GMP認證申報程序及迎檢要點

1、PAGE PAGE 13 GMP認認證申報報程序及及迎檢要要點省局安監(jiān)監(jiān)處一、GMMP認證證總的工工作流程程 企業(yè)立立項申請請 省藥監(jiān)監(jiān)局批準準立項 設(shè)設(shè)計 圖紙紙咨詢審審評 硬件件建設(shè)及及軟建編編制、培培訓(xùn) 試生生產(chǎn) 申請請認證 省省藥監(jiān)局局初審上上報 現(xiàn)場場檢查 審審批發(fā)證證工作時限限：（從從申請認認證到發(fā)發(fā)證）共共1055個工作作日。省藥監(jiān)局局初審上上報 220個工工作日國家藥監(jiān)監(jiān)局受理理申請 55個工作作日國家藥品品認證中中心資料料審查和和檢查方方案制定定 20個個工作日日安排現(xiàn)場場檢查 200個工作作日認證中心心技術(shù)審審核 220個工工作日國家藥監(jiān)監(jiān)局審批批發(fā)證 200個工作作日二、

2、GMMP認證證改造立立項申請請要求：申請進行行藥品GGMP認認證改造造的企業(yè)業(yè)，應(yīng)在前前期準備備工作完完成后，及時向向省藥監(jiān)監(jiān)局提出出立項申申請。立立項申請請為企業(yè)業(yè)正式文文件，并并附有關(guān)關(guān)附件。A.申請請報告應(yīng)應(yīng)說明的的情況：（一）企企業(yè)概況況：企業(yè)業(yè)名稱、注冊地地址、生生產(chǎn)地址址、建立立時間、歷史沿沿革、有有關(guān)變更更情況；生產(chǎn)地地址周圍圍環(huán)境情情況、職職工人數(shù)數(shù)、技術(shù)術(shù)人員情情況、許許可證生生產(chǎn)范圍圍及現(xiàn)有有生產(chǎn)線線概況、品種數(shù)數(shù)量及主主要產(chǎn)品品，近年年生產(chǎn)經(jīng)經(jīng)營情況況、財務(wù)務(wù)狀況等等。（二）本本次改造造基本情情況：改改造性質(zhì)質(zhì)，屬原原址或遷遷址，改改擴建、新建或或遷建，擬選廠廠址及其其周

3、圍環(huán)環(huán)境情況況，改造造范圍（制劑的的劑型、生物制制品和原原料藥相相應(yīng)明確確具體品品種，中中藥前處處理提取取車間，配套的的公用工工程和輔輔助設(shè)施施）及其其生產(chǎn)能能力。制制劑生產(chǎn)產(chǎn)能力應(yīng)應(yīng)表述為為片年年、粒年、丸丸年、支年年、瓶年、袋袋年或或噸年年等，原原料藥及及中藥前前處理，提取均均以噸年生產(chǎn)產(chǎn)、處理理或提取取能力表表示。本次改造造的生產(chǎn)產(chǎn)范圍采采用的工工藝技術(shù)術(shù)及其來來源（未未采用新新工藝、新技術(shù)術(shù)的只說說明工藝藝概況），公用用工程輔輔助設(shè)施施配套情情況（水水、電、汽、壓壓縮空氣氣、運輸輸、倉儲儲條件、檢驗、自控系系統(tǒng)、空空調(diào)凈化化系統(tǒng)），改造造項目對對環(huán)境的的影響預(yù)預(yù)測及治治理措施施，飲用用

4、水水源源、水質(zhì)質(zhì)，生產(chǎn)產(chǎn)原料、輔料及及包材供供應(yīng)落實實情況?？偨ㄖ娣e及及按生產(chǎn)產(chǎn)、輔助助、公用用設(shè)施、倉儲分分配的建建筑面積積、凈化化面積、資金需需求情況況及初步步落實方方案，改改造實施施進度計計劃安排排等。B.有關(guān)關(guān)附件：（一）藥品生生產(chǎn)企業(yè)業(yè)許可證證及變變更記錄錄復(fù)印件件、變更更內(nèi)容的的批復(fù)、工商商企業(yè)營營業(yè)執(zhí)照照復(fù)印印件；（二）項目建建議書或項項目可行行性研究究報告（代項項目建議議書）或或改造實實施方案案；（三）遷遷址改造造的擬選選廠址區(qū)區(qū)域位置置圖，包包括與廠廠址相鄰鄰單位名名稱及產(chǎn)產(chǎn)品類別別、道路路、農(nóng)田田等。（四）遷遷址改造造的征地地手續(xù)，即土地地管理部部門批準準的征地地協(xié)議或

5、或開發(fā)區(qū)區(qū)入園通通知（協(xié)協(xié)議）等等。C附件件（二）的主要要內(nèi)容：1、項目目名稱：2、建設(shè)設(shè)地址：3、廠址址概況：（區(qū)域域位置、地質(zhì)、氣象、環(huán)境因因素包括括水、空空氣、河河流、排排污等）4、產(chǎn)品品方案：改造范范圍及主主要產(chǎn)品品5、工藝藝方案：6、公用用工程及及輔助設(shè)設(shè)施配套套方案。7、主要要設(shè)備情情況。8、資金金需求及及落實方方案。9、所生生產(chǎn)制劑劑或品種種在市場場和經(jīng)濟濟發(fā)展、產(chǎn)業(yè)調(diào)調(diào)整規(guī)劃劃等方面面的優(yōu)勢勢。10、改改造計劃劃安排。三、認證證申請資資料的準準備：（一）GMPP認證申申請書GMPP認證申申請書由國家家藥監(jiān)局局統(tǒng)一印印制，申申請認證證時向省省藥監(jiān)局局領(lǐng)取，填寫一一式三份份。其中中

6、省藥監(jiān)監(jiān)局留檔檔一份，報國家家藥監(jiān)局局一式二二份。填寫要點點：1、企業(yè)業(yè)名稱：應(yīng)與藥品生生產(chǎn)企業(yè)業(yè)許可證證所列列或最后后一次變變更內(nèi)容容相一致致，英文文翻譯需需規(guī)范，凡漢語語中的詞詞語以漢漢語拼音音在英文文中表述述時，需需連寫為為詞，不不能以漢漢語音節(jié)節(jié)標準。2、注冊冊地址：與許可可證或最最后變更更相一致致。3、生產(chǎn)產(chǎn)地址：原址改改造的與與許可證證或最后后一次變變更相一一致，遷遷址改造造的按新新址填寫寫，并應(yīng)應(yīng)與立項項批復(fù)一一致或不不相沖突突。英文文翻譯要要規(guī)范，注意英英文地址址應(yīng)從小小往大排排列，依依次為建建筑物名名（樓層層號），門牌號號、街道道名稱、區(qū)（縣縣、鎮(zhèn)、開發(fā)區(qū)區(qū)名等）、市、省，漢

7、漢語地名名詞語在在英文中中應(yīng)以詞詞表示，不要按按音節(jié)寫寫，多層層次地址址間以“，”分開。4、經(jīng)濟濟性質(zhì)：按許可可證內(nèi)容容或最后后變更內(nèi)內(nèi)容寫。5、三資資企業(yè)外外方國別別或地區(qū)區(qū)：注明明投資方方國別或或港、澳澳、臺地地區(qū)。6、建立立時間：應(yīng)為企企業(yè)最初初創(chuàng)立（兼并前前或變更更前）的的時間。7、法定定代表人人、企業(yè)業(yè)負責人人：與許許可證或或變更批批復(fù)一致致。8、聯(lián)系系人：注注意所填填通訊方方式的完完整、有有效、暢暢通。9、原料料藥生產(chǎn)產(chǎn)品種、制劑生生產(chǎn)品種種個數(shù)，應(yīng)為企企業(yè)經(jīng)批批準擁有有合法批批準文號號的全部部品種個個數(shù)。10、常常年生產(chǎn)產(chǎn)品種個個數(shù)：企企業(yè)根據(jù)據(jù)實際情情況填寫寫。11、認認證范圍

8、圍：應(yīng)按按品種的的標準所所批劑型型填寫，注意填填寫時的的順序及及標點符符號及補補充說明明。中文部分分，無需需單獨補補充說明明的劑型型間以“、”號分隔隔，需單單獨補充充說明的的劑型與與其它劑劑型間以以“；”號分隔隔，青霉霉素類、頭飽菌菌素類、激素類類、抗腫腫瘤藥物物在相應(yīng)應(yīng)劑型或或原料藥藥、生物物制品品品名后加加“（）”標明，若所列列劑型項項下全為為中藥則則在劑型型后加“（）”注明“中藥”，中藥藥，化藥藥均有時時注明內(nèi)內(nèi)容為“含中藥藥”，認證證范圍包包括中藥藥前處理理及提取取時則分分別表述述為“中藥含含前處理理及提取取”和“含中藥藥及前處處理，提提取”。應(yīng)注注意該項項內(nèi)容不不要填寫寫車間名名，原

9、料料藥在“（）”內(nèi)注明明品種名名，生物物制品直直接填品品種名。英文內(nèi)容容要規(guī)范范，劑型型間“、”號改為為“，”號，劑劑型英文文如下：A.口服服固體制制劑；片 劑劑：Taableets 膠 囊 劑劑：Caapsuuless 顆粒劑：Graanulles 軟膠囊囊劑：SSoftt Caapsuuless丸 劑劑：Piillss 散散 劑：Powwderrs滴丸劑：Drooppiing Pillls 微微 丸 劑：MMicrro ppilllsB.注射射劑：大容量注注射劑：Larrge Vollumee Paarennterral Sollutiionss小容量注注射劑：Smaall Vollume

10、e Paarennterral Sollutiionss粉 針 劑：Powwderr foor IInjeectiion凍干粉針針劑：LLyopphillizeed PPowdder forr InnjecctioonC.口服服液體制制劑：口服液：Oraal Sollutiionss 糖糖漿劑：Syrrup混懸劑：Susspennsioons 乳 劑：Emuulsiionss溶膠劑：SollsD.外用用制劑：貼 劑劑：Trranssderrmall 凝凝膠劑：Gell洗 劑劑：Lootioon 滴滴 劑劑：Drropss霜 劑劑：Crreamm 栓 劑：Supppossitooriees軟膏劑

11、：Oinntmeentss 眼膏膏劑：EEye oinntmeentss膜 劑劑：Fiilmss 氣氣霧劑：Aerrosool滴眼劑：Eyee drropssE.其它它：原 料 藥：BBulkk Phharmmaceeutiicalls血液制品品：Blloodd Prroduuctss中 藥：Traadittionnal Chiinesse mmediicinne前 處 理：PPre-proocesssinng提 ?。篍xttracctioon青霉素類類：Peeniccilllinss關(guān)于認證證范圍劑劑型的補補充情況況說明僅僅為認證證中心制制定檢查查方案時時確定檢檢查標準準用，GGMP證證書不

12、反反映補充充說明內(nèi)內(nèi)容，只只列劑型型。12、生生產(chǎn)劑型型和品種種表：按按申請書書要求，將認證證范圍內(nèi)內(nèi)和品種種全部列列表，附附申請書書后。13、建建設(shè)性質(zhì)質(zhì)：分新新建、遷遷建和改改擴建。14、建建成時間間：以硬硬件全部部完成時時間為準準。15、企企業(yè)全部部制劑劑劑型、生生物制品品品種、原料藥藥車間、中藥提提取車間間名稱欄欄：應(yīng)將將藥品品生產(chǎn)企企業(yè)許可可證所所列生產(chǎn)產(chǎn)范圍及及本次認認證新增增生產(chǎn)范范圍全部部填寫，已通過過認證的的劑型或或原料藥藥車間應(yīng)應(yīng)填寫GGMP證證書號，生產(chǎn)能能力只有有本次認認證范圍圍內(nèi)的劑劑型、車車間填，除中藥藥前處理理提取和和原料藥藥車間外外，不填填車間名名。（二）認認證

13、申報報資料：1、總要要求：申申報資料料應(yīng)有目目錄，并并在目錄錄中標示示頁碼，每頁的的頁碼標標示在右右下角，用A44幅面紙紙打（復(fù)復(fù)）印，左邊距距不小于于3cmm，不得得使用插插袋文件件夾，如如需報送送批記錄錄時，請請報復(fù)印印件，原原件留現(xiàn)現(xiàn)場備查查。2、資料料內(nèi)容及及注意要要點：（1）許許可證及及工商執(zhí)執(zhí)照復(fù)印印件：如如有變更更，請將將變更記記錄及批批復(fù)附上上。此外外，中藥藥提取委委托已通通過GMMP認證證企業(yè)的的，需提提供省藥藥監(jiān)局批批準委托托加工的的文件，委托加加工審批批表，被被委托方方GMPP證書、委托加加工協(xié)議議的復(fù)印印件。（2）藥藥品生產(chǎn)產(chǎn)管理和和質(zhì)量管管理自查查情況：重點匯報報企業(yè)

14、概概況，GGMP實實施情況況和培訓(xùn)訓(xùn)情況。其中企業(yè)業(yè)概況須須說明企企業(yè)創(chuàng)立立、變更更（名稱稱、地址址、兼并并、改制制等），注冊地地址、現(xiàn)現(xiàn)生產(chǎn)地地址、許許可證核核準生產(chǎn)產(chǎn)范圍，主要品品種，常常年生產(chǎn)產(chǎn)的主要要劑型及及品種，此次認認證范圍圍及其主主要品種種，改造造立項批批準情況況，建設(shè)設(shè)完成時時間，或或生產(chǎn)結(jié)結(jié)束時間間等，還還應(yīng)說明明企業(yè)產(chǎn)產(chǎn)品的特特殊情況況，周圍圍環(huán)境情情況，其其它在GGMP實實施情況況中不好好表述的的內(nèi)容也也可歸入入其中。GMP實實施情況況可按GGMP第第二章至至第十三三章進行行分述，重點是是生產(chǎn)和和質(zhì)量管管理情況況，內(nèi)容容應(yīng)重點點突出，文字精精煉，涵涵蓋全面面。機構(gòu)與人人員

15、：企企業(yè)機構(gòu)構(gòu)設(shè)置及及管理體體系的情情況，人人員配備備與資質(zhì)質(zhì)狀況，其中應(yīng)應(yīng)包括企企業(yè)負責責人，主主管生產(chǎn)產(chǎn)和質(zhì)量量管理的的企業(yè)負負責人，生產(chǎn)和和質(zhì)量管管理部門門負責人人，檢驗驗人員的的資質(zhì)情情況。管管理體系系的運作作狀況。廠房與設(shè)設(shè)施：廠廠區(qū)周圍圍及廠內(nèi)內(nèi)環(huán)境情情況，廠廠房與設(shè)設(shè)施的構(gòu)構(gòu)成及布布局，建建筑面積積、功能能分配、凈化設(shè)設(shè)置、密密閉措施施、建材材選擇、防火、防盜、疏散等等安全設(shè)設(shè)施、措措施，防防止交叉叉污染及及相互妨妨礙的措措施、設(shè)設(shè)施，照照度，壓壓差，溫溫濕度控控制、監(jiān)監(jiān)測設(shè)施施及情況況，防塵塵、捕塵塵、防止止昆蟲及及其它動動物進入入的措施施及設(shè)施施，壓縮縮空氣等等公用介介質(zhì)凈化

16、化措施，質(zhì)量檢檢驗設(shè)施施的滿足足情況，特殊儀儀器放置置、特殊殊物料倉倉儲設(shè)施施的設(shè)置置，廠房房與設(shè)施施的維修修、保養(yǎng)養(yǎng)情況等等。設(shè)備：設(shè)設(shè)備材質(zhì)質(zhì)選擇、設(shè)計、選型、安裝情情況，設(shè)設(shè)備潤滑滑管理、管道標標示，生生產(chǎn)檢驗驗儀器、儀表、量具、衡器精精度滿足足需要情情況，校校驗情況況、設(shè)備備、儀器器的維修修、保養(yǎng)養(yǎng)執(zhí)行情情況，狀狀態(tài)標志志管理辦辦法及執(zhí)執(zhí)行，工工藝用水水制造系系統(tǒng)的選選擇、安安裝、清清潔、消消毒（滅滅菌）維維修、保保養(yǎng)情況況等。物料：物物料管理理體系（負責部部門及相相互關(guān)系系），主主要物料料的類別別，有無無特殊物物料（毒毒性、危危險、進進口原料料藥、特特殊儲存存要求、貴細）等，主主要管

17、理理辦法、措施、執(zhí)行情情況、物物料采購購、貯存存（在庫庫養(yǎng)護、定置）、發(fā)放放、使用用的管理理情況，特別是是標簽、說明書書的管理理。衛(wèi)生：負負責部門門，制度度制定情情況，廠廠房設(shè)施施、設(shè)備備、人員員物料等等的衛(wèi)生生措施落落實情況況，工服服選擇及及清洗、滅菌措措施，潔潔凈區(qū)人人員控制制執(zhí)行情情況，健健康體檢檢及其檔檔案建立立等。驗證：驗驗證負責責機構(gòu)及及負責人人，驗證證管理文文件編制制情況，驗證范范圍及方方案制定定，驗證證的總體體結(jié)果、反饋情情況、驗驗證報告告的完成成及歸檔檔管理，再驗證證的規(guī)定定及執(zhí)行行情況（已進行行的）。文件：文文件管理理的部門門及責任任人，公公司文件件體系及及分類辦辦法，文文

18、件總數(shù)數(shù)，各大大類文件件數(shù)量，文件修修訂、保保管等情情況，文文件的執(zhí)執(zhí)行與企企業(yè)實際際是否相相適應(yīng)等等。生產(chǎn)管理理：生產(chǎn)產(chǎn)管理機機構(gòu)及負負責人，生產(chǎn)活活動控制制模式，運作情情況，生生產(chǎn)管理理的有關(guān)關(guān)措施執(zhí)執(zhí)行情況況，近年年生產(chǎn)運運行情況況或試生生產(chǎn)情況況，生產(chǎn)產(chǎn)記錄文文件的建建立情況況等質(zhì)量管理理：機構(gòu)構(gòu)及負責責人，管管理模式式及運行行情況，管理與與檢驗人人員、硬硬件設(shè)施施的配備備情況，質(zhì)量管管理部門門九大職職責及質(zhì)質(zhì)量體系系評估所所應(yīng)制定定文件是是否齊全全，是否否嚴格履履行相應(yīng)應(yīng)職責的的情況。銷售與收收回：機機構(gòu)及負負責人，有關(guān)制制度的制制定、落落實情況況，因質(zhì)質(zhì)量原因因退貨及及收回的的藥品

19、是是否建立立相應(yīng)處處理辦法法。出現(xiàn)現(xiàn)相應(yīng)情情況后的的執(zhí)行。投訴與不不良反應(yīng)應(yīng)：負責責機構(gòu)及及負責人人，文件件的制定定及執(zhí)行行情況。自檢：責責任部門門及責任任人，自自檢是否否有制度度、計劃劃、組織織、記錄錄，自檢檢記錄和和報告是是否反映映了自檢檢是按預(yù)預(yù)定程序序進行，存在問問題是否否有整改改措施和和結(jié)果，是否有有形成自自檢報告告，內(nèi)容容包括自自檢的整整體結(jié)果果（包括括存在問問題及其其分類、原因分分析、主主要措施施、整改改結(jié)果），自檢檢評價結(jié)結(jié)論（總總體是否否符合標標準、自自檢效果果、意義義等），今后自自檢工作作應(yīng)改進進的措施施和建議議等。培訓(xùn)情況況：培訓(xùn)訓(xùn)制度、計劃的的制定、培訓(xùn)內(nèi)內(nèi)容及執(zhí)執(zhí)行情

20、況況，參加加人員情情況，考考核結(jié)果果，以及及記錄和和檔案的的建立情情況等。4、文化化程度登登記表、技術(shù)人人員比例例：應(yīng)注注意體現(xiàn)現(xiàn)技術(shù)人人員同職職工總數(shù)數(shù)的比例例及技術(shù)術(shù)人員內(nèi)內(nèi)部初、中、高高級比例例情況。5、組織織機構(gòu)圖圖：應(yīng)注注意質(zhì)量量管理部部門必須須受企業(yè)業(yè)負責人人直接領(lǐng)領(lǐng)導(dǎo)，當當其學(xué)歷歷不符合合要求時時，可授授權(quán)非主主管生產(chǎn)產(chǎn)的企業(yè)業(yè)負責人人協(xié)助管管理。6、所有有劑型和和品種表表：應(yīng)為為企業(yè)全全部合法法批準文文號對應(yīng)應(yīng)的劑型型和品種種。7、藥品品生產(chǎn)企企業(yè)（車車間）的的環(huán)境條條件、倉倉儲及總總平面布布置圖：以文字字簡要說說明廠區(qū)區(qū)及周圍圍環(huán)境，附倉儲儲平面圖圖及全廠廠總平面面圖。8、藥

21、品品生產(chǎn)車車間概況況及工藝藝布局平平面圖（包括更更衣室， 盥洗洗間，人人流和物物料通道道，氣闡闡等，并并標明空空氣潔凈凈度等級級）：生生產(chǎn)車間間概況主主要說明明生產(chǎn)車車間內(nèi)部部生產(chǎn)線線或功能能設(shè)置，車間人人員配置置情況，凈化設(shè)設(shè)置，設(shè)設(shè)備情況況，主要要加工工工序等。9、所生生產(chǎn)劑型型或品種種工藝流流程圖，并注明明主要過過程控制制點：10、藥藥品生產(chǎn)產(chǎn)企業(yè)（車間）的關(guān)鍵鍵工序，主要設(shè)設(shè)備驗證證情況和和檢驗儀儀器，儀儀表校驗驗情況：可列表表說明，其中驗驗證應(yīng)包包括驗證證對象、驗證項項目、驗驗證時間間、驗證證結(jié)論、驗證部部門等，校驗情情況要列列出儀器器、儀表表名稱、編號、校驗時時間、校校驗部門門、校

22、驗驗結(jié)果等等。11、藥藥品生產(chǎn)產(chǎn)企業(yè)（車間）生產(chǎn)管管理，質(zhì)質(zhì)量管理理文件目目錄：最最好將企企業(yè)全部部文件目目錄列出出，以便便檢查員員查找文文件，列列表時應(yīng)應(yīng)包括文文件題目目及其編編碼，注注意文件件分類原原則，以以便查找找和檢索索。12、省省藥監(jiān)局局立項批批復(fù)：可可附資料料末或許許可證、工商執(zhí)執(zhí)照后。13、靜靜態(tài)認證證品種三三批試生生產(chǎn)批記記錄復(fù)印印件，四、迎檢檢工作要要點：（一）現(xiàn)現(xiàn)場工作作：主要要是加強強自查，做好最最后的收收尾和完完善工作作，使軟軟、硬件件最大可可能地減減少缺陷陷和漏項項。如有有可能，可組織織進行模模擬檢查查，同時時也對職職工進行行了一次次演練。加強廠區(qū)區(qū)和車間間的衛(wèi)生生管

23、理，廠房、設(shè)備的的維護保保養(yǎng)，以以清新整整潔的廠廠容廠貌貌迎接檢檢查組的的檢查。（二）人人員準備備：組建建強有力力的班子子專職負負責迎檢檢，內(nèi)部部分工明明確，責責任清晰晰，協(xié)調(diào)調(diào)溝通容容易，配配合默契契。要選選擇頭腦腦清楚，掌握情情況全面面，應(yīng)變變能力強強，業(yè)務(wù)務(wù)熟的一一名同志志作為檢檢查陪同同人員，也可選選擇12名人人員協(xié)助助，但不不宜多，以免影影響檢查查工作和和出現(xiàn)人人多嘴雜雜的情況況。檢查查組到達達前要對對員工進進行心理理輔導(dǎo)，一方面面重視檢檢查，一一方面要要放松心心理，不不要因為為員工的的心理緊緊張，影影響檢查查組現(xiàn)場場考核時時對培訓(xùn)訓(xùn)和管理理情況出出現(xiàn)錯誤誤判斷，檢查進進行時，現(xiàn)場人

24、人員要認認真回答答檢查員員提問，所答內(nèi)內(nèi)容必須須確定，并有依依據(jù)，態(tài)態(tài)度要誠誠懇、禮禮貌，不不可過度度謙虛或或傲慢。該誰回回答的問問題誰回回答，不不要搶答答、代答答，不知知道的不不可亂說說，重大大問題具具體人員員不要擅擅做主張張，應(yīng)及及時向領(lǐng)領(lǐng)導(dǎo)匯報報，部門門人員之之間應(yīng)加加強協(xié)作作，互相相配合，所有人人員均應(yīng)應(yīng)體現(xiàn)出出較高的的業(yè)務(wù)和和道德素素質(zhì)。（三）接接待安排排：中心心通知檢檢查計劃劃后，申申請書所所留聯(lián)系系人應(yīng)保保證所留留聯(lián)絡(luò)方方式244小時暢暢通，并并及時將將檢查組組組成人人員情況況向領(lǐng)導(dǎo)導(dǎo)進行匯匯報。接接待是一一項很重重要的工工作，應(yīng)應(yīng)組成專專門班子子負責，最好提提前制定定好方案案，落實實好住宿宿、車輛輛、餐飲飲、接待待陪同人人員等。車輛使使用應(yīng)提提前做好好調(diào)度，不要出出現(xiàn)人等等車的情情況，餐餐飲提前前安排好好，不要要奢侈浪浪費，不不要因吃吃飯占用用太多時時間。檢查組到到達前，做好接接站（機機）工作作，表示示必要的的重視，車輛提提前配好好，保證證使用。住宿