化合物命名中文

1、關于化合物命名中文第一張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 1. Names of Cations（陽離子的命名）1） Monatomic Cations（單原子陽離子）： 元素名稱 + ion* 如果某元素能形成一種以上的陽離子，則使用斯托克數(shù)字（Stock number）來表示其所帶電荷（只形成一種陽離子的不必用）。例:：Na+：sodium ion； Ag+：silver ion； Ca2+：calcium ion； Al3+：aluminum ion； Fe2+：iron（II）ion； Fe3+：iron（III）ion.第二張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 2） P

2、olyatomic Cations（多原子陽離子）：原子團名稱 + ion例：NH4+：ammonium ion第三張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月2. Names of Anions（陰離子的命名） 1） Monatomic anions （單原子陰離子）： 元素名稱的詞干 + -ide + ion例：F-：fluoride ion（F：fluorine）； Cl-：chloride ion（Cl：chlorine）； Br-：bromide ion（Br：bromine）； I-：iodide ion（I：iodine）* 氰根（CN-）和氫氧根（OH-）視同單原子陰離子。 CN

3、-：cyanide ion；OH-：hydroxide ion第四張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月2） Oxyanions （Oxoanions） （ 含氧陰離子，又稱酸根離子）：非氧元素名稱的詞干 + -ate + ion （ 譯為“酸根離子” ）例：CO32-：carbonate ion（C：carbon）； SO42-：sulfate ion（S：sulfur）；SO32-：sulfite ion； NO3-：nitrate ion（N：nitrogen）；NO2-：nitrite ion ； ClO-：hypochlorite ion；ClO2-：chlorite ion；

4、ClO3-：chlorate ion；ClO4-：perchlorate ion； PO3-（偏磷酸根）：metaphosphate ion 第五張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月* 如果某元素能形成一種以上的含氧陰離子，則按以下規(guī)則： a. 高（過）* 酸根離子：per- + 非氧元素名稱的詞干 + -ate + ion b. * 酸根離子：非氧元素名稱的詞干 + -ate + ion c. 亞 * 酸根離子：非氧元素名稱的詞干 + -ite + ion d. 次 * 酸根離子：hypo- + 非氧元素名稱的詞干 + -ite + ion （從a到d含氧原子數(shù)依次遞減）第六張，PPT

5、共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月*偏 * 酸根離子：meta- +非氧元素名稱的詞干 + - ate + ion焦 * 酸根離子：pyro- +非氧元素名稱的詞干 + - ate + ion3） Anions containing hydrogen（酸式含氧酸陰離子）：hydrogen + 酸根離子名稱例：HCO3-：hydrogen carbonate ion第七張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月3. Names of Acids（酸的命名）：酸根去掉ate/ite + -ic/-ous acid* 如果某元素能形成一種以上的含氧酸，則按以下規(guī)則： a. 高（過）* 酸：per- +

6、 酸根離子中非氧元素名稱的詞干 + -ic acid b. * 酸：酸根離子中非氧元素名稱的詞干 + - ic acid c. 亞 * 酸：酸根離子中非氧元素名稱的詞干 + -ous acid d. 次 * 酸：hypo- + 酸根離子中非氧元素名稱的詞干 + -ous acid （從a到d含氧原子數(shù)依次遞減） 第八張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月4. Names of Bases（堿的命名）：元素名稱 + hydroxide* 偏 * 酸：meta- + 酸根離子中非氧元素名稱的詞干 + -ic acid 焦 * 酸：pyro- + 酸根離子中非氧元素名稱的詞干 + -ic aci

7、d例：H2SO4：sulfuric acid； H3PO4：phosphoric acid（P：phosphorus） * 如果某元素能形成一種以上的陽離子，則使用斯托克數(shù)字（Stock number）來表示其所帶電荷（只形成一種陽離子的不必用）. 例：NaOH：sodium hydroxide； KOH：potassium hydroxide第九張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月5. Names of Salts（鹽的命名）： 不帶“ion”的陽離子名稱 + 不帶“ion”的陰離子名稱 。陽離子的電荷數(shù)用斯托克數(shù)字（Stock number）來表示（只形成一種陽離子的元素不必用）.例

8、：CuCl：copper（I）chloride； CuCl2：copper（II）chloride； CuSO4：copper（II）sulfate； KClO4：potassium perchlorate 第十張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月6. Names of Molecular Compounds（分子化合物的命名）： 正價元素名稱 + 負價元素名稱的詞干 + -ide 分子中各元素原子的個數(shù)用希臘數(shù)字前綴來 表示.例：CaO：calcium oxide； CO2：carbon dioxide； P2O5：diphosphorus pentoxide； SF6：sulfur

9、hexafluoride； CO：carbon monoxide第十一張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月7. Names of Hydrates（水合物的命名）： 非水化合物名稱 + 表示結(jié)晶水個數(shù)的希臘數(shù)字前綴 + hydrate 1. mono-; 2. bi-; 3. tri-; 4. tetra-; 5. penta-; 6. hex(a)- ( sex(a)-); 7. hept(a)- (sept(a)-); 8. oct(a)-; 9. non(a)-; 10. dec(a)-例：CuSO45H2O： copper（II）sulfate pentahydrate 第十二張

10、，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 Naming Coordination Compounds1. Cations are named first, anions last. 首先命名陽離子，最后命名陰離子。2. The names of negative ion ligands end in o. Examples from Table 10. are cyano-, hydroxo-, chloro-, carbonato-. The order of ligands is alphabetic. 負離子配位體的名稱以o結(jié)尾。如表10的例子：cyano-, hydroxo-, chl

11、oro-, carbonato-。配位體的先后順序按字母的次序。第十三張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月3. neutral units have historical endings, such as ammine, aqua- (formerly aquo-), carbonyl, nitroso-. 中性單元沿襲以往的結(jié)尾，如ammine, aqua- (以前是 aquo-), carbonyl, nitroso-.4. The oxidation number of the central atom in the complex is specified by Roman nu

12、merals in parentheses following the name of the element. When a complex ion is negative, the name of the central element has ate appended. 配合物中中心原子的氧化數(shù)由緊跟在元素后面圓括號里的羅馬數(shù)字來指定。當配位離子是負離子時，中心元素的名稱以ate結(jié)尾 。第十四張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月5. Neutral complexes are named as if they were cations. 中性配合物象陽離子似的命名。6. If a

13、complex is a positive ion, the names of the acid radicals not in the complex complete the name for the compound. 如果絡合物是正離子，由不包括在絡合物中的酸根的名稱來完善化合物的命名。 這些規(guī)則通過下面的例子來闡明。第十五張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月Nomenclature of Organic Compounds（有機化合物命名法）第十六張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月1. Nomenclature of Hydrocarbons:（烴類命名法）1）Alip

14、hatic Hydrocarbons（Fatty Hydrocarbons ，脂肪烴）a. Number Prefix（數(shù)字前綴）：i). 總碳數(shù)10時（total C no. 10）： 1. 甲: meth-; 2. 乙: eth-; 3. 丙: prop-; 4. 丁: buta-; 5. 戊: penta-; 6. 己: hexa-; 7.庚: hepta-; 8. 辛: octa-; 9. 壬: nona-; 10. 癸: deca-. 半, 1/2: hemi-, semi-; 3/2: sesqui-; 單, 一: mono-, uni-; 雙, 兩: di-, bi-, bis-

15、第十七張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月ii). 總碳數(shù)10時（total C no. 10）： 1. 一: hen(i)-; 2. 二: do-; 3. 三: tri(a)-; 4. 四: tetra-; 五以后同上.11: undeca, hendeca-; 12: dodeca-; 13: trideca-; 14: tetradeca-; 15:pentadeca-; 16: hexadeca-; 17: heptadeca-; 18: octadeca-; 19: nonadeca-; 20: eicosa-; 21: heneicosa-; 22: docosa-; 23:

16、 tricosa-; 24: tetracosa-; 25: pentacosa-; 26: hexacosa-; 27: heptacosa-; 28: octacosa-; 29: nonacosa-; 30: triaconta-; 31: hentriaconta-; 40: tetraconta-; 50: pentaconta-; 60: hexaconta-; 70: heptaconta-; 80: octaconta-; 90: enneaconta-.第十八張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月烷烴（alkane）命名： 數(shù)字頭(去掉a) + -ane.例: 甲烷: m

17、ethane; 庚烷: heptane; 癸烷: decane; 十三烷: tridecane; 十四烷: tetradecane; 十五烷: pentadecane; 二十烷: (e)icosane; 二十一烷: heneicosane; 二十二烷: docosane; 三十烷: triacontane; 四十烷: tetracontane; 五十烷: pentacontane; 六十烷: hexacontane; 七十烷: heptacontane; 八十烷: octacontane; 九十烷: nonacontane; 一百烷: empirecontane.第十九張，PPT共七十八頁，創(chuàng)

18、作于2022年6月 c.烯烴（alkene ）命名： 數(shù)字頭(去掉a) + -ene. 多烯的命名: 二烯類 - 數(shù)字頭 + -diene ; 三烯類 - 數(shù)字頭 + -triene . 例: 乙烯: ethene; 丁烯: butene; 丁二烯: butadiene; 丁三烯: butatriened. 炔烴（alkyne ）命名： 數(shù)字頭(去掉a) + -yne/ - ine多炔的命名: 二炔類- 數(shù)字頭 + -diyne .例: 乙炔: ethyne; 丁炔: butine; 己二炔: hexadiyne 或 hexadiine第二十張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月e. 飽和

19、環(huán)烴（alicyclic hydrocarbons）命名： 烴類名稱前 + cyclo-例: 環(huán)己烷: cyclohexane; 環(huán)己二烯: cyclohexadiene f. 烴基（hydrocarbyl）命名： 將烴類名稱的詞尾換為 yl.例: 甲基: methyl; 乙基: ethyl; 癸基: decyl; 乙烯基: ethenyl; 丁烯基: butenyl; 乙炔基: ethinyl = ethynyl第二十一張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月g. 支鏈烴類（hydrocarbon with branched chains）的命名： i). 以最長的碳鏈為主鏈，從一端向另一

20、端編號，使側(cè)鏈具有最低編號。如有幾個側(cè)鏈，按側(cè)鏈取代基字頭的英文字母順序排列。 例： ： 5-甲基-4-丙基 壬烷 5-methyl-4-propyl nonane第二十二張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月ii). 不飽和烴中應使不飽和鍵的編號最小。如： ：3-甲基（-1-）丁烯3-methyl（-1-）butene或3-methyl but-1-ene 第二十三張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月* 有多個-ene或-yne時，用di-或tri-等字頭表示。 如： ： (1,3-)丁二烯1,3-butadiene 或but(a)diene 或 but-1,3- diene ：

21、2-甲基-1,3 -丁二烯2-methyl-1,3 -butadiene （俗名：異戊二烯，isoprene）第二十四張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月* 環(huán)狀烴類加cyclo-: 如： ： 環(huán)辛四烯: cyclooctatetraene* 同時含有雙鍵和三鍵時，用-enyne結(jié)尾。如： ：3-戊烯-1-炔pent-3-en-1-yne（不能寫成3-pentenyne-1） 第二十五張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月iii）環(huán)烴有取代基時，將環(huán)作為母體，對取代基進行編號。如取代基較復雜，取代基內(nèi)部可單獨編號。 如： ：1-甲基-2-（3-甲基丁基） 環(huán)己烷1-methyl-2-

22、(3-methylbutyl) cyclohexane第二十六張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月2）芳香烴（Aromatic Hydrocarbons）:以苯（benzene）作為母體，其它作為取代基。 如： ：1,3,5-三甲苯1,3,5-trimethyl benzene另如： ：(1-甲基乙基)苯 又名：異丙基苯(1-methyl ethyl) benzene OR isopropyl benzene 第二十七張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月* 苯作為取代基時，寫為：phenyl- * 表示取代基相對位置的字頭： iso- 異；neo-新； o-（ortho-）鄰；m-

23、（meta-）間；p-（para-）對； cis- 順； trans- 反； 伯：primary；仲：secondary；叔：tertiary；季：quaternary第二十八張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月2. 其它有機物的命名: * 首先選擇主要的官能團。在IUPAC規(guī)定的官能團順序中，位置在前的官能團優(yōu)先，可作為主要的官能團，其余的作為取代基。IUPAC官能團順序：1）游離基；2）陽離子化合物；3）中性配位化合物；4）陰離子化合物；5）酸；6）酰鹵；7）酰胺；8）腈；9）醛（硫醛）；10）酮（硫酮）；11）醇、酚（硫醇、硫酚）；12）過氧化物；13）胺；14）亞胺；15）26）

24、為元素有機化合物，順序為：N,P,As,Sb,Bi,B,Si,Ge,Sn,Pb,O,S；27）碳環(huán)化合物及無環(huán)烴類；28）鹵化物中的鹵素。 第二十九張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月* 命名方法： 系統(tǒng)命名是以骨架名稱加上主要官能團的詞尾，再在前面加上取代基的字頭和定位號。 5-羥基-2-戊酮5-hydroxy-2-pentanone如：第三十張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月1)鹵化物（Halogenide，Halide）的命名：在相應的烴的名稱前 + “鹵代” fluoro- 氟代（fluorine 氟）chloro- 氯代（chlorine 氯）bromo- 溴代（bro

25、mine溴）iodo- 碘代（iodine 碘） 例： 2-氯-2-甲基丙烷2-chloro-2-methyl propane（不正規(guī)叫法：叔丁基氯，tert-butyl chloride） 第三十一張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月* 一些俗名：氯仿，chloroform；溴仿，bromoform；氟里昂，F(xiàn)reon（氟、氯代烷） 溴甲基苯 bromomethyl benzene 1,2-二溴乙烷，1,2-dibromo ethane 1-溴-3-氯苯 1-bromo-3-chloro-benzene 或： 間-溴氯苯，m-bromochloro benzene第三十二張，PPT共七

26、十八頁，創(chuàng)作于2022年6月2）醇、酚、醚（Alcohol，Phenol，Ether）的命名： * 醇、酚：在相應的烴的名稱后，去“-e”加“-ol”。如果是二醇或三醇，則須加“-diol”或“-triol”（在很多情況下不去“-e” ）。 ：2-乙基-2-丁烯-1-醇 2-ethyl-2-buten-1-ol（2-ethyl-but-2-en-1-ol）例：第三十三張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月例： 1,2-乙二醇，1,2-ethandiol（ethan-1,2-diol）1,2,3-丙三醇，1,2,3-propanetriol（俗稱甘油，glycerin）：第三十四張，PPT共

27、七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月* 當羥基位于側(cè)鏈時，側(cè)鏈上的羥基作取代基處理。取代基形式的羥基用“hydroxy-”表示。 2-羥基-1-環(huán)己烷羧酸2-hydroxy-1-cyclohexane carboxylic acid：2-羥甲基-1,4-丁二醇2-hydroxy methyl-butan-1,4-diol：1,4-苯二酚，1,4-benzendiol:1,2,4-苯三酚，1,2,4-benzentriol例：第三十五張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月* 醚的命名：將較簡單的烷類與氧原子一起作為取代基命名。烷氧基名稱：烷基字頭 + “-oxy”。 乙基乙烯基醚，ethoxy e

28、thene ：甲基苯基醚，methoxy benzene ：環(huán)己基苯基醚，cyclohexoxy benzene（俗稱：cyclohexoxy phenyl ether）* 苯氧基：phenoxy；芐氧基：benzyloxy 例：第三十六張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月* 環(huán)醚：以烴基為母體，在前面加上“epoxy-”，并且標出與氧原子相連的碳原子的編號。 ：1,2-環(huán)氧丙烷，1,2-epoxypropane：1,3-環(huán)氧丙烷，1,3-epoxypropane1,4-環(huán)氧丁烷，1,4-epoxybutane； 或：四亞甲基氧化物 tetramethylene oxide （俗名：四氫

29、呋喃，tetrahydrofuran（THF）第三十七張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月3） 醛、酮（Aldehyde，Ketone）的命名：* 醛：將同樣碳數(shù)的烴的名稱后去-e加-al。 例： HCHO：甲醛，methanal; ：2-甲基丙醛，2-methyl propanal * 醛基作為取代基時寫為：formyl-（稱為：甲?；?。 例： ：（4-甲?；交┮宜?（4-formyl phenyl）acetic acid第三十八張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月* 酮：將同樣碳數(shù)的烴的名稱后去-e加-one。 ：2-戊酮，2-pentanone；（甲基丙基酮，methy

30、l propyl ketone） 例： ：丙酮，propanone； （二甲基酮，dimethyl ketone）* 作取代基時，寫為oxo-（稱為：羰基）。例： ：4-羰基-1-環(huán)己烷羧酸4-oxo-1-cyclohexane carboxylic acid 第三十九張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月4）羧酸（Carboxylic Acid）的命名： * 命名法1：將同樣碳數(shù)的烴的名稱后去-e加“-oic acid”。編號從-COOH上的碳原子開始。（適用于鏈狀的一元或二元酸）* 命名法2：在羧基以外的烴的名稱后加上“carboxylic acid”。編號從與-COOH相鄰的碳原子開

31、始。（適用于鏈狀多元酸及羧基連在環(huán)上的酸）* 特例：一些酸保留俗名。如：醋酸，acetic acid；苯甲酸，benzoic acid；等。 第四十張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月例： 2-甲基丁酸，2-methyl butanoic acid；或稱：丁烷-2-羧酸，butane-2- carboxylic acid3-戊烯酸，3-pentenoic acid； 或稱：2-丁烯-1-羧酸，2-butene-1- carboxylic acid：第四十一張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月例：環(huán)己基甲酸，cyclohexyl methanoic acid；或：環(huán)己烷羧酸，cycl

32、ohexane carboxylic acid：2-乙基-4-甲基戊二酸，2-ethyl-4-methyl pentandioic acid ：第四十二張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月* 在下列情況下，-COOH作為取代基命名。寫為carboxy-（羧基）。 1）化合物中含有比-COOH更優(yōu)先的基團；2）-COOH在側(cè)鏈上無法進入主鏈。 例： 氯化2-羧基-1-甲基吡啶钅翁，2-carboxy-1-methyl pyridinium chloride：（pyridine 吡啶）第四十三張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月例：十八酸，octadecanoic acid，俗名：硬脂

33、酸，stearic acid：十二酸，dodecanoic acid，俗名：月桂酸，lauric acid：乙二酸，ethandioic acid；俗名：草酸，oxalic acid3-羧甲基-1,6-己二酸，3-carboxy methyl-1,6-hexandioic acid第四十四張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月例：己二酸，hexandioic acid；俗名：肥酸，adipic acid（順）丁烯二酸，(cis-)butendioic acid；俗名：馬來酸，maleic acid（反）丁烯二酸，(trans-)butendioic acid；俗名：富馬酸，fumaroid

34、 acid：第四十五張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月例：2-羥基丁二酸，2-hydroxy butandioic acid；俗名：蘋果酸，malic acid （失水后成為馬來酸）2-羥基丙酸，2-hydroxy propanoic acid；俗名：乳酸，lactic acid ：第四十六張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月5）酰鹵（Acid Halide，Acyl Halide）的命名： （halogen鹵素）：酰鹵，X for F，Cl，Br，I* 命名法1：將相應羧酸名稱后的“-ic acid”去掉，加上鹵代物名稱。即：fluoride，chloride，bromide，

35、iodide。* 命名法2：將相應羧酸名稱后的“-ic acid”改成“-yl” ，加上鹵代物名稱。第四十七張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月例：氯代環(huán)己烷甲酰，cyclohexane carboxyl chloride：碘代苯甲酰，benzoyl iodide（benzoyl-：苯甲?；槐郊姿幔簆henylformic acid，benzoic acid）* 酰鹵作取代基時，寫為haloformyl-（鹵代甲?；?fluroformyl-：氟代甲酰基； chloroformyl-：氯代甲?；?bromoformyl-：溴代甲?；?； iodoformyl-：碘代甲酰基；第四十八張

36、，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月6）酯類（Ester）的命名： esterification 酯化（作用），resin樹脂，fat脂肪* 命名法：醇的部分作為取代基，酸的部分去“-ic acid”加“-ate”。例： ：乙酸甲酯，methyl acetate：丙酸乙酯，ethyl propanoate：苯甲酸丁酯，butyl benzoate第四十九張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月* 當酯類作為取代基時，酸的部分改為“-carboxy”。 （methyl carboxy）：* 若是 作取代基，則將?；拿Q后加“-oxy”，稱為酰氧基。如： ：甲酰氧基（甲酸基），formyl

37、oxy，（甲氧基，methoxy）第五十張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月又如： 乙酰氧基，acetoxy，（乙氧基，ethoxy）苯甲酰氧基，benzoyloxy：第五十一張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月7）酰胺（Amide，Acylamide，Acidamide）的命名：a）伯酰胺：* 命名法1：將相應羧酸名稱后的“-oic acid”改為“-amide”。* 命名法2：將相應羧酸名稱后的“carboxylic acid”改成“carboxamide”。例：戊酰胺，pentanamide or butane carboxamide：第五十二張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于20

38、22年6月b) 仲、叔酰胺：在伯酰胺命名法基礎上，將氮原子上的取代基在前面標出。 N-甲基戊酰胺，N-methyl pentanamide or N-methyl butane carboxamideN,N-乙基甲基戊酰胺，N,N-ethyl methyl pentanamideor N,N-ethyl methyl butane carboxamide：第五十三張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月8）胺類（Amine）的命名： 相應的烴基名稱后加“amine”。 例： 3-甲基丁胺，3-methyl butyl amine：乙胺，ethyl amine1,2-乙二胺，ethyl-1,2

39、- diamine1,2,5-戊三胺，pentyl-1,2,5-triamine：第五十四張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月例：* 當NH2-作為取代基時寫為“amino-”（氨基）。 Amino-acid 氨基酸N,N-二甲基丁胺，N,N-dimethyl butyl amine ：第五十五張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月作 業(yè)漢譯英：二氧化錳、氟化亞汞、高氯酸鉀、溴酸鈉、氫氧化鎳、 碳酸鋰、氮化鎂、硫酸銅、草酸鉛、硫化亞鐵三甲基庚烷、庚炔基、三氯苯酚、丁酸叔丁酯， 2，5庚二酮、 2，3，7三甲基5丙基辛烷、 3，4二丁基1，3己二烯5炔、第五十六張，PPT共七十八頁，創(chuàng)

40、作于2022年6月二氧化錳、 Manganese(IV) oxide氟化亞汞 Mercury (I) fluoride 、高氯酸鉀 Potassium perchlorate 、溴酸鈉 Sodium bromate 、氫氧化鎳 Nickel (II) hydroxide 碳酸鋰 Lithium carbonate 、氮化鎂 Magnesium nitride 、硫酸銅 Copper（II）sulfate 、 草酸鉛、 Lead (II) oxalate 硫化亞鐵 Iron (II) sulfide 第五十七張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月1. Nomenclature of Hydr

41、ocarbons:（烴類命名法）1）Aliphatic Hydrocarbons（Fatty Hydrocarbons ，脂肪烴）a. Number Prefix（數(shù)字前綴）：i). 總碳數(shù)10時（total C no. 10）： 1. 甲: meth-; 2. 乙: eth-; 3. 丙: prop-; 4. 丁: buta-; 5. 戊: penta-; 6. 己: hexa-; 7.庚: hepta-; 8. 辛: octa-; 9. 壬: nona-; 10. 癸: deca-. 第五十八張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月ii). 總碳數(shù)10時（total C no. 10）：

42、 1. 一: hen(i)-; 2. 二: do-; 3. 三: tri(a)-; 4. 四: tetra-; 五以后同上.11: undeca, hendeca-; 12: dodeca-; 13: trideca-; 14: tetradeca-; 15:pentadeca-; 16: hexadeca-; 17: heptadeca-; 18: octadeca-; 19: nonadeca-; 20: eicosa-; 21: heneicosa-; 22: docosa-; 23: tricosa-; 24: tetracosa-; 25: pentacosa-; 26: hexac

43、osa-; 27: heptacosa-; 28: octacosa-; 29: nonacosa-; 30: triaconta-; 31: hentriaconta-; 40: tetraconta-; 50: pentaconta-; 60: hexaconta-; 70: heptaconta-; 80: octaconta-; 90: enneaconta-.第五十九張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月b.烷烴（alkane）命名： 數(shù)字頭(去掉a) + -ane.例: 甲烷: methane;. c. 烯烴（alkene ）命名： 數(shù)字頭(去掉a) + -ene/ (-die

44、ne/trien). d. 炔烴（alkyne ）命名： 數(shù)字頭(去掉a) + -yne/ - ine/(diyn)e .例: 乙炔: ethyne; 丁炔: butine; 例: 乙烯: ethene; 丁二烯: butadiene; 第六十張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月e. 飽和環(huán)烴（alicyclic hydrocarbons）命名： 烴類名稱前 + cyclo-例: 環(huán)己烷: cyclohexane; f. 烴基（hydrocarbyl）命名： 將烴類名稱的詞尾換為 yl.例: 甲基: methyl; 乙烯基: ethenyl; 乙炔基: ethinyl = ethynyl

45、第六十一張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月g. 支鏈烴類（hydrocarbon with branched chains）的命名： i). 以最長的碳鏈為主鏈，從一端向另一端編號，使側(cè)鏈具有最低編號。如有幾個側(cè)鏈，按側(cè)鏈取代基字頭的英文字母順序排列。 例: 5-甲基-4-丙基 壬烷 5-methyl-4-propyl nonaneii). 不飽和烴中應使不飽和鍵的編號最小。3-甲基（-1-）丁烯3-methyl（-1-）butene或3-methyl but-1-ene 第六十二張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月2）芳香烴（Aromatic Hydrocarbons）:以苯（

46、benzene）作為母體，其它作為取代基。 如： ：1,3,5-三甲苯1,3,5-trimethyl benzene另如： ：(1-甲基乙基)苯 又名：異丙基苯(1-methyl ethyl) benzene OR isopropyl benzene 第六十三張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月2. 其它有機物的命名: * 首先選擇主要的官能團。在IUPAC規(guī)定的官能團順序中，位置在前的官能團優(yōu)先，可作為主要的官能團，其余的作為取代基。IUPAC官能團順序：1）游離基；2）陽離子化合物；3）中性配位化合物；4）陰離子化合物；5）酸；6）酰鹵；7）酰胺；8）腈；9）醛（硫醛）；10）酮（硫

47、酮）；11）醇、酚（硫醇、硫酚）；12）過氧化物；13）胺；14）亞胺；15）26）為元素有機化合物，順序為：N,P,As,Sb,Bi,B,Si,Ge,Sn,Pb,O,S；27）碳環(huán)化合物及無環(huán)烴類；28）鹵化物中的鹵素。 第六十四張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月* 命名方法： 系統(tǒng)命名是以骨架名稱加上主要官能團的詞尾，再在前面加上取代基的字頭和定位號。 5-羥基-2-戊酮5-hydroxy-2-pentanone如：第六十五張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月1)鹵化物（Halogenide，Halide）的命名：在相應的烴的名稱前 + “鹵代” fluoro- 氟代（flu

48、orine 氟）chloro- 氯代（chlorine 氯）bromo- 溴代（bromine溴）iodo- 碘代（iodine 碘） 例： 2-氯-2-甲基丙烷2-chloro-2-methyl propane（不正規(guī)叫法：叔丁基氯，tert-butyl chloride） 第六十六張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月2）醇、酚、醚（Alcohol，Phenol，Ether）的命名： * 醇、酚：在相應的烴的名稱后，去“-e”加“-ol”。如果是二醇或三醇，則須加“-diol”或“-triol”（在很多情況下不去“-e” ）。 例： 1,2-乙二醇，1,2-ethandiol（ethan-1,2-diol）第六十七張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月* 醚的命名：將較簡單的烷類與氧原子一起作為取代基命名。烷氧基名稱：烷基字頭 + “-oxy”。 乙基乙烯基醚，ethoxy ethene ：甲基苯基醚，methoxy benzene 例：第六十八張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月* 環(huán)醚：以烴基為母體，在前