人類系譜圖的識別

1、人類系譜圖的識別第1頁，共25頁，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期日 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (1)(2)二、判斷顯隱性無中生有為隱性有中生無為顯性若題中無以上特點(diǎn)，則只能判斷最可能情況：患者較少隱性遺傳；患者較多顯性遺傳第2頁，共25頁，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期日 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 找女性患者，若女患者的父親或兒子無?。ㄈ粲袔讉€兒子，只要有一個兒子無病即可） 判斷該致病基因在常染色體上。三、在已知隱性遺傳的基礎(chǔ)上，判斷基因在常染色體上還是X染色體若題中無以上特點(diǎn)，則只能判斷最可能情

2、況。患者中，男性女性X染色體上 男女均等常染色體第3頁，共25頁，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期日 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 隱性遺傳，基因在X染色體上第4頁，共25頁，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期日 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 四、在已知顯性遺傳的基礎(chǔ)上，判斷基因在常染色體上還是X染色體找男性患者，若男患者的母親或女兒無病（若有幾個女兒，只要有一個女兒無病即可） 判斷該致病基因在常染色體上。若題中無以上特點(diǎn)，則只能判斷最可能情況?；颊咧校行耘訶染色體上 男女均等常染色體第5頁，共25頁

3、，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期日 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 隱性遺傳，基因在X染色體上顯性遺傳，基因在X染色體上第6頁，共25頁，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期日人類遺傳病判定口訣： 無中生有是隱性， 隱性遺傳找女病， 父子有正不伴性； 有中生無是顯性， 顯性遺傳找男病， 母女有正不伴性。第7頁，共25頁，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期日知識的鞏固就是練!練 ！練！第8頁，共25頁，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期日1、下圖是某家族的一種遺傳系譜，請根據(jù)對圖的分析回答問題：（1）該病

4、屬于 _性遺傳病，致病基因位于_染色體上。（2）10可能的基因型是_，她是雜合子的幾率為_。（3）如果8和10結(jié)婚，出現(xiàn)病孩的幾率為_。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 隱常AA或Aa2/31/9第9頁，共25頁，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期日（1）該遺傳病的致病基因位于_染色體上，是_性遺傳。2、右圖是某種遺傳病的系譜圖，該病受一對基因控制，設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，請分析回答：（2） 2和6的基因型分別為_。（3）6和7再生一個患病男孩的幾率是_。（4）若8和9近親結(jié)婚，則生出病孩的幾率是_ 。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 常顯aa；Aa3/82

5、/3第10頁，共25頁，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期日3、下圖為色盲患者家系圖，已知色盲基因（b）據(jù)此回答：（1）寫出下列個體最可能有的基因型：1 _ 4_6_7 _15_ （2）若1和2再生一個男孩，該男孩患色盲的可能性是 _，若再生一個孩子，該孩子為色盲男孩的可能性是_，若再生一個女孩，該女孩為色盲的可能性是_。 1 2 3 4 5 6 8 9 10 11 12 13 14 15XBXb XbYXBXB XBXb XBXb 或XBXB1/21/40第11頁，共25頁，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期日 1 2 1 2 3 1 2 3 4 1 2 3 4 4、下圖為某

6、家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B、b）控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。已知-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。（1）甲遺傳病的致病基因位于_（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于_（X、Y、常）染色體上。（2）-2的基因型為_，-3的基因型為_。（3）若-3和-4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_。（4）若-1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是_。（5）-1的這兩對等位基因均為雜合的概率是_。甲病乙病常XAaXBXbAAXBXb或AaXBXb1/241/81

7、1/36第12頁，共25頁，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期日GAME OVER第13頁，共25頁，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期日_染色體_ 遺傳常 X Y顯隱人類遺傳系譜的判斷第14頁，共25頁，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期日1、下列人類遺傳病的系譜中（ 分別示正常女男， 分別示患病女男），一定屬于隱性遺傳病的是：一定屬于顯性遺傳病的是：可能屬X染色體上隱性基因控制遺傳病的是：A B C DCAC第15頁，共25頁，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期日5、右圖為甲、乙兩種遺傳病的某家族系譜，其中乙為伴性遺傳病。據(jù)圖回答：（1）甲病致病基因在_染色

8、體上，是_性遺傳病。（2）乙病的致的致病基因在_染色體上，是_性伴性遺傳病。（3）若8和10結(jié)婚，生育的子女中同時患有甲乙兩病的幾率是_。（4）7和9呢？ _。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 甲病患者乙病患者常隱X隱1/121/24第16頁，共25頁，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期日（1）首先排除Y染色體遺傳（2）確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳： “無中生有”為隱性遺傳病。即雙親正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病?！坝兄猩鸁o”為顯性遺傳病。即雙親都表現(xiàn)患病，其子代有表現(xiàn)正常者，則一定是顯性遺傳病。注意：有的題中只是最可能為顯性還是隱性，題中又沒有以上特點(diǎn)

9、，則可以通過下列進(jìn)行粗略判斷。患者較少1/2顯性遺傳（3）確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：在已確定隱性遺傳病的系譜中： 女患者的父親或兒子是正常，則一定是常染色體上的隱性遺傳病。在已確定顯性遺傳病的系譜中： 男患者的母親或女兒是正常，則一定是常染色體上的顯性遺傳病。注意：有的題中沒有以上特點(diǎn)，則可以通過下列進(jìn)行粗略判斷最可能情況。 a.隱性遺傳：患者中男性女性X染色體上 其他情況常染色體 b.顯性遺傳：患者中男性女性X染色體上 其他情況常染色體人類遺傳病判定口訣： 無中生有是隱性，隱性遺傳找女病，父子有正不伴性；有中生無是顯性，顯性遺傳找男病，母女有正不伴性。第17頁，共25頁，2022年，5

10、月20日，12點(diǎn)13分，星期日紅綠色盲遺傳特點(diǎn)：（1）色盲基因是_基因（b）（2）色盲基因和它的正?；蛑?位于_染色體，Y染色上沒有。 伴_染色體 _性遺傳（3）色盲患者男性_女性（4）隔代出現(xiàn)（父輩患病，子女正常，孫輩患?。?交叉遺傳（父傳女，母傳子，而不是男傳男）（5）色盲遺傳遵循基因的_定律。X隱隱性X多于分離第18頁，共25頁，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期日練習(xí)：P39抗維生素D佝僂?。篨DXD、 XDXdXDY一個抗維生素D佝僂病的男人和一個正常的女人結(jié)婚，預(yù)測他們后代患病的幾率_,他們的女兒患病的幾率_，預(yù)測他們生患病女兒的幾率_。1/2100%1/2第19頁，共2

11、5頁，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期日伴性遺傳在實(shí)踐上的應(yīng)用：雌雄X XX Y第20頁，共25頁，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期日雞的性別決定：Z ZZ W性染色體雄性雌性第21頁，共25頁，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期日蘆花雞由顯性基因B決定的，此基因在Z染色體上；它的相對性狀是非蘆花雞由隱性基因（b）決定，只有b純合時才表現(xiàn)非蘆花。蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，寫出其遺傳圖解第22頁，共25頁，2022年，5月20日，12點(diǎn)13分，星期日伴X染色體隱性遺傳 XbXb XbY伴性遺傳病類型舉例紅綠色盲血友病患者基因型伴X染色體顯性遺傳抗維生素D佝僂病鐘擺型眼球震顫 XDXD XDXd XDY伴Y染色體遺傳外