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文檔簡介

1、中華人民共和國國家標準中密度纖維板定義和分類Mediumdensityfibreboard-Definitionandclasslflcatlon主題內容與適用范圍本標準規(guī)定了中密度纖維板的定義和分類。本標準適用于室內用中密度纖維板。產品可廣泛用于中高檔家具、音響樂器、車輛、船舶、建筑等行業(yè)。定義中密度纖維板:以木質纖維或其他植物纖維為原料,施加尿醛樹脂或其他適用的膠粘劑制成密度在0.5s0.88構板材。分類按密度分為三種類型,見下表。g/cm3類型80型70型60型公稱密度0.800.700.60附加說明:本標準由中華人民共和國林業(yè)部提出。本標準由中國林業(yè)科學研究院木材工業(yè)研究所歸口本標準由

2、福州人造板廠負責起草。本標準主要起草人黃玉亭、莊元標、梁鐘煌、王旭。中華人民共和國國家標準中密度纖維板含水率的測定主題內容與適用范圍本標準規(guī)定了測定中密度纖維板含水率的方法。本標準適用于室內用中密度纖維板。引用標準GB11718.3中密度纖維板試件的制備原理通過稱量,確定試件在取樣時與其干燥至恒重之間減輕的質量及這一減輕的質量與試件干燥后恒重質量之比。4設備與計量器具4.1天平,感量為O.Olg。4.2空氣對流干燥箱,溫度能控制在1032C。4.3干燥器,直徑250mm。5取樣和試件試件的取樣和切割,應根據(jù)GB11718.3的規(guī)定進行。6測試方法6.1試件在取樣后立即稱量,精確至0.1g。應注

3、意避免含水率在取樣到稱量期間發(fā)生變化。6.2試件在溫度計1032C的條件下干燥至恒重,在干燥器內冷卻后,應立即稱量,以防試件含水率變化超過0.1%。7測試結果7.1試件的含水量W(%)應按下式計算,精確至0.1%。W=(mOm1)/m1X1OO式中:m取樣時試件的質量,g;m試件干燥至恒重后的質量,go每張板的含水率,為三個試件含水率的算術平均值,精確至0.1%。附加說明:本標準由中華人民共和國林業(yè)部提出。本標準由中國林業(yè)科學研究院木材工業(yè)研究所歸口。本標準由福州人造板廠負責起草。本標準主要起草人黃玉亭、莊元標、梁鐘煌、王旭。中華人民共和國國家標準中密度纖維板技術要求和檢驗規(guī)則Mediumde

4、nsityfibreboard-TechnicalrequirementandtestcodeGB11718.1-89主題內容與適用范圍本標準規(guī)定了中密度纖維板的技術要求、檢驗規(guī)則及標志、包裝、運輸、貯存。本標準適用于室內用中密度纖維板。引用標準GB11718.1中密度纖維板定義和分類GB2828逐批檢查計數(shù)抽樣程序及抽樣表(適用于連續(xù)批的檢查)術語局部松軟鋪裝不良或膠接不佳而產生的局部疏松。邊角缺損板的角或邊緣被損壞而造成的缺損。技術要求分級產品分為特級品、一級品、二級品三個等級。規(guī)格及偏差厚度規(guī)格及其尺寸偏差厚度規(guī)格為:6、(8)、9、12、15、(16)、18、(19)、21、24、(2

5、5)mm等。厚度尺寸偏差不得超過表1規(guī)定。表1mm等級特級一級二級尺寸偏差0.250.300.35每張板內各個測量點的厚度不得超過其算術平均值的0.15幅面規(guī)格及其尺寸偏差幅面尺寸偏差不得超過表2規(guī)定。mm表2寬度長度二級12201830321352440對角線偏差兩對角線長度之差不得超過6mm。邊緣不直度每1000mm長不得超過lmm。翹曲度翹曲度不得超過表3規(guī)定。表3mm檢測尺寸允許范圍特級一級二級100051015表面外觀質量表面外觀質量應符合表4規(guī)定,偏差帶范圍之內的缺陷不計表4mm缺陷名稱缺陷規(guī)定允許范圍特級一級二級局部松軟直徑W80不允許1個3個邊角缺損寬度10不允許允許分層、鼓泡

6、、炭化不允許力學性能指標力學性能指標不得低于表5規(guī)定。表5項目靜曲強度強度模量平面抗拉強度正面握螺釘側面握螺釘力單位MPaN類型等級特級級級特級級級特級級級特級級二級特級級級80型29.24.19.2071961850.60.0.4145135125090827445600025590000070型19.17.14.1851741630.40.40.312511510507466627000949000060型14.716300.30.30.21059508509490物理性能指標出廠含水率為4%-13%。4.5.2每張板的平均密度不得超過公稱密度的10%,密度偏差P偏(%)按下式計算,精確到

7、0.1%。P偏=(P平均-p公稱)/P公稱X100式中:P平均一每張板試件密度的算術平均值,g/cm3;P公稱一公稱密度,g/m。4.5.3吸水厚度膨脹率不得超過12。板內甲醛釋放量每100g板重的總可抽出甲醛量不得超過70mg。其他要求根據(jù)需要,可規(guī)定其他特殊技術要求,由供需雙方協(xié)商另訂。檢驗方法厚度尺寸的檢量用精度為0.01mm千分尺,檢量板四邊向內25mm的四角和四邊中間向內25mm處共8點,其算術平均值即為板厚,精確至0.05mm。幅面尺寸的檢量長度在板寬兩邊,寬度在板長的兩邊用鋼卷尺檢量,精確至lmm。5.3對角線長度的檢量用鋼卷尺檢量板的對角線長度,精確至lmm。5.4邊緣不直度的

8、檢量用長度為1000mm的直尺緊貼板邊,檢量出板的邊緣與直尺最大偏差值,精確至lmm。5.5翹曲度的檢量把板的凹面向上放置在水平臺上,用1000mm長的直尺邊緣垂直放置于板的凹面上,檢量其最大弦高即為翹曲度,精確至lmm。檢驗規(guī)則6.1檢驗分類產品檢驗分出廠檢驗、型式檢驗。6.1且出廠檢驗包括以下項目:.外觀質量檢驗;b規(guī)格尺寸檢量;C.力學性能測定項目:靜曲強度、平面抗拉強度、正面握螺釘力;d.物理性能測定。.1.2型式檢驗除了包括出廠檢驗的全部項目外,增加以下項目:a.力學性能測定項目:彈性模量、側面握螺釘力;b板內甲醛釋放量測定。6.1.3有下列情況之一時,應進行型式檢驗:.當原輔材料及

9、生產工藝發(fā)生較大變動時;b長期停產恢復生產時;C.正常生產時,每年檢驗不少于四次。.2抽樣與判定規(guī)則6.2.1規(guī)格尺寸檢量,采用GB2828中的一次抽樣方案,其檢查水平為S4,合格質量水平為6.5,見表6。依據(jù)4.2條規(guī)定進行判定合格與不合格。表6批量范圍樣本數(shù)合格判定數(shù)不合格判定數(shù)樣本合格數(shù)52905124921508127152280132311281S50013231150212002034171201S320032562732011000032562710001350005078436.2.2外觀質量檢驗,采用GB2828中的一次抽樣方案,其檢查水平為II,合格質量水平為4.0見表7。

10、依據(jù)4.3條規(guī)定判定合格與不合格。表7批量范圍合格判定數(shù)不合格判定數(shù)樣本合格數(shù)樣本數(shù)529092150151S280281S50050212001201S32003201100001000150000132032508012520031512357101421234681115221218294573115186294物理力學性能及板內甲醛釋放量的測定,應在每批產品中,任意抽取0.1(但不得少于1張)的樣板進行測試,每張樣板各項指標的平均測試結果應符合4.4、4.5、4.6條的規(guī)定。如不符合時,允許在該批產品中加倍取樣復檢一次。若復檢仍不合格,則該批產品被判定為不合格。測試結果分別填入附錄A。

11、外觀質量、規(guī)格尺寸、物理力學性能及板內甲醛釋放量測試結果均應符合相應等級的要求,否則按最低的指標限所示的級別定級。產品以立方米為計量單位(允許偏差不得計算在內)。成批撥交時,計量應精確至0.01m3,測算單張時應精確到0.00001m3。標記、包裝、運輸、貯存7.1標記產品應加蓋表明類型、等級、生產年月和檢驗員代號的標記。需方自用的產品,可以根據(jù)供需合同規(guī)定,不加蓋產品標記。7.2包裝產品應按不同類型、規(guī)格、等級分別妥善包裝。每個包裝應掛有注明生產廠名、品名、商標、規(guī)格、等級、張數(shù)和產品標準號的標簽。運輸、貯存產品在運輸和貯存過程中應注意防潮、防雨、防曬、防變形。附錄A中密度纖維物理力學性能檢

12、驗記錄(補充件)產品號板型號檢驗日期檢驗單號檢驗校核檢驗項試件編試件重量(g)含水率(%)備注初重絕干重試件平均含水率檢驗項試件編試件尺寸(mm)體積cm3質量g密度(g/cm3)備注長度寬度厚度試件平均密度檢驗項試件編試件厚度(mm)吸水厚度膨脹率(%)備注浸水前浸水后試平均目號件吸水厚度膨脹率檢驗項試件編試件尺寸(mm)平面抗拉強度長度寬度面積載荷試件平均平面抗拉強度檢驗項試件編截面尺寸(mm)破壞載荷N靜曲強度(MPa)備注寬度厚度試件平均靜曲強度檢驗項試件編各測點的載荷和相應變形P/Y,N/mm含水率(%)備注12345試件平均彈性模量檢驗項含水率(%)備注試件編試件平均試件編試件平均

13、握螺釘力中華人民共和國國家標準中密度纖維板甲醛釋放量的測定Mediumdensityfibreboard-DeterminationofformaldehydereleasedGB11718.10-891主題內容與適用范圍本標準規(guī)定了中密度纖維板中甲醛釋放量的測定方法本標準適用于室內用中密度纖維板。2.引用標準GB11718.3中密度纖維板試件的制備3.方法原理穿孔法測定中密度纖維板釋出甲醛基于下面二個步驟:第一步穿孔萃取把游離甲醛從板材中全部分離出來,亦分為兩個過程。首先將溶劑甲苯與試件共熱,通過液固萃取使用另一溶劑水進行液液萃取,把甲醛轉溶于水中。第二步將溶有甲醛的水溶液用碘量法加以定量。

14、在氫氧化鈉溶液中,甲醛能和碘氧化成甲酸,進一步再生成甲酸鈉,而過量的碘生成碘酸鈉和碘化鈉,在酸性溶液中又還原成碘,這過量的碘則用硫代硫酸鈉回滴,反應如下:I2+NaOH=NaIO+NaI+H2OCH2O+NaIO+NaOH=HC00Na+NaI+H20NaI0+NaI+H2S04=Na2S04+I2+H20I2+2Na2S203=2NaI+Na2S4064設備儀器穿孔萃取儀,包括四個部分。lOOOmL具標準磨口的圓底燒瓶用以加熱試件與溶劑進行液-固萃取。萃取管,具有邊管(包以石棉繩)與小虹吸管,中間放置穿孔器進行液-液穿孔萃取。冷凝管,通過一個大小接頭與萃取管聯(lián)接,可促成甲醛-甲苯氣體冷卻液化

15、與回流。液封裝置是防止甲醛氣體逸出的及虹吸裝置,包括90彎頭,小直管防虹吸球與三角燒瓶。4.2套式恒溫器,宜于加熱lOOOmL圓底燒瓶,功率300W,可調溫度范圍為50200C。4.3電熱鼓風箱,控溫器靈敏度1C,最高溫度為300C。玻璃器皿碘價瓶,500mL,410只。4.4.2單標線移液管,25,50,100mL各4支。4.4.3棕色酸式滴定管,50mL,2支。4.4.4棕色酸式滴定管,50mL,2支。量筒,10,20,100,250,1000mL各4支。4.4.6干燥器,直徑為2024cm,2只。4.4.7表面皿,直徑為1215cm,10片。4.4.8容量瓶,1000,2000mL各6只

16、。4.4.9棕色容量瓶,1000mL,4只。燒杯,100,200,500,1000mL各6只。棕色細口瓶,1000mL,4只。滴瓶,125mL,4只。4.4.13玻璃研缽,直徑1012cm,1只。4.5小口塑料瓶,500,1000mL各4只。5取樣和試件5.1試樣的取樣和切割按GB11718.3的規(guī)定進行。5.2試件準備,必須謹防游離甲醛的散失。板材中的游離甲醛逸出從切割過的側面要比壓實的兩個平面容易,所以二個試樣中試件的制取均須將每個試樣沿周邊割去50mm后,再分別切割20mmx20mm的試件330,并立刻放在密封的容器中,其放置的時間一般不超過兩小時,否則應重新制取,此外切割時要防止焦邊,

17、避免導致甲酸的揮發(fā)。在330g左右的試件切割時要防止焦邊,避免導致甲酸的揮發(fā)。在330g的試件中220g作測定甲醛的萃取和定量的平行試驗,余下的110g供測定含水率用。6方法6.1儀器校驗先將儀器安裝好,并固定在鐵座上,燒瓶加熱可用套式恒器加熱。將500ml甲苯加入1000ml具標準磨口的圓底燒瓶中,另將100ml甲苯及1000ml蒸餾水加入萃取管內,然后開始蒸餾。調節(jié)加熱器使回流速度保持為每分鐘30ml,回流時萃取管中液體溫度不得超過40C,若溫度超過40C,必須采取降溫措施以保證甲醛在水中溶解。6.2試劑6.2.1甲苯(C7H8),分析純。6.2.2碘化鉀(KI),分析純。6.2.3重鉻酸

18、鉀(K2Cr2O7),優(yōu)級純。6.2.4硫代硫酸鈉(Na2S2035H20),分析純。6.2.5碘化汞(HgI2),分析純。6.2.6無水碳酸鈉(Na2CO3),分析純。硫酸(H2SO4),P=1.84g/ml,分析純。鹽酸(HCL),P=1.19g/ml,分析純。6.2.9氫氧化鈉(NaOH),分板純。6.2.10碘(12),分析純。6.2.11可溶性淀粉,分析純。6.3溶液配制硫酸(1:1),量取1體積硫酸在攪拌下緩緩倒入1體積蒸餾水中,攪勻,冷卻后放置在細口瓶中。6.3.2氫氧化鈉(1mol/L),稱取40g氫氧化鈉溶于600ml新煮沸而冷卻的蒸餾水中,待全部溶解后轉至1000mL量筒中

19、,用上述蒸餾水稀釋至刻度,儲于小口塑料瓶中。6.3.3淀粉指示劑(0.5%),稱取1g可溶性淀粉,加10ml蒸餾水中,攪拌下注入200ml沸水中,再微沸2分鐘,放置待用(此試劑使用前配制)。6.3.4硫代硫酸Cra2S3O3,0.1mol/L鈉標準溶液。6.3.4.1配制,在感量0.1g的天平上稱取26g硫代硫酸鈉于500ml燒杯中,加入新煮沸并已冷卻的蒸餾水至完全溶解后,加入005g碳酸鈉(防止分解)及0.01g碘化汞(防止發(fā)霉),然后再用新煮沸過并已冷卻的蒸餾水稀釋成1L,盛于棕色細口瓶中,搖勻,靜置810天再進行標定。6.3.4.2標定,精確稱取120C下烘至恒重的重鉻酸鉀(K2Cr2O

20、7)0.15g置于500mL碘價瓶中,加25mL蒸餾水,搖動使之溶解,再加2g碘化鉀及5mL鹽酸(HCL),立即塞上瓶塞,液封瓶口,搖勻于暗處放置10分鐘,加蒸餾水150mL,用待標定的硫代酸鈉滴定到呈草綠色,加入淀粉指示劑3mL,繼續(xù)滴定至突變?yōu)榱辆G色為止,記下硫代硫酸鈉的用量為V。6.3.4.3硫代硫酸鈉標準溶液的濃度(mol/L),由下列公式計算:CNa2S2O3=G/(v/1000*49.04)=G/V*0.04904式中:Cra2S203-硫代硫酸鈉之物質的量濃度,即mol/L濃度;V硫代硫酸鈉滴定耗用量,mL;G重鉻酸鉀重量,g;49.04重鉻酸鉀(1/6K2Cr207)摩爾質量。

21、6.3.5硫代硫酸鈉CNa2S203,0.01mol/L標準溶液。6.3.5.1配制,用已知摩爾質量的硫代硫酸鈉標準溶液按公式CV=C淡V淡計算出需用多少體積的0.1mol/L硫代硫酸鈉標準溶液去稀釋(保留小數(shù)點后二位),然后即從滴定管中精確放出計算所需的體積0.1mol/L硫代硫酸鈉標準溶液(精確至0.01mL),于1L容量瓶中,加水稀釋到刻度,搖勻。碘C1/2I2,0.1mol/L標準溶液。6.3.6.1配制,在感量0.1的天平上稱取碘13及碘化鉀30,同置于洗凈的玻璃研缽內,加少量蒸餾水磨至碘完全溶解,也可以將碘化鉀溶于少量蒸餾水中,然后在不斷攪拌下加入碘,使其完全溶解后轉移入1L的棕色

22、容量瓶中,用蒸餾水稀釋到刻度,搖勻,儲存于暗處。碘C1/2I2,0.1mol/L標準溶液。6.3.7.1配制,用移液管吸取0.1mol/L碘溶液100mL于1L棕色容量瓶中加水稀釋至刻度,搖勻,儲存于暗處。6.3.7.2標定,此溶液不作預先標定,使用時借助與試液同時進行的空白試驗以硫代硫酸鈉0.1mol/L標準溶液標定之。操作6.4.1萃取操作關上萃取管底部的活塞,加入1L蒸餾水,同時加100mL蒸餾水于有液封裝置的三角燒瓶中。倒600mL甲苯于圓底燒瓶中,并加入105110g的試件精確至0.01g(M0),安裝妥當,保證每個接口緊密而不漏氣,可涂上凡士林或活塞油脂,開好冷卻水即行加熱,使甲苯

23、沸騰開始回流,記下第一滴甲苯冷卻下來的準確時間,繼續(xù)回流2h。在此期間保持每分鐘30mL恒定回流速度,這樣,一可以防止液封三角燒瓶中的水,虹吸回到萃取管中,二可以使穿孔器中的甲苯液柱保持一定的高度,使冷凝下來的帶有甲醇的甲苯從孔器的底部穿孔而出并溶于水中。甲苯因比重小于1,浮到水面之上并通過萃取管的小虹吸管而返回到燒瓶中繼續(xù)其液-固萃取到2為止。在整個加熱萃取過程中,均須有專有看管以免以生意外事故。在萃取結束時,移開加熱器,讓儀器迅速冷卻,此時三角燒瓶中的液封水會通過冷凝管回到萃取管中,起到了洗滌儀器上半部的作用。萃取管的水面不能超過圖1所示的最高水位線,以免甲醇吸收水溶液通過小虹吸管進入燒瓶

24、。為了防止上述現(xiàn)象,可將萃取管中吸收液轉移一部分入2000mL容量瓶,再向錐形瓶加入200mL蒸餾水,直到此系統(tǒng)中壓力達到平衡。開啟萃取管部的活塞,將甲醇吸收液全部轉到2000mL容量瓶中,再加兩份200mL蒸餾水到三角燒瓶中,并讓它虹吸回流到萃取管中,合并轉移到2000mL容量瓶中。將容量瓶用蒸餾水稀釋到刻度,若有少量甲苯混入,可用漏管吸除后再定容、搖勻、待定量。在萃取過程中若有漏氣或停電間斷,此項試驗須重新進行。試驗用過的甲苯屬易燃品應妥善處理,有條件的話亦可重蒸脫水而使用。甲醛定量操作從2000mL容量瓶中,準確收取lOOmL萃取液V2于500mL碘量瓶中,從滴定管中精確加入O.OlmL

25、碘標準液50mL,立刻倒入lmol/L氫氧化鈉流液20L,加塞液封搖勻,靜置暗處15分鐘,取出加1:1硫酸10mL,即以0.01mol/L硫代硫酸鈉滴定到棕色褪盡至淡黃色,加0.5%淀粉指示劑1mL,繼續(xù)滴定到溶液變成無色為止。記錄0.01mol/L硫代硫酸鈉標準液的用量為V1。與此同時量取100mL蒸餾水代替試液于碘價瓶中用同樣方法進行空白試驗,并記錄0.01/L硫代硫酸鈉標準的用量為V0,每種吸收液須滴定二次,平等結果所用的0.01/L硫代硫酸鈉標準液的量,相差不得超過0.25mL,否則需要新吸樣滴定。若板材中甲醛釋放量高,則滴定時吸取的萃取樣液可以減半,但須加蒸餾水補充到100mL進行滴

26、定。含水率測定在測定甲醛釋放量的同時必須將余下試件進行測定其含水率。在感量0.01g的天平上稱取50g試件二份。按照GB11718.5的規(guī)定放入1032C的恒溫箱中烘至恒重。但化學檢測中的恒重系指試件烘干6h,取出,冷卻,稱重,繼續(xù)烘干,然后每隔2h的兩次稱重所得重量差數(shù)不超過0.05%,精確到0.025g,這和物理測定中略有不同。7結果的計算7.1測定甲醛釋放量的試件的干重按式(I)計算,精確至o.lg。Ml=100M0/(100+m)(1)Ml測定甲醛釋放量的試件干重,g;M0測定甲醛釋放量時稱取的試件原重,g;m系指20mmx20mm試件所測得的含水率測定值。7.2甲醛釋放量Ei按式(2

27、)計算,精確到0.1mg。Ei=(V0V1)/1000 xcx15x1000 x100/M1xV2/2000=(V0V1)xcx3x106/M1xV2(2)式中:Ei每100試樣釋放甲醛的毫克數(shù),mg/100g;M1測定甲醛釋放量的試件干重,;V2滴定時取用甲醛萃取液的體積,;V1滴定試液所耗用的硫代硫酸鈉標準溶液的量,mL;V0滴定空白液所耗用的硫代硫酸鈉標準溶液的量,mL;c硫代硫酸鈉標準的濃度,moL/L;15甲醛(1/2CH2O)摩爾質量,g/mL。7.3每張板的甲醛釋放量(E),其平行試驗的處理為二個試樣測試結果的算術平均值。7.4本試驗記錄,見附錄A。A1板材狀況樣板名稱及來源生產

28、日期試驗日期相隔日期板厚mm容重kg/m3膠種摩爾比U:F膠中fCH20%施膠量(干膠/干纖維)%A2含水率試號皿+樣重皿重樣重(m0)皿+干樣重干樣重(ml)含水率m(%)=(m0-m1)/m1x100A3甲醛釋放量萃取干樣折算樣+皿重皿重萃取同樣重(M0)甲醛釋放量測定所用試件折成干樣重(M1)=M0 x100/100 xm滴定記錄甲醛萃取液總量2000mLCI/212標準液濃度=0.01mol/LCNa2S203標準濃度=0.01mol/L試樣及試號萃取液空白液12平均12平均滴定用量(V3)I標準用量NaSO標液終讀(mL)Na2S2O3標液初讀(mL)Na2S2O3標液實用(V.)(

29、V)計算甲醛釋放量Ei=(V0Vl)/1000 xcxl5xl000 xl00/MlxV2/2000=(V0Vl)xcx3xl06/MlxV2附加說明:本標準由中華人民共和國林業(yè)部提出。本標準由中國林業(yè)科學研究院木材工業(yè)研究所歸口本標準由上海木材工業(yè)研究所負責起草。本標準主要起草人趙鳳娥。中華人民共和國國家標準中密度纖維板靜曲強度和彈性模量的測量Mediumdensityfibreboard-DeterminationofstaticbendingstrengthandelasticmodulusGB11718.8-89主題內容與租用范圍本標準規(guī)定了測定中密度纖維板靜曲強度、彈性模量的方法。2

30、引用標準GB11718.3中密度纖維板試件的制備3設備與計量器具3.1木材萬能試驗機。3.2專用卡具。3.3百分表及固定卡具,量程約30mm,精度0.01mm。3.4游標卡尺,精度0.02mm。3.5千分尺,精度0.01mm。3.6秒表。4取樣和試件試件的取樣和切割按GB11718.3的規(guī)定進行。5測試方法5.1試件寬度在試件長度的中心線測量,精確至0.01mm。厚度在試件長度中心線距邊緣15mm處的兩端各測一點,精確至0.05mm,取二點的算術平均值,精確至0.05mm。5.2測試靜曲強度和彈性模量按圖進行(圖略)。5.3壓頭必須與試件長度中心線重合,當壓頭接觸到試件而計力盤上載荷為零時,調

31、整百分表的指針在零點。5.4測試時加荷應均勻,加荷速度為0.1250.063mm/s,在加荷至試件破壞前至少分段停止加荷五次,記錄五點的載荷及相應撓度,并記錄破壞載荷,載荷精確至ION,撓度值精確至0.lmm。6測試結果6.1繪制壓力一撓度曲線,確定曲線斜度;根據(jù)測定的壓力及撓度值,以載荷P(N)為縱坐標,撓度Y(mm)為橫坐標,在從標上記錄下全部測試點,并根據(jù)比例極限內各點(不得少于三點)畫出斜率線。6.2彈性模量E(MPa)按式(1)計算:E=L3/4bh3xPi/Yi(1)式中:L支座跨距(L=15h,不小于150),mm;b試件寬度,mm;h試件厚度,mm;Pi比例極限上的載荷,N;Y

32、i相應的Pi時撓度值,mm。6.3每張板彈性模量為六個試件彈性模量的算術平均值,精確至1MPa。6.4靜曲強度S(MPa)按式(2)計算,精確至0.1MPa。6=3PL/bh2(1)式中:P試件破壞載荷,N;L支座跨距(L=15h,不小于150),mm;b試件寬度,mm;h試件厚度,mm。6.5每張板的靜曲強度為六個試件靜曲強度的算術平均值,精確至0.1MPa。附加說明:本標準由中華人民共和國林業(yè)部提出。本標準由中國林業(yè)科學研究院木材工業(yè)研究所歸口。本標準由福州人造板廠負責起草。本標準主要起草人黃玉亭、莊元標、梁鐘煌、王旭。中華人民共和國國家標準中密度纖維板密度的測定Mediumdensity

33、fibreboard-Cuttingand-DeterminationofdensityGB11718.4-89主題內容與適用范圍本標準規(guī)定了測定中密度纖維板密度的方法本標準適用于室內用中密度纖維板。引用標準GB11718.3中密度纖維板試件的制備。原理確定每一個試件質量與體積之比。計量器具按GBI1718.3的規(guī)定。取樣和試件試件的取樣和切割接GB11718.3規(guī)定進行。測試方法6.1稱量每一試件,精確至0.01g。6.2根據(jù)GB11718.3的規(guī)定,測量每一試件的尺寸。四個厚度測量點和長度、寬度測量點位置,見圖。試件厚度為四點厚度算術平均值,長寬各為兩處測量的算術平均值。6.3試件體積的計

34、算,應精確至0.1cm3。測試結果7.1每一試件的密度p(g/cm3)按下式計算,精確至0.01g/cm3。p=m/V式中:m-試件質量,g;V-試件體積,cm3。一張板的密度是同塊板上全部試件密度的算術平均值,精確至0.01g/cm3。附加說明:本標準由中華人民共和國林業(yè)部提出。本標準由中國林業(yè)科學研究院木材工業(yè)研究所歸口。本標準由福州人造板廠負責起草。本標準主要起草人黃玉亭、莊元標、梁鐘煌、王旭。中華人民共和國國家標準中密度纖維板平面抗拉強度的測定Mediumdensityfibreboard-DeterminationofflushtensilestrengthvGB11718.7-89

35、1主題內容與適用范圍本標準規(guī)定了測定中密度纖維板平面抗拉強度的方法。本標準適用于室內用中密度板。引用標準GB11718.3中密度纖維板試件的制備設備與主題器具木材萬能試驗機。專用卡具。專用卡尺,精度0.02mm。秒表。取樣和試件試件的取樣和切割按GB11718.3的規(guī)定進行。5.測試方法5.1在試件的長度、寬度中心線處測量寬度和長度尺寸,精確至0.lmm。將試件膠粘在金屬或木頭上,待膠固化后進行測試。5.3測試時的加荷速度為0.030.015mm/s,均勻地增加拉力至試破壞為止,從計力盤上讀出破壞載荷,精確至10N。若有膠穎破壞,作廢,并在密度試件上補取試件重測。6測試結果6.1每一試件平面抗

36、拉強度Z(MPa)按下式計算,精確至0.01MPa。Z=F/ab式中:F試件破壞載荷,N;a試件長度,mm;b試件寬度,mm。每張板平面抗拉強度為三塊試件的算術平均值,精確至0.01MPa附加說明:本標準由中華人民共和國林業(yè)部提出。本標準由中國林業(yè)科學研究院木材工業(yè)研究所歸口。本標準由福州人造板廠負責起草。本標準主要起草人黃玉亭、莊元標、梁鐘煌、王旭。中華人民共和國國家標準中密度纖維板試件的制備Mediumdensityfibreboard-CuttingandmeasurementoftestpiecesGB11718.3-89主題內容與適用范圍本標準規(guī)定了中密度纖維板的物理性能、力學性能、

37、板內甲醛釋放量測定的試件制備及測量試件尺寸的方法。本標準適用于室內用中密度纖維板。2引用標準GB11718.2中密度纖維板技術要求和檢驗規(guī)則3計量器具3.1千分尺,精度0.01mm。3.2游標卡尺,精度為0.02mm。3.3天平,感量為0.01g和0.0001g。4取樣和試件4.1樣板按GB11718.2中6.2.3的規(guī)定抽取。4.2試樣按圖1所示切割五塊,其中試樣1、2、3作為制備物理力學性能測試試件用,試件4、5作為制備板內甲醛釋放量測試試件用。4.3試件按圖2(略)與表1規(guī)定從試樣1、2、3中制取,在規(guī)定的取試件處遇有缺陷時,可適當移動試件的制取位置,試件邊棱應平直,相鄰兩邊須成直角,試

38、件第1、2號長度允許偏差1mm。表1試件的尺寸、數(shù)量及編號檢測項目試件尺寸,mm試件數(shù)量件試件編號備注密度150 x1503含水率100 x1003靜曲強度和彈性模量長度15h+50(不小于6為公稱厚度200),寬度50平面抗拉強度50 x503一一握螺釘力150 x175正面3一如需膠合試件應使用同試樣中相同方向的試件側面6一吸水厚度膨脹率50 x503一4.4試件應在大氣相對濕度60%s70%和溫度202C條件下處理至恒重(含水率和板內甲醛釋放量試件除外),然后再進行有關的測試。注:恒重是指前后相隔24h,兩次稱量所得結果其差數(shù)不得超過試件質量的0.1%。試件尺寸測量方法測量厚度時,應將千

39、分尺的測量面緩慢地放置在試件上,精確至0.05mm。測量長度和寬度時,游標卡尺的卡夾應緩慢地輕卡在試件上,卡尺與試件平面的夾角為45,見圖3(略),精確至0.1mm。附加說明:本標準由中華人民共和國林業(yè)部提出。本標準由中國林業(yè)科學研究院木材工業(yè)研究所歸口。本標準由福州人造板廠負責起草。本標準主要起草人黃玉亭、莊元標、梁鐘煌、王旭。中華人民共和國國家標準中密度纖維板握螺釘力的測定Mediumdensityfibreboard-DeterminationofscrewholdingcapabilityGB11718.9-891主題內容與租用范圍本標準規(guī)定了測定中密度纖維板握螺釘力的方法。本標準適用

40、于室內用中密度纖維板。引用標準GB11718.3中密度纖維板試件的制備GB100沉頭木螺釘設備與計量器具木材萬能試驗機。專用卡具。秒表。臺鉆取樣和試件試件的取樣和切割按GB11718.3的規(guī)定進行。測試方法握螺釘力分為正面握螺釘力和側面握螺釘力。正面握螺釘力為螺釘垂直擰入板的表面內拔出的力;側面握螺釘力為螺釘垂直擰入板的側面內拔出的力。5.2正面握螺釘力試件,當公稱厚度小于或等于18mm時,應分別將二塊試件膠合一體;當公稱厚度小于或等于9mm時則不做此測試。5.3側面握螺釘力試件,其中三個試件的長度方向與板的長度方向平行,另三個試件長度方向與板的寬度方向平行。當公稱厚度小于或等于15mm時則不做此測試。5.4正面握螺釘力的螺釘位置,采用GB100標準中規(guī)定的4x40mm木螺釘三枚,先用2.8mm鉆頭鉆出深14mm的導向孔,將螺釘擰入17m

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