2021-2022學年福建省福州市倉山區(qū)師范大學附中高三第二次調(diào)研化學試卷含解析

1、2021-2022高考化學模擬試卷考生須知：1全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、下列表示不正確的是A中子數(shù)為20的氯原子：37ClB氟離子的結(jié)構(gòu)示意圖：C水的球棍模型：D乙酸的比例模型：2、下列實驗中根據(jù)現(xiàn)象得出的結(jié)論錯誤的是選項實驗現(xiàn)象結(jié)論A向某溶液中加銅和濃H2SO4試管口有紅棕色氣體

2、產(chǎn)生原溶液可能含有NO3-B向填有硫酸處理的K2Cr2O7硅膠導管中吹入乙醇蒸氣管中固體逐漸由橙色變?yōu)榫G色乙醇具有還原性C向鹽酸酸化的Cu(NO3)2溶液中通入少量SO2，然后滴入BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀氧化性：Cu2+H2SO4D向濃度均為0.1 mol/L的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水先出現(xiàn)藍色沉淀KspMg(OH)2KspCu(OH)2AABBCCDD3、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A4.0g由CO2和SO2組成的混合物中含有的質(zhì)子數(shù)為2NAB1L0.5mol/LpH=7的CH3COONH4溶液中NH4+數(shù)目為0.5NAC常溫下,0.1mol環(huán)氧乙烷(

3、)中含有的共價鍵數(shù)目為0.3NAD22.4LCO2與足量Na2O2充分反應,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為NA4、SO2催化氧化過程中，不符合工業(yè)生產(chǎn)實際的是A采用熱交換器循環(huán)利用能量B壓強控制為2050MPaC反應溫度控制在450左右D使用V2O5作催化劑5、工業(yè)制備氮化硅的反應為：3SiCl4(g)2N2(g)6H2(g)Si3N4(s)12HCl(g)H0，將0.3 mol SiCl4和一定量 N2、H2投入2 L反應容器，只改變溫度條件測得Si3N4的質(zhì)量變化如下表：下列說法正確的是()A250 ，前2 min, Si3N4 的平均反應速率為0.02 molL1min1B反應達到平衡時，兩種溫度下

4、N2和 H2的轉(zhuǎn)化率之比相同C達到平衡前，300 條件的反應速率比250 快；平衡后，300 比250 慢D反應達到平衡時，兩種條件下反應放出的熱量一樣多6、下列屬于強電解質(zhì)的是A蔗糖B甘氨酸CI2DCaCO37、短周期中同主族元素的單質(zhì)，晶體類型一定相同的是()AA 族BA 族CA 族DA 族8、化學與生產(chǎn)、生活等密切相關，下列說法不正確的是( )A面粉加工廠應標有“嚴禁煙火”的字樣或圖標B焊接金屬前常用氯化銨溶液處理焊接處C“投泥潑水愈光明”中蘊含的化學反應是炭與灼熱水蒸氣反應得到兩種可燃性氣體D在元素周期表的金屬和非金屬分界線附近尋找優(yōu)良的催化劑，在過渡元素中尋找半導體材料9、常溫下，分

5、別向NaX溶液和YCl溶液中加入鹽酸和氫氧化鈉溶液，混合溶液的PH與離子濃度變化關系如圖所示，下列說法不正確的是（ ）A0.1mol/L的YX溶液中離子濃度關系為：c(Y+)c(X-)c(OH-)c(H+)BL1表示-lg與pH的變化關系CKb(YOH)=10-10.5Da點時兩溶液中水的電離程度不相同10、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關說法中正確的是A60 g乙酸分子中所含共價鍵的數(shù)目為 8NAB標準狀況下，11.2LCHCl3中含有的原子總數(shù)為2.5NAC高溫下，1mol Fe與足量水蒸氣反應，轉(zhuǎn)移電子數(shù)的目為3 NAD將1molCl2通入水中，所得溶液中HClO、Cl-、ClO-粒

6、子數(shù)之和為2NA11、甲、乙、丙、丁四種易溶于水的物質(zhì)，分別由NH4+、Ba2+、Mg2+、H+、OH、Cl、HCO 3-、SO42-中的不同陽離子和陰離子各一種組成，已知：將甲溶液分別與其他三種物質(zhì)的溶液混合，均有白色沉淀生成；0.1 molL-1乙溶液中c（H+）0.1 molL-1；向丙溶液中滴入AgNO3溶液有不溶于稀HNO3的白色沉淀生成。下列結(jié)論不正確的是（）A甲溶液含有Ba2+B乙溶液含有SO42-C丙溶液含有ClD丁溶液含有Mg2+12、固體粉末X中可能含有Fe、FeO、CuO、MnO2、KCl和K2CO3中的若干種。為確定該固體粉末的成分，某同學依次進行了以下實驗：將X加入足

7、量水中，得到不溶物Y和溶液Z取少量Y加入足量濃鹽酸，加熱，產(chǎn)生黃綠色氣體，并有少量紅色不溶物向Z溶液中滴加AgNO3溶液，生成白色沉淀用玻璃棒蘸取溶液Z于廣范pH試紙上，試紙呈藍色分析以上實驗現(xiàn)象，下列結(jié)論正確的是AX中一定不存在FeOB不溶物Y中一定含有Fe和CuOCZ溶液中一定含有KCl、K2CO3DY中不一定存在MnO213、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法不正確的是A過量的鐵在1molCl2中然燒，最終轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NAB在50g質(zhì)量分數(shù)為46%的乙醇水溶液中，含氫原子總數(shù)為6NAC5NH4NO32HNO34N29H2O反應中，生成28gN2時，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為3.75NAD1L1

8、mol/LNaCl溶液和1L1mol/LNaF溶液中離子總數(shù)：前者小于后者14、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A1 L0.1 molL-1的氨水中含有的NH3 分子數(shù)為 0.1 NAB標準狀況下， 2.24 L 的 CCl4 中含有的 C-Cl 鍵數(shù)為 0.4 NAC14 g 由乙烯與環(huán)丙燒 ( C3H6) 組成的混合氣體含有的碳原子數(shù)目為NAD常溫常壓下， Fe 與足量稀鹽酸反應生成 2.24 L H2, 轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.3NA15、下列關于物質(zhì)保存或性質(zhì)的描述錯誤的是（ ）A金屬鈉可以保存在無水乙醇中B氫氧化銅的懸濁液加熱后變?yōu)楹谏獵氟化鈉溶液需在塑料試劑瓶中保存D向盛二氧化

9、碳的塑料瓶中加入飽和碳酸鈉溶液，振蕩后會變渾濁16、我國科學家設計的二氧化碳的熔鹽捕獲及電化學轉(zhuǎn)化裝置如圖所示。下列說法正確的是（ ）Aa極是電化學裝置的陰極Bd極的電極反應式為CO32- - 4e- = C + 3O2-C中，捕獲CO2時碳元素的化合價發(fā)生了變化D上述裝置中反應的化學方程式為CO2 C + O217、氫化鈣可以作為生氫劑(其中CaH2中氫元素為-1價)，反應方程式如下：CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2，其中水的作用是A既不是氧化劑也不是還原劑B是氧化劑C是還原劑D既是氧化劑又是還原劑18、關于膠體和溶液的敘述中正確的是（ ）A膠體能透過半透膜，而溶液不能B膠體加入某

10、些鹽可產(chǎn)生沉淀，而溶液不能C膠體粒子直徑比溶液中離子直徑大D膠體能夠發(fā)生丁達爾現(xiàn)象，溶液也能發(fā)生丁達爾現(xiàn)象19、化學反應前后肯定沒有變化的是原子數(shù)目分子數(shù)目元素種類物質(zhì)的總質(zhì)量物質(zhì)的種類ABCD20、設NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A常溫下l LpH=7的1mol/LCH3COONH4溶液中CH3COO與NH4+數(shù)目均為NAB18.0g葡萄糖和果糖的混合物中含羥基數(shù)目為0.5NAC1molNa與足量O2反應，生成Na2O和Na2O2的混合物，Na失去2NA個電子D室溫下，1LpH=13的NaOH溶液中，由水電離的OH數(shù)目為0.1NA21、不能用NaOH溶液除去括號中雜質(zhì)的是AMg

11、（Al2O3）BMgCl2（AlCl3）CFe（Al）DFe2O3（Al2O3）22、25時，二元弱酸H2R的pKa1=1.85，pKa2=7.45(已知pKa=-lgKa)。在此溫度下向20mL0.1molL-1H2R溶液中滴加0.1molL-1的NaOH溶液，溶液的pH隨NaOH溶液體積的變化如圖所示。下列有關說法正確的是()Aa點所示溶液中：c(H2R)+c(HR-)+c(R2-)=0.1molL-1Bb點所示溶液中：c(Na+)c(HR-)c(H2R)c(R2-)Cc點溶液中水電離程度大于d點溶液Dd點所示溶液中：c(Na+)c(R2-)c(HR-)二、非選擇題(共84分)23、（14

12、分）以下是合成芳香族有機高聚物P的合成路線。已知：ROH+ ROH ROR + H2O完成下列填空：（1）F中官能團的名稱_；寫出反應的反應條件_；（2）寫出反應的化學方程式_。（3）寫出高聚物P的結(jié)構(gòu)簡式_。 （4）E有多種同分異構(gòu)體，寫出一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。分子中只有苯環(huán)一個環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且苯環(huán)上有兩個取代基；1mol該有機物與溴水反應時消耗4molBr2 （5）寫出以分子式為C5H8的烴為主要原料，制備F的合成路線流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如：_24、（12分）苯丁酸氮芥是一種抗腫瘤藥，其合成路線如下。其中試劑是丁二酸酐（），試劑是環(huán)氧乙烷（），且環(huán)氧乙

13、烷在酸或堿中易水解或聚合?；卮鹣铝袉栴}：（1）寫出反應類型：反應_，反應_。（2）寫出C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式_。（3）設計反應的目的是_。（4）D的一種同分異構(gòu)體G有下列性質(zhì)，請寫出G的結(jié)構(gòu)簡式_。屬于芳香族化合物，且苯環(huán)上的一氯取代物只有一種能與鹽酸反應成鹽，不能與碳酸氫鈉溶液反應能發(fā)生水解反應和銀鏡反應0.1摩爾G與足量金屬鈉反應可放出標況下2.24升氫氣（5）通過酸堿中和滴定可測出苯丁酸氮芥的純度，寫出苯丁酸氮芥與足量氫氧化鈉反應的化學方程式_。（6）1，3-丁二烯與溴發(fā)生1，4加成，再水解可得1，4-丁烯二醇，設計一條從1，4-丁烯二醇合成丁二酸的合成路線（所需試劑自選）_25、（12分）工

14、業(yè)上可用下列儀器組裝一套裝置來測定黃鐵礦（主要成分FeS2）中硫的質(zhì)量分數(shù)(忽略SO2、H2SO3與氧氣的反應)。實驗的正確操作步驟如下：A連接好裝置，并檢查裝置的氣密性B稱取研細的黃鐵礦樣品C將2.0 g樣品小心地放入硬質(zhì)玻璃管中D以1 L/min的速率鼓入空氣E將硬質(zhì)玻璃管中的黃鐵礦樣品加熱到800850F用300 mL的飽和碘水吸收SO2，發(fā)生的反應是：I2SO22H2O = 2HIH2SO4G吸收液用CCl4萃取、分離H取20.00mLG中所得溶液，用0.2000molL1的NaOH標準溶液滴定。試回答：（1）步驟G中所用主要儀器是_，應取_ (填“上”或“下”)層溶液進行后續(xù)實驗。（

15、2）裝置正確的連接順序是 (填編號)。_（3）裝置中高錳酸鉀的作用是_。持續(xù)鼓入空氣的作用_。（4）步驟H中滴定時應選用_作指示劑，可以根據(jù)_現(xiàn)象來判斷滴定已經(jīng)達到終點。（5）假定黃鐵礦中的硫在操作E中已全部轉(zhuǎn)化為SO2，并且被飽和碘水完全吸收，滴定得到的數(shù)據(jù)如下表所示：滴定次數(shù)待測液的體積/mLNaOH標準溶液的體積/mL滴定前滴定后第一次20.000.0020.48第二次20.000.2220.20第三次20.000.3620.38則黃鐵礦樣品中硫元素的質(zhì)量分數(shù)為_。（6）也有人提出用“沉淀質(zhì)量法”測定黃鐵礦中含硫質(zhì)量分數(shù)，若用這種方法測定，最好是在裝置所得吸收液中加入下列哪種試劑_ 。A

16、硝酸銀溶液 B氯化鋇溶液 C澄清石灰水 D酸性高錳酸鉀溶液26、（10分）草酸及其鹽是重要的化工原料，其中最常用的是三草酸合鐵酸鉀和草酸鈷，已知草酸鈷不溶于水，三草酸合鐵酸鉀晶體（）易溶于水，難溶于乙醇。這兩種草酸鹽受熱均可發(fā)生分解等反應，反應及氣體產(chǎn)物檢驗裝置如圖。（l）草酸鈷晶體（）在200左右可完全失去結(jié)晶水。用以上裝置在空氣中加熱5. 49 g草酸鈷晶體（）樣品，受熱過程中不同溫度范圍內(nèi)分別得到一種固體物質(zhì)，其質(zhì)量如下表。實驗過程中觀察到只有B中澄清石灰水明顯變渾濁，E中始終沒有紅色固體生成。根據(jù)實驗結(jié)果，290 - 320過程中發(fā)生反應的化學方程式是_；設置D的作用是_。（2）用以上

17、裝置加熱三草酸合鐵酸鉀晶體可發(fā)生分解反應。檢查裝置氣密性后，先通一段時間的N2，其目的是 _；結(jié)束實驗時，先熄滅酒精燈再通入N2至常溫。實驗過程中觀察到B、F中澄清石灰水都變渾濁，E中有紅色固體生成，則分解得到的氣體產(chǎn)物是_。C的作用是是_。（3）三草酸合鐵酸鉀的一種制備流程如下：回答下列問題：流程“I”硫酸必須過量的原因是 _流程中“”需控制溶液溫度不高于40，理由是_；得到溶液后，加入乙醇，然后進行過濾。加入乙醇的理由是_27、（12分）POCl3是重要的基礎化工原料，廣泛用于制藥、染料、表面活性劑等行業(yè)。一種制備POCl3的原理為：PCl3+Cl2+SO2=POCl3+SOCl2。某化學

18、學習小組擬利用如下裝置在實驗室模擬制備POCl3。有關物質(zhì)的部分性質(zhì)如下：物質(zhì)熔點/沸點/密度/gmL-1其它PCl3-93.676.11.574遇水強烈水解，易與氧氣反應POCl31.25105.81.645遇水強烈水解，能溶于PCl3SOCl2-10578.81.638遇水強烈水解，加熱易分解（1）儀器甲的名稱為_，與自來水進水管連接的接口編號是_。(填“a”或“b”)。（2）裝置C的作用是_，乙中試劑的名稱為_。（3）該裝置有一處缺陷，解決的方法是在現(xiàn)有裝置中再添加一個裝置，該裝置中應裝入的試劑為_(寫名稱)。若無該裝置，則可能會有什么后果?請用化學方程式進行說明_。（4）D中反應溫度控

19、制在60-65，其原因是_。（5）測定POCl3含量。準確稱取30.70gPOCl3產(chǎn)品，置于盛有60.00mL蒸餾水的水解瓶中搖動至完全水解；將水解液配成100.00mL溶液，取10.00mL溶液于錐形瓶中；加入10.00mL3.200mol/LAgNO3標準溶液，并加入少許硝基苯用力搖動，使沉淀表面被有機物覆蓋；以Fe3+為指示劑，用0.2000mol/LKSCN溶液滴定過量的AgNO3溶液，達到滴定終點時共用去10.00mLKSCN溶液。滴定終點的現(xiàn)象為_，用硝基苯覆蓋沉淀的目的是_。反應中POCl3的百分含量為_。28、（14分）H2S是存在于燃氣中的一種有害氣體，脫除H2S的方法有很

20、多。(1)國內(nèi)有學者設計了“Cu2+一沉淀氧化”法脫除H2S。該法包括生成CuS沉淀，氧化CuS(Cu2+CuS+4Cl=S+2CuCl2)及空氣氧化CuCl2再生Cu2+。反應H2S(aq)+Cu2+(aq)CuS(s)+2H+(aq)的K=_再生Cu2+反應的離子方程式為_。(2)采用生物脫硫技術(shù)時，H2S與堿反應轉(zhuǎn)化為HS-，在脫氮硫桿菌參與下，HS-被NO3-氧化為SO42、NO3被還原為N2。當33.6 m3(標準狀況)某燃氣(H2S的含量為0.2%)脫硫時，消耗NO3的物質(zhì)的量為_mol。(3)已知下列熱化學方程式：.H2(g)+O2(g)=H2O(l) H1=-285.8kJmo

21、l-1. H2(g)+S(s)=H2S(g) H2=-20.6kJmol-1.S(s)+O2(g)=SO2(g) H3=-296.8kJmol-1則以Claus法脫除H2S的反應：2H2S(g)+SO2 (g)=3S(s)+2H2O(1) H=_kJ/mol。(4)101 kPa下，H2S分解：2H2S(g) 2H2(g)+S2(g)。保持壓強不變，反應達到平衡時，氣體的體積分數(shù)()隨溫度的變化曲線如圖：在密閉容器中，關于反應2H2S(g) 2H2(g)+S2 (g)的說法正確的是_(填字母)。AKp隨溫度的升高而增大B低壓有利于提高HpS的平衡分解率C維持溫度、氣體總壓強不變時，向平衡體系中

22、通入氬氣，則v(正)”、“H2SO4，C錯誤；D.向濃度均為0.1 mol/L的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水，先出現(xiàn)藍色沉淀，由于Mg(OH)2、Cu(OH)2構(gòu)型相同，因此可以證明溶度積常數(shù)：KspMg(OH)2KspCu(OH)2，D正確；故合理選項是C。3、A【解析】ACO2的摩爾質(zhì)量為44g/mol，含22個質(zhì)子；SO2的摩爾質(zhì)量為64g/mol，含32個質(zhì)子，即兩者均是2g中含1mol質(zhì)子，故4g混合物中含2mol即2NA個質(zhì)子，故A正確；B1L0.5molL-1pH=7的CH3COONH4溶液中，銨根離子發(fā)生水解，根據(jù)物料守恒：c（NH4+）+c（NH3H2O）=0

23、.5mol/L，n（NH4+）0.5mol，故B錯誤；C一個環(huán)氧乙烷分子的共價鍵數(shù)目為7，所以0.1mol環(huán)氧乙烷中含有的共價鍵數(shù)目為0.7NA，故C錯誤；D未指明溫度和壓強，22.4LCO2的物質(zhì)的量不一定是1mol，故D錯誤；故答案為A?！军c睛】選項A為難點，注意尋找混合物中質(zhì)子數(shù)與單位質(zhì)量之間的關系。4、B【解析】A.二氧化硫與氧氣轉(zhuǎn)化成三氧化硫，這個過程放熱，在接觸室安裝熱交換器目的是將放出的熱量用來預熱沒反應的二氧化硫與氧氣的混合氣體，循環(huán)利用能量，A正確；B. ，SO2的催化氧化不采用高壓，是因為壓強對SO2轉(zhuǎn)化率無影響，B錯誤；C. 在400-500下，正方向進行的程度比較大，而

24、且催化劑的活性比較高，C正確；D. 催化劑釩觸媒(V2O5)能加快二氧化硫氧化速率，D正確。故選擇B。5、B【解析】A、Si3N4為固體，固體的濃度視為常數(shù)，無法計算Si3O4的反應速率，故A錯誤；B、起始N2和H2的物質(zhì)的量比值為定值，反應中N2和H2的消耗量的比值恒定為1:3，則反應達到平衡時，兩種溫度下N2和H2的轉(zhuǎn)化率之比相同，故B正確；C、其他條件相同時，升高溫度，反應速率加快，溫度越高，反應速率越大，則達到平衡前，300條件的反應速率比250快，平衡后，300依然比250快，故C錯誤；D、該反應為放熱反應，升高溫度平衡逆向移動，溫度不同，反應物的消耗量不同，則反應放出的熱量不同，故

25、D錯誤；答案選B。6、D【解析】完全電離的電解質(zhì)是強電解質(zhì)，部分電離的電解質(zhì)是弱電解質(zhì)，強酸、強堿和大部分的鹽是強電解質(zhì)，弱酸和弱堿都是弱電解質(zhì)。【詳解】A蔗糖是非電解質(zhì)，故A不選；B甘氨酸是弱電解質(zhì)，故B不選；CI2 是單質(zhì)，不是電解質(zhì)，故C不選；DCaCO3屬于鹽，是強電解質(zhì)，故D選；故選D。【點睛】本題考查了強弱電解質(zhì)的判斷，電解質(zhì)強弱與電離程度有關，與溶液的導電性強弱無關，D為易錯點，CaCO3難溶，但溶于水的部分全電離。7、D【解析】AA 族的單質(zhì)有氫氣、鋰、鈉、鉀、銣、銫、鈁，氫氣是分子晶體，鋰、鈉、鉀、銣、銫，鈁都是金屬晶體，故A錯誤；BA 族的單質(zhì)有硼、鋁、鎵、銦、鉈，硼是分子

26、晶體，鋁、鎵、銦、鉈都是金屬晶體，故B錯誤；CA 族的單質(zhì)有碳、硅、鍺、錫、鉛，碳元素可以組成金剛石、石墨、C60等，分別是原子晶體，混合晶體，分子晶體，硅形成原子晶體，鍺，錫，鉛都形成金屬晶體，故C錯誤；DA 族有氟、氯、溴、碘、砹，它們形成的單質(zhì)都是分子晶體，故D正確；答案選D。8、D【解析】A面粉是可燃物，分散于空氣中形成氣溶膠，遇到明火有爆炸的危險，所以面粉加工廠應標有“嚴禁煙火”的字樣或圖標，故A正確；B氯化銨是強酸弱堿鹽，其水溶液顯酸性，可用于除鐵銹，所以焊接金屬前可用氯化銨溶液處理焊接處的鐵銹，故B正確；C碳與水蒸氣反應生成氫氣和一氧化碳，氫氣與一氧化碳都能燃燒，故C正確；D在元

27、素周期表的金屬和非金屬分界線附近的元素金屬性也非金屬性都不強，常用于制備半導體材料，在過渡元素中尋找優(yōu)良的催化劑，故D錯誤；故答案為D。9、A【解析】NaX溶液中加入鹽酸，隨著溶液pH逐漸逐漸增大，X-離子濃度逐漸增大，HX濃度逐漸減小，-lg的值逐漸減小，所以曲線L1表示-lg的與pH的關系；YCl溶液中加入NaOH溶液，隨著溶液pH逐漸增大，Y+離子逐漸減小，YOH的濃度逐漸增大，則-lg的值逐漸增大，則曲線L2表示-lg與pH的變化關系。A曲線L1中，-lg=0時，c(X-)=c(HX)，Ka(HX)=c(H+)=110-9110-10.5，根據(jù)Kh=可知，電離平衡常數(shù)越大，對應離子的水

28、解程度越小，則水解程度X-Y+，則MA溶液呈酸性，則c(OH-)c(H+)、c(Y+)c(X-)，溶液中離子濃度大小為：c(X-)c(Y+)c(H+)c(OH-)，故A錯誤；B根據(jù)分析可知，曲線L1表示-lg的與pH的關系，故B正確；C曲線L2表示-lg與pH的變化關系，-lg=0時，c(Y+)=c(YOH)，此時pH=3.5，c(OH-)=110-10.5mol/L，則Kb(YOH)=c(OH-)=110-10.5，故C正確；Da點溶液的pH7，溶液呈酸性，對于曲線L1，NaX溶液呈堿性，而a點為酸性，說明加入鹽酸所致，抑制了水的電離；曲線L2中，YCl溶液呈酸性，a點時呈酸性，Y+離子水解

29、導致溶液呈酸性，促進了水的電離，所以水的電離程度：ab，故D正確；故答案為A。10、A【解析】A60g乙酸的物質(zhì)的量為：=1mol，乙酸的結(jié)構(gòu)式為： ，1mol乙酸分子中含有8mol共價鍵，所含共價鍵的數(shù)目為8NA，故A正確；B標準狀況下CHCl3不是氣態(tài)，不能使用標況下的氣體摩爾體積計算，故B錯誤；C1mol Fe和足量H2O(g)充分反應四氧化三鐵，產(chǎn)物中Fe元素平均化合價為+，所以反應中轉(zhuǎn)移電子為mol，轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為NA，故C錯誤；D將1mol Cl2通入足量水中，由于反應后溶液中含有氯氣分子，則HClO、Cl-、ClO-粒子數(shù)之和小于2NA，故D錯誤；故選：A?！军c睛】標況下，氯氣

30、和甲烷的取代產(chǎn)物中只有CH3Cl為氣態(tài)，二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷均為液態(tài)。11、D【解析】根據(jù)中的信息可知乙是二元酸，故乙是H2SO4；根據(jù)中現(xiàn)象，可以推知丙中含有Cl-；再結(jié)合中提供信息，甲與其它三種物質(zhì)混合均產(chǎn)生白色沉淀，則可推出甲是Ba(OH)2，乙是H2SO4，丙是MgCl2，丁是NH4HCO3，故選D?！军c睛】本題考查離子共存的正誤判斷，該題是高考中的高頻題，屬于中等難度的試題，側(cè)重對學生基礎知識的訓練和檢驗，本題解題關鍵是先找出離子之間能夠形成的白色沉淀，然后判斷甲的組成即可。12、B【解析】將X加入足量水中，得到不溶物Y和溶液Z，Y可能為Fe、FeO、CuO、MnO2中的物質(zhì)

31、，Z可能為KCl和K2CO3中的物質(zhì)；取少量Y加入足量濃鹽酸，加熱，產(chǎn)生黃綠色氣體，并有少量紅色不溶物，黃綠色氣體為氯氣，說明Y中含有MnO2，紅色不溶物為銅，說明反應后有Cu生成，說明Y中含有的CuO與酸反應生成的CuCl2被置換出來了，可說明Y中還含有Fe，所以Y中含有Fe、CuO、MnO2；向Z溶液中滴加AgNO3溶液，生成白色沉淀，可能為氯化銀或碳酸銀沉淀；用玻璃棒蘸取溶液Z于廣范pH試紙上，試紙呈藍色，說明溶液呈堿性，一定含有K2CO3，可能含有KCl，由以上分析可知X中一定含有Fe、CuO、MnO2、K2CO3，但不能確定是否含有FeO、KCl。答案選B。13、D【解析】A.鐵過量

32、，1molCl2完全反應轉(zhuǎn)移2mol電子，選項A正確；B.乙醇有0.5mol，另外還有1.5mol水，故氫原子總數(shù)為（0.5mol6+1.5mol2）NA =6NA，選項B正確；C.反應中每生成4 mol氮氣轉(zhuǎn)移15 mol電子，生成28gN2時（物質(zhì)的量為1mol），轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為3.75NA，選項C正確；D.NaCl溶液不水解，為中性，NaF溶液水解，為堿性，根據(jù)電荷守恒，兩溶液中離子總數(shù)均可表示為2n(Na+)+n(H+)，Na+數(shù)目相等，H+數(shù)目前者大于后者，所以L1mol/LNaCl溶液和1L1mol/LNaF溶液中離子總數(shù)：前者大于后者，選項D錯誤；答案選D。14、C【解析】A.

33、氨水中存在電離平衡，因此溶液中實際存在的氨分子一定少于0.1mol，A項錯誤；B.四氯化碳在標況下不是氣體，因此無法按氣體摩爾體積計算其分子數(shù)，B項錯誤；C.乙烯和環(huán)丙烷的最簡式相同，均為，因此14g混合物相當于1mol的，自然含有NA個碳原子，C項正確；D.常溫常壓下，氣體摩爾體積并不是，因此無法根據(jù)氫氣的體積進行計算，D項錯誤；答案選C。15、A【解析】A鈉能夠與乙醇反應，所以鈉不能保存在乙醇中，故A錯誤；B氫氧化銅受熱分解生成黑色氧化銅，所以氫氧化銅的懸濁液加熱后變?yōu)楹谏?，故B正確；C氟離子水解生成HF，HF能夠腐蝕玻璃，所以氟化鈉溶液不能用玻璃瓶盛放，可以用塑料試劑瓶中保存，故C正確；

34、D碳酸鈉與二氧化碳和水反應生成碳酸氫鈉，碳酸氫鈉溶解度小于碳酸鈉，所以向盛二氧化碳的塑料瓶中加入飽和碳酸鈉溶液，振蕩后會變渾濁，故D正確；故選：A。16、D【解析】由電解裝置示意圖可知，a極生成O2，O的化合價升高，失去電子，發(fā)生氧化反應，則a為陽極，連接電源正極(b極)，電極反應式為：2C2O52-4e-=4CO2+O2，d極生成C，C的化合價降低，得到電子，發(fā)生還原反應，則d為陰極，連接電源負極(c極)，電極反應式為：CO32-+4e-=3O2-+C，電池總反應為CO2 C + O2，據(jù)此解答問題。【詳解】A根據(jù)上述分析，a極是電化學裝置的陽極，A選項錯誤；Bd為陰極，電極反應式為：CO3

35、2-+4e-=3O2-+C，B選項錯誤；C中，捕獲CO2時，CO2變成C2O52-和CO32-，碳元素的化合價始終為+4價，沒有發(fā)生改變，C選項錯誤；D電池總反應為CO2 C + O2，D選項正確；答案選D。17、B【解析】根據(jù)反應前后元素的化合價變化來看，Ca和O的化合價均沒有變化，其中CaH2中H的化合價由-1價升高到0價，被氧化，作還原劑；H2O中H的化合價由+1價降低到0價，被還原，作氧化劑；氫氣既是氧化產(chǎn)物，又是還原產(chǎn)物；答案選B。18、C【解析】A. 膠粒能透過半透膜，而溶液中的離子和分子也能透過半透膜，A錯誤；B. 膠體加入某些鹽可產(chǎn)生沉淀，而溶液也可能生成沉淀，B錯誤；C. 膠

36、體粒子直徑介于10-910-7m之間，而溶液中離子直徑不大于10-9m，C正確；D. 膠體能夠發(fā)生丁達爾效應，溶液不能發(fā)生丁達爾效應，D錯誤。故選C。19、C【解析】在化學反應前后元素種類、原子數(shù)目和物質(zhì)的總質(zhì)量不變，分子數(shù)目可能變化，而物質(zhì)種類一定發(fā)生變化，據(jù)以上分析解答?！驹斀狻炕瘜W反應的實質(zhì)是有新物質(zhì)生成,從微觀角度來看是原子的重新組合,反應中遵循質(zhì)量守恒定律,反應前后元素原子守恒,所以化學反應前后肯定沒變化的是原子數(shù)目、元素種類、物質(zhì)的總質(zhì)量；而反應前后分子數(shù)目可以改變,物質(zhì)種類也會改變；綜上分析所述, 反應前后不變；綜上所述，本題正確選項C。20、B【解析】ACH3COONH4溶液中

37、CH3COO與NH4+均要水解，其數(shù)目均小于NA，故選項A錯誤；B葡萄糖為五羥基醛，果糖為五羥基酮，同時二者互為同分異構(gòu)體，二者任意比例混合，所含羥基數(shù)目為0.5NA，故選項B正確；C由于Na為1mol，與足量O2反應，無論生成什么產(chǎn)物，Na失去NA個電子，故選項C錯誤；D1LpH=13的NaOH溶液中，水電離的c(OH)=1013mol/L，故選項D錯誤；故選B。21、B【解析】A、氫氧化鈉能與氧化鋁反應，與鎂不反應，可以除去鎂中的氧化鋁，A正確；B、氯化鎂、氯化鋁與氫氧化鈉均反應，不能除雜，B錯誤；C、鋁能溶于氫氧化鈉溶液，鐵不能，可以除雜，C正確；D、氧化鋁能溶于水氫氧化鈉，氧化鐵不能，

38、可以除雜，D正確。答案選B。22、D【解析】Aa點溶液體積是原來的1.5倍，則含有R元素的微粒濃度是原來的，根據(jù)物料守恒得c(H2R)+c(HR-)+c(R2-)=molL-1，故A錯誤；Bb點二者恰好完全反應生成NaHR，溶液呈酸性，說明HR-的電離程度大于水解程度，但其水解和電離程度都較小，鈉離子不水解，所以離子微粒濃度大小順序是c(Na+)c(HR-)c(R2-)c(H2R)，故B錯誤；Cc點是濃度相等的NaHR和Na2R的混合溶液，NaHR抑制水的電離，Na2R促進水的電離；d點是Na2R溶液，對水的電離有促進作用，故d點的水的電離程度大于c點，故C錯誤；Dd點溶液中溶質(zhì)為Na2R，R

39、2-水解但程度較小，所以存在c(Na+)c(R2-)c(HR-)，故D正確；答案選D?！军c睛】明確曲線上對應點溶液中溶質(zhì)成分及其性質(zhì)是解本題關鍵。本題的易錯點為C，要注意HR-的電離程度大于水解程度，即NaHR抑制水的電離。二、非選擇題(共84分)23、羧基、氯原子 光照 +3NaOH+NaCl+3H2O 、（任選其一） CH2BrC(CH3)=CHCH2BrCH2OHC(CH3)=CHCH2OHOHCC(CH3)=CHCHOHOOCC(CH3)=CHCOOH（或與溴1，4-加成、氫氧化鈉溶液水解、與氯化氫加成、催化氧化、催化氧化） 【解析】本題為合成芳香族高聚物的合成路線，C7H8經(jīng)過反應生

40、成的C7H7Cl能夠在NaOH溶液中反應可知，C7H8為甲苯，甲苯在光照條件下，甲基上的氫原子被氯原子取代，C7H7Cl為，C為苯甲醇，結(jié)合已知反應和反應條件可知，D為，DE是在濃硫酸作用下醇的消去反應，則E為，據(jù)M的分子式可知，F(xiàn)M發(fā)生了消去反應和中和反應。M為，N為，E和N發(fā)生加聚反應，生成高聚物P，P為，據(jù)此進行分析?！驹斀狻浚?）根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式可知，其官能團為：羧基、氯原子；反應發(fā)生的是苯環(huán)側(cè)鏈上的取代反應，故反應條件應為光照。答案為：羧基、氯原子；光照；（2）FM發(fā)生了消去反應和中和反應。M為，反應的化學方程式為：+3NaOH+NaCl+3H2O，故答案為：+3NaOH+NaCl+

41、3H2O。（3）E為，N為，E和N發(fā)生加聚反應，生成高聚物P，P為，故答案為：。（4）E為，其同分異構(gòu)體具有分子中只有苯環(huán)一個環(huán)狀結(jié)構(gòu),且苯環(huán)上有兩個取代基，1mol該有機物與溴水反應時消耗4molBr2，則該物質(zhì)一個官能團應是酚羥基，且酚羥基的鄰對位位置應無取代基，則另一取代基和酚羥基為間位關系。故其同分異構(gòu)體為：、，故答案為：、（任選其一）。（5）分析目標產(chǎn)物F的結(jié)構(gòu)簡式：，運用逆推方法，根據(jù)羧酸醛醇鹵代烴的過程，可選擇以為原料進行合成，合成F的流程圖應為：CH2BrC(CH3)=CHCH2BrCH2OHC(CH3)=CHCH2OHOHCC(CH3)=CHCHOHOOCC(CH3)=CHC

42、OOH，故答案為：CH2BrC(CH3)=CHCH2BrCH2OHC(CH3)=CHCH2OHOHCC(CH3)=CHCHOHOOCC(CH3)=CHCOOH。【點睛】鹵代烴在有機物轉(zhuǎn)化和合成中起重要的橋梁作用：烴通過與鹵素發(fā)生取代反應或加成反應轉(zhuǎn)化為鹵代烴，鹵代烴在堿性條件下可水解轉(zhuǎn)化為醇或酚，進一步可轉(zhuǎn)化為醛、酮、羧酸和酯等；鹵代烴通過消去反應可轉(zhuǎn)化為烯烴或炔烴。24、還原反應 取代反應 將羧酸轉(zhuǎn)化成酯，防止環(huán)氧乙烷水解或聚合 +3NaOH+2NaCl+H2O HOCH2-CH2-CH2-CH2OH HOOC-CH2-CH2-COOH 【解析】(1)對比A、B的結(jié)構(gòu)簡式可知，A中羰基轉(zhuǎn)化為

43、亞甲基；對比D與苯丁酸氮芥的結(jié)構(gòu)可知，反應V為取代反應；(2)試劑是環(huán)氧乙烷，對比B、D的結(jié)構(gòu)簡式，反應是B與甲醇發(fā)生酯化反應；(3)試劑是環(huán)氧乙烷()，環(huán)氧乙烷在酸或堿中易水解或聚合，結(jié)合B的結(jié)構(gòu)分析解答；(4)屬于芳香族化合物，且苯環(huán)上的一氯取代物只有一種，能與鹽酸反應成鹽，不能與碳酸氫鈉溶液反應，說明含有氨基，不含羧基，能發(fā)生水解反應和銀鏡反應，說明含有酯基、醛基，0.1摩爾G與足量金屬鈉反應可放出標況下2.24升氫氣，說明結(jié)構(gòu)中含有2個羥基，加成分析書寫G的結(jié)構(gòu)簡式；(5)苯丁酸氮芥中的Cl原子、羧基均能與氫氧化鈉反應；(6)以1，4-丁烯二醇()合成丁二酸(HOOC-CH2-CH2-

44、COOH)，為了防止羥基氧化過程中碳碳雙鍵斷裂，需要首先將碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為單鍵，再氧化，加成分析解答?！驹斀狻?1)對比A、B的結(jié)構(gòu)簡式可知，A中轉(zhuǎn)化為氨基，羰基轉(zhuǎn)化為亞甲基，屬于還原反應(包括肽鍵的水解反應)；對比D與苯丁酸氮芥的結(jié)構(gòu)可知，反應V為取代反應，而反應VI為酯的水解反應，故答案為：還原反應；取代反應；(2)試劑是環(huán)氧乙烷，對比B、D的結(jié)構(gòu)簡式，反應是B與甲醇發(fā)生的酯化反應，故C的結(jié)構(gòu)簡式為：，故答案為：；(3)試劑是環(huán)氧乙烷()，環(huán)氧乙烷在酸或堿中易水解或聚合，根據(jù)流程圖，設計反應的目的是：將B中的羧酸轉(zhuǎn)化成酯，防止環(huán)氧乙烷水解或聚合，故答案為：將羧酸轉(zhuǎn)化成酯，防止環(huán)氧乙烷水解或聚

45、合；(4)D()的一種同分異構(gòu)體G有下列性質(zhì)：屬于芳香族化合物，且苯環(huán)上的一氯取代物只有一種，能與鹽酸反應成鹽，不能與碳酸氫鈉溶液反應，說明含有氨基，不含羧基，能發(fā)生水解反應和銀鏡反應，說明含有酯基、醛基，0.1摩爾G與足量金屬鈉反應可放出標況下2.24升氫氣，說明含有2個羥基，符合條件的結(jié)構(gòu)為等，故答案為：；(5)苯丁酸氮芥中Cl原子、羧基均能夠與氫氧化鈉反應，與足量的氫氧化鈉反應的化學方程式為：+3NaOH +2NaCl+H2O，故答案為：+3NaOH +2NaCl+H2O；(6)以1，4-丁烯二醇()合成丁二酸(HOOC-CH2-CH2-COOH)，1，4-丁烯二醇可以首先與氫氣加成生成

46、1，4-丁二醇(HOCH2-CH2-CH2-CH2OH)，然后將HOCH2-CH2-CH2-CH2OH催化氧化即可，合成路線為 HOCH2-CH2-CH2-CH2OH HOOC-CH2-CH2-COOH，故答案為： HOCH2-CH2-CH2-CH2OH HOOC-CH2-CH2-COOH。25、分液漏斗 上 除去空氣中的SO2和其他還原性氣體 將黃鐵礦充分氧化，且將產(chǎn)生的二氧化硫全部擠入碘水中，被碘水充分吸收 酚酞 滴入最后一滴NaOH溶液后，溶液變?yōu)闇\紅色，并在半分鐘內(nèi)不褪色 24.0% B 【解析】(1)萃取、分液的主要儀器為分液漏斗，根據(jù)滴定生成的酸在水溶液中，所以需要取上層水溶液；(

47、2)實驗的目的是將黃鐵礦在空氣中完全燃燒生成的SO2被飽和碘水吸收，實驗中需要通入干燥空氣將裝置中生成的SO2全部趕入裝置中，通入的空氣需要利用酸性KMnO4溶液除去還原性的氣體雜質(zhì)，并借助裝置堿石灰干燥，由此確定裝置的連接順序；(3)結(jié)合(2)的分析判斷裝置中高錳酸鉀的作用和持續(xù)鼓入空氣的作用；(4)根據(jù)題意，用氫氧化鈉滴定混合強酸溶液，所以常用的指示劑為酚酞，在滴定終點時溶液變?yōu)闇\紅色；(5)對于多次測量數(shù)據(jù)一般要求平均值進行數(shù)據(jù)處理，由于第一次所消耗標準液的體積與后兩次相差較大，為減小誤差，只求后兩次標準液的體積的平均值：20.00ml。根據(jù)反應4FeS2+11O2=2Fe2O3+8SO

48、2，I2+SO2+2H2O=2HI+H2SO4，H+OH-H2O，得關系式SSO24H+4OH-，所以樣品中硫元素的質(zhì)量為：mol32g/mol=0.48g，據(jù)此計算樣品中硫元素的質(zhì)量分數(shù)；(6)裝置所得溶液為HI、H2SO4的混合溶液，為測得硫的質(zhì)量分數(shù)，最好選用能與SO42-反應生成不溶于酸性溶液的沉淀?！驹斀狻?1)萃取、分液的主要儀器為分液漏斗，因為CCl4密度大于水，所以萃取碘后，有機層在下層，水溶液為上層，則后續(xù)滴定生成的酸在水溶液中，所以需要取上層水溶液；(2)實驗的目的是將黃鐵礦完全燃燒生成的SO2被飽和碘水吸收，實驗中需要通入干燥空氣將裝置中生成的SO2全部擠入裝置中，通入的

49、空氣需要利用酸性KMnO4溶液除去還原性的氣體雜質(zhì)，并借助裝置堿石灰干燥，則裝置正確的連接順序是；(3)實驗中需要通入干燥空氣將裝置中生成的SO2全部趕入裝置中，通入的空氣需要利用酸性KMnO4溶液除去還原性的氣體雜質(zhì)，故裝置中高錳酸鉀的作用是除去空氣中的SO2和其他還原性氣體；持續(xù)鼓入空氣的作用將黃鐵礦充分氧化，且將產(chǎn)生的二氧化硫全部擠入碘水中，被碘水充分吸收。(4)根據(jù)題意，用氫氧化鈉滴定混合強酸溶液，所以常用的指示劑為酚酞，當?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH溶液后，溶液變?yōu)闇\紅色，并在半分鐘內(nèi)不褪色，說明滴定已經(jīng)達到終點；(5)對于多次測量數(shù)據(jù)一般要求平均值進行數(shù)據(jù)處理，由于第一次所消耗標準液的體積

50、與后兩次相差較大，為減小誤差，只求后兩次標準液的體積的平均值：20.00ml。根據(jù)反應4FeS2+11O2=2Fe2O3+8SO2，I2+SO2+2H2O=2HI+H2SO4，H+OH-H2O，得關系式SSO24H+4OH-，所以樣品中硫元素的質(zhì)量為：mol32g/mol=0.48g，所以樣品中硫元素的質(zhì)量分數(shù)為100%=24.0%；(6)裝置所得溶液為HI、H2SO4的混合溶液，為測得硫的質(zhì)量分數(shù)，最好選用能與SO42-反應生成不溶于酸性溶液的沉淀，即氯化鋇符合題意，故答案為B。26、3CoC2O4+2O2Co3O4+6CO2 吸收水分 排除裝置中的空氣，防止干擾實驗結(jié)果 CO2、CO 除去

51、CO2，防止干擾CO的檢驗 防止Fe2+的水解 防止H2O2分解 三草酸合鐵酸鉀在乙醇中溶解度小，有利于三草酸合鐵酸鉀析出 【解析】(l)計算晶體物質(zhì)的量n=0.03mol，失去結(jié)晶水應為0.06mol，固體質(zhì)量變化=0.06mol18g/mol=1.08g，圖表數(shù)據(jù)可知，150210固體質(zhì)量變化=5.49g-4.41g=1.08g，說明210C失去結(jié)晶水得到CoC2O4，210290過程中是CoC2O4發(fā)生的反應，210290過程中產(chǎn)生的氣體只有CO2 ，依據(jù)元素守恒得到生成n(CO2)=0.06mol， m(CO2) =0.06mol44g/mol=2.64g，氣體質(zhì)量共計減小=4.41g

52、-2.41g=2g，說明不是分解反應，參加反應的還有氧氣，則反應的m(O2)=2.64g-2g=0.64g，n(O2)=0.02mol，依據(jù)原子守恒配平書寫反應的化學方程式； (2)三草酸合鐵酸鉀晶體在110可完全失去結(jié)晶水，繼續(xù)升高溫度可發(fā)生分解反應，根據(jù)元素守恒推測得到的產(chǎn)物可能是K2CO3、FeO、Fe、CO2、CO，一氧化碳還原氧化銅，得到的金屬銅可被氧氣氧化，所以實驗開始先通一段時間N2，將裝置中的空氣排凈，實驗結(jié)束時，為防止倒吸，應該先熄滅酒精燈再通入N2至常溫，根據(jù)裝置中現(xiàn)象變化判斷產(chǎn)物；為能準確判斷三草酸合鐵酸鉀晶體高溫下分解的產(chǎn)物中是否含有一氧化碳，現(xiàn)象為E中固體由黑色變?yōu)榧t

53、色，且F中澄清石灰水變渾濁，為確保實驗現(xiàn)象不被干擾，在C裝置中裝入足量氫氧化鈉，把二氧化碳吸收干凈，避免干擾一氧化碳的檢驗；(3)亞鐵離子易水解生成氫氧化亞鐵，酸能抑制其水解；溫度高時，雙氧水易水解；根據(jù)相似相溶原理分析；【詳解】(l)計算晶體物質(zhì)的量n()=0.03mol，失去結(jié)晶水應為0.06mol，固體質(zhì)量變化=0.06mol18g/mol=1.08g，圖表數(shù)據(jù)可知，150210固體質(zhì)量變化=5.49g-4.41g=1.08g，說明210C失去結(jié)晶水得到CoC2O4，210290過程中是CoC2O4發(fā)生的反應，產(chǎn)生的氣體只有CO2 ，依據(jù)元素守恒得到生成n(CO2)=0.06mol，m(

54、CO2) =0.06mol44g/mol=2.64g，氣體共計減小質(zhì)量=4.41g-2.41g=2g，說明有氣體參加反應應為氧氣，則反應的m(O2)=2.64g-2g=0.64g，n(O2)=0.02mol；n(CoC2O4)：n(O2)：n(CO2)=0.03：0.02：0.06=3：2：6，依據(jù)原子守恒配平書寫反應的化學方程式為3CoC2O4+2O2Co3O4+6CO2，裝置D中盛放的為濃硫酸，裝置E的作用是驗證草酸鈷晶體受熱分解的產(chǎn)物，防止對實驗的干擾和實驗安全，則濃硫酸的作用是吸收水分；(2)三草酸合鐵酸鉀晶體在110可完全失去結(jié)晶水，繼續(xù)升高溫度可發(fā)生分解反應，根據(jù)元素守恒推測得到的

55、產(chǎn)物可能是K2CO3、FeO、Fe、CO2、CO，一氧化碳還原氧化銅，得到的金屬銅可被氧氣氧化，所以實驗開始先通一段時間N2，將裝置中的空氣排凈，實驗結(jié)束時，為防止倒吸，應該先熄滅酒精燈再通入N2至常溫，實驗過程中觀察到B、F中澄清石灰水都變渾濁，即證明二氧化碳產(chǎn)生，E中有紅色固體生成，證明還原性的氣體CO的產(chǎn)生；為能準確判斷三草酸合鐵酸鉀晶體高溫下分解的產(chǎn)物中是否含有一氧化碳，現(xiàn)象為E中固體由黑色變?yōu)榧t色，且F中澄清石灰水變渾濁，為確保實驗現(xiàn)象不被干擾，在C裝置中裝入足量氫氧化鈉，把二氧化碳吸收干凈，避免干擾一氧化碳的檢驗；(3)硫酸亞鐵易水解而是其氣壓呈酸性，加熱稀硫酸能抑制亞鐵離子水解；

56、雙氧水不穩(wěn)定，溫度高時，雙氧水易分解，為防止雙氧水分解，溫度應低些，根據(jù)相似相溶原理知，三草酸合鐵酸鉀在乙醇中溶解度小，所以可以用乙醇使三草酸合鐵酸鉀析出。27、 球形冷凝管 a 干燥Cl2，同時作安全瓶，防止堵塞 五氧化二磷(或硅膠) 堿石灰 POCl3+3H2O=H3PO4+3HCl, SOCl2+H2O=SO2+2HCl 一是溫度過高，PCl3會大量揮發(fā)，從而導致產(chǎn)量降低；二是溫度過低，反應速率會變慢 當最后一滴標準KSCN溶液滴入時，溶液變?yōu)榧t色，且半分鐘不褪去 使生成的沉淀與溶液隔離，避免滴定過程中SCN-與AgCl反應 50%【解析】分析：本題以POCl3的制備為載體，考查Cl2、

57、SO2的實驗室制備、實驗條件的控制、返滴定法測定POCl3的含量。由于PCl3、POCl3、SOCl2遇水強烈水解，所以用干燥的Cl2、SO2與PCl3反應制備POCl3，則裝置A、B、C、D、E、F的主要作用依次是：制備Cl2、除Cl2中的HCl（g）、干燥Cl2、制備POCl3、干燥SO2、制備SO2；為防止POCl3、SOCl2水解和吸收尾氣，D裝置后連接盛堿石灰的干燥管。返滴定法測定POCl3含量的原理：POCl3+3H2O=H3PO4+3HCl、AgNO3+HCl=AgCl+HNO3，用KSCN滴定過量的AgNO3，發(fā)生的反應為KSCN+AgNO3=AgSCN+KNO3，由消耗的KS

58、CN計算過量的AgNO3，加入的總AgNO3減去過量的AgNO3得到與Cl-反應的AgNO3，根據(jù)Ag+Cl-=AgCl和Cl守恒計算POCl3的含量。詳解：（1）根據(jù)儀器甲的構(gòu)造特點，儀器甲的名稱為球形冷凝管。為了更充分的冷凝蒸氣，冷凝管中的水應下進上出，與自來水進水管連接的接口的編號為a。（2）由于PCl3、POCl3、SOCl2遇水強烈水解，所以制備POCl3的Cl2和SO2都必須是干燥的。根據(jù)裝置圖和制備POCl3的原理，裝置A用于制備Cl2，裝置B用于除去Cl2中HCl（g），裝置C用于干燥Cl2，裝置F用于制備SO2，裝置E用于干燥SO2，裝置D制備POCl3；裝置C的作用是干燥C

59、l2，裝置C中有長直玻璃管，裝置C的作用還有作安全瓶，防止堵塞。乙中試劑用于干燥SO2，SO2屬于酸性氧化物，乙中試劑為五氧化二磷（或硅膠）。（3）由于SO2、Cl2有毒，污染大氣，最后要有尾氣吸收裝置；POCl3、SOCl2遇水強烈水解，在制備POCl3的裝置后要連接干燥裝置（防外界空氣中H2O（g）進入裝置D中），該裝置缺陷的解決方法是在裝置D的球形冷凝管后連接一個既能吸收SO2、Cl2又能吸收H2O（g）的裝置，該裝置中應裝入的試劑是堿石灰。若沒有該裝置，POCl3、SOCl2發(fā)生強烈水解，反應的化學方程式為POCl3+3H2O=H3PO4+3HCl、SOCl2+H2O=SO2+2HCl

60、。（4）D中反應溫度控制在6065，其原因是：溫度太低，反應速率太慢；溫度太高，PCl3會大量揮發(fā)（PCl3的沸點為76.1），從而導致產(chǎn)量降低。（5）以Fe3+為指示劑，當KSCN將過量的Ag+完全沉淀時，再滴入一滴KSCN溶液與Fe3+作用，溶液變紅色，滴定終點的現(xiàn)象為：當最后一滴標準KSCN溶液滴入時，溶液變?yōu)榧t色，且半分鐘不褪去。硝基苯是難溶于水且密度大于水的液體，用硝基苯覆蓋沉淀的目的是：使生成的沉淀與溶液隔離，避免滴定過程中SCN-與AgCl反應。n（AgNO3）過量=n（KSCN）=0.2000mol/L0.01L=0.002mol，沉淀10.00mL溶液中Cl-消耗的AgNO3