2021年大連醫(yī)科大學麻醉學306臨床醫(yī)學綜合能力(西醫(yī))考研核心題庫之生物化學論述題精編

1、 4/42021年大連醫(yī)科大學麻醉學306臨床醫(yī)學綜合能力(西醫(yī))考研核心題庫之生物化學論述題精編 特別說明 本書根據(jù)歷年考研大綱要求并結合歷年考研真題對該題型進行了整理編寫，涵蓋了這一考研科目該題型?？荚囶}及重點試題并給出了參考答案，針對性強，考研復習首選資料。 版權聲明 青島掌心博閱電子書依法對本書享有專有著作權，同時我們尊重知識產(chǎn)權，對本電子書部分內(nèi)容參考和引用的市面上已出版或發(fā)行圖書及來自互聯(lián)網(wǎng)等資料的文字、圖片、表格數(shù)據(jù)等資料，均要求注明和來源。但由于各種原因，如資料引用時未能聯(lián)系上或者無法確認內(nèi)容來源等，因而有部分未注明或來源，在此對原或權利人表示感謝。若使用過程中對本書有任何異議

2、請直接聯(lián)系我們，我們會在第一時間與您溝通處理。 因編撰此電子書屬于首次，加之水平和時間所限，書中錯漏之處在所難免，懇切希望廣大考生讀者批評指正。 重要提示 本書由本機構編寫組多位高分在讀研究生按照考試大綱、真題、指定參考書等公開信息潛心整理編寫，僅供考研復習參考，與目標學校及研究生院官方無關，如有侵權請聯(lián)系我們立即處理。一、2021年大連醫(yī)科大學麻醉學306臨床醫(yī)學綜合能力（西醫(yī)）考研核心題庫之生物化學論述題精編 1為什么說轉氨基反應在氨基酸合成和降解過程中都起重要作用？ 【答案】（1）在氨基酸合成過程中，轉氨基反應是氨基酸合成的主要方式，許多氨基酸的合成可以通過轉氨酶的催化作用，接受來自谷氨

3、酸的氨基而形成。 （2）在氨基酸的分解過程中，氨基酸也可以先經(jīng)轉氨基作用把氨基酸上的氨基轉移到酮戊二酸上形成谷氨酸，谷氨酸在谷氨酸脫氫酶的作用上脫去氨基。 2如何理解生物體內(nèi)的能量代謝是以ATP為中心的？ 【答案】可以從能量的生成、利用、貯存、轉換與ATP的關系來說明。 （1）生成：底物水平磷酸化和氧化磷酸化，都以生成高能物質ATP為主。 （2）利用：絕大多數(shù)的合成反應需要A TP直接提供能量，僅少數(shù)情況下利用其他三磷酸核苷酸供能。在一些生理活動中，如肌肉收縮、分泌吸收、神經(jīng)傳導和維持體溫等，也需ATP參與。 （3）貯存：由ATP和肌酸可生成CP貯存，需要時再轉換成ATP。 （4）轉換：在相應

4、的酶催化下，ATP可供其他二磷酸核苷酸轉變成三磷酸核苷酸，參加有關反應。 3比較復制與轉錄的區(qū)別。 【答案】不同點： （1）復制與轉錄的底物不同，復制的底物是dNTP，轉錄的底物是NTP； （2）轉錄和復制的酶不同，復制是以DNA指導的DNA聚合酶催化，轉錄是以DNA指導的RNA聚合酶催化； （3）轉錄和復制的程度不同，轉錄是有選擇性的，模板是DNA的一條鏈，屬不對稱轉錄，而復制是全分子復制，兩條鏈同時作為模板，屬完全復制； （4）轉錄和復制的條件不同，轉錄不需要引物，復制需要引物； （5）真核生物轉錄后需加工處理，無校對過程，復制時DNA聚合酶具有校對作用，錯配的堿基對及突變、損傷的基因有完

5、善的修復系統(tǒng)； （6）都遵守堿基配對規(guī)律，但配對方式不同，復制時、，轉錄時、配對。 相同點：復制和轉錄都以DNA為模板。 4正常線粒體內(nèi)，電子沿電子傳遞鏈的傳遞過程與ATP生成過程相偶聯(lián)，電子轉移速率與ATP 需求緊密聯(lián)系在一起，當NADH作為電子供體時，每消耗1個氧原子產(chǎn)生ATP數(shù)為2.5。問（1）解偶聯(lián)劑的濃度相對來說較低或較高時對電子轉移和P/O有什么影響？ （2）攝入解偶聯(lián)劑會引起大量出汗和體溫升高，為什么？P/O有什么變化？ （3）DNP作為減肥藥，現(xiàn)已停用，為什么？ （4）搶救氰化物中毒時使用亞硝酸鹽并結合硫代硫酸鈉，為什么？ 【答案】（1）電子轉移速率需要滿足A TP的需求，無論

6、解偶聯(lián)劑濃度高或低都會影響電子轉移效率，P/O較低；高濃度的解偶聯(lián)劑會使P/O幾乎為零。 （2）在解偶聯(lián)劑存在下，P/O較低；生成同樣多的ATP需要氧化更多的燃料，氧化釋放出額外的大量熱，所以體溫升高。 （3）在解偶聯(lián)劑存在下，生成同樣多的ATP需要氧化更多的燃料，包括脂肪在內(nèi)，所以可以達到減肥的目的；但大量解偶聯(lián)劑存在下，P/O接近零，能量以熱能形式散失，這樣可導致不可控制的體溫升高，會導致生命危險。 （4）氰化物能夠致死是因為它與細胞色素氧化酶的高鐵型離子結合，從而抑制氧化磷酸化。氰化鉀的毒性是因為它阻斷了呼吸鏈。亞硝酸鹽把亞鐵血紅蛋白轉變?yōu)楦哞F血紅蛋白與氰化物結合，減少氰化物與細胞色素氧

7、化酶的結合能力。由于在不減少氧運輸條件下形成高鐵血紅蛋白量比細胞色素氧化酶的量大得多，所以起到解毒的目的。如果在服用亞硝酸的同時，服用硫代硫酸鈉，則氰化物（）可轉化為無毒的硫氰化物（）。 5何為PCR?簡述其基本原理。 【答案】PCR又稱基因體外擴增特定序列方法。是在反應體系中加入模板DNA、dNTP、特定設計的引物及耐熱的DNA聚合酶，經(jīng)多次變性、退火、延伸循環(huán)反應，使目的DNA呈指數(shù)形式合成的過程。 PCR擴增首先需要一對引物，根據(jù)待擴增區(qū)域兩端已知序列合成兩個與模板DNA互補的寡核苷酸引物，這一單鏈引物的序列將決定擴增片段特異性和長度。PCR反應體系由基因組DNA、一對引物、dNTP、聚

8、合酶、酶反應緩沖體系及必需的離子強度等組成。在加熱變性，使基因組雙鏈DNA變性為單鏈后，通過降低溫度使特異引物與互補的DNA序列特異結合（退火或復性）后，在耐熱聚合酶作用下，以基因組單鏈DNA為模板，從引物端開始按 方向合成DNA（延伸）。這樣經(jīng)過變性復性延伸三步為一個循環(huán)，每一循環(huán)的產(chǎn)物作為下一個循環(huán)的模板，如此循環(huán)30次，介于兩個引物之間的新生DNA片段理論上達到拷貝，約為 個分子。 6應用競爭性抑制的原理闡明某些藥物的作用機理。 【答案】如磺胺類藥物和磺胺增效劑便是通過競爭性抑制作用抑制細菌生長的。對磺胺類藥物敏感的細菌在生長繁殖時不能利用環(huán)境中的葉酸，而是在細菌體內(nèi)二氫葉酸合成酶的作用

9、下，利用對氨苯甲酸（PABA）、二氫蝶呤及谷氨酸合成二氫葉酸（），后者在二氫葉酸還原酶的 作用下進一步還原成四氫葉酸（），四氫葉酸是細菌合成核酸過程中不可缺少的輔酶?；前奉愃幬锱c對氨苯甲酸結構相似，是二氫葉酸合成酶的競爭性抑制劑，可以抑制二氫葉酸的合成；磺胺增效劑（TMP）與二氫葉酸結構相似，是二氫葉酸還原酶的競爭性抑制劑，可以抑制四氫葉酸的合成。磺胺類藥物與其增效劑在兩個作用點分別競爭性抑制細菌體內(nèi)二氫葉酸的合成及四氫葉酸的合成，影響一碳單位的代謝，從而有效地抑制了細菌體內(nèi)核酸及蛋白質的生物合成，導致細菌死亡。人體能從食物中直接獲取葉酸，所以人體四氫葉酸的合成不受磺胺及其增效劑的影響。 7試

10、比較氨甲酰磷酸合成酶和的異同。 【答案】氨甲酰磷酸合成酶和都屬于連接酶類，催化和氨合成氨甲酰磷酸，同時斷裂2分子A TP的磷酸酯鍵，生成ADP和。反應均不可逆。 不同點在于：酶分布在肝細胞線粒體基質內(nèi)；酶促反應中的氨來源于游離氨，它需要乙酰谷氨酸作為正變構效應物；酶的活性與其濃度成正比。酶促反應需要激活。反應產(chǎn)物將與鳥氨酸結合成瓜氨酸，合成尿素。酶存在于絕大多數(shù)細胞的胞液中，催化谷氨酰胺提供的氨生成氨甲酰磷酸，產(chǎn)物與天冬氨酸在氨甲酰轉移酶催化下生成氨甲酰天冬氨酸，進而合成UMP；酶是嘧啶核苷酸合成代謝的關鍵酶，終產(chǎn)物UTP為其變構抑制劑，PRPP對其有激活作用。 8脂肪酸的合成在胞漿中進行，但

11、脂肪酸合成所需要的原料乙酰CoA在線粒體內(nèi)產(chǎn)生，這種物質不能直接穿過線粒體內(nèi)膜，在細胞內(nèi)如何解決這一問題？ 【答案】脂肪酸合成原料乙酰CoA主要來源于丙酮酸氧化脫羧和脂肪酸氧化，兩者都在線粒體內(nèi)進行，而脂肪酸合成酶在胞液中。乙酰CoA經(jīng)檸檬酸-丙酮酸穿梭作用把線粒體中的乙酰CoA運到胞液中。具體過程是：乙酰CoA與草酰乙酸在檸檬酸合成酶作用下合成檸檬酸，檸檬酸穿過線粒體內(nèi)膜進入胞液中，在胞液檸檬酸裂解酶的作用下重新生成乙酰CoA和草酰乙酸，乙酰CoA用于脂肪酸合成。草酰乙酸不能穿過線粒體內(nèi)膜，經(jīng)蘋果酸脫氫酶作用生成蘋果酸，重新回到線粒體；或蘋果酸在蘋果酸酶作用下生成丙酮酸，回到線粒體，同時產(chǎn)生NADPH用于脂肪酸合成。 9采用哪些方法可獲取目的基因？ 【答案】（1）基因組DNA文庫：采用限制性酶將基因組DNA切成片段，每一DNA片段都與一個載體分子拼接成重組DNA。將所有的重組DNA分子都引入宿主細胞并進行擴增，得到分子克隆的混合體，這樣一個混合體稱為基因文庫。完成DNA重組后可通過雜交篩選獲得特定的基因片段。 （2）制備cDNA文庫：以mRNA為模板，經(jīng)逆轉錄酶催化合成cDNA，將cDNA的混合體與載體進行連接，使每一個cDNA分子都與一