南開大學(xué)22年春學(xué)期《儀器分析》在線作業(yè)-00002

1、-本頁為預(yù)覽頁P(yáng)AGE13-本頁為預(yù)覽頁-本頁為預(yù)覽頁22春學(xué)期（高起本1709-1803、全層次1809-2103）儀器分析在線作業(yè)-00002第1題. 不是高液相色譜儀中的檢測器是（ ）。選項(xiàng)A：紫外檢測器選項(xiàng)B：紅外檢測器選項(xiàng)C：蒸發(fā)光散射檢測器選項(xiàng)D：電導(dǎo)檢測器參考答案：B第2題. 符合比爾吸收定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰的波長位置將（ ）。選項(xiàng)A：向長波方向移動(dòng)選項(xiàng)B：不移動(dòng)，但峰高值降低選項(xiàng)C：向短波方向移動(dòng)選項(xiàng)D：不移動(dòng)，但峰高值升高參考答案：B第3題. 用pH計(jì)測溶液的pH屬于（ ）。選項(xiàng)A：直接電位法選項(xiàng)B：電流滴定法選項(xiàng)C：電位滴定法選項(xiàng)D：永停滴定法參考答案：A第4

2、題. 電子能級(jí)間隔越小，躍遷時(shí)吸收的光子的（ ）。選項(xiàng)A：能量越大選項(xiàng)B：波長越長選項(xiàng)C：波數(shù)越大選項(xiàng)D：頻率越高參考答案：B第5題. 對(duì)于氣相色譜的熱導(dǎo)檢測器，下列說法不正確的是（ ）。選項(xiàng)A：熱導(dǎo)檢測器是選擇性檢測器選項(xiàng)B：檢測靈敏度與載氣種類有關(guān)選項(xiàng)C：橋電流越大靈敏度越高選項(xiàng)D：峰高受載氣流速影響較小參考答案：A第6題. 分析寬沸程多組分混合物，多采用（ ）。選項(xiàng)A：氣液色譜選項(xiàng)B：氣固色譜選項(xiàng)C：恒溫毛細(xì)管氣相色譜選項(xiàng)D：程序升溫氣相色譜參考答案：D第7題. 紅外光譜不是（ ）。選項(xiàng)A：分子光譜選項(xiàng)B：電子光譜選項(xiàng)C：吸收光譜選項(xiàng)D：振動(dòng)光譜參考答案：B第8題. 在氣相色譜分析中，影

3、響組分之間分離程度的最主要因素是（ ）。選項(xiàng)A：進(jìn)樣量選項(xiàng)B：柱溫選項(xiàng)C：檢測器溫度選項(xiàng)D：氣化室溫度參考答案：B第9題. 飽和甘汞電極表示式正確的是（ ）。選項(xiàng)A：HgHgCl?(s)KCl（飽和）選項(xiàng)B：HgHg?Cl?(s)KCl（飽和）選項(xiàng)C：HgHg?Cl?(s)KCl（1mol/L）選項(xiàng)D：HgHg?Cl?（1mol/L）KCl（飽和）參考答案：B第10題. 毛細(xì)管電泳法中，最基本且應(yīng)用最廣的操作模式是（ ）。選項(xiàng)A：毛細(xì)管電色譜法選項(xiàng)B：毛細(xì)管區(qū)帶電泳法選項(xiàng)C：毛細(xì)管凝膠電泳法選項(xiàng)D：毛細(xì)管等電聚焦法參考答案：B第11題. 用平面色譜定性的主要依據(jù)是（ ）。選項(xiàng)A：分配系數(shù)選項(xiàng)B

4、：分配比選項(xiàng)C：組分移動(dòng)的距離選項(xiàng)D：比移值參考答案：D第12題. 在下列GC定量分析中，哪種方法對(duì)進(jìn)樣量有嚴(yán)格要求（ ）。選項(xiàng)A：外標(biāo)一點(diǎn)法選項(xiàng)B：內(nèi)標(biāo)法選項(xiàng)C：歸一化法選項(xiàng)D：內(nèi)標(biāo)一點(diǎn)法參考答案：A第13題. 電位滴定法中，滴定終點(diǎn)為E-V曲線的（ ）。選項(xiàng)A：曲線的最大斜率選項(xiàng)B：曲線的最小斜率點(diǎn)選項(xiàng)C：E為正值的點(diǎn)選項(xiàng)D：E為負(fù)值的點(diǎn)參考答案：A第14題. pH玻璃電極膜電位的形成機(jī)制是（ ）。選項(xiàng)A：電子轉(zhuǎn)移選項(xiàng)B：電子的擴(kuò)散交換選項(xiàng)C：膜上發(fā)生氧化-還原反應(yīng)選項(xiàng)D：離子的擴(kuò)散和交換參考答案：D第15題. 溶劑對(duì)電子光譜的影響較為復(fù)雜，采用極性溶劑時(shí)，一般（ ）。選項(xiàng)A：不會(huì)引起光譜

5、形狀的變化選項(xiàng)B：會(huì)使n*躍遷吸收峰向長波方向移動(dòng)選項(xiàng)C：譜圖的精細(xì)結(jié)構(gòu)并不消失選項(xiàng)D：會(huì)使*躍遷吸收峰向長波方向移動(dòng)參考答案：D第16題. 當(dāng)溫度一定時(shí)，甘汞電極的電位與下列哪個(gè)因素有關(guān)（ ）。選項(xiàng)A：Hg?Cl?的濃度選項(xiàng)B：H的濃度選項(xiàng)C：Cl的濃度選項(xiàng)D：Hg的濃度參考答案：C第17題. 醛的分子離子峰較強(qiáng)，芳香醛的分子離子峰（ ）。選項(xiàng)A：強(qiáng)度弱選項(xiàng)B：無法獲得選項(xiàng)C：強(qiáng)度強(qiáng)選項(xiàng)D：不存在參考答案：C第18題. 當(dāng)Ecl（ ）時(shí)，熒光強(qiáng)度與溶液濃度之間不呈線性關(guān)系。選項(xiàng)A：大于0.05選項(xiàng)B：小于0.05選項(xiàng)C：大于等于0.05選項(xiàng)D：小于等于0.05參考答案：A第19題. 紅外光譜

6、研究最多、應(yīng)用最廣的區(qū)域是（ ）。選項(xiàng)A：近紅外區(qū)選項(xiàng)B：遠(yuǎn)紅外區(qū)選項(xiàng)C：中紅外區(qū)選項(xiàng)D：短紅外區(qū)參考答案：C第20題. 想要獲取某固體試樣的既無溶劑影響，又無分散介質(zhì)影響的紅外光譜，最好的樣品制備方法是（ ）。選項(xiàng)A：薄膜法選項(xiàng)B：糊膏法選項(xiàng)C：壓片法選項(xiàng)D：夾片法參考答案：A第21題. 對(duì)熒光測定最有干擾的是（ ）。選項(xiàng)A：波長比入射光長的瑞利光選項(xiàng)B：波長比入射光長的拉曼光選項(xiàng)C：波長比入射光短的瑞利光選項(xiàng)D：波長比入射光短的拉曼光參考答案：B第22題. 1,3-丁二烯有強(qiáng)紫外吸收，隨著溶劑極性的降低，其max將（ ）。選項(xiàng)A：長移選項(xiàng)B：短移選項(xiàng)C：不變，但增強(qiáng)選項(xiàng)D：無法判斷參考答案

7、：B第23題. 電磁輻射的微粒性表現(xiàn)在下述哪種性質(zhì)上（ ）。選項(xiàng)A：能量選項(xiàng)B：頻率選項(xiàng)C：波長選項(xiàng)D：波數(shù)參考答案：A第24題. 原子吸收采用標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時(shí)，可消除（ ）干擾。選項(xiàng)A：分子吸收選項(xiàng)B：背景吸收選項(xiàng)C：光散射選項(xiàng)D：基體效應(yīng)參考答案：D第25題. 紅外光譜法中的紅外吸收帶的波長位置與吸收譜帶的強(qiáng)度，可以用來（ ）。選項(xiàng)A：鑒定未知物的結(jié)構(gòu)組成或確定其化學(xué)基團(tuán)及進(jìn)行定量分析與純度鑒定選項(xiàng)B：確定配位數(shù)選項(xiàng)C：研究化學(xué)位移選項(xiàng)D：研究溶劑效應(yīng)參考答案：A第26題. 下列哪種因素會(huì)導(dǎo)致熒光效率下降（ ）。選項(xiàng)A：激發(fā)光強(qiáng)度下降選項(xiàng)B：溶劑極性變小選項(xiàng)C：溫度下降選項(xiàng)D：溶劑

8、中含有鹵素離子參考答案：D第27題. pH玻璃電極在使用前必須在蒸餾水中浸泡至少24小時(shí)，其目的是（ ）。選項(xiàng)A：消除液接電位選項(xiàng)B：使不對(duì)稱電位降低且趨于穩(wěn)定選項(xiàng)C：徹底清除電極表面的雜質(zhì)離子選項(xiàng)D：形成水化層，使不對(duì)稱電位穩(wěn)定參考答案：D第28題. 在薄層色譜中，根據(jù)被分離物質(zhì)的極性如何選擇吸附劑（ ）。選項(xiàng)A：極性小的物質(zhì)，選用活度小些的吸附劑選項(xiàng)B：極性大的物質(zhì)，選用活度小些的吸附劑選項(xiàng)C：極性大的物質(zhì)，選用活度大些的吸附劑選項(xiàng)D：被分離物質(zhì)的極性與吸附劑的選擇關(guān)系不大參考答案：B第29題. 在高效液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是（ ）。選項(xiàng)A：提高柱溫選項(xiàng)B：降低板高選項(xiàng)C：降低

9、流動(dòng)相流速選項(xiàng)D：減小固定相顆粒粒度參考答案：D第30題. 液相色譜與液相色譜聯(lián)用的關(guān)鍵環(huán)節(jié)是（ ）。選項(xiàng)A：色譜單元選項(xiàng)B：質(zhì)譜單元選項(xiàng)C：接口選項(xiàng)D：利用多通閥進(jìn)行柱切換參考答案：D第31題. 儀器分析法按照分析任務(wù)可分為（ ）。選項(xiàng)A：定性分析選項(xiàng)B：定量分析選項(xiàng)C：結(jié)構(gòu)分析選項(xiàng)D：形態(tài)分析參考答案：A,B,C,D第32題. 下列儀器分析方法的英文簡稱，錯(cuò)誤的是（ ）。選項(xiàng)A：高效液相色譜法HPLC選項(xiàng)B：紫外-可見分光光度法IR選項(xiàng)C：氣相色譜法MS選項(xiàng)D：原子吸收分光光度法AAS參考答案：B,C第33題. 中國藥典利用熒光法測定利血平片的含量，有關(guān)敘述正確的是（ ）。選項(xiàng)A：采用供試

10、品溶液與對(duì)照品溶液的熒光強(qiáng)度比例法選項(xiàng)B：以400nm為激發(fā)波長，500nm為發(fā)射波長測定選項(xiàng)C：加V?O5氧化成衍生物后測定選項(xiàng)D：在50時(shí)測定參考答案：A,B,C第34題. 薄層色譜中，使兩組分相對(duì)比移值發(fā)生變化的主要原因是（ ）。選項(xiàng)A：改變展開方式選項(xiàng)B：改變展開劑組成或配比選項(xiàng)C：改變展開溫度選項(xiàng)D：改變固定相種類參考答案：B,C,D第35題. 質(zhì)譜儀的核心部件有（ ）。選項(xiàng)A：真空系統(tǒng)選項(xiàng)B：樣品導(dǎo)入系統(tǒng)選項(xiàng)C：離子源選項(xiàng)D：質(zhì)量分析器參考答案：C,D第36題. HPLC采用梯度洗脫方式時(shí)，可以改變（ ）。選項(xiàng)A：流動(dòng)相的極性選項(xiàng)B：流動(dòng)相的溫度選項(xiàng)C：被測組分的分離效率選項(xiàng)D：檢

11、測靈敏度參考答案：A,C,D第37題. 化學(xué)位移與下列哪些因素有關(guān)（ ）。選項(xiàng)A：電子云密度選項(xiàng)B：磁各向異性選項(xiàng)C：溶劑選項(xiàng)D：外磁場強(qiáng)度參考答案：A,B,C第38題. 有關(guān)質(zhì)譜法的特點(diǎn)，敘述正確的是（ ）。選項(xiàng)A：靈敏度高選項(xiàng)B：響應(yīng)時(shí)間短選項(xiàng)C：分析速度慢選項(xiàng)D：信息量大參考答案：A,B,D第39題. 有關(guān)朗伯-比爾定律中吸光系數(shù)的說法正確的是（ ）。選項(xiàng)A：吸光系數(shù)越大，則物質(zhì)的吸光能力越強(qiáng)選項(xiàng)B：吸光系數(shù)有摩爾吸光系數(shù)和百分吸光系數(shù)兩種表示方式選項(xiàng)C：吸光系數(shù)可以直接測定選項(xiàng)D：當(dāng)共存物質(zhì)的吸光性質(zhì)不相互影響時(shí)，吸光系數(shù)具有加和性參考答案：A,B第40題. 在實(shí)際工作中，毛細(xì)管電泳法

12、常用的毛細(xì)管是（ ）。選項(xiàng)A：內(nèi)徑50m選項(xiàng)B：內(nèi)徑37m選項(xiàng)C：外徑375m選項(xiàng)D：外徑75m參考答案：A,C第41題. 玻璃膜電極使用前必須浸泡24小時(shí)，在玻璃表面形成能進(jìn)行H+離子交換的水化膜。（ ）選項(xiàng)A：錯(cuò)誤選項(xiàng)B：正確參考答案：B第42題. 物質(zhì)發(fā)射的光譜分為線狀光譜和帶狀光譜兩種。（ ）選項(xiàng)A：錯(cuò)誤選項(xiàng)B：正確參考答案：A第43題. EI適用于分析難揮發(fā)、熱敏性的物質(zhì)。（ ）選項(xiàng)A：錯(cuò)誤選項(xiàng)B：正確參考答案：A第44題. 憑借質(zhì)譜信息便可確定有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。（ ）選項(xiàng)A：錯(cuò)誤選項(xiàng)B：正確參考答案：A第45題. 分子紅外非活性振動(dòng)是由于分子振動(dòng)時(shí) = 0。（ ）選項(xiàng)A：錯(cuò)誤選項(xiàng)B：正確參考答案：B第46題. 流動(dòng)相的黏度影響高效液相色譜法的柱效能，黏度越小，柱效越高。（ ）選項(xiàng)A：錯(cuò)誤選項(xiàng)B：正確參考答案：B第47題. 氣相色譜柱入口壓力提高，組分的容量因子減小。（ ）選項(xiàng)