多發(fā)性硬化康復

1、關(guān)于多發(fā)性硬化康復第一張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月定義 多發(fā)性硬化（multiple sclerosis,MS）是以中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）白質(zhì)炎性脫髓鞘病變?yōu)橹饕攸c的自身免疫病。本病最常累及的部位為腦室周圍白質(zhì)、脊髓、腦干、小腦與視神經(jīng)等。主要臨床特點是CNS散在分布的多數(shù)病灶與病程中呈現(xiàn)的緩解復發(fā)，癥狀和體征的空間多發(fā)性和病程的時間多發(fā)性。 第二張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月第三張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月病理特點 1.特征性病理改變是中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)內(nèi)多發(fā)性脫髓鞘斑塊，多位于側(cè)腦室周圍，伴反應(yīng)性膠質(zhì)增生，也可有軸突損傷。 2病變可累及大腦白質(zhì)、脊髓

2、、腦干、小腦和視神經(jīng)。 3鏡下特點：急性期晚期髓鞘崩解和脫失，軸突相對完好， 少突膠質(zhì)細胞輕度變性和增生，可見下靜脈周圍炎性細胞浸潤。軸突崩解，神經(jīng)細胞減少，代之以神經(jīng)膠質(zhì)形成的硬化斑。第四張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月第五張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月臨床表現(xiàn) 主要臨床特點是：癥狀和體征的空間多發(fā)性和病程的時間多發(fā)性。 空間多發(fā)性是指病變部位的多發(fā)，時間多發(fā)性是指緩解-復發(fā)的病程。 第六張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月第七張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月從康復角度分為原發(fā)癥狀和繼發(fā)癥狀原發(fā)癥狀 1運動障礙：一般下肢比上肢明顯，可為偏癱、截癱或四肢癱

3、其中以不對稱性癱瘓最常見。 2感覺異常 3眼部癥狀：常為急性視神經(jīng)炎的表現(xiàn)如視力下降；也可出現(xiàn)眼肌麻痹及復視；另外眼球震顫也是本病的特征之一，多為水平性或水平加旋轉(zhuǎn)。 4認知障礙 5其他：如精神癥狀，膀胱功能障礙等。 第八張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月 繼發(fā)癥狀：由以上原發(fā)癥狀 壓瘡 泌尿系感染 肺部感染等。第九張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月臨床分型病程分型臨床分型復發(fā)-緩解型（relapsing remitting R-R)臨床最常見，約占85%，疾病早期出現(xiàn)多次復發(fā)和緩解，可急性發(fā)病或病情惡化，之后緩解，兩次復發(fā)之間病情穩(wěn)定繼發(fā)進展型secondary-progre

4、ssive,SP）R-R型患者經(jīng)過一段時間可轉(zhuǎn)為此型，患病25年后80%的患者轉(zhuǎn)為此型，病情進行性加重不再緩解，伴或不伴急性復發(fā)原發(fā)進展型（primary-progressive,PP）約占10%，起病年齡偏大（40-60歲），發(fā)病后輕偏癱或輕截癱在相當長時間內(nèi)緩慢進展，發(fā)病后神經(jīng)功能障礙逐漸進展，出現(xiàn)小腦或腦干癥狀進展復發(fā)型（primary-relapsing,PR）臨床罕見，在原發(fā)進展型病程基礎(chǔ)上同時伴急性復發(fā)第十張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月輔助檢查 腦脊液（CSF）檢查:腦脊液細胞可正?；蜉p度增高，主要為淋巴細胞；總蛋白可能正常，IgG量增加和IgG寡克隆帶（OB）95%的

5、陽性檢出率。但應(yīng)同是檢測CSF和血清，只有CSF中存在OB而血清缺如才支持MS診斷。腦脊液檢查為MS臨床診斷提供重要證據(jù)。第十一張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月 誘發(fā)電位 ： 包括視覺誘發(fā)電位（VEP）、腦干聽覺誘發(fā)電位（BAEP）和體感誘發(fā)電位（SEP）等，50%90%的MS患者可有 一項或多項異常。 第十二張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月MRI檢查： 1.在T1加權(quán)的圖像上，多發(fā)現(xiàn)兩側(cè)腦室旁，尤以兩前角周期可見多發(fā)性散在性斑點形狀的不規(guī)則低信號區(qū)，往往與腦室壁垂直排列。 2.其次病灶還可位于胼胝體、胼胝體與腦室之間、腦干、小腦及脊髓，亦可出現(xiàn)在皮質(zhì)下白質(zhì)內(nèi)。 3.多數(shù)病

6、程長的患者可伴有腦室系統(tǒng)擴張，腦溝增寬等腦白質(zhì)萎縮征象。 4. MRI則為診斷MS敏感性最高的和最理想的工具，MS的診斷不再只依賴與臨床診斷。 第十三張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月診斷標準 1.2次或2次以上的發(fā)作，存在有2個或2個以上病灶的證據(jù)，不需要附加條件。第十四張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月2.2次或2次以上的發(fā)作，存在有1處病灶的證據(jù)，再需附加下列條件之一： MRI證實病灶在空間上呈多發(fā)性; 有與MS一致的2個或2個以上MRI病灶，且腦脊液陽性（指腦脊液寡克隆帶陽性或增高的IgG合成率，下同）； 等待提示另一病變的又一次臨床發(fā)作。診斷標準第十五張，PPT共二十

7、五頁，創(chuàng)作于2022年6月3.1次的發(fā)作，存在有2處病灶的證據(jù)，再附加下列條件之一： MRI證實病灶在時間上的多發(fā)性； 有2次臨床發(fā)作。診斷標準第十六張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月診斷標準4.1次的發(fā)作，有1個客觀病灶的臨床證據(jù)（單一癥狀），再附加下列條件之一： MRI示病灶在空間上呈多發(fā)性； 有與MS一致的2個或2個以上MRI病灶，且腦脊液陽性，加上MRI病灶在時間上的多發(fā)性； 有2次的臨床發(fā)作。第十七張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月診斷標準5.MS 的隱襲神經(jīng)進展提示，再附加下列條件之一： 腦脊液陽性和病灶在空間上的多發(fā)性（9個或9個以上長T2病灶；或者2個或2個以上

8、脊髓病灶；或者48個腦病灶加上1個脊髓病灶）。 異常的VEP加上48個腦病灶，或少于4個腦病灶加上1個脊髓病灶，加上MRI病灶在時間上的多發(fā)性； 病情繼續(xù)進展1年以上。第十八張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月鑒別診斷： 急性播散性腦脊髓炎首次發(fā)作時與MS難以鑒別，但前者多發(fā)生在感染或疫苗接種后，起病較MS急且兇險，常伴有意識障礙、高熱、精神癥狀等，病程較MS短，多無緩解復發(fā)病史。第十九張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月康復評定的內(nèi)容MS的功能障礙和個人能力障礙評定對MS的社會能力障礙的評定對MS認知能力障礙的評定生活能力評定擴大的殘疾狀態(tài)量表：1功能系統(tǒng)分8個系統(tǒng)。2擴大的殘疾

9、狀態(tài)量表1環(huán)境狀態(tài)量表 2社會經(jīng)濟學量表1全面認識功能篩查量表:如SEFCI、MMSE2記憶功能評定：如AVLT、WMS-R如：ADL、IADL第二十張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月MS的康復治療原則： 早期采取有效的措施抑制炎性脫髓鞘病變進展，防止急性期病變惡化及緩解期復發(fā)，晚期采取對癥和支持治療法，減輕神經(jīng)功能障礙帶來的痛苦。 在康復治療中應(yīng)以患者的功能需要為中心進行訓練；進行與日常生活和工作聯(lián)系密切的活動及作業(yè)；鼓勵患者參與力所能及的功能性活動。 總之，通過康復治療延緩病情進展和減少復發(fā)，維持和改善各種功能，最大限度地提高患者的生活質(zhì)量。第二十一張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于20

10、22年6月康復治療的內(nèi)容（一）藥物治療 1.皮質(zhì)類固醇 具有抗炎和免疫調(diào)節(jié)作用，是MS急性期發(fā)作和復發(fā)的主要治療藥物 。 2.-干擾素療法 IFN-具有免疫調(diào)節(jié)作用，可抑制細胞調(diào)節(jié)。 3.硫唑嘌呤 可降低的復發(fā)率，但不疾病的進展。.靜脈注射免疫球蛋白 第二十二張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）自體干細胞移植包括造血干細胞移植和神經(jīng)干細胞細胞移植，其作用機制可能是由于干細胞能進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，分化小神經(jīng)膠質(zhì)和神經(jīng)元從而促使髓鞘再生和神經(jīng)元修復。目前尚在進一步研究中。第二十三張，PPT共二十五頁，創(chuàng)作于2022年6月.關(guān)節(jié)活動范圍的維持.肌力訓練.痙攣狀態(tài)的處理.疲勞的處理.震顫和共濟失調(diào)的處理.感覺障礙的