質(zhì)量管理月知識競賽統(tǒng)考試卷

1、15/16質(zhì)量治理月知識競賽試卷姓名： 部門： 工號：單項(xiàng)選擇題（每題1分，共37分）1“質(zhì)量”定義中的“特性”指的是（ ）。A固有的 B給予的 C潛在的 D明示的2由于組織的顧客和其他相關(guān)方對組織產(chǎn)品、過程和體系的要求是不斷變化的，這反映了質(zhì)量的（ ）。A廣泛性 B時(shí)效性 C相對性 D主觀性3下列論述中錯誤的是（ ）。A特性能夠是固有的或給予的 B完成產(chǎn)品后因不同要求而對產(chǎn)品所增加的特性是固有特性 C產(chǎn)品可能具有一類或多類不的固有的特性 D某些產(chǎn)品的給予特性可能是另一些產(chǎn)品的固有特性4“合格評定”是指對（ ）滿足規(guī)定要求的程度所進(jìn)行的系統(tǒng)檢查和確認(rèn)活動。A產(chǎn)品 B過程 C體系 D 產(chǎn)品、過程

2、或體系5產(chǎn)品質(zhì)量和質(zhì)量治理體系認(rèn)證最要緊的區(qū)不是認(rèn)證的（ ）不同。對象 B條件 C方式 D 證明方式62000版ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)適用的范圍是（ ）。A小企業(yè) B大中型企業(yè) C制造業(yè) D 所有行業(yè)和各種規(guī)模的組織72000版ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)采納了（ ）模式。A質(zhì)量保證 B過程方法 C持續(xù)改進(jìn) D 要素82000版ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的理論基礎(chǔ)是（ ）。A持續(xù)改進(jìn) B系統(tǒng)理論 C八項(xiàng)質(zhì)量治理原則 D 十二項(xiàng)質(zhì)量治理體系基礎(chǔ)9下面不屬于合格評定范圍的是（ ）。A認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可 B環(huán)境治理體系認(rèn)證 C質(zhì)量專業(yè)職業(yè)資格考試 D 職業(yè)健康安全治理體系認(rèn)證10中國對強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證使用的標(biāo)志為（ ）。A

3、“長城”標(biāo)志 B“CCIB”標(biāo)志 C“CCC”標(biāo)志 D 方圓認(rèn)證標(biāo)志112000版標(biāo)準(zhǔn)（ ）在ISO9001標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上增加行業(yè)專門要求的條款。不同意 B同意 C要求 D 差不多12產(chǎn)品認(rèn)證和質(zhì)量治理體系認(rèn)證的共同點(diǎn)是（ ）。A認(rèn)證對象相同 B都要對組織的質(zhì)量治理體系進(jìn)行審核獲準(zhǔn)認(rèn)證的條件相同 D 證明方式相同13就“檢驗(yàn)”概念講，（ ）觀點(diǎn)是正確的。A檢驗(yàn)是對客觀事實(shí)的承認(rèn) B檢驗(yàn)是對客觀事實(shí)的理論分析 C檢驗(yàn)是專家們對客觀事實(shí)的評定 D檢驗(yàn)是對客觀事實(shí)的符合性評價(jià)14產(chǎn)品檢驗(yàn)是組織的（ ）。治理性活動 B技術(shù)攻關(guān)活動 C產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程中的技術(shù)性活動 D質(zhì)量改進(jìn)活動15實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的質(zhì)量特性是（ ）

4、形成的。A原材料采購過程 B與客戶洽談訂貨合同過程 C產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程 D產(chǎn)品設(shè)計(jì)過程16質(zhì)量檢驗(yàn)的“把關(guān)”功能指的是（ ）。A不合格設(shè)備不能投入使用 B不合格作業(yè)人員不能上崗 C不合格的技術(shù)文件不能使用 D不合格的產(chǎn)品不能交付17質(zhì)量檢驗(yàn)所提供的客觀證據(jù)是要證實(shí)（ ）。A檢驗(yàn)人員通過檢驗(yàn)差不多技能培訓(xùn)滿足要求 B檢驗(yàn)使用的量器具的精度符合規(guī)定要求C產(chǎn)品的質(zhì)量特性滿足規(guī)定要求 D生產(chǎn)作業(yè)人員的作業(yè)滿足規(guī)定要求18質(zhì)量檢驗(yàn)的“鑒不功能”指的是（ ）。A判不檢驗(yàn)人員是否符合規(guī)定要求 B判不檢驗(yàn)設(shè)備是否符合規(guī)定要求 C判不產(chǎn)品質(zhì)量是否符合規(guī)定要求 D判不檢驗(yàn)文件是否符合規(guī)定要求19質(zhì)量檢驗(yàn)具有的功能是（

5、 ）。識不、選擇、防范和報(bào)告 B推斷、防范、報(bào)告和改進(jìn) C鑒不、把關(guān)、預(yù)防和報(bào)告 D推斷、剔除、隔離和預(yù)防20質(zhì)量檢驗(yàn)的正確步驟是（ ）。A比較和判定、測量和試驗(yàn)、記錄、確認(rèn)和處置 B預(yù)備、測量和試驗(yàn)、記錄、比較和判定、確認(rèn)和處置 C確認(rèn)與處理、預(yù)備、測量或試驗(yàn)、比較和判定、記錄 D測量或試驗(yàn)、比較和判定、預(yù)備、確認(rèn)和處置、記錄21質(zhì)量檢驗(yàn)記錄是（ ）的證據(jù)。A計(jì)量檢驗(yàn)人職員資 B計(jì)算作業(yè)人職員資 C證實(shí)產(chǎn)品質(zhì)量 D企業(yè)申報(bào)納稅22（ ）不是檢驗(yàn)的預(yù)備工作。A到用戶處調(diào)查產(chǎn)品質(zhì)量的歷史情況 B確定檢驗(yàn)方法、選擇適合的檢測儀器設(shè)備 C熟悉檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)文件規(guī)定的質(zhì)量特性要求，確定測量項(xiàng)目和量值

6、D培訓(xùn)和考核檢驗(yàn)人員，確認(rèn)能否適應(yīng)檢驗(yàn)工作的需要23（ ）不屬于進(jìn)貨檢驗(yàn)時(shí)期的具體工作。A檢驗(yàn)供貨方提供的質(zhì)量憑證 B對不合格品采取隔離措施C.制定進(jìn)貨檢驗(yàn)的技術(shù)要求 D查看實(shí)物與質(zhì)量證明的符合性24必須具備（ ）條件才能進(jìn)行最終檢驗(yàn)。A產(chǎn)品包裝完成，其結(jié)果滿足規(guī)定要求 B所有的進(jìn)物資品都進(jìn)行了檢驗(yàn)，其結(jié)果滿足規(guī)定要求 C過程完成的產(chǎn)品逐個(gè)（臺）進(jìn)行了檢驗(yàn)，其結(jié)果滿足規(guī)定要求 D所有規(guī)定的進(jìn)貨檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)都已完成，其結(jié)果滿足規(guī)定的要求25實(shí)現(xiàn)單位統(tǒng)一、保障量值準(zhǔn)確可靠的活動，被稱為（ ）。A計(jì)量 B測量 C檢定 D校準(zhǔn)26計(jì)量的特點(diǎn)概括起來，能夠歸結(jié)為四個(gè)方面，其中，（ ）是指任何一個(gè)測量結(jié)

7、果或測量標(biāo)準(zhǔn)的值，都能通過一條具有不確定度的連續(xù)比較鏈，與計(jì)量基準(zhǔn)聯(lián)系起來。A準(zhǔn)確性 B一致性 C溯源性 D法制性27關(guān)于我國法定計(jì)量單位，（ ）的講法不正確。A我國采納國際單位制（SI） B所有SI單位差不多上我國法定計(jì)量單位 C我國法定計(jì)量單位差不多上SI單位 D計(jì)量法的頒布第一次以法律形式統(tǒng)一了全國的計(jì)量單位制度28依照我國計(jì)量法的規(guī)定，（ ）是統(tǒng)一全國量值的最高依據(jù)，或者稱為全國量值溯源的終點(diǎn)。A工作標(biāo)準(zhǔn) B參考標(biāo)準(zhǔn) C傳遞標(biāo)準(zhǔn) D國家基準(zhǔn)29關(guān)于非強(qiáng)制性檢定的測量儀器，應(yīng)以（ ）為要緊手段，以達(dá)到統(tǒng)一量值的目的。A校準(zhǔn) B周期檢定 C非周期檢定 D定點(diǎn)檢定30.質(zhì)量委員會通常由企業(yè)的

8、（ ）組成。A高級治理層的部分成員 B企業(yè)的中層領(lǐng)導(dǎo) C企業(yè)的高級治理層的部分成員與中層領(lǐng)導(dǎo) D企業(yè)的高級治理層的部分成員、中層領(lǐng)導(dǎo)與工人314M1E的4M中，（ ）是最活躍的因素。A人 B機(jī) C料 D法32要組織好QC小組成果發(fā)表，須注意（ ）。A形式能夠靈活多樣 B規(guī)定公布成果的標(biāo)準(zhǔn)形式 C不要讓其他參會者阻礙公布 D邀請當(dāng)?shù)卣I(lǐng)導(dǎo)參加公布會33PDCA 循環(huán)中“P”的含義是（ ）。A實(shí)施 B檢查 C處置 D打算34操縱圖的操縱界限能夠用來（ ）。A推斷產(chǎn)品是否合格 B推斷過程是否有異常波動 C推斷過程能力是否滿足技術(shù)要求 D推斷過程中心與技術(shù)中心是否發(fā)生偏移35統(tǒng)計(jì)操縱狀態(tài)是（ ）。A

9、過程絕對平穩(wěn)的狀態(tài) B沒有偶然因素的狀態(tài) C只存在偶然因素而不存在異常因素所造成的變異的狀態(tài) D未出現(xiàn)重大故障的狀態(tài)36操縱圖是（ ）。A一種用于操縱成本的圖 B依照上級下達(dá)指標(biāo)設(shè)計(jì)的因果圖 C用于監(jiān)控過程質(zhì)量是否處于統(tǒng)計(jì)操縱狀態(tài)的圖 D利用公差界限操縱過程的圖37過程能力指數(shù)應(yīng)該（ ）進(jìn)行計(jì)算。A收集一些令顧客中意的數(shù)據(jù) B在統(tǒng)計(jì)操縱狀態(tài)下收集數(shù)據(jù) C隨機(jī)收集數(shù)據(jù) D在生產(chǎn)過程無偶然因素阻礙的情況下收集數(shù)據(jù)多項(xiàng)選擇題（123每題1分，2443每題2分，共63分）121世紀(jì)的競爭將是品牌的競爭，而品牌的核心基礎(chǔ)是卓越的質(zhì)量，我們在提高質(zhì)量的同時(shí)還應(yīng)考慮（ ），才能實(shí)現(xiàn)企業(yè)的可持續(xù)進(jìn)展。A成本B

10、工作效率C降低成本D提高效率2按我國標(biāo)準(zhǔn)分級，有（ ）。A國際標(biāo)準(zhǔn) B國家標(biāo)準(zhǔn) C行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) D地點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn) E企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)3廣義質(zhì)量概念中顧客包括（ ）。A產(chǎn)品購買者 B下道工序職員 C上道工序職員 D產(chǎn)品的最終用戶4過程改進(jìn)中所講的PDCA循環(huán)是指（ ）。A策劃 B實(shí)施 C檢查 D改進(jìn)5組織在了解質(zhì)量治理體系認(rèn)證的依據(jù)的同時(shí)，還了解到一些其他情況，以下講法正確的是（ ）。A質(zhì)量治理體系認(rèn)證是自愿的 B質(zhì)量治理體系認(rèn)證是強(qiáng)制的 C質(zhì)量治理體系認(rèn)證的對象是產(chǎn)品和質(zhì)量治理體系 D 質(zhì)量治理體系認(rèn)證的對象是質(zhì)量治理體系6在質(zhì)量治理體系運(yùn)行和審核中，記錄的作用是（ ）。A追溯已發(fā)生的事實(shí) B指導(dǎo)作業(yè)人員操作

11、C作為審核的準(zhǔn)則 D為驗(yàn)證糾正、預(yù)防措施提供證據(jù)7合格評定是為證明符合技術(shù)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)而進(jìn)行的（ ）活動。A第一方自我聲明 B第二方驗(yàn)收 C任職資格審查 D認(rèn)可8“文件”是指“信息及其承載媒體”。依照定義，文件可包括（ ）。A質(zhì)量手冊 B質(zhì)量治理體系 C程序 D記錄9質(zhì)量治理體系評審重點(diǎn)是對質(zhì)量治理體系（ ）的評審。A符合性 B適宜性 C充分性 D有效性 E效率10以下可作為組織供方的是（ ）。 A制造商 B消費(fèi)者 C最終使用者 D信息提供者11“程序”是指“為進(jìn)行某項(xiàng)活動或過程所規(guī)定的途徑”，因此，（ ）的理解是正確的。程序指的是一種途徑或方法 B程序是文件 C程序能夠形成文件 D程序必須形成

12、文件12按對產(chǎn)品損害程度分類質(zhì)量檢驗(yàn)可分為（ ）。A后果嚴(yán)峻的檢驗(yàn) B破壞性檢驗(yàn) C非破壞性檢驗(yàn) D后果輕微的檢驗(yàn)13檢驗(yàn)按其執(zhí)行人員分類確實(shí)是通常所講的“三檢”，“三檢”指的是（ ）。A檢驗(yàn)科長檢 B互檢 C自檢 D車間主任檢 E專檢14質(zhì)量檢驗(yàn)的記錄有（ ）的作用。A計(jì)算檢驗(yàn)人員的工作成績 B便于質(zhì)量追溯C計(jì)算作業(yè)人員的成績 D明確質(zhì)量責(zé)任15測量和試驗(yàn)要確認(rèn)（ ）是正常的。A試樣（件）的狀態(tài) B檢驗(yàn)人員的心理狀態(tài) C技術(shù)文件的受控狀態(tài) D儀器、設(shè)備的狀態(tài)16質(zhì)量檢驗(yàn)的要緊形式是（ ）。A查看原始質(zhì)量憑證 B查看作業(yè)人員的操作 C實(shí)物檢測或試驗(yàn) D派員駐廠查驗(yàn)17質(zhì)量檢驗(yàn)的要緊功能有（ ）

13、。提高檢驗(yàn)人員水平 B鑒不質(zhì)量是否符合規(guī)定要求 C把住不合格品不放行的關(guān)口D依照質(zhì)量狀況分析質(zhì)量改進(jìn)18質(zhì)量檢驗(yàn)的必要性體現(xiàn)在（ ）。A不經(jīng)檢驗(yàn)無法確認(rèn)檢驗(yàn)人員的技術(shù)水平 B不經(jīng)檢驗(yàn)使用者無法確認(rèn)產(chǎn)品是否能被接收或投入使用 C不經(jīng)檢驗(yàn)生產(chǎn)者無法確認(rèn)產(chǎn)品能否交付使用 D不經(jīng)檢驗(yàn)設(shè)計(jì)者無法確認(rèn)產(chǎn)品圖紙?jiān)O(shè)計(jì)是否正確19（ ）體現(xiàn)了質(zhì)量檢驗(yàn)的“預(yù)防”功能。A實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)合格率 B首件檢驗(yàn)防止成批不合格品發(fā)生C過程能力檢測、統(tǒng)計(jì)、分析 D質(zhì)量改進(jìn)建議20（ ）是質(zhì)量檢驗(yàn)的目的。A取得證實(shí)產(chǎn)品按時(shí)完成的證據(jù) B取得證實(shí)產(chǎn)品質(zhì)量的客觀證據(jù) C取得證實(shí)產(chǎn)品按量完成的證據(jù) D取得證實(shí)產(chǎn)品質(zhì)量的科學(xué)數(shù)據(jù)21產(chǎn)品質(zhì)量必

14、須滿足（ ）條件的要求。A性能價(jià)格比 B政府法律法規(guī) C使用性能 D單位產(chǎn)品能耗22產(chǎn)品最終的內(nèi)在質(zhì)量是（ ）因素決定的。A產(chǎn)品外包裝的質(zhì)量 B產(chǎn)品的講明書質(zhì)量 C產(chǎn)品使用的原材料質(zhì)量 D構(gòu)成產(chǎn)品的各組成部分質(zhì)量23計(jì)量的對象要緊是物理量，同時(shí)還包括（ ）。A幾何量 B工程量 C化學(xué)量 D生理量 E心理量24計(jì)量的內(nèi)容包括（ ）。A計(jì)量治理 B測量儀器 C測量標(biāo)準(zhǔn) D物理常量、材料與物質(zhì)特性的測定E測量不確定度、數(shù)據(jù)處理與測量理論及其方法25依照地位和所起的作用不同，國際上趨向于將計(jì)量分為（ ）。A法制計(jì)量 B有用計(jì)量 C科學(xué)計(jì)量 D工業(yè)計(jì)量26下列單位中，（ ）不屬于SI差不多單位。A開爾文

15、 Bcd C克 D伏特 E mol27國際單位制（SI）單位是由（ ）組成的。ASI單位的倍數(shù)單位 BSI差不多單位 CSI導(dǎo)出單位 DSI詞頭28測量誤差重量按其特性可分為（ ）。A相對誤差 B系統(tǒng)誤差 C隨機(jī)誤差 D絕對誤差29按照我國的規(guī)定，（ ）屬于強(qiáng)制檢定的治理范圍。A社會公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn) B用于貿(mào)易結(jié)算、安全防護(hù)、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境檢測并列入相應(yīng)目錄的工作測量儀器 C企業(yè)、事業(yè)單位的最高計(jì)量標(biāo)準(zhǔn) D用于企業(yè)內(nèi)部結(jié)算的測量儀器30校準(zhǔn)的要緊目的錯誤的是（ ）。A確定示值誤差 B調(diào)整測量儀器或?qū)ζ涫局导右孕拚?C給標(biāo)尺標(biāo)記賦值或給參考物質(zhì)的特性賦值 D實(shí)現(xiàn)溯源性 E 判定測量儀器的計(jì)量特性與法

16、定技術(shù)要求的符合性31PDCA循環(huán)的特點(diǎn)為（ ）。A大環(huán)接小環(huán) B每循環(huán)一次，產(chǎn)品質(zhì)量都會提高 C幾個(gè)時(shí)期一個(gè)也不能少 DPDCA循環(huán)要形成閉環(huán) E PDCA是質(zhì)量改進(jìn)的前提32在質(zhì)量改進(jìn)過程中，“掌握現(xiàn)狀“時(shí)要調(diào)查的要點(diǎn)為（ ）。A時(shí)刻 B阻礙質(zhì)量的緣故 C操作者 D地點(diǎn) E 阻礙質(zhì)量的要緊緣故33在質(zhì)量改進(jìn)的“分析問題緣故”時(shí)期的活動內(nèi)容為（ ）。A設(shè)立假講 B計(jì)算質(zhì)量問題的損失金額 C選定任務(wù)負(fù)責(zé)人 D驗(yàn)證假講 E 對改進(jìn)活動的費(fèi)用作出預(yù)算34.關(guān)于質(zhì)量改進(jìn)的“確認(rèn)效果”步驟，（ ）的講法是正確的。要把取得的要緊效果列出來，次要效果可不列出來 B本時(shí)期比較用的圖表應(yīng)該與現(xiàn)狀分析時(shí)使用的圖

17、表前后一致 C可能的話，應(yīng)將取得的效果換算成金額D本時(shí)期應(yīng)確認(rèn)在何種程度上做到了防止不合格品的再發(fā)生E 當(dāng)沒有出現(xiàn)預(yù)期的效果時(shí)，應(yīng)重新制訂對策35在質(zhì)量改進(jìn)的步驟中，（ ）屬于PDCA循環(huán)中A時(shí)期的內(nèi)容。A選擇課題 B掌握現(xiàn)狀 C防止再發(fā)生和標(biāo)準(zhǔn)化 D分析問題緣故 E 總結(jié)36在質(zhì)量改進(jìn)的講法中，（ ）是正確的。質(zhì)量改進(jìn)也可稱為質(zhì)量突破 B通過不斷的改進(jìn)，可將不合格品減少為零 C不提倡長期地就一個(gè)課題開展活動 D質(zhì)量改進(jìn)是質(zhì)量治理的一部分，致力于增強(qiáng)滿足質(zhì)量要求的能力37質(zhì)量改進(jìn)過程中，對糾正措施進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化是因?yàn)椋?）。A質(zhì)量問題會慢慢回到原來的狀況 B不能同意上級的檢查 C新職員專門容易在工作中再發(fā)生同樣的問題 D企業(yè)不能通過ISO9001質(zhì)量治理體系認(rèn)證E 就不能在新水平上開展質(zhì)量操縱38質(zhì)量因素引起的波動分為偶然波動和異常波動，下列講法中正確的是（ ）。偶然波動能夠幸免 B偶然波動不能夠幸免 C采取措施不能夠消除異常波動D采取措施能夠消除異常波動39在（ ）情況下，操縱圖需重新制定。A點(diǎn)子出界 B環(huán)境改變 C改變工藝參數(shù)或采納新工藝 D人員和設(shè)備變動E 更換原材料、零部件或更換供應(yīng)商4