2022屆湖北省龍泉中學(xué)、宜昌一中、荊州中學(xué)等四校高三下學(xué)期模擬聯(lián)考（一） 化學(xué)（解析版）

1、PAGE PAGE - 13 -2022屆高三模擬聯(lián)考（一）化學(xué)試題2022.5本試卷共8頁，19題，全卷滿分100分考試用時(shí)75分鐘祝考試順利可能用到的相對原子質(zhì)量：H-1 C-12 N-14 O-16 Fe-56 I-127 Pb-207一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的12022年4月16日9時(shí)56分，在太空遨游半年的神舟十三號(hào)飛船在東風(fēng)著陸場平安降落下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A飛船的天線是用鈦鎳形狀記憶合金制造的，低溫下折疊，進(jìn)入太空后在陽光照射下重新展開B載人飛船中的太陽能電池和儲(chǔ)能電池均可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能C返回艙表面的

2、“燒蝕層”熔點(diǎn)很高，因此可以保護(hù)返回艙不因高溫而燒毀D硅橡膠密封材料既耐低溫又耐高溫，在飛船上得到廣泛應(yīng)用2糖類、油脂、蛋白質(zhì)是生命中的基本營養(yǎng)物質(zhì)下列說法中正確的是（）A“地溝油”經(jīng)過加工處理后，可以用來制肥皂B糖類、油脂、蛋白質(zhì)均能發(fā)生水解反應(yīng)，但水解產(chǎn)物不相同C淀粉和纖維素均屬于天然高分子化合物，二者互為同分異構(gòu)體D蛋白質(zhì)溶液遇硫酸銅后產(chǎn)生的沉淀能重新溶于水3下列關(guān)于有機(jī)物的說法錯(cuò)誤的是（）A環(huán)戊二烯（）與氫氣11加成后的產(chǎn)物只有一種B抗壞血酸分子（）中有2個(gè)手性碳原子C甲基苯乙烯（）中所有碳原子均為雜化D乙基，丁二烯分子的鍵線式：4已知是阿伏伽德羅常數(shù)的值下列說法中正確的是（）A含共價(jià)

3、鍵的水蒸氣，分子間存在個(gè)氫鍵B標(biāo)準(zhǔn)狀況下，和足量的水混合后轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為C中硫的價(jià)層電子對數(shù)為D和中含有的質(zhì)子數(shù)均為5常溫下，下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是（）A的溶液中：、B的溶液中：、C明礬水溶液中：、D遇甲基橙顯紅色的溶液中：、6下列過程中的化學(xué)反應(yīng)，相應(yīng)的離子方程式正確的是（）A用溶液吸收少量：B水楊酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)：C與在堿性條件下制備：D用稀硫酸除去溶液中混有的時(shí)：7M、X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期元素，Z的一種單質(zhì)具有漂白性，W和Z可以形成多種不同的二元化合物，X和Y原子的最外層電子數(shù)之和等于W原子的最外層電子數(shù)，由這五種元素組成的化合物Q的結(jié)構(gòu)如圖所示

4、下列說法正確的是（）A簡單離子半徑： B最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性：C第一電離能： D化合物Q中每個(gè)原子最外層都符合8電子結(jié)構(gòu)8下列實(shí)驗(yàn)的操作合理且解釋或結(jié)論正確的是（）實(shí)驗(yàn)操作解釋或結(jié)論A鋅與稀硫酸反應(yīng)制氫氣時(shí)，加入少量硫酸銅以加快反應(yīng)速率是該反應(yīng)的催化劑B向碘水中加入振蕩靜置，液體分層，下層紫色利用了物質(zhì)的相似相溶的性質(zhì)C除去乙酸乙酯中的雜質(zhì)乙酸，可加入飽和的碳酸鈉溶液，然后蒸餾乙酸乙酯的沸點(diǎn)低，加熱易揮發(fā)，便于分離D常溫下，用計(jì)分別測定和的醋酸銨溶液的，測得均等于7.相同溫度下，不同濃度的醋酸銨溶液中水的電離程度相同AA BB CC DD9下列各裝置正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢量取了

5、稀鹽酸 B將乙二醇轉(zhuǎn)化為乙二酸C從溶液中獲得固體 D演示噴泉實(shí)驗(yàn)10鈣鈦礦最初單指圖（a）鈦酸鈣這種礦物，此后，把結(jié)構(gòu)與之類似的晶體（化學(xué)式與鈦酸鈣相同）統(tǒng)稱為鈣鈦礦物質(zhì)某鈣鈦礦型太陽能光伏電池的有機(jī)半導(dǎo)材料的結(jié)構(gòu)如圖（b）所示，其中A為，另兩種離子為和下列說法錯(cuò)誤的是（）A鈦酸鈣的化學(xué)式為 B晶胞中的配位數(shù)為12C圖（b）中，X為 D圖（b）立方晶胞的密度為，則晶胞邊長112021年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予BenjaminList與DavidwCMacMillan，以表彰他們在“不對稱有機(jī)催化的發(fā)展”中的貢獻(xiàn)，用脯氨酸催化合成酮醛反應(yīng)如圖：下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A該反應(yīng)為加成反應(yīng) Bc的分子式為

6、C脯氨酸既能與酸又能與堿發(fā)生反應(yīng) D脯氨酸與互為同分異構(gòu)體12催化某清潔反應(yīng)是獲得甲苯的常用途徑，反應(yīng)機(jī)理如圖所示下列說法錯(cuò)誤的是（）A若為，則X為乙醇 B反應(yīng)過程存在極性鍵及非極性鍵的斷裂和形成C該途徑生產(chǎn)甲苯符合原子利用率100% D活性炭可以負(fù)載高分散的，提高催化劑活性13下列關(guān)于物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說法中錯(cuò)誤的是（）A有順反異構(gòu)現(xiàn)象B的配體中更易提供孤對電子的是CC酸性：三氟乙酸強(qiáng)于三氯乙酸D在乙醇中溶解度：低于14在直流電源作用下，雙極膜中間的解離為和，利用電解池產(chǎn)生強(qiáng)氧化性的羥基自由基（），處理含苯酚廢水和含的煙氣的工作原理如圖所示下列說法正確的是（）A電勢：N電極電極 B含的煙氣被

7、吸收的反應(yīng)為C陰極電極反應(yīng)式為 D每處理苯酚，理論上有透過膜15時(shí)，用溶液分別滴定弱酸、三種溶液，隨變化關(guān)系如圖所示p表示負(fù)對數(shù)，M表示、等，已知，下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A代表滴定溶液的變化關(guān)系B調(diào)整溶液的，可使工業(yè)廢水中的沉淀完全Ca點(diǎn)對應(yīng)的D固體難溶解于溶液二、非選擇題：本題共4大題，共55分16是一種優(yōu)良的消毒劑，濃度過高時(shí)易發(fā)生爆炸，常將其制備成或固體以便運(yùn)輸和貯存過氧化氫法制備的實(shí)驗(yàn)裝置如圖甲所示已知：；當(dāng)溫度低于時(shí)，飽和溶液中析出的晶體是當(dāng)溫度在時(shí)，析出；溫度高于時(shí)，分解（1）圖甲中裝置組裝完畢后，首先進(jìn)行的操作是_（2）對的生成有一定催化作用反應(yīng)開始時(shí)在三頸燒瓶中加入少量鹽酸，

8、的生成速率會(huì)大大提高該過程分兩步完成，將其補(bǔ)充完整：；_（寫離子方程式）（3）實(shí)驗(yàn)中通空氣的作用除了將氣體排入裝置C中與混合溶液充分反應(yīng)生成之外，還有_（4）實(shí)驗(yàn)室利用圖乙減壓蒸餾裝置分離C裝置中的，水浴加熱的溫度最好控制在_左右（填字母）：a35 b55 c70 d100（5）圖乙中儀器D的名稱是_（6）用處理過的飲用水常含有一定量的，飲用水中和的含量可用連續(xù)碘量法進(jìn)行測定已知被還原為或的轉(zhuǎn)化率與溶液的關(guān)系如右圖所示反應(yīng)生成的用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，原理為：滴定過程為：準(zhǔn)確量取水樣加入到碘量瓶中，調(diào)節(jié)水樣的為78，加入足量的晶體，充分反應(yīng)后，用溶液滴定至淡黃色，加入淀粉溶液，滴定至第一次終點(diǎn)，消耗溶

9、液；調(diào)節(jié)溶液的，繼續(xù)用溶液滴定至第二次終點(diǎn)，消耗溶液當(dāng)時(shí)，與反應(yīng)的離子方程式為_兩次滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象_（填“相同”或“不相同”）根據(jù)上述數(shù)據(jù)，該水樣中的濃度為_（用含字母的代數(shù)式表示）17化合物I是合成溶血栓藥物的中間體，其合成路線如下所示：已知：同一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易轉(zhuǎn)化為醛基（1）化合物B中含有的官能團(tuán)名稱是_（2）E的結(jié)構(gòu)簡式是_（3）的反應(yīng)類型是_（4）的化學(xué)方程式是_（5）W是E的同分異構(gòu)體，滿足下列條件的W有_種：W含苯環(huán)；與足量銀氨溶液反應(yīng)可生成；其中譜有4組峰且峰面積之比為1221的結(jié)構(gòu)簡式為_（寫出一種即可）（6）以苯和X為原料制備Y（）的合成路線如下：反應(yīng)的條件

10、和試劑是_，X的結(jié)構(gòu)簡式為_18六氟銻酸鈉（）是一種新開發(fā)的銻的精細(xì)化工產(chǎn)品，主要用于有機(jī)合成、光化學(xué)反應(yīng)、半導(dǎo)體刻蝕等中南大學(xué)的楊天足教授提出了一種在水溶液中由銻白（主要含、和、等）合成六氟銻酸鈉的工藝流程如圖所示：已知：的性質(zhì)與類似；可溶于溶液；晶體難溶于水請回答下列問題：（1）在元素周期表中的位置是_，屬于區(qū)元素（2）“堿浸、還原”時(shí)，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_；若與反應(yīng)計(jì)量關(guān)系為21，則氧化產(chǎn)物為_（3）“除雜”時(shí)，當(dāng)溶液中出現(xiàn)藍(lán)色沉淀，立即停止加入溶液，測得此時(shí)溶液的，則此時(shí)溶液中殘留的_結(jié)果保留兩位有效數(shù)字，常溫下，（4）“轉(zhuǎn)化”時(shí)控溫約的原因是_（5）“氟化”中發(fā)生的反應(yīng)化學(xué)方程式

11、為_，此過程不能選擇玻璃儀器，是因?yàn)開（6）氟銻酸化學(xué)式為，酸性比純硫酸要強(qiáng)倍，稱為超強(qiáng)酸，其與作用生成，離子的空間構(gòu)型為_19二甲醚被稱為“21世紀(jì)的清潔燃料”以、為原料制備二甲醚涉及的主要反應(yīng)如下：主反應(yīng)：副反應(yīng)：回答下列問題：（1）由上述反應(yīng)可知，和直接轉(zhuǎn)化為和水蒸氣的熱化學(xué)方程式為：_該反應(yīng)在_（填“低溫”或“高溫”）條件下能自發(fā)進(jìn)行在容積為的恒容密閉容器中，分別在不同溫度下由和合成，的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度和初始投入的關(guān)系如圖所示下列說法正確的是_（填序號(hào)）Aa、b、c三點(diǎn)的轉(zhuǎn)化率：B三種溫度之間的關(guān)系：Cc點(diǎn)狀態(tài)下，再通入和，再次達(dá)到平衡時(shí)的體積分?jǐn)?shù)減小Da點(diǎn)狀態(tài)下，再通入和，平衡不移動(dòng)

12、（2）恒壓條件下，保持和的起始投料一定，發(fā)生反應(yīng)和，實(shí)驗(yàn)測得的平衡轉(zhuǎn)化率和平衡時(shí)的選擇性隨溫度的變化如圖所示已知：，其中表示平衡時(shí)的選擇性的是曲線_（填“”或“”）；為同時(shí)提高的平衡轉(zhuǎn)化率和平衡時(shí)的選擇性，應(yīng)選擇的反應(yīng)條件為_（填標(biāo)號(hào)）：a低溫、低壓 b高溫、高壓 c高溫、低壓 d低溫、高壓（3）在一定溫度下，向剛性容器中充入投料比為13的和，發(fā)生反應(yīng)和，達(dá)到平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率為80%，的選擇性為75%，則的轉(zhuǎn)化率_；反應(yīng)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)_（4）空氣溶液電池，工作時(shí)負(fù)極的電極反應(yīng)式為_化學(xué)參考答案一、選擇題題號(hào)123456789101112131415答案BACCBDABACBCDBD詳解：1太陽能

13、電池是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能2“地溝油”的成分為油脂，與氫氧化鈉發(fā)生皂化反應(yīng)制得肥皂；糖類中單糖不能水解；淀粉和纖維素均屬于天然高分子化合物，但是聚合度不同，二者不是同分異構(gòu)體；硫酸銅是重金屬鹽，可以使蛋白質(zhì)變性，變性是不可逆的3有機(jī)物（）與氫氣11加成后的產(chǎn)物只有一種即；抗壞血酸分子中有2個(gè)手性碳原子如圖所示；支鏈最后一個(gè)碳原子是雜化；鍵線式正確4水蒸氣分子間幾乎不存在氫鍵，A錯(cuò)誤；標(biāo)準(zhǔn)狀況下，為非氣體，B錯(cuò)誤；D相對分子質(zhì)量為20，中含有的質(zhì)子數(shù)為5與因發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，不能大量共存；的溶液，顯酸性，該組離子之間不反應(yīng)，可大量共存；明礬溶液中的與（完全雙水解）、不能大量共存；遇甲基橙顯紅色的溶液顯

14、酸性，酸性條件下氧化碘離子，不能大量共存6A中氫離子與過量的會(huì)繼續(xù)反應(yīng)；B中酚羥基酸性弱于碳酸，不能參與反應(yīng)制備二氧化碳；C中堿性條件下，產(chǎn)物氫離子不能大量共存7短周期元素Z的一種單質(zhì)具有漂白性，結(jié)合結(jié)構(gòu)圖中Z可形成2個(gè)共價(jià)鍵，則Z為O；Y的原子序數(shù)小于O，且Y可形成4個(gè)共價(jià)鍵，則Y為C；X原子序數(shù)小于C并形成3個(gè)共價(jià)鍵后還有一個(gè)空軌道，則X為B；M原子序數(shù)小于B且可形成，M是；短周期元素W原子最外層電子數(shù)為7且和O形成多種二元化合物，W為A中離子的電子層越多，半徑越大；B中是一元弱酸，酸性比碳酸弱；C中第一電離能是；D中化合物Q中鋰離子不滿足8電子結(jié)構(gòu)，錯(cuò)誤8A鋅與稀硫酸反應(yīng)制氫氣時(shí)，加入少

15、量硫酸銅，鋅置換出單質(zhì)銅，形成原電池，可以加快反應(yīng)速率；B水分子是極性分子，而碘和四氯化碳的分子都屬于非極性分子，根據(jù)相似相容原理，所以碘易溶于四氯化碳；C分液即可；D都等于7，說明醋酸根離子和銨根離子在不同濃度下的水解程度相同但醋酸銨濃度越高，對水的電離程度促進(jìn)越大，故D錯(cuò)誤9該滴定管為酸式滴定管，它的刻度從上向下數(shù)值增大，A項(xiàng)正確；B中酸性溶液具有強(qiáng)氧化性，當(dāng)其足量時(shí)生成的乙二酸即草酸會(huì)繼續(xù)被氧化為氣體；C中在蒸發(fā)過程中容易被空氣中的氧氣氧化為；D中不溶于水也不與氫氧化鈉反應(yīng)，不能形成噴泉10A中由晶胞結(jié)構(gòu)可知，位于頂點(diǎn)、位于體心、位于面心，個(gè)數(shù)比為，則鈦酸鈣的化學(xué)式為；B中由頂點(diǎn)和面心看

16、，與緊鄰的在面心上，則晶胞中與每個(gè)緊鄰的個(gè)，即配位數(shù)為12；C中圖b中A為，另兩種離子為和，A的個(gè)數(shù)為，由正負(fù)化合價(jià)的代數(shù)和為0可知，和的個(gè)數(shù)分別為3、1，結(jié)合均攤法可知X為，B為，C錯(cuò)誤；D中晶胞中含1個(gè)，3個(gè)和1個(gè)，由，得晶胞邊長11、該反應(yīng)為加成反應(yīng)；c的分子式為；脯氨酸的羧基可以與堿反應(yīng)，的氮原子有孤電子對，可以與形成配位鍵故可以與酸反應(yīng)；脯氨酸與分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同，因此兩者互為同分異構(gòu)體12反應(yīng)產(chǎn)物有甲苯和醇，原子利用率不是100%；反應(yīng)有鍵、鍵等的斷裂，有碳碳鍵、鍵、鍵等的形成13A項(xiàng)它的N原子各存在一對孤對電子，有順反異構(gòu)現(xiàn)象B項(xiàng)因?yàn)樘嫉碾娯?fù)性比N弱，配體中提供孤對電子的原子是CC中電負(fù)性F大于，F(xiàn)對電子的吸引作用更強(qiáng)，中的羥基的極性更強(qiáng)，更易電離出氫離子，C正確D項(xiàng)在乙醇中，中和均能與乙醇形成分子間氫鍵，溶解度高于14M極上得電子生成羥基自由基，說明M極為陰極，連接電源的負(fù)極，N極為陽極，故電勢：N電極電極，A錯(cuò)誤；B略；陰極上得電子生成羥基自由基，電極反應(yīng)式為，C錯(cuò)誤；每苯酚轉(zhuǎn)化為，轉(zhuǎn)移電子，每處理苯酚（即），理論上有電子轉(zhuǎn)移，但是根據(jù)圖示分析，應(yīng)該是有透過膜b而不是膜a，D錯(cuò)誤15因更難溶，分別代表滴定溶液、溶液的變化關(guān)系，代表滴定溶液的變化關(guān)系據(jù)時(shí)各離子濃度為時(shí)的，可計(jì)