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1、第5頁共5頁2022年現(xiàn)場應急預案的編制和管理1)現(xiàn)場應急預案的編制:應急預案的編制應與安保計劃同步編寫。根據(jù)對危險源與不利環(huán)境因素的識別結果,確定可能發(fā)生的事故或緊急情況的控制措施失效時所采取的補棄措施和搶救行動,以及針對可能隨之引發(fā)的傷害和其他影響所采取的措施。應急預案是規(guī)定事故應急救援工作的全過程。應急預案適用于項目部施工現(xiàn)場范圍內(nèi)可能出現(xiàn)的事故或緊急情況的救援和處理。應急預案中應明確:應急救援組織、職責和人員的安排,應急救援器材、設備的準備和平時的維護保養(yǎng)。在作業(yè)場所發(fā)生事故時,如何組織搶救,保護事故現(xiàn)場的安排,其中應明確如何搶救,使用什么器材、設備。應明確內(nèi)部和外部聯(lián)系的方法、渠道,

2、根據(jù)事故性質(zhì),制定在多少時間內(nèi)由誰如何向企業(yè)上級、政府主管部門和其他有關部門、需要通知有關的近鄰及消防、救險、醫(yī)療等單位的聯(lián)系方式。工作場所內(nèi)全體人員如何疏散的要求;應急救援的方案(在上級批準以后),項目部還應根據(jù)實際情況定期和不定期舉行應急救援的演練,檢驗應急準備工作的能力。2)現(xiàn)場應急預案的審核和確認:由施工現(xiàn)場項目經(jīng)理部的上級有關部門,對應急預案的適宜性進行審核和確認。2、現(xiàn)場應急救援預案的內(nèi)容應急救援預案可以包括下列內(nèi)容,但不局限于下列內(nèi)容:1)目的;2)適用范圍;3)引用的相關文件;4)應急準備。領導小組組長、副組長及聯(lián)系電話,組員,辦公場所(指揮中心)及電話。項目經(jīng)理部應急救援指揮

3、流程圖。急救工具、用具(列出急救的器材、名稱)。5)應急響應:一般事故的應急響應:當事故或緊急情況發(fā)生后,應明確由誰向誰匯報,同時采取什么措施防止事態(tài)擴大。現(xiàn)場領導如何組織處理,同時,在多少時間內(nèi)向公司領導或主管部門匯報。重大事故的應急響應:重大事故發(fā)生后,由誰在最短時間內(nèi)向項目領導匯報,如何組織搶救、由誰指揮、配合對傷員、財物的急救處理,防止事故擴大。項目部立即匯報:向內(nèi)匯報,多少時間、報告哪個部門、報告的內(nèi)容。向外報告,什么事故,可以由項目部門直接向外報警,什么事故應由項目部上級公司向有關上級部門上報。6)演練和預案的評價及修改:項目部還應規(guī)定平時定期演練的要求和具體項目。演練或事故發(fā)生后

4、,對應急救援預案的實際效果進行評價和修改預案的要求。2022年現(xiàn)場應急預案的編制和管理(二)(懷化懷仁大藥房連鎖有限公司龍泉雅苑分號)根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(gsp)認證管理辦法的規(guī)定,經(jīng)對懷化懷仁大藥房連鎖有限公司龍泉雅苑分號gsp認證申請書及申報資料進行_,基本符合規(guī)定要求,予以實施現(xiàn)場檢查,檢查方案如下:一、基本情況懷化懷仁大藥房連鎖有限公司龍泉雅苑分號位于懷化市武陵北路(五醫(yī)院旁),現(xiàn)有員工_人,營業(yè)用房面積為_平方米。本次認證為該企業(yè)申請核發(fā)藥品經(jīng)營許可證及gsp首次認證。經(jīng)營方式:零售(連鎖)經(jīng)營范圍:中藥飲片、中成藥、化學藥制劑、抗生素制劑、生化藥品、生物制品認證范圍:中藥飲片

5、、中成藥、化學藥制劑、抗生素制劑、生化藥品、生物制品檢查依據(jù)。藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(_部第9_)。二、檢查時間和日程檢查時間:_年_月_日日程安排:8:309:00首次會議:檢查組與企業(yè)代表會面,宣讀認證檢查紀律,說明有關事項,確認檢查范圍,落實檢查日程,明確檢查陪同人員,核實該企業(yè)申請認證前_個月內(nèi)有無違規(guī)經(jīng)營假劣藥品行為,企業(yè)簡要匯報gsp實施情況。9:0012:00檢查企業(yè)周圍環(huán)境、營業(yè)場所及輔助、辦公用房情況,檢查藥品陳列儲存條件及設施、設備,檢查驗收與養(yǎng)護設施、設備等情況。12:0014:30休息14:3016:30檢查藥品陳列與存儲管理情況及銷售管理和售后管。檢查各項質(zhì)量管理制度、

6、有關檔案及原始記錄、人員培訓及考核、現(xiàn)場管理情況,與有關人員面談。16:3017:00檢查組核實有關情況,準備檢查報告。17:0018:00末次會議:通報現(xiàn)場檢查情況,雙方在gsp認證現(xiàn)場檢查不合格項目情況表上簽字,檢查組向企業(yè)反饋檢查發(fā)現(xiàn)的缺陷情況。要求企業(yè)將缺陷項目的整改報告于七個工作日內(nèi)交當?shù)厮幈O(jiān)局二份(附電子文檔)。三、檢查的項目及重點根據(jù)_省藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查細則規(guī)定,檢查項目共_項,其中關鍵項目(條款前加“_”)_項,主要項目(條款前加“_”)_項,一般項目_項。重點。經(jīng)營面積、陰涼設施設備、計算機系統(tǒng)功能、人員資質(zhì)條件等?,F(xiàn)場檢查符合評定標準的,對認證過程中發(fā)現(xiàn)的缺陷,應要求企業(yè)立即改正,如不能立即改正到位的,須提出整改報告和整改計劃報市局市場科,市局市場科收到企業(yè)整改報告和整改計

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