制劑室崗位職責(zé)

1、第 PAGE4 頁 共 NUMPAGES4 頁制劑室崗位職責(zé)制劑室崗位職責(zé)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 一 制劑室負(fù)責(zé)人對藥學(xué)部負(fù)責(zé)，執(zhí)行科務(wù)會及制劑質(zhì)量管理小組的各項決定。二 全面負(fù)責(zé)、主持制劑室日常工作，負(fù)責(zé)制劑質(zhì)量管理文件的制定。三 根據(jù)臨床需要及庫存情況，制定每周制劑配制計劃，安排有關(guān)人員執(zhí)行。四 堅持原則，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，消除影響制劑質(zhì)量的因素。五 負(fù)責(zé)對新技術(shù)、新材料、新工藝、新產(chǎn)品的論證、優(yōu)選、應(yīng)用、推廣工作。六 負(fù)責(zé)制劑人員的培訓(xùn)工作。七 文件處理及時、準(zhǔn)確，反饋迅速，及時總結(jié)工作情況，并上報藥學(xué)部制劑質(zhì)量管理小組。八 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。制劑質(zhì)量管理小組職責(zé) 一 在醫(yī)院制劑質(zhì)量管理組織及科

2、主任領(lǐng)導(dǎo)下，審核制劑質(zhì)量管理文件并組織實施。二 監(jiān)督各種規(guī)章制度的執(zhí)行，嚴(yán)防差錯事故。三 每季度檢查質(zhì)量管理情況，查找存在問題，提出整改措施，不斷提高制劑質(zhì)量，并按時總結(jié)匯報。四 組織制劑專業(yè)人員教育培訓(xùn)工作。五 組織制劑人員參加健康查體。配制人員崗位職責(zé) 一 嚴(yán)格遵守制劑配制操作規(guī)程。二 配制制劑操作前，應(yīng)進(jìn)行清場，容器、裝置和設(shè)備清洗干凈或滅菌，并檢查確無前次遺留物料，方可開始配制。三 配制制劑必須嚴(yán)格執(zhí)行藥監(jiān)局注冊批準(zhǔn)的處方、工藝規(guī)程，原料稱量必須經(jīng)第二人核對。四 制劑用原料、輔料以及直接接觸藥品的容器和包裝材料，必須符合藥用要求。五 半成品檢驗經(jīng)檢驗合格后，方可進(jìn)行分裝和包裝。六 標(biāo)簽必須符合法定標(biāo)準(zhǔn)，經(jīng)全項檢驗合格后，方可入庫。七制劑配制全過程中各環(huán)節(jié)的配制記錄必須及時、完整、真實，異?，F(xiàn)象應(yīng)如實記錄。儀器、設(shè)備管理人員崗位職責(zé) 一 負(fù)責(zé)儀器、設(shè)備的領(lǐng)用、登記、建檔、維護(hù)、保養(yǎng)，保證儀器、設(shè)備運行正常。二 對本崗位用的零件、配件應(yīng)報請有關(guān)部門，申請采購。三 儀器、設(shè)備出現(xiàn)異常情況時，做好詳細(xì)記錄并向負(fù)責(zé)人匯報，協(xié)助相關(guān)科室維修人員及時解決和處理。制劑會計崗位職責(zé) 一 在財務(wù)處處長領(lǐng)導(dǎo)下開展工作并接受財務(wù)處的業(yè)務(wù)指導(dǎo)。二 對制劑室記帳工作做到帳物相符、帳卡相符、帳帳相符。三