2022年電大藥物化學(xué)形成性考核冊答案

1、藥物化學(xué)形成性考核冊答案藥物化學(xué)作業(yè)1（1-5章）一、藥品名稱及主要用途題號藥品名稱主要臨床用途教材頁碼備注1氯胺酮（靜脈）全麻8胺與氨勿混淆2氟烷（吸入性）全麻7見小黃本22 ,29頁3 利多卡因局部麻醉154地西泮鎮(zhèn)靜、催眠25參見小黃本第17頁5奮乃靜抗精神病356艾司唑侖鎮(zhèn)靜、催眠277卡馬西平抗癲癇30結(jié)構(gòu)式以教材為準(zhǔn),見小黃本第11頁8氟哌啶醇抗精神病359阿司匹林解熱、鎮(zhèn)痛、消炎4310吡羅昔康風(fēng)濕、類風(fēng)濕5211萘普生鎮(zhèn)痛、抗風(fēng)濕52見小黃本23,30頁12鹽酸哌替啶麻醉性鎮(zhèn)痛61結(jié)構(gòu)式中包含鹽酸, 見小黃本23,30頁13嗎啡麻醉性鎮(zhèn)痛55結(jié)構(gòu)式以教材為準(zhǔn),見小黃本23,30

2、頁14噴他佐辛鎮(zhèn)痛6215鹽酸美沙酮鎮(zhèn)痛、戒毒62結(jié)構(gòu)式中包含鹽酸二、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式及化學(xué)名稱1結(jié)構(gòu)式：參見教材第13頁。參見藥物化學(xué)期末復(fù)習(xí)指導(dǎo)（即小黃本）第18頁化學(xué)名：4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯鹽酸鹽2結(jié)構(gòu)式：參見教材第21頁?；瘜W(xué)名：5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮3結(jié)構(gòu)式：參見教材第31頁。化學(xué)名：2-丙基戊酸鈉4結(jié)構(gòu)式：參見教材第34頁?；瘜W(xué)名：N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺5結(jié)構(gòu)式：參見教材第44頁?；瘜W(xué)名：N-（4-羥基苯基）乙酰胺6結(jié)構(gòu)式：參見教材第52頁?；瘜W(xué)名：2-（4-異丁基苯基）丙酸7結(jié)構(gòu)式：參見教材第51頁

3、?；瘜W(xué)名：2-（2,6-二氯苯基）氨基苯乙酸鈉三、分解產(chǎn)物1產(chǎn)物結(jié)構(gòu)式參見教材第13頁。2產(chǎn)物結(jié)構(gòu)式參見教材第22頁。參見藥物化學(xué)期末復(fù)習(xí)指導(dǎo)（即小黃本）第13頁3產(chǎn)物結(jié)構(gòu)式參見教材第25頁。4產(chǎn)物結(jié)構(gòu)式參見教材第36頁。5產(chǎn)物結(jié)構(gòu)式參見教材第43頁。參見藥物化學(xué)期末復(fù)習(xí)指導(dǎo)（即小黃本）第19頁6吲哚美辛強(qiáng)酸或強(qiáng)堿的水解產(chǎn)物為：對氯苯甲酸5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸（請大家參照教材第50頁吲哚美辛結(jié)構(gòu)式，畫出上述產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)）四、選擇題題號答案教材頁碼備注題號答案教材頁碼備注1C79D522A910B623B1411C634D3112A575C3113C136A2614D557B4

4、015B358D36五、填充題1在生產(chǎn)、貯存過程中引進(jìn)或產(chǎn)生的藥物以外的其他化學(xué)物質(zhì)，包括由于分子手性的存在而產(chǎn)生的非治療活性的光學(xué)異構(gòu)體。（參見教材第3頁）2全身麻醉藥 局部麻醉藥（參見教材第6頁）3芳伯胺（參見教材第13頁）4抗心律時常（參見教材第5頁）5巴比妥酸 解離常數(shù) 脂溶性（參見教材第20頁）6苯基丁酰尿 粉針（參見教材第22頁）7吩噻嗪類 噻噸類 丁酰苯類 苯酰胺類（參見教材第31、32、33頁）,見小黃本第28,32頁8花生四烯酸環(huán)氧合 前列腺素（參見教材第39頁）,見小黃本第28,32頁93，5-吡唑烷二酮類 鄰氨基苯甲酸類 吲哚乙酸類 芳基烷酸類（參見教材第46、47、48

5、頁）10心血管系統(tǒng)（參見教材第44頁）11保泰松（參見教材第46頁）12強(qiáng) 外消旋體（參見教材第52頁）13嗎啡喃類 苯嗎啡類 哌啶類 氨基酮類（參見教材第58頁）14 5 左旋體（參見教材第55頁）15嗎啡 鎮(zhèn)咳藥（參見教材第56頁）簡答題（以下為答題要點）1是指在生產(chǎn)、貯存過程中引進(jìn)或產(chǎn)生的藥物以外的其他化學(xué)物質(zhì)，包括由于分子手性的存在而產(chǎn)生的非治療活性的光學(xué)異構(gòu)體。在不影響療效、不產(chǎn)生毒副作用的原則下，便于制造、貯存和生產(chǎn)，允許存在一定限量的某些雜質(zhì)。（參見教材第3頁）2參見教材第12頁。注意注明反應(yīng)條件。3其水溶液放置易分解，產(chǎn)生苯基丁酰尿沉淀而失效。因此，其注射劑不能預(yù)先配置進(jìn)行加熱

6、滅菌，須做成粉針劑。相關(guān)反應(yīng)式參見教材第22頁。4地西泮和奧沙西泮遇酸和堿易發(fā)生水解，分別生成2-甲氨基-5-氯二苯酮和2-苯甲?；?4-氯苯胺，后者含有芳伯胺基，經(jīng)重氮化后和-萘酚偶合，生成橙色的偶氮化合物，而前者無此反應(yīng)，可供鑒別。反應(yīng)式參見藥物化學(xué)期末指導(dǎo)（小黃本）第15頁。5按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類：（1）吩噻嗪類，如氯丙嗪；（2）噻噸類，如氯普噻噸；（3）丁酰苯類，如氟哌啶醇；（4）苯酰胺類，如舒必利；（5）二苯并氮雜卓類，如氯氮平。（參見教材第31、32、33、34頁）,見小黃本第14頁6答題要點：抑制花生四烯酸環(huán)氧合酶，使前列腺素合成減少前列腺素是：a 致熱物質(zhì) b 弱的致痛作用（痛覺增敏

7、） c炎癥介質(zhì)（參見教材第39頁）7答題要點： 阿司匹林 水楊酸雜質(zhì) 易被氧化呈色 撲熱息痛 對氨基酚 易被氧化呈色（參見教材第43、44頁）8可分為以下5類（1）3，5-吡唑烷二酮類，如保泰松；（2）鄰氨基苯甲酸類，如氯酚那酸；（3）吲哚乙酸類 ，如吲哚美辛；（4）芳基烷酸類，如布洛芬；（5）1,2苯并噻嗪類，如吡羅昔康（參見教材第46、47、48頁）9（1）分子中具有一個平坦的芳環(huán)結(jié)構(gòu)，與受體的平坦部位通過范德華力相互作用；（2）有一個堿性中心，并在生理條件下大部分電離為陽離子，與受體表面的陰離子以靜電引力相結(jié)合；（3）堿性中心和平坦的芳環(huán)處在同一平面上，而烴基部分凸出于平面的前方，正好和

8、受體的凹槽相適應(yīng)。（參見教材第64頁）10解熱鎮(zhèn)痛藥的作用部位主要在外周，只對頭痛、牙痛、神經(jīng)痛、關(guān)節(jié)痛、肌肉痛等慢性疼痛有良好的作用，而對創(chuàng)傷性劇痛和內(nèi)臟絞痛等急性銳痛無效，而且這類藥物產(chǎn)生耐受性及成癮性（依賴性）。麻醉性鎮(zhèn)痛藥作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的阿片受體，一般用于嚴(yán)重創(chuàng)傷或燒傷等急性銳痛，但副作用較嚴(yán)重，反復(fù)應(yīng)用后易產(chǎn)生耐受性、成癮性及呼吸抑制等。藥物化學(xué)作業(yè)2（6-9章）一、藥品名稱及主要臨床用途題號藥品名稱主要臨床用途教材頁碼備注1咖啡因中樞興奮69見小黃本23,30頁2吡拉西坦改善腦功能、促智703 氫氯噻嗪利尿、降壓74見小黃本23,30頁4依他尼酸利尿，治療心衰、水腫755賽庚啶

9、抗過敏816奧美拉唑抗?jié)?27雷尼替丁抗?jié)?0見小黃本11,17頁8異丙腎上腺素抗休克、支氣管哮喘、及心博驟停1019麻黃堿支氣管哮喘、過敏性反應(yīng)低血壓及鼻塞10310沙丁胺醇支氣管哮喘10411氫溴酸山莨菪堿解痙、抗休克、鎮(zhèn)靜、有機(jī)磷中毒、暈動病115/11712毛果蕓香堿青光眼108二、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式及化學(xué)名稱結(jié)構(gòu)式：參見教材第83頁化學(xué)名：N，N-二甲基-2-（二苯甲氧基）乙胺鹽酸鹽結(jié)構(gòu)式：參見教材第88頁化學(xué)名：-（4-氯苯基）-N，N-二甲基-2-吡啶丙胺馬來酸鹽結(jié)構(gòu)式：參見教材第102頁化學(xué)名：4-（2-氨基乙基）-1，2-苯二酚鹽酸鹽結(jié)構(gòu)式：參見教材第104頁化學(xué)名：2-（

10、叔丁胺基）甲基-4-氨基-3，5-二氯苯甲醇鹽酸鹽結(jié)構(gòu)式：參見教材第121頁化學(xué)名：1-環(huán)己基-1-苯基-3-（1-哌啶）丙醇鹽酸鹽 三、分解產(chǎn)物產(chǎn)物結(jié)構(gòu)式參見教材第69頁。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)式參見教材第70，71頁。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)式參見教材第74頁。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)式參見教材第75頁。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)式參見教材第83頁。參見藥物化學(xué)期末復(fù)習(xí)指導(dǎo)（即小黃本）第13頁產(chǎn)物結(jié)構(gòu)式參見教材第100頁。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)式參見教材第109頁。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)式參見教材第116頁。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)式參見教材第126頁。四、選擇題題號答案教材頁碼備注題號答案教材頁碼備注1B678D812A679C1033C7310D1054A7111A1085D8012A126

11、6A9213B1217C79五、填充題1主要興奮大腦皮層的藥物 興奮延髓呼吸中樞的藥物 促進(jìn)大腦功能恢復(fù)的藥物（相關(guān)內(nèi)容見教材第66頁）2黃嘌呤N甲基取代 咖啡因茶堿可可堿（相關(guān)內(nèi)容見教材第67頁）3特臭的硫化氫 乙酸鉛（相關(guān)內(nèi)容見教材第76頁）4磺酰胺類 苯并噻嗪類 苯氧乙酸類 甾類（相關(guān)內(nèi)容見教材第71、72、73頁）5H1 H2 H2 H1（相關(guān)內(nèi)容見教材第77頁），參見藥物化學(xué)期末復(fù)習(xí)指導(dǎo)（即小黃本）第28、32頁6氨基醚類 嗜睡和中樞抑制作用（相關(guān)內(nèi)容見教材第79頁）7乙二胺類 氨基醚類 丙胺類 三環(huán)類（相關(guān)內(nèi)容見教材第78頁）8撲爾敏 高 外消旋體（相關(guān)內(nèi)容見教材第84頁）9咪唑類

12、 呋喃類 噻唑類（相關(guān)內(nèi)容見教材第86頁）10硫化氫 醋酸鉛（相關(guān)內(nèi)容見教材第91頁）11單胺氧化酶 兒茶酚O-甲基轉(zhuǎn)移酶 醛氧化酶 醛還原酶（相關(guān)內(nèi)容見教材第96頁）12腎上腺紅 多聚物（相關(guān)內(nèi)容見教材第100頁）13（-）麻黃堿（1R，2S）（相關(guān)內(nèi)容見教材第103頁）14膽堿受體激動藥 膽堿酯酶抑制劑（相關(guān)內(nèi)容見教材第106頁）15瓦特雷（相關(guān)內(nèi)容見教材第116頁）六、簡答題（以下為答題要點）1（1）磺酰胺類，如呋塞米；（2）苯并噻嗪類，如氫氯噻嗪；（3）苯氧乙酸類，如依他尼酸；（4） 甾類，如螺內(nèi)酯；（5）其它類，如山梨醇、氨苯喋啶（相關(guān)內(nèi)容見教材第71、72、73、75、76頁）2咖

13、啡因可以和有機(jī)酸或有機(jī)酸的堿金屬鹽如苯甲酸鈉、水楊酸鈉、枸櫞酸鈉形成復(fù)鹽而增加在水中的溶解度。如苯甲酸鈉咖啡因的水溶性較咖啡因增大，可制成注射劑。（相關(guān)內(nèi)容見教材第69頁）3（1）乙二胺類，如西替利嗪；（2） 氨基醚類，如鹽酸苯海拉明；（3）丙胺類 ，如氯苯那敏；（4） 三環(huán)類，如賽庚啶；（5）哌啶類，如阿司咪唑。（相關(guān)內(nèi)容見教材第78-82頁）4苯海拉明的主要副反應(yīng)為嗜睡和中樞抑制。為了克服這一缺點，將其與中樞興奮藥結(jié)合成鹽使用，稱為茶苯海明，為常用的抗暈動藥。（相關(guān)內(nèi)容見教材第79頁，參見藥物化學(xué)期末復(fù)習(xí)指導(dǎo)（即小黃本）第15頁）5（1）苯環(huán)上的羥基使作用增強(qiáng)，腎上腺素的苯環(huán)有羥基，而麻黃

14、堿無；（2）側(cè)鏈氨基的碳原子上引入甲基后位阻增大，減慢氧化酶的代謝，可以延長作用時間。麻黃素側(cè)鏈的甲基使其作用更持久。（相關(guān)內(nèi)容見教材第99頁）6因氧橋增強(qiáng)脂溶性，結(jié)構(gòu)中6、7位有氧橋的東莨菪堿、樟柳堿中樞作用增強(qiáng)；同時，樟柳堿和山莨菪堿結(jié)構(gòu)中的羥基使分子的極性增加，從而減弱中樞作用。綜合考慮，中樞作用從強(qiáng)至弱依次為：東莨菪堿、阿托品、樟柳堿、山莨菪堿。7（1）對受體的選擇性差，產(chǎn)生較大的副反應(yīng)；（2）極性大，通透性差，生物利用度低；（3）化學(xué)穩(wěn)定性差，易被體內(nèi)酯酶水解，作用時間短。綜上所述，無論內(nèi)源性，還是外源性的乙酰膽堿均無臨床應(yīng)用價值。藥物化學(xué)作業(yè)3（10-12章）參考答案 一、藥物名稱

15、及主要臨床用途 題號 藥品名稱 主要臨床用途 教材頁碼 備注 1 氨力農(nóng) 心力衰竭 150 2 硝酸異山梨醇酯 抗心絞痛 129 3 地爾硫卓 降壓、心律失常、心絞痛 133 藥名以教材為準(zhǔn) 4 哌唑嗪 降壓、心衰 138 5 非諾貝特 降血脂 142 6 普萘洛爾 降壓、心絞痛、心律失常 147 7 磺胺甲惡唑 抗菌 157 藥名以教材為準(zhǔn) 8 環(huán)丙沙星 廣譜抗菌 162 9 阿昔洛韋 抗病毒 173 10 氟康唑 抗真菌 169 11 阿莫西林 抗菌 182 12 頭孢噻肟鈉 抗菌 186 13 氯霉素 抗菌 197 二、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式及化學(xué)名稱 1結(jié)構(gòu)式： 參見教材第129頁。 化學(xué)名

16、：三硝酸甘油酯 2結(jié)構(gòu)式： 參見教材第131頁。 化學(xué)名：1，4-二氫-2，6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯 3結(jié)構(gòu)式： 參見教材第137頁。 化學(xué)名：1-（2S）-3-巰基-2-甲基丙酰-L-脯氨酸 4結(jié)構(gòu)式： 參見教材第141頁。 化學(xué)名：2-（4-氯苯氧基）-2-甲基丙酸乙酯 5結(jié)構(gòu)式： 參見教材第157頁。 化學(xué)名：4-氨基-N-2-嘧啶基苯磺酰胺 6結(jié)構(gòu)式： 參見教材第165頁。 化學(xué)名：4-吡啶甲酰肼 7結(jié)構(gòu)式： 參見教材第161頁。 化學(xué)名：1-乙基-6-氟-4-氧代-1，4-二氫-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸 三、分解產(chǎn)物 1產(chǎn)物結(jié)構(gòu)式參見教材第1

17、35頁 2產(chǎn)物結(jié)構(gòu)式參見教材第187頁 3產(chǎn)物結(jié)構(gòu)式參見教材第197頁 四、選擇題 題號 答案 教材頁碼 備注 題號 答案 教材頁碼 備注 1 B 130 9 C 161 2 D 129 10 A 158 3 C 131 11 B 166 4 A 138 12 C 195 5 B 142 13 C 179 6 C 147 14 A 191 7 A 141 15 C 189 8 B 172 五、填充題 1硝酸酯及亞硝酸酯類 鈣拮抗劑 -受體拮抗劑（相關(guān)內(nèi)容見教材第129頁） 2煙酸類 苯氧乙酸類 羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑（相關(guān)內(nèi)容見教材第140-141頁） 3二氫吡啶類 芳烷基胺類 苯并硫氮

18、雜卓類（相關(guān)內(nèi)容見教材第130-132頁） 4血管緊張素 抗高血壓（相關(guān)內(nèi)容見教材第137頁） 5巰甲丙脯酸 血管緊張素轉(zhuǎn)化（相關(guān)內(nèi)容見教材第137頁） 6磺胺 磺胺增效劑（相關(guān)內(nèi)容見教材第157頁） 7代謝拮抗（相關(guān)內(nèi)容見教材第150頁） 8萘啶羧酸類 噌啉羧酸類 吡啶并嘧啶羧酸類 喹啉羧酸類（相關(guān)內(nèi)容見教材第159頁） 9雷米封 抗結(jié)核?。ㄏ嚓P(guān)內(nèi)容見教材第165頁） 10抗病毒 抗腫瘤（相關(guān)內(nèi)容見教材第172頁） 11D-丙氨酸多肽轉(zhuǎn)移酶 細(xì)胞壁（相關(guān)內(nèi)容見教材第175頁） 12茚三酮（相關(guān)內(nèi)容見教材第181頁） 13腎毒性 耳毒性（相關(guān)內(nèi)容見教材第191頁） 14 4 1R，2R（-）或

19、D（-）蘇阿糖（相關(guān)內(nèi)容見教材第197頁） 六、簡答題（以下為答題要點） 1（1）神經(jīng)節(jié)阻斷藥，如美加明；（2）作用于神經(jīng)末梢的藥物，如利舍平；（3）血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑，如卡托普利；（4）腎上腺素受體拮抗劑，如萘普洛爾；（5）利尿藥，如氫氯噻嗪；（6）鈣拮抗劑，如硝苯地平；（7）作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物，如甲基多巴。（相關(guān)內(nèi)容見教材第133-139頁） 2（1）鈣拮抗劑：通過擴(kuò)張外周血管或腦血管作用，主要用于心腦血管疾病的治療，如高血壓、心絞痛、心律失常及腦血栓、腦外傷后遺癥等。代表藥物有尼群地平、維拉帕米、地爾硫卓、桂利嗪等（相關(guān)內(nèi)容見教材第130-133頁）。 （2）-受體阻斷劑：臨床

20、主要用于預(yù)防、治療高血壓、心律失常、心絞痛及青光眼，品種有普萘洛爾、阿替洛爾、噻嗎洛爾、艾司洛爾等（相關(guān)內(nèi)容見教材第147-148頁）。 （3）血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）抑制劑：可用于各種類型高血壓的治療，代表藥物有卡托普利、依那普利。（相關(guān)內(nèi)容見教材第136頁） （4）羥甲戊二酰輔酶A抑制劑：主要用于預(yù)防、治療高血脂癥及冠心病，如辛伐他汀。（相關(guān)內(nèi)容見教材第142頁） 3（1）3-H的差向異構(gòu)，在光和熱的作用下異構(gòu)化生成無效的3-異利舍平。 （2）氧化反應(yīng)，在光和氧的作用下，被氧化成3-去氫利舍平及3，5-二烯利舍平。 （3）酯鍵水解，利舍平水溶液在酸堿條件下均可發(fā)生水解。（相關(guān)內(nèi)容見教材第

21、135頁）。 4（1）與代謝物結(jié)構(gòu)相似；（2）與特定酶競爭作用，干擾生物合成；（3）摻入生物分子，導(dǎo)致致死合成。（相關(guān)內(nèi)容見教材第156頁） 5（1）TMP與SMZ均可影響四氫葉酸的合成；（2）SMZ抑制二氫葉酸合成酶；（3）TMP抑制二氫葉酸還原酶；（4）通過雙重阻斷，兩者產(chǎn)生協(xié)同抗菌作用，可明顯增強(qiáng)藥效（相關(guān)內(nèi)容見教材第157頁）。 6（1）苯環(huán)為必需結(jié)構(gòu)，含氮雜環(huán)可為吡啶、嘧啶；（2）3位羧基及4位羰基為必需一基團(tuán)；（3）1位取代基乙基或環(huán)丙基最好；（4）5位取代基氨基最佳；（5）6位或6，8位氟取代活性增強(qiáng)；（6）7位引入雜環(huán)活性增強(qiáng)，哌嗪基最好。（相關(guān)內(nèi)容見教材第161頁）。 7(1

22、)青霉素堿性條件下，-內(nèi)酰胺開環(huán)生成青霉酸（結(jié)構(gòu)式見教材第178頁）。 （2）稀酸溶液，室溫重排為青霉二酸（結(jié)構(gòu)式見教材第178頁）。 （3）強(qiáng)酸加熱裂解為小分子青霉胺及青霉醛酸（結(jié)構(gòu)式見教材第178頁）。 （4）在-內(nèi)酰胺酶的作用開環(huán)生成青霉酸（結(jié)構(gòu)式見教材第17） 藥物化學(xué)作業(yè)4（13章以后）參考答案一、藥物名稱及主要臨床用途題號藥品名稱主要臨床用途教材頁碼備注1塞替唑抗癌2072絲裂霉素C抗癌2163阿糖胞苷抗癌2134 美法侖抗癌2035炔雌醇月經(jīng)紊亂、絕經(jīng)綜合癥、功能性子宮出血2286地塞米松自身免疫性疾病、感染性疾病、休克等2362387苯丙酸諾龍慢性消耗性疾病、嚴(yán)重灼傷、手術(shù)前后

23、等2318米非司酮人工流產(chǎn)、避孕2339維生素C壞血病、肝硬化、化學(xué)中毒、急性肝炎25325510維生素B1缺乏VB1引起的消化不良及腳氣病25125211環(huán)磷酰胺抗腫瘤205二、化學(xué)結(jié)構(gòu)及化學(xué)名稱1結(jié)構(gòu)式：參見教材第212頁?；瘜W(xué)名：5-氟-2，4（1H，3H）-嘧啶二酮2結(jié)構(gòu)式：參見教材第220頁?；瘜W(xué)名：（Z）-二氯二氨鉑3結(jié)構(gòu)式：參見教材第207頁?；瘜W(xué)名：1，3-雙-（2-氯乙基）-1-亞硝基脲4結(jié)構(gòu)式：參見教材第213頁?；瘜W(xué)名：6-巰基嘌呤一水合物5結(jié)構(gòu)式：參見教材第252頁?；瘜W(xué)名：吡多醇、吡多醛、吡多胺6結(jié)構(gòu)式：參見教材第227頁?；瘜W(xué)名：雌甾1，3，5（10）-三烯3，17

24、-二醇7結(jié)構(gòu)式：參見教材第233頁?；瘜W(xué)名：孕甾-4-烯-3-20-二酮8結(jié)構(gòu)式：參見教材第230頁?；瘜W(xué)名：17-甲基-17-羥基雄甾-4-烯-3-酮三、分解產(chǎn)物1產(chǎn)物結(jié)構(gòu)式參見教材第206頁。2產(chǎn)物結(jié)構(gòu)式參見教材第214頁。3產(chǎn)物結(jié)構(gòu)式參見教材第244頁。4產(chǎn)物結(jié)構(gòu)式參見教材第251頁。5產(chǎn)物結(jié)構(gòu)式參見教材第254頁。四、選擇題題號答案教材頁碼備注題號答案教材頁碼備注1D2017C2282A2138D2333D2019A2384B20610B2385A21111A2476B23012B251五、填充題1氮介類 乙撐亞胺類 甲磺酸酯類 多元醇類 亞硝基脲（參見教材第201頁）。2烷基化部分

25、載體部分（參見教材第201頁）。3干擾腫瘤細(xì)胞核酸的合成（參見教材第204頁）。4丙烯醛 磷酰氮介 去甲氮介（參見教材第206頁）。5環(huán)己亞硝脲 亞硝基脲（參見教材第208頁）。6代謝拮抗 嘧啶拮抗物 嘌呤拮抗物 葉酸拮抗物（參見教材第208頁）。7蒽醌 骨髓抑制 心臟毒性（參見教材第216頁）。8雄甾烷類 雌甾烷類 孕甾烷（參見教材第225頁）。9孕酮 黃體酮不足引起的先兆性流產(chǎn)和習(xí)慣性流產(chǎn)（參見教材第233頁）。10脂溶性 水溶性（參見教材第245頁）。11佝僂病、軟骨?。▍⒁娊滩牡?45頁）。12共價鍵 非共價鍵 非共價鍵（參見教材第262頁）。六、簡答題（以下為答題要點）1（1）烷化劑

26、：具有活性基團(tuán)，可與生物大分子通過共價鍵結(jié)合，能夠使DNA失去活性，從而抑制腫瘤細(xì)胞生長的一類化合物。（2）主要類型：氮介類、乙撐亞胺類、甲磺酸酯及多元醇類、亞硝基脲類。（參見教材第201頁）2（1）由烷基化及載體兩部分組成。（2）烷基化部分為抗腫瘤活性功能基；載體部分主要影響藥物的吸收、分布，會影響藥物的選擇性、活性及毒性。（參見教材第201頁）3環(huán)磷酰胺在體內(nèi)通過正常的酶促反應(yīng)轉(zhuǎn)化為無毒的代謝產(chǎn)物，但在腫瘤組織中由于缺乏正常代謝所需的酶，而生成氮介類似物產(chǎn)生抗腫瘤活性。因此環(huán)磷酰胺對正常組織的影響小，比氮介類的選擇性高，毒性較低。（參見教材第206頁）4（1）嘧啶拮抗物，如氟脲嘧啶、阿糖胞苷；（2）嘌呤拮抗物，巰嘌呤；（1）葉酸拮抗物，如氨基喋呤。（參