HIV篩查實驗室室內(nèi)質(zhì)控失控分析管理制度

1、HIV篩查實驗室室內(nèi)質(zhì)控失控分析管理制度HIV篩查實驗室室內(nèi)質(zhì)控失控分析管理制度HIV篩查實驗室室內(nèi)質(zhì)控失控分析管理制度HIV 篩查實驗室室內(nèi)質(zhì)控失控剖析管理制度室內(nèi)質(zhì)控出現(xiàn)失控時， 應(yīng)填寫失控報告單， 并上交專業(yè)主管，由專業(yè)主管做出是否發(fā)出與測定質(zhì)控品有關(guān)的那批患者標本查驗報告并剖析及登記失控原因。失控信號的出現(xiàn)受多種因素的影響， 這些因素包括操作上的失誤、試劑、校準物、質(zhì)控品的無效，儀器維護不良以及采用的質(zhì)控規(guī)則、 質(zhì)控限范圍、 一次測定的質(zhì)控標本數(shù)等等。失控信號一旦出現(xiàn)就意味著與測定質(zhì)控品有關(guān)的那批患者標本報告可能作廢。此時，首先要盡量查明致使的原因， 然后再隨機精選出一定比率 (比如

2、5-10 )的患者標本進行從頭測定，最后根據(jù)既定標準判斷先前測定結(jié)果是否可接受，對失控做出適合的判斷。對判斷為真失控的情況， 應(yīng)該在重做質(zhì)控結(jié)果在控以后，對相應(yīng)的所有失控患者標本進行從頭測定。如失控信號被判斷為假失控時，常規(guī)測定報告能夠按原先測定結(jié)果發(fā)出，不必重做。當?shù)玫绞Э匦盘枙r， 能夠采用如下步驟去尋找原因：一、立刻重測定同一質(zhì)控品。此步是主假如用以查明人為誤差， 每一步都認真認真操作， 以查明質(zhì)控的原因； 此外，這一步還能夠查出偶然誤差，如是偶然誤差，則重測的結(jié)果應(yīng)控。如果重測結(jié)果仍不在允許范圍，則能夠進行下一步操作。二、新開一瓶質(zhì)控品，重測失控項目。如果質(zhì)控品結(jié)果正常，那么原來那瓶質(zhì)控

3、血清可能過期或在室溫放置時間過長而變質(zhì)或許被污染。如果結(jié)果仍不在允許范圍，則進行下一步。三、進行儀器維護，重測失控項目。檢查儀器狀態(tài)，查明光源是否需要改換，比色杯是否需要沖洗或改換，對儀器進行沖洗等維護。此外還要檢查試劑，此時可改換試劑以查明原因。如果結(jié)果仍不在允許范圍，則進行下一步。四、從頭校準， 重測失控項目。 用新的校準液校準儀器，清除校準液的原因。五、請實際工作經(jīng)驗豐富的工作人員或?qū)＜业膸椭?。如果前五步都未能得到在控結(jié)果，那可能是儀器或試劑的原因，只有和儀器或試劑廠家聯(lián)系懇求技術(shù)支援。內(nèi)容總結(jié)（1）HIV 篩查實驗室室內(nèi)質(zhì)控失控剖析管理制度室內(nèi)質(zhì)控出現(xiàn)失控時， 應(yīng)填寫失控報告單， 并上交專業(yè)主管，由專業(yè)主管做出是否發(fā)出與測定質(zhì)控品有關(guān)的那批患者標本查驗報告并剖析及登記失控原因（2）失控信號一旦出現(xiàn)就意味著與測定質(zhì)控品有關(guān)的那批患者標本報告可能作廢（3）對判斷