基礎(chǔ)生物化學(xué)習(xí)題庫及答案

1、 PAGE PAGE 7基礎(chǔ)生物化學(xué)習(xí)題集及答案第一章 蛋白質(zhì)化學(xué)一、填空題構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸有種，一般可根據(jù)氨基酸側(cè)鏈（R）的大小分為側(cè)鏈氨基酸和側(cè)鏈氨基酸兩大類。其中前一類氨基酸側(cè)鏈基團(tuán)的共同特怔是具有 性；而后一類氨基酸側(cè)鏈（或基團(tuán)）共有的特征是具有性。堿性氨基酸時荷電）有兩種，它們分別是氨基酸和氨基酸；酸性氨基酸也有兩種，分別是 氨基酸和氨基酸。紫外吸收280n定量測定蛋白質(zhì)時其主要依據(jù)是因為大多數(shù)可溶性蛋白質(zhì)分子中含有基酸、氨基酸或氨基酸。絲氨酸側(cè)鏈特征基團(tuán)是；半胱氨酸的側(cè)鏈基團(tuán)是；組氨酸的側(cè)鏈基團(tuán)是。這三種氨基酸三字母代表符號分別是酸是亞氨基酸，它與水合印三酮的反應(yīng)則顯示 色。蛋白

2、質(zhì)結(jié)構(gòu)中主鍵稱為鍵，次級鍵有、；次級鍵中屬于共價鍵的是 鍵6鐮刀狀貧血癥是最早認(rèn)識的一種分子病，患者的血紅蛋白分亞基的第六位氨酸被氨酸所替代，前一種氨基酸為性側(cè)鏈氨基酸，后者為性側(cè)鏈氨基酸，這種微小的差異導(dǎo)致紅血蛋白分子在氧分壓較低時易于聚集，氧合力下降，而易引起溶血性貧血。Edman反應(yīng)的主要試劑是；在寡肽或多肽序列測定中 反應(yīng)的主要特是。蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)的基本類型有、和。其中維持前三種二級結(jié)構(gòu)穩(wěn)定鍵的次級鍵為鍵。此外多肽鏈中決定這些結(jié)構(gòu)的形成與存在的根本性因與、有關(guān)。而當(dāng)我肽鏈中出現(xiàn)脯氨酸殘基的時候，多肽鏈螺旋往往會9蛋白質(zhì)水溶液是一種比較穩(wěn)定的親水膠體，其穩(wěn)定性主要因素有兩個，分別是和。蛋

3、白質(zhì)處于等電點時，所具有的主要特征是、。在適當(dāng)濃度的-巰基乙醇和 8M 脲溶液中，RNase（牛）喪失原有活性。這主要是因為RNA 酶的被破壞造成的。其-巰基乙醇可使 RNA 酶分子中的鍵破壞。而8M脲可使鍵破當(dāng)用透析方法去-巰基乙醇和脲的情況下酶又恢復(fù)原有催化功能這種現(xiàn)象稱為。12 細(xì)胞色素C，血紅蛋白的等電點分別為10和 7.1，在 pH8.5 的溶液中它們分別荷的電性是、。13在生理 pH條件下，蛋白質(zhì)分子中氨酸和氨酸殘基的側(cè)鏈幾乎完全帶負(fù)電，而氨酸、氨酸或氨酸殘基側(cè)鏈完全荷正電（假設(shè)該蛋白質(zhì)含有這些氨基酸組分。包含兩個相鄰肽鍵的主肽鏈原子可表示為，單個肽平面及包含的原可表示為。當(dāng)氨基酸

4、溶液的pHpI 時，氨基酸（主要）以離子形式存在；當(dāng)pHpI 時，氨基酸（主要）以離子形式存在；當(dāng)pHpI時，氨基酸（主要）以離子形式存在。側(cè)鏈含 的氨基酸有、和三種。側(cè)鏈含 的基酸是氨基酸。 人體必需氨基酸是指人體自身不能合成的、必須靠食物提供的氨基酸。這些氨基酸包括、等八種。蛋白質(zhì)變性的主要原因是被破壞； 蛋白質(zhì)變性后的主要特征是；變性蛋白質(zhì)在去除致變因素后仍能（部分）恢復(fù)原有生物活性，表明沒被破壞。這因為一級結(jié)構(gòu)含有的結(jié)構(gòu)信息，所以蛋白質(zhì)分子構(gòu)象恢復(fù)后仍能表現(xiàn)原有生物功能。 19鹽析作用是指，鹽溶作用是指。 20當(dāng)外界因素（介質(zhì)的pHpI、電場電壓、介質(zhì)中離子強度、溫度等）確定后，決定蛋

5、白質(zhì)在電場中泳 動速度快慢的主要因素是和。二、選擇填空題 1側(cè)鏈含有咪唑基的氨基酸是（A、甲硫氨酸、半胱氨酸、精氨酸、組氨2PH為8時，荷正電的氨基酸為（）AGluLys、Ser、Asn3精氨酸的Pk=2.17、Pk=9.04（-NH）Pk=12.48（胍基）PI=（）1233A1/2(2.17+9.04)1/2(2.17+12.48)C1/2(9.04+12,48)1/3（2.17+9。04+12。48）4谷氨酸的Pk1=2.19(-COOH)pk2=9.67(-NH3)、pk3=4.25(-COOH) A1/2（2.19+9。67）、1/2（9.67+4.25）C1/2(2.19+4.25

6、)、1/3(2.17+9.04+9.67)5氨基酸不具有的化學(xué)反應(yīng)是（）A、肼反應(yīng)、異硫氰酸苯酯反應(yīng)、茚三酮反應(yīng)、雙縮脲反應(yīng)6當(dāng)層析系統(tǒng)為正丁醇冰醋酸=415時，用紙層析法分離苯丙氨酸F、丙氨酸）和蘇氨（T）時則它們的Rf值之間關(guān)系應(yīng)為（）AFAT、FTAAFTTAF氨基酸與亞硝酸反應(yīng)所釋放的N2 氣中，氨基酸的貢獻(xiàn)是（A25%、50%80%、100%寡肽或多肽測序時下列試劑中最好的是（）A2，4-二硝基氟苯、肼、異硫氰酸苯酸、丹酰9下列敘述中不屬于蛋白質(zhì)一般結(jié)構(gòu)內(nèi)容的是（）AB、多肽鏈中氨基酸殘基的鍵鏈方式C、多肽鏈中主肽鏈的空間走向，如-螺旋D、胰島分子中A 鏈與B 鏈間含有兩條二硫鍵，分

7、別是A7-S-S-B7，A20-S-S-B19 10下列敘述中哪項有誤（）A、蛋白質(zhì)多肽鏈中氨基酸殘基的種類、數(shù)目、排列次序在決定它的二級結(jié)構(gòu)、三級結(jié)構(gòu)乃至四級結(jié)構(gòu)中起重要作用B、主肽鏈的折疊單位肽平面之間相關(guān)一個C碳原子C、蛋白質(zhì)變性過程中空間結(jié)構(gòu)和一級結(jié)構(gòu)被破壞，因而喪失了原有生物活性、維持蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)的次級鍵有氫鍵、鹽鍵、二硫鍵、疏水力和范德華11蛋白質(zhì)變性過程中與下列哪項無關(guān)（）、理化因素致使氫鍵破壞、疏水作用破壞、蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)破壞、蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)破壞，分子量變小12加入下列試劑不會導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性的是（）、尿素（脲）、鹽酸胍、十二烷基磺酸SDS、硫酸13血紅蛋白的氧合動力學(xué)曲線呈S

8、 形，這是由于（）、氧可氧化F（，使之變?yōu)镕（）B、第一個亞基氧合后構(gòu)象變化，引起其余亞基氧合能力增強、亞基空間構(gòu)象靠次級鍵維持，而亞基之間靠次級鍵締合，構(gòu)象易變下列因素中主要影響蛋白螺旋形成的是（）、堿性氨基酸的相近排列、酸性氨基酸的相近排、脯氨酸的存在、甘氨酸的存在蛋白質(zhì)中多肽鏈形螺旋時，主要靠哪種次級鍵維持（）、疏水鍵、肽鍵、氫鍵、二硫16關(guān)于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的敘述，哪項不恰當(dāng)（）A、胰島素分子是由兩條肽鏈構(gòu)成，所以它是多亞基蛋白，具有四級結(jié)構(gòu)B、蛋白質(zhì)基本結(jié)構(gòu)（一級結(jié)構(gòu)）中本身包含有高級結(jié)構(gòu)的信息，所以在生物體系中，它具有特定的三維結(jié)構(gòu)C、非級性氨基酸側(cè)鏈的疏水性基團(tuán)，避開水相，相互聚集的傾

9、向，對多肽鏈在二級結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上按一定方式進(jìn)一步折疊起著重要作用、亞基間的空間排布是四級結(jié)構(gòu)的內(nèi)容，亞基間是非共價締合17有關(guān)亞基的描述，哪一項不恰當(dāng)（）A、每種亞基都有各自的三維結(jié)構(gòu)、一個亞基（單位）只含有一條多肽鏈、亞基單位獨立存在時具備原有生物活性 18關(guān)于可溶性蛋白質(zhì)三級結(jié)構(gòu)的敘述，哪一項不恰當(dāng)（、親水性氨基酸殘基盡可能位于分子內(nèi)部C、羧基、氨基、胍基等可解離基團(tuán)多位于分子表面、苯丙氨酸、亮氨酸、異亮氨酸等殘基盡可能位于分子內(nèi)19蛋白質(zhì)三級結(jié)構(gòu)形成的驅(qū)動力是（）、范德華力、疏水作用力、氫鍵、離子20引起蛋白質(zhì)變性原因主要是（）、三維結(jié)構(gòu)破壞、肽鍵破壞、膠體穩(wěn)定性因素被破壞、亞基的解21以下

10、蛋白質(zhì)中屬寡聚蛋白的是（）、胰島素Rnase、血紅蛋白、肌紅蛋22下列測定蛋白質(zhì)分子量的方法中，哪一種不常用（）、SDS法、滲透壓法、超離心法、凝膠過濾（分子篩）法分子結(jié)構(gòu)式為HSCH CHCOO的氨基酸為（）2A、絲氨酸、蘇氨酸、半胱氨酸、賴氨酸下列氨基酸中為酪氨酸的是（）-CHCHCOO、HOCHCHCOO+22+HNNHNHNH+ 33、CHCHCOO、CHSCHCHCHCOO2+322+NHNHH33變構(gòu)效應(yīng)是多亞基功能蛋白、寡聚酶及多酶復(fù)合體的作用特征，下列動力學(xué)曲線中哪種一般是別構(gòu)酶（蛋白質(zhì)）所表現(xiàn)的（）vvvvA、ssss關(guān)于二級結(jié)構(gòu)敘述哪一項不正確（）A、右手-螺旋比左手-螺旋

11、穩(wěn)定，因為左手-螺旋中L-構(gòu)型氨基酸殘基側(cè)鏈空間位阻大，不穩(wěn)定；B、一條多肽鏈或某多肽片斷能否形成-螺旋，以及形成的螺旋是否穩(wěn)定與它的氨基酸組成和排列順序有極大關(guān)系；C、多聚的異亮氨基酸R 基空間位阻大，因而不能形成-螺旋；D、-折疊在蛋白質(zhì)中反平行式較平行式穩(wěn)定，所以蛋白質(zhì)中只有反平行式。27根據(jù)下表選出正確答案：樣品液中蛋白質(zhì)的組分蛋白質(zhì)的pI蛋白質(zhì)分子量MW(KD)A6.240B4.530C7.860D8.380pH8.6條件下電泳一定時間，最靠近陽極的組分一般是（；SephadexG100柱層析時，最先洗脫出來的組分應(yīng)該是（。28前胰島素原信號肽的主要特征是富含下列哪類氨基酸殘基（）、

12、堿性氨基酸殘基、酸性氨基酸殘基、羥基氨基酸殘基、親水性氨基酸殘29蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)的構(gòu)象特征主要取決于（）、氨基酸的組成、順序和數(shù)目、氫鍵、鹽鍵、范德華力和疏水、溫度pH和離子強度等環(huán)境條件、肽鏈間或肽鏈內(nèi)的二硫鍵30雙縮脲法測定禾谷類作物樣品中的蛋白質(zhì)含量時，加入少量的四氯化碳其主要作用是（、促進(jìn)雙縮脲反應(yīng)、消除色素類對比色的干擾、促進(jìn)難溶性物質(zhì)沉淀、保持反應(yīng)物顏色的穩(wěn)31醋酸纖維薄膜電泳時，下列說法不正確的一項是（）、點樣前醋酸纖維薄膜必須用純水浸泡一定的時間，使處于濕潤狀態(tài) 、以血清為樣品，pH8.6、電泳過程中保持恒定的電壓可使蛋白質(zhì)組分有效分離、點樣量太多,蛋白質(zhì)組分相互粘指印譜帶會嚴(yán)

13、重拖尾，結(jié)果不易分析 三、是非判斷（用“對“錯”表示，并填入括號中） 1胰島素分子中含有兩條多肽鏈，所以每個胰島素分子是由兩個亞基構(gòu)成（蛋白質(zhì)多肽鏈中氨基酸的種類數(shù)目、排列次序決定它的二級、三級結(jié)構(gòu)，即一級結(jié)構(gòu)含有高級結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)信息（）肽鍵中相關(guān)的六個原子無論在二級或三級結(jié)構(gòu)中，一般都處在一個剛性平面內(nèi)（）構(gòu)成天然蛋白質(zhì)的氨基酸，其D構(gòu)型和L型普遍存在（）變構(gòu)效應(yīng)是蛋白質(zhì)及生物大分子普遍的性質(zhì)，它有利于這些生物大分子功能的調(diào)節(jié)（）功能蛋白質(zhì)分子中，只要個別氨基酸殘基發(fā)生改變都會引起生物功能的喪失（）具有四級結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)，當(dāng)它的每個亞基單獨存在時仍能保持蛋白質(zhì)有的生物活性（）胰島素分子中含有A-S

14、-S-B -S-S-B 和 A-S-S-A7720196三個二硫鍵，這些屬于二級結(jié)構(gòu)的內(nèi)容（）-折疊是主肽鏈相當(dāng)伸展的結(jié)構(gòu)，因此它僅存在于某些纖維狀蛋白質(zhì)中（）RNase（核糖核酸酶）His12His119Lys41-NH3由于多肽鏈?zhǔn)前刺囟ǚ绞秸郫B成一定空間結(jié)構(gòu)，這三個在一級結(jié)構(gòu)上相距甚遠(yuǎn)的氨基酸殘基才彼此靠近構(gòu)成 RNase 的催化中心。（）變性后的蛋白質(zhì)電泳行為不會改變（）沉降系數(shù)S 是蛋白質(zhì)以及核酸分子量大小常用的表示單位（）調(diào)節(jié)溶液的pH 值對鹽析分離蛋白質(zhì)影響不大（）Folin-酚試劑法測定蛋白質(zhì)的靈敏度較高，但由于不同蛋白質(zhì)含有酪氨酸的量不盡相同，會使測定 果往往帶來較大偏差（）

15、重金屬鹽對人畜的毒性主要是重金屬離子會在人體內(nèi)與功能蛋白質(zhì)結(jié)合引起蛋白質(zhì)變性所。）利用蛋白質(zhì)系數(shù)計算粗蛋白含量時對不同的生物樣品都一樣（即為6.2（）N-端氨基酸殘基的要求是賴氨酸或精氨酸，這種專一性可稱為基團(tuán)專一性（） 18同源蛋白質(zhì)中，保守性較強的氨基酸殘基在決定蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)與功能方面起重要作用，因此致死性 突變常常與它們的密碼子突變有關(guān)（）O肽平面或酰胺平面是因為結(jié)構(gòu)中 C=0的電子離域或說是雜化N的孤對電子與P-共軛后引起的（）有兩種蛋白質(zhì)A和B的等電點分別是6.5和在pH為8.5的條件下同一靜電場中A一定比B向異極泳動速度快（）180-轉(zhuǎn)角處，因為其側(cè)鏈較短，對41氫鍵形成空間位阻

16、?。ǎ?22苯丙氨酸疏水性比纈氨酸強（由于靜電作用，在等電點時氨基酸的溶解度最?。ǎB透壓法、超離心法、凝膠過濾法聚丙稀酰胺凝膠電泳）法都是利用蛋白質(zhì)的物理化學(xué)性來測定蛋白質(zhì)的分子量的（）當(dāng)某種蛋白質(zhì)分子的酸性氨基酸殘基數(shù)目等于堿性氨基酸殘基數(shù)目時此蛋白質(zhì)的等電點為7.（）蛋白質(zhì)的亞基（或稱為亞單位）和肽是同義詞（四、解釋下列名詞二面角蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)4蛋白質(zhì)三級結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)四級結(jié)構(gòu)超二級結(jié)構(gòu)7別構(gòu)效應(yīng)同源蛋白質(zhì)簡單蛋白質(zhì)10結(jié)合蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)變性作用蛋白質(zhì)鹽析作用13蛋白質(zhì)分段鹽析結(jié)構(gòu)域寡聚蛋白16構(gòu)象構(gòu)型肽單位19肽平面螺旋折疊折疊片22超二級結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)角蛋白質(zhì)的變性作用25蛋白質(zhì)的復(fù)

17、性作用亞基五、問答題組成蛋白質(zhì)的 20要意義？蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)與高級結(jié)構(gòu)之間存在的關(guān)系如何？Edman何謂蛋白質(zhì)等電點？等電點時蛋白質(zhì)的存在特點是什么？何謂鹽析？分段鹽析粗分蛋白質(zhì)的原理是什么？哪些因素可引起蛋白質(zhì)變性？變性后蛋白質(zhì)的性質(zhì)有哪些改變？蛋白質(zhì)分離分析技術(shù)常用的有哪幾種，簡述凝膠過濾、電泳基本原理。有哪些沉淀蛋白質(zhì)的方法？其中鹽析和有機溶劑沉淀法有何區(qū)別或特點？溴化氰在多肽裂解中的作用部位，和裂解產(chǎn)物的末端氨酸殘基為何物？舉例說明蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系。舉例說明蛋白質(zhì)變構(gòu)效應(yīng)與意義。一樣品液中蛋白質(zhì)組分為A30K、（20K、C（60K，分析說明用SephadexG100凝膠過濾分

18、離此樣品時，各組分被洗脫出來的先后次序。多聚賴氨酸pH7 時呈無規(guī)線團(tuán)，在pH10螺旋；而多聚的谷氨酸酸Glu）在pH7 時也呈無規(guī)線團(tuán)，而在pH414簡述胰蛋白酶原激活過程。螺旋的特征是什么？如何以通式表示？高濃度的硫酸銨 時）原理。用陽離子交換柱層析一氨基酸混合液（pH3.20.2N檸檬酸鈉Glu吸光度洗脫劑流出體積18為什么雞蛋清可用作鉛中毒或汞中毒的解毒劑？六、計算題測得一種蛋白質(zhì)分子中Trp0.29%，計算該蛋白質(zhì)的最低分子量（204Da。一種蛋白質(zhì)按其重量含有 1.65%亮氨酸和 2.48%異亮氨酸，計算該蛋白質(zhì)最低分子量（酸的分子量都是131D。COOHp2.，NHp9.NHp1

19、0.，計算該種氨基酸的等電點pI。33pK9.8pK10.6COOHpK4.2，試計算此種多33肽的等電點（pI）是多少？有一種多肽，其側(cè)鏈上羧基30個p4.，嘧唑基有10個（pNH（p1，設(shè)C末3端羧基pK3.5，N末端氨基pK9.5，計算此多肽的pI。已知氨基酸平均分子量為 120Da。有一種多肽的分子量是 15120Da螺旋的長度和圈數(shù)。答案：一、填空1. 20非極性極性疏水親水賴精天冬2.色苯丙酪3. OHSHCOOHNNH4.氨基紫紅亮黃5.肽氫鍵二硫鍵疏水作用（鍵） 范德華力二硫鍵6. 谷纈極非極異硫氰酸苯酯從N-端依次對氨基酸進(jìn)行分析6 PAGE PAGE 10鑒定8. -螺旋-

20、折疊轉(zhuǎn)角無規(guī)卷曲氫氨基酸種類數(shù)目排列次序中斷9. 分子面的水化膜同性電荷斥力10.溶解度最低電場中無電泳行為11.空間結(jié)構(gòu)二硫氫復(fù)性12.正電負(fù)電谷天冬賴精細(xì)15. bac二、選擇填空1.D2.B3.C4.C5.D6.A7.B8.C9.C10.C11.D 12.D13.B14.C15.C16.A17.C18.B19.B20.A22.B23.C 24.B 25.B 26.D三判斷題3.4.5.7.9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.22.六、計算題1.解：Trp 殘基MW/蛋白質(zhì)MW0.29%，蛋白質(zhì)MW64138Da。2.解：異亮氨酸/亮氨酸2.48%/

21、1.65%1.5/13/2所以，在此蛋白質(zhì)中的亮氨酸至少有2 個，異亮氨酸至少有 3 個。由此推理出： 1.65%2（13118）/蛋白質(zhì)MW答案：蛋白質(zhì)MW13697Da。3.答案：pI10.1答案：pI7.0解：要計算多肽的等電點，首先應(yīng)該找到靜電荷為零的分子狀態(tài)。在此多肽中最多可以帶有（301） 個單位負(fù)電荷，而正電荷最多只有個，相差了 5 個電荷。要想讓正負(fù)電荷數(shù)相等，只能讓30 個羧基（5 個負(fù)電荷，即在30COOH中有25個處于解離狀態(tài)（CO5個不解離（COO。因此： pHpKalg（堿/酸）4.3lg（25/5）5.0。解：答案：肽鏈長度（或多肽）分子量第二章核酸一、選擇題分子中

22、各組分的連結(jié)方式是：AR-A-P-P-PBA-R-P-P-PCP-A-R-P-PDP-R-A-P-PEP-A-P-R-PtRNA攜帶氨基酸特異性的關(guān)鍵部位是：A、3末端、TC環(huán)、二氫尿嘧啶環(huán)D、額外環(huán)E、反密碼子3構(gòu)成多核苷酸鏈骨架的關(guān)鍵是：A、2，3磷酸二酯鍵、2，4磷酸二酯、2，5磷酸二酯鍵D、3，4磷酸二酯鍵E、3，5磷酸二酯鍵4含稀有堿基較多的核酸是：A、核DNAB、線粒體DNAC、tRNAD、mRNAE、5有關(guān)DNA的敘述哪項絕對錯誤：AATBGCCPu=PyDC=C+mCE6真核細(xì)胞mRNA帽結(jié)構(gòu)最多見的是：A、m7ApppNmPB、m7GpppNmPC、D、m7CpppNmPEm

23、7TpppNmPDNA?A、對260nm紫外吸收減少B、溶液粘度下降C、磷酸二酯鍵斷D、核苷鍵斷裂E、嘌吟環(huán)破裂DNATm:AAGB、CTCATDGCEACDNA:A、溶解度降低、溶液粘度降低C、紫外吸收增大、紫外吸收降二、填空題1核酸可分為和兩大類，前者主要存在于真核細(xì)胞的和原核細(xì)胞部位，后者主要存在于細(xì)胞的2構(gòu)成核酸的基本單位是部位。，由、和3 個部分組成.3在DNA 和RNA 中，核苷酸殘基以互相連接，形成不分枝的鏈狀分子。由于含堿基具有，所以核苷酸和核酸在nm處有最大紫外吸收值。細(xì)胞的RNA 主要包括、和3 類，其中含量最多的是，分子量最小的是，半壽期最短的是。核外DNA 主要有、RN

24、A 中常見的堿基是、DNA 常見的堿基有、啶的氫鍵結(jié)合性質(zhì)類似于RNA 中的。和、。和。和其中嘧在含DNA 和RNA 的試管中加入稀的NaOH 24 小時后，核苷中，核糖及脫氧核糖與堿基間的糖苷鍵是鍵。Watson-CrickDNA 雙螺旋每盤旋一圈有對核苷酸高度為被水解了。，直徑為。組成 DNA 的兩條多核苷酸鏈?zhǔn)堑?，兩鏈的堿基順序，其中與配對，形成個氫鍵，與配對，形成個氫鍵。由于連接互補堿基的兩個糖苷鍵并非彼此處于對角線的兩端，在DNA 雙螺旋的表面形成較寬和較窄的。維持DNA 雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要作用力是、。核酸變性時，260nm 紫外吸收顯著升高，稱為；變性的DNA 復(fù)性時，紫外吸收復(fù)到原

25、來水平，稱為。DNA 熱變性呈現(xiàn)出，同時伴隨A260增大，吸光度增幅中點所對應(yīng)的溫度做，用符號表示，其值的大小與DNA 中堿基對含量呈正相關(guān)。DNA 在水溶液中熱變性后，如果將溶液迅速冷卻，則大部分DNA 保持狀態(tài)，若使溶緩慢冷卻，則DNA 重新形成。稀有核苷 中的糖苷鍵是連接。RNA 一般以存在鏈中自身互補的反平行序列形成結(jié)構(gòu)這種結(jié)構(gòu)與它們間單鏈組成結(jié)構(gòu)。病毒和噬菌體只含一種核酸，有的只有，另一些只有。染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位是，由核心和它外側(cè)盤繞的組成核心由各兩分子組成，核小體之間由相互連接，并結(jié)合有。列21tRNA 的二級結(jié)構(gòu)呈，其功能是型，三級結(jié)構(gòu)呈。型，其 3末端有一共同堿基序22真核

26、細(xì)胞的 mRNA帽子由組成，帽子的功能是，尾巴的功能是。23含氧的堿基有烯醇式和酮式兩種互變異構(gòu)體，在生理pH 條件下，主要式存在，這有利于形成。三、是非題DNA 則不是。同種生物體不同組織中的DNA，其堿基組成也不同。核小體是構(gòu)成染色體的基本單位。多核苷酸鏈內(nèi)共價鍵斷裂叫變性。DNATmA-TTm高。mRNA5A的結(jié)構(gòu)。DNAA、。DNA全部定位于細(xì)胞核。BDNA DNA A 型和三股螺旋的局部構(gòu)象。RNA分子中局部雙螺旋的兩個片段也是反向平行的。DNA分子中的兩條鏈并不一定是變性之前的兩條互補鏈。DNA都是單鏈的。四、名詞解釋反密碼子Chargaff規(guī)則核酸的變性核酸的復(fù)性退火 增色效應(yīng)減

27、色效應(yīng)發(fā)夾結(jié)構(gòu)子雜交DNA 的解溶)溫度堿基堆積力超螺旋DNADNA 的一級結(jié)構(gòu)DNA的二級結(jié)構(gòu)五、問答題?核酸分子中單核苷酸間是通過什么鍵連接起來的？什么是堿基配對？DNARNA分子的立體結(jié)構(gòu)，它們各有哪些特點？穩(wěn)定DNA結(jié)構(gòu)的力有哪些？DNATmTm值最低？為什么？AB、AGTCGTCAATGCATTC、TTCAAGAGACTTAATTCAGCAGTTACGTAACCTAGAGGTTCAGTADNA 分子加熱變性，再在各自的最適溫度下復(fù)性，哪種DNA 更大？為什么？AATATATATATB、TAGACGATGCTATATATATAmRNAmRNA?六、計算題由結(jié)核分枝桿菌提純出含有15.1

28、（按摩爾計算）的腺嘌呤的DNA樣品，計算其它堿基的百分含量。3107 DNA 分子的長度，含有多少螺旋（按一對脫氧核苷酸的平均分子量為 618 計算）？人體有1014個細(xì)胞，每個體細(xì)胞含有6.19對核苷酸，試計算人體DNA的總長度K。答案：一、選擇題1.B2.E3.E4.C5.E6.B7.B8.D9.D二、填空題1. DNARNA細(xì)胞核類（擬）核細(xì)胞質(zhì)2. 核苷酸戊糖 含氮堿基磷酸3.35260 4.mRNAtRNArRNA rRNA tRNA mRNA 5. 葉綠體 DNA 質(zhì)粒 DNA 6. 腺嘌呤 鳥嘌呤 尿嘧啶 胞嘧啶 7. 腺嘌呤 鳥嘌呤 胸腺嘧啶胞 嘧 啶 胸 腺 尿 嘧 啶 8.

29、 RNA 9. C-N 10. 10 3.4nm 2nm 11. 反 平 行 互 補 G C三A T 二 12. 大溝(槽) 小溝(槽) 13. 氫鍵 堿基堆積力 反離子作用 14. 增色效應(yīng) 減色效應(yīng)協(xié)同性 解鏈(溶解)溫度 Tm G+C 16. 單鏈 雙螺旋 17. C-C 18. 單鏈 雙螺旋 發(fā)夾或莖環(huán)19. RNADNA20.核小體組蛋白DNAH2A H2B H3 H4DNAH121. 三葉草倒 LCCA結(jié)合氨基酸22.m7GpppNmp多聚腺苷酸參與起始和保護(hù) mRNA保護(hù) mRNA23.酮氫鍵三、是非題1 23456789101112 四、略。五、問答題DNA RNA DNA；R

30、NA主要分布在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中，另外葉綠體和線粒體中也有RNA。磷酸二酯鍵相連接的。堿基配對是指在核酸中G-C A-T(U)氫鍵相連的結(jié)合方式。DNA 2nm，螺3.4nm10TCTC之間DNA三級結(jié)構(gòu)為線狀、環(huán)狀和超螺旋結(jié)構(gòu)。穩(wěn)定 DNA 結(jié)構(gòu)的作用力有：氫鍵，堿基堆積力，反離子作用。RNA tRNA，tRNA RNA 立體結(jié)構(gòu)的作用力主要是氫鍵。4.c 最高 a 最低 c G-C G-C 對少5.a 復(fù)性成原來結(jié)構(gòu)可能性最大，因為它是單一重復(fù)序列。6.真核mRNA(1在mRNA7G(5)pppN（2）在mRNA鏈的3(polyA（mRNA一般為單順反子，即一條mRNA息，指導(dǎo)一條肽鏈的形成

31、（4）mRNA的代謝半衰期較長（幾天。原核mRNA（1）5末端無3末端不含polyA（3）一般為多順反子結(jié)構(gòu)，即一個mRNA的信息，能指導(dǎo)幾個蛋白質(zhì)的合成（4mRNA代謝半衰期較短（小于10分鐘。六 、 1A=T=15.1% G=C=34.9% 2.1.6510-3 cm 4854 個 32.21011Km第三章糖類化學(xué)一、填空題纖維素是組成它們之間通糖苷鍵相連。常用定量測定還原糖的試劑試劑試劑。人血液中含量最豐富的糖肝臟中含量最豐富的糖是 肌肉含量最豐富的糖。乳糖是由一分和一分組,它們之間通過 糖苷鍵相連。鑒別糖的普通方法試驗。蛋白聚糖是和 共價結(jié)合形成的復(fù)合物。糖苷是指糖和醇、酚等化合物失

32、水而形成的縮(或縮)等形式的化合物。判斷一個糖的D-型和型是以 碳原子上羥基的位置作依據(jù)。多糖的構(gòu)象大致可分、 和 四種類,決定其構(gòu)象的主要因素。二、是非題1.構(gòu)型。2.,葡萄糖的船式構(gòu)象比椅式構(gòu)象更穩(wěn)定。3.,所以它們都有還原性。4.同一種單糖的型和型是對映體。5.,旋光方向從右旋變成左旋或從左旋變成右旋。6.D-葡萄糖,后者存在于自然界。7.D-D-果糖生成同一種糖脎。8.,糖基的順序由基因編碼的轉(zhuǎn)移酶決定。9.醛式葡萄糖變成環(huán)狀后無還原性。10.型氨基酸,D-型氨基酸。三、選擇題1.?A.B.蔗糖C.D.木糖E.果糖2.A.4B.3 C.18 D.32 E.643.?果膠C.透明質(zhì)酸 D

33、.肝素E.硫酸粘液素4.下圖的結(jié)構(gòu)式代表哪種糖？-D-果糖5.,?顯示還原性C.(Molisch)試驗陰性與苯肼反應(yīng)生成脎新配制的葡萄糖水溶液其比旋光度隨時間而改變6.糖胺聚糖中不含硫的是A.透明質(zhì)酸 B.硫酸軟骨素C.硫酸皮膚素D.E.肝素7.?A.葡萄糖B. 果 糖 C. 蔗 糖 D. 乳 糖 E.麥芽糖8.(Benedict)?11)(3).)(4).實驗室的技術(shù)員錯把蔗糖加到尿的樣液中 A.1,2,3B.1,3C.2,4D.49.-淀粉酶水解支鏈淀粉的結(jié)果是 (1).(2).主要產(chǎn)物為糊精使-1,6糖苷鍵水解在淀-1,6-葡萄糖苷酶存在完全水解成葡萄糖和麥芽A.1,2,3B.1,3C.

34、2,4D.4E.1,2,3,410.(1).有-1,4糖苷鍵有-1,6糖苷鍵糖原由(4).糖原是沒有分支的分子A.1,2,3B.1,3C.2,4D.4E.1,2,3,4四、問答與計算25mg,2ml 1mol/L 10ml2.35mg/ml?2.(1)哪個是醛糖？ 3.,?答案：一填空題D-葡萄糖-1，4FehlingBenedict葡萄糖糖原糖原D-葡萄糖D-半乳糖-1，4Molisch糖胺聚糖蛋白質(zhì)半縮醛（或半縮酮）羥基離羰基最遠(yuǎn)的一個不對稱螺旋帶狀皺折 無規(guī)卷曲糖鏈的一級結(jié)構(gòu)12 PAGE PAGE 31二是非題1 錯 2 錯 3 錯 4 錯 5 錯 6 錯 7 對 8 對 9 對 10

35、 對三選擇題1B 2 D 3A 4C 5C 6A 7C 8A 9C 10A四問答與計算184.62（1）C(2) D（3）E（4）B3 用下列化學(xué)試劑依次鑒別（1）碘I2（2）Fehling 試劑或Benedict 試劑（3）溴水（4）HCl，甲基間苯二酚核糖黃色或紅色褪色綠色葡萄糖黃色或紅色褪色果糖黃色或紅色蔗糖淀粉藍(lán)色或紫紅色第四章酶一、填空題1酶是產(chǎn)生的，具有催化活性的。2T.Cech 從自我剪切的 RNA 中發(fā)現(xiàn)了具有催化活性的，稱之為這是對酶概念的重要發(fā)展。結(jié)合酶是由和兩部分組成，其中任何一部分都催化活性，只才有催化活性。有一種化合物為，某一酶對化合物的，基團(tuán)及其連接的鍵都有嚴(yán)格的要

36、求，稱為，若對基團(tuán)和鍵有要求稱為，若對，之間的鍵合方式要求則稱為。酶發(fā)生催化作用過程可表示為，當(dāng)?shù)孜餄舛茸銐虼髸r，酶都轉(zhuǎn)變此時酶促反應(yīng)速成度為。競爭性抑制劑使酶促反應(yīng)的km而Vmax。磺胺類藥物能抑制細(xì)菌生長，因為它是結(jié)構(gòu)類似物，性地抑制酶活性。當(dāng)?shù)孜餄舛冗h(yuǎn)遠(yuǎn)大于 酶促反應(yīng)速度與酶濃度。PH 對酶活力的影響，主要是由于它和。溫度對酶作用的影響是雙重的：。同工酶是一類酶，乳酸脫氫酶是由種亞基組成的四體，有種同工酶。與酶高催化效率有關(guān)的因素有、和活性中心的。對于某些調(diào)節(jié)酶來說，、對效應(yīng)而引起的。測定酶活力時要求在特定的和條件下，而且酶濃度必底物濃度。解釋別構(gòu)酶變構(gòu)機理，主要有和兩種。能催化多種底物

37、進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)的酶有個 Km 值，該酶最適底物的Km值。與化學(xué)催化劑相比，酶具有、等催化特性。在某一酶溶液中加入能提出高此酶活力，那么可以推測基可能是酶活性中的必需基團(tuán)。影響酶促反應(yīng)速度的因素有、。從酶蛋白結(jié)構(gòu)看，僅具有三級結(jié)構(gòu)的酶為，具有四級結(jié)構(gòu)的酶，而在系列反應(yīng)中催化一系列反應(yīng)的一組酶為。二、選擇題有四種輔因(1)NA(2)FA（）磷酸吡哆素（4）生物素，屬于轉(zhuǎn)移基團(tuán)的輔酶因子為 A(1)(3)(2)(4)、(3)(4)、(1)(4)哪一種維生素具有可逆的氧化還原特性：A、硫胺素、核黃素、生物素、泛3含B族維生素的輔酶在酶促反應(yīng)中的作用是：A、傳遞電子、質(zhì)子和化學(xué)基團(tuán)、穩(wěn)定酶蛋白的構(gòu)C、提高

38、酶的催化性質(zhì)、決定酶的專一性4有機磷農(nóng)藥作為 酶的抑制劑是作用于酶活性中心的：A、巰基、羥基、羧基、咪唑5從組織中提取酶時，最理想的結(jié)果是：A、蛋白產(chǎn)量最高、轉(zhuǎn)換系數(shù)最高C、酶活力單位數(shù)值很大、比活力最6同工酶鑒定最常用的電泳方法是：A、紙電泳、SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳C、醋酸纖維薄膜電泳、聚丙烯酰胺凝膠電7酶催化底物時將產(chǎn)生哪種效應(yīng)A、提高產(chǎn)物能量水平、降低反應(yīng)的活化能C、提高反應(yīng)所需活化能、降低反應(yīng)物的能量水8下列不屬于酶催化高效率的因素為：A、對環(huán)境變化敏感、共價催化、靠近及定向、微環(huán)境影9米氏常數(shù)：A、隨酶濃度的增加而增加、隨酶濃度的增加而減小C、隨底物濃度的增加而增大、是酶的特征常1

39、0下列哪種輔酶結(jié)構(gòu)中不含腺苷酸殘基：、FAD、NADP+、輔酶Q、輔酶11下列那一項符合“誘導(dǎo)契合”學(xué)說：A、酶與底物的關(guān)系如鎖鑰關(guān)系B、酶活性中心有可變性，在底物的影響下其空間構(gòu)象發(fā)生一定的改變，才能與底物進(jìn)行反應(yīng)。、底物類似物不能誘導(dǎo)酶分子構(gòu)象的改變1VI1O1VI1O1VI1O1VI1O111KmKmKmABC關(guān)于米氏常數(shù)Km、飽和底物濃度時的速度、在一定酶濃度下，最大速度的一、飽和底物濃度的一半、速度達(dá)最大速度一半時的底物濃酶的競爭性抑制劑具有下列哪種動力學(xué)效應(yīng)：、Vm不變，Km增大、Vm不變，Km減小、Vm增大，Km不變、Vm減小，K m不15下面關(guān)于酶的描述，哪一項不正確：、所有的

40、酶都是蛋白質(zhì)、酶是生物催化劑、酶具有專一、酶是在細(xì)胞內(nèi)合成的，但也可以在細(xì)胞外發(fā)揮催化功能16催化下列反應(yīng)的酶屬于哪一大類：1，6二磷酸果糖磷酸甘油+磷酸二羥丙酮、水解酶、裂解酶、氧化還原酶、轉(zhuǎn)移17下列哪一項不是輔酶的功能：、傳遞氫、轉(zhuǎn)移基團(tuán)、決定酶的專一性、某些物質(zhì)分解代謝時的載18下列關(guān)于酶活性中心的描述，哪一項是錯誤的：A、活性中心是酶分子中直接與底物結(jié)合，并發(fā)揮催化功能的部位、酶活性中心的基團(tuán)可以是同一條肽鏈但在一級結(jié)構(gòu)上相距很遠(yuǎn)的基團(tuán)、不同肽鏈上的有關(guān)基團(tuán)不能構(gòu)成該酶的活性中心 19、乙二酸、丙二酸、丁二酸、碘乙20酶原激活的實質(zhì)是：、激活劑與酶結(jié)合使酶激活、酶蛋白的別構(gòu)效、酶原分

41、子空間構(gòu)象發(fā)生了變化而一級結(jié)構(gòu)不變D、酶原分子一級結(jié)構(gòu)發(fā)生改變從而形成或暴露出活性中心21酶原激活的生理意義是：、加速代謝、恢復(fù)酶活性、生物自我保護(hù)的方式、保護(hù)酶的方22一個簡單的米氏酶催化反應(yīng)，SKm時：、反應(yīng)速度最大、底物濃度與反應(yīng)速度成正比、增加酶濃度，反應(yīng)速度顯著變大、S濃度增加值也隨之變23下列哪一項不能加速酶促反應(yīng)速度：、底物濃集在酶活性中心、使底物的化學(xué)鍵有適當(dāng)方向、升高反應(yīng)的活化能、提供酸性或堿性側(cè)鏈基團(tuán)作為質(zhì)子供體或受24關(guān)于酶的抑制劑的敘述正確的是：A、酶的抑制劑中一部分是酶的變性劑B、酶的抑制劑只與活性中心上的基團(tuán)結(jié)合C、酶的抑制劑均能使酶促反應(yīng)速度下降D、酶的抑制劑一般

42、是大分子物質(zhì)胰蛋白酶原經(jīng)腸激酶作用后切下六肽，使其形成有活性的酶，這一步驟、誘導(dǎo)契合、酶原激活、反饋調(diào)節(jié)、同促效應(yīng)酶的比活力是指：、任何純酶的活力與其粗酶的活力比、每毫克蛋白的酶活力單位、每毫升反應(yīng)混合液的活力單位D、以某種酶的活力作為 1 來表示其他酶的相對活力27泛酸是下列哪一過程的輔酶組成成分：、脫羧作用、乙?；饔?、脫氫作用、氧化作28下列哪一種維生素是輔酶A的前體：、核黃素、泛酸、鈷胺素、吡哆29下列那種維生素衍生出了TPP:、維生素B、維生素B、維生素B、生物素12561/V461/V4-3 -2 -1 0123 1/S、2、30.33、0.5三、是非題測定酶活力時，底物的濃度不必

43、大于酶的濃度。酶促反應(yīng)的初速度與底物濃度無關(guān)。當(dāng)?shù)孜锾幱陲柡退綍r，酶促反應(yīng)的速度與酶濃度成正比。酶有幾種底物時，其Km某些調(diào)節(jié)酶的VSS在非竟?fàn)幮砸种苿┐嬖谙拢尤胱銐蛄康牡孜?，酶促反?yīng)能夠達(dá)到正常的Vm.。如果有一個合適的酶存在，達(dá)到過渡態(tài)所需的活化能就減少。8T.Cech 從自我剪切的RNA 中發(fā)現(xiàn)了有催化活性的RNA,稱之為核酶。同工酶指功能相同、結(jié)構(gòu)相同的一類酶。最適溫度是酶特征的物理常數(shù)，它與作用時間長短有關(guān)。酶促反應(yīng)中，酶飽和現(xiàn)象是普遍存在的。酶之所以有高的催化效率是因為它可提高反應(yīng)活化能。終產(chǎn)物對共價調(diào)節(jié)酶進(jìn)行共價修飾是由非酶蛋白進(jìn)行的。反競爭性抑制作用的特點是KmVm別構(gòu)酶調(diào)

44、節(jié)機制中的齊變模型更能解釋負(fù)協(xié)同效應(yīng)。四、計算題某底物在溶液中的濃度為 0.001mmol,而其活性中心的濃度的為 100mmol的濃度高多少倍？0.005mol,其反應(yīng)速度分別為最大反應(yīng)速度 90%,50%,10120 000 ,由六個相同的亞基組成，純酶的比活力為3600U/mg的一個活力單位3710（）每mg酶在每秒鐘 內(nèi)水解多少摩爾底物）每mg酶中有多少摩爾的活性中心？（基上有一個活性中心。25mg25ml0.1ml,以酪蛋白 為底物用 Folin-酚比色法測定酶活力，結(jié)果表明每小時 產(chǎn)生 1500g 酪氨酸。另取2ml0.2mg1g1、1ml位。 B .1gC . 酶比活力5Km=4

45、.1-5mol/Vmax=2mol/miS=10-mol/I=1-mol/Ki=10-4mol/L時，求：I五、名詞解釋酶的活性中心 酶的專一性 競爭性抑制作用 非競爭性抑制作用 別構(gòu)酶 別構(gòu)效應(yīng)同工酶 酶的比活力 酶原激活 寡聚酶 酶的轉(zhuǎn)換數(shù) 輔酶和輔基 誘導(dǎo)契合 全酶別構(gòu)酶的序變模型及齊變模型 固化酶 多酶體系 RNA 酶 過渡態(tài)六、問答題為什么處于低介電環(huán)境中的基團(tuán)之間的反應(yīng)會得到加強？什么是別構(gòu)效應(yīng)？簡述別構(gòu)酶的結(jié)構(gòu)和動力學(xué)特點及其在調(diào)節(jié)酶促反應(yīng)中的作用。某酶在溶液中會喪失活性，但若 此溶液中同時存在巰基乙醇可以避免酶失活，該酶應(yīng)該是一種什么酶，為什么？ 5為什么酶的最適pH羧肽酶A同

46、工酶作為一個重要生化指標(biāo)，主要用于哪些研究領(lǐng)域？答案：一、填空題12.RN（Ribozym）核酶 34.絕對專一性；基團(tuán)專一性；鍵專一性 5.ES；最大 6.變大；不變 葉酸合成酶 8.成正比； 9.影響酶和底物的基團(tuán)解離；酶分子的穩(wěn)定性 10.溫度增加，速度加快；溫度增加，變性加快。11.催化作用相同但分子組成和理化性質(zhì)不同的一類酶；兩；五 效應(yīng)；酸堿催化；共價催化；疏水微環(huán)境 13.正協(xié)同 14.pH；溫度；遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于 15.序變模型； 齊變模型 .多；最小 17.高效性；溫和性；專一性；調(diào)節(jié)性 ；pH，溫度；激活劑；抑制劑20.單體酶；寡聚酶；多酶體系二、選擇填空1.C2.B3.A4.B5

47、.D6.D7.B8.A9.D10.C11.B12.B13.D14.A 15.A16.B17.C18.D19.D20.C21.C22.B23.C24.C25.B26.B27.B28.B30.C三、是非題1.2.3.4.5.7.9.10.11.12.13.14.15.16.17.四、計算題1.11052.0.45mol/L,0.05mol/L,0.006mol/L3.(1)410-5molsec (2)510-8mol(3)8102sec(即摩爾焦磷酸-1摩爾酶4. 、蛋白,250單位，、0.625g,單位、 400單/毫克蛋白5.競爭性：V=13.5(mol/L)/min；抑制程度為：24.1%

48、五、名詞解釋（略）六、問答題（要點）1.水減弱極性基團(tuán)之間的相互作用。含-SH-S-S-,HS-CHCH23可防止酶失活。初速度時，產(chǎn)物增加量與時間呈正比。最適pH無共價催化。利用同工酶研究細(xì)胞基因、了解植物的生長發(fā)育、預(yù)測植物的雜種優(yōu)勢、研究植物的抗逆性等。第五章生物氧化與氧化磷酸化一、選擇題生物氧化的底物是：A、無機離子、蛋白質(zhì)C、核酸D、小分子有機2除了哪一種化合物外，下列化合物都含有高能鍵？A、磷酸烯醇式丙酮酸、磷酸肌酸ADPD、G-6-PE、二磷酸甘油3下列哪一種氧化還原體系的氧化還原電位最大？A、延胡羧酸丙酮酸BCoQ(氧化) CoQ(還原)CytaFe2+CytaFe3+、Cyt

49、bFe3+CytbFe2+E4呼吸鏈的電子傳遞體中，有一組分不是蛋白質(zhì)而是脂質(zhì)，這就是：A、NAD+ B、FMN C、FE、S D、CoQ E、Cyt 52,4二硝基苯酚抑制細(xì)胞的功能,可能是由于阻斷下列哪一種生化作用而引起?ANADH脫氫酶的作用 B、電子傳遞過程 、氧化磷酸D、三羧酸循環(huán)、以上都不是CN-抑制后，這時偶聯(lián)磷酸化：A1 進(jìn)行 2 進(jìn)行 C12 仍可進(jìn)行D12、3 都可進(jìn)行 2、3 都不能進(jìn)行，呼吸鏈中斷呼吸鏈的各細(xì)胞色素在電子傳遞中的排列順序是： A、c1bcaa3O2、cc1baa3O2 、c1cbaa3O2D、bc1caa3O2II與細(xì)胞色素系統(tǒng)連接起來的物質(zhì)是什么？A、

50、FMNB 、 蛋 白 C CoQDCytb因子？A、魚藤酮、抗霉素AC、寡霉素D、蒼術(shù)10下列各種酶中，不屬于植物線粒體電子傳遞系統(tǒng)的為：A、內(nèi)膜外側(cè) NADH：泛醌氧化還原酶B、內(nèi)膜內(nèi)側(cè)對魚藤酮不敏感 NADH 脫氫酶C、抗氰的末端氧化酶D、 磷酸甘油脫氫酶11下列呼吸鏈組分中，屬于外周蛋白的是：ANADH脫氫酶B、輔酶QC、細(xì)胞色素cD、細(xì)胞色素a-12下列哪種物質(zhì)抑制呼吸鏈的電子由NADH向輔酶Q的傳遞：A、抗霉素AB、魚藤酮、一氧化碳D、硫化13下列哪個部位不是偶聯(lián)部位：A、FMNCoQBNADHFMAC、bcD、14ATP的合成部位是：AOSCPB、因子C、因子D、任意部15目前公認(rèn)

51、的氧化磷酸化理論是：A、化學(xué)偶聯(lián)假說、構(gòu)象偶聯(lián)假說C、化學(xué)滲透假說D、中間產(chǎn)物學(xué)16下列代謝物中氧化時脫下的電子進(jìn)入電子傳遞鏈的是：A、丙酮酸、蘋果酸C、異檸檬酸D、磷酸甘油17下列呼吸鏈組分中氧化還原電位最高的是：A、FMNB、CytbC、CytcD、18ATP含有幾個高能鍵：A1個、2個、3個D、419證明化學(xué)滲透學(xué)說的實驗是：A、氧化磷酸化重組、細(xì)胞融合、冰凍蝕刻D、同位素標(biāo)20ATP從線粒體向外運輸?shù)姆绞绞牵篈、簡單擴散、促進(jìn)擴散、主動運輸D、外排作用二、填空題1生物氧化是在細(xì)胞中，同時產(chǎn)生的過程。2反應(yīng)的自由能變化用時的標(biāo)準(zhǔn)自由能變化則表示為來表示，標(biāo)準(zhǔn)自由能變化用。表示，生物化學(xué)中

52、pH7.03高能磷酸化合物通常是指水解時的化合物，其中重要是，被稱為能量代謝的。真核細(xì)胞生物氧化的主要場所是，呼吸鏈和氧化磷酸化偶聯(lián)因子都定于。以NADH 為輔酶的脫氫酶類主要是參與作用，即參與從到的電子傳遞 作用；以NADPH 為輔酶的脫氫酶類主要是將分解代謝中間產(chǎn)物上轉(zhuǎn)移到反應(yīng)中需電子的中間物上。由NADHO2的電子傳遞中，釋放的能量足以偶聯(lián) 合成的3 個部位是和。魚藤酮、抗霉素A和CN3CO的抑制部位分別是和。解釋電子傳遞氧化磷酸化機制的三種假說分別是和，其中得到多數(shù)人的支持。9生物體內(nèi)磷酸化作用可分為、和。10人們常見的解偶聯(lián)劑是，其作用機理是。經(jīng)電子傳遞和氧化磷酸化可產(chǎn)生個琥珀酸可產(chǎn)

53、生個 ATP。12當(dāng)電子從NADH經(jīng)傳遞給氧時呼吸鏈的復(fù)合體可將對H+從泵到，從而形成H+的梯度，當(dāng)一對H+經(jīng)回到線粒體時，可產(chǎn)生個。13F1-F0 復(fù)合體由的功能是，F(xiàn)0 的功能是連接頭部和基部的蛋白質(zhì)叫?？梢种圃搹?fù)合體的功能。14動物線粒體中，外源13F1-F0 復(fù)合體由的功能是，F(xiàn)0 的功能是連接頭部和基部的蛋白質(zhì)叫?？梢种圃搹?fù)合體的功能。14動物線粒體中，外源NADH可經(jīng)過系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到呼吸鏈上，這種系統(tǒng)種，分別為和；而植物的外源NADH 是經(jīng)過將電子傳遞給呼吸鏈的。ATP是通過線粒體外部的磷酸是通過載體，以方式運進(jìn)來的。方式運出去的。三、是非題在生物圈中，能量從光養(yǎng)生物流向化養(yǎng)生物，而物

54、質(zhì)在二者之間循環(huán)。磷酸肌酸是高能磷酸化合物的貯存形式，可隨時轉(zhuǎn)化為ATP供機體利用。解偶聯(lián)劑可抑制呼吸鏈的電子傳遞。電子通過呼吸鏈時，按照各組分的氧化還原電勢依次從還原端向氧化端傳遞。生物化學(xué)中的高能鍵是指水解斷裂時釋放較多自由能的不穩(wěn)定鍵。NADPH/NADP+NADH/NAD+，更容易經(jīng)呼吸鏈氧化。CN-敏感的細(xì)胞色素氧化酶外，還有抗氰的末端氧化酶。ADP的磷酸化作用對電子傳遞起限速作用。四、名詞解釋生物氧化高能化合物P/O穿梭作用能荷F1-F0 復(fù)合體高能鍵電子傳遞抑制解偶聯(lián)劑氧化磷酸化抑制劑五、問答題生物氧化的特點和方式是什么？CO2H2O以哪些方式生成？簡述化學(xué)滲透學(xué)說。具有高的水解

55、自由能的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是什么？為什么說是生物體內(nèi)的“能量通貨”？答案：一、選擇題1.D2.D3.C4.D5.C6.E7.D8.C9.C10.D11.C12.B13.B14.B15.C16.D17.C18.B19.A20.C二、填空題1.有機分子氧化分解可利用的能量2.GG0G03.釋放的自由能大于20.92kJ/molATP通貨4.線粒體線粒體內(nèi)膜5.生物氧化底物氧H+e- 生物合成NADH-CoQCytb-CytcCyta-a3-O27.復(fù)合體I復(fù)合體III復(fù)合體IV8.構(gòu)象偶聯(lián)假說化學(xué)偶聯(lián)假說 化學(xué)滲透學(xué)說 化學(xué)滲透學(xué)說9.氧化磷酸化光合磷酸化 底物水平磷酸化二硝基苯酚10瓦解H+電化學(xué)梯度11

56、.3212.呼吸鏈3內(nèi)膜內(nèi)側(cè)內(nèi)膜外側(cè)電化學(xué)F -F 復(fù)合體 內(nèi)側(cè)113.10三合成 ATPH+通道和整個復(fù)合體的基底OSCP寡霉素14.穿梭二磷酸甘油穿梭系統(tǒng)果酸穿梭系統(tǒng)內(nèi)膜外側(cè)和外膜上的NADH 脫氫酶及遞體15.腺苷酸交換16.交換和協(xié)同三、是非題1. 2. 4. 5. 6. 7. 四、略。五、問答題1.特點：常溫、酶催化、多步反應(yīng)、能量逐步釋放、放出的能量貯存于特殊化合物。式：單純失電子、脫氫、加水脫氫、加氧。2CO作用與氧結(jié)合而生成水。2NADH H+從內(nèi)膜內(nèi)側(cè)泵到內(nèi)膜外側(cè)，從而形成H+H+ F F 10生一個ATP。的水解自由能居中，可作為多數(shù)需能反應(yīng)酶的底物。第六章糖代謝一、選擇題

57、果糖激酶所催化的反應(yīng)產(chǎn)物是：A、F-1-PB、F-6-PC、F-1,6-2PDG-6-PEG-1-P醛縮酶所催化的反應(yīng)產(chǎn)物是：AG-6-PB、F-6-PC、二磷酸甘油酸D、3磷酸甘油酸、磷酸二羥丙酮314C 標(biāo)記葡萄糖分子的第 1,4 碳原子上經(jīng)無氧分解為乳酸，14C 應(yīng)標(biāo)記在乳酸的：A、羧基碳上、羥基碳上C、甲基碳上D、羥基和羧基碳上、羧基和甲基碳上 4哪步反應(yīng)是通過底物水平磷酸化方式生成高能化合物的A、草酰琥珀酸酮戊二酸B、酮戊二酸琥珀酰CoA、琥珀酰CoA琥珀酸D、琥珀酸延胡羧酸E、蘋果酸草酰乙5糖無氧分解有一步不可逆反應(yīng)是下列那個酶催化的？A、3磷酸甘油醛脫氫酶B、丙酮酸激酶、醛縮D、

58、磷酸丙糖異構(gòu)酶、乳酸脫氫酶6丙酮酸脫氫酶系催化的反應(yīng)不需要下述那種物質(zhì)？A、乙酰CoAB、硫辛酸、TPPD、生物素E7三羧酸循環(huán)的限速酶是：A、丙酮酸脫氫酶、順烏頭酸酶C、琥珀酸脫氫D、異檸檬酸脫氫酶、延胡羧酸酶8糖無氧氧化時，不可逆轉(zhuǎn)的反應(yīng)產(chǎn)物是：A、乳酸B、甘油酸C、F6PD 、 乙 醇 9三羧酸循環(huán)中催化琥珀酸形成延胡羧酸的琥珀酸脫氫酶的輔助因子是ANAD+CoA-SHC、FADD、TPP下面哪種酶在糖酵解和糖異生作用中都起作用：A、丙酮酸激酶B、丙酮酸羧化酶C、3磷酸甘油酸脫氫D、己糖激酶E、果糖二磷酸酯酶催化直鏈淀粉轉(zhuǎn)化為支鏈淀粉的酶是：AR 酶D 酶CQ 酶D、1,6糖苷酶支鏈淀粉

59、降解分支點由下列那個酶催化？A、淀粉酶Q 酶C、淀粉磷酸化酶、R13三羧酸循環(huán)的下列反應(yīng)中非氧化還原的步驟是：A、檸檬酸異檸檬酸、異檸檬酸酮戊二C、酮戊二酸琥珀酸D、琥珀酸延胡羧酸14一分子乙酰CoA 經(jīng)三羧酸循環(huán)徹底氧化后產(chǎn)物是:A、草酰乙酸B、草酰乙酸和CO2、CO2+H2ODCO2,NADH 和15關(guān)于磷酸戊糖途徑的敘述錯誤的:A、6磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)槲焯?B、6磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)槲焯菚r每生成1 分子CO ，同時生成1 分子NADHH2C、6磷酸葡萄糖生成磷酸戊糖需要脫羧D、此途徑生成NADPHH+和磷酸戊糖由琥珀酸草酰乙酸時的P/O是：A、2B、2.5C、3D、3.5E、41mol乳酸徹底

60、氧化后，產(chǎn)生的ATP數(shù)是：A9 或10B、11或12C、13 或14D、15 或16E、17或18胞漿中形成的NADHH+經(jīng)蘋果酸穿梭后，每mol 產(chǎn)生的 ATP數(shù)是A1B、2C3D4E、5下述哪個酶催化的反應(yīng)不屬于底物水平磷酸化反應(yīng)A、磷酸甘油酸激酶B、磷酸果糖激酶C、丙酮酸激酶D、琥珀酸輔助A 合成酶201 分子丙酮酸完全氧化分解產(chǎn)生多少CO2 和A3 CO2 和B、2CO2 和12ATPC、3CO2 和16ATPD3CO2和12ATP高等植物體內(nèi)蔗糖水解由下列那種酶催化？A、轉(zhuǎn)化酶、磷酸蔗糖合成酶、ADPG 焦磷酸化酶D、蔗糖磷酸化酶A、耐70左右的高溫、不耐70左右的高溫C、在pH7.