耐多藥結(jié)核病治療

1、關(guān)于耐多藥結(jié)核病治療第一張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月耐多藥結(jié)核?。∕DR-TB)的定義 耐多藥結(jié)核病乃是指結(jié)核病人其痰或其他標本分離出的結(jié)核桿菌至少耐INH.RFP、兩種主要抗結(jié)核菌藥物或HR兩種以上的藥物。第二張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月耐多藥結(jié)核病治療必須具備: 治療條件和實驗室檢查條件第三張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月耐多藥結(jié)核病治療手段1、化學治療：是控制耐多藥結(jié)核的主要手 段2、輔助治療：免疫治療、中醫(yī)治療 介入治療 外科治療第四張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月選擇用藥時需關(guān)注的幾大要素1、既往用藥史；2、藥敏試驗；3、交叉耐藥性。第

2、五張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月獲得性MDR-TB原發(fā)MDR-TB耐藥類型初始MDR-TB選藥價值第六張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月 原發(fā)耐藥：指從未使用過抗結(jié)核藥物的患 者產(chǎn)生的耐藥； 初始耐藥：指臨床上不能肯定是否用過抗 結(jié)核藥物的患者產(chǎn)生的耐藥；獲得性耐藥：是指曾使用過抗結(jié)核藥物患者 產(chǎn)生的耐藥第七張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月交叉耐藥第八張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月范例單向ETH(PTH) TB CPMAKSM第九張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月雙向 OFLX LVFX CPFX SPFX INH-異煙腙 范例ETH-PTNA

3、K-KM RFP-RFD-RPT-RFB第十張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月耐藥穩(wěn)定性：分三類：強、中、差第十一張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月穩(wěn)定性強類：SM、TB1、CS、ETH、PTH第十二張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月穩(wěn)定性中等類：RFP停藥后 藥復敏約4.2% MS6.15.31.52 第十三張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月穩(wěn)定性差類：INH：停藥復敏率88.5% WS 36周 第十四張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月PAS：使用120d形成DR停用及時后復敏率為83.3%第十五張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月藥物間的交互作

4、用第十六張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月PAS可影響RFP吸收，二者合用時應相隔68h第十七張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月RBU與艾滋病病毒蛋白酶抑制劑合用時降低艾滋病蛋白酶抑制劑的濃度，TB與艾滋病不能同時治療，一般先抗結(jié)核后抗病毒。第十八張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月個體對藥物的耐受性：患者的年齡、基礎病歷、營養(yǎng)狀況、妊娠、有無藥物過敏史第十九張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月可選擇用藥：第二十張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月一線抗結(jié)核藥物S、RFP耐藥后不應考慮再用（根據(jù)穩(wěn)定性選用）E對TB有破壁作用，能有效促進其他濃度藥物進入細菌體內(nèi)

5、的速度，提升胞內(nèi)藥物濃度，低濃度耐藥還可選用PZA，短程第二十一張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月傳統(tǒng)的二線抗癆藥PAS與丙硫異煙胺（PTH）合用不易產(chǎn)生耐藥性，但要注意精神副作用?？敲顾兀↘）和丁卡（H），卡那副作用大，優(yōu)選丁卡。卷曲霉素，有的用到六個月第二十二張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月歸類還不十分明確的常用抗結(jié)核藥物對氨基水楊酸異煙肼（力排肺疾）耐多藥結(jié)核病效果好第二十三張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月利福噴?。后w外試管內(nèi)抗結(jié)核活性是RFP的2-10倍，蛋白結(jié)合率可達98%-99%，因此組織中停留時間長，消除半衰期時間也較利福平延長4-5倍，是長效抗結(jié)核

6、藥物。我國用該藥替代利福平對初復治肺結(jié)核對比研究，每周1-2次頓服450mg-600mg，療程結(jié)束時痰菌陰轉(zhuǎn)率、空洞關(guān)閉率與每天服用利福平組相比療效一致，未見有嚴重的藥物毒副反應。也有報告利福噴丁用于治療MDR-TB痰菌陰轉(zhuǎn)率51.1%，發(fā)現(xiàn)FRDP對慢性長期耐藥菌比RFP具有更強的殺滅和抑菌能力，用于耐RFP的部分病例可能會獲得一定的療效。第二十四張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月Rey-Jurado等，體外評價二組抗結(jié)核方案的療效。A組HRE，B組OfxRE。選擇株耐或耐的耐藥菌株和株敏感菌株。結(jié)果顯示，兩組組合對耐藥菌株均有一定效果，而含方案效果更佳，故可用于對異煙肼敏感和耐藥的

7、患者。第二十五張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月劉朋沖等評價利福布丁治療耐多藥肺結(jié)核的療效及安全性。將符合選例標準的患者隨機分為組，治療組含利福布丁，對照組含利福噴丁，同時聯(lián)合其他相同的抗結(jié)核藥物包括力克疾、左氧氟沙星、乙胺丁醇、丙硫異煙胺、阿米卡星，療程個月。結(jié)果顯示，滿療程時，治療組痰菌陰轉(zhuǎn)率為，高于對照組痰菌陰轉(zhuǎn)率，但差異無統(tǒng)計學意義。治療組病灶顯效率為有效率為；對照組病灶顯效率為，有效率為，治療組顯效率及有效率均高于對照組，但差異無統(tǒng)計學意義。兩組不良反應接近。第二十六張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月耿書軍等比較和評價含莫西沙星方案與含左氧氟沙星方案對老年耐多藥肺結(jié)核

8、的治療療效安全性。將例老年痰菌陽性的患者隨機分組比較，結(jié)果顯示，癥狀改善情況及滿個月時痰菌陰轉(zhuǎn)率莫西沙星組為、高于左氧氟沙星組，兩組對比差異有統(tǒng)計學意義，滿個月時分別為、；療程末影像吸收有效率莫西沙星組，左氧氟沙星組，空洞有效率分別為、；副作用莫西沙星組，左氧氟沙星組。說明莫西沙星對老年耐多藥肺結(jié)核病的治療是有效且安全的。第二十七張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月王懷沖等使用氯法齊明聯(lián)合其他抗結(jié)核藥物治療耐多藥肺結(jié)核，例耐多藥肺結(jié)核患者隨機分為試驗組和對照組，治療個月末實驗組的涂陽、陰轉(zhuǎn)率、培陽、陰轉(zhuǎn)率、病灶顯吸收率分別為、均高于對照組的、，差異有統(tǒng)計學意義；癥狀改善情況組無明顯差異。

9、說明聯(lián)合氯法齊明方案治療耐多藥肺結(jié)核可以提高療效、縮短療程，特別是在強化期具有明顯的優(yōu)勢。第二十八張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月美羅培南克拉維酸用于治療結(jié)核的經(jīng)驗很少，來自意大利的學者采用病例對照的研究方法比較了含利奈唑胺并加美羅培南克拉維酸及不加美羅培南克拉維酸治療MDRXDR-TB的有效性，發(fā)現(xiàn)加美羅培南克拉維酸組痰涂片陰轉(zhuǎn)率87.5明顯高于對照組56.3；P=0.02;痰培養(yǎng)陰轉(zhuǎn)率83.8高于對照組62.5；P=0.06。第二十九張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月Lee等入選39例痰培養(yǎng)陽性的XDR-TB患者，隨機分為入組后立即加利奈唑胺組每日600mg，延遲2個月加

10、利奈唑胺組每日600mg，兩組患者基礎治療方案不變，結(jié)果提示，入組4個月后，立即加利奈唑胺組79培養(yǎng)陰轉(zhuǎn)，延遲加利奈唑胺組35痰培養(yǎng)陰轉(zhuǎn)P=0.001。87的患者在加用利奈唑胺后的6個月內(nèi)痰培養(yǎng)陰轉(zhuǎn)。82的患者出現(xiàn)與利奈唑胺可能有關(guān)或很可能有關(guān)的不良反應，其中3例因嚴重不良反應而停用利奈唑胺。接受利奈唑胺每日300mg的患者不良反應發(fā)生率少于用每日600mg的患者。作者認為，利奈唑胺用于治療難治性XDR-TB，可提高痰菌陰轉(zhuǎn)率，但必須嚴密監(jiān)測不良反應。第三十張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月已進入臨床的新型抗結(jié)核藥利福布?。≧BU），耐利福平結(jié)核菌的敏感性可達31%對結(jié)核菌的體外活性比

11、RFP強2-20倍，劑量300mg/日治療RFP敏感的初治肺結(jié)核其效果和耐受性與RFP劑量600mg/日相似，但有研究指出RBU對菌陽初治病例早期殺菌活性明顯不如RFP，這可能與其血濃度低有關(guān)。RBU的突出之處是對近1/3的耐RFP結(jié)核菌表現(xiàn)活性第三十一張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月利福霉素鈉（商品名：立復欣注射液）可用于由結(jié)核分枝桿菌引起的各型結(jié)核病的治療，也可用于敏感菌引起的其他感染，尤其是耐青霉素類金葡菌感染，抗菌力強大且具有較強的組織滲透力，在人體組織中濃度較高，在體液中也有較高的有效濃度，能迅速進入細胞和空洞中殺滅細胞內(nèi)外繁殖期及靜止期的結(jié)核桿菌，對復治病人的表現(xiàn)同樣優(yōu)異

12、，能全面治療各型肺外結(jié)核、骨結(jié)核、頸淋巴結(jié)核、胃結(jié)核、皮膚結(jié)核、結(jié)核性腹膜炎胸內(nèi)注射效果滿意。第三十二張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月舒蘭新（利福平注射液）主要應用于肺結(jié)核和其他結(jié)核，也可以用于耐藥的軍團菌肺炎、耐酶青霉素、鏈球菌、金葡菌和厭氧菌等引起的重癥感染，廣泛分布于全身，在許多器官和體液中均得到有效濃度包括腦積液第三十三張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月氟喹諾酮類藥物環(huán)丙沙星、氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星抗癆作用依次增強。環(huán)丙沙星對茶堿蓄積作用最強。加替沙星對糖尿病有影響。第三十四張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月療效不夠確切的藥物第三十五張，PPT共四十九頁

13、，創(chuàng)作于2022年6月新大環(huán)內(nèi)酯類羅紅霉素異煙肼、利福平協(xié)同作用第三十六張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月治療麻風病的藥物氯苯吩嗪：與結(jié)核菌DNA結(jié)合抑制轉(zhuǎn)錄。與干擾素合用作為吞噬細胞的激發(fā)劑。用后全身皮膚通紅第三十七張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月內(nèi)酰胺及其與內(nèi)酰胺酶抑制劑聯(lián)合劑阿莫西林+克拉維酸8ug/ml MIC 0.5氨芐西林+舒巴坦10ug/ml MIC 0.1第三十八張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月正在研發(fā)的新藥物利福拉吉 泰利霉素二芳基喹啉類藥 R207910硝基咪唑吡喃類 PA-824惡唑酮類藥物 利奈唑胺（司諾）二胺類藥物 SQ109吡咯類化合物

14、BM212莫昔沙星：應用初發(fā)結(jié)核（4個月療程化療）第三十九張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月耐藥治療方案原則：1、提供詳細的既往用藥史，進行藥敏試驗2、有條件開展藥敏試驗3、必須熟悉病人既往不良反應4、化療方案強化期至少含4種有效化療藥物，鞏固期至少2-3種有效化療藥物5、保證有足夠的療程，全療程18-24個月，痰陰轉(zhuǎn)后至少持續(xù)同一化療方案18個月盡可能為患者采取DOTS-PLUS第四十張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月化療方案制訂的基本策略WHO在MDR-TB化療方案的制訂上推薦3種基本治療策略1、標準化治療：有明確藥敏試驗基礎上調(diào)整的化療2、經(jīng)驗性治療：沒有條件做藥敏試驗可

15、根據(jù)經(jīng)驗調(diào)整化療3、個體化治療：在標準或經(jīng)驗性治療情況下不能耐受時進行調(diào)整化療第四十一張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月停藥指征 國際上以痰陰5個月（每月查一次）可停藥第四十二張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月用藥方法間歇療法：不采用目前國內(nèi)外現(xiàn)行一般采用每日用藥，用丁胺卡那6個月時可考慮間歇用藥頓服與分次服用序貫療法與注射用藥提高血濃，增強殺菌效果第四十三張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月用藥劑量，要對每種藥都有深刻的了解氧氟沙星最大劑量800mg/d左氧氟沙星國外用到1200mg/d第四十四張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月注意血藥濃度的監(jiān)測愛滋病20%有消化道疾病、腹瀉影響抗癆藥物的吸收第四十五張，PPT共四十九頁，創(chuàng)作于2022年6月注意藥物不良反應幾種情況下的抗結(jié)核治療1、肝功能損害時：（1）、ALT正常2倍以內(nèi)時可不停藥，抗結(jié)核繼續(xù)+保肝，每2周查肝功能1次（2）、ALT正常2倍以上時停用肝損藥物如RFP、PZA、PAS等，予以保