第33屆中國化學(xué)奧林匹克初賽習(xí)題答案分析

1、第33屆中國化學(xué)奧林匹克初賽習(xí)題答案及解析第33屆中國化學(xué)奧林匹克初賽習(xí)題答案及解析第33屆中國化學(xué)奧林匹克初賽習(xí)題答案及解析WORD格式33屆中國化學(xué)奧林匹克(初賽)試題答案與解析安徽黃山巨人教育胡征善【答案】1-1、ACO2分子式C2H4O結(jié)構(gòu)簡式CH3CHO1-2、+1直線型+3八面體(拉長)1-3、【解析】1-1、乙烯催化氧化，獲取CO2和與相對分子質(zhì)量相同的產(chǎn)物一(A)A(定含C、O元素)：從式量上分O=C=O析CH4從價鍵上分同分異構(gòu)體3，HCH3CHO環(huán)氧乙烷析CHCH3CHO、3呈抗磁性，Cs+和Cl中均無但電子，Au外面電子組態(tài)5d101，1-2CsAuCl6s在此化合物中A

2、u的平均氧化態(tài)為+2，則Au+(5d10)和Au3+(5d8且空出1個5d軌道)數(shù)11。晶胞為四方晶系，化學(xué)式為Cs+Au+Cl2Cs+Au3+Cl4，由2個單元Cs+2和Cs+34+組成。晶胞參數(shù)c=x+y，其中xa。ClAuAuCl專業(yè)資料整理WORD格式xy1-3、將芳香族聚酰亞胺結(jié)構(gòu)重復(fù)一次，可清楚地看到鄰苯二甲酸酐和NH2失水而聚合。再依照供應(yīng)A的分子式和氧化得B(二鄰苯二甲酸酐)，推出A的結(jié)構(gòu)。482492941【答案】2-1、20980、22、4Ca+Cf=Og+3n2-2HO2-3CH【解析】2-2、二元氧化物含氧量最高=要求另一元素Ar最小H且O原子數(shù)要大。能夠是臭氧酸HO3

3、或超氧酸HO2，但它們都不牢固。牢固的只有H2O2。2-3、電子的摩爾質(zhì)量為1/1836g/mol，故有：n(e)=0.0032271836=5.925mol。設(shè)二元氣體化合物的摩爾質(zhì)量為M，分子中含x個電子，故有：x9.413g/M=5.925mol，M1.6x二元化合物只有甲烷。專業(yè)資料整理WORD格式【答案】3-1、p(CO)=p(CO2、2)=600kPa3-2K=600kPa3-4、CA3-5、CA【解析】3-1、平衡系統(tǒng)中(2個平衡反應(yīng))的總壓為1200kPa，且第(1)個平衡的K1=1.00，故平衡系統(tǒng)中p(CO)=p(CO2)=600kPa，而第(2)個平衡的K2=p(CO)。

4、3-4、CO(g)和CO2(g)均保持標(biāo)態(tài)即1105Pa，因壓強(qiáng)商仍為1.00，反應(yīng)(1)處于平衡狀態(tài)。反應(yīng)（2）由壓強(qiáng)為0增大到1105Pa，反應(yīng)正向進(jìn)行。3-5、反應(yīng)(1):H=393.5(110.5)(272.0)=11(kJ/mol)反應(yīng)(2):H=110.5(272.0)=+161.5(kJ/mol)高升溫度，平衡(1)逆向搬動，平衡常數(shù)減小；平衡(2)正向搬動，平衡常數(shù)增大24-1、A：H2SB:SC:SO4E:KFe(SO4)212H2O4-2、KFe3(SO4)2(OH)64-3、反應(yīng)1：CuFeS2+4H+=Cu2+Fe2+2H2S反應(yīng)23+2+2+：CuFeS2+4Fe=C

5、u+Fe+2S反應(yīng)3+2+3+2：4CuFeS2+17O2+4H=4Cu+4Fe+8SO4+2H2O反應(yīng)條件：微生物+2+3+2反應(yīng)4：10CuFeS2+34ClO3+44H=10Cu+10Fe+20SO4+17Cl2+22H2O專業(yè)資料整理WORD格式+2反應(yīng)6：KFe3426424212H2(SO)(OH)+6H+4SO+30HO=3KFe(SO)O【解析】臭蛋味氣體為H2，反應(yīng)能夠為是反應(yīng)產(chǎn)生的2被3+氧化：S21HSFe3+22+2再與反應(yīng)12Fe+HS=2Fe+2H+S相加黃鐵鉀礬D中含K+、Fe3+、OH和SO42，因為是堿式鹽故含F(xiàn)e(OH)3。明礬化學(xué)式為KAl(SO4212H

6、2，3+代替Al3+則是與之同構(gòu)的鐵鉀礬E(相對)OFe分子質(zhì)量為474.427+56=503.4)。15.10gE為0.03mol。依照反應(yīng)前后K+、Fe3+守恒均為0.03mol，設(shè)D中含1個K+，含F(xiàn)e3+為3，則D的化學(xué)式為KFe3(OH)a(SO4)b，Mr(D)=500.8，因此：質(zhì)量守恒：17a+96b=500.839356=293.8氧化數(shù)守恒：a+2b=1+33=10解得：，42或K24b=2a=6KFe364Fe234Fe(OH)3(OH)(SO)SO(SO)設(shè)D中含1個Fe3+，含K+為3，則D的化學(xué)式為K3Fe(OH)a(SO4)b，Mr(D)=500.8，質(zhì)量守恒：1

7、7a+96b=500.833956=327.8氧化數(shù)守恒：a+2b=3+3=6解得：b=3.64a=1.28不合理，舍去【答案】5-1、M(A)=1906g/mol5-2、Nd637175-3、6個端基、9個邊橋基、2(CHO)Cl個面橋基【解析】5-1、乳白色積淀B為AgCl，n(AgCl)=0.4778g/143.4g/mol=0.003332mol因A為11電離種類即含1個Cl，則Mr(A)=6.354g/0.003332mol=1907g/mol5-2、A分子中含：N(C)=190732.02%/12=51N(H)=19076.17%/1=119N(O)=190714.35%/16=1

8、7設(shè)A的化學(xué)式為Ndx(C37O)17，x=6HCl144.2x=1907175934.45=869.6、依照題意，個各與個37中端基氧配位，共6個端基氧；5-36Nd1CHO7虛線組成上、下2個正三角形，6個交點是6個Nd。上、下2個面是C3HO中氧形成的面橋基(紅線表示，下一面未標(biāo)出)；三角形每條邊各有1個C37中氧形成的邊橋基共6個(黑線表示，下一面未HO標(biāo)出)，外加上下兩點形成的3個邊橋基(綠線表示)，總合9個邊橋基。專業(yè)資料整理WORD格式【答案】6-1、A2、B6-2(0,0,0);(0,0,1/2)0.2405nm6-3、(1/3,2/3,0.0630);(1/3,2/3,0.4

9、370);(2/3,1/3,0.5630);(2/3,1/3,0.9370)6-4、A3B2C【解析】6-1、A：體內(nèi)6+極點1+棱上1=8，B：體內(nèi)4，晶胞化學(xué)式A8B4。6-2、依照題給的“六方晶系”和晶胞結(jié)構(gòu)及投影圖都確定為“六方晶胞”。六方晶胞中的兩條體對角線是不相等的，由此計算前后2處的A1-A2間的距離顯然也不相等。而依照晶胞這2處的距離是相等，難不行不是六方晶胞而是四方晶胞，若是四方晶胞，那么晶胞的俯視圖就不正確了！什么鬼？（1）按長對角線來計算A1-A2間的距離：以下圖中紅點與A1組成的平行四邊形，對角分別為120和60，邊長均為0.17a。長對角線的長度=0.17a，因此22

10、1/2221/20.2405nm。aa/2（2）按短對角線來計算A1-A2間的距離：底面短對角線的長度為0.17a(等邊三角形)，所以A1-A2間的距離=(0.17a)2+(0.25c)21/2=0.2113nm。（3）若是四方晶系，A1-A2間的距離=0.25(c)2+2a21/2=0.250.78002+20.478021/2=0.2580nm。6-3、依照俯視圖可知，B1處于后方且B1和B2、B3和B4處于同一垂線上。關(guān)于在a、b上的坐標(biāo)不用說明。在c上的坐標(biāo)：晶胞中B1為0.0630，B4為(10.0630)；依照主視圖可知，B3和B4不在同一平面上，B2的下降0.0630即(0.50

11、000.0630)，B3上提0.0630即(0.5000+0.0630)。專業(yè)資料整理WORD格式6-4、晶胞中極點和棱上A被C代替，C則有2個，體內(nèi)有6個A和4個B，因此所得晶體的化學(xué)式為A3B2C?！敬鸢浮?-1、+27-2、幾何構(gòu)型：T字型中心原子雜化軌道：sp3d7-3、A的化學(xué)式：XeFN(SO2F)2分解的方程式：2XeFN(SO2F)2=Xe+XeF2+N(SO2F)227-4、CsI：12Cs：6【解析】7-1、反應(yīng)過程：Xe+PtF6=Xe+PtF6，Xe+PtF6+PtF6=XeF+PtF6+PtF5=XeF+Pt2F11專業(yè)資料整理WORD格式7-3、依照VSEPR理論(

12、無論O原子供應(yīng)的電子)，Xe原子價層電子數(shù)8+2=10即5對電子，與2個F原子共用2對，與O原子共用2對，還節(jié)余1對孤電子對。因此：OFXeF、22222，依照Xe原7-4FXeF+HN(SOF)FXeN(SOF)Xe+XeF子守恒，參加反應(yīng)FXeN(SO2F)2的化學(xué)計量數(shù)為2。則：FXeN(SO2F)2FXeN(SO2F)27-5、鈣鈦礦種類的晶體結(jié)構(gòu)：則CsXeAu3的晶胞體心為CsI、極點為Xe，棱心為O。專業(yè)資料整理WORD格式【解析】8-1、S8-2、c1是陽光照射，c2是室內(nèi)環(huán)境。判斷原由：A比B多一個苯環(huán)，共振能大，能量低，因此B到A的轉(zhuǎn)變是自覺的而A到B的反應(yīng)不自覺，需要陽光

13、照射才能進(jìn)行B的共振系統(tǒng)比A大，因此B顏色更深8-3、a:H2Pdb:丙酮，無水TsOH專業(yè)資料整理WORD格式8-4、反應(yīng)（4）【解析】8-1、站在H上看順時針，而站在H的對面看，構(gòu)型正好相反，順時針為R型，逆時針為S型，故該化合物為S型。光照溴代，單代替產(chǎn)物有甲基代替、溴原子連接的C原子上的H和D3種。20128-2、A共軛系統(tǒng)少，存在兩個大鍵：(含O原子上的一對P電子)和2012，B共軛系統(tǒng)大3232，因此B顏色深，A經(jīng)c1(光照)生成B，B經(jīng)c2(室內(nèi))恢復(fù)到A。8-3、葡萄糖還原成D-山梨醇：形成縮酮，保護(hù)羥基，再氧化D-山梨醇L-山梨糖L-呋喃山梨糖+2CH3COCH3解聚L-山梨

14、酸內(nèi)酯化：互變異構(gòu)為烯醇式8-4、反應(yīng)(4)屬于雙分子親電代替SE2，(CH3)3CCl先斷鍵形成碳正離子，攻擊P(ph3)3：專業(yè)資料整理WORD格式【答案】9-1、9-2、9-3、9-4、【解析】水合茚三酮常用于蛋白質(zhì)的氨基酸解析；法醫(yī)常用茚三酮溶液解析諸如紙張等多孔表面上的潛指紋：9-1、水合茚三酮在濃硫酸中與苯作用生成G。核磁共振氫譜顯示G分子有14個H原子共分為3種氫，反應(yīng)過程中，茚三酮苯環(huán)上的4個分作種，則另10個H雖有差別但基本屬于一組(7.27-7.34)，說明有2個苯環(huán)代替了水合茚三酮分子中的2個OH。專業(yè)資料整理WORD格式H9-2、(HO)SO2CF39-3、逆推：、分子式為525的克酮酸不飽和度為，其結(jié)構(gòu)為。在濃硫酸作59-4CHOC1164的中間體I，說明失用下與苯C66反應(yīng)生成分子式為去1個H2，HHOOI的結(jié)構(gòu)為。連續(xù)與苯作用生成分子式為C23163的J，依照J(rèn)與I分HO子式判斷說明又有2個苯與之作用且失去1個H2O，再依照I的結(jié)構(gòu)(含三酮結(jié)構(gòu)，與茚三酮相似)，因此J的結(jié)構(gòu)：?！敬鸢浮繉I(yè)資料整理WORD格式【解析】依照L的核磁共振氫譜可知：L分子中的22個H有8組(8種化學(xué)環(huán)境)，而K分子中有24個H，比L多2個。比較K與M六元碳環(huán)變?yōu)槠咴Y(jié)構(gòu)可知，與苯環(huán)連接的由原來的S碳環(huán)。與2原子連接的次甲基CH爽朗，參加此七元環(huán)個的生成。爾后L中