(gòu)造原理時，此分子被稱為處于基態(tài)。激發(fā)態(tài)：當一個分子中的電子排布

2、不完全遵從構(gòu)造原理時，此分子被稱為處于激發(fā)態(tài)。第五張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月6 電子激發(fā)態(tài)的多重度： M = 2S+1 S為電子自旋量子數(shù)的代數(shù)和(0或1)； 電子激發(fā)態(tài)的多重度根據(jù)洪特規(guī)則(平行自旋比成對自旋穩(wěn)定)，三重態(tài)能級比相應(yīng)單重態(tài)能級低；大多數(shù)有機分子的基態(tài)處于單重態(tài)； 第六張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月7分子能級比原子能級復(fù)雜； 在每個電子能級上，都存在振動、轉(zhuǎn)動能級； 分子能級與躍遷激發(fā)： 基態(tài)(S0)激發(fā)態(tài)(S1、S2激發(fā)態(tài)振動能級)：吸收特定頻率的輻射；量子化；躍遷一次到位；失活： 激發(fā)態(tài) 基態(tài)：多種途徑和方式(見能級圖)；速度最快、激發(fā)態(tài)壽命最短的途

3、徑占優(yōu)勢； 第一、第二、電子激發(fā)單重態(tài) S1 、S2 ； 第一、第二、電子激發(fā)三重態(tài) T1 、T2 ；第七張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月8雅布隆斯基分子能級圖S2S1S0T1吸收發(fā)射熒光發(fā)射磷光系間竄越內(nèi)轉(zhuǎn)換振動弛豫能量l 2l 1l 3 外轉(zhuǎn)換l 2T2內(nèi)轉(zhuǎn)換振動弛豫第八張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月9躍遷規(guī)則躍遷前后原子核的構(gòu)型沒有發(fā)生改變、躍遷過程中電子自旋沒有改變、躍遷前后電子的軌道在空間有較大的重疊和軌道的對映性發(fā)生了改變的躍遷是允許的；躍遷過程中電子自旋發(fā)生了改變、躍遷前后電子的軌道在空間不重疊或軌道的對映性未發(fā)生改變的躍遷是禁阻的。Franck-Condon原

4、理： 在電子躍遷完成的瞬間，分子中原子核的構(gòu)型是來不及改變的。第九張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月10 電子處于激發(fā)態(tài)是不穩(wěn)定狀態(tài)，容易返回基態(tài)，在這個過程中通過輻射躍遷(發(fā)光)和無輻射躍遷等方式失去能量，這個過程就稱為失活。失活途徑輻射躍遷熒光磷光內(nèi)轉(zhuǎn)換外轉(zhuǎn)換系間竄越振動弛豫無輻射躍遷 激發(fā)態(tài)停留時間短、返回速度快的途徑，發(fā)生的幾率大。失活的途徑第十張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月11 振動弛豫：同一電子能級內(nèi)以熱能量交換形式由高振動能級至低相鄰振動能級間的躍遷。發(fā)生振動弛豫的時間一般為10-12 s。 無輻射躍遷失活的途徑通過內(nèi)轉(zhuǎn)換和振動弛豫，高激發(fā)單重態(tài)的電子躍回第一激發(fā)

5、單重態(tài)的最低振動能級。 內(nèi)轉(zhuǎn)換：多重度相同的電子能級中等能級間的無輻射能級躍遷。 第十一張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月12無輻射躍遷失活的途徑系間竄越：不同多重態(tài),有重疊的轉(zhuǎn)動能級間的非輻射躍遷。 改變電子自旋，禁阻躍遷，通過自旋軌道耦合進行。外轉(zhuǎn)換：激發(fā)分子與溶劑或其他分子之間產(chǎn)生相互作用而轉(zhuǎn)移能量的非輻射躍遷； 外轉(zhuǎn)換使熒光或磷光減弱或“猝滅”。第十二張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月13熒光發(fā)射：電子由第一激發(fā)單重態(tài)的最低振動能級基態(tài)（ 多為 S1 S0躍遷），發(fā)射波長為 2的熒光； 10-710-9 s 。 輻射躍遷失活的途徑磷光發(fā)射：電子由第一激發(fā)三重態(tài)的最低振動能級

6、基態(tài)（ 多為 T1 S0躍遷）；發(fā)射波長為 3 的磷光； 10-4100 s 。 電子由 S0 進入 T1 的可能過程：（ S0 T1禁阻躍遷） S0 激發(fā)振動弛豫內(nèi)轉(zhuǎn)換系間竄越振動弛豫T1 發(fā)光速度很慢，光照停止后，可持續(xù)一段時間。 由圖可見，發(fā)射熒光的能量比分子吸收的能量小，波長長； 2 2 1 ； 第十三張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月14激發(fā)譜 固定發(fā)射波長(一般將其固定于發(fā)射波段中感興趣的峰位)，掃描出的化合物的發(fā)射光強(熒光/磷光) 與入射光波長的關(guān)系曲線。主要光譜參量發(fā)射譜 固定激發(fā)波長(一般將其固定于激發(fā)波段中感興趣的峰位),掃描出的化合物的發(fā)射光強(熒光/磷光) 與入

7、射光波長的關(guān)系曲線。吸收譜 化合物的吸收光強與入射光波長的關(guān)系曲線 。 第十四張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月15主要光譜參量 吸收譜反映出的是物質(zhì)的基態(tài)能級與激發(fā)態(tài)能級之間所有的允許躍遷。 通常狀態(tài)下的物質(zhì)的表觀顏色大部分時候取決于其吸收特性。 激發(fā)譜則反映的是基態(tài)與所有與該熒光發(fā)射有關(guān)的能級之間的躍遷。其所呈現(xiàn)的關(guān)系比吸收譜要有選擇性，但有時候又不如吸收譜來的直接。電子躍遷到不同激發(fā)態(tài)能級時，吸收不同波長的能量(如能級圖2 ,1)，產(chǎn)生不同吸收帶，但均回到第一激發(fā)單重態(tài)的最低振動能級再躍遷回到基態(tài)，產(chǎn)生波長一定的熒光(如2 )。因此，發(fā)射譜的形狀與激發(fā)波長無關(guān)。 第十五張，PPT共

8、九十頁，創(chuàng)作于2022年6月16斯托克位移一個化合物的發(fā)射光譜常常與其吸收光譜很類似，但總是較相應(yīng)的吸收光譜紅移，這稱為斯托克位移（Stokes shift）。蒽在溶液中的吸收（虛線）和發(fā)射（實線）光譜第十六張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月17產(chǎn)生斯托克位移的主要原因：1.躍遷到激發(fā)態(tài)高振動能級的激發(fā)態(tài)分子，首先以更快的速率發(fā)生振動弛豫（其速率在1013/s數(shù)量級），散失部分能量，達到零振動能級，一般從零振動能級發(fā)射熒光；2.激發(fā)態(tài)形成后，其分子的構(gòu)型將很快進一步調(diào)整，以達到激發(fā)態(tài)的穩(wěn)定構(gòu)型，這又損失了部分能量；3.發(fā)射熒光的激發(fā)態(tài)多為（，*）態(tài)，這種激發(fā)態(tài)較基態(tài)時有更大的極性，因此將

9、在更大程度上為極性溶劑所穩(wěn)定，使激發(fā)態(tài)的能量進一步降低。斯托克位移第十七張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月18不過，有時在高溫下也可觀察到反斯托克位移現(xiàn)象，即熒光光譜移向吸收光譜的短波方向。這是由于高溫使更多的激發(fā)態(tài)分子處于高振動能級，熒光主要從激發(fā)態(tài)的高振動能級發(fā)出所致。既沒發(fā)生斯托克位移也沒發(fā)生反斯托克位移的熒光稱共振熒光。反斯托克位移第十八張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月19熒光發(fā)射是光吸收的逆過程。熒光發(fā)射光譜與吸收光譜有類似鏡影的關(guān)系。但當激發(fā)態(tài)的構(gòu)型與基態(tài)的構(gòu)型相差很大時，熒光發(fā)射光譜將明顯不同于該化合物的吸收光譜。鏡像規(guī)則第十九張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6

10、月20熒光光譜 固定激發(fā)光波長物質(zhì)發(fā)射的熒光強度與發(fā)射光波長關(guān)系曲線，如右圖中曲線II。 熒光本身則是由電子在兩能級間不發(fā)生自旋反轉(zhuǎn)的輻射躍遷過程中所產(chǎn)生的光。磷光光譜 固定激發(fā)光波長物質(zhì)發(fā)射的磷光強度與發(fā)射光波長關(guān)系曲線，如右圖中曲線III。 磷光本身則是由電子在兩能級間發(fā)生自旋反轉(zhuǎn)的輻射躍遷過程中所產(chǎn)生的光。熒光光譜與磷光光譜第二十張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月21光譜圖第二十一張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月22自吸收現(xiàn)象：化合物的熒光發(fā)射光譜的短波長端與其吸收光譜的長波長端重疊，產(chǎn)生自吸收；如蒽化合物。內(nèi)濾光作用：溶液中含有能吸收激發(fā)光或熒光物質(zhì)發(fā)射的熒光，如色胺酸中

11、的重鉻酸鉀；內(nèi)濾光作用和自吸收現(xiàn)象200250300350400450500熒光激發(fā)光譜熒光發(fā)射光譜nm蒽的激發(fā)光譜和熒光光譜第二十二張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月23熒光壽命熒光壽命 是熒光強度衰減為初始時的1/e所需要的時間，常用表示。如熒光強度的衰減符合指數(shù)衰減的規(guī)律: ItI0e-kt 其中I0是激發(fā)時最大熒光強度，It是時間t時的熒光強度，k是衰減常數(shù)。假定在時間時測得的It為I0的1/e，則是我們定義的熒光壽命。第二十三張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月24壽命是衰減常數(shù)k的倒數(shù)。事實上，在瞬間激發(fā)后的某個時間，熒光強度達到最大值，然后熒光強度將按指數(shù)規(guī)律下降。從最

12、大熒光強度值后任一強度值下降到其1/e所需的時間都應(yīng)等于。 熒光壽命第二十四張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月25如果激發(fā)態(tài)分子只以發(fā)射熒光的方式丟失能量，則熒光壽命與熒光發(fā)射速率的衰減常數(shù)成反比。熒光壽命因此有F 1/KFF表示熒光分子的固有熒光壽命，kF表示熒光發(fā)射速率的衰減常數(shù)。熒光發(fā)射速率即為單位時間中發(fā)射的光子數(shù)。第二十五張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月26處于激發(fā)態(tài)的分子，除了通過發(fā)射熒光回到基態(tài)以外，還會通過一些其它過程(如淬滅和能量轉(zhuǎn)移)回到基態(tài)，其結(jié)果是加快了激發(fā)態(tài)分子回到基態(tài)的過程(或稱失活過程)，結(jié)果是熒光壽命降低。壽命和這些過程的速率常數(shù)有關(guān)，總的失活過程

13、的速率常數(shù)k可以用各種失活過程的速率常數(shù)之和來表示:kkF+kiki表示各種非輻射過程的衰減速率常數(shù)。則總的壽命為: 1/k1/(kF+ki)熒光壽命第二十六張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月27由于吸收幾率與發(fā)射幾率有關(guān)， F與最大吸收位置的摩爾消光系數(shù)max (單位為cm2mol-1或 (moldm-3)-1cm-1)也密切相關(guān)。從下式可以得到F的粗略估計值(單位為秒)。1/F104 max注意：在討論壽命時，不要把壽命與躍遷時間混淆起來。躍遷時間是躍遷頻率的倒數(shù)，而壽命是指分子在某種特定狀態(tài)下存在的時間。通過測量壽命，可以得到有關(guān)分子結(jié)構(gòu)和動力學(xué)方面的信息。熒光壽命第二十七張，PP

14、T共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月28延遲熒光一般熒光壽命為10-8s，最長可達10-6s。但有時卻可能觀察到長達10-3s。這種長壽命的延時發(fā)射的熒光，被稱為延遲熒光或緩發(fā)熒光。延遲熒光與普通熒光的區(qū)別主要在于輻射壽命不同。這種長壽命的延遲熒光來源于從第一激發(fā)三重態(tài)（T1）重新生成的S1態(tài)的輻射躍遷。即延遲熒光產(chǎn)生的過程為：S1T1S1S0+hf第二十八張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月29延遲熒光E型延遲熒光：當?shù)谝患ぐl(fā)單重態(tài)S1與第一激發(fā)三重態(tài)T1能差較小時，T1態(tài)有時可從環(huán)境獲取一定的熱能后又達到能量更高的S1態(tài)。即T1S1這種現(xiàn)象首先從四溴熒光素（eosin）觀察到，故得名E型延

15、遲熒光。P型延遲熒光：當單重態(tài)（S1）與三重態(tài)（T1）能差較大時，T1不可能靠從環(huán)境取得熱能而到達S1態(tài)。這時有可能在兩個三重態(tài)分子靠近時，通過兩個三重態(tài)分子的湮滅過程重新生成S1態(tài)。即S1+S1T1+T1(T1T1)S0+S1S0+S0+hp這種現(xiàn)象首先從芘（pyrene）和菲（phenanthrence）觀察到，故得名P型延遲熒光。第二十九張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月30熒光量子產(chǎn)率是物質(zhì)熒光特性中最基本的參數(shù)之一，它表示物質(zhì)發(fā)射熒光的效率。量子產(chǎn)率熒光量子產(chǎn)率通常用來表示，定義為熒光發(fā)射量子數(shù)與被物質(zhì)吸收的光子數(shù)之比，也可表示為熒光發(fā)射強度與被吸收的光強之比，或表示為熒光發(fā)射

16、速率與吸收光速率常數(shù)之比，即： = 熒光發(fā)射量子數(shù)/吸收的光子數(shù) = kfS1/吸光速率 = If/Ia第三十張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月31量子產(chǎn)率一般情況下，熒光量子產(chǎn)率（)不隨激發(fā)光波長而改變，這被稱為Kasha-Vavilov規(guī)則。但如果形成的激發(fā)態(tài)會導(dǎo)致化學(xué)反應(yīng)或系間竄越與內(nèi)轉(zhuǎn)換的競爭，則可能使受到影響。例如，在低壓氣相以254 nm的光激發(fā)苯， = 0.4，而當以小于240 nm的光激發(fā)苯時，則未檢測到熒光。這是由于苯的高振動能級的S1態(tài)會使其轉(zhuǎn)變?yōu)槎磐弑?。不同化合物的差別可以很大。另外，還會受環(huán)境（如溫度、溶劑等）的影響，例如，降低溫度可導(dǎo)致一個化合物的增大，提高溫度

17、可導(dǎo)致一個化合物的降低。第三十一張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月32量子產(chǎn)率由于熒光的非單色性、各向的不均勻性和二級發(fā)射等原因，熒光量子產(chǎn)率的直接測定的重復(fù)性往往較差。因此，實際測量中大多采用的是相對法，即用一已知其熒光量子產(chǎn)率的參比化合物在相同條件下對照測定，并可通過公式計算目標化合物的熒光量子產(chǎn)率： = sIscs/(Isc)s、 s、cs和Is分別是參照物的熒光量子產(chǎn)率（已知）、摩爾消光系數(shù)、溶液濃度和熒光強度； 、 、c和I分別是被測物的熒光量子產(chǎn)率（未知）、摩爾消光系數(shù)、溶液濃度和熒光強度。參照物應(yīng)是已知、無自吸收、無濃度猝滅、在被測物所用溶劑中可溶、易純化、穩(wěn)定和對雜質(zhì)不敏

18、感的物質(zhì)。常用的參照物如羅丹明B和喹啉硫酸氫鹽等。第三十二張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月33熒光產(chǎn)生的條件化合物能夠產(chǎn)生熒光的必要條件是： 它吸收光子發(fā)生多重性不變的躍遷時所吸收的能量小于斷裂其最弱的化學(xué)鍵所需要的能量。另外，化合物要能發(fā)生熒光，其結(jié)構(gòu)中必須有熒光基團。熒光基團都是含有不飽和鍵的基團，當這些基團是分子的共軛體系的一部分時，則該化合物可能產(chǎn)生熒光。第三十三張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月34影響熒光的主要因素1.熒光助色團與熒光消色團：可使化合物熒光增強的基團被稱為熒光助色團。一般為給電子取代基，如-NH2、-OH等。相反，吸電子基團如-COOH、-CN等將減弱

19、或抑制熒光的產(chǎn)生，被稱為熒光消色團。第三十四張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月35影響熒光的主要因素增加共平面的稠合環(huán)的數(shù)目，特別是當稠合環(huán)以線型排列時，將有利于體系內(nèi)電子的流動，從而使體系發(fā)生躍遷所需吸收的能量降低，進而有利于熒光的產(chǎn)生。2.增加稠合環(huán)可增強熒光：剛性增強后，將減弱分子的振動，從而使分子的激發(fā)能不易因振動而以熱能形式釋放；另外，分子剛性的增加常有利于增加分子的共平面，從而有利于增大分子內(nèi)電子的流動性，也就有利于熒光的產(chǎn)生。3.提高分子的剛性可增強熒光：第三十五張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月36影響熒光的主要因素根據(jù)電子躍遷規(guī)則，S1態(tài)的電子組態(tài)是（，*）態(tài)時，

20、有利于熒光的產(chǎn)生，當S1態(tài)的電子組態(tài)是（n，*）態(tài)時，不利于熒光的產(chǎn)生。4.激發(fā)態(tài)電子組態(tài)的影響：重原子具有增強系間竄越的作用，將增大從S1態(tài)向T1態(tài)的系間竄越的速率常數(shù)和量子產(chǎn)率，從而導(dǎo)致降低熒光量子產(chǎn)率。5.重原子將導(dǎo)致熒光量子產(chǎn)率的降低：第三十六張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月37影響熒光的主要因素增加溶劑的極性，一般有利于熒光的產(chǎn)生。6.溶劑極性的影響：降低體系溫度可以提高熒光量子產(chǎn)率。7.溫度的影響：如氫鍵、吸附、溶劑粘度增加等均可提高熒光的量子產(chǎn)率，這都可用減少了分子的熱振動和增加了分子的剛性來解釋。8.其它影響因素：第三十七張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月38第三

21、十八張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月39熒光光譜儀的原理、操作及數(shù)據(jù)處理第三十九張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月40在實驗樣品受到激發(fā)的情況下，通過選擇合適的探測器和工作模式，記錄下發(fā)射光強與激發(fā)源特性、樣品特性以及溫度、時間、空間、能量等相關(guān)特性之間的關(guān)系，以此來更好的研究或利用發(fā)光過程。熒光光譜儀的基本原理第四十張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月41樣品準備塊狀固體 為了獲取盡可能理想的光譜，減小內(nèi)外表面因素的干擾，最好切成規(guī)則形狀，并進行拋光。 2. 如果要做系列樣品特性的對比，應(yīng)盡量在尺寸和光潔度上將其制為同一規(guī)格。4. 對于與各項異性有關(guān)的測試，務(wù)必要注意光軸（

22、或 x,y,z 軸）的位置。 5. 對于有自吸收特性的樣品要注意其對測試結(jié)果的影響。第四十一張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月42樣品準備粉體和微晶 避免混入諸如濾紙纖維、膠水等雜質(zhì)，以免其發(fā)光對測試結(jié)果產(chǎn)生影響。 2. 樣品應(yīng)盡量保存在不會引入雜質(zhì)又防潮避光的樣品管（盒）中。 3. 對于強光下不穩(wěn)定的化合物，測試時應(yīng)特別注意控制入射光的強度，避免破壞樣品。4. 粉體和微晶樣品一般夾在石英玻璃片進行測試。第四十二張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月43液體樣品準備1. 溶液樣品盡量使用透明的玻璃化溶液，避免在這種匯聚式光路中由于比色皿中溶液的前后吸收不均導(dǎo)致的光譜失真問題。 2. 為

23、安全起見，對于使用揮發(fā)性劇毒溶劑的測試，一定要有合適的防護。 3. 易揮發(fā)、易變質(zhì)的溶液最好現(xiàn)配現(xiàn)測。4. 液體樣品一般放在帶蓋石英比色皿（與紫外測試所用比色皿不同，為側(cè)面全透明型）中進行測試。第四十三張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月44測試準備 由于物質(zhì)的發(fā)射特性和吸收特性是緊密相關(guān)的，所以提前做好吸收譜可以有效縮短熒光測試的摸索時間。 對于不知道相關(guān)特性的樣品，吸收譜的測試比熒光光譜的測試要容易很多。所以，建議大家先測一下樣品的吸收譜，并從中找出感興趣的吸收峰和特性，在熒光測試時以便參考。第四十四張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月45光譜測試開機 電源燈源2.發(fā)射譜 根據(jù)吸收

24、譜中感興趣的峰確定激發(fā)波長，選擇合適的發(fā)射譜波長范圍、濾光片、光路狹縫、掃描速度等進行發(fā)射譜的掃描。3.激發(fā)譜 根據(jù)發(fā)射譜中感興趣的峰確定發(fā)射波長，選擇合適的激發(fā)譜波長范圍、濾光片、光路狹縫、掃描速度等進行激發(fā)譜的掃描。第四十五張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月464.發(fā)射譜 根據(jù)激發(fā)譜中感興趣的峰確定激發(fā)波長，選擇合適的發(fā)射譜波長范圍、濾光片、光路狹縫、掃描速度等進行發(fā)射譜的掃描。5.重復(fù)3、4步循環(huán)掃描得到理想的光譜圖。7.關(guān)機 光源電源6.保存數(shù)據(jù)光譜測試第四十六張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月47濾光片的選擇1.按光譜波段分：紫外濾光片、可見濾光片、紅外濾光片； 2.按光

25、譜特性分： 帶通濾光片、截止濾光片、分光濾光片、中性密度濾光片、反射濾光片； 帶通型： 選定波段的光通過，通帶以外的光截止。 短波通型(又叫低波通)：短于選定波長的光通過，長于該波長的光截止。 比如紅外截止濾光片，IBG-650。 長波通型(又叫高波通)：長于選定波長的光通過，短于該波長的光截止 比如紅外透過濾光片，IPG-800. 濾光片的分類第四十七張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月48濾光片的選擇為了消除剩余入射光對熒光光譜產(chǎn)生影響，我們通常要選擇合適的長波通型截止濾光片。激發(fā)波長一定要小于發(fā)射波長。發(fā)射譜掃描過程中，通常選擇比激發(fā)波長長，比發(fā)射譜最短波長短的長波通型截止濾光片。激

26、發(fā)譜掃描過程中，通常選擇比發(fā)射波長短，比激發(fā)譜最長波長長的長波通型截止濾光片。第四十八張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月49光路狹縫和掃描速度的選擇如果光路狹縫太大，熒光信號太強，容易超出儀器檢測范圍，損傷儀器；如果狹縫開的太小，熒光信號又太弱，檢測比較困難，所以要選擇大小合適的狹縫。如果掃描太快，容易跳峰，忽略特征性的峰信號；掃描太慢則浪費時間。所以只要能掃描得到平滑的光譜曲線就可以了。第四十九張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月50光譜數(shù)據(jù)處理測得的數(shù)據(jù)結(jié)果需要應(yīng)用origin軟件進行數(shù)據(jù)處理和作圖分析。為了消除儀器本身的影響，測得的光譜曲線需要應(yīng)用校正曲線進行校正。校正過的光譜

27、數(shù)據(jù)可以應(yīng)用色坐標軟件進行顏色分析。第五十張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月51熒光壽命和量子產(chǎn)率的測試和數(shù)據(jù)處理熒光壽命：根據(jù)發(fā)射譜和激發(fā)譜選擇感興趣的發(fā)射波長和激發(fā)波長，測試熒光強度隨時間的衰減曲線，同樣需要數(shù)據(jù)進行校正，然后應(yīng)用origin軟件進行作圖和數(shù)據(jù)擬合得到壽命結(jié)果。量子產(chǎn)率：根據(jù)發(fā)射譜和激發(fā)譜選擇感興趣的發(fā)射波長范圍和激發(fā)波長，運用積分球分別測試加、減衰減片時的熒光強度，然后應(yīng)用軟件進行數(shù)據(jù)處理得到量子產(chǎn)率。第五十一張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月52熒光圖實例第五十二張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月53熒光光譜的應(yīng)用第五十三張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于20

28、22年6月54熒光光譜的應(yīng)用熒光探針金屬-有機配合物（MOF）發(fā)光材料分子傳感器物質(zhì)的檢測稀土摻雜發(fā)光材料發(fā)光器件光譜第五十四張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月55金屬-有機配合物（MOF）的發(fā)光機理Ligand-金屬-有機配合物發(fā)光機理示意圖第五十五張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月561.配體內(nèi)的電荷轉(zhuǎn)移（ILCT）2.配體到金屬的電荷轉(zhuǎn)移（LMCT）3.金屬到配體的電荷轉(zhuǎn)移（MLCT）4.配體到配體的電荷轉(zhuǎn)移（LLCT）5.金屬-金屬到配體的電荷轉(zhuǎn)移（MMLCT）等過渡金屬-有機配合物（MOF）的發(fā)光機理很多過渡金屬與配體配合時能形成新的能級結(jié)構(gòu)（HOMO/LUMO），基態(tài)與

29、這些能級的躍遷較容易導(dǎo)致量子產(chǎn)率相對于配體的顯著增強，同時可以通過改變配位中心或配體結(jié)構(gòu)在很寬的波段內(nèi)調(diào)控其發(fā)射波段。第五十六張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月57過渡金屬-有機配合物（MOF）的發(fā)光機理常見d8/d10過渡金屬配合物的發(fā)光機理Zn(II)、Cd(II)配合物-ILCT/LMCT單核Cu(I)、Ag(I)、Au(I)、Pt(II)、Pd(II)配合物-ILCT/LMCT/MLCT多核Cu(I)、Ag(I)、Au(I)、Pt(II)、Pd(II)配合物-MLCT/MMLCT第五十七張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月58稀土離子能級圖（Dieke圖)稀土金屬-有機配合物

30、（MOF）的發(fā)光機理第五十八張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月59荷蘭的R. T. Wegh等利用德國DESY同步輻射裝置對稀土離子VUV波段的激發(fā)譜做了細致研究，并對比理論計算對VUV譜區(qū)4f能級的預(yù)測，成功地將Dieke圖擴展到了70000cm-1的能量范圍。擴展Dieke圖稀土金屬-有機配合物（MOF）的發(fā)光機理第五十九張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月60金屬離子發(fā)光f-f躍遷：Sm3+、Eu3+、Tb3+、Dy3+、Tm3+、Nd3+、Er3+、Yb3+等 天線效應(yīng)優(yōu)點：色度純、壽命長等缺點：f-f禁阻，強度低稀土金屬-有機配合物（MOF）的發(fā)光機理第六十張，PPT共九十

31、頁，創(chuàng)作于2022年6月61稀土金屬-有機配合物（MOF）的發(fā)光機理天線效應(yīng)示意圖 配體發(fā)光 La3+、Gd3+、Lu3+等 f-d躍遷：Eu2+、Yb2+、Sm2+、Ce3+等 寬峰第六十一張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月62Yu-Bin Dong, et al.,J. Am. Chem. Soc., 2007 (129): 10620-106211.客體離子的影響：金屬-有機配合物（MOF）發(fā)光的影響因素第六十二張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月63Y. K. Park, et al., Angew. Chem. Int. Ed., 2007 (46): 8230-82332

32、.客體分子的影響：金屬-有機配合物（MOF）發(fā)光的影響因素第六十三張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月64Zhe-Ming Wang, Song Gao, et al.,Inorg. Chem., 2007 (46): 1337-13423.結(jié)晶水的影響金屬-有機配合物（MOF）發(fā)光的影響因素第六十四張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月65M. D. Allendorf, C. A. Bauer, et al.,Chem. Soc. Rev., 2009 (38): 133013524.配體共軛程度的影響*n or配體金屬配體金屬發(fā)射增大共軛發(fā)射能級躍遷示意圖金屬-有機配合物（MOF）

33、發(fā)光的影響因素第六十五張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月665.溶劑的影響M. C. Hong, et al.,Cryst. Growth. Des., 2008 (8): 2721-2728 金屬-有機配合物（MOF）發(fā)光的影響因素第六十六張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月67Avelino Corma, Joo Rocha, et al.,Angew. Chem. Int. Ed., 2009 (48): 6476-64796.pH的影響金屬-有機配合物（MOF）發(fā)光的影響因素第六十七張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月68Guo-Cong Guo, et al.,J. A

34、m. Chem. Soc., 2009 (131): 13572-13573 7.激發(fā)波長的影響金屬-有機配合物（MOF）發(fā)光的影響因素第六十八張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月69稀土摻雜發(fā)光材料1.稀土摻雜激光晶體2.稀土摻雜納米材料第六十九張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月70稀土摻雜激光晶體第七十張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月71稀土摻雜激光晶體第七十一張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月72稀土摻雜激光晶體第七十二張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月73稀土摻雜激光晶體第七十三張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月74稀土摻雜納米材料稀土離子和半導(dǎo)體納

35、米晶本身都是很好的發(fā)光材料。稀土離子的發(fā)光可以被半導(dǎo)體的激子復(fù)合所敏化，使得稀土離子的發(fā)光效率大大增強。通過控制合成半導(dǎo)體納米晶的尺寸來剪裁半導(dǎo)體的帶隙以匹配發(fā)光中心的激發(fā)態(tài)能級，實現(xiàn)高效能量傳遞或發(fā)光。稀土離子是最好的對結(jié)構(gòu)敏感的光譜探針，可以設(shè)計實驗來原位探測某些很小的半導(dǎo)體納米晶室溫結(jié)構(gòu)相變過程并分析其內(nèi)在機制。稀土摻雜半導(dǎo)體納米材料在綠色照明光源、納米光電子器件、平板顯示、納米生物標記和傳感器等方面有著廣闊的應(yīng)用前景。 第七十四張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月75稀土摻雜納米材料ZnO:Eu3+ZnOLn3+ 能量傳遞ZnO 敏化發(fā)光更高效基質(zhì)敏化的稀土離子發(fā)光第七十五張，PP

36、T共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月76與蛋白質(zhì)或其他大分子結(jié)構(gòu)非共價相互作用而使一種或幾種熒光性質(zhì)發(fā)生改變的小分子物質(zhì)。可用于研究大分子物質(zhì)的性質(zhì)和行為。 熒光探針目前常用的熒光探針有熒光素類探針、無機離子熒光探針、熒光量子點、分子信標等。熒光探針除應(yīng)用于核酸和蛋白質(zhì)的定量分析外，在核酸染色、DNA電泳、核酸分子雜交、定量PCR技術(shù)以及DNA測序上都有著廣泛的應(yīng)用。 熒光探針：第七十六張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月77熒光探針過渡金屬配合物很多能實現(xiàn)較強的紅外波段寬帶發(fā)射，可以有效避開組織體的吸收，可以穿透組織體實現(xiàn)紅外成像，克服同位素原子示蹤對人體的傷害；壽命處于s 量級，可以用于較

37、大分子的形變和轉(zhuǎn)動擴散研究，當然，結(jié)合其特有的發(fā)射波段也能對活體環(huán)境中的許多擴散和轉(zhuǎn)變過程進行研究。第七十七張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月78稀土離子是一類核酸探針的檢測試劑。在水溶液中僅有Tb()和Eu()發(fā)出熒光，與DNA配合后仍保留熒光性能，可特異識別核苷酸。Tb()和Eu()與一些小分子配體配合，由于配體本身性質(zhì)、中心離子-配體成鍵及溶劑等因素影響，使配合物的激發(fā)態(tài)壽命達到ms 級，并發(fā)出窄而強的熒光。Tb()和Eu()與小分子的配合物探針通過共價鍵與靶DNA 共價結(jié)合后多用于實時定量熒光PCR 反應(yīng)產(chǎn)物的分析及雜交測試。該類探針要求稀土配合物易于合成并且足夠穩(wěn)定，同時熒光發(fā)

38、射強度大。Nurmi 等用Tb()和Eu()標記的探針進行實時同步擴增及前列腺特異抗原的測定，信噪比要高于傳統(tǒng)的TaqMan 探針，而循環(huán)閾值則降低。熒光探針第七十八張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月79量子點熒光探針是由-族和-族元素組成的半導(dǎo)體納米顆粒，將核酸連接到量子點的表面，做成探針，通過體外雜交常規(guī)熒光(FISH)分析，發(fā)現(xiàn)染色體的異常及變異，可取代一些有機熒光染料進行生物分子檢測。研究較多的有CdSe、CdTe、ZnS 等。熒光探針第七十九張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月80量子點探針較傳統(tǒng)的有機熒光染料具有一定的優(yōu)越性：首先，熒光光譜范圍寬，通過改變納米晶體材料和尺寸，獲得的激光誘導(dǎo)熒光光譜范圍在400nm2m；其次，熒光光譜范圍可調(diào)，穩(wěn)定