2020-2021學(xué)年人教版高二化學(xué)選修5同步練習(xí)第三章 第四節(jié) 有機(jī)合成

1、2 3 22 23 23 2人教版高二化學(xué)選修 5 同步練習(xí)：第三章 第四節(jié)有機(jī)合成一、選擇題1由 1丙醇制取，最簡(jiǎn)便的流程需要下列反應(yīng)的順序應(yīng)是( )a氧化 b還原 c取代 d加成 e消去 f中和 g縮聚 h酯化Ab、d、f、g、h Ca、e、d、c、hBe、d、c、a、h Db、a、e、c、f2 化合物 A()可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：反應(yīng)1 反應(yīng)2 反應(yīng)3 XY，則下列說法錯(cuò)誤的是( )A反應(yīng) 1 可用試劑是氯氣B反應(yīng) 3 可用的試劑是氧氣和銅C反應(yīng) 1 為取代反應(yīng)，反應(yīng) 2 為消去反應(yīng)DA 可通過加成反應(yīng)合成 Y3下列反應(yīng)中,不可能在有機(jī)物中引入羧基的是( ) A.鹵代烴的水解 B.酯

2、在酸性條件下水解C.醛的氧化D.烯烴的氧化4 從原料和環(huán)境方面的要求看 , 綠色化學(xué)對(duì)生產(chǎn)中的化學(xué)反應(yīng)提出了提高原子利用率的要 求,即盡可能不采用那些對(duì)產(chǎn)品的化學(xué)組成沒有必要的原料,現(xiàn)有下列 3 種合成苯酚的反應(yīng)路 線:+HCl+Na SO +H O+其中符合原子節(jié)約要求的生產(chǎn)過程是( )A.B.C.D.5 在有機(jī)合成中 , 常需要將官能團(tuán)消除或增加 , 下列變化過程中的反應(yīng)類型及相關(guān)產(chǎn)物不合 理的是( )A.乙烯B.溴乙烷乙二醇:CH CH乙醇:CH CH BrCH CH OHC.1-溴丁烷1,3-丁二3 2 2 23 22 2 2 23 22 2 3 2 3 23 2 2 33 2 23

3、2 2 2 23 2 23 3 22 2 32 2 2 33 2 3 22 3烯:CH CH CH CH BrCH CH CH CHD.乙烯乙炔:CH CHCHCHCH CHCH CH26下列說法不正確的是( )A可發(fā)生消去反應(yīng)引入碳碳雙鍵B可發(fā)生催化氧化引入羧基CCH CH Br 可發(fā)生取代反應(yīng)引入羥基D與 CH =CH 可發(fā)生加成反應(yīng)引入環(huán)7下列化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物，只有一種的是( )ABC在濃硫酸存在下發(fā)生脫水反應(yīng)在鐵粉存在下與氯氣反應(yīng)與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)DCH CH=CH 與氯化氫加成8已知鹵代烴能發(fā)生下列反應(yīng)：2CH CH Br2NaCH CH CH CH 2NaBr 下列有機(jī)物可以合成環(huán)丙

4、烷的是( )ACH CH CH Br CCH BrCH CH BrBCH CHBrCH Br DCH CHBrCH CH Br9烯烴在一定條件下發(fā)生氧化反應(yīng)時(shí) C=C 鍵發(fā)生斷裂，RCH=CHR可以氧化成 RCHO 和 RCHO，在該條件下烯烴分別被氧化后產(chǎn)物可能有 CH CHO 的是( )A(CH ) C=CH(CH ) CHBCH =CH(CH ) CHCCH CH=CHCH=CHDCH CH CH=CHCH CH10 在有機(jī)合成中，常會(huì)將官能團(tuán)消除或增加，下列相關(guān)過程中反應(yīng)類型及相關(guān)產(chǎn)物不合 理的是( )3 211下列反應(yīng)可以在烴分子中引入鹵素原子的是( )A苯和溴水共熱B在光照條件下甲

5、苯與溴的蒸氣C溴乙烷與 NaOH 水溶液共熱D溴乙烷與 NaOH 醇溶液共熱12 以乙醇為原料，用下述 6 種類型的反應(yīng)：氧化；消去；加成；酯化；水 解；加聚，來合成乙二酸乙二酯(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示)的正確順序是( )ABCD二、非選擇題13請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由 4 步)。例:CH CH OH和其他無機(jī)物合成最合理的方案(不超過2 Br3 2 2 3 2 3 2 3 2 14氧化白藜蘆醇 W 具有抗病毒等作用。下面是利用 Heck 反應(yīng)合成 W 的一種方法：回答下列問題：(1)A 的化學(xué)名稱為_。(2)中的官能團(tuán)名稱是_。(3)反應(yīng)的類型為_，W 的分子式為_。(4)X 為 D 的同分異構(gòu)

6、體，寫出滿足如下條件的 X 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。含有苯環(huán)；有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，個(gè)數(shù)比為 621；1 mol 的 X 與足量金屬 Na 反應(yīng)可生成 2 g H 。(5) 利 用 Heck 反 應(yīng) ， 由 苯 和 溴 乙 烷 為 原 料 制 備 _(無機(jī)試劑任選)。參考答案， 寫 出 合 成 路 線一、選擇題1B解析：消去 加成 取代 氧化CH CH CH OH CH CH=CH CH CHBrCH Br CH CHOHCH OH 2酯化。2C2 2 eq oac(,)2 3 3 3 3 2 23 3 3 2 3 3 解析：由制取 ，環(huán)戊烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成，和氫氧化鈉的水溶液在加熱

7、條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成 Y，Y 為，在銅作催化劑加熱條件下發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成，所以反應(yīng) 1 的試劑和條件為 Cl /光照，反應(yīng) 2 的化學(xué)方程式為H ONaOH NaCl，反應(yīng) 3 可用的試劑為 O /Cu，由上述分析可知，反應(yīng) 1 可用的試劑是氯氣，故 A 正確；反應(yīng) 3 是將羥基氧化成羰基，所以可用的 試劑是氧氣和銅，故 B 正確；反應(yīng) 1 為取代反應(yīng)，反應(yīng) 2 為鹵代烴的水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，故 C 錯(cuò)誤；A 為，Y 為 ，則羰基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故D 正確。3A4C5C6B7C解析：A 項(xiàng)中醇可以發(fā)生分子內(nèi)和分子間兩種脫水反應(yīng)；B 項(xiàng)中甲苯苯環(huán)上可以引入兩種位置的 Cl

8、 原子；C 項(xiàng)中COOH 能與 HCO反應(yīng)；D 項(xiàng)可以產(chǎn)生 CH CHClCH 和 CH CH CH Cl 兩種產(chǎn)物。8C解析：根據(jù)信息可知：反應(yīng)可生成 。9C解析：烯烴在一定條件下發(fā)生氧化反應(yīng)時(shí) C=C 鍵發(fā)生斷裂，RCH=CHR可以氧化成 RCHO 和 RCHO，可知要氧化生成 CH CHO，則原烯烴的結(jié)構(gòu)應(yīng)含有 CH CH=，CH CH=CH CH=CH 結(jié)構(gòu)中含 CH CH=，所以氧化后能得到 CH CHO。10B解析：B 項(xiàng)由溴乙烷 乙醇，只需溴乙烷在堿性條件下水解即可，路線不合理，且由溴乙烷 乙 烯為消去反應(yīng)。11B解析：苯與溴水不反應(yīng)， A 項(xiàng)錯(cuò)誤；甲苯的甲基能在光照條件下與溴蒸氣反應(yīng)， B 項(xiàng)正確；溴乙3 22 2 14 12 烷與 NaOH 水溶液、 NaOH 醇溶液反應(yīng)分別生成 CH CH OH 、 CH =CH ，C 、D 項(xiàng)錯(cuò) 誤。12C解析：以乙醇為原料合成乙二酸乙二酯，經(jīng)過以下幾步：第一步：乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯， 為消去反應(yīng)；第二步：乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成二鹵代烴，為加成反應(yīng)；第三步：二鹵代烴 水解生成乙二醇，為水解反應(yīng)；第