輸血科質(zhì)量管理方案

1、輸血科質(zhì)量管理方案一、輸血科 （ 血庫） 的組織管理（ 一 ） 輸血科的組織管理輸血科 根據(jù)衛(wèi)生部衛(wèi)醫(yī)發(fā) ,2000,184 號“關于印發(fā)臨床輸血技術規(guī)范的通 知總則第四條規(guī)定 : 二級以上醫(yī)院應設置獨立的輸血科 （ 血庫） ，負責臨床用血的技 術指導和技術實施，確保貯血、配血和其他科學、合理用血措施的執(zhí)行。協(xié)同臨床 嚴格掌握輸血適應癥和禁忌癥，確定年輸血品種和數(shù)量，分析研究和處理不良反應 與并發(fā)癥。（ 二 ） 輸血科配備標準1、人員 輸血科 （血庫）的規(guī)?？筛鶕?jù)醫(yī)院床位數(shù)或醫(yī)院年用血量及救治患者對 象來決定。一般人員與床位之比為 1:100,150 。2、人員技術職稱 都應該是具備國家承認學

2、歷的大、中專畢業(yè)生，并有專業(yè)技 術職稱。三級醫(yī)院至少配備一名主任醫(yī) （技）師; 二級醫(yī)院至少配備一名副主任醫(yī) （技） 師以上人員 ; 其他各級醫(yī)院輸血科 （血庫）至少配備一名醫(yī)學專業(yè)。、科室設置 醫(yī)院輸血科 （ 血庫） 應設置在鄰近用血較多的手術室或病區(qū)。房屋 應光 3線充足，空氣流通，清潔干燥，大小至少應具備充足的工作空間。一般應分為 貯血室、配血室、值班室及清潔室等。4、設備 一般有 4,60C 貯血冰箱， -300C 低溫冰箱，顯微鏡，臺式離心機， 370C和 560C水浴箱、各種規(guī)格的離心機、顯微鏡及實驗室常規(guī)配置等。（ 三 ） 各級各類人員崗位責任輸血科 （ 血庫 ） 的各級各類人員

3、除了像其他業(yè)務科室一樣承擔科內(nèi)的醫(yī)療、預 防、教學和科研等工作以外，還必須做到各負其責。1、行政主任 ( 副) 職責負責解決輸血科復雜、疑難的檢查、診斷、治療及儀器設備的使用等技術 問題。參加臨床會診和疑難病例的診斷治療。審簽重要的診斷報告和治療方案。經(jīng)常檢查儀器設備的使用、保管和維修情況，指定人員負責登記、統(tǒng)計、 資料積累和保管工作。2、主任( 副主任 )技師職責負責本科主要儀器設備的購置論證、驗收、安裝和調(diào)試工作，定期檢查和 指導儀器設備的使用、維修和保養(yǎng)。解決本科復雜、疑難技術問題，并參加相應的 診療工作。 (2) 負責疑難或特殊血型的鑒定、交叉配血、免疫診斷、疑難檢驗項目 的檢查及室內(nèi)

4、、室間質(zhì)控。開展成分輸血，參加臨床有關的會診和治療工作。3、主管技師職責開展科研工作，并擔負一定的教學任務，做好各級技術人員的培訓提高工 作，指導下級技術和進修人員的學習和工作，撰寫學術論文。協(xié)助科主任制定該科室業(yè)務范圍內(nèi)的有關計劃，并監(jiān)督實施。了解國內(nèi)外動向，結合本科情況，推廣先進的科學技術，促進輸血事業(yè)的 發(fā)展。 (4) 認真執(zhí)行并督促檢查本科室技術操作規(guī)程、生產(chǎn)制備工藝、質(zhì)量檢測標 準和工作制度的落實執(zhí)行情況，并提出改進和完善意見，提請上級審查批準。4、技師職責負責所用專業(yè)儀器設備的調(diào)試、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)，做好專業(yè) 資料的積累、保管以及登記和統(tǒng)計工作。根據(jù)科室情況，參加相應的診

5、療工作。指導和培養(yǎng)技士及進修人員，并負 責其技術考核負責血液質(zhì)量檢查和儲備工作，參加發(fā)血、實驗檢測、血型鑒定、交叉配 血和成分制備。參加科室值班。5、技士職責負責輸血前的準備和必做項目的實驗檢測工作。負責血型鑒定和發(fā)血工作，嚴格遵守查對制度，嚴防差錯事故發(fā)生。 (3) 負責儲血冰箱的管理、血液的儲備、血液質(zhì)量的鑒定。負責藥品、器材及其它物品的保管工作。參加科室值班。6、技工職責上班前工作室衛(wèi)生準備就緒，使工作室保持空氣新鮮。工作間地面每日要清掃、擦洗兩次，每周進行一次全面衛(wèi)生清掃工作。7、實驗室工作人員崗位職責在科主任的領導下，負責各類血型的鑒定和 Rh等稀有血型的鑒定及血型抗 體的篩選工作。

6、在進行血型鑒定和各類特異抗體鑒定時，嚴格執(zhí)行技術操作規(guī)程。 (3) 血 清學檢查時，血清抗體的檢測，均應按標準和規(guī)程進行。工作中要做到 : 標本不污染、操作熟練、試劑標準、器皿清潔、判斷準確。負責各類標本檢驗、檢查和鑒定的登記工作。內(nèi)容包括 : 標本號、姓名、單位、 地址、特異性抗體、血型、日期、診斷和簽名等，并應長期保存。協(xié)助做好Rh 等血型的建檔工作，為建立稀有血型者隊伍提供依據(jù)。遵守科內(nèi)各項規(guī)章制度，完成科主任分配的其他工作。8、配發(fā)血工作人員職責在科主任的領導下，負責全院各科室臨床用血的配血和發(fā)放工作。 (2) 血 型鑒定和交叉配血，執(zhí)行“雙查雙簽”制度，嚴格按“配血操作規(guī)程”進行工作

7、。遇到疑難問題，請血型室人員共同解決，并上報科主任，未搞清原因的血液不 得發(fā)出。 (4) 嚴格執(zhí)行“查對制度”，任何一項不符均不能發(fā)血。嚴格執(zhí)行“血液領發(fā)制度”，發(fā)血者與取血者應逐項查對無誤，雙方簽字 后方可發(fā)血。 (6) 臨床出現(xiàn)輸血反應時，應及時查找原因，協(xié)助科室治療搶救。負責輸血反應信息的記錄、登記、匯總和分析工作。負責儀器設備的使用、性能記錄及清潔和保管工作，如發(fā)現(xiàn)故障及時上報 科主任找維修部修理。9、質(zhì)控工作人員職責在科主任領導下，負責本科業(yè)務技術的全面質(zhì)量檢查監(jiān)督。質(zhì)控人員必須堅持原則，作風正派，遵紀守法，能熟練掌握專業(yè)技術知 識，能勝任本崗位工作。負責對血液及成分、化驗檢查等各項

8、技術進行全面質(zhì)量檢查和監(jiān)督。 (4) 負責對原材料、半成品、成品、質(zhì)檢、標簽、外包裝、入庫、出庫和有關資料等質(zhì) 量檢查和監(jiān)督。(5) 負責對儀器、設備、衡器、量具質(zhì)量的檢查和監(jiān)督。質(zhì)量中有違反操作規(guī)程和嚴重問題要及時向科主任匯報。按質(zhì)量檢驗規(guī)定檢測試劑、血液、器材等，確認合格后方可使用。( 四 ) 各種管理制度1、輸血科 (血庫)工作制度輸血申請單由經(jīng)治醫(yī)師填寫，經(jīng)上級醫(yī)師或科主任審簽后，提前 2 日送交 輸血科 (血庫)。儲血冰箱每月消毒一次。每日檢查冰箱溫度，同時觀察血液質(zhì)量。應嚴格 按照不同保養(yǎng)液要求的期限保存血液，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑時，及時報告并妥善處理。儲 存血液報廢時，應報醫(yī)務科批準。配

9、血及發(fā)血時，必須嚴格執(zhí)行查對制度。發(fā)出的血液、血漿、血液成分 等，臨床科室應及時輸用，輸血科不再收回。各科室必須由醫(yī)護人員取血。取血時，臨床科室醫(yī)護人員和輸血科工作人 員應嚴格執(zhí)行“雙查雙簽”制度。輸血時遇有疑問或異常情況，應立即停止輸血， 待查清無誤后再作處理。配血標本由輸血科在 40C?20C條件下保存兩周，以備查 對。設立值班員，負責值班時間內(nèi)的供血和安全工作。2、供血制度輸血科應按采供血許可證規(guī)定范圍供血。特殊情況下經(jīng)主管部門領導 批準，方可對規(guī)定范圍外的醫(yī)療單位供應。緊急情況下，先供應，同時按規(guī)定程序 履行報批手續(xù)。 (2) 供給臨床使用的血液，必須是按照國家規(guī)定獻血員健康檢查 標準

10、檢測合格的血液。 (3) 向臨床供血時必須依據(jù)臨床科室的申請和患者的病 情，提供患者所須的血液及成分血。 (4) 嚴格執(zhí)行中華人民共和國獻血法和衛(wèi) 生部關于印發(fā)臨床輸血技術規(guī)范，做到臨床規(guī)范用血。(5) 遵循科學合理用血的原則，積極開展成分輸血、自身輸血，提高臨床輸血 療效，嚴防血源性傳染病的發(fā)生與傳播。交叉配血和發(fā)血，必須嚴格執(zhí)行規(guī)章制度和操作規(guī)程，必須做到雙查雙簽 后，方可發(fā)出。3、配血管理制度配血室內(nèi)應保持安靜、整潔。工作時不閑談，非本科工作人員謝絕入內(nèi)。配血前認真檢查輸血申請單上的日期、血型、申請數(shù)量及對血液的要求，并根 據(jù)貯血情況、疾病等酌情交叉配血。依貯血日期的先后，根據(jù)病情選擇合

11、適的血液。做好血型鑒定、配血試劑的質(zhì)量控制工作，嚴格執(zhí)行操作規(guī)程和查對制 度。 (5) 對有輸血反應者必須進行抗體篩選鑒定。做好各項登記工作，交叉配血等書寫字跡一定要清楚、整齊、無誤。 (7) 將當天已發(fā)出血液的獻血者標本，放在規(guī)定的試管架上，置40C?20C冰箱保留 7天。 4 、輸血管理制度嚴格掌握輸血適應證，對于手術用血應事先做好計劃。對輸血量及所需各 種成分血 (紅細胞、白細胞、血小板、血漿等 ) 要嚴格掌握。輸血前必須對患者進行乙肝表面抗原 (HbsAg) 、丙型肝炎抗體 (HCV)、梅毒 抗體(RPR)、艾滋病抗體 (HIV)和谷丙轉氨酶 (ALT)檢測，陽性結果必須記錄并告知 患

12、者(家屬)。 (3) 患者需要輸血時，醫(yī)生應向家屬講清輸血的利弊，與患者共同簽 定輸血治療同意書后，方可輸血。輸血申請單由經(jīng)治醫(yī)師填寫，嚴格執(zhí)行審批制度，經(jīng)上級醫(yī)師審簽后同血 樣本一起提前呈交輸血科。為做到有計劃地供血，除急診外凡需輸血者均應提前申請，各種血液成分 應提前 2-3 天，全血及紅細胞懸液 ,2000ml 提前 2天，2000ml 以上者提前 3 天， ,3000ml 者應提前 4 天。勤工人員和家屬一律不許代替醫(yī)護人員取血和代替醫(yī)師簽字、填寫血型、 用血量以及改填輸血申請單。取血者與發(fā)血者應嚴格執(zhí)行“雙查雙簽”制度，共同認真查對科別、姓 名、住院號、血型、血類、貯血量、輸血日期、

13、交叉配合結果和血液質(zhì)量，以確保 輸血安全。 (8) 輸血時，必須由醫(yī)護人員密切觀察有無不良反應，遇有疑問或異常 情況時，應立即停止輸血，并通知輸血科查找原因，待查清原因后再作處理。從輸血科取走的血液，因強烈震蕩、破損、污染、放置室溫時間過長而造 成的浪費，應由用血單位負責。輸血后，經(jīng)治醫(yī)師應及時填寫輸血反應回報單，并與血袋、輸血器具于 24 小時內(nèi)一并送回輸血科，以便進行輸血療效觀察和登記。為了保證輸血安全，防止意外事故發(fā)生，血液從輸血科取走后，一律不能 再退回輸血科。5、輸血反應登記報告制度凡接到臨床科室反映有輸血反應時，輸血科醫(yī)師應及時深入臨床科室，妥 善處理并報告科領導。記錄發(fā)生輸血反應

14、患者的姓名、血型、住院號、科室、所輸血液制品的名 稱、獻血員姓名、血液編碼、輸入量、反應癥狀、處理方法、結果等。及時收回因輸血反應未輸完的血液，重復交叉配血和正反定型，必要時進 行抗體檢測以及其它相關檢測。將檢測結果及時反饋給臨床科室以利臨床醫(yī)師對癥治療。輸血科醫(yī)師應經(jīng)常深入臨床科室，了解輸血治療情況，及時發(fā)現(xiàn)輸血反 應，并宣傳教育輸血反應防治知識，提高臨床診斷輸血反應能力。嚴重的輸血反應，在處理后 ( 必要時應及時 )一周后由科領導上報醫(yī)務科。6、標本管理制度配血標本送到輸血科后，要有專人接受標本，并檢查血量、標本聯(lián)號、姓 名、血型、病房、床號齊全，如有遺漏應拒收。初檢和復檢標本送到實驗室后

15、，要有專人接收手續(xù)，并要檢查留樣試管、 標簽、編號、血型是否齊全，檢查合格雙方簽字，做好登記，注意標本份數(shù)、來源和日期等。 (3) 檢查血標本留樣足量，并觀察是否有溶血、乳糜血，如有此現(xiàn)象應 重新留取標本并做好記錄。受血者配血標本和全血復檢標本，試驗后要放冰箱 4-60C 保留一定時間 ( 一 般為二周 ) ，以便病人用血后發(fā)生問題時，查找原因。血清標本應放在 -200C 以下 溫度保存半年以上，以備患者輸血后發(fā)生輸血反應和輸血傳染疾病的追查。實驗后廢棄的血標本，必須在焚燒爐焚燒，以免污染環(huán)境。陽性結果注意保密，陽性標本應嚴格管理，消毒后處理，所用試驗器材， 用后焚燒或消毒。7、標本接收制度初

16、檢和復檢標本送到實驗室后，要有轉入交接和登記手續(xù)。檢查留樣試管、標簽、標號、姓名、血型是否齊全，如有遺漏應拒收。檢 查合格，雙方簽字，做好登記，注明標本份數(shù)、來源、日期等。檢查血標本留樣量是否有 3-4ml ，并觀察是否溶血、乳糜血，如有此現(xiàn)象應 再留標本并做記錄。將血標本試管放 37C水浴中 10 分鐘，以利血清的析出。孵育后的標本，經(jīng)離心后以次分發(fā)進行各項檢測。8、血液報廢管理制度血液報廢時須由經(jīng)辦人員登記、簽名后報科主任核準。血液報廢標準 :?眼觀有溶血、大凝塊、血袋破裂、管口熱合不嚴密或啟過封、血液顏色呈紫 玫瑰色或高錳酸鉀色、紅細胞呈稀泥狀者 ;?血液過期、變質(zhì)或培養(yǎng)有細菌生長 ;?

17、血液啟封后或離開輸血科在 3 小時以上 ;?經(jīng)復檢后不合格的血液 ;?確認是輸血反應而退回的血液 ;?患者因故未用完而退回輸血科的血液。廢棄血的處理方法，見醫(yī)院感染消毒管理常規(guī)及廢棄物處理制度。 9 、差 錯事故的登記、報告制度及處理程序一般差錯 血型鑒定錯誤，漏報、錯報、誤報檢測結果。嚴重差錯?錯發(fā)血液并已給患者輸入，未發(fā)生嚴重反應者。?各種原因造成血液污染，已將污染血液輸入患者體內(nèi)但未引起嚴重反應者。事故?錯發(fā)血液已輸入患者體內(nèi)發(fā)生嚴重反應，并導致患者臟器功能損害或死亡 者。?各種原因造成血液污染，已輸入患者體內(nèi)導致患者臟器功能損害或死亡者。報告及處理辦法?建立差錯事故登記本，設置登記人員

18、，負責差錯事故登記，每月在月報表內(nèi) 認真填寫。?凡發(fā)生醫(yī)療護理差錯，均應立即報告科室領導，并主動報告登記人員。凡屬 嚴重差錯，科室應于 24 小時內(nèi)報告醫(yī)務科或護理部。?差錯發(fā)生后，科主任及相關人員應主動與臨床科室協(xié)作，迅速處理，防止差 錯發(fā)展為事故 ; 并注意查找原因。事故發(fā)生后，科主任及相關人員應主動與臨床協(xié) 作，迅速處理，竭盡努力減少事故所導致的危害。?當發(fā)生差錯事故時，當事人應于差錯事故發(fā)生后三天內(nèi)提交書面分析材料， 說明事件經(jīng)過、差錯、事故的處理與結果，分析原因及教訓?？剖抑魅螒谝恢軆?nèi) 組織科室人員分析原因，找出教訓，提出改進措施。對暫不能定性的醫(yī)療護理問題 應填寫醫(yī)療護理問題報告

19、表，兩周內(nèi)報主管領導，并拿出處理意見。?差錯、事故定性后，依據(jù)醫(yī)療護理差錯事故處理辦法進行處理。(2) 嚴重差錯?錯發(fā)血液并已給患者輸入，未發(fā)生嚴重反應者。 ?各種原因造成血液污染，已將污染血液輸入患者體內(nèi)但未引起嚴重反應者。事故 ?錯發(fā)血液已輸入患者體內(nèi)發(fā)生嚴重反應，并導致患者臟器功能損害或死亡 者。?各種原因造成血液污染，已輸入患者體內(nèi)導致患者臟器功能損害或死亡者。 二、血液及成分血的質(zhì)量管理( 一 ) 血液及成分質(zhì)量標準所有的血液及成份血的 HBsAg、抗 HCV、抗 HIV、梅毒血清學試驗均陰性， ALT 符合標準 ; 無菌生長 ; 標簽要填寫完整、清楚、準確。并各自還要符合不同的質(zhì)量

20、標 準。1、血液檢測的質(zhì)量標準血型:ABO血型(正反定型法 )和 RhD血型。 (2) 全血比重(硫酸銅法) 男?1.052(Hb?125g/L); 女 ?1.050(Hb?115g/L) 。血清總膽紅素測定 (改良 J-G 法),17.1umol/L 。 2 、血漿，全血的質(zhì)量標準外觀: 應無溶血、變色、汽泡及凝塊。 (2) 血容量:誤差不大于標準 量?10%。ABO血型，應與標簽所標示一致。3、紅細胞懸液或濃縮紅細胞質(zhì)量標準外觀: 應無溶血、變色、汽泡及凝塊。 (2) 血容量:誤差不大于標準 量?10%。ABO血型，應與標簽所標示一致。4、白細胞的紅細胞質(zhì)量標準紅細胞回收率應 ?70%。白

21、細胞清除率應 ?70%。5、洗滌紅細胞質(zhì)量標準(1) 標簽: 應填寫完整、清楚準確。紅細胞回收率應 ?70%。白細胞清除率應 ?80%。蛋白清除率應 ?99%。6、單采( 或濃縮 )血小板質(zhì)量標準(1) 血小板計數(shù) : 應?(1.5,3.0) 1011/袋。 (2) 紅細胞混入量 : 應?2.01010/ 袋。白細胞混入量 : 應?2.0 106/ 袋。保存:一般當天使用，保存條件 220 C 振蕩，用保存袋可保存 3,5 天。7、新鮮( 冰凍) 血漿質(zhì)量標準(1) 外觀: 無混濁，無乳糜，無熔血，無纖維蛋白析出。 (2) 容量: 應符合標準 量?10%。血漿血紅蛋白含量應 ?530mg/L。

22、(3) 蛋白含量 : 應?48g/L保存期:-200 C 以下為一年。8、濃縮白細胞質(zhì)量標準(1) 容量:用稱重法測定 30,40g/ 單位(200ml 全血制備) 。 (2) 白細胞?1010/單位。(3) 粒細胞比率 ?50%。9、冷沉淀質(zhì)量標準容量:25?5ml/ 單位(200ml 全血制備) 。 (2) 纖維蛋白原 :?150mg/單位。(3) 保存期 : 一 -200 C 以下冰箱為一年。( 二 ) 儲存系統(tǒng)與運輸要求1、儲存設備監(jiān)測(1) 各種保存血液及成分血的冰箱或冰柜的溫度必需每 4 小時記錄一次。溫度失控報警器必須設定一個溫度失控范圍，并時時處于開啟狀態(tài)。溫度失控報警器在箱內(nèi)

23、溫度超過設定范圍時，必須能被激活并發(fā)出明顯的 警報信號。2、運送全血及紅細胞制品運送溫度為 1,100C，冰凍類制品運送溫度應 ?,180C，粒細胞 及血小板濃縮物運送溫度為 20,240C。( 三 ) 血液及成分血的使用適應證1、適應證(1) 紅細胞懸液、洗滌紅細胞 :血紅蛋白(Hb),8.5g/dl 、血容量丟失 ,20%、體外 循環(huán)手術預計 Hb,8.0g/dl 、Hb,10g/dl 的放療或需手術者。全血: 進行性巨量失血。血小板:成分大量輸血超過 10個單位、血小板數(shù) ,5 萬/ul 伴活動性出血或 需手術者。 (4) 新鮮冰凍血漿 : 書面報告 PT或 APTT異常伴出血或需外科手

24、術者、特定凝血因子缺乏伴出血或需手術者、輸血量大于 15 個單位、抗纖溶治療伴出血、彌漫性血管內(nèi)凝血 / 血栓性血小板減少性紫癜、體重小于 15 公斤的體外循環(huán)手 術者、蛋白 S和蛋白 C缺乏，服用 L- 天冬酰氨酶前纖維蛋白原缺乏者。冷沉淀物 : 凝血因子缺乏，如纖維蛋白原、凝血因子、彌漫性血管內(nèi)凝血 者。 (6) 照射的血制品 : 所有小于 2 歲的病人、所有兒科腫瘤病人、所有骨髓移植 病人。 (7) 白細胞血制品 : 所有新生兒監(jiān)護病房 (NICU)病人、所有兒科腫瘤病人、 所有骨髓移植病人、慢性溶血病人。2、成分血的使用適應證全血 : 必須和受體完全一致。紅細胞 : 必須和受體的血漿相

25、合。粒細胞濃縮物 : 必須和受體的血漿相合。新鮮冰凍血漿 : 必須和受體的紅細胞相合。血小板濃縮物 : 所有血型都可以接受，優(yōu) 先選擇和受體的紅細胞相合。3、成分血使用率標準成分輸血率 : 三級甲等醫(yī)院 ,70%，三級乙丙等醫(yī)院 ,65%，二級甲等 ,50%醫(yī) 院，二級乙等醫(yī)院 ,45%。紅細胞使用率 : 三級甲等醫(yī)院 ,50%，三級乙丙等醫(yī)院 ,45%，二級甲等 ,40%醫(yī) 院，二級乙等醫(yī)院 ,35%。( 四 ) 血液及成分血的發(fā)放1、準備(1) 冷沉淀物和新鮮冰凍血漿在 370C的水浴箱中融化后即可使用，也可放入 1,60C 冰箱保存，但不超 24 小時。全血和紅細胞制品可直接使用，如需加

26、溫則加溫器應控制在 380C，血制品 溫度都不得超過 380C。血小板和粒細胞一般在采集后 6 小時內(nèi)使用。2、檢查 在發(fā)出血液前，應檢查血袋是否破損、封口是否嚴密、血液外觀是否正常。如 發(fā)現(xiàn)血袋破損、封口不嚴有滲漏、血液中有大量凝塊、血漿和紅細胞交界面不清或 出現(xiàn)膜狀物、血漿出現(xiàn)溶血混濁變色、袋中氣泡增多或血袋腫脹等各種不正?，F(xiàn) 象，一律不得發(fā)出使用。有疑問的血液應做細菌培養(yǎng)和追蹤觀察，以確定是否可以 使用。3、標簽和資料核對 血液及成分標簽上必需含有種類和數(shù)量、儲存溫度、失效日期、血型、獻血員 資料、病人資料。并核對輸血單上的資料和血袋上的資料，完全無誤后方可發(fā)出。4、退回和重新發(fā)放血液及

27、成分離開輸血科 （ 血庫）后，必須立即輸注，決不允許長時間放在室溫或 放入其它無嚴格溫度監(jiān)測的冰箱內(nèi)。除手術室、急診室、監(jiān)護室以外原則上逐袋領 取，現(xiàn)輸現(xiàn)拿，不得在輸血科 （ 血庫）以外的部門儲存。血液及其成分離開輸血科 （血庫）后，原則上不能退回。因故未使用的血液及制品，應在30 分鐘之內(nèi)退回。血液及成分重新發(fā)放必須獲得下列信息，血袋無破損及封口未被打開，在保存和運 送過程中始終處于要求的溫度保存范圍，已對該血液及成分重新發(fā)放作登記，以確 保在日后使用過程中作追蹤監(jiān)測。5、血液發(fā)放的質(zhì)量控制 為確保供血質(zhì)量，在向臨床發(fā)放貯存血液時，應做好 核對檢查工作及溫度的監(jiān)控。（1）核對病人姓名、科別

28、（及病區(qū)） 、床號、編號有無差錯 ;核對供血者 （獻血員） 姓名、血型、血量、編號有無差錯 ; 核對標簽填寫有無不一致之處，有無脫簽預 兆，貯存時間是否符合病人治療需要 ; 檢查血液包裝是否完好，血液外觀有無異常 變化。以上各項檢查均需與取血人共同進行，全部合乎要求方能發(fā)出。（2）貯存血液的外觀有以下改變之一者，不得發(fā)給臨床輸血 :?血漿層變成暗灰色或黃褐色 （多為細菌污染后產(chǎn)生色素所致 ） 。?血漿層呈現(xiàn)日漸加重的異?；鞚?，或出現(xiàn)大小不等顆粒狀、絮狀、絲狀物， 或形成膠凍狀 （ 常為細菌產(chǎn)生的血凍凝固酶所致 ） 。?血漿層出現(xiàn)進行性增多的汽泡 （ 多為細菌污染產(chǎn)汽所致 ）。?紅細胞層變成暗紫

29、色或玫瑰色，呈稀泥狀或形成大量凝塊 （ 多為細菌繁殖生長 所致。亦可因采血不順利或抗凝效果不好所引起 ） 。?紅細胞層表面出現(xiàn)絨球狀物 （ 可為細菌菌團或真菌菌絲 ） 。?紅細胞層溶血造成與血漿層分界不清 （ 可為細菌作用所致，也可因冰箱溫度過 低使貯血凍結，溶化后溶血 ） 。?對包裝有破損或疑有細菌污染的血液，外觀雖沒有異常改變，也不能發(fā)出。 應經(jīng)細菌培養(yǎng)或有關鑒定后，再決定能否輸用。（3）如果血液必須向外單位運送時，時間不得超過 30 分鐘。若路途較遠或外界 氣溫過高，要使用冷藏裝置。溫度要控制在 1-80C ，最高不得超過 100C。多量血 液運送使用冷藏箱，少量血液運送使用冰壺即可。血

30、液運達目的地后，要盡快存入 冰箱。（4）血液發(fā)出后，受血者和供血者的血樣需保存于 2-60C冰箱，至少 7 天，以 便對輸血不良反應追查原因。（5）血液發(fā)出后不得退回。三、臨床輸血的技術管理（ 一 ） 、輸血的準備1、輸血志愿書 臨床醫(yī)生在給病人輸注血液及成分血前，必須與病人及其家屬 簽定輸血志愿書。輸血志愿書要求說明以下內(nèi)容 : 血液來源、所做的檢測試驗、輸 血后可能轉播的疾病和并發(fā)癥、以及當前輸血的必要性和輸血后的危險性等。要求 讓病人及其家屬充分權衡利弊，征得同意后，才能實施輸血治療。2、輸血前檢測試驗試驗要求 血清和血漿都可用于血交叉試驗和抗體檢測，最好是血清標本， 標本使用限制在 3

31、 天內(nèi)含有肝素等抗凝標本可用凝血酶或硫酸魚精蛋白處理使其凝 集析出血清。 允許通過靜脈輸液口采集標本，但必須丟棄受殘留靜脈輸液影響的 前 5ml 標本。 一般不允許使用溶血標本，對急性溶血性貧血和燒傷病人的溶血標 本，在試驗前后必須作溶血程度的比較。標本和輸血申請單上的所有資料必須填寫 清楚并完全符合，否則應重抽標本。對所有用過的獻血員和受血者標本必須在 1- 6C冰箱至少保存 7 天，所有試驗都必須保證觀察和記錄同時進行，且記錄和資料 都必須至少保存 5 年。血型檢測 要求完成病人 ABO正反定型，獻血員血型 ABO正定型必要時做 Rh 血型。 (3) 血交叉試驗?受血者交叉配血時所用的標本

32、必須是輸血前 3 天之內(nèi)的。?配血時要逐項對輸血申請單、受血者和供血者血樣，復查受血者和供血者ABO血型(正、反定型 ) ，并常規(guī)檢查患者 Rh(D)血型(急診搶救患者緊急輸血時 Rh(D)檢 查除外 ) ，正確無誤時可進行交叉配血。?凡是輸注全血、濃縮紅細胞、紅細胞懸液、洗滌紅細胞、冰凍紅細胞、濃縮 白細胞、手工分離濃縮血小板等患者，應進行交叉配血試驗。機器單采濃縮血小板 應與 ABO血型同型輸注。?凡遇有下列情況時必須按全國臨床檢驗操要求完成鹽水交叉試驗和檢測不 完全抗體的交叉試驗 ( 酶法、聚凝胺法、抗人球蛋白法 ) 。除緊急輸血和自身輸血 外，所有輸入紅細胞的其它制品均要求做血交叉試驗

33、。其他試驗 另外必須開展的試驗有抗人球蛋白試驗，抗體篩選、抗體鑒定、 新生兒溶血病的全套試驗。( 二 ) 受血者血樣采集與送檢1、當病人確定輸血后，醫(yī)護人員應持輸血單和貼好標簽的試管，當面核對病 人姓名、性別、年齡、病案號、病室 ( 門急診 ) 、床號、血型和診斷，采集血樣。2、由醫(yī)護人員或專門人員將受血者血樣與輸血申請單送交輸血科(血庫) ，雙方進行逐項核對。( 三 ) 、血液及成分輸注前的處理 1、需加溫的血液，應在具備有溫度顯示和失控報警系統(tǒng)的加溫器中進行，但 血袋或送血管道的溫度不得超過 382、除了生理鹽水能加入到血液中之外，其他溶液和藥物不得和血液混合使 用。 ( 四) 血液入庫、

34、核對和貯存1、全血和血液成分入庫前要認真核對驗收。核對驗收內(nèi)容包括: 運輸條件、物體外觀、血袋封閉及包裝是否合格，標簽填寫是否清楚齊全( 供血機構名稱及其許可證號、供血者姓名或條形碼編號和血型、血液品種、容量、采血日期、血液成分 的制備日期及時間，有效期及時間、血袋編號 / 條形碼，儲存條件 )等。2、必須認真做好血液出入庫、核對、領發(fā)的登記，有關資料需保存十年。3、必須按 A、B、O、AB血型將全血、血液成分分別貯存于血庫專用冰箱不同的層 內(nèi)或不同專用冰箱內(nèi)，并有明顯的標識。4、全血及各種血液成分必須按以下溫度和期限保存。全血、濃縮紅細胞 (CRC)和紅細胞懸液 (CRCs): 保存溫度為

35、4?20C;保存期為 30 天內(nèi)。白細胞紅細胞 (LPRC): 保存溫度為 4?20C;保存期為受血者 ABO血型相同。洗滌紅細胞 (WRC):保存溫度為 4?20C，24 小時內(nèi)輸注。冰凍紅細胞 (FTRC):保存溫度為 4?20C，解凍后 24 小時內(nèi)輸注。 ( 四) 血液 入庫、核對和貯存手工分離和機器單采濃縮血小板 (PC1): 保存溫度為 22?20C(輕振蕩 ); 保存 期普通袋為 24 小時。機器單采濃縮白細胞懸液 (GRANs):保存溫度為 22?20C，24 小時內(nèi)輸注。新鮮液體血漿 (FLP): 保存溫度為 4?20C，24 小時內(nèi)輸注。新鮮冰凍血漿 (FFP): 保存溫度

36、為 -220C以下; 保存期為一年。普通冰凍血漿 (FP): 保存溫度為 -220C以下; 保存期為四年。( 四 ) 血液入庫、核對和貯存( 五 ) 輸血操作規(guī)程1、輸血前由兩名醫(yī)護人員核對交叉配血報告單及血袋標簽各項內(nèi)容，有無破 損滲漏，血液顏色是否正常。準確無誤后方可輸血。2、輸血時，由兩名醫(yī)護人員帶病歷共同到患者床旁核對患者姓名、性別、年 齡、病案號、門急診 / 病室、床號、血型等，確認與配血報告相符，再次核對血液 后，用符合標準的輸血器進行輸血。3、從輸血科取來的血液應盡快輸用，不得自行貯血。輸用前將血袋內(nèi)的成分 輕輕混勻，避免劇烈振蕩。血液內(nèi)不得加入其他藥物，如需稀釋只能用靜脈注射生

37、 理鹽水。 4 、輸血前后用靜脈注射生理鹽水沖洗輸血管道。連續(xù)輸用不同供血者的 血液時，前一袋血輸盡后，用靜脈注射生理鹽水沖洗輸血器，再接下一袋血繼續(xù)輸 注。5、輸血過程中應先慢后快，再根據(jù)病情和年齡調(diào)整輸注速度，并嚴密觀察受 血者有無輸血不良反應，如出現(xiàn)異常情況應及時處理 :減慢或停止輸血，用靜脈注射生理鹽水維持靜脈通路。立即通知值班醫(yī)生和輸血科 ( 血庫) 值班人員，及時檢查、治療和搶救，并 查找原因，做好記錄6、疑為溶血性或細菌污染性輸血反應，應立即停止輸血，用靜脈注射生理鹽 水維持靜脈通路，及時報告上級醫(yī)生，在積極治療搶救的同時，做以下核對檢查。核對用血申請單、血袋標簽、交叉配血試驗記

38、錄。核對受血者及供血者 ABO血型、 Rh(D)血型。用保存于冰箱中的受血者與供 血者血樣、新采集的受血者血樣、血袋中血樣，重測 ABO血型、 Rh(D)血型、不規(guī) 則抗體篩選及交叉配血試驗 (包括鹽水相和非鹽水相試驗 ) 。立即抽取受血者血液加肝素抗凝劑，分離血漿，觀察血漿顏色，測定血漿 游離血紅蛋白含量。立即抽取受血者血液，檢測血清膽紅素含量、血漿游離血紅蛋白含量、血 漿結合珠蛋白測定、直接抗人球蛋白試驗并檢測相關抗體效價，如發(fā)現(xiàn)特殊抗體， 應作進一步鑒定。 (5) 如懷疑細菌污染性輸血反應，應抽取血袋中的血液做細菌學 檢驗。 (6) 盡早檢測血常規(guī)、尿常規(guī)及血紅蛋白。(7) 必要時，溶血

39、反應發(fā)生后 5-7 小時檢測血清膽紅素含量。7、當有輸血反應時，醫(yī)護人員應逐項填寫患者輸血反應回報單，并返還輸血 科(血庫)保存。輸血科 (血庫)每月統(tǒng)計上報醫(yī)務科。8、輸血完畢后，醫(yī)護人員將輸血記錄單 ( 交叉配血報告單 ) 貼在病歷中，并將 血袋送回輸血科 (血庫 )至少保存一天。9、輸血的質(zhì)量控制要點輸血科 (庫) 工作人員一般不參與輸血工作。但為了病人安全，應協(xié)助醫(yī)護人員 控制輸血質(zhì)量。現(xiàn)將醫(yī)護人員在輸血中應重視的問題簡要敘述如下。(1) 充分做好輸血前的各項準備工作?輸血的適應征、輸血的溫度與速度，都必須在輸血前做出決定。 ?輸血用具應在輸血前要準備好，而且符合無菌、無熱原要求。輸血

40、器要裝有 符合標準的過濾器。?輸血前，在床邊再核對一次配血單和貯血，內(nèi)容同血液發(fā)放。輸血必須嚴格按操作規(guī)程進行?血液不能在室溫下放置過久，一般不超過半小時。?為使血流通暢，輸血前要輕輕旋轉血袋，將血液混勻。?按無菌操作常規(guī)做局部消毒和靜脈穿刺。?輸血管內(nèi)不能含汽泡，輸血器各接頭處不能漏氣。?采用密閉式輸血，速度要適當。?除等滲鹽水外，其它液體 (含治療用藥 )不能混合輸用。?當輸血管不慎脫落時，必須立即采取防污染措施，并及時以無菌手續(xù)更換新 輸血器。 (3) 在連續(xù)輸用非同一供血者的血液時，雖然配血相合，也不能混合輸 用。這一點也適用輸注血漿。輸血過程中，要經(jīng)常觀察病人有無不良反應發(fā)生。輸血完

41、畢后，血袋內(nèi)的 余血應將原包裝保留一天并防止污染，以備必要時復查。( 五 ) 手術及創(chuàng)傷輸血指南1、濃縮紅細胞 用于需要提高血液攜氧能力，血容量基本正?；虻脱萘恳驯?糾正的患者。低血容量患者可配晶體液或膠體液應用。(1) 血紅蛋白 ,100g/L ，可以不輸。血紅蛋白 ,70g/L ，應考慮輸。血紅蛋白在 70-100g/L 之間，可根據(jù)患者的貧血程度、心肺代償功能、有 無代謝率增高以及年齡等因素決定。2、血小板 用于患者血小板數(shù)量減少或功能異常伴有出血傾向或表現(xiàn)。(1) 血小板計數(shù) ,100 109/L ，可以不輸。血小板計數(shù) ,50 109/L ，應考慮輸血小板計數(shù)在 50- 10010

42、9/L 之間，應根據(jù)是否有自發(fā)性出血或傷口滲血 決定。 (4) 如術中出現(xiàn)不可控滲血，確定血小板功能低下，輸血小板不受上述限 制。 3 、新鮮冰凍血漿 (FFP) 用于凝血因子缺乏的患者。(1)PT 或 APTT,正常 1.5 倍，創(chuàng)面彌漫性滲血。(2) 患者急性大出血輸入大量庫存全血或濃縮紅細胞后 ( 出血量或輸血量相當于 患者自身的血容量 ) 。病史或臨床過程表現(xiàn)有先天性或獲得性凝血功能障礙。4、全血 用于急性大量血液丟失可能出現(xiàn)低血容量休克的患者，或患者存在持 續(xù)活動性出血，估計失血量超過自身血容量的 30%。回輸自體全血不受本指征限制，可根據(jù)患者血容量決定。四、緊急用血及大量輸血原則( 一 ) 緊急用血原則 為挽救病人的生命，臨床醫(yī)生在等待做完血交叉試驗的時 間內(nèi)會危及病人的生命和向病人家屬說明情況并征得同意的緊急情況下，可發(fā)放未 進行交叉試驗或完成部分交叉試驗的血液，隨后須立即完成血交叉試驗。緊急發(fā)血 必需遵循下列原則 : 1 、給予未知血型病人 O型紅細胞，如未知病人是 Rh血型時， 則首選 D 陰性紅細胞，特別是對有過妊娠經(jīng)歷的女性。2、如有時間完成病人的 ABO血型檢測，可給 ABO血型相合的血制品。 3 、用 顯著的方式在血袋標簽上表明交叉試驗在發(fā)血時未完成。4、盡快完成血交叉試驗