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文檔簡(jiǎn)介

1、此卷只裝訂不密封班級(jí) 姓名 準(zhǔn)考證號(hào) 考場(chǎng)號(hào) 座位號(hào) 此卷只裝訂不密封班級(jí) 姓名 準(zhǔn)考證號(hào) 考場(chǎng)號(hào) 座位號(hào) 2021-2022學(xué)年下學(xué)期高二期中備考卷生 物 第卷(選擇題)一、選擇題(本題共12小題,每小題2分,共24分,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意)1某學(xué)習(xí)小組以葡萄為材料進(jìn)行果酒、果醋發(fā)酵實(shí)驗(yàn),下列相關(guān)敘述合理的是()A在果酒發(fā)酵后期,擰松瓶蓋的間隔時(shí)間可適當(dāng)延長(zhǎng)B無氧條件下,醋酸菌可將乙醇轉(zhuǎn)化成醋酸C果酒發(fā)酵過程中發(fā)酵液密度會(huì)逐漸增大D果醋發(fā)酵所需醋酸菌來自果酒發(fā)酵的發(fā)酵液【答案】A【解析】A果酒發(fā)酵過程中,擰松瓶蓋的目的是釋放二氧化碳,在果酒發(fā)酵后期,瓶?jī)?nèi)的有機(jī)物減少以及發(fā)酵條件發(fā)生改

2、變等,使酒精發(fā)酵產(chǎn)生的二氧化碳減少,所以擰松瓶蓋的間隔時(shí)間可延長(zhǎng),A正確;B在糖源、氧氣充足的條件下,醋酸菌可將葡萄汁中的糖分解成醋酸,醋酸菌屬于好氧菌,無氧條件下,醋酸菌會(huì)死亡,B錯(cuò)誤;C果酒發(fā)酵過程中,葡萄糖分解變成酒精和二氧化碳,酒精分子質(zhì)量比葡萄糖小,因此發(fā)酵液密度會(huì)逐漸減小,C錯(cuò)誤;D果酒發(fā)酵的發(fā)酵液中含有酵母菌,果醋發(fā)酵所需醋酸菌是接種的醋酸菌,不能來自果酒發(fā)酵的發(fā)酵液,D錯(cuò)誤。故選A。2藍(lán)莓果實(shí)中含有豐富的營(yíng)養(yǎng)成分,具有防止腦神經(jīng)老化、保護(hù)視力、強(qiáng)心、抗癌、軟化血管、增強(qiáng)人體免疫等功能。藍(lán)莓酒和藍(lán)莓醋被稱為“液體黃金”“口服化妝品”等。如圖是以鮮藍(lán)莓為原料發(fā)酵制作藍(lán)莓酒和藍(lán)莓醋的

3、過程簡(jiǎn)圖。下列有關(guān)敘述正確的是()A去除藍(lán)莓枝梗應(yīng)在沖洗之前,目的是防止雜菌污染B藍(lán)莓汁經(jīng)過過程,在無氧、糖源充足的條件下可直接發(fā)酵為藍(lán)莓醋C在過程時(shí),榨出的藍(lán)莓汁需要經(jīng)過高壓蒸汽滅菌后才能密閉發(fā)酵D過程中,酒精可作為醋酸菌的碳源和能源【答案】D【解析】A過程中,去除藍(lán)莓枝梗應(yīng)在沖洗之后,目的是防止雜菌污染,A錯(cuò)誤;B過程是果醋發(fā)酵,所用的微生物是醋酸菌,醋酸菌在氧氣、糖源充足的條件下可直接發(fā)酵藍(lán)莓醋,B錯(cuò)誤;C果酒制作過程中所需的菌種是藍(lán)莓上的野生酵母菌,因此在過程時(shí),榨出的藍(lán)莓汁不能經(jīng)過高壓蒸汽滅菌,C錯(cuò)誤;D在氧氣充足、糖源不足時(shí),醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?,再將乙醛變?yōu)榇姿幔赃^程中,酒精

4、可作為醋酸菌的碳源和能源,D正確。故選D。3若大腸桿菌和圓褐固氮菌混合在一起,要將它們分離可采用的培養(yǎng)基分別是()A加食鹽的培養(yǎng)基和牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基B伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基和無氮培養(yǎng)基C斜面培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基D加青霉素培養(yǎng)基和伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基【答案】B【解析】A金黃色葡萄球菌才是耐高濃度鹽的細(xì)菌,可以在此培養(yǎng)基上生存,而大腸桿菌和圓褐固氮菌都不耐鹽,無法在該培養(yǎng)基上生存,A錯(cuò)誤;B伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基能鑒定大腸桿菌,圓褐固氮菌是自生固氮微生物,可以在缺氮的培養(yǎng)基上生存,B正確;C篩選分離微生物通常使用固體培養(yǎng)基,而液體培養(yǎng)基一般應(yīng)用于發(fā)酵,C錯(cuò)誤;D大腸桿菌和圓褐固氮菌都是原核生物,對(duì)青霉素敏感,所以都不能

5、在含青霉素的選擇培養(yǎng)基上生存,D錯(cuò)誤。故選B。4原油中含有大量有害的、致癌的多環(huán)芳烴,土壤中有些細(xì)菌可以以原油中的多環(huán)芳烴為碳源,在培養(yǎng)基中形成分解圈,為篩選出能高效降解原油的菌株并投入除污,某小組同學(xué)設(shè)計(jì)了相關(guān)實(shí)驗(yàn),下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述,不正確的是()A應(yīng)配制來源于被原油污染的土壤的稀釋液備用B配制以多環(huán)芳烴為唯一碳源的選擇性培養(yǎng)基C將土壤稀釋液滅菌后接種到選擇性培養(yǎng)基上D在選擇性培養(yǎng)基上能形成分解圈的即為所需菌種【答案】C【解析】A能夠以多環(huán)芳烴為碳源的菌種在被原油污染的土壤中應(yīng)該含有,所以配置來源于被原油污染的土壤的稀釋液,A正確;B配置選擇性培養(yǎng)基時(shí),該培養(yǎng)基與通用培養(yǎng)基成分的主要區(qū)別是

6、以原油(多環(huán)芳烴)為唯一碳源,B正確;C在無菌環(huán)境下,將土壤稀釋液接種到選擇培養(yǎng)基上,將土壤稀釋液滅菌后會(huì)殺死原有菌種,C錯(cuò)誤;D題干提到“有些細(xì)菌可以利用原油中的多環(huán)芳烴為碳源,在培養(yǎng)基中形成分解圈”,所以在選擇性培養(yǎng)基上能形成分解圈的即為所需菌種,D正確。故選C。5下列關(guān)于微生物培養(yǎng)和分離的說法中,正確的是()A先培養(yǎng)微生物,再加入剛果紅進(jìn)行顏色反應(yīng),紅色的菌落為纖維素分解菌B尿素分解菌合成的脲酶將尿素分解成氨后會(huì)使培養(yǎng)基PH下降C統(tǒng)計(jì)尿素分解菌的數(shù)目時(shí)應(yīng)該選擇菌落數(shù)多的培養(yǎng)基進(jìn)行計(jì)數(shù)D在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入酚紅指示劑可初步鑒定尿素分解菌【答案】D【解析】A先培養(yǎng)微生物,再加入剛

7、果紅進(jìn)行顏色反應(yīng),產(chǎn)生透明圈的菌落為纖維素分解菌,A錯(cuò)誤;B尿素分解菌合成的脲酶將尿素分解成氨后會(huì)使培養(yǎng)基PH升高,使酚紅指示劑變紅,B錯(cuò)誤;C統(tǒng)計(jì)尿素分解菌的數(shù)目時(shí),為了保證結(jié)果準(zhǔn)確,一般選擇菌落數(shù)在30300的平板進(jìn)行計(jì)數(shù),C錯(cuò)誤;D尿素分解菌合成的脲酶將尿素分解成氨,氨會(huì)使培養(yǎng)基的堿性增強(qiáng)。在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入酚紅指示劑后培養(yǎng)細(xì)菌,若指示劑變紅,可確定該種細(xì)菌能夠分解尿素,D正確。故選D。6下列有關(guān)利用谷氨酸棒狀桿菌通過發(fā)酵工程生產(chǎn)谷氨酸的敘述,錯(cuò)誤的是()A發(fā)酵時(shí)需一次性接種足量菌種,為防止雜菌污染,過程中不能隨時(shí)檢測(cè)培養(yǎng)液中的細(xì)菌數(shù)目和產(chǎn)物濃度B發(fā)酵過程要隨時(shí)監(jiān)控PH,并

8、及時(shí)添加堿性物質(zhì)或氨水以利于谷氨酸的積累C在生產(chǎn)實(shí)踐中,培養(yǎng)基的配方要經(jīng)過反復(fù)試驗(yàn)才能最終確定D可根據(jù)代謝產(chǎn)物的性質(zhì)采取適當(dāng)?shù)奶崛》蛛x和純化措施來獲得產(chǎn)品【答案】A【解析】A隨著發(fā)酵的進(jìn)行,培養(yǎng)液會(huì)有一定的改變,菌種的生存會(huì)受到一定的影響,發(fā)酵過程中需檢測(cè)培養(yǎng)液中的細(xì)菌數(shù)目和產(chǎn)物濃度,A錯(cuò)誤;B微生物的生長(zhǎng)需要適宜的條件,發(fā)酵過程要隨時(shí)監(jiān)控pH,并及時(shí)添加堿性物質(zhì)或氨水以利于谷氨酸的積累,B正確;C在生產(chǎn)實(shí)踐中,培養(yǎng)基的配方需以滿足培養(yǎng)菌種的生存為前提,要經(jīng)過反復(fù)試驗(yàn)才能最終確定,C正確;D不同代謝產(chǎn)物的分離和純化的方法不同,可根據(jù)代謝產(chǎn)物的性質(zhì)采取適當(dāng)?shù)奶崛》蛛x和純化措施來獲得產(chǎn)品,D正確。

9、故選A。7以下為植物體細(xì)胞雜交技術(shù)流程圖,其中甲和乙分別表示兩種二倍體植物細(xì)胞,所含有的染色體組分別是AA和BB。據(jù)圖分析,下列敘述正確的是() A經(jīng)過程獲得的A、b稱為原生質(zhì)層,過程利用了細(xì)胞膜的流動(dòng)性Bc細(xì)胞只有AABB這一種類型C過程和分別是脫分化和再分化D獲得的植物d,因?yàn)樵跍p數(shù)分裂時(shí)同源染色體能正常配對(duì),所以理論上是可育的【答案】D【解析】A經(jīng)過程去除植物細(xì)胞壁獲得的A、b稱為原生質(zhì)體,A錯(cuò)誤;B若只考慮兩兩融合,則融合的細(xì)胞有三種,AAAA、BBBB、AABB,B錯(cuò)誤;C過程和分別是脫分化和再分化,C錯(cuò)誤;D通過植物體細(xì)胞雜交獲得的植物d,因?yàn)榧?xì)胞中有同源染色體存在,在減數(shù)分裂時(shí)能

10、正常地聯(lián)會(huì)、配對(duì),所以可育,D正確。故選D。8下列有關(guān)植物細(xì)胞工程應(yīng)用的敘述,錯(cuò)誤的是()A大多數(shù)單倍體植株的細(xì)胞中只含有一套染色體,因此其不是體細(xì)胞誘變育種和研究遺傳突變的理想材料B在植物組織培養(yǎng)過程中,由于培養(yǎng)的細(xì)胞一直處于不斷增殖的狀態(tài),因此它們?nèi)菀滓蚴艿脚囵B(yǎng)條件和誘變因素的影響而產(chǎn)生突變C通過微型繁殖可高效快速實(shí)現(xiàn)種苗的大量繁殖,還可以保持優(yōu)良品種的遺傳特性D植物細(xì)胞培養(yǎng)是指在離體條件下對(duì)單個(gè)植物細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán)進(jìn)行培養(yǎng)使其增殖的技術(shù)【答案】A【解析】A由于大多數(shù)單倍體植株的細(xì)胞中只含有一套染色體,染色體加倍后得到的植株的隱性性狀容易顯現(xiàn),因此它是進(jìn)行體細(xì)胞誘變育種和研究遺傳突變的理想材料

11、,A錯(cuò)誤;B在植物組織培養(yǎng)過程中,由于培養(yǎng)細(xì)胞一直處于不斷增殖(有絲分裂)的狀態(tài),因此它們?nèi)菀滓蚴芘囵B(yǎng)條件和誘變因素的影響而產(chǎn)生突變,所以常利用突變體培育新品種,B正確;C利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)不僅可以保持優(yōu)良品種的遺傳特性,還可以高效快速地實(shí)現(xiàn)種苗的大量繁殖,因此人們形象地把用于快速繁殖優(yōu)良品種的植物組織培養(yǎng)技術(shù)叫植物的微型繁殖技術(shù),也叫快速繁殖技術(shù),C正確;D植物細(xì)胞培養(yǎng)是指在離體條件下,對(duì)單個(gè)植物細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán)進(jìn)行培養(yǎng)使其增殖的技術(shù),D正確。故選A。9下圖為利用玉米(2N20)芽尖細(xì)胞(基因型BbTt)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的流程示意圖,其中細(xì)胞X發(fā)育形成的植物稱為植物X。下列分析正確的是()A植株A的形

12、成體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性,植株X的形成過程中會(huì)發(fā)生基因重組B植物體細(xì)胞雜交是指細(xì)胞a和細(xì)胞c經(jīng)誘導(dǎo)形成細(xì)胞X的過程C植株C體細(xì)胞有絲分裂后期的染色體數(shù)與植株B形成的配子染色體數(shù)相同D獲得植株B的育種方式可明顯縮短育種年限,植株B純合的概率為1【答案】D【解析】A植株A是通過植物組織培養(yǎng)形成的,體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性,植株X的形成過程中沒有發(fā)生基因重組,A錯(cuò)誤;B植物體細(xì)胞雜交是指細(xì)胞a和細(xì)胞c經(jīng)過酶解法去除細(xì)胞壁后獲得原生質(zhì)體,然后再經(jīng)過誘導(dǎo)融合形成細(xì)胞X的過程,B錯(cuò)誤;C植株C(單倍體)體細(xì)胞有絲分裂后期的染色體數(shù)暫時(shí)加倍,細(xì)胞中的染色體數(shù)目為20,而植株B是單倍體經(jīng)過秋水仙素處理后獲得的二倍體,其

13、減數(shù)分裂形成的配子染色體數(shù)為10,顯然二者染色體數(shù)不同,C錯(cuò)誤;D獲得植株B的育種方式為單倍體育種,該方式可明顯縮短育種年限,植株B純合的概率為1,D正確。故選D。10下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的相關(guān)敘述,正確的是()A動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的理論基礎(chǔ)是細(xì)胞的全能性B動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是其他動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)的基礎(chǔ)C動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)前和培養(yǎng)過程中都要用胃蛋白酶處理D動(dòng)物細(xì)胞在培養(yǎng)過程中都會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞貼壁現(xiàn)象【答案】B【解析】A動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的理論基礎(chǔ)是動(dòng)物細(xì)胞增殖,A錯(cuò)誤;B動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是其他動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)的基礎(chǔ),其他的動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)是在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的基礎(chǔ)上建立起來的,B正確;C動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)前和培養(yǎng)過程中都要用胰

14、蛋白酶處理,不能用胃蛋白酶處理,C錯(cuò)誤;D動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中通常會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞貼壁現(xiàn)象,但動(dòng)物癌細(xì)胞培養(yǎng)過程中未必會(huì)出現(xiàn)該現(xiàn)象,D錯(cuò)誤。故選B。11已知細(xì)胞合成DNA有D和S兩條途徑,其中D途徑能被氨基嘌呤阻斷。人淋巴細(xì)胞中有這兩種DNA的合成途徑,但一般不分裂增殖。鼠骨髄瘤細(xì)胞中盡管沒有S途徑,但能不斷分裂增殖。將這兩種細(xì)胞在含氨基嘌呤的試管中混合,采用物理或化學(xué)方法促融,則試管中細(xì)胞的種類數(shù)和能增殖的細(xì)胞種類數(shù)分別是()A3和1B5和3C5和1D3和3【答案】C【解析】骨髓瘤細(xì)胞和人淋巴細(xì)胞融合會(huì)形成3種雜交細(xì)胞,則試管中有5種細(xì)胞,即人淋巴細(xì)胞自身融合的細(xì)胞、骨髓瘤細(xì)胞自身融合的細(xì)胞、雜交瘤

15、細(xì)胞、未發(fā)生融合的人淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞。人淋巴細(xì)胞一般不分裂增殖,鼠骨髓瘤細(xì)胞能不斷分裂增殖,因此骨髓瘤細(xì)胞自身融合的細(xì)胞、雜交瘤細(xì)胞和未發(fā)生融合的骨髓瘤細(xì)胞能增殖,但由于D途徑能被氨基嘌呤阻斷,故在含氨基嘌呤的試管中只有雜交瘤細(xì)胞能增殖,C正確。故選C。12細(xì)胞融合技術(shù)應(yīng)用廣泛,如圖為細(xì)胞融合過程,下列敘述錯(cuò)誤的是()A借助單克隆抗體的導(dǎo)向作用能將藥物定向帶到癌細(xì)胞所在位置B誘導(dǎo)細(xì)胞融合的方法有電融合法、PEG融合法、紫外線照射法、滅活病毒誘導(dǎo)法等C“番茄馬鈴薯”植株的培育說明了不同物種之間的雜交育種可以成功D基因型為AaBB與aaBb植株的花粉去壁后兩兩融合得到6種基因型細(xì)胞【答案】B【

16、解析】A根據(jù)抗原抗體特異性結(jié)合,借助單克隆抗體的導(dǎo)向作用能將藥物定向帶到癌細(xì)胞所在位置,A正確;B植物細(xì)胞融合的誘導(dǎo)手段主要有離心、振蕩、電刺激、聚乙二醇等試劑誘導(dǎo),動(dòng)物細(xì)胞還可借助滅活的病毒誘導(dǎo),紫外線照射無法促進(jìn)細(xì)胞融合,B錯(cuò)誤;C“番茄馬鈴薯”植株的培育是利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù),克服了由生殖隔離而導(dǎo)致的遠(yuǎn)緣雜交不親和障礙,C正確;D基因型為AaBB與aaBb植株的花粉基因型分別是:AB、aB和aB、ab,去壁后兩兩融合得到AABB、AaBB、aaBB、AaBb、aaBb、aabb等6種基因型的細(xì)胞,D正確。故選B。二、選擇題:(本題共4小題,每小題4分,共16分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中

17、,有的只有一項(xiàng)符合題目要求,有的有多項(xiàng)符合題目要求。全部選對(duì)的得4分,選對(duì)但不全得的得2分,有選錯(cuò)的得0分)13下列有關(guān)利用酵母菌發(fā)酵制作葡萄酒的敘述,錯(cuò)誤的是()A葡萄糖在酵母菌細(xì)胞的線粒體內(nèi)分解成丙酮酸B制作葡萄酒時(shí),酵母菌先在有氧條件下大量繁殖C制作過程中,酵母菌始終處于堿性環(huán)境D酵母菌的發(fā)酵產(chǎn)物不會(huì)影響自身的代謝活動(dòng)【答案】ACD【解析】A利用酵母菌發(fā)酵的方式制作葡萄酒時(shí),酵母菌進(jìn)行無氧呼吸,葡萄糖在酵母菌的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)內(nèi)被分解成丙酮酸,A錯(cuò)誤;B酵母菌繁殖需要空氣,在完全隔絕空氣的情況下,酵母菌繁殖幾代就停止了,要維持酵母菌長(zhǎng)時(shí)間發(fā)酵,必須供給一定的氧氣,故制作葡萄酒時(shí)酵母菌先在有氧條

18、件下大量增殖,B正確;C酵母菌發(fā)酵的后期,由于產(chǎn)生的CO2和其他代謝產(chǎn)物的積累,發(fā)酵液呈酸性,C錯(cuò)誤;D酵母菌發(fā)酵產(chǎn)生的酒精會(huì)對(duì)酵母菌的生長(zhǎng)代謝產(chǎn)生抑制作用,D錯(cuò)誤。故選ACD。14如圖為“土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離和計(jì)數(shù)”實(shí)驗(yàn)中的樣品稀釋示意圖。據(jù)圖分析正確的是()A3號(hào)試管的稀釋倍數(shù)為103倍B5號(hào)試管的結(jié)果表明每克土壤中的菌株數(shù)為1.7109個(gè)C4號(hào)試管中稀釋液進(jìn)行平板培養(yǎng)得到的菌落平均數(shù)約為5號(hào)試管的10倍D該實(shí)驗(yàn)方法統(tǒng)計(jì)得到的結(jié)果往往會(huì)比實(shí)際的活菌數(shù)目要低【答案】BCD【解析】A2號(hào)試管中的菌落稀釋倍數(shù)為103倍,3號(hào)試管的稀釋倍數(shù)為104倍,A錯(cuò)誤;B5號(hào)試管進(jìn)行稀釋涂布平板法計(jì)數(shù)

19、的結(jié)果表明每克土壤中的菌株數(shù)為(168+175+167)30.1106=1.7109個(gè),B正確;C4號(hào)中的稀釋液進(jìn)行平板培養(yǎng),稀釋倍數(shù)比5號(hào)的低10倍,如果稀釋倍數(shù)適當(dāng),得到的菌落平均數(shù)大概率是5號(hào)的10倍,C正確;D稀釋涂布平板得到的菌落可能存在兩個(gè)或多個(gè)細(xì)菌細(xì)胞長(zhǎng)成一個(gè)菌落的情況,這使該實(shí)驗(yàn)方法統(tǒng)計(jì)得到的結(jié)果往往會(huì)比實(shí)際的活菌數(shù)目要低,D正確。故選BCD。15紅豆杉屬植物中提取分離出的紫杉醇是一種有效的抗癌藥物,紫杉醇的傳統(tǒng)生產(chǎn)方法是從紅豆杉樹皮和樹葉中提取,但野生紅豆杉是瀕危物種,這種方法不利于對(duì)它們的保護(hù),我國科學(xué)家經(jīng)多年研究,篩選出了高產(chǎn)紫杉醇的細(xì)胞,通過植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)來獲得大量紫

20、杉醇,實(shí)現(xiàn)紫杉醇的工廠化生產(chǎn)。過程如下圖,下列敘述錯(cuò)誤的是()A紫杉醇具有高抗癌活性,是一種初生代謝物B離體的紅豆杉組織通過果膠酶處理獲得分散的細(xì)胞后可直接用于細(xì)胞懸浮培養(yǎng)C植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的原理是植物細(xì)胞的全能性D愈傷化需要某些植物激素的誘導(dǎo)【答案】ABC【解析】A紫杉醇具有高抗癌活性,是一種次生代謝物,A錯(cuò)誤;B離體的紅豆杉組織細(xì)胞通過纖維素酶和果膠酶分散處理后,應(yīng)在形成細(xì)胞壁后再進(jìn)行懸浮培養(yǎng),B錯(cuò)誤;C植物細(xì)胞懸浮培養(yǎng)技術(shù)的原理是細(xì)胞增殖,C錯(cuò)誤;D愈傷化需要某些植物激素的誘導(dǎo),D正確。故選ABC。16下圖為雜交瘤細(xì)胞制備示意圖。骨髓瘤細(xì)胞由于缺乏次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(HGPRT-),

21、在HAT篩選培養(yǎng)液中不能正常合成DNA,無法生長(zhǎng)。下列敘述正確的是()A可用滅活病毒誘導(dǎo)細(xì)胞融合B未融合的細(xì)胞和融合的同種核的細(xì)胞都能在HAT培養(yǎng)液中生長(zhǎng)C雜交瘤細(xì)胞需進(jìn)一步篩選才能用于生產(chǎn)D細(xì)胞膜的選擇透過性是細(xì)胞融合的基礎(chǔ)【答案】AC【解析】A誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的方法有電激、聚乙二醇、滅活的病毒(如滅活的仙臺(tái)病毒)誘導(dǎo)等,A正確;B兩兩融合的細(xì)胞包括免疫B細(xì)胞與免疫B細(xì)胞融合的具有同種核的細(xì)胞、骨髓瘤細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合的具有同種核的細(xì)胞、免疫B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合的雜交瘤細(xì)胞,骨髓瘤細(xì)胞雖然能無限增殖,但缺乏次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶,免疫B細(xì)胞雖然有次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶,但不具有無限增殖的

22、本領(lǐng),所以在HAT篩選培養(yǎng)液中,兩兩融合的具有同種核的細(xì)胞都無法生長(zhǎng),只有雜交瘤細(xì)胞才能生長(zhǎng),B錯(cuò)誤;C因每個(gè)免疫B細(xì)胞只分泌一種特異性抗體,因此在HAT篩選培養(yǎng)液中篩選出來的眾多的雜交瘤細(xì)胞所分泌的抗體,不一定都是人類所需要的,還需要進(jìn)一步通過專一抗體陽性檢測(cè),把能分泌人類所需要抗體的雜交瘤細(xì)胞篩選出來,C正確;D動(dòng)物細(xì)胞融合是以細(xì)胞膜的流動(dòng)性為基礎(chǔ)的,D錯(cuò)誤。故選AC。第卷(非選擇題)三、非選擇題:(本題包括5小題,共60分)17如圖表示研究者從土壤中篩選分解尿素的細(xì)菌并計(jì)數(shù)的相關(guān)實(shí)驗(yàn),請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題:(1)進(jìn)行過程和的目的分別是_和_;圖中弧線箭頭上“?”的具體操作是_。(2)進(jìn)行培

23、養(yǎng)基的配制和滅菌時(shí),滅菌與調(diào)節(jié)PH的先后順序是_。倒平板時(shí),待平板冷卻凝固后,應(yīng)將平板_放在恒溫箱中,并用記號(hào)筆在皿底上標(biāo)明培養(yǎng)的微生物的名稱、平板上培養(yǎng)的樣品的稀釋度、制作者姓名、培養(yǎng)日期及_等信息。純化菌種時(shí)為了得到單一菌落,常采用的接種方法是_和_。(3)研究者可以通過觀察培養(yǎng)形成的菌落的_、隆起程度等特征,來判斷培養(yǎng)基上是否感染了其他細(xì)菌。在實(shí)驗(yàn)中,研究者每隔24小時(shí)統(tǒng)計(jì)一次菌落數(shù)目,并選取菌落數(shù)目穩(wěn)定時(shí)的記錄作為結(jié)果,這樣可以防止_?!敬鸢浮浚?)選擇培養(yǎng) 增加分解尿素的細(xì)菌數(shù)量 挑選菌落(2)先調(diào)節(jié)PH后滅菌 培養(yǎng)基 培養(yǎng)基的種類 平板劃線法 稀釋涂布平板法(3)形狀、大小、顏色

24、因培養(yǎng)時(shí)間不足導(dǎo)致遺漏細(xì)菌數(shù)目【解析】(1)過程是從土壤中篩選出分解尿素的細(xì)菌,目的是選擇培養(yǎng),過程是擴(kuò)大培養(yǎng),目的是增加分解尿素的細(xì)菌的數(shù)量;圖中弧線箭頭上“?”的具體操作是挑出菌落,然后用平板劃線法接種進(jìn)行純化培養(yǎng)。(2)進(jìn)行培養(yǎng)基的配制和滅菌時(shí),滅菌與調(diào)節(jié)PH的先后順序是先調(diào)節(jié)PH,后滅菌,這樣可以避免在調(diào)節(jié)PH的過程中造成污染,倒平板時(shí),待平板冷卻凝固后,應(yīng)將平板倒過來放置,并用記號(hào)筆在皿底上標(biāo)明培養(yǎng)的微生物名稱、平板上培養(yǎng)樣品的稀釋度、制作者姓名、培養(yǎng)日期及培養(yǎng)基的種類等信息。純化菌種時(shí)為了得到單一菌落,常采用的接種方法是平板劃線法和稀釋涂布平板法,因?yàn)檫@兩種方法均可獲得單菌落。(3

25、)因?yàn)榫渚哂蟹N類特征的特異性,因此,研究者可以通過觀察培養(yǎng)形成的菌落的形狀、大小、顏色、隆起程度等特征,來判斷培養(yǎng)基上是否感染了其他細(xì)菌。實(shí)驗(yàn)中,研究者每隔24小時(shí)統(tǒng)計(jì)一次菌落數(shù)目,并選取菌落數(shù)目穩(wěn)定時(shí)的記錄的數(shù)據(jù)作為結(jié)果,這樣可以防止因培養(yǎng)時(shí)間不足導(dǎo)致的遺漏細(xì)菌數(shù)目問題,從而減少實(shí)驗(yàn)誤差。18產(chǎn)脂肪酶酵母菌可用于含油廢水的處理。為篩選產(chǎn)脂肪酶酵母菌株,科研人員開展了相關(guān)研究?;卮鹣铝袉栴}:(1)下列常規(guī)微生物實(shí)驗(yàn)中用到的物品及其滅菌方法正確的是_(填編號(hào))。編號(hào)物品培養(yǎng)基接種環(huán)涂布器培養(yǎng)皿滅菌(消毒)方法干熱酒精火焰灼燒煮沸(2)稱取1.0 g某土壤樣品,轉(zhuǎn)入99 mL無菌水中,制備成菌懸

26、液,經(jīng)_后,獲得細(xì)胞密度不同的菌懸液。分別取0.1mL菌懸液涂布在固體培養(yǎng)基上,其中10倍稀釋的菌懸液經(jīng)培養(yǎng)后平均長(zhǎng)出了128個(gè)酵母菌菌落,則該樣本中每克土壤約含酵母菌_個(gè)。(3)為了進(jìn)一步提高酵母菌的產(chǎn)酶能力,可對(duì)分離所得的菌株采用射線輻照的方法育種,該育種方法依據(jù)的生物學(xué)原理是_。將輻照處理后的酵母菌涂布在以_為唯一碳源的固體培養(yǎng)基上,培養(yǎng)一段時(shí)間后,假設(shè)有兩個(gè)菌落產(chǎn)生的分解圈(底物被分解后產(chǎn)生的圓形區(qū)域)相同,則應(yīng)選擇出直徑_(填“較小”或“較大”)的菌落進(jìn)行純化,來獲得降解脂肪能力強(qiáng)的菌株?!敬鸢浮浚?)(2)梯度稀釋 1.28106(3)基因突變 脂肪(或油脂) 較小【解析】(1)培

27、養(yǎng)基一般進(jìn)行高壓蒸汽滅菌,接種環(huán)可用火焰灼燒滅菌,培養(yǎng)皿一般通過干熱滅菌,涂布器應(yīng)該用酒精引燃滅菌,故正確。(2)稀釋涂布平板法是將樣品進(jìn)行一系列梯度稀釋后,獲得細(xì)胞密度不同的菌懸液,然后涂布到平板上。根據(jù)題意,1.0 g土壤樣品轉(zhuǎn)入99 mL無菌水中,制備成菌懸液,經(jīng)系列梯度稀釋后,分別取0.1 mL菌懸液涂布在固體培養(yǎng)基上,其中10倍稀釋的菌懸液培養(yǎng)后長(zhǎng)出了128個(gè)酵母菌落,故每克土壤中含酵母菌數(shù)為1280.110100=1.28106個(gè)。(3)根據(jù)題意,欲提高酵母菌產(chǎn)酶能力,可對(duì)分離得到的產(chǎn)脂肪酶酵母菌菌株進(jìn)行射線輻照,該育種方式為誘變育種,育種的原理是基因突變。為了能篩選出符合要求的產(chǎn)

28、脂肪酶酵母菌突變株,可配制以脂肪為唯一碳源的培養(yǎng)基,將輻射處理的酵母菌涂布在該固體培養(yǎng)基上,形成單菌落;產(chǎn)脂肪酶能力越強(qiáng)的酵母菌,分解利用脂肪的能力越強(qiáng),菌落生長(zhǎng)越好,培養(yǎng)一段時(shí)間后,假設(shè)有兩個(gè)菌落產(chǎn)生的分解圈相同,即底物被分解后產(chǎn)生的圓形區(qū)域相同,則應(yīng)選擇出直徑較小的菌落進(jìn)行純化后,來獲得降解脂肪能力強(qiáng)的菌株。19我國植物學(xué)家將名貴蘭花的莖尖細(xì)胞放在培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng),使其最終發(fā)育完整的新植株。下圖是細(xì)胞培養(yǎng)形成蘭花植株的示意圖,請(qǐng)據(jù)圖分析回答問題。(1)過程和過程分別表示_和_。(2)在培養(yǎng)過程中,除了提供水分、無機(jī)鹽、糖類、維生素及氨基酸外,還需要在培養(yǎng)基中加入_。同時(shí),在培養(yǎng)過程中,除必

29、需的溫度、光照和氧氣等外界條件外,成功的另一個(gè)關(guān)鍵是操作過程必須保證_。(3)從育種的角度看,植物組織培養(yǎng)與有性生殖相比,優(yōu)勢(shì)主要有(列舉2條):_。(4)在植物組織培養(yǎng)的過程中,可以對(duì)_進(jìn)行化學(xué)或物理的誘變處理,促使其發(fā)生突變,再通過誘導(dǎo)分化形成植株,從中選育出優(yōu)良品種?!敬鸢浮浚?)脫分化 再分化(2)植物激素(或植物激素類似物) 無菌(3)能保持親本的優(yōu)良性狀;培養(yǎng)周期短,繁殖效率高;能培育無病毒植株(4)愈傷組織【解析】(1)表示獲取莖尖的切片;表示從莖尖細(xì)胞中分離莖尖細(xì)胞;表示脫分化,該過程形成的愈傷組織細(xì)胞分化程度低、全能性高;表示再分化;和表示胚狀體發(fā)育形成植株。(2)植物組織培

30、養(yǎng)的培養(yǎng)基成分為:水分、無機(jī)鹽、糖類、維生素、氨基酸以及植物激素等;植物組織培養(yǎng)過程中要保證無菌。(3)植物組織培養(yǎng)屬于無性繁殖,與有性繁殖相比具有繁殖速度快,能培養(yǎng)無病毒植株,能保持親本性狀等優(yōu)勢(shì)。(4)愈傷組織是脫分化形成的,其細(xì)胞分化程度低、全能性高,在植物組織培養(yǎng)的過程中,可以對(duì)愈傷組織進(jìn)行化學(xué)或物理的誘變處理,促使其發(fā)生突變,再通過誘導(dǎo)分化形成植株,從中選育出優(yōu)良品種。20Graves?。℅D)可導(dǎo)致甲狀腺功能亢進(jìn)。研究發(fā)現(xiàn),GD患者的甲狀腺細(xì)胞表面表達(dá)大量細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1),從而導(dǎo)致甲狀腺腫大??蒲腥藛T通過制備單克隆抗體,對(duì)治療GD進(jìn)行了嘗試。(1)用ICAM-1作為

31、抗原間隔多次免疫若干只小鼠,幾周后取這些免疫小鼠的血清,分別加入多孔培養(yǎng)板的不同孔中,多孔培養(yǎng)板中需加入_以檢測(cè)這些小鼠產(chǎn)生的抗體。依據(jù)反應(yīng)結(jié)果,選出_反應(yīng)最強(qiáng)的培養(yǎng)孔所對(duì)應(yīng)的小鼠M。(2)實(shí)驗(yàn)將骨髓瘤細(xì)胞置于37 恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng),融合前將部分培養(yǎng)的細(xì)胞置于_培養(yǎng)基中培養(yǎng),一段時(shí)間后培養(yǎng)基中_(填“有”或“無”)骨髓瘤細(xì)胞生長(zhǎng),則說明培養(yǎng)基符合實(shí)驗(yàn)要求。(3)取小鼠M的脾臟細(xì)胞制備成細(xì)胞懸液,與上述實(shí)驗(yàn)中的骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合,用選擇培養(yǎng)基篩選得到具有_能力的細(xì)胞。將獲得的上述細(xì)胞在多孔培養(yǎng)板上培養(yǎng),用ICAM-1檢測(cè),從中選擇_的雜交瘤細(xì)胞,植入小鼠腹腔中克隆培養(yǎng),一段時(shí)間后從小鼠的腹水中提

32、取實(shí)驗(yàn)用抗體。(4)若進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)比較用抗體和131I治療GD模型小鼠的作用,可將若干GD模型小鼠等分為三組,請(qǐng)補(bǔ)充下表單克隆抗體治療組的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。對(duì)照組(A)131I治療組(B)單克隆抗體治療組(C)給GD模型小鼠腹腔注射0.1 mL無菌生理鹽水給GD模型小鼠腹腔注射溶于0.1 mL無菌生理鹽水的131I_【答案】(1)ICAM-1 陽性(或“抗原抗體”)(2)選擇 無(3)無限增殖 大量產(chǎn)生抗ICAM-1抗體(4)給GD模型小鼠腹腔注射溶于0.1 mL無菌生理鹽水的抗ICAM-1單克隆抗體【解析】(1)用ICAM-1作為抗原制備單克隆抗體,則在培養(yǎng)過程中需要用該抗原來檢測(cè)小鼠產(chǎn)生的抗體,通過“抗原抗體”雜交進(jìn)行檢測(cè),并且選出陽性(或“抗原抗體”)反應(yīng)最強(qiáng)的培養(yǎng)孔所對(duì)應(yīng)的小鼠。(2)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要在5%CO2的37 恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng),在選擇培養(yǎng)基中生長(zhǎng)的只能是雜交瘤細(xì)胞,沒

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