DB1305-T023-2003無公害農(nóng)產(chǎn)品苜蓿

1、DB1305/T023-2003DB1305/T023-2003B25B25DB邢 臺 市 地 方 標 準DB1305/09-30 實施無公害農(nóng)產(chǎn)品苜蓿2003-09-30 實施2003-09-18 發(fā)布邢臺市質(zhì)量扌支術(shù)監(jiān)督局發(fā)布 本標準依據(jù)GBfTl.1-2000標準化工作導則 第I部分：標準的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則的規(guī)定編寫。 本標準的附錄A、附錄B為規(guī)范性附錄。本標準由邢臺市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局、邢臺市畜牧水產(chǎn)局提出并起草。本標準起草人：白紅敏、趙立強、王秀峰、范淑敏、白力欣。無公害農(nóng)產(chǎn)品苜蓿1范圍本標準規(guī)定了無公害農(nóng)產(chǎn)品苜蓿的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則和包裝、標志、運輸、貯

2、存。本標準適用于按DB1305/T022-2003規(guī)定生產(chǎn)的紫花苜蓿為原料，經(jīng)自然或人工干燥，直接或切成短 草用干草壓捆機壓制而成的飼料用苜蓿草塊（捆）。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的 修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究 是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。食品中總碑的測定方法食品中鉛的測定方法 食品中鎘的測定方法 食品中六六六、滴滴涕殘留量的測定方法 食品中有機磷農(nóng)藥殘留量的測定方法 食品亞硝酸鹽和硝酸鹽的測定方法食品中總碑

3、的測定方法食品中鉛的測定方法 食品中鎘的測定方法 食品中六六六、滴滴涕殘留量的測定方法 食品中有機磷農(nóng)藥殘留量的測定方法 食品亞硝酸鹽和硝酸鹽的測定方法GB/T5009. 12-1996GB/T5009. 15-1996GB/T5009. 19-1996GB/T5009. 20-1996GB/T5009. 33-1996飼料粗蛋白測定方法飼料粗脂肪測定方法 飼料水分的測定方法 飼料中粗灰分的測定方法 飼料中黃曲霉素飼料粗蛋白測定方法飼料粗脂肪測定方法 飼料水分的測定方法 飼料中粗灰分的測定方法 飼料中黃曲霉素圍的測定方法 飼料標簽食品中辛硫磷農(nóng)藥殘留量的測定方法食品中甲胺磷和乙酰甲胺磷農(nóng)藥殘留

4、量的測定方法 食品中百菌清殘留量的測定方法GB/T6433-1994GB/T6435-1986GB/T6438-1992GB/T8381-1987GB10648-1999GB14875-1994GB14876-1994GB14878-1994GB/T14929. 4-1994食品中氯気菊酯、氤戊菊酯、漠氤菊酯殘留量測定方法DB1305/T022-2003無公害苜蓿生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程 3要求3.1感官性狀指標產(chǎn)品呈深綠色、綠色，具有牧草芳香味，無發(fā)酵、霉變及異味臭。3.2夾雜物產(chǎn)品中不應含有害、有霉植物及金屬類，不得摻入飼料用苜蓿草以外的物質(zhì)，可飼用雜草不超過5%， 不可飼用雜質(zhì)不得超過1%，若加入抗

5、氧化劑、防腐劑、營養(yǎng)鎖定劑時應做相應說明。3.3理化指標理化指標應符合表1規(guī)定。DB1305/T023-2003DB1305/T023-200322項 目指標一級二級三級水分， %W121414粗蛋白，%N181512酸性洗滌纖維（ADF） , % W303540*中性洗滌纖維（NDF） , % W424650粗脂肪，%N2粗灰分，W103. 4衛(wèi)生指標衛(wèi)生指標應符合表2的規(guī)定。表2項S指標碑（以As計）mg/kgW0.5鉛（以Pb計）mg/kgW0.2鎘（以Cd計）mg/kgw0. 05u 亠 八八八mg/kgw0.3滴滴涕mg/kgw0.2甲拌磷mg/kgw0. 02甲胺磷mg/kgw0.

6、 1辛硫磷mg/kgw0. 05對硫磷mg/kgw0. 1敵敵畏mg/kgw0. 1樂果mg/kgw“0.05漠氤菊酯mg/kgw0.5百菌清mg/kgw1.0亞硫酸鹽mg/kgw4黃曲霉素B,ug/kgw304試驗方法 4.1感官性狀指標用感覺器官進行目測。4.2夾雜物取一定數(shù)量的樣品將雜質(zhì)揀出進行秤重比較。4.3理化指標的測定4. 3. 1水分按GB/T6435-1986的規(guī)定執(zhí)行。4. 3. 2粗蛋白按GB/T6432-1994的規(guī)定執(zhí)行。4. 3. 3酸性洗滌纖維按附錄A的規(guī)定執(zhí)行。DB1305/T023-2003DB1305/T023-2003 附錄B（規(guī)范性附錄）中性洗滌纖維的測定

7、B. 1原理用中性洗滌劑.溶液，在特定條件下消煮樣品，再用丙酮除去可溶物，經(jīng)高溫灼燒扣除礦物質(zhì)的量, 所余量為中性洗滌纖維。B.2試劑a）分解液ND液：用分析天平稱取月桂基硫酸鈉30g, EDTA二鈉鹽18. 62g,硼酸6. 28g,磷酸氫二鈉 11.48g,已配好的乙二醇一乙?；旌弦?0ml,將上述藥品用蒸饞水溶解,混勻后定容到1000ml調(diào)制分解 液時，液體中如有固體沉淀，將液體用水浴鍋加熱，使固形物完全溶解后使用。b）IMHaSO,溶液：稱取H2SO4 （特級）50.6g用蒸餡水定容到1000ml；c）丙酮；d）消泡劑（氫化茶）oB.3儀器設備和準備儀器設備和準備同附錄A。B.4操作步

8、驟稱取通過Inun篩的風干樣品l.OOOg或相當量的鮮樣，放入500ml高型燒杯中，在室溫下加入中性洗滌 劑溶液（ND液）100ml,同時加入2滴消泡劑。在調(diào)溫電爐上加熱到60C,保持lh。然后加蒸餡水500ml, 在室外溫條件下放置3h,然后用古氏増垠減壓過濾，過濾時，先用傾瀉法過濾，將酸性洗滌劑溶液濾干 后，用玻璃棒將殘渣攪散，加入90C100C的熱水50ml分5次洗滌，用丙酮30ml分3次洗滌，直至濾出 液無色為止，把濾紙連同殘渣放入鋁盒，在恒溫箱中135C烘2h,再放放干燥器冷卻lh,用分析夭平稱 重為D。把烘干的殘渣放入矩垠轉(zhuǎn)移到高溫爐灰化，溫度控制在550C灼燒2h,然后再放入干燥

9、器中冷卻 lh,用分析天平稱重為EB.5結(jié)果計算（D-A） - （E-B）中性洗滌纖維含量 = X100 （B1）C式中：A一烘干后的鋁盒+濾紙重，g;B一烘干后坨垠重，g；C試樣質(zhì)量，g;D一烘干后試樣殘渣及鋁盒+濾紙重，g;E一烘干后試樣殘渣+坦煙重，g.任務來源及工作過程我市苜蓿種植有著悠久的歷史，但長期以來靠傳統(tǒng)經(jīng)驗種植，不講科學, 粗放管理，產(chǎn)量和質(zhì)量很難提高。隨著農(nóng)業(yè)結(jié)構(gòu)的調(diào)整，苜蓿種植面積越來 越大，迫切需要總結(jié)和規(guī)范生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程，以提高苜蓿的產(chǎn)量和質(zhì)量。為此, 根據(jù)生產(chǎn)需要，特提出和制定此標準。技術(shù)規(guī)程和主要技術(shù)指標的確定技術(shù)規(guī)程:制定標準過程中,我們調(diào)研了種植苜蓿的鄉(xiāng)、村、戶參閱了 相關(guān)技術(shù)資料，咨詢了有關(guān)專家，多次召開座談會，借鑒外地的制定相關(guān)標 準經(jīng)驗和本地積累多年的經(jīng)驗及實地種植情況經(jīng)有專家論證，完成了 “無公 害苜蓿生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程”的地方標準。技術(shù)指標:1）感官指標和理化指標的確定主要是經(jīng)