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文檔簡介
1、高二化學 苯及其同系物【學問整理】一苯1組成和結構平面六邊形(120o) 試驗證明例 1. (2022 海南)以下化合物的分子中,全部原子都處于同一平面的有 A. 乙烷 B. 甲苯 C. 氟苯 D. 四氯乙烯例 21866 年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構,說明了苯的部分性質(zhì),但仍有一些問題尚未解決,它不能說明以下哪些事實 A苯不能使溴水褪色 B苯能與 H2 發(fā)生加成反應C溴苯?jīng)]有同分異構體 D鄰二溴苯只有一種例 3 1834 年德國科學家米希爾里希,通過蒸餾安眠香酸(到液體,命名為苯,寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學方程式)和石灰的混合物得 _,實際上除發(fā)生上述反應外,仍
2、生成一種酮類物質(zhì),請寫出該酮類物質(zhì)的結構簡式;2性質(zhì)(1)取代反應. 鹵代反應硝化反應a 溫度計回 流顯現(xiàn)白色酸霧加熱裝置省略水浴的 液 體AgNO3 溶液中顯現(xiàn)淺黃色沉淀(2)加成反應(3)氧化反應 O2 二苯的同系物芳香烴芳香族化合物1結構特點C6H6C7H8 C8H10(1 個苯環(huán) +烷烴基) D2-甲基丙烷例 4以下化合物分子中的全部碳原子不行能處于同一平面的是:A甲苯B硝基苯C 2-甲基丙烯2同分異構體【摸索】分子式為 C8H10含一個苯環(huán)的同分異構體有哪些?【摸索】寫出與苯互為同系物 nC10且一氯代物只有兩種的物質(zhì)的結構簡式;例 5寫出與環(huán)辛四烯()互為同分異構體且屬于芳香烴的分
3、子的結構簡式(只含一個環(huán));例 6某苯的同系物的分子式為 C12H18,經(jīng)測定的數(shù)據(jù)說明:分子中除含有苯環(huán)外不再含有其它環(huán)狀結構;分子中仍含有2 個 CH3,3 個 CH2和 1 個CH;就該分子由碳鏈異構所形成的同分異構體有 A5 種B6 種C7 種D8 種3性質(zhì) 側(cè)鏈和苯環(huán)的相互影響CH 3+ HNO3CH 3【摸索】CH3+ KMnO4/H 2SO4+ Br2 在不同條件下的反應產(chǎn)物?【摸索】如何鑒別環(huán)己烯、苯及甲苯?【摸索】怎樣除去苯中的甲苯?例 7烷基取代苯可以被 KMnO 4 的酸性溶液氧化生成,但如烷基R 中直接與苯環(huán)連接、的碳原子上沒有CH 鍵,就不簡潔被氧化得到;現(xiàn)有分子式是
4、C11H16 的一烷基取代苯,已知它可以被氧化成的異構體共7 種,其中 3 種是:、,請寫出其他4 種的結構簡式:_ 、_、_、_;例 8克矽平是一種治療矽肺病的藥物,其合成路線如下(反應均在肯定條件下進行):(2)化合物生成化合物的反應方程式為:;(3)用氧化劑氧化化合物生成克矽平和水,就該氧化劑為;例 9(2022 上海 28)異丙苯(依據(jù)題意完成以下填空:),是一種重要的有機化工原料;(1)由苯與 2丙醇反應制備異丙苯屬于反應;由異丙苯制備對溴異丙苯的反應試劑和反應條件為;(2)異丙苯有多種同分異構體,其中一溴代物最少的芳香烴的名稱是;(3) 甲基苯乙烯()是生產(chǎn)耐熱型 ABS 樹脂的一
5、種單體,工業(yè)上由異丙苯催化脫氫得到;寫出由異丙苯制取該單體的另一種方法(用化學反應方程式表示);(4)耐熱型 ABS樹脂由丙烯腈 CH2=CHCN、1,3-丁二烯和 甲基苯乙烯共聚生成,寫出該樹脂的結構簡式(不考慮單體比例) ;【綜合練習】1以下有機物命名正確選項 1,3,4-三甲苯 B2-甲基 -2-氯丙烷AC2-甲基 -1-丙醇D2-甲基 -3-丁炔ClC2甲烷分子中的4 個氫原子都可以被取代;如甲烷分子中的4 個氫原子分別 Cl被苯基和Cl 原子取代,就可得到的分子如右圖,對該分子的描述,正確選項A此分子可以產(chǎn)生兩種同分異構體 C此物質(zhì)屬芳香烴類物質(zhì)B全部碳原子都在同一平面上 D此物質(zhì)屬
6、芳香族化合物3在瀝青中含有多種稠環(huán)芳香烴,如: 它們互稱為同系列,該系列相鄰兩化合物間遞增的 CmHn 叫系差,就 m、n 的值分別為 A6 , 4 B12 , 6 C6 , 2 D7 , 5 4以下化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能在光照下與溴發(fā)生取代反應的是 A.甲苯 B.乙醇 C.丙烯 D.乙烯5充分燃燒某液態(tài)芳香烴 ,并收集產(chǎn)生的全部水,復原到室溫時,得到水的質(zhì)量跟原芳香烴 X 的質(zhì)量相等;就 X 的分子式是 AC10H14BC11H16CC12H18DC13H206由 A 到 B 的反應通常在低溫進行:溫度上升時,多硝基取代副產(chǎn)物會增多;以下二硝基取代物中,最可能生成的是 7芬
7、必得是一種解熱鎮(zhèn)痛藥物,其有效成分是布洛芬 Ibuprofen ;以下是某公司新創(chuàng)造的布洛芬 Ibuprofen綠色合成方法流程圖 反應條件省略 ;試回答以下問題:(1)反應 屬于取代反應,試寫出反應 的化學方程式:;(2)反應 的反應類型是反應;(3)已知 Reppe 反應:RCHCH2COH2ONiCO4RCH CH3 COOH;某同學提議用RePPe反應一步合成布洛芬,并使原子利用率為 洛芬的化學方程式:;100,寫出用一種有機物(其它無機試劑任選)一步合成布(4)聚乙烯吡咯烷酮是芬必得中的輔料;試寫出乙烯砒咯烷酮(結構 簡式如下圖)在肯定條件下合成聚乙烯砒咯烷酮的化學方程式:;8蒽()
8、與苯炔()反應生成化合物X(立體對稱圖形) ,如下圖所示:苯炔蒽 X (1)蒽與 X 都屬于 _;a. 環(huán)烴b. 烷烴c. 不飽和烴. (2)苯炔的分子式為_,苯炔不具有的性質(zhì)是_;a. 能溶于水b. 能發(fā)生氧化反應c. 能發(fā)生加成反應d. 常溫常壓下為氣體(3)苯是最簡潔的芳香烴,能證明其化學鍵不是單雙鍵交替排列的事實是a它的對位二元取代物只有一種 c分子中全部碳碳鍵的鍵長均相等(4)以下屬于苯的同系物的是b它的鄰位二元取代物只有一種 d能發(fā)生取代反應和加成反應A CH=CH2B C D CH3( 5)能起加成反應,也能起取代反應,同時能使溴水因反應褪色,也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是9雷諾
9、嗪是治療慢性心絞痛首選新藥;雷諾嗪合成路線如下:CH 3+ClCH2COClCH 3( A)OHO2O2ClCH 2CH CHO CH 2CH CHOCH 3OCH 3( B)CH 3CH 3HNNHNH 2NHCOCH2 ClNHCOCH2NNHNaOHCH 3( D )CH 3CH 3( E)( C)NHCOCH2NOCH 3N CH 2 CHCH 2OOHCH 3( F)雷諾嗪(1)雷諾嗪中含氧官能團,除酰胺鍵(-NHCO-)外,另兩種官能團名稱:、;(2)CD中,加入適量 NaOH的作用是:;(3)從雷諾嗪合成路線得到啟示,可用間二甲苯、ClCH2COCl、C2H5NH(無機試劑任用)合成鹽酸利多卡因,請在橫線上補充反應物,在方框內(nèi)補充生成物;已知:HNONO2Fe/HClNH2 CH 33/H2SO4 CH 310新一代藥物CH 3NHCOCH2NC 2H5 2HClCH 3NHCOCH2NC 2H5 2 HCl H2OCH 3CH 3H具有良好的抗腫瘤活性,其合成路線如下:O已知:NH
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