肝炎病毒出血熱蟲媒病毒

1、關(guān)于肝炎病毒出血熱蟲媒病毒第一張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月肝炎病毒 (hepatitis virus )能引起病毒性肝炎的病毒很多，除肝炎病毒外，尚有巨細胞病毒（CMV）、柯薩奇病毒、皰疹病毒等肝炎病毒：噬肝病毒 主要作用部位為肝臟目前8種肝炎病毒：A、B、C、D、E、F、G、TTV各種病毒生物學(xué)特性、分類學(xué)各不相同各種肝炎病毒流行特征明顯區(qū)別，致病機理各不相同第二張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月肝炎病毒hepatitis A virus (HAV) 甲型肝炎病毒hepatitis B virus (HBV) 乙型肝炎病毒hepatitis C virus (HCV)

2、丙型肝炎病毒hepatitis D virus (HDV) 丁型肝炎病毒hepatitis E virus (HEV) 戊型肝炎病毒hepatitis F virus (HFV) 已型肝炎病毒hepatitis G virus (HGV) 庚型肝炎病毒transfusion transmitted virus(TTV) TT型肝炎病毒第三張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月一、生物學(xué)特性 （一）形態(tài)與結(jié)構(gòu)：球形、27-32 nm、20面體對稱，無包膜+ssRNA1個ORF衣殼蛋白：VP1VP4（HAV Ag） anti-HAV Ab 一個血清型甲型肝炎病毒 (hepatitis A vi

3、rus, HAV)第四張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）培養(yǎng) 細胞培養(yǎng)： 原代狨猴肝細胞、傳代恒河猴胚腎細胞等 無明顯細胞病變動物接種： 狨猴、猩猩（三）抵抗力耐受：乙醚、氯仿、酸（pH 3） 60 4 hrs敏感：100 5 min、甲醛、氯第五張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月二、致病性傳染源: 病人、隱性感染者傳播途徑：糞口途徑傳播，經(jīng)污染水源、食物、海產(chǎn) 品（毛蚶）等潛伏期：1550天第六張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月HAV的致病性糞口途徑傳播小腸淋巴結(jié)中大量增殖入血并形成病毒血癥肝臟為最終靶器官（免疫病理作用）通過膽汁隨糞便排出體外第七張，PPT共四

4、十二頁，創(chuàng)作于2022年6月三、免疫性無論顯性感染或隱性感染 均能產(chǎn)生抗-HAV的 IgM和IgG抗體抗-HAV的IgM在急性期和恢復(fù)早期出現(xiàn) 陽性可作為甲肝的確診依據(jù) 抗-HAV的IgG在恢復(fù)后期出現(xiàn) 有保護作用，維持終身 第八張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月四、微生物學(xué)檢查與防治原則1.檢查： 抗體水平感染早期抗-HAV IgM既往感染或流行病學(xué)調(diào)查抗-HAV IgG2.防治：提高易感人群免疫力接種疫苗切斷傳播途徑、搞好飲食衛(wèi)生第九張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第十張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月肝炎病毒第一部分甲型肝炎病毒 第二部分乙型肝炎病毒 第三部分丙

5、型肝炎病毒 第四部分丁型肝炎病毒 第五部分戊型肝炎病毒 出血熱病毒 蟲媒病毒 目 錄第十一張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus, HBV) 第十二張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月一、生物學(xué)特性 血清中三種形態(tài)的病毒顆粒：大球形顆粒/Dane顆粒 42nm 有感染性的完整的HBV顆粒小球形顆粒 22-27nm 無核酸，無感染性管形顆粒 由小球形顆粒聚合而成（一）形態(tài)與結(jié)構(gòu)第十三張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月大球形顆粒/Dane 顆粒管形顆粒小球形顆粒(HBsAg)第十四張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月有感染性

6、的完整的HBV病毒顆粒球形， 42nm，雙層衣殼結(jié)構(gòu)外衣殼：包膜(脂質(zhì)雙層+蛋白質(zhì)) HBsAg等 內(nèi)衣殼：HBcAg、HBeAg核心：DNA- 環(huán)狀雙鏈 DNA polymerase 多聚酶Dane 顆粒(inner capsid) detergentHBeAg(RDDP,DDDP)(outer capsid) 第十五張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月HBV的小球形顆粒無核酸，無感染性過剩的HBsAg裝配而成第十六張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月HBV的管形顆粒 小球形顆粒串聯(lián)而成第十七張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月(二)基因結(jié)構(gòu)與功能不完全雙鏈環(huán)狀DNA，L-

7、和S+L- 上至少含有4 個ORFS 區(qū): 衣殼蛋白preS1 gene: preS1AgpreS2 gene: preS2AgS 基因: HBsAgC 區(qū)C 基因: HBcAgpreC 基因 + C 基因 : HBeAgP 區(qū): DNA 聚合酶X 區(qū): HBxAg 反式激活因子 與肝癌發(fā)生有關(guān)第十八張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月(三)復(fù)制方式1. 吸附，脫衣殼 2. L-DNA dsDNA 3. dsDNA(L-) mRNA 2.1kb 外衣殼蛋白 3.5kb 內(nèi)衣殼蛋白 DNA 復(fù)制模板(前基因組)4. 前基因組、蛋白引物、DNA聚合酶進入內(nèi)衣殼5. mRNA(前基因組) DN

8、A(-)6. DNA(-) DNA(+) 7. 病毒體組裝及釋放第十九張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（四）HBV抗原組成表面抗原（HBsAg）是HBV感染的主要標(biāo)志四個基本亞型：adr,adw,ayr,ayw刺激機體產(chǎn)生抗HBs：中和抗體核心抗原（HBcAg）一般不能在血循環(huán)中檢出刺激機體產(chǎn)生抗HBc 抗HBc IgM：說明HBV復(fù)制抗HBc IgG：非中和抗體e抗原（HBeAg）感染性病毒存在的最有效證據(jù)（復(fù)制及具傳染性的標(biāo)志）刺激機體產(chǎn)生抗-HBe：說明病毒感染性較低（預(yù)后良好的征象）變異株（preC 基因發(fā)生突變）：可在抗-HBe陽性的情況下仍大量增殖第二十張，PPT共四十二

9、頁，創(chuàng)作于2022年6月二、致病性傳染源 患者、無癥狀攜帶者傳播途徑血液、血制品傳播：只需極微量的污染血進入人體母-嬰傳播（胎盤、產(chǎn)道、哺乳）第二十一張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月三、致病機制 病毒機體免疫應(yīng)答細胞免疫及其介導(dǎo)的免疫病理反應(yīng)體液免疫及其介導(dǎo)的免疫病理反應(yīng)自身免疫反應(yīng)引起的病理損害免疫耐受與慢性肝炎病毒變異與免疫逃逸第二十二張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月四、癥狀與免疫力的關(guān)系正常：急性肝炎亢進：重癥肝炎低下：慢性肝炎耐受：攜帶者紊亂：慢性活動性肝炎HBV與原發(fā)性肝癌第二十三張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十四張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于202

10、2年6月抗原抗體檢測 ELISA, RIAHBV DNA southern blot, PCR HBV DNA 聚合酶檢測五、微生物學(xué)檢查第二十五張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 HBV抗原抗體系統(tǒng)檢測臨床意義HBsAgHBeAg抗-HBe抗-HBc抗-HBs臨床意義IgMIgG+-感染或無癥狀攜帶者+ -+-急性或慢性乙型肝炎（傳染性強，大三陽）+-+-急性或慢性乙型肝炎，或無癥狀攜帶者+-+ - +-急性肝炎趨向恢復(fù)（小三陽）-+-+乙型肝炎恢復(fù)期（傳染性低）-+既往感染或接種疫苗-+-既往感染第二十六張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十七張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于

11、2022年6月六、防治原則供血員篩選 HBsAg主動免疫血源疫苗 0、1、6月基因工程疫苗純化HBsAg HBsAg多肽疫苗HBV DNA核酸疫苗 被動免疫乙肝高效價免疫球蛋白（HBIG）第二十八張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月肝炎病毒第一部分甲型肝炎病毒 第二部分乙型肝炎病毒 第三部分 丙型肝炎病毒 第四部分丁型肝炎病毒 第五部分戊型肝炎病毒 出血熱病毒 蟲媒病毒 目 錄第二十九張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月丙型肝炎病毒 （hepatitis C virus，HCV）黃病毒科球形、有包膜、(+)ss RNA傳播途徑似HBV，主要經(jīng)血或血制品傳播引起的肝病易慢性化，部分病

12、人發(fā)展為肝癌病毒易變異治療：IFN-第三十張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月肝炎病毒第一部分甲型肝炎病毒第二部分乙型肝炎病毒第三部分 丙型肝炎病毒 第四部分丁型肝炎病毒 第五部分戊型肝炎病毒 出血熱病毒 蟲媒病毒 目 錄第三十一張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月丁型肝炎病毒 （hepatitis D virus，HDV）缺陷病毒，需要HBV或其他嗜肝DNA病毒輔助HDV RNA 、HDAg、HBsAg聯(lián)合感染：與HBV共同感染重疊感染：在HBV感染的基礎(chǔ)上進一步感染HDV第三十二張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月肝炎病毒第一部分甲型肝炎病毒第二部分乙型肝炎病毒第三部分

13、丙型肝炎病毒 第四部分 丁型肝炎病毒第五部分 戊型肝炎病毒 出血熱病毒 蟲媒病毒 目 錄第三十三張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月屬于杯狀病毒科 單正鏈RNA、無包膜糞-口途徑傳播，潛伏期1060天（40天）孕婦感染后往往病情較重，病死率1020 戊型肝炎病毒 （hepatitis E virus，HEV）第三十四張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第三十五張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月五種肝炎病毒比較HAVHBVHCVHDVHEV病毒結(jié)構(gòu)+ssRNAdsDNA+ssRNA-ssRNA+ssRNA傳播途徑 糞-口血液、性、垂直傳播糞-口病情輕偶爾嚴重亞臨床,慢性多見需

14、HBV協(xié)助孕婦重慢性及攜帶者無有無實驗室檢查抗HAV IgMHBsAg-Ab HBcAb HBeAg-Ab 抗HCV HCV-RNA抗HDV IgM抗HEV IgM預(yù)防疫苗疫苗無同HBV預(yù)防為主第三十六張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月肝炎病毒第一部分甲型肝炎病毒第二部分乙型肝炎病毒第三部分 丙型肝炎病毒 第四部分丁型肝炎病毒 第五部分戊型肝炎病毒 出血熱病毒 蟲媒病毒 目 錄第三十七張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月出血熱病毒 漢坦病毒布尼亞病毒科單負鏈RNA、有包膜在我國引起流行性出血熱（EHF)自然宿主嚙齒類動物 黑線姬鼠、田鼠、家鼠唾液、尿、糞便污染呼吸道、消化道、接觸傳播流行季節(jié)1012月第三十八張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月肝炎病毒第一部分甲型肝炎病毒第二部分乙型肝炎病毒第三部分 丙型肝炎病毒 第四部分丁型肝炎病毒 第五部分戊型肝炎病毒出血熱病毒 蟲媒病毒 目 錄第三十九張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月蟲媒病毒節(jié)肢動物為媒介單正鏈RNA，有包膜, 20面體對稱我國主要流行流行性乙型腦炎病毒、登革病毒、森林腦炎病毒有較廣的宿主范圍，能在脊椎動物及非脊椎動物體內(nèi)繁殖，節(jié)肢動物可長期儲存和傳播病毒致病具有明顯的季節(jié)性和地方性，主要引起發(fā)