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人教版 必修二第3節(jié) 人類遺傳病第五章基因突變及其他變異遺傳?。哼z傳物質(zhì)發(fā)生改變引起的疾病遺傳病單基因遺傳病多基因遺傳病染色體遺傳病常染色遺傳病性染色體遺傳病顯性病隱性病X染色體病Y染色體病顯性病隱性病并指、軟骨發(fā)育不全白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥抗維生素D佝僂病紅綠色盲、血友病外耳道多毛癥唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病常染色體遺傳病性染色體遺傳病21三體綜合征性腺發(fā)育不良優(yōu)生：讓每一個家庭生育出健康的孩子。優(yōu)生的措施：禁止近親結(jié)婚：攜帶同一種隱性致病基因的 幾率增大進行遺傳咨詢適齡生育產(chǎn)前診斷.產(chǎn)前診斷能診斷的疾?。喝旧w疾病先天性畸形先天性代謝缺陷病伴性遺傳病檢測手段：1、羊水檢查2、B超檢查3、孕婦血細胞檢查4、絨毛細胞檢查5、基因診斷案例HGP人類基因組計劃與人體健康簡稱：啟動時間：完成時間：目的:參加國：結(jié)果：HGP (Human Genome Project)1990年2003年測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息美國，英國，德國，日本，法國，中國（1）人類基因組由大約31.6億個堿基對組成,已發(fā)現(xiàn)的基因約為3.0-3.5萬個四、人類基因組計劃與人體健康人類基因組計劃（簡稱HGP）人類基因組由大約31.6億
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