輸血法律法規(guī)培訓PPT

1、關于輸血法律法規(guī)培訓第一張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月輸血相關法律、法規(guī)和規(guī)范獻血法刑法醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法（重點介紹）臨床輸血技術(shù)規(guī)范第二張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月自2012年8月1日起施行。已于2012年3月19日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議審議通過，現(xiàn)予以公布 二一二年六月七日衛(wèi)生部令第85號醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法第三張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第十三條 醫(yī)療機構(gòu)應當使用衛(wèi)生行政部門指定血站提供的血液。 醫(yī)療機構(gòu)科研用血由所在地省級衛(wèi)生行政部門負責核準。 第三章 臨床用血管理第四張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第三章 臨床用血管理（續(xù)）第十四

2、條醫(yī)療機構(gòu)應當科學制訂臨床用血計劃。建立臨床合理用血的評價制度，提高臨床合理用血水平。第五張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第三章 臨床用血管理（續(xù)）第十七條 醫(yī)療機構(gòu)應當在血液發(fā)放和輸血時進行核對。指定醫(yī)務人員負責血液的收領、發(fā)放工作。 第六張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第三章 臨床用血管理（續(xù)）第十八條 醫(yī)療機構(gòu)的儲血設施應當保證運行有效全血、紅細胞的儲藏溫度應當控制在2-6；血小板的儲藏溫度應當控制在20-24；儲血保管人員應當做好血液儲藏溫度的24小時監(jiān)測記錄。儲血環(huán)境應當符合衛(wèi)生標準和要求。第七張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第三章 臨床用血管理（續(xù)）醫(yī)

3、務人員應當認真執(zhí)行臨床輸血技術(shù)規(guī)范，嚴格掌握臨床輸血適應證；根據(jù)患者病情和實驗室檢測指標，對輸血指證進行綜合評估，制訂輸血治療方案。第八張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第三章 臨床用血管理（續(xù)）第二十條醫(yī)療機構(gòu)應當建立臨床用血申請管理制度。同一患者一天申請備血量少于800毫升的，由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務任職資格的醫(yī)師提出申請，上級醫(yī)師核準簽發(fā)后，方可備血。同一患者一天申請備血量在800毫升至1600毫升的，由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務任職資格的醫(yī)師提出申請，經(jīng)上級醫(yī)師審核，科室主任核準簽發(fā)后，方可備血。同一患者一天申請備血量達到或超過1600毫升的，由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務任職資格

4、的醫(yī)師提出申請，科室主任核準簽發(fā)后，報醫(yī)務部門批準，方可備血。以上第二款、第三款和第四款規(guī)定不適用于急救用血。第九張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第三章 臨床用血管理（續(xù)）第二十一條在輸血治療前，醫(yī)師應當向患者或者其近親屬說明輸血目的、方式和風險，并簽署臨床輸血治療知情同意書。因搶救生命垂危的患者需要緊急輸血，且不能取得患者或者其近親屬意見的，經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)負責人或者授權(quán)的負責人批準后，可以立即實施輸血治療。第十張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第三章 臨床用血管理（續(xù)）第二十二條醫(yī)療機構(gòu)應當積極推行節(jié)約用血的新型醫(yī)療技術(shù)。三級醫(yī)院、有條件的二級醫(yī)院和婦幼保健院應當開展自體輸血技

5、術(shù)，建立并完善管理制度和技術(shù)規(guī)范，提高合理用血水平，保證醫(yī)療質(zhì)量和安全。醫(yī)療機構(gòu)應當動員符合條件的患者接受自體輸血技術(shù)，提高輸血治療效果和安全性。第十一張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第三章 臨床用血管理（續(xù)）第二十四條 醫(yī)療機構(gòu)應當加強無償獻血知識的宣傳教育工作，規(guī)范開展互助獻血工作。血站負責互助獻血血液的采集、檢測及用血者血液調(diào)配等工作。 第十二張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第三章 臨床用血管理（續(xù)）第二十五條醫(yī)療機構(gòu)應當根據(jù)國家有關法律法規(guī)和規(guī)范建立臨床用血不良事件監(jiān)測報告制度。臨床發(fā)現(xiàn)輸血不良反應后，應當積極救治患者，及時向有關部門報告，并做好觀察和記錄。第十三張

6、，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第三章 臨床用血管理（續(xù)）第二十六條各省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門應當制訂臨床用血保障措施和應急預案，保證自然災害、突發(fā)事件等大量傷員和特殊病例、稀缺血型等應急用血的供應和安全。因應急用血或者避免血液浪費，在保證血液安全的前提下，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門核準，醫(yī)療機構(gòu)之間可以調(diào)劑血液。具體方案由省級衛(wèi)生行政部門制訂。第十四張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第三章 臨床用血管理（續(xù)）第二十七條 醫(yī)療機構(gòu)應當制訂應急用血工作預案。為保證應急用血，醫(yī)療機構(gòu)可以臨時采集血液，但必須同時符合以下條件： （一）危及患者生命，急需輸血

7、； （二）所在地血站無法及時提供血液，且無法及時從其他醫(yī)療機構(gòu)調(diào)劑血液，而其他醫(yī)療措施不能替代輸血治療； （三）具備開展交叉配血及乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗體、艾滋病病毒抗體和梅毒螺旋體抗體的檢測能力； （四）遵守采供血相關操作規(guī)程和技術(shù)標準。 醫(yī)療機構(gòu)應當在臨時采集血液后10日內(nèi)將情況報告縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門。 第十五張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第三章 臨床用血管理（續(xù)）第二十八條醫(yī)療機構(gòu)應當建立臨床用血醫(yī)學文書管理制度，確保臨床用血信息客觀真實、完整、可追溯。醫(yī)師應當將患者輸血適應證的評估、輸血過程和輸血后療效評價情況記入病歷；臨床輸血治療知情同意書、輸血記

8、錄單等隨病歷保存。 第十六張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第三章 臨床用血管理（續(xù)）第二十九條 醫(yī)療機構(gòu)應當建立培訓制度，加強對醫(yī)務人員臨床用血和無償獻血知識的培訓，將臨床用血相關知識培訓納入繼續(xù)教育內(nèi)容。新上崗醫(yī)務人員應當接受崗前臨床用血相關知識培訓及考核。第十七張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第三章 臨床用血管理（續(xù)）第三十條醫(yī)療機構(gòu)應當建立科室和醫(yī)師臨床用血評價及公示制度。將臨床用血情況納入科室和醫(yī)務人員工作考核指標體系。禁止將用血量和經(jīng)濟收入作為輸血科或者血庫工作的考核指標。第十八張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第四章監(jiān)督管理第三十四條縣級以上地方人民政府

9、衛(wèi)生行政部門應當將醫(yī)療機構(gòu)臨床用血情況納入醫(yī)療機構(gòu)考核指標體系。將臨床用血情況作為醫(yī)療機構(gòu)評審、評價重要指標。第十九張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第五章法律責任第三十五條 醫(yī)療機構(gòu)有下列情形之一的，由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門責令限期改正；逾期不改的，進行通報批評，并予以警告；情節(jié)嚴重或者造成嚴重后果的，可處3萬元以下的罰款，對負有責任的主管人員和其他直接責任人員依法給予處分： 第二十張，PPT共二十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（一）未設立臨床用血管理委員會或者工作組的；（二）未擬定臨床用血計劃或者一年內(nèi)未對計劃實施情況進行評估和考核的；（三）未建立血液發(fā)放和輸血核對制度的；（四）未建立臨床用血申請管理制度的；（五）未建立醫(yī)務人員臨床