2022年精麻藥品培訓(xùn)總結(jié)范文

1、第PAGE7頁共NUMPAGES7頁2022年精麻藥品培訓(xùn)總結(jié)范文_人民醫(yī)院_年_品、第一類精神藥品處方權(quán)資格考核試題姓名：科室：成績：一、選擇題(最佳選擇題)。每題有a，b，c，d四個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。(共25題，每題_分，共_分)1.處方管理辦法規(guī)定：a.精神依賴與軀體依賴共同存在時(shí)，才能診斷為成癮b.遺傳、社會(huì)心理和環(huán)境因素可以影響成癮的產(chǎn)生和臨床表現(xiàn)c.精神依賴是一種原發(fā)性、慢性、神經(jīng)生物學(xué)疾病狀態(tài)二、填空題(共10題，每題_分，共_分)1.根據(jù)處方管理辦法規(guī)定，和需長期使用_品和第一類精神藥品時(shí)，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)病歷，要求其簽署知情同意書。病歷中應(yīng)當(dāng)留存二級(jí)以上醫(yī)

2、院開具的、和為患者代辦人員_明文件。2.醫(yī)師開具_(dá)品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)在中記錄。不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或?yàn)樽约洪_處方使用麻醉、精神藥品。3.處方管理辦法規(guī)定，為門急診患者開具_(dá)品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖槌Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^常用量。4.處方管理辦法規(guī)定，為門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的_品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^常用量；控緩釋制劑不得超過常用量，其他劑型處方不得超過常用量。5.根據(jù)處方管理?xiàng)l例，醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則。6.阿片類止痛藥的療效及安全性存在較大個(gè)體差異，需要逐

3、漸調(diào)整劑量，以獲得最佳用藥劑量。稱為。7.國家藥監(jiān)局_年已正式通知。對(duì)癌痛病人使用止痛無極量限制。8.醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)_部_年制定并下發(fā)的和，使用_品和精神藥品。9.目前全世界癌痛的治療遵循的兩大原則分是、10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照_衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對(duì)本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)_品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)、考核，經(jīng)考核合格的，授予，方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具_(dá)品和第一類精神藥品處方，但不得為開具該種處方。三、問答題(共2題，每題_分，共_分)1.簡(jiǎn)述癌痛藥物止痛治療的五項(xiàng)基本原則2.根據(jù)培訓(xùn)課件中，我院_年_-_月門診癌痛治療藥物使用情況動(dòng)態(tài)分析圖，進(jìn)行分析_即釋片、_緩釋片、_注射液用量是否符合who

4、三階梯用藥原則。答案：一、選擇題(共25題，每題_分，共_分)二、填空題(共10題，每題_分，共_分)1.門急診癌癥疼痛患者中、重度慢性疼痛患者診斷證明患者_(dá)明2.病歷8._品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則9.who三階梯止痛原則、nccn指南10._品和第一類精神藥品處方資格、自己三、簡(jiǎn)答題(共2題，每題_分，共_分)1.根據(jù)世界衛(wèi)生_(who)癌痛三階梯止痛治療指南，癌痛藥物止痛治療的五項(xiàng)基本原則如下：1)口服給藥2)按階梯用藥3)按時(shí)用藥4)個(gè)體化給藥5)注意具體細(xì)節(jié)。2022年精麻藥品培訓(xùn)總結(jié)范文（二）_衛(wèi)生院麻精藥品培訓(xùn)試題姓名科室成績一，單項(xiàng)選擇題：(每題_分)為門急診患

5、者開具_(dá)品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?，根據(jù)_品和精神藥品管理?xiàng)l例規(guī)定，以下哪種醫(yī)師可在其醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具_(dá)品、第一類精神藥品處方14，下列哪種藥品是阿片類拮抗藥，可用于解救阿片類鎮(zhèn)痛藥引起的呼吸抑制17，有關(guān)_不正確的描述是18，凡_品經(jīng)營單位可以供應(yīng)的_品、精神藥品，醫(yī)療機(jī)構(gòu)一律不得自行配制，確因醫(yī)療需要，進(jìn)行稀釋或以之作為原料配制其它制劑的，須報(bào)所在地批準(zhǔn)后，方可配制。a省級(jí)藥監(jiān)部門b設(shè)區(qū)的市級(jí)藥監(jiān)部門c縣級(jí)藥監(jiān)部門d省級(jí)或經(jīng)省授權(quán)的設(shè)區(qū)的市級(jí)藥監(jiān)部門21，世界_主要產(chǎn)地之一的“金三角”位于哪個(gè)國家：泰國柬埔寨c新加坡d波利維亞22，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)麻醉、第一類精神藥品按日做消耗統(tǒng)計(jì)，處

6、方單獨(dú)存放，按月匯總，至少保存年a五b二c三d一23，具有并經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)的戒毒醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展戒毒治療時(shí)，可在醫(yī)務(wù)人員指導(dǎo)下使用具有戒毒適應(yīng)癥的麻醉、精神藥品。a成癮_品使用許可證b醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證c特殊藥品經(jīng)營許可證d戒毒機(jī)構(gòu)資質(zhì)證書24，國際禁毒公約將具有依賴特性的藥物分為_品和精神藥物兩大類進(jìn)行國際管制，它們有時(shí)候被統(tǒng)稱為“”。a羰基_b羧基_c甲基_d甲氧基_27，_的適應(yīng)癥是a心源性哮喘b肺源性哮喘c鎮(zhèn)靜d催眠28，_急性中毒的主要癥狀為30，安鈉咖學(xué)名苯甲酸鈉_，是由_和苯甲酸鈉以近似的比例配制而成的。a2：1b1：2c1：1d3：131，非法運(yùn)輸、買賣、存放、使用_的依照予以處罰

7、。a_廣告法b_治安管理處罰條例c全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)關(guān)于禁毒_決定d_藥品管理法35，鹽酸哌替啶處方為常用量，僅限于使用。37，為癌痛患者開具_(dá)品，緩控釋制劑處方，每張?zhí)幏讲坏贸^用量1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)_品、第一類精神藥品管理規(guī)定中規(guī)定：藥監(jiān)部門主管醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉、精神藥品監(jiān)督管理工作。a使用b購銷c生產(chǎn)d保管2、處方管理辦法適用于的相應(yīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和人員。a開具b審核c調(diào)劑d保管3、以下屬于_的有：a阿片b_c_(_)d利多卡因4、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的癌癥診斷證明書應(yīng)載明等。a診斷情況b疼痛程度c病人過敏史d建議使用的_品類別5、芬太尼的使用注意事項(xiàng)：6、哌替啶的適應(yīng)癥：a心源性哮喘b.麻醉前給藥c.癌痛

8、d急性重度疼痛7、處方格式由三部分組成：a前記b正文c尾注d后記8、對(duì)麻醉、第一類精神藥品的儲(chǔ)存和進(jìn)出管理要實(shí)行“三專”：a專人負(fù)責(zé)b專柜銷售c專庫(柜)加鎖d專用帳冊(cè)9、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等藥房發(fā)藥窗口麻醉、精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。a門診b急診c手術(shù)室d住院10、特殊管理藥品具體是指國家實(shí)行特殊管理的：a_品b精神藥品c醫(yī)療用毒_品d放射_品11、_藥理作用是：12、_臨床應(yīng)用于：a心源性哮喘b心肌梗死c肺源性哮喘d鎮(zhèn)痛13、以下屬于阿片受體拮抗劑的是：a_b納洛酮c_d烯丙_14、_的不良反應(yīng)有哪些：a呼吸抑制b便秘c排尿困難d瞳孔縮小15、新修訂的刑法第_條規(guī)定?！氨痉ㄋQ的_，

9、是指鴉片、_、_(_)、_、_、_以及國家規(guī)定管制的其他能夠使人形成癮癖的?！盿精神藥品b_品c中樞抑制藥品d外周神經(jīng)興奮藥品三，判斷題(每題_分)1、處方是由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師(以下簡(jiǎn)稱“醫(yī)師”)在診療活動(dòng)中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、劃價(jià)、調(diào)配、核對(duì)，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書。2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得_品購用印鑒卡，應(yīng)有保證_品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度。3、第一類精神藥品可在連鎖藥店憑醫(yī)師處方購買。4、藥品監(jiān)督管理部門須于每年_月底之前將轄區(qū)內(nèi)批準(zhǔn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)_品年度購用計(jì)劃通知各單位，同時(shí)抄送同級(jí)衛(wèi)生主管部門。5、使用_品注射劑或貼劑的患者，再次領(lǐng)藥時(shí)須將空安瓿或用過的貼劑交回。6、收回的_品注射劑空安瓿，由回收機(jī)構(gòu)統(tǒng)一銷毀。7、_品、精神藥品、醫(yī)療用毒_品、放射_品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽，必須印有生產(chǎn)單位專門設(shè)計(jì)的標(biāo)志。8、高血壓有腦出血病史、嚴(yán)重高血壓者、青光眼以及嚴(yán)重腎功能不全者禁用_。9、_、_、鴉片、_、_、_、二氫埃托啡、度冷丁、_等屬于_品10、_連續(xù)應(yīng)用三天左右，每_小時(shí)_次，即可成癮，停藥后會(huì)產(chǎn)生一系列痛苦的反應(yīng)。11、藥師憑_品處方調(diào)配鹽酸哌替啶注射液前，應(yīng)嚴(yán)格審核處方并仔細(xì)核對(duì)用量，所調(diào)配量不超過二日極量。12、具有_品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，對(duì)確需使用_品的患者，