(完整版)藥理學(xué)總論試題

1、 A.習(xí)慣性B.成癮性C.依賴(lài)性D.耐受性E.抗藥性某患者應(yīng)用藥物時(shí)，必須應(yīng)用比一般人更大些的劑量，才呈現(xiàn)應(yīng)用的劑量效應(yīng)這是因?yàn)楫a(chǎn)生了A.耐受性B.依賴(lài)性C.高敏性D.成癮性E.過(guò)敏性最常用的給藥途徑是A.靜脈注射B.霧化吸入C.肌肉注射皮下注射E.口服下列描述中錯(cuò)誤的是A.在給藥方法中B.口服最常用藥物的作用性質(zhì)與給藥途徑無(wú)關(guān)D.肌注比皮下吸收快以上均不對(duì)對(duì)多數(shù)藥物和病人來(lái)說(shuō)，最安全、最經(jīng)濟(jì)、最方便的給藥途徑是A.肌肉注射B.靜脈注射C.口服皮下注射E.以上均不是緊急治病，應(yīng)采用的給藥方式是A.靜脈注射B.肌肉注射C.口服D.局部電流E.外敷多次連續(xù)用藥后，病原體對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸降低，需增

2、加劑量才能保持藥效，這種現(xiàn)象稱(chēng)為A.耐藥性B.耐受性C.快速耐受藥物依賴(lài)性E.變態(tài)反應(yīng)性藥物濫用是指A.采用不恰當(dāng)?shù)膭┝緽.未掌握用藥適應(yīng)癥大量長(zhǎng)期使用某種藥物D.醫(yī)生用藥不當(dāng)無(wú)病情根據(jù)的長(zhǎng)期自我用藥【B型題】A.有效活性成份B.生藥C.制劑D.藥用植物E.人工合成同類(lèi)藥2.阿片嗎啡哌替啶神農(nóng)本草經(jīng)B.神農(nóng)本草經(jīng)集C.本草綱目本草綱目拾遺E.新修本草我國(guó)第一部藥典是我國(guó)最早的藥物專(zhuān)著是明代杰出醫(yī)藥家李時(shí)珍的巨著是在胃中解離增多，自胃吸收增多在胃中解離減少，自胃吸收增多在胃中解離減少，自胃吸收減少在胃中解離增多，自胃吸收減少?zèng)]有變化弱酸性藥物與抗酸藥同服時(shí)，比單獨(dú)服用該藥弱堿性藥物與抗酸藥同服時(shí)

3、，比單獨(dú)服用該藥A.解離多，再吸收多，排泄慢解離少，再吸收多，排泄慢E.A.解離多，再吸收多，排泄慢解離少，再吸收多，排泄慢E.以上都不是弱酸性藥物在酸性尿液中弱堿性藥物在弱堿性尿液中弱酸性藥物在弱堿性尿液中弱堿性藥物在弱酸性藥物中A.促進(jìn)氧化B.促進(jìn)還原促進(jìn)結(jié)合E.以上都可以肝藥酶的作用膽堿脂酶的作用是洛氨酸羥化酶的作用是膽堿乙?；傅淖饔檬茿.吸收速度B.消除速度B.解離多，再吸收少，排泄快D.解離少，再吸收多，排泄快C.促進(jìn)水解C.血漿蛋白的結(jié)合劑量E.零級(jí)或一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)藥物作用的強(qiáng)弱取決于藥物作用開(kāi)始的快慢取決于藥物作用持續(xù)的久暫取決于藥物的半衰期取決于吸收速度B.消除速度C.藥物劑

4、量大小吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間E.吸收藥物多少藥物作用開(kāi)始的快慢取決于藥物的半衰期長(zhǎng)短取決于藥物的吸收過(guò)程B.藥物的排泄過(guò)程C.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式D.藥物的光學(xué)異構(gòu)體E.表觀分布容積藥物作用快慢取決于藥物作用持續(xù)久暫取決于藥物的生物利用度取決于藥物安全度的度量EDLD之間的距離955用藥的份量療效顯著而不良反應(yīng)較小或不明顯的劑量劑量過(guò)大，開(kāi)始出現(xiàn)中毒的劑量常用量安全范圍最小中毒量用藥份量B.最大致死量的1/2最大治療量的1/2D.引起半數(shù)動(dòng)物有效的劑量引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量ED50LD50劑量用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或劑量過(guò)大所引起的機(jī)體損害性反應(yīng)用治療量給藥時(shí)，機(jī)體出現(xiàn)了與治療目的無(wú)關(guān)的作用有些藥物在某些病

5、人身上可能作為半抗原與組織蛋白等大分子結(jié)合為完全抗原后引起的反應(yīng)34.35.36.37.38.39.40.41.42.43.44.45.46.47.48.突然停藥后原有癥狀加重停藥后血藥濃度已降至有效濃度以下的殘存藥理濃度不良反應(yīng)B變態(tài)反應(yīng)C停藥反應(yīng)D最小中毒量/最大治療量B.半數(shù)致死量/半數(shù)有效量半數(shù)有效量/半數(shù)致死量D.最大治療量/最小中毒量全部致死量/全部有效量治療指數(shù)C安全指數(shù)A化療指數(shù)B對(duì)受體有親和力，而無(wú)內(nèi)在活性對(duì)受體有親和力，又有內(nèi)在活性對(duì)受體無(wú)親和力，又無(wú)內(nèi)在活性對(duì)受體無(wú)親和力，有內(nèi)在活性對(duì)受體有親和力，而內(nèi)在活性較弱激動(dòng)劑B部分激動(dòng)劑E拮抗劑A藥物的選擇性B.藥物的兩重性藥物

6、作用的差異性D.藥物作用的量效關(guān)系藥物作用的時(shí)效關(guān)系高敏性C阿托品的解痙作用與口干便秘A治療作用與不良反應(yīng)B激動(dòng)劑B.拮抗藥C.部分激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體親和力強(qiáng)而無(wú)內(nèi)在活性B與受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性小C與受體有較強(qiáng)的親和力和內(nèi)在活性A成癮性B.習(xí)慣性C.抗的為藥性D.高敏性E.耐受性與長(zhǎng)期反復(fù)用藥無(wú)關(guān)的是D長(zhǎng)期反復(fù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)性降低的是E長(zhǎng)期反復(fù)用藥后病原體對(duì)藥物反應(yīng)性降低的是C很小劑量就可產(chǎn)生較強(qiáng)藥理作用的為D較大劑量方能產(chǎn)生原有藥理作用的為E長(zhǎng)期反復(fù)用藥，一旦停藥即產(chǎn)生戒斷癥狀的為A空腹內(nèi)服B.飯前內(nèi)服C.飯后內(nèi)服睡前內(nèi)服E.定時(shí)內(nèi)服55增進(jìn)食欲的藥物B56對(duì)

7、胃有刺激的藥物C57.需要維持有效濃度的藥物E58催眠藥D皮下注射B.皮內(nèi)注射C.靜脈注射肌肉注射E.以上都不是無(wú)吸收過(guò)程的給藥途徑是C一般混懸劑不可用于C易發(fā)生即刻毒性反應(yīng)的給藥途徑是CA.直腸給藥B.舌下給藥C.吸入給藥D.鼻腔給藥E.口服給藥62刺激性大，肝易滅活的藥物適宜A氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑適宜C全麻手術(shù)期間快速而方便的給藥方法是C簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)、安全而常用的給藥方法是E藥物吸收后可發(fā)生首關(guān)消除的給藥途徑是BA.靜脈給藥B.口服給藥C.舌下給藥D.深部肌肉注射E.皮下給藥硝酸甘油采用C胰島素常米用E阿司匹林常米用B硫噴妥鈉常采用A快速耐受性B.成癮性與戒斷現(xiàn)象C.耐藥性D.耐受性E

8、.反跳性連續(xù)用藥產(chǎn)生敏感性下降稱(chēng)D嗎啡易引起B(yǎng)麻黃鹼短期內(nèi)連續(xù)用藥可產(chǎn)生A腦垂體后葉素短期內(nèi)反復(fù)用可產(chǎn)生A長(zhǎng)期應(yīng)用氫化可的松突然停藥可發(fā)生E長(zhǎng)期應(yīng)用抗病原微生物藥可產(chǎn)生C【X型題】藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是闡明藥物作用及其作用機(jī)制B.為臨床合理用藥提供理論依據(jù)研究開(kāi)發(fā)新藥D.合成新的化學(xué)藥物創(chuàng)造適用于臨床應(yīng)用的藥物劑型藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是藥物從濃度高側(cè)向濃度低側(cè)擴(kuò)散不消耗能量而需載體不受飽和限速與競(jìng)爭(zhēng)性的影響受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)運(yùn)轉(zhuǎn)停止藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)A.要消耗能量B.可受其他化學(xué)品的干擾有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性D.比被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)較快達(dá)到平衡轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制生物利用度A.是口服吸收

9、量與服藥量之比B.與藥物作用強(qiáng)度無(wú)關(guān)與藥物作用速度無(wú)關(guān)D.受首過(guò)消除過(guò)程影響與曲線下面積成正比影響藥物分布的因素是ABCEA.藥物理化性質(zhì)B.A.藥物理化性質(zhì)B.組織器官血流量C.組織親和力血漿蛋白結(jié)合率E.藥物劑型影響藥物體內(nèi)分布的因素有ABDEC.給藥途徑藥物的脂溶性和組織親和力B.C.給藥途徑血腦屏障E.胎盤(pán)屏障藥酶誘導(dǎo)劑ABCE使肝藥酶活性增強(qiáng)可能加速本身被肝藥酶代謝可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝可被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高可被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度降低肝藥酶ABCE存在于肝及其他許多內(nèi)臟器官其作用不限于使底物氧化其反應(yīng)專(zhuān)一性很低其生理功能是專(zhuān)門(mén)促進(jìn)人體內(nèi)的異物轉(zhuǎn)化后加速排泄個(gè)體

10、差異大，且易受多種生理、病理因素影響藥物排泄過(guò)程ACDE極性大、水容性大的藥物在腎小管重吸收少，易排泄酸性藥物在堿性尿液中解離少，重吸收多，排泄慢脂溶性高的藥物在腎小管重吸收多，排泄慢解離度大的藥物重吸收少，易排泄藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內(nèi)的存流時(shí)間藥物清除率ABCD是單位時(shí)間內(nèi)將多少升血中的藥物清除干凈其值與血藥濃度有關(guān)其值與消除速率有關(guān)其值與藥物劑量大小無(wú)關(guān)是單位時(shí)間內(nèi)藥物被消除的百分率一級(jí)動(dòng)力學(xué)的藥物，其ABDEA.血漿藥物清除率與血漿藥物濃度成正比機(jī)體內(nèi)藥物按恒比消除時(shí)一量曲線的量為對(duì)數(shù)量，其斜率的值為-K半衰期恒定多次給藥時(shí)AUC增加Css和消除完畢時(shí)間不變藥物血漿半衰期A

11、BC是血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間能反映體內(nèi)藥量的消除速度是調(diào)節(jié)給藥間隔時(shí)間的依據(jù)其長(zhǎng)短與原血漿藥物濃度有關(guān)與Ke值無(wú)關(guān)血漿半衰期BCDE一般是指血漿藥物濃度下降一半的量一般是指血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間按一級(jí)動(dòng)力學(xué)規(guī)律消除的藥，其半衰期是固定的半衰期反映藥物在體內(nèi)消除速度的快慢半衰期可作為制定給藥方案的依據(jù)藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)BCDE不需要耗能量而需要載體受藥物分子量大小脂容性和極性的影響是藥物濃度從高側(cè)向低側(cè)擴(kuò)散當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)運(yùn)轉(zhuǎn)停止不受飽和限速與競(jìng)爭(zhēng)性抑制肝藥酶ABCDA在肝及其他許多內(nèi)臟器官反應(yīng)專(zhuān)一性低個(gè)體差異大，且易受多種生理、病理因素影響其作用不限于使底物氧化其生理功能是專(zhuān)

12、門(mén)促進(jìn)人體內(nèi)的異物轉(zhuǎn)化并加速排泄藥物半衰期臨床意義是BCD確定給藥計(jì)量胡依據(jù)預(yù)計(jì)反復(fù)給藥的間隔時(shí)間的依據(jù)預(yù)計(jì)藥物在體內(nèi)消除的時(shí)間預(yù)計(jì)多次給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間預(yù)計(jì)達(dá)峰值濃度的時(shí)間不同藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，可能出現(xiàn)ABCDE水溶性增加B.藥理活性降低C.極性增加D.藥理活性增強(qiáng)E.藥物失效能抑制肝藥酶的藥物是BE苯巴比妥B.異煙肼C.雙香豆素D.乙醇E.西咪替丁零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)是ACE消除速度與初始血藥濃度無(wú)關(guān)半衰期恒定按恒速消除體內(nèi)藥量以恒定百分比消除體內(nèi)藥量超過(guò)機(jī)體消除能力藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后BCA.大多數(shù)藥物活性增強(qiáng)B.大多數(shù)藥物活性減弱或消失C.僅少數(shù)藥物活性增強(qiáng)D.僅少數(shù)藥物活性減弱或消失對(duì)

13、藥物的活性無(wú)影響影響藥物從腎臟排泄速度的因素是ABCDEA.藥物的脂容性B.藥物的極性C.尿液的pH值D.腎臟的功能E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率無(wú)首過(guò)消除的給藥途徑是ABCEA.肌肉注射B.舌下含服C.直腸給藥D.口服E.經(jīng)皮給藥藥物與血漿蛋白結(jié)合后CDA.排泄加快B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)減慢C.暫時(shí)失去藥理活性D.不易通過(guò)血腦屏障E.代謝加快舌下給藥的特點(diǎn)是ADEA.吸收比口服快B.吸收很慢C.可避免腸肝循D.可避免首過(guò)效應(yīng)E.可避免胃酸破壞25藥物在體內(nèi)與葡萄糖醛酸、硫酸等結(jié)合后ABCDA.水溶性增加B.脂溶性降低分子極性增加D.易從腎中排泄E.脂溶性增加藥物在肝臟生物轉(zhuǎn)化時(shí)屬于第1相反應(yīng)的是ABCA.氧

14、化B.還原C.水解D.結(jié)合E.去硫藥物消除是指CDA.首過(guò)消除B.腎臟排泄C.生物轉(zhuǎn)化腸肝循環(huán)E.蛋白結(jié)合苯巴比妥中毒時(shí)給予碳酸氫鈉是為了AEA.促進(jìn)它從腎臟排泄B.促進(jìn)它在肝臟轉(zhuǎn)化C.促進(jìn)它在腎臟轉(zhuǎn)化D.減少它從腎臟排泄減少它從腎小管重吸收藥物的排泄途徑包括ABCDA.腎B.腺體C.肺D.腸E.肝藥物對(duì)機(jī)體的作用包括ABCDA.改變機(jī)體的生理功能B.改變機(jī)體的生化功能C.產(chǎn)生程度不等的不良反應(yīng)D.掩蓋某些疾病現(xiàn)象產(chǎn)生新的功能活動(dòng)藥物副作用的特點(diǎn)包括ACD與劑量有關(guān)不可預(yù)知可隨用藥目的與治療作用相互轉(zhuǎn)化可采用配伍藥拮抗以上都不是屬于不良反應(yīng)的是ABC久服四環(huán)素引起的偽膜性腸炎服麻黃堿引起中樞興

15、奮癥狀肌注青霉素G鉀鹽引起局部疼痛眼科檢查用后馬托品后瞳孔散大以上都不是下列關(guān)于藥物毒性反應(yīng)的描述，正確的是ABDE一次性用藥超過(guò)極量長(zhǎng)期用藥逐漸蓄積病人屬于過(guò)敏體質(zhì)病人肝或腎功能低下高敏性病人下列關(guān)于藥物作用機(jī)制的描述中正確的是ABCD改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)參與干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過(guò)程對(duì)某些酶有抑制或促進(jìn)作用影響細(xì)胞膜的通透性或促進(jìn)、抑制遞質(zhì)的釋放以上都不是下列有關(guān)劑量的描述，正確的是ABDA.治療量包括常用量B.治療量包括極量C.ED/LD稱(chēng)為治療指數(shù)D.臨床用藥一般不得超過(guò)極量5050以上都不對(duì)極量是ABC比治療量大，比最小中毒量小超過(guò)時(shí)將引起中毒臨床用藥一般不得超過(guò)極量臨床上絕對(duì)不用不

16、致引起過(guò)敏受體ABDE是在生物進(jìn)化過(guò)程中形成并遺傳下來(lái)的在體內(nèi)有特定的分布點(diǎn)數(shù)目無(wú)限，故無(wú)飽和性分布各器官的受體對(duì)配體敏感性有差異是復(fù)合蛋白質(zhì)分子，可新陳代謝受體阻斷劑是ABDE有親和力，無(wú)內(nèi)在活性無(wú)激動(dòng)受體的作用對(duì)效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)能拮抗激動(dòng)劑過(guò)量的毒性反應(yīng)可與受體結(jié)合，而阻斷激動(dòng)劑與受體結(jié)合藥物副作用的特點(diǎn)包括BCD不可預(yù)知可隨用藥目的與治療作用相互轉(zhuǎn)化與劑量有關(guān)可采用配伍藥拮抗可以避免下列有關(guān)劑量的描述，正確的是ACD治療量包括常用量ED50/LD50稱(chēng)為治療指數(shù)臨床用藥一般不得超過(guò)極量治療量包括極量藥物的劑量越大，效應(yīng)越強(qiáng)藥物的不良反應(yīng)包括ACBDEA.副作用B.后遺效應(yīng)C.繼發(fā)

17、反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.毒性反應(yīng)有關(guān)變態(tài)反應(yīng)的正確反應(yīng)描述是BC與劑量有關(guān)病人有藥物過(guò)敏史在特異質(zhì)病人身上發(fā)現(xiàn)每個(gè)病人所發(fā)生的變態(tài)反應(yīng)癥狀都相同反應(yīng)性質(zhì)與藥物作用一致藥物臨床應(yīng)用可發(fā)生危險(xiǎn)的原因是ABCD對(duì)藥物的治療作用掌握不全對(duì)于藥物的慎用或禁忌癥不了解對(duì)于藥物的適應(yīng)癥不清對(duì)于藥物的作用機(jī)制不詳由于藥物的排泄速度太快兩種或兩種以上藥物合用時(shí)可能產(chǎn)生藥物的拮抗作用：ABCE可作為聯(lián)合用藥的一種方式可以減少不良反應(yīng)的產(chǎn)生可能符合用藥目的肯定不利于患者使單獨(dú)用藥時(shí)原有作用減弱連續(xù)用藥時(shí)，機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)的改變包括BCDEA.藥物慢代謝型C.抗藥性B.耐受性D.快速耐受性E.依賴(lài)性二、名詞解釋?zhuān)?.藥物1

18、8.負(fù)荷劑量2.藥效學(xué)19.效應(yīng)及作用3.藥動(dòng)學(xué)20.藥物作用的選擇性4.藥理學(xué)21.效能5.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)22.效價(jià)強(qiáng)度6.藥物的吸收23.半數(shù)有效量7.藥物的分布24.半數(shù)致死量8.藥物的轉(zhuǎn)化25.治療指數(shù)9.藥物的代謝26.藥物的受體10.藥物的排泄27.藥物作用機(jī)制11.首關(guān)消除28.激動(dòng)藥12.腸肝循環(huán)29.拮抗藥13.生物利用度30.不良反應(yīng)14.藥物的清除31.毒性反應(yīng)15.半衰期32.副作用16.一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)33.后遺效應(yīng)17.零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)34.繼發(fā)反應(yīng)35.藥物的特異質(zhì)反應(yīng)40.拮抗作用36.耐藥性41.依賴(lài)性37.安慰劑42.成癮性38.藥物的相互作用43.抗藥性39.協(xié)同

19、作用44.個(gè)體差異三、填空題：藥理學(xué)是研究藥物與機(jī)體包括病原體間相互作用的規(guī)律和原理科學(xué)。2明代李時(shí)珍所著本草綱目是世界聞名的藥物學(xué)巨著，共收載藥物1892種，現(xiàn)已譯成7種文本。3研究藥物對(duì)機(jī)體作用規(guī)律的科學(xué)叫做，研究機(jī)體對(duì)藥物影響的叫做藥動(dòng)學(xué)學(xué)。4藥物一般是指可以改變或查明生理功能及病理狀態(tài)，可用預(yù)防、診斷、疾病的化學(xué)物質(zhì)。藥理學(xué)的分支學(xué)科有臨床藥理學(xué)、生化藥理學(xué)、分子藥理學(xué)、免疫藥理學(xué)和遺傳藥理學(xué)等。6藥物在體內(nèi)的過(guò)程有吸收、分布、代謝和排泄。藥物通過(guò)生物轉(zhuǎn)化，絕大多數(shù)成為性高的水溶性產(chǎn)物，遇易從腎排泄。8肝藥酶的特點(diǎn)是專(zhuān)一性低，有個(gè)體差異現(xiàn)象。受體是一類(lèi)大分子的蛋白質(zhì)，存在于細(xì)胞膜或胞漿

20、或細(xì)胞核。藥物的量效曲線可分為量反應(yīng)和質(zhì)反應(yīng)兩種。從后者中可獲得ED50及LD50的參數(shù)。藥物的不良反應(yīng)有副作用、毒性反應(yīng)、過(guò)敏反應(yīng)、_后遺效應(yīng)和等。受體激動(dòng)藥的最大效應(yīng)取決于其內(nèi)在活性的大?。划?dāng)內(nèi)在活性相同時(shí)藥物的效價(jià)強(qiáng)度取決于親和力。完全激動(dòng)藥有較強(qiáng)的親和力和；部分激動(dòng)藥有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)，例如。激動(dòng)藥的強(qiáng)弱以PD2表示，拮抗劑的強(qiáng)弱以PA2表示。藥物的副作用對(duì)于病人可能帶來(lái)不適，一般較，其原因是一選擇性不強(qiáng)，而且是可以耐受，是相對(duì)的。影響藥物作用的因素屬于藥物方面的因素有劑量，劑型，_TOC o 1-5 h z相互作用，長(zhǎng)期用藥和給藥途徑等。影響藥物作用因素屬于病人生理因素的

21、有性別，年齡，_精神，遺傳和病理狀態(tài)等。長(zhǎng)期連續(xù)用藥可引起機(jī)體對(duì)藥物的依賴(lài)性，包括成癮、習(xí)慣。四、是非題：（非）1.藥物分子的解離度愈大，愈易通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)（非）2.堿化尿液可使堿性藥物分子經(jīng)腎排泄加快。（是）3.變態(tài)反應(yīng)的發(fā)生與用藥劑量的大小無(wú)關(guān)。（非）4.藥物分子與血漿蛋白結(jié)合的量越多，起效越快，維持時(shí)間越長(zhǎng)。（非）5.藥物的局部作用均屬直接作用。（是）6.受體激動(dòng)劑可使效應(yīng)器官機(jī)能增強(qiáng)。（是）7.注射給藥比口服給藥吸收快。（是）8.大多數(shù)藥物的消除方式都是按恒比方式消除。（是）9.藥物經(jīng)機(jī)體代謝后其毒性都減弱。（非）10.弱酸性藥物與堿性藥物同服經(jīng)胃吸收減少。五、問(wèn)答題：試簡(jiǎn)述溶液pH對(duì)

22、酸性藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的影響。試論述肝藥酶對(duì)藥物的轉(zhuǎn)化以及與藥物相互作用的關(guān)系。試簡(jiǎn)述最主要的藥物作用機(jī)制。試論述如何從藥理效應(yīng)確定臨床用藥的方案。試從藥物與受體的相互作用論述激動(dòng)藥與拮抗藥的特點(diǎn)。試簡(jiǎn)述藥效學(xué)的個(gè)體差異及其原因。試簡(jiǎn)述藥物劑量的種類(lèi)。試從藥物代謝動(dòng)力學(xué)及藥效學(xué)兩方面論述藥物的相互作用與臨床用藥的關(guān)系。參考答案一、選擇題【A型題】1.D2.D3.C4.B5.D6.B7.B8.A9.D10.E11.D12.B13.D14.C15.C16.D17.D18.D19.C20.C21.C22.B23.D24.C25.A26.B27.C、28.E、29.30.D31.D32.D33.E34.E3

23、5.C36.E37.C38.B、39.E40.A41.A42.B43.A44.A45.C46.A.47.E48.C49.B50.B51.C52.B53.C54.B55.B56.A57.A58.D59.B60.D61.E62.D63.C64.A65.D66.C67.B68.C69.A70.B71.A72.D73.B74.E75.D76.A77.C78.A79.D80.B81.E82.D83.E84.E85.A86.E87.D88.B89.D90.D91.E92.A93.D94.A95.E96.C97.C98.A99.A100.E【B型題】1.D2.B3.C4.A5.E6.E7.A8.C、9.D1

24、0.B11.B12.C13.C14.B15.E16.C17.A18.D19.D20.A21.C22.B23.A24.B25.A26.B27.A28.D29.B30.E31.D32.E33.A34.B35.C36.D37.C38.A39.B40.B41.E42.A43.C44.A45.B46.B47.C48.A49.D50.E51.C52.D53.E54.A55.B56.C57.E58.D59.C60.C61.C62.A63.C64.C65.E66.B67.C68.E69.B70.A71.D72.B73.A74.A75.E76.C【X型題】1.ABC2.ABCDE3.ABCE4.ABDE5.ABCE6.ABDE7.ABCE8.ABCEACDE10.ABCD11.ABDE12.ABC13.BCDE14.BCDE15.ABCD16.BCD17.ABCDE、18.BE19.ACE20.BC21.ABCDE22.ABCE23.CD24.ADE25.ABCD26.ABC27.BC28.AE29.A