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1、20202021學(xué)年下學(xué)期期末測(cè)試卷01高二化學(xué)(考試時(shí)間:90分鐘 試卷滿分:100分)注意事項(xiàng):1本試卷分第卷(選擇題)和第卷(非選擇題)兩部分。答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2回答第卷時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3回答第卷時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。4測(cè)試范圍:選擇性必修3全部5考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。第卷一、選擇題:本題共16小題,每小題3分,共48分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,每題只有一項(xiàng)符合題目要求。1化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下
2、列說(shuō)法不正確的是A煤的干餾、石油的裂解都是化學(xué)變化B有人稱“一帶一路”是“現(xiàn)代絲綢之路”,絲綢的主要成分為蛋白質(zhì),屬于天然高分子化合物C光化學(xué)煙霧、硝酸型酸雨的形成都與氮氧化合物有關(guān)D用聚乙烯生產(chǎn)快餐盒可降低白色污染2下列說(shuō)法不正確的是A淀粉、蛋白質(zhì)和油脂都能發(fā)生水解反應(yīng)B豬油、奶油、花生油、大豆油都屬于油脂C利用植物秸稈等生物質(zhì)中的纖維素可以生產(chǎn)酒精,用作燃料D向雞蛋清的水溶液中加入硝酸銀溶液可能產(chǎn)生沉淀,加水后沉淀又會(huì)溶解3下列有關(guān)化字用語(yǔ)表示正確的是A羥基的電子式:O:H B2-乙基-1,3-丁二烯的鍵線式C丙烷分子的空間填充模型 D乙二醇的實(shí)驗(yàn)式為HOCH2CH2OH4互為同分異構(gòu)體的
3、一組物質(zhì)是A16O和17O BO2和O3CNH4CNO和CO(NH2)2 DCH3CH2CH2CH3和CH3CH35下列說(shuō)法正確的是A丙烷中的三個(gè)碳原子處在同一直線上BCH2Cl2為空間正四面體結(jié)構(gòu)C丙烯(CH2=CHCH3)分子中三個(gè)碳原子處在同一平面上D苯分子中碳原子是以單、雙鍵交替結(jié)合而成6下列離子方程式正確的是A渾濁的苯酚溶液中滴加NaOH變澄清:+OH-+H2OB苯酚鈉溶液中通入少量CO2:CO2+H2O+22+C氯乙烷中滴入AgNO3溶液檢驗(yàn)其中氯元素:Cl-+Ag+=AgClD乙酸滴入氫氧化銅懸濁液中:2H+Cu(OH)2=Cu2+H2O7下列裝置或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿BCD
4、蒸餾石油除去甲烷中少量乙烯分離 CCl4萃取碘水后己分層的有機(jī)層和水層制取乙酸乙酯8有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示,下列說(shuō)法中不正確的是A由核磁共振氫譜圖可知,該有機(jī)物分子中有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子B由紅外光譜圖可知,該有機(jī)物中只有兩種不同的共價(jià)鍵C若A的化學(xué)式為C2H6O2,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2OHD由其核磁共振氫譜可知其分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的個(gè)數(shù)比9某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3-CH=CH-CH2OH,現(xiàn)有溴水金屬鈉灼熱的CuO酸性高錳酸鉀溶液,在一定條件下,能與該有機(jī)物反應(yīng)的物質(zhì)是A只有B只有C只有D101 mol某烷烴在氧氣中充分燃燒,需要消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣
5、179.2 L,它在光照的條件下與氯氣反應(yīng)能生成三種不同的一氯取代物(不考慮立體異構(gòu)),該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是A B CCH3CH2CH2CH2CH3 D11分子式為C4H8O2且屬于酯的有機(jī)化合物有(不考慮立體異物)A2種B3種C4種D5種12青蒿素是高效的抗瘧疾藥,為無(wú)色針狀晶體,易溶于丙酮、氯仿和苯中,甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解,在水中幾乎不溶,熔點(diǎn)為156-157C,熱穩(wěn)定性差。已知:乙醚沸點(diǎn)為35C。提取青蒿素的主要工藝為:下列有關(guān)此工藝操作不正確的是A破碎的目的是增大青蒿與乙醚的接觸面積,提高青蒿素浸取率B操作I需要用到的玻璃儀器有漏斗、玻璃棒、燒杯C操作II是蒸餾,利用了乙醚與青
6、蒿素的沸點(diǎn)相差較大D操作III的主要過(guò)程加水溶解,蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾13實(shí)驗(yàn)室合成洋茉莉醛的反應(yīng)如圖:以下說(shuō)法正確的是AZ的分子式為C7H6O3BX能發(fā)生取代、氧化、消去、還原反應(yīng)C有機(jī)物Y存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象DY與足量H2加成消耗H2的物質(zhì)的量為4mol14含有一個(gè)雙鍵的烯烴和H2加成后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,此烯烴可能有的結(jié)構(gòu)A6種B7種C5種D8種15丁腈橡膠(如圖)具有優(yōu)良的耐油、耐高溫性能,合成丁腈橡膠的原料是CH2=CH-CH=CH2CH3-CC-CH3CH2=CH-CN CH3-CH=CH-CN CH3-CH=CH2CH3-CH=CH-CH3ABCD16下列關(guān)于蔗糖屬于非還原性糖,
7、而其水解產(chǎn)物具有還原性的實(shí)驗(yàn)方案的說(shuō)法中正確的是A驗(yàn)證蔗糖屬于非還原性糖的操作順序:B驗(yàn)證蔗糖屬于非還原性糖的操作順序:C驗(yàn)證蔗糖水解產(chǎn)物具有還原性的操作順序:D驗(yàn)證蔗糖水解產(chǎn)物具有還原性的操作順序:第卷二、非選擇題:共52分。17(10分)某芳香烴A的質(zhì)譜圖如圖所示:(1)A的名稱為_(kāi),1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為_(kāi)。(2)A的二氯代物共有_種。(3)A中最多有_個(gè)原子共平面。(4)已知9.2gA在足量O2中充分燃燒,混合氣體依次通過(guò)足量的濃硫酸和堿石灰,分別增重_g和_g。(5)A分子的核磁共振氫譜峰面積之比為_(kāi)。18(5分)在下列各組物質(zhì)中,找出合適的序號(hào)填在對(duì)應(yīng)的空格內(nèi):乙烯
8、和丙烯35Cl和37Cl 淀粉和纖維素C60和石墨異戊烷和新戊烷和 和(1)互為同位素的是_(填序號(hào),下同)。(2)互為同分異構(gòu)體的是_。(3)互為同系物的是_。(4)為同一種物質(zhì)的是_。(5)互為同素異形體的是_。19(9分)甲烷是天然氣的主要成分,是生產(chǎn)生活中應(yīng)用非常廣泛的一種化學(xué)物質(zhì)。下列各圖均能表示甲烷的分子結(jié)構(gòu),按要求回答下列問(wèn)題。A B C D(1)甲烷的球棍模型是_;(2)甲烷與丙烷互為_(kāi);A同位素 B同素異形體 C同系物 D同分異構(gòu)體(3)某研究小組為了探究甲烷和氯氣反應(yīng)的情況,設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一用如圖所示裝置,試管中是甲烷和氯氣的混合氣體,光照后觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,回答以下問(wèn)題
9、。該反應(yīng)的反應(yīng)類型為_(kāi)。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為(只寫(xiě)第一步)_ _。該實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_(kāi)、_、試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。若題目中甲烷與氯氣體積之比為11,則得到的產(chǎn)物為_(kāi)(填字母,下同)。A、 B、C、 D、20(14分)某同學(xué)用如下圖所示裝置(I)制取溴苯和溴乙烷。已知:溴乙烷為無(wú)色液體,難溶于水,沸點(diǎn)38.4,熔點(diǎn)-119,密度為1.64 g/cm3。主要實(shí)驗(yàn)步驟如下:檢查氣密性后,向燒瓶中加入一定量苯和液溴。向錐型瓶中加入乙醇和濃H2SO4的混合液至恰好沒(méi)過(guò)進(jìn)氣導(dǎo)管口。將A裝置中純鐵絲小心向下插入混合液中。點(diǎn)燃B裝置中酒精燈,用小火緩緩對(duì)錐形瓶加熱10分鐘。請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白:(1) A裝置中發(fā)生
10、的反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(2) C裝置中U型管的內(nèi)部用蒸餾水封住管底的作用是_。(3)反應(yīng)完畢后,分離出溴乙烷時(shí)所用最主要儀器名稱是_。(4)步驟中不能用大火加熱的理由是_。(5)為證明溴和苯的上述反應(yīng)是取代而不是加成反應(yīng)。該學(xué)生用裝置(II)代替裝置B、C直接與A相連接,重新反應(yīng),錐形瓶里盛放的液體為AgNO3溶液。裝置(II)的錐形瓶中小試管內(nèi)的液體是_(填名稱)。能證明溴和苯的反應(yīng)是取代反應(yīng)的現(xiàn)象為_(kāi);裝置(II)還可起到的作用是_。21(14分)化合物F是一種用于合成藥物美多心安的中間體,F(xiàn)的一種合成路線流程圖如下:(1)化合物E中含氧官能團(tuán)名稱為_(kāi)和_。(2) EF的反應(yīng)類型為_(kāi)。(3)C的分子式為C9H11NO3,經(jīng)還原反應(yīng)得到D,寫(xiě)出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。
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