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1、高分子復(fù)試一、面試形式(抽簽、提問等等)第一部分面試介紹有詳細(xì)講解。面試知識點(diǎn)匯總二、近幾年面試問題匯總把這幾年的面試問題全部匯總到這里,并附1、用英文整體介紹一下自己2、逐步聚合的實施方法有哪些?并舉出例子:答:熔融聚合(滌綸);溶液聚合(聚砜);界面縮聚(己二胺溶于水,酰胺溶于氯仿中,兩者在界面處聚合)3、苯酚的官能度是多少?答:官能度為 14、舉出四大?答:聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯5、舉出幾種常用橡膠?答:丁苯橡膠、下各自的性能和用途。、氯丁橡膠、丁基橡膠、乙丙橡膠等,最好掌握一6、交替共聚、理想共聚的條件是什么?答:交替共聚:r1=r2=0理想共聚:r1r2=17、本科做過的

2、高分子化學(xué)實驗有哪些?(列舉幾個,了解現(xiàn)象及生成物等)答:如,苯乙烯 合物,攪拌速度等基懸浮聚合,又稱珠狀聚合,生成大小均勻的顆粒狀聚會影響顆粒的均勻程度等內(nèi)容。方式?8、答:基聚合的劑、熱、光、輻射9、各舉出幾種常見熱固性和熱塑性?答:熱固性熱塑性:不飽和聚酯樹脂;環(huán)氧樹脂;聚氨酯;酚醛樹脂:滌綸樹脂;聚碳酸酯;聚酰胺;聚酰亞胺10、整體談?wù)勀銓Ω叻肿诱n程的理解和認(rèn)識?答:最好是全面的,有邏輯的,深刻的把自己懂得知識都講出來,切忌隨便想一句說一句,這樣說不了多少,反而可能把會的也說不出來,要有信心,說得讓老師信服自己,11、舉出五大工程自己專業(yè)知識的掌握情況。?通用橡膠?答:工程:聚酰胺;聚

3、;聚碳酸酯;改性聚苯醚;熱塑性聚酯;丁苯橡膠;乙丙橡膠;丁基橡膠;硅通用橡膠:天然橡膠;橡膠;(熱塑性彈性體)等。12、本科畢業(yè)課程設(shè)計是什么?(問一點(diǎn)此方面簡單的小問題)答:如,畢業(yè)設(shè)計是尼龍/有機(jī)粘土納米復(fù)合材料的。(問:中使用的是單螺桿還是雙螺桿擠出機(jī)?為什么?納米復(fù)合材料的定義?什么復(fù)合材料?)13、競聚率?答:均聚和共聚鏈增長速率常數(shù)之比,表征兩單體的相對活性。14、答:基聚合,陽離子聚合,陰離子聚合,逐步聚合機(jī)理特征?基聚合:慢,快增長,速終止,快增長,易轉(zhuǎn)移,難終止陽離子聚合:快陰離子聚合:快,慢增長,無終止逐步聚合:逐步,可逆15、鏈?zhǔn)骄酆吓c逐步聚合的區(qū)別?答:16、舉出幾種常

4、見橡膠,并用什么單體什么聚合方式得到?答:乙丙橡膠:乙烯、丙烯無規(guī)共聚得到丁基橡膠:陽離子聚合得到,由異戊二烯,100低溫聚合得到。17、陽離子聚合為什么在低溫下聚合?答:陽離子聚合易轉(zhuǎn)移,而低溫使轉(zhuǎn)移常數(shù)降低,所以低溫下不利于轉(zhuǎn)移,從而得到高分子量聚合物。18、如何尼龍 66?答:由己二酸和己二胺縮聚而成,1)先將己二酸和己二胺中和成 66 鹽 2)再聚高聚物 3)加入少量醋酸封端19、逐步聚合的特點(diǎn)?通過什么途徑提高聚合度?答:特點(diǎn):逐步,可逆排除小分子物質(zhì)(),可以提高聚合度20、乳液聚合中增加乳膠粒數(shù),聚合速率和聚合度有何變化?答:都增大21、WLF 方程不能測定(B)A 粘度B 結(jié)晶

5、度C 松弛時間22、解釋結(jié)晶聚合物的拉伸行為?細(xì)頸?答:結(jié)合結(jié)晶聚合物的應(yīng)力-應(yīng)變曲線解釋;聚合物塑性形變時出現(xiàn)均勻形基聚合縮聚1,可以明顯分為鏈、增長、終止等基元反應(yīng),其速率常數(shù)和活化能并不相同,最慢,是控制總速率的反應(yīng)1,無所謂的鏈、增長、終止等基元反應(yīng),每一步的速率常數(shù)和活化能基本相同2,少量活性中心與單體迅速加成反應(yīng),鏈增長,單體之間,或與聚合物間均不能反應(yīng)2,任何兩物種(單體,聚合物)間均能縮合,使鏈增長,無所謂的活性中心3,只有鏈增長才能使聚合度增加,從一聚體到高聚體的聚合時間極短,不能停留在中等聚合階段3,單體、低聚物、高聚物之間都能反應(yīng),使分子量逐步增加,反應(yīng)可以暫時停留在中等

6、聚合階段4,聚合過程中,單體逐漸減少,轉(zhuǎn)化率相應(yīng)增加4,聚合初期,單體幾乎全部縮聚成低聚物,再由低聚物縮聚成高聚物,轉(zhuǎn)化率變化不大,反應(yīng)程度逐漸增加5,延長聚合時間,是為了提高轉(zhuǎn)化率,對分子量影響很小5,延長聚合時間,是為了提高反應(yīng)程度,提高分子量6,反應(yīng)混合物有單體、高聚物、微量活性中心6,任何階段都是由不同聚合度的同系物組成的7,微量阻聚劑可以使活性中心失活,使反應(yīng)終止7,受平衡的限制,單體非等當(dāng)量比,或溫度過低使縮聚終止,這些 排除,反應(yīng)又繼續(xù)進(jìn)行變的不穩(wěn)定性稱“細(xì)頸”23、解釋熔體行為?答:纏結(jié)理論:足夠小切應(yīng)力,大分子處于高度纏結(jié)的擬網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),阻力大;增加時,大分子在剪切力作用下發(fā)生

7、構(gòu)象變化,解纏結(jié)并沿取向。再增加時,取向達(dá)極限,大分子相對運(yùn)動容易。24 用溫度計能否測定300?答:不能,因為 0K 為273.15,為最低溫度。25、本科做過的高分子物理實驗?26、本科做過的有機(jī)化學(xué)實驗?方向27、晶體的與晶片的厚度有關(guān)?答:片晶厚度增加,升高。28、結(jié)晶模型都包括哪幾類?答:纓狀微束模型、折疊鏈模型、插線板模型29、隨分子量的增大,聚合物的 Tg 和熔融溫度如何變化?答:隨著分子量的增加,Tg 和 Tm 都增加,達(dá)到某一值時都不再變化。30、分子量對結(jié)晶性的影響?答:隨著分子量的增加,結(jié)晶速度下降;熔體粘度增加,鏈段運(yùn)動能力降低,限制了鏈段向晶核的擴(kuò)散和排列。31、應(yīng)力

8、、應(yīng)變的定義?答:應(yīng)力:面積上的附加內(nèi)力應(yīng)變:當(dāng)材料受外力作用而所處的條件卻使其不能產(chǎn)生慣性移動時,它的幾何狀態(tài)和尺寸將發(fā)生變化。32、結(jié)晶聚合物的晶體結(jié)構(gòu)?答:PE:平面鋸齒形構(gòu)象全同 PP:螺旋型結(jié)構(gòu) 33、聚合物的結(jié)晶形態(tài)?答:單晶、球晶、樹枝狀晶、狀晶、串晶、34、高分子運(yùn)動單元的多重性?、伸直鏈晶答:鏈整體的運(yùn)動;鏈段運(yùn)動;鏈結(jié)、支鏈、側(cè)基的運(yùn)動;晶區(qū)內(nèi)的分子運(yùn)動。35、Tg?Tf?Tm?前后聚合物結(jié)構(gòu)和性能的變化情況?答:Tg 玻璃化溫度(聚合物鏈段開始運(yùn)動的溫度,聚合物由玻璃態(tài)轉(zhuǎn)化為橡膠態(tài));Tf 粘流溫度(聚合物由橡膠彈性呈現(xiàn)出晶狀態(tài)變?yōu)橐簯B(tài))36、橡膠彈性的特點(diǎn)?性);Tm(物質(zhì)由結(jié)答:彈性形變大,彈性模量??;彈性模量隨絕對溫度的升高正比的增加;形變時有明顯的熱效應(yīng);高彈性變具有弛豫特性。37、答:符合流體。流體和非流體?定律的流體為流體;不符合定律的流體為非38、動態(tài)粘彈譜儀測試 Tg 比實際溫度高還是低?為什么?答:高出 510因為采用的頻率較高,使 Tg 偏高39、蠕變?應(yīng)力松弛?內(nèi)耗?答:蠕

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